FBR - Ministère de la santé
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FBR - Ministère de la santé
République du Bénin MINISTèRE DE LA SANTé SECRéTARIAT GéNéRAL DU MINISTèRE PROGRAMME DE RENFORCEMENT DU SYSTèME DE SANTé DOCUMENT DE CADRAGE DU FINANCEMENT BASE SUR LES RESULTATS (FBR) AU BENIN Version VALIDée JANVIER 2014 1 TABLE DES MATIERES Avant-propos : .......................................................................................................................................................... Acronymes .............................................................................................................................................................. 9 1. Présentation du FBR ........................................................................................................................................ 10 1.1. Spécificité de l’appui du PRPSS pour le FBR .......................................................................................................... 10 1.2. Ancrage institutionnel ................................................................................................................................................ 10 1.3 Rôle et responsabilité des acteurs à tous les niveaux ................................................................................................ 12 1.3.1 1.3.2 1.3.3 Acteurs au niveau Central ............................................................................................................. 12 Au niveau Départemental : Direction Départementale de la Santé (DDS) .................................... 14 Au niveau des zones sanitaires ...................................................................................................... 14 2. Le cycle du FBR ............................................................................................................................................... 17 2.1. Les préalables (avant la mise en œuvre du FBR) ............................................................................................ 17 2.1.1. Sélection des Zones Sanitaires FBR .................................................................................................. 17 2.1.2. Définition des indicateurs de résultats ............................................................................................... 17 2.1.3. Détermination des niveaux de rémunération des indicateurs quantitatifs .......................................... 17 2.1.4. Détermination des niveaux de pondération des indicateurs qualitatifs .............................................. 18 2.1.5. Détermination des montants maximaux des crédits FBR (par ZS et par an) ..................................... 18 2.1.6. Elaboration des modèles de contrat FBR ........................................................................................... 18 2.1.7. Préparation et mise en œuvre des séances de formation sur le FBR .................................................. 19 2.2. Les étapes de fonctionnement du FBR (sur un trimestre donné) ........................................................................... 19 2.2.1. Négociation des contrats FBR ........................................................................................................... 19 2.2.2. Communication sur la mise en œuvre du FBR .................................................................................. 20 2.2.3. Mesure et vérification des résultats ................................................................................................... 21 2.2.4. Détermination des montants des crédits FBR .................................................................................... 22 2.2.5. Paiement des crédits FBR .................................................................................................................. 23 2.2.6. Structures de régulation concernées par les contrats internes ............................................................ 24 2.2.7. Audits comptables ............................................................................................................................. 24 2.2.7.1. Audits semestriels par l‟IGM ..................................................................................................... 24 2.2.7.2. Audit annuel par un cabinet d‟experts comptables .................................................................... 24 3. Zones sanitaires du FBR.................................................................................................................................. 25 4. Services/activités financés par le FBR............................................................................................................. 26 4.1. Liste des services subventionnés par le FBR (indicateurs quantitatifs) ................................................................. 26 4.1.1. Indicateurs des centres de santé ......................................................................................................... 26 4.1.2. Indicateurs des hôpitaux .................................................................................................................... 30 4.1.3. Indicateurs du FBR communautaire .................................................................................................. 31 4.2. Liste des indicateurs qualitatifs du FBR .................................................................................................................. 32 4.2.1. Indicateurs des centres de santé ......................................................................................................... 32 4.2.2. Indicateurs des hôpitaux .................................................................................................................... 33 4.2.3. Indicateurs du FBR communautaire ................................................................................................. 33 5. Coûts unitaires et niveau de subventionnement des activités ......................................................................... 36 5.1. Coûts unitaires et niveau de subvention des services quantitatifs ......................................................................... 36 5.2. Pondération des indicateurs qualitatifs .................................................................................................................... 38 6. BONUS D’EQUITE GEOGRAPHIQUE ........................................................................................................ 39 6.1. Critères du bonus d’équité géographique ................................................................................................................ 40 6.1.1. Obstacles naturels .............................................................................................................................. 40 6.1.2. Infrastructures sociocommunautaires ................................................................................................ 41 6.1.3. Distance ............................................................................................................................................. 41 6.1.4. Sécurité .............................................................................................................................................. 41 2 6.1.5. Infrastructures sanitaires .................................................................................................................... 42 6.2. Modalité d’application ............................................................................................................................................... 42 7. Montants maximum des crédits FBR (par ZS et par an) ................................................................................ 42 7.1. Pour les ZS PRPSS ..................................................................................................................................................... 42 7.2. Pour les ZS Fonds Mondial ....................................................................................................................................... 44 7.3. Pour les ZS GAVI ...................................................................................................................................................... 44 7.4. Règles .......................................................................................................................................................................... 45 8. Mesure et vérification des résultats FBR ........................................................................................................ 46 8.1. Responsabilité et fréquence des mesures et vérifications ........................................................................................ 46 8.2. Processus de mesure et contrôle ................................................................................................................................ 46 9. Calcul du crédit FBR trimestriel pour une FOSA donnée ............................................................................. 49 10. Pénalités ......................................................................................................................................................... 52 10.1. Règle pour les pénalités............................................................................................................................................ 52 10.2. Modalités d’application des pénalités ..................................................................................................................... 53 11. Utilisation des crédits FBR ............................................................................................................................ 54 11.1. Règle pour les primes FBR aux personnels de santé, membres de la co-gestion et relais communautaires .... 54 11.2 Méthode de calcul pour attribution les primes aux personnels : ........................................................................... 56 11. 3 Mode de répartition des crédits aux Relais Communautaires .............................................................................. 57 11.4. Règles pour les autres dépenses .............................................................................................................................. 57 11.5. Contrôle des dépenses réalisées avec les crédits FBR ............................................................................................ 58 12. FBR COMMUNAUTAIRE ............................................................................................................................ 59 12.1. Présentation de l’intervention ................................................................................................................................. 59 12.2. Identification des relais susceptibles de mettre en œuvre le FBR......................................................................... 61 12.3. La formation ............................................................................................................................................................. 61 12.4. Intégration du FBR communautaire dans les contrats des structures de santé .................................................. 62 12.5. Mesure, vérification et compilation des résultats ................................................................................................. 62 13. Incitations pour les structures d’appui au FBR ............................................................................................ 62 Annexe. : SPECIFICITE DU PRPSS : EVALUATION D’IMPACT DANS LE CADRE DU FINANCEMENT DU PILOTE ......................................................................................................................................................... 79 Annexe : Principes de sélection des indicateurs FBR et la justification du choix de chaque indicateur au cours de la révision............................................................................................................................................... 84 Annexe : Eléments de Normes nationales de prestation des indicateurs quantitatifs FBR du Bénin .............. 91 Annexe : Grille qualité Hôpital de zone (HZ) ................................................................................................... 101 Annexe : Grille qualité Centre de Santé (CS) ................................................................................................... 120 ANNEXE : CONTRAT D’ETABLISSEMENT DU FINANCEMENT BASE SUR LES RESULTATS ........ 137 iii Figures et Tableaux Figure 1 : Cadre de mise en œuvre du FBR au Bénin ....................................................................................... 11 Figure 2 : Etapes de fonctionnement du FBR .................................................................................................... 19 Figure 3 : Etapes dans la mesure et le contrôle des résultats quantitatifs et qualitatifs du FBR ...................... 47 Figure 4 : Chronogramme relatif à la mesure et au contrôle des indicateurs FBR .......................................... 48 Figure 5 : Répartition des formations sanitaires dans l’expérience pilote FBR ................................................ 81 Tableau 1 : Descriptif des formations sur le FBR avant la mise en œuvre ........................................................ 19 Tableau 2 : Descriptif des communications sur la mise en œuvre du FBR ....................................................... 21 Tableau 3 : Instruments de contrôle des données ............................................................................................... 22 Tableau 4 : Les Zones Sanitaires du FBR par partenaires RSS ...................................................................... 25 Tableau 5 : Indicateurs quantitatifs subventionnés par le FBR (pour les centres de santé) ............................. 27 Tableau 6 : Indicateurs quantitatifs subventionnés par le FBR (pour les hôpitaux) ........................................ 30 Tableau 7 : Indicateurs quantitatifs subventionnés au niveau communautaire ................................................ 31 Tableau 8 : Grille d’évaluation trimestrielle de la qualité technique des centres de santé ................................ 32 Tableau 9 : Grille d’évaluation trimestrielle de la qualité technique des hôpitaux ........................................... 33 Tableau 10 : Grille d’évaluation du « contrôleur » et de l’ECZS ...................................................................... 34 Tableau 11 : Grille d’évaluation des relais communautaires par le centre de santé (exemple) ........................ 35 Tableau 12 : Coûts unitaires et niveaux de subvention par le FBR des services quantitatifs .......................... 36 Tableau 13 : Pondération des indicateurs qualitatifs des centres de santé ........................................................ 38 Tableau 14 : Pondération des indicateurs qualitatifs des hôpitaux ................................................................... 39 Tableau 15 : Critères pour les bonus d’équité géographique ............................................................................. 40 Tableau 16 : Critères infrastructures sociocommunautaires pour le bonus d’équité géographique ................ 41 Tableau 17 : Critère distance du bonus d’équité géographique ......................................................................... 41 Tableau 18 : Critère sécurité du bonus d’équité géographique .......................................................................... 41 Tableau 19 : Crédits consommés des 8 zones entre mars 2012 et juin 2012 ...................................................... 43 Tableau 20 : Répartition annuelle de l’enveloppe FBR ..................................................................................... 43 Tableau 21 : Montants maximums annuels de crédit FBR par Zone Sanitaire (en US$)................................. 44 Tableau 22 : Responsabilité et fréquence des mesures et vérifications .............................................................. 46 Tableau 23 : Exemple de résultats quantitatifs trimestriels (centre de santé) .................................................... 49 Tableau 24 : Exemple de résultats qualitatifs trimestriels (centre de santé) ...................................................... 50 Tableau 25 : Exemple de résultats qualitatifs trimestriels (pour le paludisme) ................................................. 51 Tableau 26 : Catégories de personnels et ratio de multiplication du salaire pour la prime FBR ..................... 54 Tableau 27 : Exemple de répartition de la prime FBR par personnel dans un centre de santé ........................ 56 Tableau 28 : Définitions des indicateurs de résultats au niveau communautaire ............................................. 60 Tableau 29 : Mesures, contrôles et compilation des prestations de relais .......................................................... 62 Tableau 30 : Clés de répartition des crédits entre les structures de régulation .................................................. 63 Tableau 31 : Définitions et critères de mesure des indicateurs pour le suivi et l'évaluation des contrats internes, modalités................................................................................................................................................ 64 7 8 ACRONYMES SIGLES ANTS ANV-SSP BM CAME CC-RSS DDS CDTS CPMP CS CTA DRF DIEM DNEHS DNSP DPMED DPP DRFM DRH DSIO DSME EEZS FBR FOSA FM GAVI IGM IGPECP MCZS MS OBC PNLP PRPSS RC RSS SDSP SGM TDR UCP ZS DECLINAISON Agence Nationale de la Transfusion Sanguine Agence Nationale de la Vaccination et des Soins de Santé Primaires Banque Mondiale Central d‟Achat des Médicaments Essentiels Comité de Coordination du RSS Direction Départementale de la Santé Centre Départemental de la Transfusion Sanguine Cellule de Passation de Marchés Publics Centre de Soins de Santé Primaire Combinaison Thérapeutique à base d‟Artémisine Direction de la Recherche et de la Formation Direction des Infrastructure, des Equipements et du Matériel Direction Nationale des Etablissements Hospitaliers et de Soins Direction Nationale de la Santé Publique Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Explorations Diagnostiques Direction de la Programmation et de la Prospective Direction des Ressources Financières et du Matériel Direction des Ressources Humaines Direction des Soins Infirmiers Direction de la Santé de la Mère et de l‟Enfant Equipe d‟Encadrement de Zone Sanitaire Financement Basé sur les Résultats Formation Sanitaire Fonds Mondial The Global Alliance for Vaccines and Immunization Inspection Générale du Ministère Initiative pour la Gratuité de la Prise en Charge du Paludisme Médecin Coordonnateur de Zone Sanitaire Ministère de la Santé Organisation à Base Communautaire Programme National de Lutte contre le Paludisme Programme de Renforcement de la Performance du Système de Santé Relais Communautaires Renforcement du Système de Santé Service Départemental de Santé Publique Secrétariat Général du Ministère Test de Diagnostic Rapide Unité de Coordination du Projet Zone Sanitaire 9 1. PRESENTATION DU FBR Le FBR est une approche de renforcement de la performance du système de santé à travers essentiellement : (i) la mise en œuvre de l‟approche contractuelle, (ii) la mise en place du processus d‟amélioration de la qualité des soins et services de santé et (iii) l‟instauration d‟incitations financières proportionnelles à la production de soins et services de qualité aux populations. L‟ensemble des Zones Sanitaires (ZS) du Bénin sera couvert par le Financement Basé sur les Résultats (FBR) : répartition géographique des ZS entre les financements BM, FM, GAVI et CTB. A date, le présent document de cadrage s’applique aux ZS qui sont appuyées par la Banque Mondiale, le Fonds Mondial et GAVI. Le FBR repose sur un contrat liant les financements aux résultats: les centres de santé signent un contrat avec le Ministère de la Santé et reçoivent trimestriellement des financements proportionnels aux résultats atteints. Les résultats concernent à la fois l’augmentation de la production des services de santé, mais aussi la qualité des prestations. Les indicateurs du FBR sont en grande partie liés à la santé maternelle et infantile. Certains visent spécifiquement les populations les plus pauvres. Afin de garantir au FBR la transparence et prévenir les fraudes, l‟ensemble des indicateurs est vérifié par une partie indépendante et les communautés bénéficiaires sont impliquées. Les financements FBR sont utilisés par les formations sanitaires pour des dépenses de fonctionnement et des primes à l‟ensemble du personnel, à titre de motivation. 1.1. Spécificité de l’appui du PRPSS pour le FBR La composante « Financement Basé sur les Résultats » du Projet de Renforcement de la Performance du Système de Santé vise à améliorer la couverture et la qualité des services de santé maternelle, néonatale et infantile pour la population de 8 Zones Sanitaires (sur les 34 dans le pays). L‟appui du PRPSS revêt deux spécificités : Il s‟agit d‟une expérimentation qui doit permettre de déterminer si le FBR améliore effectivement la performance du système de santé. La moitié des formations sanitaires sont des formations sanitaires « traitement » et l‟autre moitié « contrôle ». De plus, la moitié des formations sanitaires bénéficiera d‟une relative autonomie de gestion, c‟està-dire la possibilité de décider de l‟affectation des crédits FBR reçus ; La seconde spécificité de l‟appui du PRPSS est que le projet finance également l‟Initiative de Gratuité de la Prise en Charge du Paludisme (IGPECP), et ce en partie à travers le mécanisme FBR, dans les 8 ZS ciblées par le projet. Des indicateurs additionnels et relatifs à la prise en charge du paludisme sont ajoutés à la liste des indicateurs du FBR pour le PRPSS. 1.2. Ancrage institutionnel 10 Figure 1 : Cadre de mise en œuvre du FBR au Bénin Cadre de mise en œuvre du FBR au Bénin - Prend les décisions stratégiques PTF - Suit l’expérience (tire des leçons) - Suit la mise en œuvre du système FBR au quotidien - Participe aux évaluations des FS, EEZS Régulateur: DNSP,DPP,D - Garantie la conformité aux normes SF,IGM - Supervise le processus Régulateur: - Participe à la vérification de qualité DDS/EEZS Comité de Pilotage FBR M.Finances , MS Financement et supervision REGULATION Acheteur: UCP ACHAT - Vérifie les prestations (quantité, qualité, véracité) - Après vérification subventionne Vérificateur le prestataire Consortium AEDES/SCEN AFRIK et OBC - Vérification communautaire Prestataires CS, HZ -Fournissent la prestation de soins à la population Le cadre de mise en œuvre du FBR respecte la séparation des fonctions suivantes : Régulation : Ministère de la Santé, Directions Centrales, Techniques et Agences concernées, Direction Départementale de la Santé (DDS), Equipe d‟Encadrement des Zones Sanitaires (EEZS) Achat des performances : Unité de Coordination du Projet (UCP) Financement : - Les Partenaires Techniques et Financiers : Banque Mondiale, Fonds Mondial, GAVI, CTB, autres - Gouvernement : à envisager Paiement : - Unité de Coordination du Projet Vérification : Vérification quantité: Agence indépendante de contrôle externe du FBR (Contrôleurs de zone du Consortium AEDES/SCEN AFRIK pour 8 ZS financées par le PRPSS) et/ou autres entités Vérification communautaire : Organisation à Base Communautaire (OBC) Evaluation de la qualité technique dans les formations sanitaires: EEZS/Pairs évaluateurs des hôpitaux de zone sous la supervision de l‟Agence indépendante de contrôle externe et/ou autres entités Certification des factures des différentes structures prestataires des soins et services FBR: l‟Agence indépendante de contrôle externe (Consortium AEDES/SCEN AFRIK pour les ZS PRPSS) et/ou autres entités Validation : Unité de Coordination du Projet 11 Prestation : Centres de Santé et Hôpitaux de zone Publics et Confessionnels (sauf pour 2 zones qui n‟ont pas d‟Hôpitaux de zone pour lesquelles il a été considéré les Hôpitaux Départementaux) Coaching/encadrement/audit : EEZS, l'agence de contrôle externe FBR, autres entités expérimentées dans le FBR, IGM, Cabinet externe. 1.3 Rôle et responsabilité des acteurs à tous les niveaux 1.3.1 Acteurs au niveau Central a) Unité de Coordination du Projet de Renforcement de la Performance du système de santé (UCP) Dans le cadre de mise en œuvre du FBR, l‟Unité de Coordination du PRPSS a pour mission la mise en œuvre technique et opérationnelle du FBR à tous les niveaux. Elle est l‟organe exécutif de mise en œuvre du FBR et rend compte trimestriellement au Secrétariat Général du Ministère de la Santé. L’UCP est composée de cadres permanents détachés du Ministère de la Santé et des experts mis à la disposition de l'UCP par les partenaires appuyant la mise en œuvre du FBR. Elle peut également être appuyée ponctuellement par des experts internationaux pour des missions spécifiques. Les fonctionnaires membres de l‟UCP reçoivent leur salaire de l‟Etat et une prime à la performance trimestrielle basée sur des indicateurs de performance relatifs à leur mission. Dans le cadre de sa mission de mise en œuvre du FBR, l‟UCP a les tâches suivantes : Elaborer un plan d‟action annuel et des plans trimestriels d‟activités en rapport avec la mise en œuvre du FBR; Analyser et Valider les rapports des évaluations communautaires ; Analyser et valider les rapports des évaluations de la performance des organes de régulation ; Elaborer les rapports trimestriels et annuels de mise en œuvre du FBR ; Elaborer un bulletin trimestriel des activités de mise en œuvre du FBR; Assurer la gestion du portail FBR; Participer au renforcement des capacités des acteurs à tous les niveaux en matière de FBR ; Proposer une budgétisation annuelle de mise en œuvre du FBR (tarifs par indicateur, budgets par zone sanitaire, budget des organes de régulation, coûts opérationnels) ; Evaluer semestriellement, en collaboration avec la DDS, la performance des Equipes d‟Encadrement des Zones (EEZ) ; Evaluer semestriellement, en collaboration avec les services du niveau central, la performance des Directions Départementales de Santé (DDS) ; Evaluer semestriellement, en collaboration avec le Secrétariat Général, la performance des services du niveau central du Ministère de la Santé ; Analyser et valider les données quantité FBR vérifiées par les contrôleurs de zones ; Analyser et valider les rapports des évaluations de la qualité au niveau des Centres de Santé et des Hôpitaux ; 12 Procéder au paiement par virement direct des fonds sur les comptes bancaires des formations sanitaires et des organes de régulation ; Elaborer chaque trimestre un procès verbal (PV) de validation des données quantitatives, des évaluations qualité et des évaluations des organes de régulation ; Archiver et sécuriser tous les rapports et procès verbaux de Vérification transmis par les Contrôleurs de zone ainsi que tous les rapports d‟évaluation de la qualité et d‟évaluation des performances des organes de régulation ; Participer au règlement d‟éventuels conflits de mise en œuvre du FBR en collaboration avec les DDS et les EEZS. Organiser des rencontres semestrielles d‟échanges sur les bonnes pratiques du FBR; Négocier les contrats de performance avec les formations sanitaires ; Mener des missions de suivi de la mise en œuvre du FBR une fois par trimestre au niveau des zones sanitaires ; Analyser le niveau de consommation des différents budgets par trimestre; Signer des contrats annuels de vérification communautaire des prestations des formations sanitaires avec les Organisations à Base Communautaire (OBC) ; Archiver les contrats des formations sanitaire, des Organisations à Base Communautaire et des organes de régulation; Elaborer /Réviser les outils de mise en œuvre du FBR; Appuyer le secrétariat du Comité de Pilotage RSS. b) Comité de Pilotage RSS Assurer la coordination de la mise en œuvre du FBR à tous les niveaux; Donner des orientations stratégiques pour la mise en œuvre du FBR; Valider les propositions de révision ou les adaptations relatives à la mise en œuvre du FBR; Mobiliser des ressources auprès du Gouvernement et des Partenaires Techniques et Financiers en faveur du FBR; Organiser une réunion trimestrielle du Comité de Pilotage. c) Le Secrétariat Général du Ministère de la Santé Dans le cadre de la mise en œuvre du FBR, le Ministère de la santé, à travers le Secrétariat Général, a pour mission principale d‟assurer la régulation dans la mise en œuvre du FBR à tous les niveaux. De manière spécifique, le Secrétariat Général a pour tâches de : Signer un contrat annuel de performance avec les DDS et les EEZS ; Participer, en collaboration avec l‟UCP, à l‟évaluation de la performance des services du niveau central du Ministère de la Santé ; Participer aux rencontres semestrielles d‟échanges sur les bonnes pratiques du FBR ; Assurer le Secrétariat du Comité de Pilotage RSS. d) Les Services du niveau central du Ministère de la Santé Les services du niveau central seront progressivement contractualisés en fonction de leur performance. Ces services ont pour tâches de : 13 Elaborer un plan d‟action annuel et un plan d‟action trimestriel ; Elaborer et diffuser des documents de normes et stratégies en matière de santé ; Réaliser les missions spécifiques dévolues à chaque service du niveau central ; Encadrer chaque semestre les DDS et les EEZS en fonction des missions spécifiques de chaque Service du niveau central; Participer aux rencontres semestrielles d‟échanges sur les bonnes pratiques du FBR. 1.3.2 Au niveau Départemental : Direction Départementale de la Santé (DDS) La DDS joue le rôle de régulation du système de santé au niveau Départemental. Dans le cadre de la mise en œuvre du FBR, la DDS a pour tâches de : Participer, en collaboration avec l‟UCP, à l‟évaluation de la performance des EEZS ; Signer un contrat annuel de performance avec le Secrétariat Général du Ministère de la Santé ; Participer aux rencontres semestrielles d‟échanges sur les bonnes pratiques du FBR ; Participer au règlement d‟éventuels conflits de mise en œuvre du FBR au niveau du Département. 1.3.3 Au niveau des zones sanitaires a) Equipe de l'agence internationale de contrôle externe FBR et/ou autres entités L‟équipe de vérificateurs est constituée de contrôleurs indépendants recrutés par les partenaires intervenant dans les différentes zones. Elle est constituée d‟au moins 2 contrôleurs par zone sanitaire. Les contrôleurs de zone ont pour tâches de : Planifier les activités de vérification dans les formations sanitaires ; Vérifier chaque trimestre les données quantité FBR déclarées par les formations sanitaires au niveau des registres des formations sanitaires; Elaborer un rapport trimestriel de vérification des prestations quantitative FBR effectuée au niveau des formations sanitaires ; Procéder au tirage des échantillons au niveau des registres des formations sanitaires nécessaires pour la réalisation des enquêtes communautaires ; Participer à la formation des enquêteurs des Organisations à Base Communautaire ; Participer chaque trimestre, en collaboration avec les EEZS, à l‟évaluation de la qualité des prestations des Centres de Santé ; Participer chaque trimestre, en collaboration avec les Hôpitaux, à l‟évaluation de la qualité des prestations des Hôpitaux par les pairs ; Saisir les données vérifiées (données quantitatives et qualitatives) au niveau du portail FBR ; Transmettre à l‟UCP le rapport de vérification des prestations quantité FBR des formations sanitaires ; Appuyer les formations sanitaires dans l‟élaboration de leur plan de développement (analyse des goulots d‟étranglement, prévisions de dépenses avec les crédits FBR,..) Participer aux rencontres semestrielles d‟échanges sur les bonnes pratiques du FBR. b) Equipes d’encadrement des zones sanitaires (EEZS) 14 Les EEZS font la régulation du Ministère de la Santé au niveau des zones sanitaires. Dans le cadre de la mise en œuvre du FBR, les EEZS ont pour tâches de : Elaborer un plan d‟action annuel et des plans d‟action trimestriels ; Réaliser chaque trimestre, en collaboration avec les contrôleurs de zone, une évaluation de la qualité des prestations des formations sanitaires ; Signer un contrat annuel de performance avec Secrétariat Général du Ministère de la Santé ; Appuyer l‟élaboration des plans d‟action annuel des CS et des Hôpitaux de Zone; Valider les plans d‟action annuel des Centres de Santé et des Hôpitaux de Zone ; Assurer une supervision formative mensuelle des CS et des hôpitaux de zone ; Assurer la disponibilité permanente des médicaments essentiels, consommables et dispositifs médicaux au niveau du dépôt répartiteur de la zone sanitaire ; Transmettre à la DDS les rapports mensuels du système d‟information sanitaire des CS et Hôpitaux de zone dans les délais requis ; Participer aux rencontres semestrielles d‟échanges sur les résultats du FBR ; Participer au règlement d‟éventuels conflits de mise en œuvre du FBR au niveau des Centres de Santé et Hôpitaux de zone. c) Centres de Santé (CS) Les Centres de Santé ont pour mission d‟offrir à la population un Paquet Minimum d‟Activités de qualité. Dans le cadre de la mise en œuvre du FBR, les Centres de Santé ont pour tâches de: Fournir à la population des soins de santé de qualité ; Signer un contrat de performance avec l‟UCP ; Elaborer un plan d‟action annuel du Centre de Santé, en collaboration avec le comité de santé (COGECS) et sous l‟encadrement de l‟EEZS; Transmettre à l‟EEZS le rapport mensuel du système d‟information sanitaire; Elaborer au début de chaque trimestre une fiche de données quantité FBR déclarées par la Formation Sanitaire ; Encadrer les acteurs Communautaires dans la mise en œuvre du FBR. Participer aux rencontres semestrielles d‟échanges sur les bonnes pratiques du FBR. d) Au niveau des Hôpitaux de zone (HZ) ou Centre Hospitalier départemental (CHD) Les Hôpitaux de zone ont pour mission d’offrir à la population un Paquet Complémentaire d’Activités de qualité. Dans le cadre de la mise en œuvre du FBR, les Hôpitaux de zone ont pour tâches de: Fournir à la population des soins de santé de qualité ; Signer un contrat annuel de performance avec l‟UCP; Elaborer un plan d‟action annuel sous l‟encadrement de l‟EEZS; Transmettre à l‟EEZS le rapport mensuel du système d‟information sanitaire; Participer aux rencontres semestrielles d‟échanges sur les bonnes pratiques du FBR. Lorsqu'il n'existe d'hôpital de zone, c'est le CHD qui reçoivent les attentions que les hôpitaux de zone. e) Au niveau Communautaire 15 Les Organisations à Base Communautaire (OBC) Définir les OBC: Dans le cadre de la mise en œuvre du FBR, les Organisations à base communautaire participent à la contre vérification des prestations quantité et qualité au niveau communautaire. Dans le cadre de la mise en œuvre du FBR, les OBC ont pour tâches de : 1) Réaliser chaque trimestre une contre vérification des prestations quantitatives FBR au niveau communautaire ; 2) Réaliser chaque semestre avec les contrôleurs de zone une contre vérification de la qualité par visite surprise dans un échantillon de FS ; 3) Réaliser chaque semestre au niveau communautaire une évaluation de la qualité ressentie par la population sur la base d‟un échantillon des formations sanitaires. Les résultats de ces évaluations permettront de prendre les mesures correctives nécessaires Les relais communautaires (RC) Définir les relais communautaires : Dans le cadre de la composante communautaire du FBR, les relais communautaires seront sollicités et auront notamment pour tâches : la relance des abandons de vaccinations, de planification familiale, de traitement de la tuberculose, d'approvisionnement en ARV…; la promotion des mesures d‟hygiène; la promotion de l‟usage des Moustiquaires Imprégnées d‟Insecticides à Longue Durée d'action (MIILD) ; la distribution des produits et traitements à base communautaire ; la sensibilisation des femmes enceintes pour la Consultation pré et post natale et l‟accouchement dans les CS ; la sensibilisation pour la prévention des IST et du VIH/SIDA, du paludisme, de la tuberculose, des maladies diarrhéiques et d‟autres pathologies; la référence des cas de maladies graves ou chroniques au CS ; la sensibilisation des indigents en vue de leur référence au CS en cas de besoin de prestation de santé l‟accompagnement des parturientes pour l‟accouchement dans les CS. 16 2. LE CYCLE DU FBR On décrit ici deux types d‟activité : 1. Celles qui doivent être menées avant que le FBR ne puisse fonctionner ; 2. Celles qui se déroulent pendant le fonctionnement du FBR. 2.1. Les préalables (avant la mise en œuvre du FBR) 2.1.1. Sélection des Zones Sanitaires FBR L‟ensemble des Zones Sanitaires du Bénin sera couvert par le Financement Basé sur les Résultats. La répartition entre partenaires des ZS s‟est réalisée progressivement, en fonction de celles déjà appuyées par les partenaires impliqués auparavant dans le FBR (CTB puis Banque Mondiale et enfin Fonds Mondial et GAVI). La liste des ZS est présentée dans la partie 3 du présent document. 2.1.2. Définition des indicateurs de résultats Deux sortes d‟indicateurs sont utilisées : 1. Des indicateurs quantitatifs 2. Des indicateurs qualitatifs. Les premiers visent à récompenser les FOSA en fonction de leur charge de travail. Les seconds ont pour objectif d‟éviter une « course à la production » au détriment de la qualité des soins. La liste de ces indicateurs est en Partie 4 de ce document. 2.1.3. Détermination des niveaux de rémunération des indicateurs quantitatifs Avant ajustement sur la qualité, le niveau de rémunération d‟un indicateur quantitatif est déterminé en fonction de l‟importance accordée au service dans le dispositif FBR et est plafonné par le coût unitaire normatif de l‟indicateur. Les volumes des différents services sont également à prendre en considération pour déterminer le niveau de la subvention. Par exemple, prenons le cas de la consultation curative adulte. Supposons qu‟une étude a montré que son coût (unitaire) normatif est d‟environ 2000 FCFA. Ce coût est appelé normatif, car il correspond au coût des inputs nécessaires à la réalisation adéquate de cette consultation. Ce coût normatif est souvent supérieur au coût réel. Les inputs sont par exemple les consommables (pansements, désinfectant …), le temps des personnels impliqués, etc…. Pour autant, le FBR ne va pas forcément payer 2000 FCFA pour chaque consultation curative réalisée. Il est possible que, par exemple, ce type de consultation soit considéré comme moins prioritaire que les consultations prénatales (qui ont un impact important sur la santé maternelle). Ainsi, on peut par exemple décider que la consultation curative adulte aura un index de 1 associé au barème de 300 FCFA, tandis que la consultation prénatale aura un index de 10 et sera donc subventionnée à 3000 FCFA (= index * barème de référence index 1). 17 Il est important de noter que le principe suivant pour l‟index des différents indicateurs quantitatifs a été retenu: - la rémunération d‟un indicateur ne peut être supérieure au coût unitaire normatif. Pour les indicateurs du PRPSS liés à la gratuité de la prise en charge du paludisme, le coût unitaire de chacun des paquets de soins comprend le coût des services et les charges de fonctionnement (y compris les primes aux personnels) mais en seront exclus les biens (TDR, CTA, kits, médicaments…) qui seront directement achetés par l‟UCP et distribués aux formations sanitaires par la CAME. Ces coûts unitaires seront rigoureusement évalués. La liste des coûts unitaires et des index est présentée dans la partie 5 du présent document. 2.1.4. Détermination des niveaux de pondération des indicateurs qualitatifs Ces indicateurs sont présentés en partie 5 du document. 2.1.5. Détermination des montants maximaux des crédits FBR (par ZS et par an) Le document de cadrage fixe les montants annuels maxima alloués au mécanisme FBR (ainsi que des plafonds indicatifs pour chaque zone). Evidemment, il s‟agira seulement de crédits, convertis en dépenses effectives selon les résultats obtenus par les structures. Les montants maximaux sont définis en partie 6 du document. 2.1.6. Elaboration des modèles de contrat FBR Dans les ZS FBR, chaque FOSA signe un contrat avec l‟Unité de Coordination du Projet (UCP). Un modèle de contrat avec les structures sanitaires est élaboré. Chacun de ces contrats doit comprendre au moins les éléments ci-après : Signataires (différent selon le niveau de contrat) Contexte et justification Objectifs (indicateurs de résultats) Méthode d‟évaluation des résultats Engagements du Ministère de la Santé (MS) Mode de calcul, de paiement et de répartition des crédits FBR Date de mise en œuvre et durée du contrat Textes juridiques de référence Dépenses éligibles à l‟utilisation des crédits Mécanismes de pénalités en cas de fraude flagrant dans les résultats Annexe 1. Liste des services subventionnés par le FBR (indicateurs quantitatifs) Annexe 2 : Check-list qualité Annexe 3. Mesure et vérification des résultats FBR Annexe 4. Calcul du crédit FBR trimestriel pour une FOSA donnée Annexe 5 : Modèle de « plan de développement » Annexe 6 : Règle pour les primes FBR aux personnels de santé 18 L‟Annexe 14 propose le modèle de contrat FBR d‟établissement. Signalons que les formations sanitaires contractantes peuvent signer des sous contrats avec des structures spécifiques de santé de leur aire sanitaire offrant des prestations subventionnées par le FBR (la tuberculose, le VIH, etc.) non offertes pas ces formations. Il en sera de même pour le FBR communautaire. 2.1.7. Préparation et mise en œuvre des séances de formation sur le FBR Avant le lancement des processus de contrat FBR, les acteurs doivent être correctement formés sur le FBR, plus particulièrement au niveau des zones sanitaires ainsi que des formations sanitaires. Les formations ci-après doivent donc être préparées et mises en œuvre par l‟UCP avec l‟appui du Consortium AEDES SCEN AFRIK et certaines structures de régulation. Tableau 1 : Descriptif des formations sur le FBR avant la mise en œuvre Activités et population visée Formation des formateurs pour le FBR 40 personnes ressources Contenu de la formation Préparation des modules de formation Modes 2 semaines Formation FBR pour les responsables d‟établissements sanitaires, les EEZS et les DDS Manuel de Procédures, avec des exercices Entre 3 et 5 jours complets (pour chaque zone) Responsable UCP (avec le soutien de l'agence de contrôle externe FBR et certaines structures de régulation) UCP (avec le soutien de l'agence de contrôle externe FBR et certaines structures de régulation) Le dernier jour de chaque session de formation dans les ZS sera l‟occasion de procéder à la signature des contrats FBR d‟établissement entre les formations sanitaires et l‟UCP. 2.2. Les étapes de fonctionnement du FBR (sur un trimestre donné) Les activités normales du FBR peuvent être décrites ainsi : Figure 2 : Etapes de fonctionnement du FBR La figure N° 2 montre que certaines activités ont lieu chaque trimestre, la contre-vérification qualitative chaque semestre. D‟autres n‟ont lieu qu‟une fois par an. 2.2.1. Négociation des contrats FBR Conformément à la logique de “planification ascendante” il sera d‟abord procédé à l‟élaboration des contrats des formations sanitaires impliquées dans le FBR, au travers de discussions entre ces formations sanitaires et les EEZS. Ces contrats sont signés à l‟issue des formations FBR organisées par l‟UCP pour les responsables d‟établissements, les EEZS et les DDS qui ont eu lieu dans chacune des Zones Sanitaires. 19 ACTIVITES ACTIVITES TRIMESTRIELLES 5. Paiement du crédit FBR 6. Allocation du crédit FBR ACTIVITE SEMESTRIELLE 8. Contrevérification qualité 7. Dépenses sur le crédit FBR 4. Détermination du montant du crédit FBR ACTIVITES ANNUELLES ANNUELLES 9. Audit comptable des dépenses FBR 3. Mesure et vérification des résultats FBR 2. Communication sur les contrats FBR 1. Négociation du contrat FBR 2.2.2. Communication sur la mise en œuvre du FBR Dès la signature des contrats, leur contenu sera largement vulgarisé à travers des campagnes de communication telles que décrites ci-dessous : 20 Tableau 2 : Descriptif des communications sur la mise en œuvre du FBR Type d’activité et population ciblée 1. Communication sur le FBR auprès du personnel des établissements de santé 2. Communication sur le FBR auprès des élus locaux, des représentants communautaires et des représentants du secteur privé Contenu du message Modalités Responsable CONTENU : Explication des indicateurs, du monitorage, de l‟évaluation et des modalités de versement du crédit. IMPORTANT : Pendant la communication, il faudra absolument présenter aux personnels une simulation de leur prime FBR (pour chaque catégorie) en fonction des différents niveaux d‟atteinte des résultats. CONTENU : Explication des indicateurs, du monitorage, de l‟évaluation et des modalités de versement du crédit IMPORTANT : Cette communication doit bien montrer aux représentants de la population que les personnels de santé sont désormais responsabilisés sur la qualité des soins Séance d‟une demijournée, dans chaque établissement, avec 2h de présentation et 2h de questions-réponse Distribution d‟une note de synthèse aux participants UCP (avec le soutien de Réunion dans chaque commune, avec une présentation du FBR (1h), suivie d‟une séance de questions-réponse (1h) Distribution d‟une note de synthèse aux participants UCP (avec le soutien de l'agence de contrôle externe FBR et l'EEZS) pour préparation et dispensation l'agence de contrôle externe FBR et l'EEZS) pour préparation et dispensation Des activités de formation et sensibilisation relatives à l‟Initiative de Gratuité de la Prise en Charge du Paludisme seront également menées auprès des centres de santé (détails sur les paquets de soins à délivrer gratuitement aux populations éligibles et les modalités de mesure, contrôle et remboursement) et des communautés, pour expliquer aux populations cibles les soins dont elles peuvent désormais bénéficier gratuitement. Les activités de communication porteront également sur l‟incitation des populations à une utilisation accrue des services à travers divers stratégies de communication et de plaidoyer avec les médias. Les activités de communication au sein des structures de mise en œuvre du FBR seront développées. L‟ensemble des activités de communication font l‟objet d‟un plan de communication élaboré, mise en œuvre et évalué à la fin de la période indiquée. 2.2.3. Mesure et vérification des résultats Tous les indicateurs quantitatifs sont mesurés par le personnel des FOSA puis contrôlés et vérifiés par diverses entités indépendantes, notamment: - les équipes d‟encadrement de zone sanitaire (EEZS) ; - les "contrôleurs de zone sanitaire", qui sont des assistants techniques permanents basés dans chaque zone sanitaire et payés par l'agence de contrôle externe FBR et/ou autres entités; - les organisations à base communautaire (OBC) en contrat avec le MS (OBC identifiées et appuyées par le « contrôleur de zone »). Les indicateurs qualitatifs sont tous mesurés par des entités indépendantes : - par les EEZS et contrôleurs de zone pour les centres de santé ; - par le contrôleur de zone et les pairs (des équipes d‟autres hôpitaux) pour les hôpitaux puis ; La contre-vérification est faite par les « contrôleurs de zone sanitaire » et des OBC sur un échantillon aléatoire de formations sanitaires. 21 Plusieurs instruments de collecte de données sont utilisés pour le contrôle. Dans la mesure du possible, chaque indicateur est en effet contrôlé par au moins deux (2) différentes sources de données. L‟une de ces sources est la communauté. Les instruments se présentent comme suit: Tableau 3 : Instruments de contrôle des données Instrument de contrôle des données Contrôle de cohérence entre les indicateurs quantitatifs déclarés par les formations sanitaires et les registres des établissements Enquête à domicile des patients (ces patients auront été sélectionnés aléatoirement à partir de la liste des patients mentionnés dans les registres du centre de santé) Observations directes Enquête des patients sortants Visites surprise dans les centres de santé Pour quel indicateur (par exemple) ? Nombre de consultations prénatales Nombre de consultations prénatales Disponibilité des médicaments Qualité des consultations prénatales Absentéisme du personnel Par qui ? “ contrôleurs de zone” Organisations à base communautaire “Contrôleurs de zone” “Organisation à base communautaire” “Contrôleurs de zone” La description précise des modalités de mesure et de vérification des résultats atteints par les FOSA est en partie 7 de ce document. La contre-vérification de la qualité, réalisée par les « contrôleurs de zone » et les organisations à base communautaire est semestrielle. Cette contre-vérification ne portera pas sur l‟ensemble des FS : un échantillon de 33% (un tiers) des FOSA de chacune des ZS est tiré au sort chaque semestre et ces FOSA sont alors visitées par surprise par les équipes de contrevérification de la qualité (la liste des FOSA sélectionnées n‟est pas communiquée). 2.2.4. Détermination des montants des crédits FBR Une fois les résultats mesurés et contrôlés, on peut déterminer le montant des crédits FBR qui vont être alloués aux FOSA. Cette détermination est trimestrielle. Le processus de la détermination du crédit FBR se fait en trois étapes: Etape 1: Mesure et contrôle des résultats quantitatifs obtenus Comme expliqué plus haut, les FOSA préparent et envoient mensuellement un rapport sur les résultats quantitatifs obtenus au Médecin Coordonnateur de la zone sanitaire. Le MCZS le transmet à l‟équipe d'assistance technique de zone de l'agence de contrôle externe FBR et/ou autres entités pour le contrôle de cohérence. L‟ensemble de ces données déclarées et validées sont saisies par l'assistant technique de zone de l'agence de contrôle externe FBR) et/ou autres entités dans le portail FBR Bénin (http://beninfbr.org/). 22 Etape 2: Mesure des résultats qualitatifs obtenus La qualité des soins est également mesurée, par les « contrôleurs de zone » et EEZS pour les centres de santé et par les pairs et les contrôleurs de zone pour les hôpitaux (cf partie 7 pour détails). Les notes de l'évaluation de la qualité de chaque formation sanitaire sont également saisies dans le portail FBR par l'assistant technique de zone de l'agence de contrôle externe FBR et/ou autres entités. Etape 3: Détermination du crédit FBR Le Portail FBR est muni d'un programme permettant de générer le crédit FBR de chaque formation sanitaire. L'assistant technique principal valide à son tour les données saisies sur le portail FBR et les transmet à l'UCP pour appréciation. Les crédits sont virés dans le compte de chaque formation sanitaire après ces opérations. (Pour les ZS PRPSS, l'UCP transmet les données à la Banque Mondiale afin d'obtenir son avis de non objection avant paiement). La partie 8 du présent document décrit les règles de calcul des crédits FBR. Pour les paquets gratuité du paludisme (ZS PRPSS, 4 indicateurs) Pour les 4 indicateurs liés au remboursement de la gratuité de la prise en charge du paludisme, les FOSA transmettront leur facture validée par le contrôleur indépendant à l‟UCP, qui remboursera après contrôle technique par le PNLP. La facture FBR transmise présentera les indicateurs de la gratuité de la prise en charge du paludisme et le montant à verser à la structure pour le remboursement de la gratuité du paludisme dans une ligne spécifique. Mesure et contrôle des résultats quantitatifs et de la qualité des services Les FOSA doivent préparer et envoyer trimestriellement une facture mentionnant le nombre de prestations pour chacun des 4 paquets de soins de l‟Initiative de la Gratuité du Paludisme qui ont été dispensées. Les résultats déclarés sont contrôlés et vérifiés par le contrôleur de zone, l‟EEZS et les OBC (contrôle de cohérence avec les registres, vérification des TDR et test de goutte épaisse positifs, enquête communautaire, enquête patients sortants). Cette facture est validée par le contrôleur de zone et saisie dans le portail FBR. Contrôle des factures par le PNLP Les factures validées sont ensuite transmises par l‟UCP au PNLP qui procède à un contrôle technique des résultats. Le PNLP transmet les factures validées à l‟UCP pour leur remboursement aux formations sanitaires. 2.2.5. Paiement des crédits FBR Les crédits FBR sont payés tous les trois mois, lorsque l‟UCP en a validé le montant pour chaque formation (suivant le processus décrit à la partie 8 de la présente annexe). Des comptes désignés sont créés. 23 2.2.6. Structures de régulation concernées par les contrats internes Une part limitée des crédits FBR versés (7,5% maximum) est prélevée et utilisée pour motiver les entités du Ministère impliquées dans la mise en œuvre du FBR. Ces entités dénommées structures d‟appui ou structure de régulation sont les suivantes : - les Equipes d‟Encadrement des Zones Sanitaires (EEZS), - les Directions Départementales de la Santé (DDS), - la Direction de la Programmation et de la Prospective, - la Direction de la Santé de la Mère et de l'Enfant, - la Direction Nationale des Etablissements Hospitaliers et de Soins, - la Direction des Ressources Financières et Matérielles,- la Cellule de Passation de Marchés, - la Direction des Ressources Humaines, - l‟Inspection Générale du Ministère, -la Direction de la Pharmacie, des Médicaments et des Explorations Diagnostiques/la Centrale d'Achat des Médicaments Essentiels - la Direction des Infrastructures, des Equipements et du Matériel, - l'Agence Nationale de la Transfusion Sanguine - l'Agence Nationale de la Vaccination et des Soins de Santé Primaires, - la Centrale d'Achat des Médicaments Essentiels - L‟unité de Coordination du Projet (PRPSS) Les résultats obtenus par ces entités seront contrôlés par l‟UCP avec l‟appui des directions techniques sous la supervision de l'agence de contrôle externe FBR et/ou autres entités, sur la base des indicateurs définis en partie 13 du document. En ce qui concerne l‟UCP, son contrat soit signé avec le SGM, son évaluation sera faite par l'Agence Indépendante et la validation par le Comité de Pilotage. 2.2.7. Audits comptables Deux types d'audits comptables seront réalisés : les audits semestriels par l'IGM et l'audit annuel par un cabinet d'experts comptables. 2.2.7.1. Audits semestriels par l’IGM Tous les six (6) mois, l‟IGM réalisera des enquêtes de contrôle, afin de s‟assurer que : - les dépenses effectuées avec les crédits FBR sont conformes aux règles énoncées en partie 10 du document (voir les TDR de l‟IGM) ; - les coûts unitaires normatifs des indicateurs quantitatifs sont en ligne avec les estimations utilisées par le FBR. 2.2.7.2. Audit annuel par un cabinet d’experts comptables Chaque année, un audit financier des formations sanitaires ainsi que des EEZS et des autres structures de régulation bénéficiant des crédits FBR sera réalisé par un auditeur externe, afin de vérifier que ces crédits FBR on été effectivement reçus à bonne date par les formations sanitaires et leurs agents. L'audit financier vérifiera également que les crédits FBR ont été utilisés conformément aux règles définies dans la partie 12 du présent document et par les procédures comptables publiques au Bénin. 24 3. ZONES SANITAIRES DU FBR Dans le cadre du Financement Basé sur les Résultats, les Partenaires RSS appuient différentes ZS : 8 ZS sont financées par le projet PRPSS de la Banque Mondiale, 19 par le Fonds Mondial, 2 par GAVI et les 5 autres ZS du Bénin sont soutenues par la Coopération Technique Belge (ainsi les 34 zones sanitaires bénéficient du Financement Basé sur les Résultats). Les ZS appuyées par la Banque Mondiale, le Fonds Mondial et GAVI suivent les mêmes règles de fonctionnement du FBR telles que décrites dans le présent document de cadrage. Le tableau ci-dessous précise la répartition des ZS entre Partenaires RSS : Tableau 4 : Les Zones Sanitaires du FBR par partenaires RSS Région Zone Sanitaire PTFs Alibori Atacora Atlantique Mono Ouémé Ouémé Zou Zou Alibori Atacora Atacora Atlantique Atlantique Borgou Borgou Borgou Collines Collines Collines Littoral Littoral Littoral Littoral Plateau Zou Alibori Ouémé Borgou Plateau Couffo Couffo Donga Donga Mono Banikoara Kouandé-Ouassa-Péhunco-Kérou Ouidah-Kpomassè-Tori-Bossito Lokossa-Athiémè Adjohoun-Bonou-Dangbo Porto-Novo-Aguégués-Sèmè-Podji Covè-Ouinhi-Zangnanado Bohicon-Zakpota-Zogbodomey Kandi-Gogounou-Ségbana Tanguiéta-Cobly-Matéri Natitingou-Boukoumbé-Toucountouna Allada-Toffo-Zê Abomey-Calavi-Sô-Ava Nikki-Kalalé-Pèrèrè Bembèrèkè-Sinendé Parakou-N‟Dali Savè-Ouèssè Savalou-Bantè Dassa-Zoumè-Glazoué Cotonou 6 Cotonou 5 Cotonou 2 et 3 Cotonou 1 et 4 Pobè-Kétou-Adja-Ouèrè Djidja-Abomey-Agbangnizoun Malanville-Karimama Avrankou-Adjarra-Akpro-Missrété Tchaourou Sakété-Ifangni Klouékanmè-Toviklin-Lalo Aplahoué-Djakotomè-Dogbo Djougou-Copargo-Ouaké Bassila Comè-Bopa-Houéyogbé-Grand-Popo BM BM BM BM BM BM BM BM FM FM FM FM FM FM FM FM FM FM FM FM FM FM FM FM FM FM FM GAVI GAVI CTB CTB CTB CTB CTB 25 4. SERVICES/ACTIVITES FINANCES PAR LE FBR Comme mentionné plus haut, des indicateurs sont pris en compte pour évaluer les résultats obtenus dans chaque structure et par conséquent, pour déterminer le montant de crédit FBR à lui octroyer. Au niveau des centres de santé vingt quatre (24) indicateurs quantitatifs seront utilisés pour refléter l‟utilisation des structures de santé. Une check-list (jointe en annexe) comprenant plus d‟une centaine d‟éléments de contrôle servira à évaluer la qualité des soins donnés. Au niveau des hôpitaux de zone, quatorze (14) indicateurs quantitatifs seront utilisés, de même qu'une check-list qualité (jointe en annexe). Au niveau communautaire, huit (8) indicateurs quantitatifs seront utilisés avec une checklist qualité (jointe en annexe). A travers un financement additionnel du PRPSS, quatre (4) indicateurs supplémentaires liés à la gratuité de la prise en charge du paludisme sont ajoutés au paquet des services FBR dans les 8 ZS appuyées par la Banque Mondiale. 4.1. Liste des services subventionnés par le FBR (indicateurs quantitatifs) 4.1.1. Indicateurs des centres de santé Etant donné que certaines structures de santé n‟offrent pas l‟ensemble des services du Paquet Minimum d‟Activités et certaines ont des services étendus (notamment tuberculose et VIH/Sida), les contrats s‟adapteront selon les paquets offerts par les structures de santé, et donc l‟ensemble des indicateurs ne s‟applique pas pour l‟ensemble des formations sanitaires (par exemple, les petites structures de santé telles les maternités ou dispensaires isolés). 26 Tableau 5 : Indicateurs quantitatifs subventionnés par le FBR (pour les centres de santé) Indicateurs FBR Centre de Santé SANTE MATERNELLE Définitions 1. CPN 1 standard (y compris VAT, MIILD, supplémentation en micronutriments) Femmes reçues en consultation prénatales pour la 1ere fois au cours des trois premiers mois de grossesse ou dont la HU ≤ 12 cm et ayant reçu de MIILD, VAT1 et plus, ) 2. CPN 1 standard (y compris VAT, MIILD, supplémentation en micronutriments) : indigentes Même indicateur que le précédent pour les femmes identifiées comme indigentes 3. CPN 4 Standard (y compris VAT SP et supplémentation) Femmes ayant consulté pour une quatrième visite prénatale après avoir fait CPN1 au cours du 1er trimestre, une visite prénatale au moins au deuxième trimestre de grossesse et au moins deux visite prénatales au cours du troisième trimestre de grossesse et dont la quatrième au cours du mois à valider sauf si cette 4e coïncide avec le jour de l'accouchement. Elle doit avoir bénéficié en outre de la prise de deux doses au moins de sulfadoxine et fait au moins deux doses de VAT dont la 2e au moins 15 jours avant l'accouchement. Même indicateur que le précédent pour les femmes identifiées comme indigentes 4. CPN 4 Standard (y compris VAT SP et supplémentation) : Indigentes 5. Accouchement eutocique assisté par le personnel qualifié 6. Accouchement eutocique assisté par le personnel qualifié : Indigentes 7. Consultation postnatale 1 (entre le 7ème et le 10 ème jour) 8. Consultation postnatale 3 9. Nombre de nouvelles acceptantes pour les méthodes contraceptives de longue durée (DIU et implant) Accouchement fait par du personnel qualifié (Inf, SFE ou médecin) sans survenue de complication (dynamique et/ou mécanique) ; cet accouchement doit intervenir dans le mois à valider; Sont exclus, les cas d'accouchement à domicile ou en cours de route bien que le couple mère-enfant ait reçu des soins après la délivrance; Sont exclus aussi les cas d'accouchement par voie basse ayant nécessité la pose de perfusion d'oxytocique, l'application de la ventouse ou du forceps. Même indicateur que le précédent pour les femmes identifiées comme indigentes Femmes accouchées récentes revenues en visite médicale entre le 7ème et le 10ème jour suivant l'accouchement et ayant bénéficié du paquet minimum de prestations à savoir : revue des antécédents, la prise des constantes, examen des seins, appréciation de l'involution utérine, appréciation des lochies, conseils pour l'allaitement maternel exclusif, préparation à l'adoption d'une méthode contraceptive. Femmes accouchées récentes revenues en visite médicale pour la 3ème fois entre le 42ème et le 45ème jour suivant l'accouchement et ayant fait CPoN 1 (entre 7ème et 10 ème jour) et CPoN 2 (15ème jour de l'accouchement) puis ayant bénéficié du paquet minimum de prestations à savoir : revue des antécédents, la prise des constantes, examen des seins, appréciation de l'involution utérine, conseils pour l'allaitement maternel exclusif, 'adoption d'une méthode contraceptive Femmes en âge de procréer ayant bénéficiées nouvellement d'une implantation d'un DIU ou d'un implant au cours de la période 27 Indicateurs FBR Centre de Santé 10. Nombre de nouvelles acceptantes pour les méthodes contraceptives de courte durée (injectables, pilule) 11 Référence d'urgence pour complications d'accouchement et arrivée à l'hôpital de zone ou au Centre Hospitalier Départemental (pour les zones n'ayant pas un HZ). AUTRES SERVICES DE SANTE 12. Nouvelle Consultation Curative Définitions Femmes en âge de procréer ayant acceptée nouvellement l'utilisation de la pilule ou des contraceptifs injectables au cours de la période Femme en travail d'accouchement référée pour une complication obstétricale vers un hôpital approprié avec une fiche SONUB dûment remplie : motif de référence, résumé clinique, partogramme adéquatement rempli. Patient reçu en consultation curative pour la 1ère fois au cours du mois à valider ou revenu pour une nouvelle pathologie 13. Nouvelle Consultation Curative : Indigent 14. Vaccination au BCG 15. Nombre d'enfants ayant reçu le Penta 3 Même indicateur que le précédent pour les patients identifiés comme indigents Enfants ayant reçu le BCG dans les 14 premiers jours de vie. Enfants vaccinés ayant reçus penta1, 2, et 3 avec respect des intervalles d'au moins 4 semaines entre deux antigènes en respectant les normes nationales. 16. Enfant complètement vacciné Enfant vacciné ayant reçu avant son 1er anniversaire , tous les antigènes du PEV BCG, Polio, (penta1,2,3 ; ,PCV13,1,2,3) avec respect des intervalles d'au moins 4 semaines entre deux antigènes, VAR et VAA à partir de 9 mois. 17.Consultation d'enfants sains pour suivi nutritionnel Enfants de 11 à 59 mois reçus en consultation en dehors de tout épisode de maladie et ayant eu le paquet minimum d'activité (i) Constantes : Température, poids, taille et périmètre brachial ; (ii)Déparasitage, (iii)Administration de vitamine A, (iv) Dépistage de l'anémie et de la malnutrition Patients référés d'un centre de santé à l'hôpital de référence (HZ ou CHD) dont l'identité a été retrouvée : - sur une fiche de référence archivée à l'hôpital - dans tout autre document de consultation des malades (registre/dossier) Cas TBC bactériologiquement (BAAR ou sérologie positive) confirmé au cours du mois à valider Cas TBC bactériologiquement (BAAR ou sérologie positive ) confirmé traités et déclarés guéris selon les normes au cours du mois à valider. Femme enceinte dépistée séropositive au VIH et mise sous ARV selon les protocoles en vigueur au cours du mois à valider Tout PvVIH initié au traitement il y a 6 mois et dont le suivi a été fait selon les normes nationales au cours des 6 mois 18. Référence arrivée à l'hôpital 19. TBC bactériologiquement confirmé 20.TBC bactériologiquement confirmé traité et guéri 21. Femme enceinte séropositive et initiée au traitement ARV (tri prophylaxie/trithérapie) 22. Client sous traitement ARV suivi pendant les 6 premiers mois 23. Enfant éligible et initié au traitement ARV au Enfant de moins de 2 ans avec la preuve virologique du VIH ou présentant une forte suspicion clinique ; cours du mois Enfant de 24 à 59 mois dont les CD4 représentent au moins 25% des lymphocytes totaux Enfant de 5 à 14 ans dont les CD4 sont inférieur à 35% des lymphocytes totaux 24. IST diagnostiquées et traitées Cas d‟IST diagnostiqués et traités au cours du mois selon les algorithmes de prise en charge des IST du PNLS 28 Indicateurs FBR Centre de Santé GRATUITE PALUDISME Définitions 25. Paludisme simple chez les enfants de 0 à 5 ans Enfant de 0 à 5 ans souffrant de paludisme simple confirmé par le TDR et traité au cours du mois à valider- Enfant cible 0 à 5 ans- Motif de fièvre ou corps chaud- Confirmation avec TDR ou Goutte épaisse- Traitement selon la norme 26. Paludisme simple chez la femme enceinte Femme enceinte souffrant de paludisme simple confirmé par le TDR et traité au cours du mois à valider :- Femme enceinte ; - Motif de fièvre ou corps chaud ; - Confirmation avec TDR ou Goutte épaisse ; - Traitement selon la norme 27. Paludisme grave chez les enfants de 0 à 5 ans Enfant de 0 à 5 ans souffrant de paludisme grave confirmé par le TDR et traité au cours du mois à valider Enfant cible 0 à 5 ans : - Motif de fièvre ou corps chaud ; - Confirmation avec TDR ou Goutte épaisse ; - Traitement selon la norme Femme enceinte souffrant de paludisme grave confirmé par le TDR et traité au cours du mois à valider - Femme enceinte ; - Motif de fièvre ou corps chaud ; - Confirmation avec TDR ou Goutte épaisse ; - Traitement selon la norme 28. Paludisme grave chez la femme enceinte 29 4.1.2. Indicateurs des hôpitaux Afin d‟éviter que le niveau de référence ne capte des activités qui doivent être pratiquées au niveau primaire, les activités qui seront mesurées pour déterminer le crédit FBR des hôpitaux seront uniquement les six suivantes (plus celles de la gratuité du paludisme pour les 8 ZS PRPSS) : Tableau 6 : Indicateurs quantitatifs subventionnés par le FBR (pour les hôpitaux) Définition Indicateurs FBR Hôpital 1.TBC bactériologiquement confirmé Nombre de cas TBC bactériologiquement confirmé au cours du mois à valider 2.TBC bactériologiquement confirmé traité et guéri Nombre de cas TBC bactériologiquement confirmé traités et guéris au cours du mois à valider 3. Intervention chirurgicale en service de Gynécologie-obstétrique et en chirurgie 4. Accouchement dystocique effectué chez les parturientes référées des centres de santé 5. Cas de césarienne 6. Contre référence de l'hôpital arrivée au CS 7. Femme enceinte séropositive et initiée au traitement ARV (tri prophylaxie/trithérapie) 8. Enfant éligible et initié au traitement ARV au cours du mois Cas d'intervention chirurgicale effectuée sous anesthésie générale ou loco-régionale (en dehors des césariennes et des cas de petite chirurgie) dont l'identification est retrouvée dans les Registres d'intervention chirurgicale (protocole opératoire et registre d'anesthésie) Parturiente référée d'un centre de santé pour complications d'accouchement et ayant accouché par voie basse à l'hôpital de zone - Fiche de référence SONUB - Registre d'accouchement Nombre de femmes ayant bénéficié d'une césarienne Nombre de fiches de contre référence établies par l'HZ, envoyées et effectivement retrouvées au CS - Existence de fiche de contre référence - Existence d'un cahier de transmission de la contre référence signé par les agents de santé Femme enceinte dépistée séropositive au VIH et mise sous ARV selon les protocoles en vigueur au cours du mois à valider Enfant de moins de 2 ans avec la preuve virologique du VIH ou présentant une forte suspicion clinique ; Enfant de 24 à 59 mois dont les CD4 représentent au moins 25% des lymphocytes totaux Enfant de 5 à 14 ans dont les CD4 sont inférieur à 35% des lymphocytes totaux 9. Client sous traitement ARV suivi Tout PvVIH initié au traitement il y a 6 mois et dont le suivi a été fait pendant les 6 premiers mois selon les normes nationales au cours des 6 mois. 10. Nombre de cas d'IST Cas d‟IST diagnostiqués et traités dans les services adaptés et services diagnostiqués et traités adaptés intégrés au cours du mois selon les normes nationales 11. Paludisme simple chez les Enfant de 0 à 5 ans souffrant de paludisme simple confirmé par le TDR enfants de 0 à 5 ans et traité au cours du mois à valider- Enfant cible 0 à 5 ans- Motif de fièvre ou corps chaud- Confirmation avec TDR ou Goutte épaisseTraitement selon la norme 12. Paludisme simple chez la femme Femme enceinte souffrant de paludisme simple confirmé par le TDR et enceinte traité au cours du mois à valider - Femme enceinte - Motif de fièvre ou corps chaud - Confirmation avec TDR ou Goutte épaisse - Traitement selon la norme 30 13. Paludisme grave chez les enfants Enfant de 0 à 5 ans souffrant de paludisme grave confirmé par le TDR de 0 à 5 ans et traité au cours du mois à valider Enfant cible 0 à 5 ans - Motif de fièvre ou corps chaud - Confirmation avec TDR ou Goutte épaisse - Traitement selon la norme 14. Paludisme grave chez la femme Femme enceinte souffrant de paludisme grave confirmé par le TDR et enceinte traité au cours du mois à valider - Femme enceinte - Motif de fièvre ou corps chaud - Confirmation avec TDR ou Goutte épaisse - Traitement selon la norme 4.1.3. Indicateurs du FBR communautaire Suite à la révision du document de cadrage du FBR en juillet 2013, le niveau communautaire est pleinement intégré dans le FBR. L‟objectif est de renforcer les liens entre les différents niveaux du système de santé et d'améliorer la prise en charge de la population. Tableau 7 : Indicateurs quantitatifs subventionnés au niveau communautaire Indicateurs quantitatifs FBR des relais communautaires (RC) 1. Nombre d‟enfants de 6 à 59 mois dépistés et référés par le relais communautaire pour malnutrition aiguë sévère 2. Nombre d‟enfants de moins de 5 ans présentant un signe de danger/gravité référés par le relais dans un centre de santé 3 Nombre d‟enfants complètement vaccinés avant leurs 1ers anniversaires de naissance avec l'implication du relais communautaire 4. Nombre de Nouvelles acceptantes d'une méthode PF reçue au CS et provenant de la zone d‟intervention du relais communautaire 5.Nombre de femmes enceintes orientées au centre de santé pour la CPN au 1er trimestre 6. Nombre de Nouvelles accouchées envoyées au centre de santé pour la CPoN-1 et reçue avant le 10e jour post-partum 7. Nombre de nouvelles consultations curatives avec toux chronique envoyé par le RC et testé positif 8. Nombre Total des clients indigents ayant bénéficiés des prestations FBR retenus au niveau du CS Définition Enfant âgé de 6 à 59 mois dépisté, enregistré et référé au centre de santé pour malnutrition aiguë sévère confirmée par un agent qualifié dans le mois Enfant référé par le relais pour signe de danger/gravité vers un centre de santé avec une fiche de référence dûment remplie Enfant complètement vacciné avant son 1er anniversaire de naissance avec l'implication du relais communautaire (recherche active, orientation documentée d'enfants pour la vaccination, participation à la stratégie avancée) Nouvelle acceptante d'une méthode PF reçue au CS et provenant de la zone d‟intervention du relais communautaire Femme enceinte provenant du village ou hameau du relais reçue à la CPN1au cours du premier trimestre grossesse avec une fiche d‟orientation du relais (Prendre en compte par défaut les résultats de effectivement des CPN-1 au premier trimestre enregistrés au centre de santé en provenance des villages /hameaux respectifs des RC) Toute nouvelle accouchée vue par le relais entre le 1er et 7ème jours et orientée sur un centre de santé pour la CPoN1 avec une fiche de référence dûment remplie Toute personne trainant une toux chronique envoyé par le RC et testé positif au BAAR ou VIH Tout indigent malade envoyé par le RC et reçu au CS avec une fiche d‟indigence ou carte d‟indigence 31 4.2. Liste des indicateurs qualitatifs du FBR La qualité des prestations des centres de santé, des hôpitaux et des relais communautaires sera mesurée trimestriellement à travers des listes d‟évaluation (check-lists en joints en annexe) différentes pour les trois niveaux. Ces listes pour les formations sanitaires comprennent plusieurs composantes (maternité, activités générales, gestion financière, gestion des médicaments, etc..). Ces composantes sont constituées de différents indicateurs composites (cf. annexes 3 et 4 pour grilles d‟évaluation). La grille qualité du niveau communautaire prend en compte les domaines relatifs à la prise en charge des clients, la gestion de la documentation, la gestion des médicaments et des intrants, la prévention et promotion, la survie de la mère et de l‟enfant. 4.2.1. Indicateurs des centres de santé Pour l‟évaluation des centres de santé, 14 catégories comprenant 124 éléments de contrôle seront utilisés pour déterminer la qualité des services de la FOSA. Les catégories de contrôle qualité ainsi que le nombre d‟indicateurs qui les composent sont détaillés dans le tableau cidessous. Tableau 8 : Grille d’évaluation trimestrielle de la qualité technique des centres de santé N° ACTIVITÉ EVALUEE Nombre d'indicateurs composites 1 Activités générales 9 2 Suivi évaluation/SIS 9 3 Hygiène, Environnement et Stérilisation 11 4 Consultation externe et Hospitalisation 13 5 Maternité 5 6 Consultation Prénatale 14 7 Planning familial 9 8 Vaccination et suivi des nourrissons 10 9 Lutte contre le VIH/SIDA 11 10 Tuberculose et Lèpre 4 11 Laboratoire 6 12 Petite chirurgie 5 13 Gestion des Médicaments 8 14 Gestion financière 10 TOTAL 124 32 4.2.2. Indicateurs des hôpitaux Pour les hôpitaux, la grille d‟évaluation de la qualité comprend 13 catégories et 112 éléments de contrôle. Cette grille diffère de celle utilisée pour les centres de santé, ce qui permet de prendre en compte les tâches spécifiques d‟un hôpital et les ressources dont il dispose. Tableau 9 : Grille d’évaluation trimestrielle de la qualité technique des hôpitaux N° ENSEMBLE DES COMPOSANTES Nombre d’indicateurs composites 1 Indicateurs généraux 10 2 Gestion du malade 5 3 Plan d‟action 3 4 Gestion du budget, des comptes et des biens 6 5 Gestion des médicaments 9 6 Hygiène & stérilisation 10 7 Consultation Externe / Urgences 21 8 Planification Familiale 9 9 Laboratoire 16 10 Salles d‟hospitalisation 7 11 Maternité 13 12 Bloc opératoire 10 13 Médicaments traceurs 30 TOTAL 112 4.2.3. Indicateurs du FBR communautaire Le FBR pour les relais communautaires est décrit de manière exhaustive et détaillée dans un document complémentaire disponible sur le portail (www.beninfbr.org) en février 2014: manuel du FBR communautaire. Ce document sert de support aux formations des acteurs sur cette composante. L‟objectif du FBR communautaire est d‟inciter les relais à détecter les signes de danger et de gravité le plus tôt possible, et de référer les cas détectés vers les centres de santé. Le financement FBR ne porte donc que sur la référence de cas. La mesure de qualité du travail des relais communautaires consiste à mesurer la capacité des relais communautaires à identifier les signes de danger et de gravité et à référer correctement ces cas. Pour ce faire, deux évaluations de la capacité des relais seront réalisées : 33 Le « contrôleur de zone » et l‟ECZS effectueront une évaluation trimestrielle de 10 cas de référence tirés au hasard selon la grille décrite cidessous. Le centre de santé évaluera trimestriellement deux cas de référence par RC et attribuera une évaluation à chaque relais communautaire. Evaluation par le contrôleur et l’ECZS Tableau 10 : Grille d’évaluation du « contrôleur » et de l’ECZS Vérification de la qualité des références par les relais communautaires. L‟équipe de vérification tire au hasard 10 patients référés par les relais communautaires dans le registre des consultations ou les fiches de référence. Max 100 pts Pour chaque cas sélectionné, analyser la cohérence entre les motifs et signes de référence cochés sur la fiche de référence et les résultats d‟examen inscrit dans le registre du centre de santé. Si tous les signes de gravité/urgence sont concordants: 10 pts pour ce cas. Si certains signes de gravité/urgence sont concordants: 5 pts par cas. Si il y a absence de fiche, fiche mal remplie ou absence de concordance: 0 pts par cas. Score qualité « relais communautaire » de la structure de santé pour le trimestre issu de la vérification externe /100 pts Evaluation de chaque relais communautaire par le centre de santé: Chaque trimestre, le centre de santé procède à l‟évaluation des relais communautaires qui dépendent de sa structure. Pour chaque relais communautaire, le centre de santé analyse deux cas tirés au sort, et vérifie la concordance entre la fiche de référence et les données du patient référé inscrit dans les registres du centre de santé. Pour chaque cas sélectionné, le personnel du centre de santé attribue une note entre 0 et 2 points: 2 points : la fiche de référence est correctement remplie, et les signes de gravité/urgence correspondent à ceux retrouvés par le centre de santé. 1 point : La référence est justifiée mais les signes de gravité/urgence ne sont pas identifiés, ou sont partiellement identifiés. 0 point : La référence n‟est pas justifiée. Cette information est rapportée sur la fiche suivante. Cette fiche doit être créée par le centre de santé dans un cahier spécifique. 34 Tableau 11 : Grille d’évaluation des relais communautaires par le centre de santé (exemple) Nom du communautaire Nom du patient 1 X Y Z Total relais Cas 1 Cas 2 Total des points Total disponible 2 0 2 4 1 2 3 4 4 4 Somme des Somme des totaux Points individuels disponibles Score d’évaluation de la qualité des relais (Somme totale/nombre de communautaires par le centre de santé. points disponibles) x100 35 5. COUTS UNITAIRES ET NIVEAU DE SUBVENTIONNEMENT DES ACTIVITES 5.1. Coûts unitaires et niveau de subvention des services quantitatifs Les coûts unitaires des différents services subventionnés par le FBR sont les suivants : Tableau 12 : Coûts unitaires et niveaux de subvention par le FBR des services quantitatifs N° Indicateurs HOPITAL DE ZONE 1. Contre référence de l'hôpital arrivée au CS 2. Paludisme simple chez les enfants de 0 à 5 ans 3. Paludisme simple chez la femme enceinte 4. Paludisme grave chez les enfants de 0 à 5 ans 5. Paludisme grave chez la femme enceinte Poids relatif Coût Unitaire 10 3.500 0,94 330 2 655 15,92 5.572 14,5 5.075 50 17.500 Clients sous traitement ARV suivi pendant les 6 premiers mois Enfants éligibles au traitement ARV et qui ont été initié au traitement ARV au cours du mois Accouchement dystocique effectués chez les parturientes référées des CDS 35 12.250 55 19.250 50 17.500 10. Césarienne 11. Intervention Chirurgicale en service de Gynécologie Obstétrique et Chirurgie 12. TBC bactériologiquement confirmé 0 0 75 26.250 65 22.750 75 26.250 5 1.750 1 5 350 1.750 1,2 0,94 2 17 15 420 330 655 5.890 5.365 10 3.500 8 2.800 8,57 3.000 6. 7. 8. 9. Femmes enceintes dépistées séropositive et mise sous traitement ARV (tri prophylaxie/trithérapie) 13. TBC bactériologiquement confirmé traités et guéris 14. IST diagnostiqués et traités CENTRES DE SANTÉ 1 Nouvelles Consultations Curatives 2 Nouvelles Consultations curatives Indigents (prime additionnelle) 3 Consultations d'enfants sains (11-59 mois) pour suivi nutritionnel 4 Paludisme simple chez les enfants de 0 à 5 ans 5 Paludisme simple chez la femme enceinte 6 Paludisme grave chez les enfants de 0 à 5 ans 7 Paludisme grave chez la femme enceinte CPN 1 standard (y compris VAT, MIILD et supplémentation en 8 micronutriments) CPN 1 standard (y compris VAT, MIILD et supplémentation en 9 micronutriments) pour les Indigentes (prime additionnelle) CPN 4 Standard (y compris VAT, SP et supplémentation en 10 micronutriments) 36 CPN 4 Standard (y compris VAT, SP et supplémentation en 11 micronutriments) pour les Indigentes (prime additionnelle) 8,57 21,43 17,14 10 5 3.000 7.500 6.000 3.500 1.750 18 6.300 5 1.750 9 2,5 2 8,57 3.150 875 700 3.000 3 41 42,86 1.050 14.350 15.000 45 25 55 2 15.750 8.750 19.250 700 Enfant de 6 à 59 mois dépisté et référé par le relais communautaire pour 1 malnutrition aiguë sévère 4 1.400 Enfants de moins de 5 ans présentant un signe de danger/gravité référés 2 par le relais dans un centre de santé 3 1.050 Nouvelle acceptante d'une méthode PF reçue au CS et référé par le relais 3 communautaire 3,5 1.225 Enfant complètement vacciné avant son 1er anniversaire de naissance 4 avec l'implication du relais communautaire 1 350 5 Femme enceinte orientée au centre de santé pour la CPN au 1er trimestre 3 1.050 Nouvelle accouchée envoyée au centre de santé pour la CPoN-1 avant le 6 10ème jour du postpartum 3 1.050 7 Nombre d‟indigents malades envoyés par le RC et arrivé au CS 5 1.750 28,57 10.000 12 Accouchement eutocique assisté 13 Accouchement eutocique assisté, femme Indigente (prime additionnelle) 14 Consultation postnatale 1 (du 7è au 10è jour) 15 Consultation postnatale 3 (42è au 45è jour suivant l'accouchement) Nombre de nouvelles acceptantes pour les méthodes contraceptives de 16 longue durée (DIU et implant) Nombre de nouvelles acceptantes pour les méthodes contraceptives de 17 courte durée (injectables Référence d'urgence pour complications d‟accouchement et arrivée à 18 l‟hôpital de zone (HZ) ou au CHD (pour les zones sans HZ) 19 Vaccination au BCG 20 Nombre d'enfants ayant reçu le Penta 3 21 Enfants complètement vaccinés Référence et patient arrivé à l'hôpital de zone (HZ) ou le CHD pour les 22 zones sans HZ 23 Cas de TBC bactériologiquement confirmés 24 Cas de TBC bactériologiquement confirmés traités et guéris Femmes enceintes séropositives et initiées au traitement ARV (tri 25 prophylaxie/trithérapie) 26 Clients sous traitement ARV suivi pendant les 6 premiers mois 27 Enfants éligibles et initiés au traitement ARV au cours du mois 28 IST diagnostiquées et traitées RELAIS COMMUNAUTAIRES 8 Nombre de patients avec toux chronique envoyé par le RC et testé positif Lorsqu‟il est précisé « prime additionnelle » pour les indicateurs 2, 9, 11 et 13 relatifs à l‟utilisation des services de santé par les personnes identifiées comme pauvres, le crédit FBR s‟ajoute à celui de la production du service pour toutes personnes, car les personnes pauvres sont également comptées dans cet indicateur. Pour les indicateurs du PRPSS de la Gratuité de la Prise en Charge du Paludisme, le coût unitaire des paquets de soins est pris en charge intégralement par le FBR (hors coût des médicaments, TDR, CTA, kits qui seront fournis gratuitement aux FOSA), car il s‟agit en effet de financer la gratuité de la mesure. En ce qui concerne l'indicateur relatif à la césarienne, le coût unitaire de l'acte est déjà pris en charge entièrement par l'agence nationale de la gratuité de la césarienne (ANGC), ce qui fait 37 qu'aucune subvention ne lui est affectée. L‟ANGC disposerait de données fiables (contrôlées) pour toutes fins utiles. 5.2. Pondération des indicateurs qualitatifs Les check-lists qualité mesurent à travers plusieurs indicateurs, différents aspects de la qualité. Chaque indicateur permet d‟obtenir un certain nombre de points, tels que précisés dans les tableaux ci-dessous (et détaillés dans les annexes 3 et 4) : Tableau 13 : Pondération des indicateurs qualitatifs des centres de santé N° 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 ACTIVITÉ EVALUEE Activités générales Suivi évaluation/SIS Hygiène, Environnement et Stérilisation Consultation externe et Hospitalisation Maternité Consultation Prénatale Planning familial Vaccination et suivi des nourrissons Lutte contre le VIH/SIDA Tuberculose et Lèpre Laboratoire Petite chirurgie Gestion des Médicaments Gestion financière TOTAL Nombre Points d'indicateurs Disponibles composites 9 280 9 265 % 10,56% 9,99% 11 205 7,73% 13 340 12,82% 5 14 9 10 11 4 6 5 8 10 124 226 150 105 130 250 150 93 53 205 200 2652 8,52% 5,66% 3,96% 4,90% 9,43% 5,66% 3,51% 2,00% 7,73% 7,54% 100% 38 Tableau 14 : Pondération des indicateurs qualitatifs des hôpitaux Nombre d’indicateu Points Pourcentag rs disponibles e composites 10,03% 295 10 5,78% 170 5 1,36% 40 3 ENSEMBLE DES COMPOSANTES 1. Indicateurs généraux 2. Gestion du malade 3. Plan d’action 4. Gestion du budget, des comptes et des biens 5. Gestion des médicaments 6. Hygiène & stérilisation 7. Consultation Externe / Urgences 8. Planification Familiale 9. Laboratoire 10. Salles d’hospitalisation 11. Maternité 12. Bloc opératoire 13. Médicaments traceurs 6 9 10 21 9 16 7 13 10 30 TOTAL 112 460 15,65% 400 270 445 60 240 80 240 210 30 2940 13,61% 9,18% 15,14% 2,04% 8,16% 2,72% 8,16% 7,14% 1,02% 100,00% Tableau 13 : Pondération des indicateurs qualitatifs du niveau communautaire ENSEMBLE DES COMPOSANTES Nombre d’indicateurs composites relais communautaires par le contrôleur de zone et l’ECZS 2 relais communautaires par le centre de santé TOTAL Points disponibles 100 Pourcentage 50 100 50% 200 100% 2 4 Le score trimestriel octroyé à la structure de santé pour le relais communautaire est la moyenne des deux scores de qualité, celui issue de l‟évaluation des contrôleurs externes, et celui issu de l‟évaluation des relais communautaire par le centre de santé. 6. BONUS D’EQUITE GEOGRAPHIQUE Lors de la révision du document de cadrage en juillet 2013, il a été estimé important de prendre en compte l‟éloignement et l‟enclavement de certaines formations sanitaires et de leur accorder un bonus d‟équité géographique compte tenu des difficultés que ces prestataires rencontrent pour délivrer les prestations de santé. Cette disposition pourrait atténuer la désaffection des agents affectés à ces postes déshérités ou enclavés. Des critères ont été définis afin de classer les formations sanitaires en fonction de leur niveau d‟enclavement (distance au centre urbain, obstacles naturels, disponibilité des infrastructures sociocommunautaires, état des infrastructures sanitaires, sécurité). 39 Deux types de bonus d‟équité géographique sont mis en place et peuvent se cumuler : -bonus d‟enclavement géographique (formations sanitaires) : un bonus en plus de leur crédit FBR est attribué aux formations sanitaires qui sont déclarées enclavées selon des critères objectifs définis : 10% de bonus pour un score d‟enclavement compris entre 40 et 60 % (structure enclavée) ; 20% de bonus pour un score d‟enclavement supérieur à 60% (structure très enclavée). -bonus zones sanitaires des régions du Nord : le bonus sur les crédits FBR correspondra à 10% pour l‟ensemble des structures de santé qui sont dans les zones sanitaires des deux régions du Nord du pays (Alibori et Atacora). Les deux bonus d‟équité géographique peuvent se cumuler : par exemple, une structure de santé du district sanitaire de Banikoara bénéficie du bonus de 10% zones sanitaires du Nord, et peut en plus être enclavés au sein de cette zone sanitaire. Ainsi, son bonus d‟équité géographique s‟élèvera à 35%. 6.1. Critères du bonus d’équité géographique 1. Le bonus zones sanitaires des régions du Nord s’applique à l’ensemble des structures de santé des régions Alibori et Atacora. 2. Le bonus d’enclavement géographique s’applique aux structures de santé qui ont un score d’enclavement supérieur à 50%, à partir des cinq critères suivants : Tableau 15 : Critères pour les bonus d’équité géographique Critères 1. Obstacles naturels 2. Infrastructures socio-communautaires (déficit) 3. Distances trop grandes 4. Insécurité 5. insuffisances en infrastructures sanitaires TOTAL Pondération 35% 25% 20% 15% 5% 100% 6.1.1. Obstacles naturels Si l‟un des sous-critères ci-dessous est rempli, la structure de santé obtient 35 points pour son score d‟enclavement : - région lacustre ; - régions montagneuse ; - sols hydromorphes ; - cours d‟eau rendant l‟accès au centre de santé difficile en période de crue. 40 6.1.2. Infrastructures sociocommunautaires Les sous-critères pour l‟aspect infrastructures sociocommunautaires sont les suivants : Tableau 16 : Critères infrastructures sociocommunautaires pour le bonus d’équité géographique Sous-Critères Absence d‟électricité Pondération 5 Absence d‟eau potable Mauvais état des routes et transport : routes latéritiques défectueuses ou pistes rurales 5 3 Absence de moyen de communication (GSM, couverture radio ou télévisuelle, internet) Absence d‟établissements primaires Absence d‟établissements secondaires 3 Absence de services publics: banque, poste 2 Absence de marchés Absence de lieux de culte 2 1 TOTAL 25 2 2 6.1.3. Distance En fonction de la distance entre la structure de santé et l‟hôpital de zone (ou Centre Hospitalier Départemental pour les ZS sans HZ), les structures de santé obtiennent les points suivants : Tableau 17 : Critère distance du bonus d’équité géographique Sous-Critères Pondération Distance ≥ 50 km de l‟HZ 30 km ≤ Distance ≤ 49 km 20 15 10 km ≤ Distance ≤ 29 km Distance < 10 km de l'HZ MAXIMUM 5 0 20 6.1.4. Sécurité Selon la situation sécuritaire dans la zone de la structure de santé, 15 points maximum peuvent être obtenus, en fonction des sous-critères suivants : Tableau 18 : Critère sécurité du bonus d’équité géographique Sous-Critères Fréquence des braquages et vols à mains armées Risques liés au culte "ORO" dans certaines localités TOTAL Pondération 10 5 15 41 La cartographie du Ministère de l‟Intérieur pour les régions d‟insécurité sera utilisée pour affecter ces points. 6.1.5. Infrastructures sanitaires La structure de santé obtient 5 points si les infrastructures de son établissement ne sont pas construites selon les normes nationales. 6.2. Modalité d’application Les critères des structures de santé seront attribués objectivement par les Médecins Coordonnateurs des Zones Sanitaires, les points seront vérifiés par les AT de Zone indépendants, et enfin validés par l‟UCP. Les bonus d‟équité géographique s‟appliquent sur le crédit FBR que la formation sanitaire doit percevoir (après déflation par la qualité), et le dispositif de calcul de ce bonus est automatisé dans le portail FBR Bénin. Ainsi, dans l‟application web FBR est indiqué pour chaque structure si elle bénéficie du bonus zones sanitaires du Nord et du bonus d‟enclavement (et son niveau : 10 ou 20%). Exemple Pour une structure de santé de la ZS Banikoara qui a un score d‟enclavement de 65%, le crédit FBR qu‟elle percevra se calcule de la façon suivante : Crédit FBR avec bonus d‟équité géographique= Quantité* % Qualité* (1+10% [bonus ZS Nord]+ 20% [bonus FS très enclavée] ) Ainsi, si le crédit FBR avant application du bonus d‟équité géographique est de 2 millions de FCFA, la structure percevra : Crédit FBR avec bonus équité géographique= 2 000 000 *(1+10%+20%) = 2 600 000 7. MONTANTS MAXIMUM DES CREDITS FBR (PAR ZS ET PAR AN) Les partenaires RSS appuient le Financement Basé sur les Résultats avec un financement équivalent sur la base du même montant par an et par habitant dans les zones couvertes. 7.1. Pour les ZS PRPSS Dans le cadre du projet PRPSS, US$ 12 millions (soit environ 6 milliards FCFA au taux 10 septembre 2010 : 516 FCFA=1$) ; sont alloués au financement des crédits FBR. Ce montant couvre la durée du projet et les 8 zones sanitaires sélectionnées pour la mise en œuvre de ce projet pilote. Dans la répartition de cette somme, il a été convenu les points suivants : 42 1. Les équipes de certaines directions du Ministère et ainsi que les EEZS des zones sanitaires concernées par le projet recevraient également un financement basé sur leurs résultats dans le cadre du FBR (ce montant représentera au maximum 7,5% des crédits perçus par les formations sanitaires détails partie13). 2. Les crédits FBR réservés aux formations sanitaires. Depuis le démarrage du FBR, la somme des montants versés aux formations sanitaires des différents ZS est la suivante : Tableau 19 : Crédits consommés des 8 zones entre mars 2012 et juin 2012 Crédits consommés entre mars 2012 et juin 2013 en FCFA Banikoara 208 799 385 en US$ (1$=500FCFA) 417 599 Kouandé-Ouassa-Péhunco-Kérou 140 736 950 281 474 Ouidah-Kpomassè-Tori-Bossito 205 003 426 410 007 Lokossa-Athiémè 121 880 982 243 762 Adjohoun-Bonou-Dangbo 134 696 494 269 393 Porto-Novo-Aguégués-Sèmè-Podji 188 481 185 376 962 Bohicon-Zakpota-Zogbodomey 227 552 134 455 104 Covè-Ouinhi-Zangnanado 195 204 686 390 409 1 422 355 242 2 844 710 Zone Sanitaire Total Si les montants alloués aux FS dépendent des résultats atteints, ces montants ne peuvent néanmoins pas dépasser le budget disponible. La clé de répartition annuelle suivante a été retenue (après estimation des crédits FBR pour les trimestres 3 et 4 2013, et en dehors des crédits pour la gratuité du paludisme): Tableau 20 : Répartition annuelle de l’enveloppe FBR Crédits versés 20122013 4.4 2014 2015 Total Montant de crédit FBR aux 3 4 11.4 FOSA (en millions d‟US$) Montant de crédit FBR 2200 1500 2000 5 888.4 (en millions de FCFA)* Pourcentage 37% 25% 34% 100% * Les budgets en FCFA sont donnés à titre indicatif, soumis aux variations du taux de change. Au cours de la durée du projet, il y aura ainsi 15 versements FBR au total, soit trimestriellement pendant une durée de 3 ans et demi (jusqu‟à fin 2015). Le plafond des montants maximums par zone a été déterminé en fonction de la population à desservir dans chacune de ces zones sanitaires (en dehors des crédits pour la gratuité du paludisme) : 43 Tableau 21 : Montants maximums annuels de crédit FBR par Zone Sanitaire (en US$) Région Zone Sanitaire Part 2014 2015 population Alibori Banikoara 9.07% 272 100 362 640 Atacora Kouandé-Ouassa-Péhunco-Kérou 12.01% 360 300 480 313 Atlantique Ouidah-Kpomassè-Tori-Bossito 11.69% 350 700 467 794 Mono Lokossa-Athiémè 13.71% 411 300 548 211 Ouémé Adjohoun-Bonou-Dangbo 9.19% 275 700 367 792 Ouémé Porto-Novo-Aguégués-Sèmè-Podji 21.81% 654 300 872 531 Zou Bohicon-Zakpota-Zogbodomey 16.16% 484 800 646 358 Zou Covè-Ouinhi-Zangnanado 6.36% 190 800 254 360 TOTAL 100% 3 000 000 4 000 000 Un financement additionnel a été octroyé spécifiquement pour le financement des paquets de soins pour le paludisme (paquets A, B, C, D) d‟un montant de 2.7 millions USD, ce qui devrait couvrir la mesure de gratuité de la prise en charge dans les 8 ZS pour environ deux années. Pour ce financement additionnel, et les quatre paquets de soins qu‟il couvre, aucun plafond par zone ou par année n‟est fixé. 7.2. Pour les ZS Fonds Mondial Le Bénin a reçu une subvention du Fonds Mondial d’un montant d’USD 36 millions pour le renforcement du système santé pour trois ans (2014-2016). En l‟état, les propositions d‟activités sur ce volet RSS qui sera géré par l‟UCP PRSS seraient les suivantes : - renforcement du plateau technique des centres de santé de 19 ZS; - financement du dispositif de contrôle du FBR et le paiement des crédits dans les 19 ZS; - appui au dispositif de contrôle interne du FBR (IGM, DDS, EEZS, Directions Techniques Ministères, etc…..); et - frais de gestion de l‟appui RSS. 7.3. Pour les ZS GAVI Le soutien de GAVI- RSS a pour but de contribuer à l‟atteinte des Objectif du Millénaire pour le Développement au Bénin et plus particulièrement des objectifs 4 et 5 à travers le renforcement des performances du système de santé à offrir des soins de qualité de manière plus équitable. La mise en œuvre du soutien de GAVI-RSS est prévue sur une période de 5 ans (juillet 2014 à décembre 2018) pour un montant total (hors FBR) de 8.398.702US$, dont 0,759 millions US$ (soit 9%) pour la gestion de la proposition. Les financements additionnels GAVI-RSS acquis au titre des performances, seront utilisés pour l‟appui à la mise en œuvre de l‟approche financement basé sur les résultats (FBR) dans les deux zones sanitaires ciblées. La proposition GAVI-RSS comporte les trois objectifs suivants : Objectif 1 : Renforcer la couverture en services de santé de qualité et de la vaccination en particulier et l‟utilisation des services de santé dans deux zones sanitaires ciblées à travers la mise en œuvre du Financement Basé sur les Résultats (soutien GAVI-RSS = 5.759.434 $US, soit 69 % du total). 44 Objectif 2 : Renforcer la capacité de la chaine de froid au niveau intermédiaire et dans les deux zones sanitaires ciblées ainsi que la gestion efficace des vaccins (soutien GAVI-RSS = 919.555 US$, soit 11% du total) Objectif 3 : Renforcer le SNIGS et l‟utilisation des données pour le suivi-évaluation et la planification stratégique (soutien GAVI-RSS = 960.419 $US soit 11% du total) 7.4. Règles Ces montants maxima par zone sont des plafonds indicatifs. En effet, si au cours d‟une année, certaines zones sanitaires ont réalisé des résultats leur permettant de bénéficier de montants supérieurs au plafond indiqué et que parallèlement le montant maximum annuel pour le dispositif FBR n‟a pas été dépassé (c‟est-à-dire que certaines zones n‟ont pas atteint leur plafond), alors elles pourront recevoir des crédits FBR supérieurs à leur plafond annuel. Toutefois, ces règles s‟appliquent évidemment au sein de chaque groupe de ZS appuyées par un partenaire RSS. Par ailleurs, les montants annuels du FBR ne se traduisent en dépenses qu‟en fonction des résultats atteints par les différentes formations sanitaires intégrées dans cette expérience pilote. Il a par conséquent été convenu que la part des crédits FBR d’une année qui ne serait pas décaissée sera reversée au niveau national pour l’année suivante, et donc répartie selon le même principe de population augmentant ainsi les plafonds annuels des zones sanitaires (toujours au sein de chaque groupe de ZS appuyées par le même partenaire RSS). La mise en œuvre de cette dernière règle est à négocier avec le Fonds Mondial pour les zones qu'il appuie. 45 8. MESURE ET VERIFICATION DES RESULTATS FBR 8.1. Responsabilité et fréquence des mesures et vérifications Tableau 22 : Responsabilité et fréquence des mesures et vérifications Mesure Indicateurs quantitatifs (34+4 paquets gratuité paludisme) au niveau des FS et 8 indicateurs des RC Indicateurs qualitatifs (check-lists RC, CS et HZ) Quand ? Mensuellement Trimestriellement Par qui ? Equipes des formations sanitaires Pour les CS : EEZS et « contrôleurs de zone » Pour les hôpitaux : revue par les pairs et « contrôleurs de zone » Pour les RC, revue au cours d‟une supervision groupées des RC par le personnel des CS en présence du contrôleur de zone Contrôle Quand ? 2 visites dans chaque structure par trimestre Trimestriellement (une fois par trimestre dans chaque structure) Par qui ? Contrôle de cohérence : “contrôleurs de zone” Semestriellement (échantillon aléatoire et enquête surprise) Contre-vérification ; organisations à base communautaire et « contrôleurs de zone » Contre-vérification : organisations à base communautaire. Les différentes équipes utilisent des grilles standardisées qui se trouvent en annexe. 8.2. Processus de mesure et contrôle Les résultats déclarés par les formations sanitaires et validés par les contrôleurs de zone sont entrés dans le portail FBR du Bénin, plateforme web : http://beninfbr.org/ Le graphique ci-dessous décrit les différentes étapes trimestrielles dans la mesure et le contrôle des résultats quantitatifs et qualitatifs, ainsi que la contre-vérification qualitative semestrielle. Ce schéma précise également les délais pour la transmission des différents rapports. 46 Figure 3 : Etapes dans la mesure et le contrôle des résultats quantitatifs et qualitatifs du FBR RESULTATS RESULTATS Le chronogramme ci-dessous décrit, pour chaque entité impliquéeQUALITATIFS dans la mesure et le QUANTITATIFS contrôle des résultats quantitatifs et qualitatifs, les différentes tâches à accomplir au cours de chaque trimestre et dans chaque zone sanitaire. MESURE DES RESULTATS CONTRÔLE DES RESULTATS Chaque centre de santé envoie aux contrôleurs via le MCZS un rapport sur sa production quantitative A la fin de la 1ère semaine après M3 “ Une équipe de contrôleurs de Zone” fait le dépouillement des registres des CS pour vérifier la cohérence entre les données et la production reportée. 2 visites par structure chaque trimestre A la fin de la 3ème semaine après M3 Les organisations communautaires recherchent les patients à domicile (ils sont aléatoirement sélectionnés des registres des centres de santé) Une visite par FS par trimestre Les données sur la qualité sont collectées à travers des check-lists détaillées (observations des registres, des locaux, examen des dossiers médicaux, disponibilité des -médicaments et équipements…): - par les EEZS et les contrôleurs de zone pour les FS - par les pairs (autres hôpitaux) et les contrôleurs de zone pour les hôpitaux. Pendant M4 A la fin de la 3ème semaine après M3 L'UCP détermine et décaisse le montant des paiements FBR en fonction de la performance réalisée A la fin de M4 CONTRE-VERIFICATION QUALITE Contre-vérification de la qualité par les OBC appuyées par les contrôleurs de zone par enquêtes surprise sur un échantillon aléatoire de FS : interrogations des patients sortants et analyse des registres et stocks Pendant M+6 47 Figure 4 : Chronogramme relatif à la mesure et au contrôle des indicateurs FBR MOIS 1 S1 S2 MOIS 2 S3 S4 S5 S6 MOIS 3 S7 S8 S9 S10 S11 MOIS 4 S12 S13 Par chaque centre de santé à partir des rapports mensuels MESURE DES RESULTATS QUANTITATIFS Mesure des résultats quantitatifs CONTRÔLE DES RESULTATS QUANTITATIFS S14 S16 Transmission du rapport àl'UCP, copie EEZS Contrôle de cohérence entre les résultats reportés et les registres des établissements. Transmission du rapport à l'UCP 2 visites par FS par trimestre Contrôle de cohérence des résultats S15 Enquête à domicile des patients 1 vérification par FS par trimestre Contre-vérification des résultats par les OC Check-list MESURE DES RESULTATS QUALITATIFS Mesure des résultats qualitatifs 1 évaluation qualité par FS par trimestre MOIS 5 S17 S18 S19 CONTRÔLE DES RESULTATS QUALITATIFS MOIS 6 S20 S21 S22 S23 MOIS 7 S24 S25 S26 S27 MOIS 8 S28 S29 S30 S31 S32 Vérification dans chaque structure de l'échantillon aléatoire Enquêtes surprise Légende Transmis sion du rapport à l'UCP Transmission du rapport à l'UCP Transmis sion du rapport à l'UCP Formation Sanitaire Contrôleur de zone OCB EEZS+contrôleur de zone OCB+contrôleur de zone 48 9. CALCUL DU CREDIT FBR TRIMESTRIEL POUR UNE FOSA DONNEE Les rapports de mesure et de contrôle des productions FBR sont donc saisies par les contrôleurs de zone (assistants techniques de zone) de l'agence de contrôle externe FBR et/ou autres entités dans le portail FBR Bénin (http://beninfbr.org/). L‟ensemble de ces données déclarées et validées mises sur le portail sont accessibles à l'assistant technique du niveau central. Le Portail FBR est muni d'un programme permettant de générer le crédit de chaque formation sanitaire en fonction des modalités spécifiques qui seront convenues entre le partenaire et le Ministère de la Santé. a) L'assistant technique principal certifie à son tour les données saisies sur le portail FBR et les transmet trimestriellement à l'UCP pour appréciation. L'UCP les transmet ensuite à la Banque Mondiale afin d'obtenir son avis de non objection. Les crédits sont virés dans le compte de chaque formation sanitaire après ces opérations. Par exemple, un centre de santé peut avoir produit les services suivants au cours du trimestre : Tableau 23 : Exemple de résultats quantitatifs trimestriels (centre de santé) N° Indicateurs 1 Nouvelles Consultations Curatives Quantité 536 PU (subvention) 350 Total (FCFA) 187600 12 1750 21000 67 420 28140 356 330 117480 5 Paludisme simple chez la femme enceinte 69 655 45195 6 Paludisme grave chez les enfants de 0 à 5 ans 56 5890 329840 7 Paludisme grave chez la femme enceinte CPN 1 standard (y compris VAT, MIILD et 8 supplémentation en micronutriments) CPN 1 standard (y compris VAT, MIILD et supplémentation en micronutriments) pour 9 les Indigentes CPN 4 Standard (y compris VAT, SP et 10 supplémentation en micronutriments) CPN 4 Standard (y compris VAT, SP et supplémentation en micronutriments) pour 11 les Indigentes 19 5365 101935 56 3500 196000 12 2800 33600 53 2100 111300 5 1750 8750 12 Accouchement eutocique assisté 45 5250 236250 13 Accouchement eutocique assisté Indigents 7 3500 24500 14 Consultation postnatale 1 (du 7è au 10è jour) Consultation postnatale 3 (42è au 45è jour 15 suivant l'accouchement) Nombre de nouvelles acceptantes pour les méthodes contraceptives de longue durée 16 (DIU et implant) Nombre de nouvelles acceptantes pour les méthodes contraceptives de courte durée 17 (injectables 32 3500 112000 28 1750 49000 15 6300 94500 12 1750 21000 18 Référence d'urgence pour complications 9 3150 28350 2 Nouvelles Consultations curatives Indigents Consultations d'enfants sains (11-59 mois) 3 pour suivi nutritionnel Paludisme simple chez les enfants de 0 à 5 4 ans 49 N° Indicateurs Quantité d‟accouchement et arrivée à l‟hôpital de zone (HZ) ou au CHD (pour les zones sans HZ) 42 19 Vaccination au BCG 38 20 Nombre d'enfants ayant reçu le Penta 3 PU (subvention) Total (FCFA) 875 36750 700 26600 21 Enfants complètement vaccinés Référence et patient arrivé à l'hôpital de zone 22 (HZ) ou le CHD pour les zones sans HZ 26 2100 54600 68 1050 71400 23 Cas de TBC bactériologiquement confirmés Cas de TBC bactériologiquement confirmés 24 traités et guéris Femmes enceintes séropositives et initiées au 25 traitement ARV (tri prophylaxie/trithérapie) Clients sous traitement ARV suivi pendant 26 les 6 premiers mois Enfants éligibles et initiés au traitement 27 ARV au cours du mois 2 14350 28700 1 15000 15000 1 15750 15750 2 8750 17500 1 19250 19250 28 IST diagnostiquées et traitées 17 700 11900 2.239.990 Total La note qualité est ensuite calculée pour ajuster le crédit FBR : Tableau 24 : Exemple de résultats qualitatifs trimestriels (centre de santé) ACTIVITÉ EVALUEE 1. Activités générales 2. Suivi évaluation/SIS 3. Hygiène, Environnement et Stérilisation 4. Consultation externe et Hospitalisation 5. Maternité 6. Consultation Prénatale 7. Planning familial 8. Vaccination et suivi des nourrissons 9. Lutte contre le VIH/SIDA 10. Tuberculose et Lèpre 11. Laboratoire 12. Petite chirurgie 13. Gestion des Médicaments 14. Gestion financière TOTAL Points Disponibles 280 265 205 340 226 150 105 130 250 150 93 53 205 200 2652 Note Qualité Points obtenus 156 156 150 200 160 102 75 80 160 110 73 36 120 65 1643 61,96% Le crédit FBR sera donc le suivant : Crédit FBR trimestriel= Quantité*Qualité = 2.239.990 FCFA * 61.96% = 1.387.898 FCFA Exception pour le calcul du crédit FBR pour les 1er trimestres Pour le calcul du crédit FBR lors des premiers trimestres (de T1 2012 à T3 2013, application de la grille qualité révisée en T4 2013) de mise en œuvre du dispositif, il a été convenu que la déflation qualitative ne serait appliquée que sur la moitié du montant du crédit FBR. Ainsi les FOSA pourront constater le niveau de leur qualité et prendre les dispositions nécessaires pour l‟améliorer au cours du trimestre suivant. 50 Ainsi, crédit FBR 1er trimestre= (1/2 Quantité * Qualité) + 1/2 Quantité. Addition des crédits FBR de la politique de gratuité Paludisme dans les ZS PRPSS Pour les formations sanitaires des 8 ZS PRPSS, le remboursement du nombre de paquets de services gratuité du paludisme est ajouté au total du crédit FBR versé : Crédit FBR + gratuité = Crédit FBR+ Quantité (paquets A-B-C-D) validée La déflation qualité ne s‟applique pas aux indicateurs du paludisme, dans la mesure où la qualité est attestée par les différents contrôles (vérification du diagnostic par TDR ou tests biologiques, enquêtes communautaires et patients sortants) et seuls les résultats validés par les contrôleurs de zone et ensuite le PNLP sont considérés. Tableau 25 : Exemple de résultats qualitatifs trimestriels (pour le paludisme) SERVICES PEC PALUDISME Nombre produit par trimestre Forfait A - Diagnostic et traitement des cas de paludisme simple chez les enfants Forfait B - Diagnostic et traitement des cas de paludisme grave chez les enfants Forfait C - Diagnostic et traitement des cas de paludisme simple chez les femmes enceintes Forfait D - Diagnostic et traitement des cas de paludisme grave chez les femmes enceintes TOTAL Subvention Crédit FBR FBR (en gratuité (en FCFA FCFA) 105 330 34 650 34 5890 200 260 64 655 41 920 22 5365 118 030 394 860 Le crédit FBR total trimestriel de la FOSA sera donc de : = 1 266 400 +394 860= 1 661 260 FCFA Le processus de ce calcul prendra en compte les bonus équité conformément à la description faite plus haut au point 6 du présent document. b) les modalités de calcul des crédits dans les autres zones couvertes par d‟autres Partenaires Techniques et Financiers se fera en suivant des principes similaires avec quelques variances en fonction des résultats des négociations. Par exemple l‟influence de la recherche dans le mode de calcul des crédits n‟existe pas dans les zones du Fonds Mondial et GAVI. c) Calcul des crédits FBR des Relais Communautaires Les données quantitative et qualitative du FBR communautaire sont introduites dans le portail FBR comme toutes les autres données des centres de santé. Le crédit FBR communautaire est calculé de la manière suivante : Crédit FBR communautaire trimestriel = Quantité communautaire*Qualité communautaire. Le montant du crédit FBR pour la composante communautaire est payé selon les mêmes procédures que les autres crédits FBR. 51 10. PENALITES Dans un système tel que le FBR, il est envisageable que les FOSA cherchent à gonfler leurs résultats afin de maximiser le montant de leur crédit FBR. Plusieurs catégories de fraudes sont notamment possibles : - déclarer des résultats qui ne correspondent pas aux registres de la formation sanitaire; - réaliser des prestations partielles et donc non-conformes aux indicateurs du FBR; - inscrire dans les registres des patients ou actes « fictifs » ; - entraver les contrôles ou tenter de corrompre les contrôleurs. Les différentes mesures de contrôle et de vérification indépendants et de contre-vérification qualitative permettent de prévenir ce risque et de mesurer les écarts entre déclarations et réalité. A un niveau individuel, si un personnel de santé enfreint les règles du FBR, par les mesures disciplinaires dont il sera l‟objet, il perdra un montant de sa prime FBR (cf partie 12.1). 10.1. Règle pour les pénalités Pour que le mécanisme du FBR soit crédible et efficient, il est crucial qu‟un système de sanctions fort soit mis en place afin de limiter les éventuelles tentations de déclarations frauduleuses. Les erreurs, négligences ou fraudes peuvent être détectées à différentes étapes dans le cycle FBR : -trimestriellement (avant versement du crédit FBR) : lors du contrôle des résultats quantitatifs par les contrôleurs de zone, EEZS et organisations à base communautaire. -semestriellement (après versement des crédits) : lors des contre-vérifications qualitatives par les contrôleurs de zone et OBC. Dans les deux cas, les sanctions suivantes seront appliquées (après soustraction des sommes qui auraient pu ou ont été perçue de façon frauduleuse) : - 1ère fois qu‟une fraude est constatée : 25% du crédit FBR retenu. - 2ème cas de fraude pour une FOSA : 50% du crédit FBR soustrait. - 3ème cas de fraude pour une FOSA : la totalité du crédit FBR est retenue et la FOSA peut être définitivement exclue de l‟expérience FBR (chaque cas de FOSA ayant fraudé 3 fois est soumis au Comité de Pilotage du FBR pour examen et décision d‟exclusion). Quelques précisions sur la définition de la fraude : -un taux d‟erreur de maximum 10% (écart entre le montant de crédit FBR selon les déclarations de la FOSA et le montant calculé après contrôle) est admis entre les résultats déclarés et les registres de la FOSA dans un premier temps. Les imprécisions ou incomplétudes répétées dans l‟enregistrement des actes seront sanctionnées par un avertissement écrit avant application des pénalités financières. - dès le 1er cas de patient ou acte médical « fictif », la fraude est constatée (d‟autant que ces vérifications par les organisations à base communautaire sont réalisées à partir d‟un échantillon aléatoire de patients). 52 10.2. Modalités d’application des pénalités En fonction du moment dans le cycle du FBR (avant ou après le paiement du crédit) où la fraude est détectée, les modalités d‟application des pénalités sont différentes : - Avant le versement du crédit (contrôle quantitatif trimestriel) : la pénalité concerne le crédit à verser et le montant est donc soustrait de la pénalité. - Après le versement du crédit (contre-vérification qualitative semestrielle) : les crédits FBR ont déjà été versés, la pénalité (ainsi que le remboursement du trop perçu) sera prélevée du prochain versement de crédit FBR. Ce système de pénalités en cas de négligence dans les déclarations FBR par les FOSA s’applique de la même façon pour les indicateurs FBR liés à l’initiative de gratuité de la prise en charge du paludisme. 53 11. UTILISATION DES CREDITS FBR Le crédit FBR peut être affecté à deux grandes catégories de dépenses : un maximum de 50% des fonds FBR pour des primes aux personnels de santé et un minimum de 50% du crédit pour des dépenses de fonctionnement et d‟équipement de la formation sanitaire. Trois principes clés ont déjà été convenus et décrits ci-dessous : 1. Les formations sanitaires auront à dépenser au moins 50% du crédit FBR dans des équipements (y compris des ambulances), des médicaments, des formations, des actions d‟IEC et de sensibilisation ; 2. Les dépenses dans les travaux (même limités) de rénovation et de nouvelles constructions ne sont pas éligibles à être couvertes par les crédits FBR ; 3. De même, suite aux discussions avec le Gouvernement et les syndicats, le recrutement de personnel avec les crédits FBR n‟est pas autorisé. 11.1. Règle pour les primes FBR aux personnels de santé, membres de la co-gestion et relais communautaires Concernant la part du financement FBR affecté aux primes pour les personnels de santé (toutes catégories et statuts pour l‟ensemble des FOSA du dispositif pilote FBR) et membres de la co-gestion, les principes suivants ont été retenus : il s’agit d’une prime récompensant la performance collective et non individuelle, dont la répartition entre agents est fonction de leur catégorie professionnelle, de leur salaire de base et du niveau de responsabilité. Toutefois, il sera appliqué au salaire un coefficient correctif individuel pour tenir compte des problèmes d‟équité. Des sanctions seront appliquées pour les absences, les retards au poste et toute autre faute commise dans l‟exercice de la fonction qui consisteront en des retraits de points au niveau du coefficient correctif. L‟échelle de sanction se présente come suit : I. Retard : 0,5% pour chaque retard constaté II. Absence : 1% pour chaque absence constatée III. Autre faute : 5% pour chaque faute relevée. Le tableau ci-dessous précise ces ratios de multiplication du salaire en fonction de la catégorie professionnelle et des éléments cités ci-dessus : Tableau 26 : Catégories de personnels et ratio de multiplication du salaire pour la prime FBR Salaire unitaire annuel (CFA) Facteur correctif (Ratio de multiplication du salaire pour la prime) B c Médecin et assimilé (A) 2 189 417 50% Médecin et assimilé (A) : responsable 2 189 417 55% Médecin et assimilé (A) : sanctionné 2 189 417 45% Catégorie des personnels de santé (corps et fonction) 54 Sanction 0,5% retiré pour chaque retard 1% retiré pour chaque absence 5% retiré pour chaque autre faute Taux retiré Taux retiré Catégorie des personnels de santé (corps et fonction) Infirmiers DE, sage-femme DE, contrôleur des services financiers, technicien de labo et de radio B, contrôleur d’action sociale et technicien d'hygiène et d'assainissement (B) Infirmiers DE, sage-femme DE, contrôleur des services financiers, technicien de labo et de radio B, contrôleur d’action sociale et technicien d'hygiène et d'assainissement (B) : responsable Infirmiers DE, sage-femme DE, contrôleur des services financiers, technicien de labo et de radio B, contrôleur d’action sociale et technicien d'hygiène et d'assainissement (B) : sanctionné Infirmier breveté ou adjoint, agent technique de la STATS, SASA, assistant des services financiers, assistants d’hygiène ( C ) Infirmier breveté ou adjoint, agent technique de la STATS, SASA, assistant des services financiers, assistants d’hygiène (C3) : Responsable Infirmier breveté ou adjoint, agent technique de la STATS, SASA, assistant des services financiers, assistants d’hygiène (C ) : Sanctionné Aides-soignants, AHAB, PSA, chauffeur (D) Aides-soignants, AHAB, PSA, chauffeur (D) : Responsable Aides-soignants, AHAB, PSA, chauffeur (D) : Sanctionné Agent de liaison, gardien (E) Agent de liaison, gardien (E) : Responsable Agent de liaison, gardien (E) : Sanctionné bénévoles Salaire unitaire annuel (CFA) Facteur correctif (Ratio de multiplication du salaire pour la prime) B c 1 022 170 60% 1 022 170 65% 1 022 170 55% 755 162 60% 755 162 65% 755 162 55% 565 062 70% 565 062 75% 565 062 65% 421 900 70% 421 900 75% 421 900 65% 200 000 70% Sanction 0,5% retiré pour chaque retard 1% retiré pour chaque absence 5% retiré pour chaque autre faute Taux retiré Taux retiré Ainsi, la répartition de la prime FBR entre les différents personnels est calculée à partir d‟un ratio de multiplication de leur salaire de base compris entre 50 et 75%, en fonction de la catégorie professionnelle. Concernant les membres de la co-gestion (COGECS et Conseil de Gestion) ; il sera alloué un montant correspondant à 10% de la prime du personnel auxCOGECS et de 2% aux Conseils de Gestion. Ces montants seront déduits de la part globale de la prime du personnel avant répartition au niveau des prestataires selon la grille ci-dessus définie. 55 La répartition des primes allouées à la co-gestion suit les grilles de répartition ayant cours pour le monitoring (3 parts pour chacun des membres du bureau et 2 parts pour chacun des autres membres). 11.2 Méthode de calcul pour attribution les primes aux personnels : Les responsables des formations sanitaires calculeront à partir de ces pondérations le montant de la prime à attribuer à chaque agent , en suivant les étapes suivantes : 1. Sur le crédit FBR, il est décidé, (par le responsable de la FOSA ou le MCZS selon que l‟établissement bénéfice de l‟autonomie de gestion ou non) de la part du crédit pour les primes du personnel et des membres à voix délibératives des conseils de gestion, par exemple le maximum possible : 50%. L‟enveloppe à répartir est donc de : Prime FBR= Crédit FBR* 50% Prime FBR= 2 000 000FCFA * 50%= 1 000 000FCFA 2. Du montant trouvé, il est déduit la part de la co-gestion selon la grille décrite ci-dessus (10% COGECS ; 2% Conseil de Gestion) 3. On établit la liste des personnels travaillant dans la structure (fonctionnaire ou contractuel), avec leur salaire unitaire annuel afin de calculer la part de la prime auquel chacun à droit à partir des pondérations. On calcule donc un salaire unitaire pondéré par le taux de pondération FBR (0.5 pour les médecins et 0.7 pour les aides-soignants par exemple). La part de salaire pondéré FBR correspond à la part de prime FBR à laquelle chacun aura droit. Le tableau ci-dessous donne un exemple de la répartition des salaires pondérés pour une FOSA avec 9 agents. Tableau 27 : Exemple de répartition de la prime FBR par personnel dans un centre de santé Personnels de la FOSA Médecin généraliste Infirmier DE Sage-femme Infirmier breveté Aide-soignant Aide-soignant Gardien Agent de liaison Agent communautaire TOTAL Pondération Salaire unitaire Taux de salaire unitaire annuel (A) cfa pondération (B) annuel (C=A*B) 2 189 417 0,5 1 094 709 Part de la prime FBR 25,48% 1 022 170 0,6 613 302 14,28% 1 022 170 0,6 613 302 14,28% 755 162 0,6 453 097 10,55% 565 062 0,7 395 543 9,21% 565 062 0,7 395 543 9,21% 421 900 421 900 0,7 0,7 295 330 295 330 6,87% 6,87% 200 000 0,7 140 000 3,26% 4 296 157 100,00% 56 4. Ainsi, si la structure dispose de la somme de 900 000 FCFA pour les primes FBR aux personnels, auxquelles il aurait été précédemment déduite la part de la co-gestion (10% des 1 000 000 FCFA= 100 000FCFA pour la cogestion), il suffit de répartir ce montant en fonction du pourcentage FBR et du coefficient correctif établi sur le trimestre pour chaque personnel. Toutefois, les agents ayant été objet de sanctions verront leur coefficient de pondération réduit au prorata du nombre de sanctions sur le trimestre (voir sanctions prévues supra). Un support électronique intégrant ces différents paramètres sera mis à la disposition des centres et de la régulation pour faciliter la détermination des primes et leur répartition. 11. 3 Mode de répartition des crédits aux Relais Communautaires Les crédits FBR communautaires sont alloués intégralement par la structure de santé comme primes aux relais communautaires. Le montant octroyé à chaque relais est fonction du nombre de références réalisées au cours de la période par le relais pondéré par le score qualité de la structure de santé pour le trimestre déterminé. La structure de santé a la possibilité de moduler cette règle d‟allocation des primes des relais communautaires pour assurer une certaine équité entre eux. Par exemple, un relais communautaire qui évolue dans une communauté très éloignée de la structure pourra être rémunéré de manière différente d‟un relais communautaire vivant à proximité de la structure de santé. 11.4. Règles pour les autres dépenses Le crédit FBR trimestriel pourra être affecté à d‟autres types de dépenses, selon les besoins de l‟établissement, notamment : de l‟équipement (y compris des ambulances), médicaments et produits pharmaceutiques, formation et activités d‟Information et de Communication. Cette liste n‟est pas exhaustive, néanmoins certains types de dépenses sont totalement exclus : des dépenses pour des travaux (même minimes), y compris de la réhabilitation et les nouvelles constructions ; et le recrutement de nouveaux agents. Pour l‟utilisation des crédits FBR hors primes, les prises de décisions dépendront du type de formation sanitaire. Certaines formations se verront accorder « une autonomie de gestion » (cf. encadré cidessous pour les détails). En pratique, pour ces formations sanitaires, le directeur décidera des allocations des crédits FBR après discussions avec les agents. Quant aux autres formations, le médecin coordonnateur de zone sanitaire (MCZS) devra approuver les allocations proposées. 57 Encadré : les établissements avec autonomie accrue de gestion Pendant la première année de la mise en œuvre du FBR, l‟ensemble des établissements inclus dans le dispositif FBR sera réparti aléatoirement en 2 groupes d‟égale importance. Le premier groupe correspondra aux établissements dits avec « autonomie de gestion » (i.e. pouvant décider de l‟allocation des 50% du crédit FBR). Le second groupe sera celui des autres établissements. L‟objectif de ce dispositif est de tester l‟impact d‟une autonomie de gestion. Certaines études ont en effet suggéré que les mécanismes de FBR ne sont pleinement efficaces que lorsqu‟ils sont associés à une autonomie de gestion des établissements. La répartition des établissements FBR en deux groupes permettra de répondre à cette question. Pour les formations sanitaires avec autonomie de gestion, les décisions concernant l‟affectation du crédit FBR (hors primes) seront prises directement par le gestionnaire du centre de santé, en concertation avec le personnel de l‟établissement. Pour les autres formations sanitaires, celles appartenant au groupe sans augmentation de l‟autonomie de gestion, l‟allocation du crédit sera décidée par le Médecin Coordonnateur de la Zone Sanitaire (MCZS), en concertation avec la formation sanitaire. Dans tous les cas, les formations sanitaires prépareront un « plan de travail ». Ce « plan de travail» décrit les objectifs de la formation sanitaire en termes d‟augmentation de la couverture des services FBR et de la qualité des prestations, les obstacles à leur atteinte ainsi que les actions et moyens pour y remédier. Il sera préparé par l‟ensemble des formations sanitaires avec les EEZS au cours du premier trimestre du lancement du FBR et sera valable pour une année. 11.5. Contrôle des dépenses réalisées avec les crédits FBR Deux types de contrôle seront réalisés : 1. A priori Les propositions de répartition des crédits FBR devront être transmises par les EEZS (après accord des contrôleurs de zone) à l‟UCP. Le CAR de l‟EEZS est en charge de vérifier a priori l‟éligibilité des dépenses dans le cadre du FBR et n‟aura que 48h pour faire des propositions de corrections ou pour approuver la proposition. Passé ce délai, si l‟UCP n‟a pas reçu de commentaires du CAR de l‟EEZS, la proposition sera considérée comme approuvée. 2. A posteriori L‟éligibilité des dépenses sera contrôlée par l‟IGM et par l‟auditeur extérieur. 58 12. FBR COMMUNAUTAIRE Le FBR pour les relais communautaires est décrit de manière exhaustive et détaillée dans un document complémentaire disponible sur le portail (www.beninfbr.org) en février 2014: manuel du FBR communautaire. Ce document sert de support aux formations des acteurs sur cette composante. 12.1. Présentation de l’intervention Les indicateurs quantitatifs et qualitatifs du FBR communautaire ont été présentés dans les sections 4.1.2 et 4.1.3. Les règles de paiement ont été décrites dans la section 11. Cette section donne plus de précisions sur cette composante et décrit les raisons de l‟inclusion du FBR communautaire dans le dispositif de FBR national. Le concept du Relais communautaire selon les directives du Ministère de la Santé est le suivant : Le Relais Communautaire (RC) est une personne non salariée, de sexe masculin ou féminin, volontaire, choisie/désignée par sa communauté selon des critères définis et validés par celle-ci, pour la promotion de la santé au niveau de la population de sa localité. En vue de financer l‟activité des relais communautaires et de générer des incitations à la performance, l‟UNICEF a développé un projet pilote de FBR communautaire au Bénin. A l‟occasion de la revue du document de cadrage en Juin 2013, le Ministère de la Santé a pris la décision d‟étendre le FBR au niveau communautaire pour booster les références des cas graves vers les agents de santé qualifiés. La prise en charge précoce des affections graves par les agents de santé qualifiés positionnés dans les Centres de Santé et dans les hôpitaux nécessite une implication des acteurs au niveau communautaire. En effet, la prise en compte du niveau communautaire dans l‟organisation des soins de santé permet de renforcer le continuum de soins entre les Centres de santé et les communautés desservies. Le niveau communautaire agissant comme „‟dépisteur et rabatteur‟‟ des cas vers les agents de santé qualifiés dont les prestations impactent plus la santé de la mère et de l‟enfant. Les résultats de l‟expérience du PRPSS et les constats du projet pilote de l‟UNICEF ont permis de faire les choix du FBR Communautaire décrits dans le présent manuel. L‟atelier de révision des prestations FBR tenu en juillet 2013 a donné les orientations du FBR communautaire. Une mission technique d‟appui contractée par l‟UCP a ensuite affiné les indicateurs. Au final, 8 indicateurs ont été sélectionnés, dont un indicateur visant à améliorer l‟accessibilité financière des soins aux plus pauvres. 59 Tableau 28 : Définitions des indicateurs de résultats au niveau communautaire Indicateurs quantitatifs FBR des relais communautaires Définition (RC) 1. Nombre d‟enfants de 6 à 59 mois dépistés et référés par le Enfant âgé de 6 à 59 mois dépisté, enregistré et référé au centre de santé pour relais communautaire pour malnutrition aiguë sévère malnutrition aiguë sévère confirmée par un agent qualifié dans le mois 2. Nombre d‟enfants de moins de 5 ans présentant un signe Enfant référé par le relais pour signe de danger/gravité vers un centre de santé avec une de danger/gravité référés par le relais dans un centre de santé fiche de référence dûment remplie 3 Nombre d‟enfants complètement vaccinés avant leurs 1ers Enfant complètement vacciné avant son 1er anniversaire de naissance avec l'implication anniversaires de naissance avec l'implication du relais du relais communautaire (recherche active, orientation documentée d'enfants pour la communautaire vaccination, participation à la stratégie avancée) 4. Nombre de Nouvelles acceptantes d'une méthode PF reçues Nouvelle acceptante d'une méthode PF reçue au CS et provenant de la zone au CS et provenant de la zone d‟intervention du relais d‟intervention du relais communautaire communautaire 5.Nombre de femmes enceintes orientées au centre de santé Femme enceinte provenant du village ou hameau du relais reçue à la CPN1au cours du pour la CPN au 1er trimestre premier trimestre de grossesse avec une fiche d‟orientation du relais (Prendre en compte par défaut les résultats des CPN-1 au premier trimestre enregistrés au centre de santé en provenance des villages /hameaux respectifs des RC) 6. Nombre de Nouvelles accouchées envoyées au centre de Toute nouvelle accouchée vue par le relais entre le 1er et 7ème jours et orientée vers un e santé pour la CPoN-1 et reçues avant le 10 jour post-partum centre de santé pour la CPoN1 avec une fiche de référence dûment remplie 7. Nombre de nouvelles consultations curatives avec toux Toute personne traînant une toux chronique envoyée par le RC et testée positif au chronique envoyées par le RC et testé positif BAAR ou VIH 8. Nombre Total des clients indigents ayant bénéficié des Tout indigent malade envoyé par le RC et reçu au CS avec une fiche d‟indigence ou prestations FBR retenus au niveau du CS carte d‟indigence 60 12.2. Identification des relais susceptibles de mettre en œuvre le FBR. L‟identification des relais communautaires du FBR se fera avec les Chefs de postes et les EEZS sur la base des RC existants et les critères arrêtés par le Ministère de la santé lors du forum sur la Santé communautaire de 2013. Certains critères de réussite pris pour acquis par le forum peuvent être rappelés. Il s‟agit pour le RC de: 1 résider du village desservi 2 avoir un niveau scolaire minimum de CM2 maîtriser la langue dominante du milieu 3 avoir une aptitude physique et une motivation pour le service sanitaire volontaire La démarche de choix sera : un rappel des critères de choix aux responsables des centres de santé Identification ou validation des ASC désignés en Assemblée Générale du village ; Détermination de l‟aire géographique de couverture du relais ; Recensement des cibles ; Définition du cahier des charges et contractualisation avec les ASC en lien avec les maries ; Formation des ASC sur le paquet d‟activités ; Dotation des ASC en matériels et équipements de travail ; Définition d‟un mécanisme de suivi-évaluation des ASC ; Définition des indicateurs de performance des ASC ; Réseautage des ASC ; Le nombre choisi sera ; o fonction des directives du MS (l‟étendue ou de l‟enclavement des villages / hameaux de la zone) ; o intégrateur de l‟approche genre ; o Motivation des ASC basée sur leur performance individuelle et collective. 12.3. La formation Les formateurs nationaux formeront les agents de santé qui à leur tour formeront les RC sous la supervision de certains formateurs nationaux. La formation des formateurs sur le FBR communautaire sera assurée avec l‟appui d‟un consultant spécialisé déjà recruté par l‟UCP. Ce consultant est chargé d‟élaborer les manuels de formation. La formation des RC choisis aura deux volets : Le volet FBR portant sur la procédure, le mode de compilation, de vérification et contre-vérification, les coûts unitaires, le mode de calcul, les modalités de paiement et le contrat de prestations y afférent ; Le volet prestations communautaires devant permettre de mettre à niveau les relais au niveau technique. Il portera sur les signes de gravité et de danger, le rôle des relais, les prestations référées, les fiches de référence, les critères de validation. 61 12.4. Intégration du FBR communautaire dans les contrats des structures de santé Conformément à la logique de “continuum” et du fait que les RC et les Centres de santé constituent un même sous-système du système de santé, il sera procédé à la révision des contrats des formations sanitaires pour y inclure la rubrique FBR communautaire. Les contrats des centres de santé seront renouvelés et ceux avec les RC signés à l‟issue de la formation des RC sur le FBR. 12.5. Mesure, vérification et compilation des résultats Pour éviter d‟alourdir le travail du personnel de santé et des assistants techniques et de le rendre non faisable, les mesures et les vérifications des résultats des RC seront réalisés de façon intégrée avec ceux du centre de santé. Cette approche intégrée peut faciliter l‟interaction entre la maternité et le dispensaire pour les cas envoyés dans l‟une ou l‟autre entité sanitaire du centre de santé. Tableau 29 : Mesures, contrôles et compilation des prestations de relais Rubriques Résultats quantitatifs Mesure des résultats Les relais font le point de leurs prestations avec le chef du centre de santé au cours de la supervision groupée au Centre. Les quantités prestées font l‟objet d‟un rapport en complément des quantités prestées par le Centre de santé Contrôle des résultats Le contrôleur de zone procède à la vérification et à la validation des quantités prestées de manière intégrée au cours de la validation des quantités prestées par les Centres de Santé Les OCB procèdent à la contre-vérification quantitative des résultats des RC de façon intégrée avec celle effectuée pour les résultats des Centres de santé Compilation des résultats Les résultats de la validation des quantités sont compilés, saisis et mis en exergue au portail électronique. Périodicité Mensuelle au plus tard le 5 du mois suivant Mensuelle Trimestrielle Trimestrielle 13. INCITATIONS POUR LES STRUCTURES D’APPUI AU FBR Les structures d‟appui à la mise en œuvre du FBR recevront également des incitations liées à leur implication dans le mécanisme. 7,5% des crédits perçus par formation sanitaire sont réservés aux structures de régulation. Pour les EEZS et les DDS, la part de l‟enveloppe sera en fonction des crédits reçus dans les zones sanitaires qu‟ils régulent. Les indicateurs sur lesquels s‟appuieront par conséquent les primes à la performance pour ces différentes structures seront fortement liés aux tâches qu‟elles auront à accomplir dans la régulation du système de santé. 62 Tableau 30 : Clés de répartition des crédits entre les structures de régulation Structures EEZS DDS DPP DSF (DSME) CPMP IGM DH (DNEHS) DRFM DIEM DRH DPMED (CAME) ANPEV-SSP ANTS UCP Total Nombre Part de l’enveloppe (en fonction des crédits FBR versés au FS) 8 6 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 3,50% (des crédits de la ZS) 2,00% 0,25% 0,15% 0,15% 0,15% 0,15% 0,15% 0,15% 0,15% 0,15% 0,15% 0,15% 0,25% Fréquence de mesure et du paiement Semestrielle Semestrielle Semestrielle Semestrielle Semestrielle Semestrielle Semestrielle Semestrielle Semestrielle Semestrielle Semestrielle Semestrielle Semestrielle Semestrielle 26 Pour l‟ensemble des structures centrales de régulation, l‟ensemble des crédits est destiné aux primes de performance pour les personnels. Pour les EEZS et les DDS, 50% des crédits seront utilisés pour le fonctionnement des structures (supervision, petit matériel, formation, etc..) et les 50% restant pour les primes aux agents. Ces structures seront incitées sur la base des résultats ci-dessous, qui seront vérifiés directement par l‟UCP, avec l‟appui de l'agence indépendante de vérification. Pour ce qui concerne le contrat interne de l‟UCP, le contrat est signé avec le SGM et seuls les agents détachés du Ministère de la Santé bénéficieront des primes. La vérification des résultats de l‟UCP est réalisée semestriellement par l‟Agence Indépendante de Vérification et validée par le Comité de Pilotage. 63 Tableau 31 : Définitions et critères de mesure des indicateurs pour le suivi et l'évaluation des contrats internes, modalités Structure Indicateurs d’évaluation Définition et critères de mesure de l’indicateur Sources de vérification Pondération DPP Disponibilité d'un PTA de la DPP Document PTA de l'année indiquée disponible = 35 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 35 Disponibilité d'un rapport d'évaluation du PTA de la DPP Rapport d'évaluation de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 10 Disponibilité d'un annuaire statistique intégrant les données du FBR au plus tard le 31 mars de l'année suivante Annuaire statistique du MS de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 15 pts; Absence de l'annuaire statistique le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 15 Disponibilité d'un rapport d'évaluation Rapport d'évaluation des performances du secteur de la période indiquée des performances du secteur intégrant les disponible le jour de l'évaluation = 5 pts; Absence du document le jour Archives de la structure aspects du FBR au plus tard le 30 juin de de l'évaluation = 0 point l'année suivante 5 Nombre de rapports de supervision des DDS/EEZS avec la participation d'au moins un agent de la DPP Existence de rapports de supervision couvrant les 6 DDS/EEZS pour la période indiquée avec la participation d'un agent de la DPP le jour de l'évaluation. Une (01) DDS/EEZS supervisée avec rapport de supervision disponible = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 10 Existence de directives annuelles de planification pour les différentes structures sur la période indiquée Le document de directives annuelles de planification pour les différentes structures surla période indiquée est disponible le jour de l'évaluation = 25 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 25 100 Total DPP Disponibilité d'un PTA de la DSME DSME Document du plan de travail validé de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 30 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point 64 Archives de la structure 30 Structure Indicateurs d’évaluation Définition et critères de mesure de l’indicateur Sources de vérification Pondération Disponibilité d'un rapport d'évaluation du PTA de la DSME Rapport d'évaluation du PTA de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure Taux de rupture des contraceptifs à la CAME Absence de rupture d'au moins un des produits contraceptifs au cours de Outils de gestion de la la période indiquée = 25 points; Rupture d'au moins un produits CAME ou après contraceptifs (même d'un jour) au cours de la période indiquée inventaire des stocks 25 Nombre de rapports de supervision des DDS/EEZS avec la participation d'au moins un agent de la DSME Existence de rapports de supervision couvrant les 6 DDS/EEZS pour la période indiquée avec la participation d'un agent de la DSME le jour de l'évaluation. Une (01) DDS/EEZS supervisée avec rapport de supervision disponible = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 10 Disponibilité des documents de Politiques, normes et protocoles de prestations de soins en santé de la reproduction mis à jour Documents de Politiques, normes et protocoles de prestations de soins en santé de la reproduction mis à jour disponibles le jour de l'évaluation = 25 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 25 10 100 Total DSME % des documents de passation de marchés introduits par l'UCP qui ont été validés dans les délais prévus Nombre de documents de passation de marché introduits par l'UCP qui ont été validés dans les délais prévus divisé par le nombre total des documents de passation de marché introduits par l'UCP au cours de la Documents de gestion du courrier ou copies période indiquée et multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% = des mails compris entre ]95% et 100%] = 35 pts; (b) % compris entre ]80% et 95%] = 30 pts; (c) % compris entre [50% et 80%] = 25 ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt 35 Disponibilité d'un PTA de la CPMP Document du plan de travail validé de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 30 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point 30 CCPM 65 Archives de la structure Structure Indicateurs d’évaluation Disponibilité d'un rapport d'évaluation du PTA de la CPMP Nombre de rapports de supervision des DDS/EEZS avec la participation d'au moins un agent de la CPMP Définition et critères de mesure de l’indicateur Rapport d'évaluation du PTA de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Existence de rapports de supervision couvrant les 6 DDS/EEZS pour la période indiquée avec la participation d'un agent de la CPM le jour de l'évaluation. Une (01) DDS/EEZS supervisée avec rapport de supervision disponible = 25 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Sources de vérification Pondération Archives de la structure 10 Archives de la structure 25 100 Total CPM Disponibilité d'un PTA de l'IGM Document du plan de travail validé de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 30 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 30 Disponibilité d'un rapport d'évaluation du PTA de l'IGM Rapport d'évaluation du PTA de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 10 Nombre de rapports de contrôle de l'utilisation des ressources de l'UCP assuré par l'IGM Existence d'un rapport de contrôle de l'UCP par l'IGM pour la période indiquée le jour de l'évaluation = 25 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 25 % de structures concernées par le FBR qui ont été contrôlées par l'IGM dans les délais prévus Nombre de structures FBR concernées contrôlées par l'IGM au cours de la période indiquée divisé par le nombre total des structures concernées pour la période indiquée et multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% Rapports d'activités de = compris entre ]95% et 100% ]= 35 pts; (b) % compris entre ]80% et l'IGM 95%] = 30 pts; (c) % compris entre [50% et 80%] = 25 ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt IGM 100 Total IGM DRH Nombre de rapports de supervision des DDS avec la participation d'au moins un agent de la DRH Existence d'un rapport de supervision avec la participation d'un agent de la DRH le jour de l'évaluation: 1) des 6 DDS pour la période indiquée = 20 pts; 66 35 20 Archives de la structure Structure Indicateurs d’évaluation Définition et critères de mesure de l’indicateur Sources de vérification Pondération 2) d'au moins 3 DDS pour la période indiquée = 10 points 3) autre situation le jour de l'évaluation = 0 point 10 Disponibilité d'un PTA de la DRH Disponibilité d'un rapport d'évaluation du PTA de la DRH Taux d‟exécution du PTA Disponibilité d'un rapport d'évaluation de la lettre de mission de la DRH Disponibilité de plan de gestion prévisionnelle du personnel actualisé Le Rapport d'adoption du PTA de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point • Les deux rapports d'évaluation trimestrielle du PTA de la période indiquée sont disponibles le jour de l'évaluation = 10 pts; • au moins un rapport disponible = 5 points • Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Nombre d'activités exécutées entièrement ou partiellement divisé par le nombre total des activités de du plan pour la période indiquée et multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% = 100% = 20 pts; (b) % compris entre ]80% et 99,99%] = 15 pts; (c) % compris entre [50% et 80%] = 10 ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Rapport d'évaluation de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 10 points; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Existence d'une base de données de gestion prévisionnelle du personnel du secteur santé à jour Archives de la structure 10 Archives de la structure 20 Rapport d'évaluation de la structure 10 Archives de la structure 10 Base de données Proportion de formations sanitaires disposant de personnel selon les normes Au moins 80% des formations sanitaires des zones Proportion de ZS disposant du personnel selon les normes d'intervention du FBR disposent du personnel selon les normes = 20 points 50%-79% des formations sanitaires des zones d'intervention du FBR disposent du personnel selon 67 20 Archives DRH, DDS et ZS et Etat du personnel Structure Indicateurs d’évaluation Définition et critères de mesure de l’indicateur Sources de vérification Pondération les normes = 10 points moins de 50% = 0 point 100 Total DRH Disponibilité d‟un plan d‟élimination des médicaments périmés à la DDS Nombre de DDS impliquées dans le FBR disposant d'un plan d’élimination des médicaments périmés la période indiquée divisé par le total d’équipes DDS impliquées dans le FBR et multiplié par Archives de la DPMED 100. Critères de mesure: (a)% = 100% = 15 pts; (b) % compris entre 80% et 99,99% = 10 pts; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 5 points ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Disponibilité de l‟extrait de la politique nationale en matière de médicaments au niveau de la DPMED Document PTA de l'année indiquée disponible = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point DPMED Rapport d'évaluation de la période indiquée disponible pour le semestre évalué le jour de l'évaluation = 10 points; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Nombre d'activités exécutées entièrement ou partiellement divisé par le nombre total des activités du plan d’élimination des Taux d‟exécution de la collecte et médicaments périmés pour la période indiquée et multiplié par 100. l‟élimination semestrielle des médicaments Critères de mesure: (a)% = 100% = 20 points; (b) % compris entre périmés 80% et 99,99% = 15 points; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 10 points; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Rapports d'évaluation de performances des DDS pour la période indiquée Critères de mesure : Disponibilité du rapport semestre 4) tous disponibles (un rapport semestriel pour chaque DDS) = 10 d'évaluation des performances de la DDS pts; 5) Au moins 50% des rapports semestriels disponibles pour les DDS= 5 points 6) Autres résultats = 0 points Disponibilité d'un rapport d'évaluation semestrielle de la DPMED 68 15 10 Archives de la DPMED 10 Archives de la DPMED 20 Rapport d'évaluation de la DPMED par l‟UCP 10 Archives de la DDS Archives de la DPMED Structure Indicateurs d’évaluation Taux de couvertures des équipes DDS par la DPMED DDS ayant assuré la collecte pour l‟élimination des médicaments périmés au niveau des FOSA Définition et critères de mesure de l’indicateur Nombre d’équipes DDS couvertes par la supervision DPMED assortie d'un rapport divisé par le total d’équipes DDS et multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% = 100% = 15 points; (b) % compris entre 80% et 99,99% = 10 points; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 5 points ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Nombre de FOSA ayant assuré la collecte et l’élimination des médicaments périmés par le total des FOSA de la DDS et multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% = 100% = 20 points; (b) % compris entre ]80% et 90%] = 15 points; (c) % compris entre ]50% et 80% ]= 10 points ; (d) % inférieur à 50% = 5 points ; Sources de vérification Pondération 15 Rapport d'évaluation DPMED Archives DDS 20 Rapport de la DDS 100 Total DPMED Disponibilité d'un PTA de la DNEHS Document du plan de travail validé de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 30 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 30 Disponibilité d'un rapport d'évaluation du PTA de la DNEHS Rapport d'évaluation du PTA de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 10 Taux de rupture des produits anesthésiques à la CAME Absence de rupture d'au moins un des produits anesthésiques au cours de la période indiquée = 25 points; Rupture d'au moins un produits anesthésiques (même d'un jour) au cours de la période indiquée = 0 point Outils de gestion de la CAME ou après inventaire des stocks 25 Nombre de rapports de supervision des DDS/EEZS avec la participation d'au moins un agent de la DNHES Existence de rapports de supervision couvrant les 6 DDS/EEZS pour la période indiquée avec la participation d'un agent de la DNEHS le jour de l'évaluation. Une (01) DDS/EEZS supervisée avec rapport de supervision disponible = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 10 DNEHS 69 Structure Indicateurs d’évaluation Définition et critères de mesure de l’indicateur Sources de vérification Pondération Disponibilité des documents de Politiques, normes et protocoles de prestations de soins et services hospitaliers mis à jour Les documents de Politiques, normes et protocoles de prestations de soins et services hospitaliers mis à jour pour la période indiquée sont disponible le jour de l'évaluation = 25 points; Documents non disponibles = 0 point Archives de la structure 100 Total DNEHS Nombre de rapports de supervision des DDS/EEZS avec la participation d'au moins un agent de la DRFM Existence de rapports de supervision couvrant les 6 DDS/EEZS pour la période indiquée avec la participation d'un agent de la DRFM le jour de l'évaluation. Une (01) DDS/EEZS supervisée avec rapport de supervision disponible = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 30 % des Hôpitaux de zone disposant du personnel selon les normes requises Nombre d'hôpitaux de zone disposant du personnel selon les normes requises divisé par le nombre total des hôpitaux de zone impliqués dans Rapport d'activités de la le FBR et multiplier par 100. Critères de mesure: (a) % = compris entre DRFM; 95% et 100% = 20 pts; (b) % compris entre 80% et 94,99% = 15 pts; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 10 ; (d) % inferieur à 50% = 0 pt 20 Disponibilité d'un PTA de la DRFM Document du plan de travail validé de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 30 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 30 Disponibilité d'un rapport d'évaluation du PTA de la DRFM Rapport d'évaluation du PTA de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 20 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Archives de la structure 20 DRFM 100 Total DRFM ANTS 25 Disponibilité du PTA de l‟ANTS Taux d‟exécution du PTA de l'ANTS Document PTA de l'année indiquée disponible = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Nombre d'activités exécutées entièrement ou partiellement divisé par le nombre total des activités du plan pour la période indiquée et multiplié par 100. 70 Documentation de l'ANTS Rapport d'évaluation de l‟ANTS 10 20 Structure Indicateurs d’évaluation Equipes CDTS/DDS disposant d‟un PTA ; Disponibilité d'un rapport d'évaluation du PTA des CDTS / DDS Disponibilité du rapport semestriel d‟évaluation des performances de chaque équipe CDTS/DDS Equipes CDTS/DDS couvertes par une supervision de l‟ANTS assortie d‟un rapport de supervision % des FOSA par CDTS disposant de l‟équipement pour la transfusion sanguine selon les normes requises Définition et critères de mesure de l’indicateur Critères de mesure: (a)% = 100% = 20 points; (b) % compris entre 80% et 99,99% = 15 points; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 10 points; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Nombre de CDTS/DDS impliquées dans le FBR disposant d'un PTA pour la période indiquée divisé par le total d’équipes ANTS DDS impliquées dans le FBR et multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% = 100% = 15 pts; (b) % compris entre 80% et 99,99% = 10 pts; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 5 points ; (d) % inferieur à 50% = 0 pt Rapport d'évaluation de la période indiquée disponible pour le semestre évalué le jour de l'évaluation = 10 points; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Rapports d'évaluation des CDTS/DDS pour la période indiquée Critères de mesure : 7) tous disponibles (les rapports semestriels de chaque CDTS/ DDS) = 10 pts; 8) Au moins 50% des rapports semestriels sont disponibles pour les CDTS/DDS = 5 points ; 9) Autres résultats = 0 points. Nombre de CDTS/DDS couvertes par la supervision assortie d'un rapport divisé par le total de CDTS/DDS et multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% = 100% = 15 points; (b) % compris entre 80% et 99,99% = 10 points; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 5 points ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Nombre des FOSA de l'aire des centres départementaux de la transfusion sanguine/DDS disposant de l’équipement selon les normes requises divisé par le total des FOSA du CDTS/DDS et multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% = 100% = 20 points; (b) % compris entre 80% et 99,99% = 15 points; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 10 points ; (d) % inférieur à 50% = 5 points ; Sources de vérification Pondération 15 Documentation de l'ANTS Rapport d'évaluation de l‟ANTS 10 Documentation de l'ANTS Rapport de supervision des prestataires des CDTS/DDS disponible à l'ANTS ANV SSP Nombre d’équipes de SDSP de DDS impliquées dans le FBR 71 15 20 Rapport d'évaluation du CDTS disponible à l'ANTS 100 Total ANTS Equipes SDSP/DDS disposant d‟un 10 Service de documentation 15 Structure Indicateurs d’évaluation Définition et critères de mesure de l’indicateur PTA ; du SDSP/DDS et de l'ANV disposant d'un PTA pour la période indiquée divisé par le total d’équipes SDSP/DDS impliquées dans le FBR et multiplié par 100. SSP Critères de mesure: (a)% = 100% = 15 pts; (b) % compris entre 80% et 99,99% = 10 pts; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 5 points ; (d) % inferieur à 50% = 0 pt Disponibilité du PTA de SDSP/DDS Document PTA de l'année indiquée disponible = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Rapport d'évaluation de la période indiquée disponible pour le semestre évalué le jour de l'évaluation = 10 points; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Nombre d'activités exécutées entièrement ou partiellement divisé par le nombre total des activités du plan pour la période indiquée et multiplié par 100. Taux d‟exécution du PTA de SDSP/DDS Critères de mesure: (a)% = 100% = 20 points; (b) % compris entre 80% et 99,99% = 15 points; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 10 points; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Rapports d'évaluation d‟équipes de SDSP/DDS pour la période indiquée Critères de mesure : Disponibilité du rapport semestriel 10) tous disponibles (un rapport trimestriel pour chaque d‟évaluation des performances de SDSP/DDS) = 10 pts; chaque équipe SDSP/DDS 11) Au moins 50% des rapports trimestriels d‟équipes de SDSP/DDS sont disponibles = 5 points 12) autres résultats le jour de l'évaluation = 0 point Nombre d’équipes de SDSP de la DDS couvertes par la supervision assortie d'un rapport divisé par le total d’équipes de SDSP/DDS et Equipe SDSP/DDS couvertes par une supervision de l‟ANV SSP assortie d‟un multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% = 100% = 15 points; rapport de supervision (b) % compris entre 80% et 99,99% = 10 points; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 5 points ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt % des FOSA disposant de l‟équipement Nombre des FOSA de SDSP de la DDS disposant de l’équipement de vaccination selon les normes requises divisé par le total des pour la vaccination selon les normes requises FOSA de la DDS et multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% = Disponibilité d'un rapport d'évaluation du PTA de SDSP/DDS 72 Sources de vérification Pondération Service de documentation du SDSP/DDS et de l'ANV SSP 10 Service de documentation du SDSP/DDS et de l'ANV SSP 10 Rapport d'évaluation de SDSP/DDS 20 Service de documentation du SDSP/DDS et de l'ANV SSP 10 Rapport d'évaluation de l‟ANV SSP 15 Rapport d'évaluation de l‟ANV DDS 20 Structure Indicateurs d’évaluation Définition et critères de mesure de l’indicateur Sources de vérification Pondération 100% = 20 points; (b) % compris entre 80% et 99,99% = 15 points; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 10 points ; (d) % inférieur à 50% = 5 points ; 100 Total ANV SSP UCP Rapport d'évaluation de la période indiquée disponible le jour de Disponibilité d'un PTA de l'UCP l'évaluation = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Rapport d'évaluation de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation : Disponibilité d'un rapport d'évaluation 13) deux rapports d'évaluation trimestrielle disponibles = 10 pts; du PTA de l'UCP 14) un rapport d'évaluation trimestrielle disponible = 5 points 15) Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Nombre d'activités exécutées entièrement ou partiellement divisé par le nombre total des activités de du plan pour la période indiquée et multiplié par 100. Critères de mesure: (a) % = 100% = 20 pts; (b) % Taux d‟exécution du PTA compris entre 80% et 99,99% = 15 pts; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 10 ; (d) % compris entre 30% et 49,99% = 5 points ; (e) % inférieur à 30% = 0 pt Chaque PTF assurant l'appui financier au FBR Bénin = 2,5 points Nombre de PTF allouant des ressources (Potentiels PTF= Banque mondiale, Fonds mondial, GAVI, CTB, au FBR USAID...) Un score maximum de 10 points est disponible Nombre de factures FBR des structures impliquées dans le FBR, % des factures FBR des structures introduites à l'UCP qui ont été payées dans les délais prévus divisé par impliquées dans le FBR, introduites à le nombre facture introduites dans les délais auprès de l'UCP et l'UCP qui ont été payées dans les délais multiplié par 100. Critères de mesure: (a) % = 100% = 20 pts; (b) % de 2 semaines après le dépôt des factures compris entre 80% et 99,99% = 15 pts; (c) % compris entre 50% et certifiées par la firme de vérification 79,99% = 10 ; (d) externe % compris entre 30% et 49,99% = 5 points ; ( e ) % inférieur à 30% = 0 pt Disponibilité des rapports périodiques de Rapports de suivi et d'évaluation de la période indiquée disponible le mise en œuvre du FBR de l'UCP selon jour de l'évaluation : 73 10 Archives de l'UCP 10 Archives de la structure 20 Rapport d'évaluation de la structure Plan de travail Rapports financiers de l'UCP 10 20 Rapports financiers de l'UCP Archives de la structure 20 Structure Indicateurs d’évaluation Définition et critères de mesure de l’indicateur les prévisions (a) % = 100% = 20 points; (b) % compris entre 80% et 99,99% = 15 points; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 10 points ; (d) % compris entre 30% et 49,99% = 5 points ; ( e ) % inférieur à 30% = 0 point Rapport d'évaluation de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 5 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 Archives de la structure point Rapport d'évaluation de la période indiquée disponible le jour de l'évaluation = 5 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 Archives de la structure point Disponibilité d'un rapport d'évaluation de la lettre de mission de l'UCP Disponibilité du rapport d'évaluation du plan de communication Sources de vérification Pondération DDS Disponibilité du PTA de la DDS Disponibilité d'un rapport d'évaluation du PTA de la DDS Taux d‟exécution du PTA de la DDS % des EEZS disposant d‟un PTA ; Disponibilité du rapport trimestriel d‟évaluation des performances de chaque zone sanitaire de la DDS 5 100 Total UCP Document PTA de l'année indiquée disponible = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Rapport d'évaluation de la période indiquée disponible pour chaque trimestre du semestre évalué le jour de l'évaluation = 10 points; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Nombre d'activités exécutées entièrement ou partiellement divisé par le nombre total des activités du plan pour la période indiquée et multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% = 100% = 20 points; (b) % compris entre 80% et 99,99% = 15 points; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 10 points; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Nombre des EEZS de la DDS impliquées dans le FBR disposant d'un PTA élaboré selon le processus de la planification ascendante avec 5 Archives du bureau de l'EEZS Archives du bureau de l'EEZS 10 10 20 Rapport d'évaluation de la structure 15 l'appui du service chargé de la planification de la DDS (et du document de revue semestrielle assortie d'un plan pour le second semestre) pour la période Archives du bureau de indiquée divisé par le total des EEZS de la DDS impliquées dans le l'EEZS FBR et multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% = 100% = 15 pts; (b) % compris entre 80% et 99,99% = 10 pts; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 5 points ; (d) % inferieur à 50% = 0 pt Rapports d'évaluation des EEZS de la DDS pour la période indiquée Archives du bureau de Critères de mesure : l'EEZS 16) tous disponibles (deux rapports trimestriels pour chacune des 74 10 Structure Indicateurs d’évaluation Définition et critères de mesure de l’indicateur Sources de vérification Pondération zones sanitaires du département) = 10 pts; 17) Au moins un rapport trimestriel pour chacune des zones sanitaires= 5 points 18) autre résultats le jour de l'évaluation = 0 point Nombre des EEZS de la DDS couvertes par la supervision assortie d'un rapport (prenant en compte tous les services de la DDS y compris les 15 points focaux IST/VIH/SIDA, paludisme, hygiène et assainissement et % d‟EEZS couvertes par une supervision transfusion sanguine/Centre Départemental de la Transfusion Sanguine) divisé de la DDS assortie d‟un rapport de par le total des EEZS de la DDS et multiplié par 100. Critères de supervision mesure: (a)% = 100% = 15 points; (b) % compris entre 80% et 99,99% = 10 points; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 5 points ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Nombre des FOSA de la DDS disposant du personnel selon les normes requises divisé par le total des FOSA de la DDS et multiplié % des FOSA disposant du personnel par 100. Critères de mesure: (a)% = 100% = 20 points; (b) % selon les normes requises compris entre 80% et 99,99% = 15 points; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 10 points ; (d) % inférieur à 50% = 5 points ; Rapport d'évaluation de la structure 20 Rapport d'évaluation de la structure 100 Total DDS Document PTA élaboré selon le processus de la planification ascendante avec Disponibilité d‟un PTA de la zone EEZS Disponibilité d'un rapport d'évaluation du PTA de la zone % des FOSA disposant d‟un plan de développement de la période % des FOSA dont les rapports mensuels de prestations FBR ont été envoyés dans les délais prévus à l‟AT de zone l'appui du service chargé de la planification de la DDS (et du document de revue Archives du bureau de semestrielle assortie d'un plan pour le second semestre) de l'année indiquée disponible = 10 pts; Absence du document le jour de l'évaluation = 0 point Rapport d'évaluation de la période indiquée disponible = 5 pts; Absence du rapport le jour de l'évaluation = 0 point Disponibilité des plans de développement des FOSA au niveau du bureau de l'EEZS. Critères de mesure: (a) % = compris entre 95% et 100% = 10 pts; (b) % compris entre 80% et 94,99% = 8 pts; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 5 ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Nombre des FOSA dont les rapports mensuels de prestations FBR ont été envoyés à l'AT de zone dans les délais prévus divisé par le nombre total des FOSA de la zone y compris l'hôpital de zone et 75 l'EEZS 10 Archives du bureau de l'EEZS 5 Archives du bureau de l'EEZS 10 Document de gestion du courrier (cahier de transmission, copie 5 Structure Indicateurs d’évaluation Définition et critères de mesure de l’indicateur multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% = compris entre 95% et 100% = 5 pts; (b) % compris entre 80% et 94,99% = 3 pts; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 2 ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Nombre des FOSA qui ont moins de 5% d'anciens bénéficiaires des prestations FBR non retrouvés divisé par le nombre total des FOSA % de FOSA qui ont moins de 5% d‟anciens bénéficiaires des prestations de la zone y compris l'hôpital de zone et multiplié par 100: (a)% = FBR non retrouvés au cours des compris entre 95% et 100% = 10 pts; (b) % compris entre 80% et enquêtes communautaires de la période 94,99% = 8 pts; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 5 ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Nombre des FOSA sans autonomie des gestion qui ont reçu la % des FOSA sans autonomie de gestion décision du MCZS sur l'utilisation de leurs crédits FBR dans les 10 qui ont reçu la décision du MCZS sur jours divisé par le nombre total des FOSA exclus l'hôpital de zone l‟utilisation de leurs crédits dans les 10 et multiplié par 100. Critères de mesure: (a)% = compris entre 95% jours calendaires après le dépôt de leur et 100% = 5 pts; (b) % compris entre 80% et 94,99% = 3 pts; (c) % proposition compris entre 50% et 79,99% = 2 ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Nombre de FOSA couvertes par le contrôle de qualité avec la participation d'au moins un membre de l'EEZS divisé par le % des FOSA couverts par le contrôle de nombre de FOSA couvertes par le contrôle de qualité au cours de la qualité avec la participation d‟au moins période indiquée et multiplié par 100: (a)% = compris entre 95% et un membre de l‟EEZS 100% = 10 pts; (b) % compris entre 80% et 94,99% = 6 pts; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 4 ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Nombre de FOSA couvertes par au moins une supervision de l'EEZS divisé par le nombre total des FOSA de la ZS y compris % de FOSA couvertes par une l'hôpital de zone au cours de la période indiquée et multiplié par supervision de l‟EEZS assortie d‟un 100. Critères de mesure: (a)% = compris entre 95% et 100% = 20 rapport de supervision points; (b) % compris entre 80% et 94,99% = 15 points; (c) % compris entre 50% et 79,99% = 10 points ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Nombre total des FOSA qui ont leur taux de référence compris entre 5 et 10% divisé par le total des FOSA de la zone impliquées % des FOSA dont le taux de Référence dans le FBR exclus l'hôpital de zone et multiplié par 100. Critères parmi les malades vus en consultation curative est compris entre 5 et 15% de mesure: (a)% = compris entre 95% et 100% = 5 pts; (b) % compris entre 80% et 94,99% = 3 pts; (c) % compris entre 50% et 76 Sources de vérification Pondération d'emails…) l'EEZS et l‟AT de zone Rapports de contrôle de l'AT zone 10 Document de gestion du courrier (cahier de transmission, copie d'emails…) de l'EEZS ou des FOSA 5 Rapports d'activités de l'EEZS; Rapports de contrôle de l'AT zone 10 Rapports de supervision classés dans les archives du bureau de l'EEZS ou des FOSA 20 Rapports de contrôle de l'AT zone 5 Structure Indicateurs d’évaluation Définition et critères de mesure de l’indicateur Sources de vérification Pondération 79,99% = 2 ; (d) % inférieur à 50% = 0 pt Rupture des 30 médicaments traceurs dans le dépôt répartiteur de la zone Disponibilité du personnel selon les normes Rupture des 30 médicaments notifiée sur les outils de gestion du dépôt répartiteur ou constatée après inventaire des stocks (même si c'est une rupture d'un jour). Critères de mesure: (a)absence de rupture d'aucun des n médicaments pendant la période indiquée = 10 pts; (b) rupture d'un des médicaments (même d'un jour) = 0 pt Supports de données du dépôt répartiteur de la ZS La zone dispose d'une base de données à jour sur la gestion prévisionnelle du personnel (effectif du personnel par centre Base de données à jour de santé, les départs en congé, les départs à la retraite, les besoins en personnel par centre de santé: mise à jour après la dernière mutation départementale et/ou nationale) Total EEZS 77 10 10 100 ANNEXES : SPECIFICITE DU PRPSS : EVALUATION D’IMPACT DANS LE CADRE DU FINANCEMENT DU PILOTE Principes de sélection des indicateurs FBR et la justification du choix de chaque indicateur au cours de la révision Eléments de Normes nationales de prestation des indicateurs quantitatifs FBR du Bénin Grille Qualité Hôpital de Zone (HZ) Grille qualité Centre de Sant (CS) Contrat type avec les formations sanitaires (établissement) 78 ANNEXE. : SPECIFICITE DU PRPSS : EVALUATION D’IMPACT DANS LE CADRE DU FINANCEMENT DU PILOTE A : Description de la composante FBR du PRPSS La composante « Financement Basé sur les Résultats » du PRPSS a deux dimensions : Sous-composante 1A : le Financement des crédits FBR Cette sous-composante contribue directement au paiement des crédits FBR pour les centres de santé des 8 zones sanitaires pilotes sélectionnées. Ces centres de santé signent un contrat FBR avec le Ministère de la Santé afin de recevoir trimestriellement des financements proportionnels aux résultats atteints. Les indicateurs FBR ciblent principalement la santé maternelle, infantile et néonatale. Un premier groupe d‟indicateurs mesure la quantité de services produits et un second la qualité des services. Une agence internationale FBR est recrutée afin d‟appuyer le mécanisme FBR et pour contrôler les résultats produits par les formations sanitaires. Sous-composante 1B: Appui à la mise en œuvre et à la supervision du FBR Quatre types d‟activités seront mis en œuvre dans le cadre de cette sous-composante, les trois premières exécutées par l‟agence internationale FBR : Renforcement des capacités de mise en œuvre et de suivi du FBR pour les unités du Ministère de la Santé ; Programmes de formations en compétences cliniques et gestion des services de santé ; Communication et échanges de bonnes pratiques ; Recrutement de médecins spécialistes pour certaines zones sanitaires rurales. Dans le cadre du PRPSS, le financement pour la contractualisation des Organisations à Base Communautaire sera apporté par la Composante 2A du projet. Le Bénin a obtenu un financement additionnel de l‟IDA (intégré dans les composantes 1 et 2 du PRPSS) pour soutenir la mise en œuvre de l'IGPECP lancée par le Gouvernement du Bénin en Octobre 2011. Dans les huit zones sanitaires du projet, les activités supplémentaires comprennent: (i) les achats de biens inclus dans les quatre paquets de l‟IGPECP, y compris les combinaisons thérapeutiques à base d'artémisine (CTA), les tests de diagnostic rapide (TDR) et des kits de traitement, (ii) le remboursement des coûts non liés aux produits des quatre forfaits de l‟IGPECP à travers un mécanisme de décaissement basé sur la production (c'est à dire du Financement Basé sur les Résultats), et (iii) des activités de communication, d'information et de formation tel que décrit dans le document stratégique de l‟IGPECP. Le PRPSS va appuyer l‟Initiative de Gratuité de la Prise en Charge du Paludisme (IGPECP) pour les femmes enceintes et les enfants de moins de 5 ans dans les 8 zones sanitaires Banque Mondiale. Ainsi, dans les indicateurs du FBR financés par le PRPSS seront ajoutés les indicateurs relatifs à la prise en charge des cas de paludisme simple et sévère pour les femmes enceintes et les enfants de moins de 5 ans au niveau centre de santé et hôpital de zone. A travers le FBR seront remboursés aux CS et hôpitaux les coûts non liés aux produits des quatre paquets de soins. De plus, ce remboursement concernera l‟ensemble des FS des 8 ZS Banque Mondiale, c‟est-à-dire que le calcul du remboursement pour ces 4 forfaits ne sera pas différents selon si la structure appartient au groupe traitement ou au groupe contrôle. Les factures des centres de santé pour ces 4 forfaits seront contrôlées techniquement par le PNLP avant remboursement 79 par l‟UCP. Par conséquent, les FS transmettront trimestriellement des factures (validées par le contrôleur de zone) concernant les quatre paquets de soins paludisme. En dehors de ces légères spécificités, l‟ensemble du dispositif du FBR s‟applique à ces indicateurs de la gratuité de la prise en charge du paludisme. C : Description de l’évaluation d’impact Au Bénin, comme dans la plupart des autres pays, la mise en œuvre du FBR s‟effectue dans le cadre d‟une expérimentation. Celle-ci doit permettre de déterminer si le FBR améliore la performance du système sanitaire1. Pour répondre à cette question, l‟expérimentation doit idéalement être prospective, contrôlée et randomisée, comme dans le cas d‟un essai clinique. Pour que la première condition (évaluation prospective) soit remplie, il suffit de mesurer les résultats avant la mise en place du FBR et après. L‟étude réalisée avant est appelée baseline. Elle a été réalisée par l‟IREEP (Institut de Recherche Empirique en Economie Politique, basé à Cotonou et dirigé par le Pr Leonard Wantchekon) à l‟automne 2010. Pour la seconde condition (évaluation contrôlée), il faut deux groupes de formations sanitaires : un groupe dit « traitement » dans lequel le FBR est mis en place ; et (ii) un groupe dit « contrôle » dans lequel le FBR n‟est mis en place que de façon partielle2. L‟enjeu est bien entendu que ces deux groupes soient très similaires l‟un par rapport à l‟autre, du moins avant la mise en œuvre du FBR. La meilleure façon d‟assurer cette similarité ou homogénéité est de répartir les FS de façon aléatoire entre le groupe traitement et le groupe contrôle. C‟est la troisième condition, à savoir que l‟étude soit randomisée. L‟évaluation du FBR respectera donc bien les 3 conditions mentionnées ci-dessus. On aura ainsi deux groupes : - - Environ 100 structures seront entièrement intégrées dans le schéma FBR et seront dénommées formation FBR « traitement » ; Les 100 autres seront également bénéficiaires des crédits FBR mais le montant de ces crédits FBR ne dépendra pas uniquement de leur performance. Le montant des crédits FBR sera basé sur les résultats atteints sans déflation par la qualité des soins et plafonné par la moyenne des crédits FBR versés au groupe de FS traitement associées (l‟ensemble des formations sanitaires FBR ont été réparties dans différents groupes, selon leurs principales caractéristiques - milieu urbain-rural, type de structures, nombre de personnels qualifiés, population aire d‟attraction- qui influent leur production et performance).. Ces structures seront appelées les formations FBR « contrôle ». Un autre paramètre sera également mesuré dans cette expérimentation : l‟autonomie de gestion des formations sanitaires. A cet effet, deux groupes de FS des 8 ZS seront également formés aléatoirement. Le premier groupe sera dit « avec autonomie de gestion accrue » et pourra ainsi décider librement de l‟allocation du crédit FBR (conformément à ses principes d‟affectation et d‟utilisation). L‟autre groupe ne bénéficiera pas de cette autonomie de gestion 1 On compare ici le FBR au financement non basé sur les résultats (input-based financing). 2 Les différences entre le FBR en traitement et le FBR en contrôle sont décrites dans la partie 10 du document (détermination des montants FBR à allouer aux FS). 80 accrue et dans ce cas ce sont les Médecins Coordonnateurs de Zone Sanitaire qui décideront de l‟affectation des crédits FBR. Figure 5 : Répartition des formations sanitaires dans l’expérience pilote FBR 100 FS 100 FS FBR “groupe TRAITEMENT” FBR “groupe CONTROLE” Pour le financement PRPSS dans 8 zones sanitaires, la moitié du budget total des crédits FBR ira= 100 aux structures de « traitement structures « contrôle ». A FS = 50 »FSet l‟autre moitié sera allouée=aux 50 FS noter que cette neutralité budgétaire ne concerne pas les financements AVEC FBR et SANS FBRliés et aux paquets de Groupe TRAITEMENT soins de la politique de gratuité de la prise en charge du paludisme. AVEC autonomie de AVEC autonomie “autonomie de gestion de gestion gestion” Il faut noter que la façon dont les niveaux de crédits FBR sont déterminés est différente selon que la FS fait partie du groupe traitement (c‟est-à dire l‟ensemble des FS des ZS GAVI et =100 Mondial, FS 50 FS = 50 FS Fonds et la moitié= des FS PRPSS) ou du groupe contrôle (la moitié des FS des ZS SANS FBR et AVEC FBR et Groupe CONTROLE PRPSS). autonomie de SANS SANS autonomie de “autonomie de gestion C.gestion” Calcul des crédits FBR gestion pour les FS du groupe contrôle Dans les formations sanitaires « contrôle » pour le FBR (concerne uniquement la moitié des FS des ZS appuyées par le PRPSS), un crédit FBR sera également alloué tous les trois mois. Mais le montant sera calculé sans déflation par la qualité des soins et plafonné par la moyenne des crédits FBR du groupe de FS traitement associé et ayant des caractéristiques similaires. Dans le cadre de l‟évaluation d‟impact, les formations sanitaires sont assemblées par groupe en fonction d‟un certain nombre de critères (milieu urbain-rural, type de structures, nombre de personnels qualifiés, population aire d‟attraction), ainsi les FS de chaque groupe ont des caractéristiques similaires. Dans chaque groupe, certaines font partie du groupe traitement et les autres sont dans le groupe contrôle. On calcule les résultats quantitatifs FBR des FS contrôle sans appliquer la déflation qualité. Un plafond par FS contrôle est ensuite calculé à partir de la moyenne des crédits FBR versés aux formations sanitaires traitement du groupe associé (l‟ensemble de ces calculs a été automatisé dans le portail FBR). Ce schéma très particulier permet de s‟assurer que toutes les formations sanitaires (traitement et contrôle) reçoivent des montants comparables. Il permet de mesurer les effets imputables uniquement au mécanisme FBR. Cet effet FBR ne se confondra pas avec l‟effet imputable aux “ressources additionnelles”3. 1. Méthode de calcul Dans les formations sanitaires « contrôle » pour le FBR (la moitié des FS des ZS appuyées par le PRPSS), le crédit FBR qui sera alloué, également tous les trois mois, ne dépend pas uniquement des résultats atteints par la structure de santé. Le montant sera calculé sans appliquer le déflateur qualité et plafonné par la moyenne des crédits FBR versés aux 3 Dans le passé, certaines expériences FBR ont été difficiles à évaluer à cause de ce problème. Les formations sanitaire “traitement” recevaient une enveloppe financière beaucoup plus élevée que les formations contrôle. Lorsque les résultats se sont améliorés dans les formations “traitement”, il était alors impossible de faire la différence entre les effets dus aux ressources additionnelles et ceux dus au FBR. 81 formations sanitaires du groupe associé. Le crédit FBR reçu par une formation sanitaire « contrôle » ne sera donc pas totalement lié à sa propre performance. Le crédit FBR théorique d‟une FS contrôle sera donc le suivant : Crédit FBR trimestriel théorique= Quantité Ainsi, le crédit FBR théorique d‟une FS contrôle pourrait être le suivant : Crédit FBR trimestriel théorique= Quantité = 1 110 000 FCFA Mais un plafond est fixé pour le crédit FBR de chaque FS contrôle calculée à partir de la moyenne des crédits FBR versés aux formations sanitaires du groupe traitement associé: Ainsi, si la FS appartient au groupe C3 (« contrôle 3 »), le plafond correspond à la moyenne des crédits FBR des FS du groupe T3 (« traitement 3 »), les FS T3 et C3 ayant des caractéristiques similaires : Plafond C3= Moyenne des crédits FBR des FS du groupe T3 Crédit théorique FS C3= Quantité (la pondération qualité n‟est pas appliquée) Crédit FBR FS groupe C3= plafond C3 si crédit théorique>plafond C3, sinon : Crédit FBR FS groupe C3= crédit théorique. Ainsi, par exemple : Crédit FBR théorique FS groupe C3=quantité= 1 110 000 Plafond crédit FBR groupe C3 =Moyenne Crédits FBR versés aux FS du groupe T3 = Moyenne (900 000+850 000+ 1 100 000+ 1 230 000+920 000) = 1 000 000 Donc, Crédit FBR trimestriel théorique (1 110 000) > plafond crédit FBR trimestriel Crédit FBR FS contrôle C3= Plafond crédit FBR C3 = 1 000 000 Cette FS « contrôle » peut donc avoir un crédit FBR « théorique » supérieur au montant qu‟elle va donc effectivement recevoir. Le crédit FBR est ainsi en partie déconnecté de la performance du centre de santé. Addition des crédits FBR de la politique de gratuité Paludisme dans les ZS PRPSS Pour les formations sanitaires des 8 ZS PRPSS, le remboursement du nombre de paquets de services gratuité du paludisme est ajouté au total du crédit FBR versé. Ce montant est calculé de la même façon pour les FS traitement et contrôle du PRPSS Crédit FBR + gratuité = Crédit FBR+ Quantité (paquets A-B-C-D) validée La déflation qualité ne s‟applique pas aux indicateurs du paludisme, dans la mesure où la qualité est attestée par les différents contrôles (vérification du diagnostic par TDR ou tests 82 biologiques, enquêtes communautaires et patients sortants) et seuls les résultats validés par les contrôleurs de zone et ensuite le PNLP sont considérés. 2. Règle pour l’utilisation des crédits FBR Les règles relatives à l‟utilisation des crédits FBR seront identiques pour les formations sanitaires du groupe « traitement » et pour celles du groupe « contrôle ». Pour l‟utilisation des crédits FBR hors primes, les prises de décisions dépendront du type de formation sanitaire. 1. Certaines formations se verront accorder « une plus grande autonomie de gestion » (cf. encadré ci-dessous pour les détails). En pratique, pour ces formations sanitaires, le directeur décidera des allocations des crédits FBR après discussions avec les agents. 2. Quant aux autres formations, le médecin chargé de zone sanitaire (MCZS) devra approuver les allocations proposées. Encadré : les établissements avec autonomie accrue de gestion Pendant le premier semestre de la mise en œuvre du FBR, l‟ensemble des établissements inclus dans le dispositif FBR seront répartis aléatoirement en 2 groupes d‟égale importance. Le premier groupe correspondra aux établissements dits avec « autonomie de gestion » (i.e. pouvant décider de l‟allocation des 50% du crédit FBR). Le second groupe sera celui des autres établissements. L‟objectif de ce dispositif est de tester l‟impact d‟une autonomie accrue de gestion. Certaines études ont effet suggéré que les mécanismes de FBR ne sont pleinement efficaces que lorsqu‟ils sont associés une plus grande autonomie de gestion des établissements. La répartition des établissements FBR en deux groupes permettra de répondre à cette question. Pour les formations sanitaires avec autonomie de gestion, les décisions concernant l‟affectation du crédit FBR (hors primes) seront prises directement par le gestionnaire du centre de santé, en concertation avec le personnel de l‟établissement. Pour les autres formations sanitaires, celles appartenant au groupe sans augmentation de l‟autonomie de gestion, l‟allocation du crédit sera décidée par le Médecin Coordonnateur de la Zone Sanitaire (MCZS), en concertation avec la formation sanitaire. Dans tous les cas, les formations sanitaires prépareront un « plan de développement ». 83 ANNEXE : PRINCIPES DE SELECTION DES INDICATEURS FBR ET LA JUSTIFICATION DU CHOIX DE CHAQUE INDICATEUR AU COURS DE LA REVISION La sélection des prestations à inclure dans le Financement Basé sur les Résultats d‟un projet ou d‟une approche FBR nationale est une étape primordiale dans sa conception et sa mise en œuvre. En effet, elle est déterminante, car elle conditionne directement les crédits FBR et par ricocher le comportement des prestataires dans l‟offre de soins des formations sanitaires. Il en est de même que les effets attendus dans la régulation du système de santé d‟une manière générale. Un nombre d‟indicateurs très réduit risque de focaliser l‟attention des prestataires de soins uniquement sur ces indicateurs au détriment d‟une offre de soins holistique de qualité au profit des populations. A l‟opposé, un nombre très élevé est également un facteur de risque au plan de la maîtrise de leur contrôle et de la charge de travail que cela induirait au niveau des différents acteurs. Les critères ci-dessous ont été pris en compte dans la sélection des prestations FBR : - Le ciblage des objectifs visés par la mise en œuvre du FBR : de plus en plus le FBR est mis en place pour accélérer l’atteinte des OMD 4, 5 et 6. Par conséquent, les prestations FBR doivent ont été sélectionnées parmi les prestations à haut impact reconnues dans ces domaines. - La prise en compte des faiblesses des formations sanitaires dans l‟offre des prestations à haut impact au cours de l‟évaluation de base avant l‟introduction du FBR ou au moment de la révision en vue de contribuer à l‟atteinte des objectifs nationaux ; - La prise en compte de la complémentarité et du continuum de soins entre les différents niveaux du système de santé y compris le niveau communautaire. Par exemple la complémentarité entre le Paquet Minimum d‟Activités (PMA) au niveau des Centres de Santé (CS) et le Paquet Complémentaire d‟activités (PCA) au niveau des Hôpitaux de zone (HZ) et/ou Centre Hospitalier Départemental (CHD) doit être pris en compte afin de renforcer la synergie d‟intervention et d‟éviter la concurrence déloyale entre les deux échelons. Le problème de la référence et contre référence souvent défaillant dans nos systèmes de santé doit être résolue sur la base du même principe de complémentarité et d‟interdépendance. - La prise en compte des services clés, essentiels d‟une formation sanitaires tout mettant la priorité sur les objectifs nationaux et/ou du projet en vue d‟assurer une fonctionnalité accrue et holistique de la formation sanitaire. - La limitation du nombre des indicateurs afin de faciliter le contrôle et le suivi évaluation des prestations FBR. Il est souhaitable de démarrer le projet FBR avec un nombre réduits de prestations, en moyenne 20 au début pour évoluer progressivement en fonction du bon fonctionnement du dispositif, des objectifs nationaux et des faiblesses des formations sanitaires. Ces principes de base dans la sélection des indicateurs ont été guidé les choix des acteurs impliqué dans la révision des indicateurs du FBR au Bénin. Les critères d‟évaluation tels que la pertinence (par rapport aux objectifs du projet), la cohérence (par rapport aux objectifs du 84 projet et par rapport à la complémentarité et à la synergie d‟intervention) et l‟efficacité (vue sous l‟angle des effets attendus sur le comportement des prestataires dans la production des soins de qualité au profit des populations) ont été pris en compte dans l‟analyse des indicateurs existants et la sélection des nouveaux indicateurs. Au regard des ambitions du Ministère de la Santé de faire du FBR, un instrument du Compact Pays et du passage à l‟échelle en vue de contribuer fortement à la réduction de la mortalité maternelle et infantile, ainsi que la réduction de l‟impact des trois pathologies prioritaires : Paludisme, Tuberculose et VIH/SIDA, les indicateurs ci-dessous ont été retenus au cours de cette révision. Nouveaux Indicateurs des Centres de Santé (CS) Indicateur FBR (ou prestation FBR) Justification du choix de l’indicateur 1. CPN 1 standard (y compris VAT, MIILD et supplémentation en micronutriments) La Consultation Prénatale dans sa réalisation technique selon les normes prend en compte la vaccination de la femme enceinte par le VAT et la distribution de la MIILD au premier contact, ce qui a justifié la fusion des anciens indicateurs VAT 2 et plus et celui relatif à la distribution des MIILD aux femmes enceintes. La vérification de toutes ces prestations au profit de la femme enceinte est simultanée sur la base des mêmes documents (registre et carte maternelle). Il s‟agit dans cette logique d‟inciter les prestataires vers une amélioration globale de la qualité de la CPN selon les normes nationales 2. CPN 1 standard (y compris VAT, MIILD et supplémentation en micronutriments) pour les Indigentes La prise en compte des femmes indigentes pour la CPN se justifie par la volonté de lever les barrières d‟accès aux services de santé par les populations vulnérables surtout les femmes en âge de procréer dans le souci de contribuer à la réduction de la mortalité maternelle 3. CPN 4 Standard (y compris VAT, SP et supplémentation en micronutriments) Ce sont les mêmes raisons sus mentionnées et le fait que la prise de la sulfadoxinePyriméthamine (SP) se fait également au cours de la CPN. Ce qui a justifié la fusion de l‟ancien indicateur sur la SP avec la CPN4 standard. 4. CPN 4 Standard (y compris VAT, SP et supplémentation en micronutriments) pour les Indigentes 5. Accouchement eutocique assisté La prise en compte des femmes indigentes pour la CPN se justifie par la volonté de lever les barrières d‟accès aux services de santé par les populations vulnérables surtout les femmes en âge de procréer dans le souci de contribuer à la réduction de la mortalité maternelle L‟assistance qualifiée à l‟accouchement constitue une intervention qui contribution fortement à la réduction de la mortalité maternelle N° 6. 7. 8. 9. Accouchement eutocique assisté, femme Indigente Référence d'urgence arrivée à l‟hôpital pour complication d‟accouchement La prise en compte des femmes indigentes pour l‟accouchement se justifie par la volonté de lever les discriminations sociales et barrières d‟accès aux services de santé par les populations vulnérables surtout les femmes en âge de procréer dans le souci de contribuer à la réduction de la mortalité maternelle La prise en compte de la référence d‟urgence, incite les prestataires à identifier à temps les complications et à référer celle qui dépassent leur compétence. La référence assure la continuité des soins à l‟intérieur du système de santé. La consultation Post natale est très faible dans les formations même après un an de FBR Les normes nationales en matière de Consultation postnatale au Bénin prévoient Consultation postnatale 1 (du 7è au trois consultations (7ème jour après l‟accouchement, 28ème jour et 42ème jour). Chaque 10è jour) prestation a un contenu et des objectifs spécifiques donnés. La consultation postnatale 1 contribue fortement à la réduction de la mortalité maternelle et néonatale (à travers le dépistage et la prise en charge des infections du post partum et néonatale) et permet d‟initier également les premières vaccinations au nouveau né Consultation postnatale 3 (au le 42ème jour après l‟accouchement) La Consultation postnatal 3 permet de faire le lien avec la planification familiale (PF) car c‟est au cours de celle-ci que pourrait commencer une PF en fonction des désirs de la femme. Le choix de la consultation postnatale 3 permet de suivre la continuité et la qualité de cette prestation qui était presque abandonnée alors que son importance dans la réduction de la mortalité maternelle et néonatale est bien connue 85 N° Indicateur FBR (ou prestation FBR) 10. Nombre de nouvelles acceptantes pour les méthodes contraceptives de longue durée (DIU et implant) 11. Nombre de nouvelles acceptantes pour les méthodes contraceptives de courte durée (injectables Justification du choix de l’indicateur Les méthodes modernes de longue durée ont été retenues pour leur efficacité. Le décompte des nouvelles acceptantes facilite le suivi de cette activité. La planification familiale à travers surtout l‟espacement des naissances dans le contexte d‟une société pro-nataliste contribue fortement à la réduction de la mortalité maternelle et infantile. Le respect des espaces inter-génésiques de 2 à 3 ans permet à la mère de reconstituer son équilibre nutritionnel/pondéral avant la prochaine grossesse et assure une meilleure alimentation / suivi des enfants en bas âge Les méthodes modernes de courte durée ont été retenues de façon séparée pour mieux suivre leur évolution également. Le décompte des nouvelles acceptantes facilite le suivi de cette activité. La planification familiale à travers surtout l‟espacement des naissances dans le contexte d‟une société pro-nataliste contribue fortement à la réduction de la mortalité maternelle et infantile. Le respect des espaces inter-génésiques de 2 à 3 ans permet à la mère de reconstituer son équilibre nutritionnel/pondéral avant la prochaine grossesse et assure une meilleure alimentation / suivi des enfants en bas âge La Consultation curative est un besoin très ressenti par les populations et constitue la porte d‟entrée pour les soins préventifs et promotionnels à travers l‟établissement de relations de confiance entre prestataires et clients (elle facilite la fidélisation des clients) 12. Nombre de nouvelle Consultation Curative 13. Nouvelles Consultations curatives pour personne Indigente 14. Taux d‟enfants complètement vaccinés selon les normes est relativement faible alors Nombre d'enfants vacciné par le que le BCG constitue le point de départ. Il a été jugé nécessaire de prendre cet vaccin BCG dans les 14 premiers indicateur afin de bien suivre les cordes d‟enfants enrôlées dans le processus de jours après sa naissance vaccination complète. Cela permettra de déduire la complétude dans la vaccination d‟une manière générale et la qualité de la vaccination des enfants 15. 16. 17. 18. 19. Nombre d'enfants ayant reçu le Penta 3 Les indigents sont les plus vulnérables face à la maladie et sont souvent victimes discrimination dans les formations sanitaires. Ce choix est une incitation des agents de santé à porter une attention accrue aux indigents C‟est une étape intermédiaire vers la vaccination complète de l‟enfant (souhait de l‟ANVS et GAVI) Maintenu avec les arguments ci-dessus mentionnés pour le BCG. C‟est le résultat Nombre d'enfants correctement et final du processus d‟immunisation complète de l‟enfant complètement vaccinés Maintenu depuis, la consultation des nourrissons sains était une activité presque abandonnée par les prestataires. Le souci de relancer cette intervention dont Consultations d'enfants sains (11- l‟efficacité dans la réduction de la mortalité infantile (à travers une bonne nutrition) 59 mois) pour suivi nutritionnel est bien connue La référence des malades dans le système de santé, connait des insuffisances. La prise en compte de cet indicateur vise à relancer cette activité importante qui assure la qualité / continuité des soins entre les différents échelons du système de santé. La référence permet une prise en charge rapide des complications… Elle permet Référence et patient arrivé à d‟initier par la suite la contre-référence qui prolonge parfois la continuité des soins et l'hôpital de zone (HZ) ou le CHD surtout la formation continue des prestataires des échelons inférieurs. Reformulé pour les zones sans HZ pour prendre en compte les zones centrées sur les CHD et sans hôpital de zone Nombre de cas de paludisme Priorité nationale simple chez les enfants de 0 à 5ans 20. Nombre de cas de paludisme simple chez la femme enceinte 21. Paludisme grave chez les enfants Priorité nationale de 0 à 5 ans 22. Paludisme grave chez la femme Priorité nationale enceinte Sans changement mais reformulé pour prendre en compte des nouvelles techniques Nombre de cas de TBC biologiques de dépistage de la tuberculose en plus du crachat BAAR bactériologiquement confirmé Priorité nationale 23. Priorité nationale 86 N° 24. 25. 26. 27. 28. Indicateur FBR (ou prestation FBR) Nombre de cas de TBC bactériologiquement confirmé traités et guéris Nombre de femmes enceintes séropositives et initiées au traitement ARV (tri prophylaxie/trithérapie) Justification du choix de l’indicateur Idem Priorité nationale Nouvel indicateur pour prendre en compte le VIH/SIDA (PTME) Le programme PTME est en cours d‟extension sur l‟ensemble des formations sanitaires Priorité nationale L‟initiation des adultes VIH positifs à la trithérapie est relativement satisfaisante, par contre le suivi pose problème, ce qui justifie cet indicateur relatif au suivi de tout PvVIH (adulte ou enfant) Clients sous traitement ARV suivi Nouvel indicateur pour prendre en compte le VIH/SIDA (trithérapie chez les pendant les 6 premiers mois adultes) Priorité nationale Nombre d'enfants éligibles et Nouvel indicateur pour prendre en compte le traitement par les ARV chez les initiés au traitement ARV au cours enfants. Le ciblage de l‟indicateur relatif à la trithérapie chez les adultes est liée au fait que la prise en charge des enfants par les ARV est très faible dans le système. du mois Priorité nationale Il s‟agit d‟attire l‟attention des prestataires sur une intervention efficace dans la Nombre de cas d'IST diagnostiqués prévention du VIH/SIDA surtout pour les populations très vulnérables au VIH et et traités constituant des réservoirs de virus dans la propagation du VIH dans la population générale (prisonniers, travailleurs du sexe, etc.) Nouveaux Indicateurs Hôpital de Zone (HZ) N° 1. 2. 3. 4. Justification de l’indicateur Indicateurs FBR HZ Nombre de cas TBC bactériologiquement confirmé Nombre de cas TBC bactériologiquement confirmé traités et guéris Accouchement dystocique effectués chez les parturientes référées des CDS Nombre de cas opérés en Gynécoobstétrique et chirurgie (hormis la césarienne) Priorité nationale Tous les Hôpitaux de zone (HZ) sont des Centres de Dépistage et de Traitement (CDT) des cas de tuberculose alors qu‟ils étaient exclus dans la première liste. Dans la zone de Banikoara, le seul CDT de la zone est logé dans l‟HZ. Ce excluait tous les cas de tuberculose de cette zone dans le FBR Priorité nationale Suite logique comme dans les CS Dans un souci d‟assurer la complémentarité et la continuité des soins entre les CS et les Hôpitaux de zone Cet indicateur est en relation directe avec une des fonctions prioritaires de l‟HZ à savoir la prise en charge des cas chirurgicaux notamment la chirurgie d‟urgence La césarienne a été isolée pour une meilleure traçabilité et du fait qu‟il existe une agence nationale spéciale qui en assure la gratuité (dénombrement et remboursement des frais aux formations sanitaires, etc.). Son inclusion dans le FBR permettra d‟améliorer la cohérence du projet au plan conceptuel et surtout d‟améliorer la qualité d‟exécution de la césarienne à travers l‟évaluation de la qualité technique et la qualité ressentie par les populations (vérification et contre vérification) Nouvel indicateur introduit au regard de l‟importance de la contre référence dans la formation continue des prestataires des CS. Cette prestation est presque abandonnée dans le contexte actuel. C‟est également une suite logique de l‟indicateur sur la référence. Cela va améliorer la cohérence dans la conception et surtout la synergie d‟intervention et le continuum des prestations entre les deux échelons du système de santé 5. Nombre de cas de césarienne 6. Nombre de contre référence de l'hôpital arrivée au CS 7. Nombre de cas de paludisme Priorité nationale simple chez les enfants de 0 à 5ans 87 N° Justification de l’indicateur Indicateurs FBR HZ Nombre de cas de paludisme simple confirmés et traités chez les femmes enceintes Nombre de cas de paludisme grave confirmés et traités chez les enfants de 0 à 5ans Nombre de cas de paludisme grave confirmés et traités chez les femmes enceintes Nombre de femmes enceintes dépistées séropositive et mise sous traitement ARV (tri prophylaxie/trithérapie) 8. 9. 10. 11. Priorité nationale Priorité nationale Priorité nationale Nouvel indicateur pour prendre en compte le VIH/SIDA (PTME) Nouvel indicateur pour prendre en compte le VIH/SIDA (trithérapie chez les adultes) 12. Clients sous traitement ARV suivi pendant les 6 premiers mois Nombre d‟enfants éligibles au traitement ARV et qui ont été initié au traitement ARV au cours du mois 13. Nouvel indicateur pour prendre en compte le VIH/SIDA (trithérapie chez les enfants). La distinction avec l‟indicateur relatif à la trithérapie chez les adultes liée au fait que la prise en charge des enfants par les ARV est très faible dans le système. Cette séparation permettra de mieux suivre les efforts fournis Nombre de cas d'IST diagnostiqués Il s‟agit d‟attire l‟attention des prestataires sur une intervention efficace dans la prévention du VIH/SIDA surtout pour les populations très vulnérables au VIH et traités et constituant des réservoirs de virus dans la propagation du VIH dans la population générale (prisonniers, travailleurs du sexe, etc.) 14. Indicateurs des Relais Communautaires (RC) La prise en compte du niveau communautaire a été jugé indispensable pour accélérer l‟atteinte des objectifs du projet au regard des raisons ci-dessous : - Faible niveau de certaines prestations qui nécessitent une sensibilisation accrue des populations afin de briser les pesanteurs socioculturelles. La mise en œuvre du plan de communication déjà élaboré, contribuera grandement à la mobilisation de la demande surtout dans ces domaines particuliers tels que la PF, la CPN1, la consultation postnatale. - Importance du volet communautaire dans l‟offre de soins aux enfants et aux femmes enceintes d‟une manière générale mais de façon spécifique : o La contribution des relais communautaires est importante pour relever le niveau de la CPN notamment la CPN1 ; o La contribution des RC dans le dépistage des signes de dangers de la grossesse ainsi que les signes de gravité chez les enfants malades et leur référence au CS est importante etc. ; - La contribution des RC est grandement attendue dans l‟identification des indigents et leur persuasion à se rendre dans les formations sanitaires ; - Elle est également attendue dans le dépistage des tousseurs chronique, etc. La prise en compte des Relais communautaires (RC) doit se faire dans le souci de renforcer le continuum de soins entre la communauté et les formations sanitaires tout en mesurant le risque de ne pas créer un échelon supplémentaire source de retard dans la prise en charge des 88 cas graves (rétention par les relais communautaires indélicats qui agiront au-delà de leurs prérogatives). Ainsi les indicateurs ci-dessous ont été retenus par l‟atelier au niveau communautaire. Indicateurs FBR des relais communautaires Justification de l’indicateur (RC) 1 nombre d‟enfants de 6 à 59 mois dépistés et référés La malnutrition est associée aux pathologies de la PECIME dans par le relais communautaire pour malnutrition 30 à 40% des cas, son dépistage relève plus d‟action de proximité aiguë sévère donc des relais communautaires surtout au sein des couches sociales les plus défavorisées. L‟accent est mis sur le dépistage et la référence dans les formations sanitaires N° 2 nombre d'enfants de 0 à 59 mois référés par le relais communautaire devant tout signe de danger/gravité Cet indicateur vise à éviter la rétention des cas graves par les RC en encourageant leur référence à temps dans les CS 3 nombre d'individus sensibilisés référés par le relais Cet indicateur des RC devrait contribuer à une meilleure communautaire pour une méthode PF au centre de utilisation des services PF à travers la sensibilisation et la santé référence dans les FS 4 nombre d‟enfants complètement vaccinés avant leur 1er anniversaire de naissance avec l'implication du relais communautaire 5 Nombre de femmes enceintes orientées au centre de santé pour la CPN au 1er trimestre 6 nombre de nouvelles accouchées envoyées au centre de santé pour la CPoN-1 Cet indicateur vise à mesurer et motiver l‟implication du relais dans les activités de vaccination des enfants Synergie d‟intervention recherchée entre RC et FS Synergie d‟intervention recherchée entre RC et FS nombre de personnes indigentes vues et orientées au centre de santé par le relais communautaire pour prise en charge Contribution des RC à dépister indigents potentiels et/ou orienter les indigents connus dans les CS pour une prise en charge en cas de besoin 7 8 Nombre de patients avec toux chronique envoyé par le RC et testé positif Il s‟agit de prendre en compte les efforts des RC à dépister et à convaincre les tousseurs chroniques à se rendre dans les FS Situation sur les anciens indicateurs N° Anciens Indicateurs FBR Justification du maintien ou de suppression ou de la fusion Centre de Santé - Consultation prénatale quatrième visite standard Maintenu en y incluant le VAT 2-5 et la deuxième prise de la sulfadoxine, cette fusion permet d‟inciter les prestataires vers une amélioration globale de la CPN conformément aux normes nationale Maintenu - Consultation prénatale quatrième visite standard femme indigente (prime additionnelle) - Accouchement eutocique assisté - Accouchement eutocique assisté Maintenu femme indigente (prime additionnelle) Maintenu et éclaté en deux indicateurs : (1ère visite de consultation post natale et 3èmme visite de consultation post natale conformément aux normes et aux Consultation postnatale objectifs de réduction de la mortalité maternelle et néonatale. La 3 ème facilite l‟introduction de la PF surtout pour l‟espacement des naissances… Maintenu tout en précisant qu‟il s‟agit des consultations pour les nouvelles Planification Familiale : Tot. acceptantes et les consultations de visites d‟approvisionnement selon les normes. Nouveaux + Anciennes Acceptantes à Toutefois, il faudra évoluer vers les couples mois de protection réalisés : à la fin du mois débattre à l‟atelier de synthèse. Fusionné à la CPN standard afin d‟inciter les prestataires vers une amélioration Femmes enceintes VAT complètement globale de la qualité de la CPN et aussi dans un souci de réduire le nombre des vaccinées (VAT 2-5) indicateurs Fusionné à la CPN standard afin d‟inciter les prestataires vers une amélioration Deuxième prise de Sulfadoxine globale de la qualité de la CPN et aussi dans un souci de réduire le nombre des indicateurs - - - - Maintenu car très pertinent 89 N° Anciens Indicateurs FBR Justification du maintien ou de suppression ou de la fusion - Accouchement: référence d'urgence pour accouchement Maintenu - Nouvelle Consultation Curative Maintenu - Enfants complètement vaccinés Suivi de la croissance: enfants de 11 à 59 mois consultés Dépistage des cas TBC positifs Maintenu tout en ajoutant un autre indicateur : la vaccination contre le BCG qui est la première vaccination à faire au nouveau né. Maintenu Maintenu en intégrant les nouvelles techniques biologiques de dépistage de la tuberculose Maintenu - Nombre de cas TBC traités et guéris - Fusionné à la CPN standard afin d‟inciter les prestataires vers une amélioration Distribution des MII (femme enceinte) globale de la qualité de la CPN et aussi dans un souci de réduire le nombre des indicateurs Maintenu Référence et patient arrivé à l'hôpital - Hôpital de Zone (HZ) - Séjour hospitalier en médecine - Séjour hospitalier en chirurgie Supprimé à cause de la demande induite qui se faisait au détriment des populations bénéficiaires dans certains HZ. La validation des données était également difficile et sujet à de multiples contestations. Toutefois, en prenant en compte les cas de paludisme graves chez les enfants ainsi que la consultation curative, la contre référence, le service de médecine garde toujours une place non négligeable dans le FBR Supprimé pour les mêmes raisons suscitées mais en s‟orientant vers les cas d‟interventions chirurgicales en vue de mettre l‟accent sur une des fonctions majeure de l‟hôpital de zone. 90 ANNEXE : ELEMENTS DE NORMES NATIONALES DE PRESTATION DES INDICATEURS QUANTITATIFS FBR DU BENIN N° Indicateurs FBR Hôpital Critères de validation Nombre de fiche de contre référence établies par l'HZ et envoyées effectivement au CS Sources de vérification Service et Responsable(s) de la bonne tenue des sources de vérification (remplissage des outils…) Périodicité de la vérification ou du remplissage des outils Fiche de contre référence Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés) périphérique Médecin, Infirmier, Sagefemme Vérification mensuelle ou bimensuelle 1 Nombre de contre référence de l'hôpital arrivée au CS 2 Enfants de 0 à 5ans souffrant de paludisme Nombre de cas de paludisme simple simple confirmés par le TDR et traités au cours chez les enfants de 0 à 5ans du mois à valider régistre PCIME, régistre de soins curatifs Dispensaire, médecin, infirmier Vérification mensuelle ou bimensuelle 3 Nombre de cas de paludisme simple Nombre de femmes enceintes souffrant de confirmés et traités chez les femmes paludisme simple dont le TDR / GE est positif et enceintes traités régistre de soins curatifs, Maternité HZ médecin, infirmier, SFE Vérification mensuelle ou bimensuelle 91 4 Nombre de cas de paludisme grave confirmés et traités chez les enfants de 0 à 5ans 5 Régistre TETU, régistre de soins curatifs Service de médecinePédiatrie médecin, infirmier Vérification mensuelle ou bimensuelle Nombre de cas de paludisme grave Nombre de femmes enceintes souffrant de confirmés et traités chez les femmes paludisme grave dont la GE est positive et enceintes traitées régistre de soins curatifs, Maternité HZ médecin, infirmier, SFE, technicien de laboratoire Vérification mensuelle ou bimensuelle Nombre de cas de TBC bactériologiquement confirmé Cas TBC bactériologiquement (BAAR ou sérologie positive ) confirmé au cours du mois à valider régistre du laboratoire, rapport de dépistage CDT, Infirmier et Médecin Vérification mensuelle ou bimensuelle Nombre de cas de TBC bactériologiquement confirmé traités et guéris Cas TBC bactériologiquement (BAAR ou sérologie positive ) confirmé traités et déclarés guéris au cours du mois à valider. régistre de traitement, carte et fiche de traitement, rapport de traitement CDT, Infirmier et Médecin Vérification mensuelle ou bimensuelle 8 Nombre de cas opérés en Gynécoobstétrique et chirurgie Nombre de patients ayant bénéficiés d'une intervention gynécologique et chirurgicale, sauf les cas de césarienne régistre de soins, régistre d'hospitalisation, services de Gynécologie et Vérification mensuelle de chirurgie ou bimensuelle 9 Accouchement dystocique référé des Centres de Santé Tout accouchement dystocique par voie base Registre d'accouchement, fiche réalisée à l'Hôpital de zone chez une parturiente de référence SONU référée des Centres de Santé pour dystocie 6 7 10 Nombre de cas de césarienne Nombre de patients souffrant de paludisme simple dont le TDR /GE est positif et traités chez les enfants de 0 à 5 ans nombre de femmes ayant bénéficié d'une césarienne Régistre d'intervention,dossiers des malades;régistre d'hospitalisation Services de maternité / salle d'accouchement Vérification mensuelle ou bimensuelle services de maternité et de bloc opératoire Vérification mensuelle ou bimensuelle 92 Nombre de femmes enceintes dépistées séropositive et mise sous 11 traitement ARV (tri prophylaxie/trithérapie) 12 Clients sous traitement ARV suivi pendant les 6 premiers mois Nombre d’enfants éligibles au traitement ARV et qui ont été initié 13 au traitement ARV au cours du mois Nombre de cas d'IST diagnostiqués 14 et traités Nombre de femmes enceintes dépistée séropositive au VIH et mise sous ARV selon les protocoles en vigueur Tout PvVIH initié au traitement il y a 6 mois et dont le suivi a été fait selon les normes nationales au cours des 6 mois. Nombres d'enfants positifs au VIH,Enfant de moins de 2 ans avec la preuve virologiqque du VIH ou présentatn une forte suspiscion clinique Enfant de 24 à 59 mois dont les CD4 représente au moins 25% des lymphocytes totaux et enfants de 5 à 14 ans CD4 inférieur à 35% et qui ont démarré leur traitement au cours du mois Cas d’IST diagnostiqués et traités dans les services adaptés et services adaptés intégrés au cours du mois selon les normes nationales Régitre PTME, maternité, dispensaire ( dispensaire isolé) médecin, infirmier, Sage Femme formés Vérification mensuelle ou bimensuelle Régistre des patients sous ARV, Dossiers médicales, cahier de dispensations des ARV Service de médecine, médecin , infirmiers prescripteurs d'ARV Vérification mensuelle ou bimensuelle Régistre des patients sous ARV, Dossiers médicales, cahier de dispensations des ARV Service de pédiatrie, médecin , infirmiers prescripteurs d'ARV Vérification mensuelle ou bimensuelle Registres des IST dispensaire , médecin, infirmiers , sage femme Vérification mensuelle ou bimensuelle Sources de vérification N° 1 Indicateurs FBR Centre de Santé Nombre de nouvelle Consultation Curative Critères de validation Patients reçus en consultation curative pour la 1ère fois au cours du mois à valider ou revenu pour une nouvelle pathologie B11 (Régistre de soins curatifs), PCIME, Registre malnutrition, Cartes de suivi de l'état nutritionnel, registre ou cahier de petite chirurgie Service et Responsable(s) de la bonne tenue des sources de vérification (remplissage des outils…) Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés) Infirmier, Sage-femme Périodicité de la vérification ou du remplissage des outils Vérification mensuelle ou bimensuelle 93 2 Nombre de nouvelle Consultation Curative, pour personne indigente 3 4 5 6 B11 (Régistre de soins curatifs), PCIME, Registre malnutrition, Cartes de suivi de l'état nutritionnel, registre ou cahier de petite chirurgie, certification d'indigence ou tout autre document reconnu tel par les normes nationales Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés) Infirmier, Sage-femme Vérification mensuelle ou bimensuelle Nombre de cas de paludisme Enfants de 0 à 5ans souffrant de paludisme simple simple chez les enfants de 0 à confirmés par le TDR et traités au cours du mois à 5ans valider régistre PCIME, régistre de soins curatifs Dispensaire, médecin, infirmier Vérification mensuelle ou bimensuelle Nombre de cas de paludisme Femmes enceintes souffrant de paludisme simple simple chez la femme confirmé par le TDR et traités au cours du mois à enceinte valider régistre de soins curatifs, maternité, dispensaire ( dispensaire isolé) médecin, infirmier Vérification mensuelle ou bimensuelle Nombre de cas de paludisme grave confirmés et traités chez les enfants de 0 à 5ans Nombre de cas de paludisme grave confirmés et traités chez les femmes enceintes 7 Nombre CPN 1 standard 8 Nombre CPN 1 standard, femmes indigentes Patients indigents (identifiés comme tel selon les normes nationales) reçus en consultation curative pour la 1ère fois au cours du mois à valider ou revenu pour une nouvelle pathologie Nombre de patients souffrant de paludisme simple dont le TDR /GE est positif et traités chez les enfants de 0 à 5 ans Régistre TETU, régistre de soins curatifs Nombre de femmes enceintes souffrant de paludisme régistre de soins curatifs, grave dont la GE est positive et traitées Femmes reçues en consultation prénatales pour la 1ere fois au cours des trois premiers mois de grossesse et ayant reçu de MIILD, VAT1 et plus, ou dont la HU ≤ 12 cm) Femmes indigentes (identifiées selons les normes nationales) reçues en consultation prénatales pour la 1ere fois au cours des trois premiers mois de grossesse et ayant reçu de MIILD, VAT1 et plus, ou dont la HU ≤ 12 cm) Carte maternelle, Régistre ou cahier CPN, Carte maternelle, Régistre ou cahier CPN, certification d'indigence ou tout autre document reconnu tel par les normes nationales Vérification Service de médecine- Pédiatrie mensuelle ou bimensuelle médecin, infirmier Maternité HZ médecin, infirmier, SFE,technicien de laboratoire Maternité/Dispensaire isolé, Agent qualifié Maternité/Dispensaire isolé, Agent qualifié Vérification mensuelle ou bimensuelle Vérification mensuelle ou bimensuelle Vérification mensuelle ou bimensuelle 94 9 Nombre CPN 4 Standard Femmes ayant consulté pour une quatrième visite Cartes maternelles, Registre ou prénatale après avoir fait CPN1 au cours du 1er cahier CPN trimestre, une visite prénatale au moins au deuxième trimestre de grossesse et au moins deux visite prénatales au cours du troisième trimestre de grossesse et dont la quatrième au cours du mois à valider sauf si cette 4e coincide avec le jour de l'accouchement . Elle doit avoir bénéficié en outre de la prise de deux doses au moins de sulfadoxine et fait au moins deux doses de VAT dont la 2e au moins 15 jours avant l'accouchement Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés) Médecin, Infirmier, Sagefemme Vérification mensuelle ou bimensuelle 10 Nombre CPN 4 Standard, femme indigente Femmes indigentes (identifiées selons les normes nationales) ayant consulté pour une quatrième visite prénatale après avoir fait CPN1 au cours du 1er trimestre, une visite prénatale au moins au deuxième trimestre de grossesse et au moins deux visite prénatales au cours du troisième trimestre de grossesse et dont la quatrième au cours du mois à valider sauf si cette 4e coincide avec le jour de l'accouchement . Elle doit avoir bénéficié en outre de la prise de deux doses au moins de sulfadoxine et fait au moins deux doses de VAT dont la 2e au moins 15 jours avant l'accouchement Cartes maternelles, Registre ou cahier CPN, certification d'indigence ou tout autre document reconnu tel par les normes nationales Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés) Médecin, Infirmier, Sagefemme Vérification mensuelle ou bimensuelle 11 Accouchement eutocique assisté Accouchement fait par du personnel qualifié (Inf, SFE ou médecin) sans survenue de complication ( dynamique et/ou mécanique) ; cet accouchement doit intervenir dans le mois à valider;ñ Sont exclus, les cas d'accouchement à domicile ou en cours de route bien que le couple mère-enfant ait recçus des soins après la délivrance; ñ Sont exclus aussi les cas d'accouchement dystocique (la pose de de perfusion d'oxytocique par ex.) Cartes maternelles, Registre d'accouchement, cahier de présence, fiche de stock, décompte journalier, etc. Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés)Médecin, Infirmier, Sage-femme Vérification mensuelle ou bimensuelle 95 12 Accouchement eutocique assisté, femme indigente 13 nombre de Consultation postnatale 1 (du 7è au 10è jour) 14 Nombre Consultation postnatale 3 Accouchement fait par du personnel qualifié (Inf, SFE ou médecin) sans survenue de complication ( dynamique et/ou mécanique) pour une femme indigente (identifiée comme tel selon les normes nationales); cet accouchement doit intervenir dans le mois à valider; ñ Sont exclus, les cas d'accouchement à domicile ou en cours de route bien que le couple mère-enfant ait recçus des soins après la délivrance; ñ Sont exclus aussi les cas d'accouchement dystocique (la pose de de perfusion d'oxytocique par ex.) Femmes accouchées récentes revenues en visite médicale entre le 7è et le 10è jour suivant l'accouchement et ayant bénéficiée du paquet minimum de prestations à savoir : revue des antécédants, examen des seins, appréciation de l'involution utérine, appréciation des lochies, conseils pour l'allaitement maternel exclusif, préparation à l'adoption d'une méthode contraceptive etc - Femmes accouchées récentes revenues en visite médicale pour la 3ème fois entre le 42ème et le 45è jour suivant l'accouchement et ayant fait CPoN 1 et CPoN 2 au 15ème jour de l'accouchement puis ayant bénéficié du paquet minimum de prestations à savoir : revue des antécédants, examen des seins, appréciation de l'involution utérine, conseils pour l'allaitement maternel exclusif, 'adoption d'une méthode contraceptive, vaccination au PENTA 1 du nouveau né; etc - Cartes maternelles, Registre d'accouchement, cahier de présence, fiche de stock, décompte journalier, certification d'indigence ou tout autre document reconnu tel par les normes nationales, etc. Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés) Médecin, Infirmier, Sagefemme Vérification mensuelle ou bimensuelle Cartes maternelles ou infantiles, Registre CPoN, Fiche CPoN Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés) Médecin, Infirmier, Sagefemme Vérification mensuelle ou bimensuelle cahier, fiche ou régistre de CPoN avec précisiond'adresse, Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés)Médecin, Infirmier, Sage-femme Vérification mensuelle ou bimensuelle 96 15 Nombre de nouvelles acceptantes pour les Femmes en age de procréer ayant bénéficiées méthodes contraceptives de longue durée (DIU et implant) nouvellement d'une implantation d'un DIU ou d'un implant au cours de la période Cartes PF, Registre PF, fiche de stock des contraceptifs, décompte journalier, etc. Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés) Médecin, Infirmier, Sagefemme Vérification mensuelle ou bimensuelle 16 Nombre de nouvelles acceptantes pour les méthodes contraceptives de courte durée (injectables Cartes PF, Registre PF, fiche de stock des contraceptifs, décompte journalier, etc. Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés) Médecin, Infirmier, Sagefemme Vérification mensuelle ou bimensuelle Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés) Médecin, Infirmier, Sagefemme Vérification mensuelle ou bimensuelle SErvice de maternité ou Dispensaire , service PEV(pour les dispensaires isolés) Aide soignant, Infirmier, Sagefemme Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés)Aide soignant, Infirmier, Sagefemme Vérification mensuelle ou bimensuelle Femmes en age de procréer ayant acceptée nouvellement l'utilisation de la pilule ou des contracptifs injectables au cours de la période 17 Nombre de cliente référée d'urgence pour accouchement Femmes en travail d'accouchement référée pour une Cartes maternelles ou Fiches de complication obstétricale d'une FS-SONUB (= FS référence SONUB, Cahier de disposant de antibiotique,anti convulivant,oxytocine, référence, réanimation du nouveau né, révision utérine, accouchement par ventrouse et AMUI) à une FSSONUC (=FS pouvant offrir en plus de ce qui précède la césarienne et la transfusion) avec une fiche SONUB dûment remplie 18 Nombre d'enfants vacciné par Enfants ayant reçu le BCG dans les 14 premiers jours le vaccin BCG de vie carte infantile, régistre PEV, régistre SMI,régistre de piontage 19 Nombre d'enfants ayant reçu le Penta 3 Cartes infantiles, Registre PEV, Registre SMI, Fiche de pointage journalier Enfants vaccinés ayant reçu penta1, 2, et 3 avec respect des intervalles d'au moins 4 semaines entre deux antigènes. Vérification mensuelle ou bimensuelle 97 20 Nombre d'enfants correctement et complètement vaccinés Enfants vaccinés ayant reçu avant son 1er anniversaire , tous les antigènes du PEV ( BCG, Polio, penta1,2,3 ; ,PCV13,1,2,3; VAR et VAA ) avec respect des intervalles d'au moins 4 semaines entre deux antigènes. Cartes infantiles, Registre PEV, Registre SMI, Fiche de pointage journalier Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés) Aide soignant, Infirmier, Sagefemme Vérification mensuelle ou bimensuelle 21 Nombre de consultation d'enfants sains Enfants de 11 à 59 mois reçus en consultation en dehors de tout épisode de maladie et ayant eu le paquet minimum d'activités (constantes, poids, Déparasitage, administration de vitamine A, dépistage de l'anémie et de la malnutrition etc....) Cahier ou registre de consultation d'enfants sains, Cartes infantiles Service de Dispensaire et de vaccination Infirmier, Sage-femme, Aide soignant, médecins Vérification mensuelle ou bimensuelle 22 Nombre de patients référés et Patients référés adéquatement d'une FS à un autre arrivés à l'hôpital établissement de référence disposant soit d'un plateau technique adéquat soit de personnel plus qualifié Registre de consultation de l'hôpital, Fiche de référence, Cahiers de référence Services de consultation ou Vérification d'hospitalisation de l'hôpital de mensuelle ou référence, bimensuelle Service de maternité ou Dispensaire (pour les dispensaires isolés) Médecin, Infirmier, Sagefemme 23 Nombre de cas de TBC bactériologiquement confirmé Nombre de cas de TBC bactériologiquement confirmé traités et guéris Nombre de femmes enceintes séropositive et initié au traitement ARV (tri prophylaxie/trithérapie) Clients sous traitement ARV suivi pendant les 6 premiers mois Cas TBC bactériologiquement (BAAR ou sérologie positive ) confirmé au cours du mois à valider régistre du laboratoire, rapport de dépistage CDT, Infirmier et Médecin Cas TBC bactériologiquement (BAAR ou sérologie positive ) confirmé traités et déclarés guéris au cours du mois à valider. Femmes enceintes dépistées séropositive au VIH et mise sous ARV selon les protocoles en vigueur au cours du mois à valider régistre de traitement, carte et fiche de traitement, rapport de traitement Régitre PTME CDT, Infirmier et Médecin Tout PvVIH initié au traitement il y a 6 mois et dont le suivi a été fait selon les normes nationales au cours des 6 mois. Régistre des patients sous ARV, Dossiers médicaux, cahier de dispensations des ARV 24 25 26 maternité, dispensaire ( dispensaire isolé) médecin, infirmier, Sage Femme, dispensaire, médecin , infirmiers prescripteurs d'ARV Vérification mensuelle ou bimensuelle Vérification mensuelle ou bimensuelle Vérification mensuelle ou bimensuelle Vérification mensuelle ou bimensuelle 98 27 Nombre d'enfants éligibles Enfant de moins de 2 ans avec la preuve virologiqque Régistre des patients sous ARV, et initiés au traitement ARV du VIH ou présentant une forte suspiscion clinique ; Dossiers médicaux, cahier de au cours du mois Enfants de 24 à 59 mois dont les CD4 représentent dispensations des ARV au moins 25% des lymphocytes totaux Enfants de 5 à 14 ans dont les CD4 sont inférieur à 35% des lymphocytes totaux dispensaire, médecin , infirmiers prescripteurs d'ARV Vérification mensuelle ou bimensuelle 28 Nombre de cas d'IST diagnostiqués et traités dispensaire , médecin, infirmiers , sage femme Vérification mensuelle ou bimensuelle Indicateurs FBR des Relais N° communautaires Cas d’IST diagnostiqués et traités dans les services adaptés et services adaptés intégrés au cours du mois selon les normes nationales Registres des IST Service et Responsable(s) Critères de validation Sources de vérification de la bonne tenue des sources de vérification (remplissage des outils…) Périodicité de la vérification ou du remplissage des outils nombre d’enfants de 6 à 59 mois dépistés et référés par le relais communautaire pour malnutrition aiguë sévère Fiche de contre référence et cahier Tous les enfants âgés de 6 à 59 mois de dépistage (relais dépistés, enregistrés et référés au centre de communautaire) et fiche de santé pour malnutrition aiguë sévère référence (centre de santé) confirmée par un agent qualifié dans le mois nombre d'enfants de 0 à 59 mois référés par le relais communautaire devant tout signe de danger/gravité - Fiche de référence (duplicata); - registre de prise en charge Tous les enfants reçus par le relais et qui ont - Confrontation avec les données Le relais communautaire présenté un signe général de danger/gravité du centre de santé dans le registre de soins curatifs le remplissage des outils se fait au quotidien et la périodicité de la vérification est mensuelle ou bimensuelle tous les individus/couples enregistrés sur la fiche client et fiche de référence et relais communautaire fiche de référence ou/et sur fiche client PF de contre référence 3 nombre d'individus sensibilisés référés par le relais communautaire pour une méthode PF au centre de santé remplissage au quotidien et vérification mensuelle ou bimensuelle 4 nombre d’enfants complètement vaccinés avant leur 1er anniversaire de tous les enfants complètement vaccinés et chef poste du centre de remplissage au quotidien fiche de pointage; carte infantile; recensés sur la fiche de pointage avec la santé avec signature du relais et vérification mensuelle registre PEV stratégie avancée participation du relais communautaire communautaire ou bimensuelle 1 Relais Communautaire: Cahier de dépistage et fiches remplissage au quotidien de contre référence et vérification mensuelle -Chef poste du centre de ou bimensuelle santé: fiches de référence 2 99 naissance avec l'implication du relais communautaire Prendre en compte par défaut les résultats de la CPN1 effectivement enregistrés au centre de santé nombre de nouvelles accouchées envoyées au centre de santé pour la CPoN-1 - Registre de suivi de l'accouchée chez le relais- Fiche de référence Toutes nouvelles accouchées vues par le (duplicata) à concevoir relais entre le 1er et 7ème jours et orientées Confrontation avec les données du sur un centre de santé pour la CPoN centre de santé dans le registre de CPoN le remplissage des outils - Le relais au niveau se fait au quotidien et la communautaire périodicité de la Responsable CPoN à la vérification est mensuelle maternité du centre de santé ou bimensuelle Nombre de patients avec toux chronique envoyés par le RC et testé positif tous cas suspects de TBC référés et certifiés par la signature du responsable cahier de référence du relais CCC/CDM/CDT dans le cahier de référence communautaire et registre du avec confirmation de recueil de crachat dans laboratoire le registre de laboratoire du centre. Relais communautaire remplissage au quotidien (cahier) et responsable et vérification mensuelle laboratoire (registre ou bimensuelle laboratoire) nombre de personnes indigentes vues et orientées au centre de santé par le relais communautaire pour prise en charge toutes personnes indigentes nécessitant une prise en charge dans une formation sanitaire, détenant une pièce d'identité et ayant son liste des indigents, registre de prise nom sur la liste des indigents ou détenant en charge, copie du certificat/carte une carte/certificat d'indigence vue puis d'indigence; fiche d'orientation orientée au centre de santé par le relais communautaire et effectivement reçue dans une formation sanitaire le remplissage des outils relais communautaire pour la se fait au quotidien et la fiche d'orientation et agent périodicité de la de santé pour registre vérification est mensuelle ou bimensuelle 5 6 7 8 le remplissage des outils Registre de CPN se fait au quotidien et la Cartes maternelles/dossiers : Maternité périodicité de la Rechercher la Date des Dernières - Responsable de la CPN vérification est mensuelle Règles ou le mois de grossesse ou bimensuelle Nombre de femmes enceintes orientées au centre de santé pour la CPN au 1er trimestre 100 ANNEXE : GRILLE QUALITE HOPITAL DE ZONE (HZ) REPUBLIQUE DU BENIN =*=*=*=*=*= MINISTERE DE LA SANTE =*=*=*=*= SECRETARIAT GENERAL =*=*=*=*= PROJET DE RENFORCEMENT DE LA PERFORMANCE DU SYSTEME DE SANTE (PRPSS) GRILLE D'EVALUATION DE LA QUALITE TECHNIQUE DES SOINS ET SERVICES DE L’HOPITAL Département de : Zone Sanitaire de : Hôpital : public / privé agréé Nom de l’hôpital: Nombre de lits : nombre d'entrées : _______ nombre de journées d'hospitalisation : ______ Durée Moyenne de séjour : _______ Nombre de médecins : __________ Taux d'occupation des lits : Nombre personnel A :............ Nombre personnel B: ……... Pers. C. : ….….. Pers. D/E: ……….. Nombre de lits / 1000 hab:...………. Taux de rotation de lits: Ratio de personnel qualifié / 2000 habitants : ………. Période évaluée: Année: Trimestre: EVALUATEURS N° NOMS ET PRENOMS Population de la Zone Sanitaire : ….. Date de l'évaluation: /___/____/____/ FONCTION SIGNATURE 101 Adresse du Directeur de l'hôpital: Nom et Prénom(s): E-mail: Téléphone: BP: Fax: I INDICATEURS GÉNÉRAUX Critères de cotation Total Maximum Points obtenus 30 ……. / 30 Les infrastructures de l’hôpital sont adéquates : - le service des urgences est situé à l'entrée de l'HZ avec un accès couvert aux hospitalisations à proximité du laboratoire/radio, de la pharmacie, de la caisse. 5 1 Ces infrastructures sont en bon état, c’est-à-dire qu’elles ne nécessitent pas de travaux importants de : - reprise générale de la peinture extérieure - reprise générale de la peinture des chambres des malades - réfection de la toiture - réfection du circuit électrique - réfection du système d’adduction d’eau 5 5 5 5 5 102 2 L’hôpital dispose d’un plan annuel d’action centré sur les prestations du paquet complémentaire d’activités (PCA) adopté au plus tard le 31 décembre de l'année précédente : vérifier que le PTA comporte les rubriques ci-dessous avec budget - Existence du plan de travail annuel = 25 points - La prise en charge des urgence(fonctionnalité du bloc, de l'ambulance, référence et contre référence, formation continue, supervision) : = 5 points - La fonctionnalité du laboratoire (matériel, réactifs et maintenance, formation et supervision du personnel...) = 5 points - Fonctionnement de la banque de sang (disponibilité du matériel, système d'approvisionnement en poche de sang, la formation, supervision et maintenance du matériel) : = 5 points - La disponibilité des médicaments d'urgence (système d'approvisionnement, gestion des stocks, formation...) = 5 points - Le PA est validé par dans les délais par le conseil de gestion = 5 points 25 5 5 5 5 5 L’hôpital dispose d’un plan annuel de maintenance précisant les activités de maintenance à effectuer pour les bâtiments, le matériel, l’équipement et les prestataires internes ou externes (contrats de maintenance) responsables = 20 points 3 Une disponibilité de ligne budgétaire pour la mise en œuvre des activités de la maintenance = 10 points Niveau d'exécution pour le dernier trimestriel (physique et financier) est disponible = 10 points 50 ….…. / 50 20 10 50 10 Existence de maintenancier pour l'HZ = 10 points ……. / 50 10 4 5 Les réunions du comité de direction de l’hôpital ont lieu au moins une fois par mois, avec rapport de réunion disponible (Chaque PV doit contenir : (i) la date, l’heure de début et de fin de la réunion (ii) l'agenda ou l’ordre du jour y compris le point d’exécution des activités planifiés (iii) la liste de présence des participants signée de 90% des participants, (iv) taux de participation au moins du personnel 50% (v) Points abordés et décisions prises (vi) suivi des décisions prises lors de la réunion précédente) 20 20 ……./ 20 30 30 …. / 30 Le rapport SNIGS niveau hôpital du mois précédent (y compris les rapports de laboratoire et des sous-systèmes (VIH, Tuberculose, etc.)) est envoyé au Bureau de Zone Sanitaire (au plus tard le 5 du mois suivant) 103 - Une garde médico-chirurgicale est organisée par l’hôpital, c’est-à-dire que le tour de garde est affiché (horaire, nom et numéro de téléphone de l’agent de santé de garde élaboré et accessible au public) dans un endroit immédiatement visible par les malades (Médecine-ChirurgieMaternité-Pédiatrie-Pharmacie-Laboratoire-Imagerie médicaleAmbulance) 6 10 - les responsabilités des individus et des services (y compris l’ambulance et le bloc opératoire) dans l’organisation de la garde fait l’objet d’une directive de la direction de l’hôpital de zone 20 - un système d’écoute des appels (radiophoniques ou téléphoniques) non loin du service des urgences est effectif 24h /24h (vérifier la fonctionnalité de la radio et du téléphone avec tous les Centres de Santé) : chaque appel doit être enregistré pour situer les responsabilités, ou mettre un cahier pour enregistrement des appels (date et heure, émetteur/récepteur, motif, observations, émargements 50 80 7 La restauration des malades est effective au sein de l'hôpital (petit déjeuner-déjeuner-dîner). Il existe :- Une cuisine pour les patients hospitalisés est disponible et propre : hangar avec sol étanche, murette de ceinture avec disponibilité de robinet/réserve d'eau, bon rangement de matériels, existence de poubelles): = 10 points - Un mécanisme destiné à la restauration des malades hospitalisés : repas servis ou distribution des vivres : = 5 points- Un suivi documenté de l'alimentation des malades au cours du dernier trimestre : = 5 points …… /2 0 105 5 8 Une morgue est disponible : Le bâtiment existe (réception de corps, salle de transit, sanitaire et douche) L’appareil/armoire frigorifique fonctionne Disponibilité du personnel : il existe : - un registre de présence à jour, = 5 points - plannings de travail, = 5 points - planning des congés, = 5 points - actes administratifs de gestion des mouvements du personnel = 5 points ……/ 80 2,5 2,5 5 …… / 5 30 ….../ 30 5 5 5 5 9 une justification de toutes les absences est disponible: Rechercher l'existence d'absence de personnels pour des raisons non justifiées au cours des 3 derniers mois (vérification sur un mois tiré au hasard à partir d’un registre de présence à jour, plannings de travail, planning des congés, actes administratifs de gestion des mouvements du personnel) ) = 10 points Total des points II GESTION DU MALADE 10 295 Critères de cotation Total Maximum Points obtenus 104 - La référence des malades est organisée au sein de l’hôpital en fonction du PMA et PCA, c’est-à-dire qu’il y a- Une consultation externe pour les patients non référés des centres de santé (toutes les consultations externes)- Un accès direct gratuit au service des 10 urgences des patients référés des centres de santé - Un accès direct payant au médecin des patients qui le souhaitent, sans être référés par un centre de santé Il existe un point focal pour gérer les références et contre-référence au sein de l'HZ 50 .…. / 50 50 …… / 50 25 50 ……. / 50 20 20 .…. / 20 10151510 - Le dossier médical individuel existe pour tous les malades hospitalisés (A vérifier à partir de 10 cas tirés dans les registres de deux services choisis au hasard ) 11 - le dossier administratif existe et séparé du dossier médical pour tous les malades hospitalisés (A vérifier à partir de 10 cas tirés dans les registres de deux services choisis au hasard ) Les fiches de référence et de contre-référence existent et sont archivées : - Fiches de référence (références reçues des périphéries et celles de 12 l'HZ en direction du CHD) - Fiches de contre-référence (contre-références envoyées vers périphéries et celles reçues du CHD) 40 10 25 L’hôpital dispose d’une signalétique claire des services et des circuits (panneaux, flèches). S'il s'agit de signalétique non lumineuse, il doit 13 avoir un dispositif d'éclairage pendant la nuit. Total des points III 170 Critères de cotation PLAN D’ACTION TRIMESTRIEL La cohérence du Plan d’action avec le plan de Travail Annuel est assurée. Vérifier si : 14 - le Plan d’action trimestriel reprend / développe les lignes du PTA - des rapports trimestriels existent faisant le point sur la mise en œuvre du PTA/Plan d’action L’élaboration du Plan d’action trimestriel implique les chefs de 15 services de l’hôpital *vérifier la liste de présence jointe au rapport de réunion d’adoption du Plan d’action trimestriel+ Le Plan d’action montre une analyse de l’accessibilité financière 16 *vérifier si le Plan d’action montre une négociation/études des tarifs avec la Commission médicale consultative (CMC) Total Maximum Points obtenus 10 20 …. / 20 10 10 …. / 10 10 10 …. / 10 10 Total des points IV GESTION DU BUDGET, DES COMPTES ET DES BIENS 40 Critères de cotation Total Maximum Points obtenus 105 17 La gestion financière et comptable répond aux normes et aux bonnes pratiques : - L’hôpital tient une comptabilité à partie double - Le nombre de comptes bancaires est inférieur à cinq (Investissement + fonctionnement + pharmacie + compte facultatif supplémentaire) - Les livres de banque sont complets et à jour - La caisse est unique au sein de l'HZ. Des sous-caisses peuvent exister et être rattachées à cette caisse unique - le Brouillard de la caisse unique est régulièrement tenu (jusqu'à la veille du jour de l'évaluation) - Les dépenses donnent lieu à un document d’autorisation de dépense - Les recettes donnent lieu à un document d’enregistrement de recette - Le rapprochement bancaire mensuel est effectué - Le classement des pièces comptables est correct (numérotation en continu + classement chronologique) - Le suivi de la caisse (inventaire de caisse) est au moins mensuel [procèsverbal signé] - l'hôpital dispose d'au moins un agent administratif spécialement commis au recouvrement des créances. - l'HZ dispose d'au moins un agent administratif pour accompagner les usagers 20 points par critère à remplir les formalités - L’hôpital dispose d’un fichier de suivi de ses dettes bien - L’hôpital dispose d’un fichier de suivi de ses créances rempli - L’hôpital dispose d’un manuel des procédures financières et comptables (ou (total = de directives équivalentes de la direction d’hôpital) 300) La gestion budgétaire repose sur : - Un budget réaliste établi en fonction des ressources disponibles et en concordance parfaite avec le PTA ; - Des fiches de suivi de l’exécution du budget, pour les recettes comme 18 pour les dépenses, rubrique budgétaire par rubrique budgétaire ; - l'analyse du niveau d'exécution trimestrielle du budget par le comité de direction élargi (voir le procès-verbal de la session). 300 …. / 300 80 .…. / 80 10 40 ……. / 40 20 20 …../20 20 ….…. / 20 20 20 40 La gestion du matériel roulant est assurée, c’est-à-dire qu’il existe : - une ambulance en bon état de fonctionnement - un règlement précisant les responsabilités (tâches) et les règles dans l’utilisation du Parc Automobile de l’hôpital 19 - un dossier par matériel roulant (y compris les motos) reprenant les fiches de suivi de la maintenance - une synthèse mensuelle des carnets de bord des véhicules et des motos reprenant au moins leur utilisation, leur kilométrage et leur consommation de carburant mois par mois Un tableau des investissements (immobilisations) existe et est à jour, 20 avec les apports de l’Etat et des partenaires Tarifs des actes, médicaments et consommables : 1) adoptés par le conseil de gestion ou fixés par la tutelle (PV de session ou document normatif) ; 2) affichés et lisibles (format A3 avec au minimum la taille de police = 14 gras ; 21 3) à la réception et à la caisse/sous-caisse ; 4) respectés par les agents chargés de la mise en œuvre de la tarification (Vérifier à partir de 10 prestations de la période choisies au hasard : la conformité entre les tarifs effectivement et ceux affichés à partir des duplicatas des ordonnances et quittances). 10 10 10 Tous les critères remplis = 20 Même un critère non rempli = 0 106 Evolution du tarif moyen des services et actes de santé maternelle Comparaison du prix unitaire actuel avec les prix de ces services du trimestre antérieur de : - CPN (Kit ou alors tarif unitaire dans le cas échéant) - Accouchement normal (acte et Kit) 22 - Application de ventouse/forceps, - Délivrance artificielle avec révision utérine, - Réalisation d'une épisiotomie Procéder au calcul du tarif moyen de ces services et actes lors du trimestre évalué puis déterminer la variation avec le résultat du trimestre antérieur. Total des points V GESTION DES MEDICAMENTS Les fiches de stock sont tenues correctement c’est-à-dire (pharmacie de gros et de détails) : - comportent la mention de la consommation moyenne mensuelle (CMM et stocks critiques) = 20 pts ; 23 - mentionnent les inventaires mensuels = 20 pts ; - mentionnent un stock restant à jour [vérifier le stock restant théorique de la fiche de stock avec le stock restant réel sur les étagères, pour 5 produits pris au hasard] = 20 pts. Les commandes sont correctes c’est-à-dire : - Sont mensuelles [vérifier dans le classeur des bons de commande] = 20 pts - Reposent sur la formule Commande = CMM x 2 – SR (où SR est le 24 stock restant) [vérifier en comparant le dernier bon de commande et les fiches de stock de 10 produits commandés] = 30 pts La réception des produits est correcte c’est-à-dire est accompagnée: d'une copie du bon de commande = 10 pts- d’un Bordereau de 25 livraison (CAME ou du dépôt répartiteur) = 10 pts- une liste de collisage (produit par le fournisseur) = 10 pts- d’un PV de réception signé par un Comité de réception = 10 pts Le stockage des produits est correct pharmacie de gros et de détails, c’est-à-dire : - Le local est propre, ventilé, protégé contre le vol (grille antivol aux portes et fenêtres) = 10 pts ; - Le rangement des produits se fait par classe (médicaments, 26 consommables, matériel), puis par voie d’administration (per os ou inhalation, injectables, voie cutanée), puis par dosage = 10 pts ; - La règle du « premier périmé, premier sorti » est appliquée [vérifier sur 5 produits sur les étagères si les produits périmant le plus tôt sont au devant des rayons des étagères]. = 20 pts La livraison des produits (pharmacies de détails ou utilisateurs internes) est correcte, c’est-à-dire : - répond à un bon de commande des services ou de la pharmacie de 27 détail ; = 10 pts - donne lieu à la production d’un bon de réception signé par le service ou la pharmacie de détail = 10 pts Selon le % de diminutio n, si augmenta tion 0 point ; (si baisse de 20% = 20 points) ……./2 0 460 Critères de cotation Total Maximum Points obtenus 60 ……. / 60 50 …. / 50 40 …. / 40 40 …. / 40 20 …. / 20 20 20 20 20 30 10101010 10 10 20 10 10 107 La gestion des produits périmés ou détériorés est correcte, c’est-àdire : - est suivie par un registre = 05 pts 28 - fait l'objet d'un entreposage séparé et sécurisé = 10 pts - fait l'objet d'une délibération du conseil de gestion = 10 pts - donne lieu à des procès-verbaux de destruction ou un document de transfert des stocks à une structure habilitée = 05 pts 5 10 105 30 …. / 30 20 20 ……. / 20 01 point par traceur = 30 01 points par traceur = 30 10 points de bonus si tous ces critères sont remplis 100 ……. / 100 40 40 .…. / 40 La délivrance des médicaments par la pharmacie de détail est suivie 29 par une fiche de consommation journalière (ReMéCAR) La gestion globale de la pharmacie de l’hôpital est efficace, c’est-àdire : - Il n’y a pas de rupture de stock dans le trimestre *vérifier l’absence de « stock restant = 0 » sur les fiches de stock des 30 médicaments traceurs] ; - Il n’y a pas de surstockage [vérifier que le «Stock Maximum » est inférieur à la CMM sur 3 mois pour les 30 médicaments traceurs] ; 30 - Il n’y a pas de menace de pénurie [vérifier que le stock restant est supérieur à CMM/2 pour les 30 médicaments traceurs] La fiche de synthèse de la gestion de la pharmacie est complétée et 31 envoyée chaque mois au directeur de l’hôpital Total des points VI HYGIENE & STERILISATION Existence et entretien de la clôture Si la clôture est une haie, vérifier si la clôture est bien taillée et ne 32 laisse pas de passage non contrôlé Si la clôture est faite en palissade ou en dur, vérifier si la clôture ne laisse pas de passage non contrôlé * Présence de 10 latrines en nombre suffisant et en bon état et entièrement accessibles aux clients: Sol étanche, murs en briques, toit en tôles, en tuiles ou en béton, portes fermant correctement : = 5 pts - Existence d'un point d'eau dans un rayon de 5 mètres = 5 Points - Espace pour lessive et séchage : espace d'environ 10 m sur 3 avec un 33 dispositif pour le séchage avec existence d'un point d'eau dans un rayon de 5 mètres = 5 Points * Nettoyage récent (les dernières 24 heures) absence de matières fécales/urines/crachats visibles le jour de l'évaluation = 15 Points 400 Critères de cotation 10 5 Total Maximum Points obtenus 10 …. / 10 30 ……. / 30 30 ……. / 30 5 5 15 Présence de douches en nombre suffisant et en bon état : Tous les 10 douches entièrement accessibles aux clients ; eau courante ou critères récipient avec au moins 20 l d'eau ; évacuation vers un puisard ou puits remplis=3 perdu. 0 34 Un seul critère manque= 0 108 L'hôpital dispose d'un système de collecte, de traitement et d'évacuation des déchets liquides hospitaliers : - Existence d'un fosse pour la collecte des déchets liquides entièrement 35 dallée =20 points - Fosse respectant le principe de tout à l’égout avec une station d'épuration en avale = 10 points 36 Présence d’un incinérateur incinérateur fonctionnel, utilisé et vidé régulièrement incinérateur est installé en retrait de toutes les autres infrastructures et protégé contre les intempéries (a) Présence d’une fosse à déchets pour les détritus décomposables non bio-médicaux : - fosse d’au moins 3 m de profondeur sans déchets non décomposables ni déchets infectés dans un enclos (b) Pour les HZ ayant externalisé ce service, s'assurer qu'il existe :- un contrat de 37 prestation de ce service ;- des conteneurs de pré-collecte munis de couvercles ;- et absence de débordements de déchets. A évaluer en fonction de la situation (a) ou (b) de l'HZ Entretien de l'enceinte de l’hôpital : - absence de déchets - absence de mauvaises herbes et feuilles mortes - absence de produits dangereux (aiguilles, compresses, gants, seringues…) 38 - présence de poubelles : accessibles, avec couvercle, non pleines - gazon coupé - jardin entretenu - absence d’excréta La stérilisation centrale des instruments rattachée au bloc opératoire est correcte - Il y a un système de stérilisation en bon état et effectivement utilisé ( Autoclave) près du bloc opératoire ; = 20 pts 39 - Le protocole de stérilisation est affiché ; = 10 pts - le centre utilise les rubans de passage et les rubans intégrateurs pour apprécier l'efficacité de la stérilisation ; = 10 pts - Il existe un personnel spécifique dédié à la stérilisation. = 20 pts L'hôpital dispose d'une buanderie adéquate ; vérifier l’existence : - d'une machine à laver fonctionnelle d'une capacité d'au moins 15 kg = 10 pts 40 - d'une sécheuse proportionnelle à la capacité de la machine à laver = 5 pts - d'un personnel dédié à la buanderie = 10 pts - d'au moins deux bacs à linge et un dispositif de repassage = 5 pts Les conditions d’hygiène sont assurées dans toutes les salles de soins (i) présence de trois types de poubelles à savoir noir(partout), jaune et rouge (dans les salle de soins) (dans le hall d’attente et le couloir) (ii) Absence de déchets dispersés (iii) Présence des réceptacles pour 41 matériel d’injection dans les salles de soins (iv) Environnement dans l’enceinte de l’hôpital entièrement débroussaillé avec drainage d’eau stagnante 20 30 …….…. /30 20 …. / 20 Tous les critères remplis = 10Un seul critère manque = 0 10 .…. / 10 Tous les critères remplis=1 0 Un seul critère manque= 0 10 …. / 10 60 …. / 60 5 30 …......... ./30 Chaque critère de propreté rempli = 10 40 …. / 40 10 Tous les critères remplis = 20 Un seul critère manque = 0 20 10 10 20 10 5 10 109 Total des points VII CONSULTATION EXTERNE ET URGENCES Le service d’urgence est disponible 24h/24 et 7j/7 avec tour de garde affiché : - existence d'une salle d'accueil des urgences et d'une salle d'observation (service dénommé comme tel et situé à l'entrée) ; 42 - un personnel spécifique est dédié à la prise en charge des urgences dont au moins un médecin responsable des urgences ; - le tour de garde avec noms, numéros de téléphone de l’équipe de garde est affiché. La salle de consultation externe présente de bonnes conditions d’attente : - Les murs sont en revêtement (carreaux ou crépissage et peinture) ; - Le pavement est carrelé ou en ciment mais étanche - Les murs sont sans fissures le pavement est sans fissures 43 - Le plafond est en bon état (absence de roussettes, de chute d'eau) - Les fenêtres ont des rideaux ou sont en vitres teintées - Les portes sont fonctionnelles avec serrures - Les bancs ou chaises sont suffisants pour 30 personnes - L’endroit est protégé du soleil et de la pluie La salle de la consultation externe et l’espace d’attente sont séparés 44 pour assurer la confidentialité, avec porte qui ferme, rideaux à la fenêtre, sans passage Les principaux tarifs des actes sont affichés et visibles (format A3 avec 45 taille de police 14 gras au moins) pour les malades avant la consultation L’ordre d’arrivée est respecté, avec un système de jetons numérotés 46 270 Critères de cotation Total Maximum Points obtenus 100 …. / 100 30 …. / 30 20 20 …. / 20 10 10 …. / 10 10 10 …. / 10 5 5 ……. / 5 5 Tous les critères remplis=5 Un seul critère manque= 0 5 5 10 Tous les critères remplis = 30 Un seul critère manque = 0 10 ……. / 10 30 ……. / 30 100 c'est la loi de tout ou rien Tous les critères remplis=3 0 Un seul critère manque= 0 La salle de consultation externe et / ou des urgences est éclairée de 47 jour comme de nuit (groupe électrogène de relais ou lumière solaire) L’accueil est assuré par un personnel qualifié (un infirmier diplômé 48 d'Etat) qui oriente les patients vers les services appropriés Le personnel est en tenue conforme : - blouse propre (chemise boutonnée, pantalon, calot), - cartes d’identification (badge) 49 - chaussures (bottes) ……. / 5 La numérotation mensuelle des patients est correcte dans le registre 50 de consultation externe et clôturée à la fin du mois La disponibilité de l’équipement fonctionnel est assurée dans la salle de consultation externe : (1) Stéthoscope médical ; (2) Tensiomètre ; (3) Otoscope avec abaisse-langue; (4) Thermomètre médical ; (5) Table d’examen couverte munie d'un escarbot ; (6) Pèse-personne pour 51 adulte ; (7) Pèse-bébé ; (8) Toise ; (9) Ruban pour périmètre brachial ; (10) chaises (au moins deux) pour les malades ; (11) un point d'eau ……. / 5 110 Les divers protocoles de prise en charge des maladies sont disponibles et/ou affichés sur le mur : (1) Paludisme ; (2) VIH ; (3) Diarrhée ; (4) IRA ; (5) Tuberculose ; (6) Tables poids-taille. 52 53 Tous les critères doivent être présents La prise en charge de 10 cas de paludisme simple tirés au hasard est conforme au protocole national La prise en charge de 10 cas de paludisme grave tirés au hasard est 54 correcte (selon le protocole national) 55 56 La prise en charge de 10 cas d’IRA tirés au hasard est correcte (selon le protocole national) La prise en charge de 10 cas de diarrhée tirés au hasard est correcte (selon le protocole national) La détermination de l’état nutritionnel de tout enfant de moins de 5 ans est faite à la consultation externe (à évaluer sur la base de 10 cas 57 tirés au hasard)(selon le protocole national) La détermination de l’état nutritionnel de la mère de tout enfant de moins de 6 mois est faite à la consultation externe (à évaluer sur la 58 base de 10 cas tirés au hasard) (selon le protocole national) La prise en charge 10 cas de la malnutrition tirés au hasard est correcte 59 (selon le protocole national) La proportion de malades traités avec des antibiotiques est inférieure à 50% (médecine = 15 cas et pédiatrie = 15 cas) 60 Vérifier dans le registre les 30 derniers cas en analysant le diagnostic et décompter le nombre de cas qui ne doit pas excéder 14 NB : Il ne s'agit pas de vérifier si l’antibiothérapie est justifiée Tous les critères remplis = 20 Un seul critère manque = 0 20 …….…. / 20 Un cas correctem ent pris en charge = 2 points 20 ……. / 20 Un cas correctem ent pris en charge = 2 points 20 ……. / 20 20 ……. / 20 20 ……. / 20 20 ……. / 20 20 ……. / 20 Un cas correctem ent pris en charge = 2 points 20 ……. / 20 20 20 ……. / 20 Un cas correctem ent pris en charge = 2 points Un cas correctem ent pris en charge = 2 points Détermin ation de chaque cas = 2 points Détermin ation de chaque cas = 2 points 111 CPN conforme aux standards de qualité (vérification de 10 fiches de CPN) 1. Informations sur les signes de complications obstétricales ; 2. Pesée ; 3. Tension artérielle vérifiée ; 4. Urine prélevée ; 5. Prise de sang ; 6. Taille mesurée ; 7. Palpation abdominale ; 8. Conseils nutritionnels ; 9. distribution de Sulfadoxine-pyriméthamine. 1061 Œdèmes des membres inférieurs ; 11- Muqueuses conjonctivales Les critères de détection précoce de la tuberculose sont connus par le personnel soignant chargé de la consultation externe (tous les points 62 de consultation externe dans l'HZ) Réponse doit contenir : Amaigrissement, Asthénie, Anorexie – Température – Toux de 15 jours – Transpiration nocturne Un cas remplissa nt tous les critères=2 Un cas avec même un critère non rempli=0 20 Total des points ……. / 20 20 20 ……. / 20 445 Critères de cotation Total Maximum Points obtenus 10 10 ……. / 10 5 5 ……. / 5 Affiche murale ou boite à images ou matériel audiovisuel disponible 65 pour la démonstration des méthodes de PF 5 5 ……. / 5 Le personnel calcule correctement le nombre de femmes attendues mensuellement pour les méthodes de planification familiale :- Le centre s'est fixé des objectifs connus des agents de santé, à atteindre 66 en termes de prévalence contraceptive ou d'acceptantes en PF- sur la base des objectifs à atteindre, le personnel a fait des estimations de quantités pour chacune des méthodes disponibles dans le centre. 5 5 ……. / 5 10 10 ……. / 10 10 10 ……. / 10 5 5 ……. / 5 VIII 63 PLANIFICATION FAMILIALE Présence d’au moins une infirmière ou SFE formée dans la PF Local disponible et garantissant la confidentialité (salle avec porte 64 fermée – rideaux à la fenêtre – pas de passage) La disponibilité des contraceptifs est assurée en fonction des femmes attendues vérifier la disponibilité sur la base des objectifs fixés plus haut. 67 Si les objectifs n'ont pas été fixés ou si la disponibilité des contraceptifs n'est pas suffisante pour les femmes attendues dans le mois de l'évaluation alors donnez 0 pour cet item Les méthodes de DIU sont disponibles et le personnel est capable de les placer : vérifier la disponibilité du produit sur la base des objectifs fixés plus haut. 68 Si les objectifs n'ont pas été fixés ou si la disponibilité du produit n'est pas suffisante pour les femmes attendues dans le mois de l'évaluation alors donnez 0 pour cet item. Si le personnel de la maternité en charge de la PF n'est pas formé sur la pose et le retrait du DIU, alors donnez 0 pour cet item. Les méthodes d’implants sont disponibles et le personnel est capable de les poser vérifier la disponibilité du produit sur la base des objectifs fixés plus haut. 69 Si les objectifs n'ont pas été fixés ou si la disponibilité du produit n'est pas suffisante pour les femmes attendues dans le mois de l'évaluation alors donnez 0 pour cet item. Si le personnel de la maternité en charge de la PF n'est pas formé sur la pose et le retrait d'implants, alors donnez 0 pour cet item 112 Le registre de la PF est disponible et correctement rempli et à jour vérifier le remplissage adéquat (jusqu'à la veille de l'évaluation) du registre pour 5 cartes PF choisies au hasard. Si toutes les consultations 70 sont enregistrées alors donnez 5 points. Autrement il faut donner 0. La fiche de la PF est disponible et correctement remplieVérifier 5 fiches : tension artérielle, règles, seins, utérus, poids. A partir des 5 71 fiches choisies ci-dessus, vérifier l'enregistrement des données cidessus. Donnez 1 point pour chaque carte PF adéquatement remplie. 5 si toutes les consultati ons sont enregistré es Si non = 0 5 ……. / 5 5 5 ……. / 5 Total des points IX LABORATOIRE ET TRANSFUSION SANGUINE Technicien de laboratoire B ou A disponible (au moins sept personnes 72 dont au moins deux de la catégorie A) Le laboratoire est fonctionnel tous les jours et 24h/24 - le planning de garde signé par le chef de service avec numéros de téléphone et noms de l’équipe de garde est affiché 73 - les plannings des trois derniers mois sont transmis au directeur de l'HZ - Vérifier les enregistrements des 2 derniers dimanches dans le registre du laboratoire Il existe des fiches de stock à jour pour la gestion des : - réactifs et produits chimiques utilisés - petits matériels et consommables utilisés 74 Vérifier à partir de la liste des réactifs et consommables traceurs (DPMED) Les conditions de conservation des réactifs sont adéquates : - Disponibilité d’une chaîne de froid avec fiche de vérification de la température à jour ; 75 - le rangement des autres réactifs est adéquat ; - le laboratoire dispose d'une source d'énergie électrique de secours (6 KVA au moins) Il existe des procédures écrites pour l'exécution des analyses de laboratoire : - le mode opératoire des appareils ; 76 - la procédure écrite existe et est affichée pour les examens suivants : la bactériologie, l'hématologie, la parasitologie, la biochimie, la sérologie (la loi de tout ou rien) 77 60 Critères de cotation Total Maximum Points obtenus 5 5 ……. / 5 15 ……. / 15 10 ……. / 10 15 ……. / 15 5 5 5 5 5 5 5 5 5 10 15 5 5 15 15 5 5 5 5 Disponibilité d'un bain-marie fonctionnel (5 points) Disponibilité d’une chaîne de froid avec fiche de vérification de la 78 température à jour uniquement dédiée aux poches de sang (5 points) 79 80 Disponibilité d’au moins 5 poches du groupe O+ (5 points) Disponibilité d’au moins 2 poches par autre groupe sanguin (5 points) ……. / 15 ……. / 5 ……. / 15 ……. / 5 ……. / 5 113 Il existe un mécanisme d'approvisionnement en produits sanguins du département/pool de donneurs réguliers avec qualification biologique réalisée selon les normes/ (15 points) - Bordereau de livraison de sang provenant du département - vérifier le registre d'enregistrement des dons bénévoles ou liste des 81 donneurs réguliers avec leur contact, - l'existence de procédures écrites (VIH, Hépatite B et C), - Syphilis et groupage sanguin ABO/Rh - le registre de qualification biologique et le registre des produits sanguins non conformes) le groupage sanguin ABO/Rh est effectué avec les deux épreuves BETH82 VINCENT et SIMONIN : Vérifier le plan de travail à la recherche des réactions (10 points) les réactifs utilisés pour la qualification du sang et pour les malades à transfuser sont enregistrés au ministère de la santé (vérifier si un 83 échantillon de 5 réactifs disponibles dans le laboratoire figurent sur la liste nationale de DPMED) : (15 points) les demandes de sang sont faites sur les fiches de distribution 84 nominative (FDN) : vérifier une dizaine de fiches disponibles avec la complétude du remplissage) (5 points) Le test de compatibilité au laboratoire est réalisé sur toutes les poches 85 attribuées (vérifier les résultats dans le registre de cession des poches pour 10 cas) : (10 points) Il existe un dossier transfusionnel pour chaque malade transfusé (composition du dossier : résultats des bilans pré et post transfusionnels-feuillet de la FDN-Résultat du contrôle ultime au lit du 86 malade-Fiche d'incident transfusionnel dans le cas échéant) à rechercher dans le dossier du malade. Vérifier l'existence du résultat du contrôle ultime au lit du malade pour un échantillon de 10 malades transfusés dans le trimestre : (10 points) les rapports mensuels d'activités transfusionnelles sont disponibles pour les trois derniers mois et le dernier rapport trimestriel est 87 transmis au département (10 points) L’enregistrement des résultats dans le registre du labo est : 88 correct et conforme aux résultats dans le carnet du malade ou bon d’examen (vérifier avec les résultats du jour) La liste des examens possibles est affichée dans le laboratoire et est visible pour le public Les planches de la morphologie des parasites bactéries et lévures à l'examen direct sont disponibles Sur papier plastifié ou dans un livre en couleur, ou affichés : (1) goutte épaisse : P. Vivax, Ovale, Falciparum, 90 Malariae) ; (2) selles : amibes, ascaris, ankylostome, schistosome ; (3) les bactéries (coccies et bacilles) ; (4) les levures. 89 Au moins un microscope fonctionnel est disponible les différents objectifs et les oculaires sont fonctionnels l’huile à immersion est disponible, 91 l’apport de lumière existe (miroir ou électricité) les lames et lamelles sont disponibles 92 93 15 15 ……. / 15 10 10 ……. / 10 15 15 ……. / 15 5 5 ……. / 5 10 10 ……. / 10 10 10 ……. / 10 10 10 ……. / 10 5 5 5 10 5 ……. / 5 ……. / 5 (il s'agit de loi de tout ou rien) 10 ……. / 10 Tous les critères remplis=1 0 Un critère manque= 0 10 5 5 5 5 Disponibilité d’une centrifugeuse de tubes fonctionnelle Disponibilité d’un appareil d’examens de biochimie fonctionnel ……. / 10 ……. / 5 ……. / 5 114 94 Disponibilité d’une centrifugeuse à micro-hématocrite fonctionnelle Maintenance régulière des appareils (appraeils cités plus haut) attestée 95 par les rapports de maintenance signés se conformer aux fiches de vie de chaque appareil Evacuation des déchets Déchets organiques solides dans une poubelle avec couvercle Un dispositif est prévu pour la gestion des déchets organiques liquides 96 (vidoir) Boites de sécurité disponibles et utilisées pour les autres déchets. Les lames et pipettes (de numération) utilisées sont plongées dans un 97 récipient contenant un décontaminant 5 5 ……. / 5 15 15 ……. / 15 Tous les critères remplis=1 0 Un critère manque= 0 10 …….…. / 10 5 5 ……. / 5 Total des points X SALLES D’HOSPITALISATION 240 Critères de cotation Le programme de garde avec les noms et numéros de téléphone du 98 personnel de garde est affiché et respecté Vérifier le cahier de garde – noms et signatures 5 L’équipement est disponible et en bon état- Tous les lits sont en bon Tous les état (sommier, ressort)- Tous les lits occupés ont des matelas recouvert critères d’une protection lavable- Le revêtement des matelas n’est pas déchiré- remplis=2 99 Tous les lits ont des supports pour une moustiquaire- Tous les lits 0Un occupés ont une moustiquaire- Tous les lits occupés ont des drapscritère Tous les lits ont une table de nuit manque= 0 Les conditions d’hygiène sont bonnes dans toutes les salles d’hospitalisation. Tous les - Toutes les salles d’hospitalisation sont nettoyées au moins une fois critères par jour 100 - Les malades et garde-malades ont accès à l’eau potable à moins de 20 remplis=2 0 mètres Un critère - Les lits sont espacés d’au moins 1mètre manque= - Les salles sont aérées et sans mauvaises odeurs 0 Toutes les salles d’hospitalisation peuvent être éclairées pendant la nuit (électricité, groupe électrogène, lumière solaire ou lampe à 101 batterie rechargeable) Appuyer sur les interrupteurs pour vérifier s’il y a du courant La confidentialité est assurée - Les salles d’hospitalisation des femmes, des hommes et des enfants sont séparées 102 - Les malades hébergés ne sont pas vus de l’extérieur Le registre d’hospitalisation est disponible et rempli selon les normes 103 techniques et de gestion Les fiches d’hospitalisation sont disponibles et correctement remplies - Il y a au moins 10 fiches vierges en réserve - Sur 5 fiches choisies au hasard, le personnel soignant marque : poids, 104 température, TA, examens de labo - Le suivi du traitement est coché Total Maximum Points obtenus 5 ……. / 5 20 ……. / 20 20 ……. / 20 5 Tous les critères remplis=1 5 Un critère manque= 0 5 ……. / 5 15 ……. / 15 5 5 ……. / 5 Tous les critères remplis=1 0 Un critère manque= 0 10 ……. / 10 115 Total des points XI MATERNITÉ La salle d’accouchement est en bon état et assurant les conditions de confidentialité : (1) murs en dur, sans fissures avec crépissage, en carreaux jusqu'à la 105 hauteur de 1m 80 et peinture à huile ; (2) pavement en ciment sans fissures, sol carrelé ; (3) plafond en bon état ; (4) rideaux aux fenêtres ou fenêtres vitrées teintées ; (5) portes fonctionnelles et fermant 80 Critères Total Points de Maximum obtenus cotation Tous les critères remplis=1 0 Un critère manque= ……. / 0 10 10 La salle d’accouchement est fonctionnelle : (1) tables d’accouchement en bon état ; (2) eau disponible en suffisance avec savon ; (3) éclairage possible pendant la nuit (électricité, groupe électrogène, lumière solaire ou lampe à batterie rechargeable) ; (4) Poubelles (rouge et jaune ) de pré-collecte munies de sachets avec couvercle pour matériel infecté et poubelle noire pour les autres déchets ; (5) boite de sécurité pour les aiguilles ; (6) seau à placenta ; (7) existence de solution de 106 décontamination en quantité suffisante ; (8) seau pour le linge souillé ; (9) toise ; (10) pèse-bébé ; (11) table et matériel de réanimation Tous les néonatalestéthoscope obstétrical ; (12) désinfectant ; (13) critères compresses stériles ; (14) gants stériles (au moins 10 paires) ; (15) au remplis=3 moins 3 boîtes d’accouchement stérilisées (pince porte-aiguille, deux 0Un pinces de Kocher, pinces chirurgicales à griffes, deux paire de ciseaux) critère pour chaque boîte ; (16) chaussures réservées pour la salle manque= d’accouchement. 0 Le matériel d’épisiotomie est disponible 107 Au moins 2 boites d’épisiotomie avec ciseaux, pinces anatomique et chirurgicale, aiguilles, porte-aiguille, fil catgut et fil non résorbable 15 La ventouse est disponible et fonctionnelle : Tous les - Au moins un médecin, un infirmier ou une sage-femme est formé à critères son utilisation remplis=1 108 - La ventouse est utilisée (voir registre ou fiches) 5 Un critère manque= 0 L’équipement et les médicaments suivants sont disponibles pour les Tous les soins au nouveau-né : (1) Fil aseptisé pour ligature du cordon ; (2) critères Bande ombilicale stérile ; (3) Aspirateur manuel ou électrique remplis=2 109 fonctionnel ou poire plongée dans un désinfectant non irritant ; (4) 0 Lampe chauffante ; (5) Pommade/collyre ophtalmique de tétracycline Un critère 1% ou autre manque= 0 Utilsation du partogramme - Au moins 10 partogrammes vierges sont en réserve - Le partogramme est rempli une fois par heure à partir de la phase active (choisir au hasard 10 partogrammes de la période à évaluer), 110 vérifier le remplissage des paramètres ci-après : Dilatation cervicale ; BDC Foetal ; Descente de la tête foetale ; contraction utérine, pouls ; 10 liquide Amniotique ; 10 - La tension artérielle est indiquée toutes les heures. 10 Le partogramme donne lieu à un suivi actif de l’accouchement : une 111 décision figure lorsque la courbe de suivi de l’accouchement entre dans la zone « action » Vérifier 10 partogrammes du trimestre. 20 e e Le score d’Apgar est évalué et figure dans le partogramme à la 1 , la 5 112 et la 10e minutes 10 30 ……. / 30 15 ……. / 15 15 ……. / 15 20 ……. / 20 30 ……. / 30 20 ……. / 20 10 ……. / 10 116 Tous les accouchements sont effectués par du personnel qualifié 113 Vérifier sur la base des registres et recouper avec la liste du personnel La salle d’attente est adéquate Au moins 2 lits avec matelas La salle d’hospitalisation est adéquate : (1) Tous les lits sont en bon état (sommier, ressort) ; (2) Tous les lits occupés ont des matelas recouvert d’une protection lavable; (3) Le revêtement des matelas 115 n’est pas déchiré ; (4) Tous les lits ont des supports pour une moustiquaire ; (5) Tous les lits occupés ont une moustiquaire ; (6) Tous les lits occupés ont des draps ; (7) Tous les lits ont une table de nuit 114 20 20 10 Tous les critères remplis=1 0 Un critère manque= 0 10 ….…. / 20 ……. / 10 10 ……. / 10 50 ……/ 50 50 ……. / 50 La référence des accouchements est adéquate : analyse de 5 cas de complications référés tirés dans le registre d'entrée des urgences du Tous les trimestre évalué: critères 1) le dossier de la patiente est renseigné de façon complète remplis= 116 (notamment complication justifiant la référence) 50 2) Existence du formulaire SONUB correctement rempli par le centre Un critère ayant référé (comportant motif de référence résumé clinique manque= partogramme adéquatement rempli). 0 Audit des décès maternels, audits des échappées belles : 50 points - l'hôpital fait un audit de chaque cas de décès maternel et met en de bonus application les recommandations y relatives. non pris Vérifier les cas de décès maternels pour le trimestre sous évaluation. en 117 - Vérifier que l'hôpital audite les cas d'échappées belles avec une mise compte en application des recommandations. dans le Si au moins un des cas survenus au cours du trimestre est audité alors total 50 points de bonus. Si existence de décès maternel sans audit = 0. Total points XII BLOC OPERATOIRE La salle d’opérations est en bon état : (1) Les murs sont en revêtement (carreaux ou crépissage et peinture à huile) ; (2) Le pavement est carrelé ou en ciment mais étanche ; (3) Les murs sont sans fissures ; (4) le pavement est sans fissures ; (5) 118 Le plafond est en bon état (absence de roussettes, de chute d'eau) ; (6) Rideaux aux fenêtres ou fenêtre vitrées teintées ; (7) portes fonctionnelles (non branlantes et fermantes) ; (8) salle de préparation de malades ; (9) salle de préparation de chirurgien ; (10) salle aseptique et une salle septique ; (11) salle de réveil La table d’opération est en bon état - Facilement maniable - Revêtement de mousse avec toile cirée 119 - Manettes fonctionnelles L’éclairage est en bon état Lampe scialytique avec ampoules fonctionnelles Ampoules de réserve pour scialytique (au moins 5 ampoules) 120 Dispositif d’alimentation sans coupure assuré (groupe électrogène, énergie solaire, lampe avec batterie rechargeable) Critères de cotation Tous les critères remplis=2 0 Un critère manque= 0 Tous les critères remplis=2 0 Un critère manque= 0 Tous les critères remplis=2 0 Un critère manque= 0 240 Total Maximum Points obtenus 20 ……. / 20 20 ……. / 20 20 ……. / 20 117 L’équipement de base est disponible et en bon état : - Appareil d’anesthésie générale - Kit d’anesthésie générale - Kit de rachianesthésie 121 - Respirateur - Aspirateur électrique et manuel - Bistouri électrique et cautérisation - Obus d’oxygène et accessoires Deux kits d’intervention stérilisés prêts pour les urgences (césarienne – 122 (10 points)chirurgie viscérale (hernie-appendicite) (10 points) Disponibilité d’un vestiaire et d’un espace de lavage et brossage adéquats - Dispositif de désinfection approprié à pédale ou à coude 123 - Disponibilité de l’eau courante - Disponibilité de brosses avec savon liquide Disponibilité de tenues adéquates et de champs stériles pour une intervention en urgence: - Tambour contenant des tenues stériles pour deux équipes 124 d'intervention (blouses chirurgicales, bavettes, bonnets) - Tambour contenant des champs stériles pour au moins deux interventions Registre contenant les protocoles opératoires bien rempli et à jour (jusqu'aux interventions de la veille) = 10 points 125 Vérifier la concordance entre registre de protocoles opératoires et le registre d'anesthésie = 10 points Conditions d’hygiène assurées dans la salle d’opération - Poubelles de différentes couleurs (rouge-jaune) pour matériaux infectés avec couvercle - Boites de sécurité pour les aiguilles 126 - Calendrier de nettoyage affiché - Cahier d’entretien rempli et à jour (jusqu'aux entretiens de la semaine écoulée). Il s'agit de l'entretien des salles opératoire, des tables et matériel opératoire et du matériel d'anesthésie réanimation - Gants de ménage neufs au moins une dizaine de paire Existence d’une petite salle de plâtrage et présence du matériel 127 nécessaire (rouleaux de plâtre de différentes tailles, coton cardé, bassin, coupe plâtre, bandes ouatées, bandes Velpeau) Points TOTAUX - XIII Tous les critères remplis=3 0 Un critère manque= 0 30 ……. / 30 20 Tous les critères remplis=2 0 Un critère manque= 0 Tous les critères remplis=2 0 Un critère manque= 0 20 ……. / 20 20 ……. / 20 20 ……. / 20 20 20 ……. / 20 Tous les critères remplis=2 0 Un critère manque= 0 20 ……. / 20 20 20 ……. / 20 210 Disponible OUI > CMM / 2 Disponi ble NON < CMM /2 1. Ampicilline injectable 1g ou 500mg 1 0 2. Cotrimoxazole comp 480 mg 1 0 3. Diazepam 10 mg / 2ml – injectable 1 0 4. Poche à sang vide 1 0 5. Combinaison thérapeutique à base d'artémisinine 1 0 6. Metronidazole comp 250 mg 1 0 7. Paracetamol comp 500 mg 1 0 8. Quinine comp MEDICAMENTS ET CONSOMMABLES TRACEURS Stock de Sécurité = Consommation Moyenne Mensuelle (CMM) / 2 300 mg 1 0 9. Quinine injectable 1 0 10. SRO Zinc/ oral sachet 1 0 118 11. Ringer Lactate 12. Glucosé 5% 13. Fils résorbable et non résorbable 14. Gants stériles (chirurgicaux et révision utérine) 15. Compresses stériles 1 1 0 0 1 1 0 0 1 0 16. Sulfate de magnésium injectable 1 0 17. Glucose 10% 1 0 18. Glucose 30% 1 0 19. Sérum salé 1 0 20. Erythromycine 250 mg ou 500 mg 1 1 0 0 21. Cathéter (différents calibres : G16, 18, 20 et 22) 22. Perfuseur 1 0 23. Seringue (5cc, 10cc) 1 0 24. Coton hydrophylle 1 0 25. Alcool à 70° 1 0 26. Béthamétazone 1 0 27. Perfalgan 1 1 0 0 1 0 1 0 28. Polyvidone iodé 29. Métoclopramide (injectable) 30. Ocytocine POINTS TOTAUX 30 TOTAL GENERAL 30 2940 119 ANNEXE : GRILLE QUALITE CENTRE DE SANTE (CS) REPUBLIQUE DU BENIN =*=*=*=*= MINISTERE DE LA SANTE =*=*=*=*= SECRETARIAT GENERAL =*=*=*=*= PROJET DE RENFORCEMENT DE LA PERFORMANCE DU SYSTEME DE SANTE (PRPSS) GRILLE D'EVALUATION TRIMESTRIELLE DE LA QUALITE TECHNIQUE DES SOINS ET SERVICES DU CENTRE DE SANTE INFORMATION GENERALES: Département Sanitaire de: ………………………………………………… Zone Sanitaire de: ………………………… Centre de Santé de: Téléphone: …………………………………………… Statut: Public Privé confessionnel Privé à but lucratif agréé: FAP: Population totale désservie: ………………… Ratio de personnel qualifié / 2000 habitants : ………………………………………………….. Coordonnées responsable du CS: BP: Fax: Personnel du CS: Nbre Personnel A1: Grossesses attendues: 0-11 mois Nbre Personnel A2: 0-5 ans: Nbre Personnel A3: Nbre Personnel B3: Nom et Prénom(s): ……………………………………………………………………………………………….. E-mail: ……………………………………………………………………… …………….. Période évaluée: Trimestre: Nbre Personnel C3: Téléphone: Autres: Nbre Total: _________________ Année: Date de l'évaluation: /________/_________/_________/ No RUBRIQUES A EVALUER ACTIVITÉS GENERALES I CRITERES DE COTATION POINTS POSSIB LES POINTS OBTENU S 120 1 2 3 4 5 6 7 8 Disponibilité de la Carte Sanitaire de l’aire géographique de santé et affichée: Carte sanitaire de la FS montrant : 1) Villages ou quartiers 2) Routes principales 3) Barrières naturelles (si elles existent) : forêts, cours d'eau, montagnes, inondations saisonnières 4) Points spéciaux (écoles, lieux de culte, marchés, centres de santé, hôpitaux, camps (militaires, de réfugiés, peulh), ponts) et distances Disponibilité de l’horaire de travail et programme d'astreinte: Horaire de travail (services offerts, horaires de disponibilité des services) programme de garde affiché et accessible au public programmation des activités (activités, dates, localités bénéficiaires et responsables) Tous les 4 critères remplis= 10 Un des critères manque=0 Critère rempli=10 10 Disponibilité de Radio ou téléphone portable pour la communication avec l’hôpital de zone : 1) Radio avec batterie chargée pour les zones qui en disposent encore (tester la fonctionnalité par appel) et/ou Téléphone avec unités d’appel d’au moins 1000 FCFA pour ceux qui ne sont pas en réseaux « corporate ». 2) Les numéros standards de l’hôpital de zone / CHD et de l’ambulancier sont clairement affichés. Disponibilité des tarifs de recouvrement des coûtsTarifs des prestations/ actes et prix de cession des médicaments affichés et accessibles au public actualisés tous les six mois Critère 1 rempli=30 Critère 2 rempli= 10 Inventaire de l’équipement et matériel avec codification pour chaque service existe et est actualisé chaque Semestre 1) Disponibilité des fiches d’inventaire ; 2) Immatriculation de l’équipement ; 3) Tenue journalière des fiches de stock ; 4) Disponibilité d’un registre des immobilisations. Tous les 4 critères remplis= 10 Un des critères manque=0 Services disponibles avec personnel qualifié en permanence 24h/24h, 7/7 jours, y compris les jours fériés : L’évaluateur confirme par vérification : 1) de l’horaire, du nom et du numéro de téléphone de l’agent de santé de permanence élaboré et accessible au public (affiché) 2) de l’enregistrement des cas pour 3 jours non ouvrables tirés au hasard au cours du trimestre évalué Existence de l’énergie électrique et d’un groupe électrogène fonctionnel (réserve d’au moins 5l de carburant) -Existence d’un groupe électrogène fonctionnel ou source d’énergie solaire fonctionnelle Bon Accueil assuré aux bénéficiaires des services : 1) Existence d’un lieu d’attente avec chaises propres ou bancs propres ou banquettes en ciment propres 2) Existence d’un système de triage (un agent, un numéro d’ordre/fiche de tri) 3) Présence d’une personne faisant le tri selon la gravité et le numéro d’ordre 4) Délai d’attente du patient inférieur à 30mn, 5) Tenue adéquate y compris celle du personnel d’entretien (chemise et pantalon, badge, calot, bottes) 10 40 Critère rempli=10 10 10 Permanence confirmée = 50 50 Critère rempli = 20 20 Un élément présent = 20 (Max 5 éléments) 100 121 9 Disponibilité du personnel (vérification à partir d'un registre)Existence d’un registre / cahier de présence et d’un planning de garde pour l’évaluation SUIVI EVALUATION ET SNIGS II 10 11 12 0 jour d‟absence non justifiée = critère rempli = 30, sinon 0. 30 SOUS-TOTAL 280 CRITERES DE COTATION Existence du Plan d’Action Annuel (validé au plus tard au 31 décembre de l’année précédente) centré sur les prestations du Un Critère rempli = 5 points PMA/PIHI 1) Compte rendu de la réunion d’élaboration du Plan d’Action Annuel avec liste des participants signée = 5 points 2) Le PA comporte au moins une activité en lien avec les rubriques ci-dessous : - Continuum de soins entre communauté et centre de santé (aspects liés aux relais et IEC/CCC)= 5 points - Référence et contre-référence (fiche, communication, transport, suivi-évaluation...) = 5 points - Actions pour améliorer la prise en charge des cas relevant des priorités sanitaires du moment (programmes et stratégies spécifiques de prise en charge: Palu, TB, VIH, SONUB, PCIME, RAMU....) = 5 points - Prise en compte des activités en lien avec le suivi, l'évaluation, monitoring, documentation et partage des bonnes pratiques = 5 points 3) Implication des acteurs clés dans l’élaboration du Plan d’Action Annuel : Responsable du CS, responsables de services (maternité et soins curatifs, soins préventifs), commis, AS & AES , COGECS (président et trésorier) et un représentant de l’EEZS. = 5 points 4) Plan d’Action Annuel validé prenant en compte les orientations du canevas proposé par la Zone Sanitaire = 5 points 5) Plan d’action annuel transmis à l’EEZS au plus tard le 15 janvier de l’année en cours = 5 points Existence du Plan d’Action Semestriel approuvé par l’EEZS :1) Compte rendu de la réunion d’élaboration du Plan d’Action semestriel avec liste des participants signée2) Implication des acteurs clés dans l’élaboration du Plan d’Action semestriel, tels que les responsables de services de la FS, AS, commis et AES, COGECS, et les responsables des FS sous contrat. 3) Plan d’Action semestriel validé prenant en compte les orientations du canevas proposé par la Zone Sanitaire) Les PV mensuels des 3 réunions techniques du CS au cours du trimestre évalué : Chaque PV doit contenir : (i) la date, l’heure de début et de fin de la réunion (ii) l'agenda ou l’ordre du jour y compris le point d’exécution des activités planifiés (iii) la liste de présence des participants signée de 90% des participants, (iv) taux de participation au moins du personnel 50% (v) Points abordés et décisions prises (vi) suivi des décisions prises lors de la réunion précédente POINTS POSSIB LES POINTS OBTENU S 50 Un critère rempli =5 15 Un PV remplissant tous les critères = 10 Un PV avec même un critère non rempli = 0 30 122 13 Les PV mensuels des 3 réunions du COGECS au cours du trimestre évalué : Chaque PV doit contenir : (i) la date, l’heure de début et de fin de la réunion (ii) l'agenda ou l’ordre du jour (iii) la liste de présence des participants signée (iv) Points abordés et décisions prises (v) suivi des décisions prises lors de la réunion précédente Un PV remplissant tous les critères = 10 Un PV avec même un critère non rempli = 0 Rapport d’analyse mensuelle des données du SNIGS du trimestre évalué sur les problèmes prioritaires (Soins Curatifs, Vaccination, CPN, PF, Accouchement) contenant : (i) Courbe d’évolution ou tableau de données (ii) Commentaires de l’évolution des activités par rapport aux cibles. Un rapport d’analyse de données pour 5 activités remplissant les 2 critères = 3 Un rapport avec même un critère non rempli = 0 14 15 16 17 Rapports SNIGS transmis à l’EEZS dans les délais :1) Rapport mensuel SNIGS et sous-systèmes (SIDA/IST, onchocercose, dracunculose, tuberculose, lèpre, ulcère de Burili) transmis à l’EEZS avant le 5ème jour du mois suivant et rempli à 100% (c’est à dire toutes les rubriques sont correctement remplies) Vérifier la promptitude au niveau du bureau de zone 2) Le rapport hebdomadaire des 7 maladies à potentiel épidémique à transmettre (en dehors des épidémies) à l’EEZS chaque lundi suivant la semaine notifiéeVérifier l’archivage des fiches de notification des MPE au niveau du centre de santé.Vérifier la promptitude au niveau du bureau de zone (liste des centres ayant téléphonée)3) le rapport mensuel des 16 maladies sous surveillance transmis à l’EEZS.Vérifier l’archivage des fiches de notification des maladies sous surveillance au niveau du centre de santé Archivage correct des documents usuels de la Formation Sanitaire (Plans d’Actions, Rapports mensuels d’activités, PV des réunions, Dossiers administratifs du personnel,Règlement d’Ordre Intérieur, et lettres administratives, texte régissant le fonctionnement des centres de santé…) : 1) Classeurs dans les étagères étiquetés 2) Accessibles au personnel habilité 3) Documents faciles à retrouver dans un délai ne dépassant pas 5 minutes Disponibilité des outils de gestion d’usage pour différents services : 1) Formulaires de rapports SNIGS (au moins 3 copies) 2) Fiches de référence/Contre référence (au moins 10) 3) carte maternelle,CPN (au moins 20) 4) Carte PF (au moins 20) 5) Carnet de santé (au moins 10) 6) Carnet de soins (au moins 10) 7) Fiches /registre de mise en observation 8) Carte infantile (au moins 10) 9) Bac à échéancier. Tous les Rapports attendus pour un mois correctement remplis et dans les délais = 10( à vérifier dans le cahier/ bordereau de transmission 30 15 30 Tous les critères remplis = 20 Un critère manque = 0 20 Un critère rempli =5 45 123 Réalisation de la tournée de supervision mensuelle des relais communautaires par l’infirmier 1) Rapport mensuel de supervision des relais communautaires disponible contenant : (i) constats faits (ii) solutions proposées (iii) suivi de la réalisation des recommandations antérieures 2) Administration de la grille d’évaluation trimestrielle de la qualité des activités du relai communautaire. (vérifier les 3 grilles du trimestre) 18 Un rapport avec 3 conditions remplies=5 points (vérifier les 3 rapports du trimestre) % de grilles d'évaluation correctement remplies (100%80% = 15 points; 79,99%-60% = 10 points; 59,99%-40% = 5 points; <40% = 0) SOUS-TOTAL HYGIENE, ENVIRONNEMENT ET STERILISATION CRITERES DE COTATION Existence d’une clôture des bâtiments de la FS et bien entretenue Si haie vive : taillée sans passage non contrôlé Si en palissade ou en durs : sans passage Critères remplis = 5 points Critères non remplis = 0 Présence de grillages au niveau de toutes les fenêtres et de moustiquaires sur les lits occupés. Critère rempli = 10 points III 19 20 21 Propreté des salles, de la cour et du terrain assurée: (i) présence Chaque critère de propreté de trois types de poubelles à savoir noir(partout), jaune et rempli = 10 rouge (dans les salle de soins) (dans le hall d’attente et le couloir) (ii) Absence de déchets dispersés (iii) Présence des réceptacles pour matériel d’injection dans les salles de soins (iv) Environnement dans l’enceinte du CS entièrement débroussaillé avec drainage d’eau stagnante 30 265 POINTS POSSIB LES 5 10 40 22 Existence d’un Incinérateur : fonctionnel utilisé et vidé ou Incinérateur fonctionnel récemment rempli avec respect du tri Critère rempli= 10 points 23 Disponibilité d'une source d'eau (Eau courante ou puits ou pompe ou château/citerne d’eau/ fût d’eau bien couvert) Source d’eau disponible = 10 10 24 Points d’eau disponibles dans les salles de consultations, d’hébergement, laboratoire Points d’eau disponibles = 10 10 Présence des latrines (i) utilisables (ii) Plancher sans fissures avec un seul trou et couvercle pour les latrines non ventilés ; latrine à deux fosses, une fosse fermée (iii) absence de matières organiques autour (iv) porte qui se ferme une fois à l’intérieur (v) présence de dispositif de lavage des mains Toutes les latrines remplissent les critères = 20 Un critère manque pour même une latrine=0 25 POINTS OBTENU S 10 20 124 26 Présence des douches (i) utilisables avec eau courante ou récipient avec au moins 20 litres (ii) absence de matières organiques autour (iii) porte qui se ferme une fois à l’intérieur (iv) évacuation des eaux usées dans un puits perdu Toutes les douches remplissent les critères = 20 Un critère manque pour même une douche = 0 20 27 Disponibilité des matériels de stérilisation et fonctionnels : 1) cocotte ou autoclave ou poupinel fonctionnel 2) protocole de stérilisation affiché Critère rempli = 50 si un critère n’est pas rempli =0 50 Réserve de produit de décontamination. Solution étiquetée avec formule et date de préparationProduit présent, solution étiquetée avec formule et date de préparation matériels utilisés trempés (s’il y en a) dans les solutions de décontamination) = 20 points 20 Disponibilité du matériel pour l’entretien (gant de ménage, bavette, détergent, brosse, serpillière, balais à manche) tout le matériel disponible=10 10 SOUS-TOTAL 205 28 29 CONSULTATION EXTERNE /URGENCE ET MISE EN SURVEILLANCE CRITERES DE COTATION Matériels d’examens disponibles dans la salle de consultation et fonctionnels : 1) thermomètre 2) tensiomètre 3) stéthoscope, 4) otoscope, 5) gants, 6) balance adulte et Salter ou Pèse-bébé, 7) abaisse langue 8) table d’examen 9) Toise 10) Tables de rapport Poids/Taille et ruban pour PB Salle de consultation équipée de 10 matériels fonctionnels = 20 IV Un matériel manque ou non fonctionnel = 10 30 POINTS POSSIB LES POINTS OBTENU S 20 Plus d’un matériel manque ou non fonctionnel = 0 31 32 33 Confidentialité Conditions de confidentialité assurées: Local de consultation individuel avec rideaux aux fenêtres ou vitres non transparentes, assurée = 20 paravent (si salle partagée) portes fermant Documentation d’appui à la consultation à la portée du prestataire : (i) Ordinogramme IST (ii) Protocole national de prise en charge du paludisme (iii) Guide de la Tuberculose (iv) Ordinogramme de prise en charge de la diarrhée (v) Ordinogramme de prise en charge des IRA (vi) Livret de PCIME (vii) liste des médicaments génériques (viii) Ordinogramme pour toutes les autres affections. (ix) Protocole de la prise en charge de la malnutrition 20 Chaque document présent dans la salle = 5 Critère rempli=20 Toutes les consultations externes sont faites par un personnel qualifié Consultations faites par (IB, IDE, SFE, Médecin): S'entretenir avec le personnel pour déduire la disponibilité des agents qualifiés à assurer ce service de façon continue. 45 10 125 34 35 36 37 38 39 40 41 Prise en charge correcte des pathologies selon l’ordinogramme ou le protocole :Prise en charge correcte pour 10 cas tirés au hasard dans le registre de CE La stratégie de prise en charge intégrée des maladies de l’enfance PCIME est appliquée (registre PCIME correctement rempli) Registre de CE correctement rempli : 1) enregistrement chronologique correct des cas 2) remplissage de toutes les informations (colonne) requises selon le canevas Disponibilité du matériel et équipement de la salle d’hébergement/salle de mise en observation : i) lits avec matelas plastifiés non déchirés ii) moustiquaires pour tous les lits occupés iii) draps propres et non déchirés iv) Poubelle , v) Potence Prise en charge correcte de 5 cas hébergés / mise en observation (Analyse des Fiches d'hébergement choisies au hasard) : (i) identification du patient (ii) plaintes ou symptômes à l'entrée, (iii) examen clinique orienté par l’ordinogramme à l’admission (iv) examens de laboratoire selon l’ordinogramme (v) diagnostic (vi) traitement correct selon l’ordinogramme ou protocole (vii) suivi de signes vitaux (viii) absence ou présence de fiche de référence (ix) durée de séjour ne dépassant pas 2 jours Pris en charge correcte de 10 cas= 100Entre 5 et 9 cas = 50 Moins de 5 cas = 0 Critère rempli=40 100 40 Les 2 critères remplis=10 Un critère manque=0 10 Tous les critères remplis=5 Un critère manque=0 5 Un cas avec tous les critères remplis = 10 Un cas avec même un critère non rempli = 0 50 Registre d’hébergement / mise en observation correctement rempli : 1) Enregistrement chronologique correct des cas 2) Remplissage de toutes les informations requises selon le canevas 2 critères remplis =5 Un critère manque = 0 5 Détermination de l'état nutritionnel de tous les enfants de moins de 5 ans qui viennent en consultation (vérification au hasard de 15 fiches de patients de moins de 5 ans en consultation et vérification de l’état nutritionnel (Poids/taille, PB, recherche d’œdème et classement de l’enfant, ) Critère rempli pour toutes les fiches=15, absent même sur une seule fiche = 0 15 Détermination de l'état nutritionnel de toute femme dont l'enfant malade a moins de 6 mois (vérification du Cahier de dépistage de l'état nutritionnel des mères des enfants de moins de 6 mois malades)Cahier bien rempli et à jour Critère rempli =15, absence d’une seule information dans le cahier = 0 15 126 Prise en charge de la malnutrition selon le protocole national 42 Si détection de cas et respect du protocole de prise en charge, attribuer les points Si pas de cas de malnutrition au cours de la période et questions 40&41 bien conduits, attribuer les points SOUS-TOTAL 44 45 46 47 340 ACCOUCHEMENTS A LA MATERNITE CRITERES DE COTATION Salle d’accouchement en bon état et assurant les conditions de confidentialité : Murs en dur sans fissure avec crépissage en carreau jusqu’à hauteur 1 m 80 et peinture, Pavement en ciment sans fissure, sol carrelé, Rideaux aux fenêtres ou fenêtres vitrées peintes, paravent (si salle partagée), portes fermant Tous les critères remplis = 10 Un critère manque = 0 Equipements et matériel disponibles et fonctionnels : (1)Table d’accouchement(couvert de skie, non déchiré et propre; (2) au minimum 2 boîtes d’accouchement stériles (avec pince porte aiguille, deux pinces de Kocher, pince chirurgical à griffes, deux ciseaux); (3) une boîte d’épisiotomie; (4) stéthoscope obstétrical; (5) fil de suture; (6) anesthésique local (au moins 50 ml de réserve); (7) ocytocine; (8) balance pèse-bébé; (9) pommade / collyre ophtalmique; (10) tambour avec gaze; (11) tablier en plastique; (12) source de lumière; (13) bottes; (14) masque; (15) lunettes; (16) gants non déchirés; (17) Fil de ligature du cordon; (18) Sceau à placenta; (19) point d’eau en suffisance avec savon liquide; (20) Pèse-personne ; (21) Appareil à tension ; (22) ventouse; (23) Coin de réanimation avec (Oxygène/Ballon de ventilation, aspirateur, ambu bébé), 24) kit AMIU La référence des accouchements est adéquate : analyse de 5 cas de complications référés: 1) la patiente s’est effectivement rendue dans l’établissement de référence 2) le dossier de la patiente est renseigné de façon complète (notamment complication justifiant la référence) 3) la patiente a reçu un formulaire adéquatement rempli du SONUB. Un matériel disponible et fonctionnel = 4Si même un matériel de (1) à (5) non disponible ou non-fonctionnel =0 Tous les critères remplis pour tous les cas= 50 Un critère manque=0 (vérifier le cahier de référence, fiche de contre référence,) 50 Analyse de 10 partogrammes choisis au hasard (accouchement durant les 3 derniers mois) : 1) Partogramme rempli selon les normes (remplissage chaque heure, TA indiquée, …) 2) Décision prise en cas du dépassement de la ligne d'alerte d’uneheure 3) Le score d’APGAR est mesure et figure dans le partogramme à la 1ere, 5eme et 10 eme minute 4) Accouchement fait par un personnel qualifié Salle d’hospitalisation des accouchées adéquate : 1)lits avec matelas plastifiés non déchirés Un partogramme remplissant les 3 critères = 05 Un partogramme avec même un critère non-rempli =0 50 Critère remplis = 20 critère manquant =0 20 SOUS-TOTAL 226 V 43 5 POINTS POSSIB LES POINTS OBTENU S 10 96 127 CONSULTATION PRENATALE CRITERES DE COTATION Conditions de confidentialité assurées: Local de consultation individuel avec rideaux aux fenêtres ou fenêtres vitrées peintes, paravent (si salle partagée) portes fermant Confidentialité assurée = 10 Equipement et matériel disponible et fonctionnel : 1) Table de consultation 2) Tensiomètre 3) stéthoscope médical 4) Mètre ruban lisible 5) Balance avec Toise 6) stéthoscope de Pinard 7) Gants non déchirés Tous les matériels disponibles et fonctionnels = 20 Un matériel manque ou nonfonctionnel = 0 VI 48 49 50 51 52 53 54 55 56 IEC/CCC de groupe : 1) causerie de groupe réalisée avant la CPN 2) existence d’un cahier de rapport d’IEC à jour avec : a) thème b) nombre de participants c) responsable d’activité d) date et e)signature CPN faite par un personnel qualifié : S'entretenir avec le personnel pour déduire la disponibilité des agents qualifiés à assurer ce service de façon continue. CPN conforme aux standards de qualité (Choisir au hasard 10 fiches de CPN sur la période évaluée) 1. informations sur les signes de complications obstétricales ; 2. Pesée ; 3. Tension artérielle vérifiée ; 5. Taille mesurée ; 6. Palpation abdominale ; 7. Conseils nutritionnels ; 8. distribution de Sulfadoxine-pyrimethamine. (vérification à partir des 10 fiches de CPN) Interrogatoire correctement mené: Tous les items de la partie de l’interrogation sont remplis: (vérification à partir des 10 fiches de CPN) Proposition systématique de dépistage VIH (doit être marquée sur la fiche CPN): (vérification à partir des 10 fiches de CPN) POINTS POSSIB LES 10 IEC/CCC remplissant tous les critères = 10 Même un critère non-rempli = 0 Oui = 5 Non = 0 20 10 5 Un cas remplissant tous les critères=2 Un cas avec même un critère non rempli=0 Un cas remplissant tous les critères = 1 Un cas avec même un critère non-rempli = 0 Existe=10N’exist e pas=0 20 10 10 Examen physique effectué: 1) poids 2) taille 3) TA 4) examen des Un cas avec 5 éléments = 1 seins et 5) recherche des œdèmes 6) Périmètre ombilical (PO): Un cas avec (vérification à partir des 10 fiches de CPN) même 1 élément qui manque = 0 10 Un examen d’un cas remplissant les critères = 1 Un examen d’un cas avec même un critère non rempli = 0 10 Examen obstétrical effectué : 1) HU 2) présentation (à partir de 36 semaines) 3) BCF (à partir de 20 semaines) 4) Mouvement fœtaux (vérification à partir des 10 fiches de CPN) POINTS OBTENU S 128 Examens complémentaires demandés, Recherche systématique de : 1) Albumine 2) Glucose 3) test VIH. (vérification à partir des 10 fiches de CPN) 57 Un cas avec tous les examens complémentaires =1 Un cas avec un même examen qui manque = 0 10 Administration du VAT selon les directives : 1) intervalle respecté. (vérification à partir des 10 fiches de CPN) 58 59 Un cas d’administration du VAT remplissant tous les critères = 0,5 Un cas avec un critère non rempli =0 Prescription correcte du : 1) fer et acide folique 2) Mebendazole Un cas avec toutes les 3) moustiquaire imprégnée d’insecticide (MIILD) 4) Respect du prescriptions protocole de la Sulfadoxine pyriméthamine faites (vérification à partir des 10 fiches de CPN) correctement =0,5 Un cas avec même une prescription incorrecte = 0 5 5 Tous les critères sont respectés = 20 pointsun seul critère non rempli =0 60 Existence d'un dispositif fonctionnel de détection et de prise en charge précoces des complications de la grossesse: 1) Au moins une séance de sensibilisation des femmes enceintes sur les signes de danger de la grossesse a été tenue au cours du trimestre (Voir cahier d'IEC); 2) Les protocoles de prise en charge des complications liées à la grossesse sont disponibles et affichés dans la salle de CPN;3) Il existe un numéro de téléphone fonctionnel pour joindre l'ambulance en cas de survenue de complications: (Vérifier le numéro ainsi que l'accessibilité de l'ambulance au centre de santé); 61 Registre de CPN correctement rempli : 1) numérotation (enregistrement) des cas correctes 2) remplissage de toutes les informations (colonne) requises selon le canevas Les 2 critères remplis=5 Un critère manque=0 5 SOUS-TOTAL 150 PLANIFICATION FAMILIALE (PF) CRITERES DE COTATION Conditions de confidentialité assurées: Local de consultation individuel avec rideaux aux fenêtres ou fenêtres vitrées peintes, portes fermant Les consultations sont faites par un personnel qualifié : (voir au moins 5 fiches de PF) Méthodes Contraceptives : · Pilules · Injectables · Implant, avec matériel de pose et d’ablation · Préservatif · DIU avec pince à col et hystéromètre, avec matériel de pose et retrait 1) Disponibilité du contraceptif avec stock théorique correspondant au stock physique 2) Seuil d’alerte déterminé et respecté. Confidentialité assurée = 10 VII 62 63 64 20 Critère rempli=5 Une méthode contraceptive remplissant les 2 critères = 4 Une méthode contraceptive avec même un critère non rempli =0 POINTS POSSIB LES POINTS OBTENU S 10 5 20 129 65 66 67 68 69 70 Disponibilité des affiches murales ou boite a image pour la démonstration des méthodes de PF Critère rempli = 5 Registre PF disponible: 1) à jour 2) toutes les rubriques remplies IEC/CCC de groupe : 1) causerie de groupe réalisée avant la séance de consultation 2) existence d’un cahier de rapport d’IEC à jour avec : a) thème b) nombre de participants c) responsable d’activité d) date et e) signature Critères remplis =5 5 IEC/CCC remplissant tous les critères = 10 10 Analyse des 10 Fiches de PF durant les 3 derniers mois : fiche PF disponible : 1) rubriques remplies 2) classées par mois de rendez-vous dans l’échéancier Critères remplis pour 1 fiche= 1 Justification des méthodes recommandées, retenues et prescrites par rapport aux méthodes indiquées par l’interrogatoire, antécédents, examen physique. Justification correcte = 3 Non justifiée = 0 Contrôle et suivi : Rendez-vous fixé Oui = 10 Non = 0 SOUS-TOTAL VACCINATION ET SUIVI DES NOURRISSONS et enfants de moins VIII de 5 ans Equipement et matériel disponible au CS et fonctionnel : 1) réfrigérateur 2) accumulateurs de froid 3) Boîte isotherme/ (Porte vaccin avec mousse 4) réserve de pétrole (5 litres minimum) et/ou générateur 5) thermomètre interne 6) Boite de sécurité 72 10 CRITERES DE COTATION Disponibilité des vaccins et diluants: · BCG · VPO (polio orale) · VAR+VAA · Penta (DTC+HepB+Hib) · VAT - PCV13 · Diluants 1) Présence physique des antigènes non périmés avec étiquette 2) Absence de rupture de stock pendant les 3 derniers mois 30 10 105 POINTS POSSIB LES POINTS OBTENU S Tous les équipements et matériels disponibles et fonctionnels = 20 NB : Vérifier la caisse isotherme au niveau de la Commune Même un équipement ou matériel manque ou non fonctionnel =0 71 5 Disponibilité de tous les antigènes et diluants remplissant les 2 critères = 30 Péremption ou rupture même d’un antigène ou un diluant =0 20 30 130 73 74 Conservation des vaccins Absence des produits autres que vaccins, accumulateurs et eau de dilution dans le frigo. Conservation remplissant le critère = 20 Conservation avec tout autre produit = 0 Consommables et imprimés disponibles : 1) seringues autobloquantes 2) seringues de dilution (de 2 ou 5 ml) 3) réceptacles/Poubelle 4) ouate 5) Carte infantile 6)Registre/ fiches de pointage 7) registre de vaccination 8) Fiche de suivi de température 9) Registre SMI Disponibilité de tous les éléments = 10 10 Même un élément manque =0 Chaîne rempli les 2 critères = 20 Même un jour de rupture = 0 75 Chaîne de froid: 1) Température du frigo dans les limites (entre +2*C et +8*C) 2) Absence de rupture de la chaîne de froid au cours des 3 derniers mois. 76 Gestion de stock vaccins : 1) stock théorique de vaccins correspond au stock physique 2) stock minimum au moins égal au stock de sécurité déterminé et respecté. Gestion remplissant les 2 critères = 5Même un critère non rempli = 0 IEC/CCC de groupe : 1) causerie de groupe réalisée avant la vaccination 2) existence d’un cahier de rapport d’IEC à jour avec : thème, nombre de participants, responsable d’activité, date et signature 3) matériel didactique disponible et actualisé 4) séance tenue en conditions adéquates (lieu couvert, bancs ou chaises …) Système d’identification des enfants attendus pour la séance (rendez-vous inscrits sur la carte infantile classée dans un bac à échéancier) IEC/CCC remplissant tous les critères = 5 Même un critère non rempli = 0 77 78 79 80 5 5 5 Système de récupération des abondons/ perdus de vue, par ex : Existence du système = 10 échéancier, registre avec colonne rendez-vous, fiche (carte Non-existence du infantile ou maternelle) individuelle classée système = 0 10 Registre de vaccination disponible: 1) à jour 2) toutes les rubriques remplies Critères remplis=5 Un critère manque=0 LUTTE CONTRE LE VIH CRITERES DE COTATION Salle de counseling garantissant la confidentialité:1) Murs en dur avec crépissage et peinture, 2) pavement en ciment sans fissures 3) plafond en bon état 4) fenêtres avec rideaux 5) portes fermant Respect du protocole de dépistage volontaire:1) Conseil pré test 2) utilisation d'un test sensible (Test de dépistage rapide 1ère intension) et confirmation par un test spécifique (Test de dépistage rapide 2ème intension) 3) Conseil post, test avec remise de résultat Un critère rempli=2 IX 82 20 Existence du système = 5 Non-existence du système = 0 SOUS-TOTAL 81 20 3 critères remplis=20 Un critère manque=0 5 130 POINTS POSSIB LES POINTS OBTENU S 10 20 131 83 Protocole de traitement antirétroviral disponible et appliqué : 1) Les critères et conditions de mise sous ARV sont remplis 2) Le bilan pré thérapeutique a été fait 3) Le schéma de première ligne chez un sujet naïf 4) L'introduction progressive de la Névirapine (tri thérapie) 4 critères remplis=20 Un critère manque=0 84 Suivi correct des PVVIH sous ARV : 1) RDV (donné/ prise en charge effective) respecté le 14 ème jour (pour traitement incluant la Névirapine), chaque mois jusqu'à 6 mois et tous les trois mois après 6 mois 2) Bilan immunobiologique fait selon le protocole appliqué 3) Examen clinique fait à chaque visite 4) Recherche et mesure de l'observance à chaque visite 4 critères remplis=40Un critère manque=0 Approvisionnement sans faille des réactifs, des médicaments et ARV 1) Existence du stock de sécurité (CMM/2) 2) Les fiches de stock sont à jour et en concordance avec le stock théorique et physique Protocole de la PTME disponible et utilisé 1) Prophylaxie antirétrovirale correctement conduite à 28 SA 2) Pratiques obstétricales à moindre risques appliquées 3) Prophylaxie antirétrovirale correctement conduite chez le Nouveau Né 2 critères remplis=20 Un critère manque=0 3 critères remplis=20 Un critère manque=0 Suivi correct des NRS nés des femmes séropositives 1) RDV médical mensuel (donné /prise en charge effective) respecté 2) Administration du cotrimoxazole 3) Prélèvement pour le dépistage précoce du VIH avant 2 mois 4) Suivi de la croissance de l'enfant 5) Examen clinique à chaque visite 5 critères remplis=30 Un critère manque=0 Accompagnement psychosocial de la femme enceinte ou allaitante séropositive 1) Conseils sur l'alimentation du nourrisson 2) Conseils sur la PF chez les femmes allaitantes 2 critères remplis=40 Un critère manque=0 Le dossier du malade existe et aucun élément de suivi ne manque critère remplis= 30 Tous les registres sont disponibles et sont bien remplis et bien classés (, registre de suivi des activités prénatales ; registre de décompte n°1 (femmes sous ARV) ; décompte n°2 (femmes séro-positives ayant accouché) ; registre de suivi des enfants nés de mères séro-positives critère remplis=10 Présence de prestataires qualifiés formés sur le conseil et dépistage du VIH, la PTME et la PEC du VIH critère remplis=10 10 SOUS-TOTAL 250 85 86 87 88 89 90 91 TUBERCULOSE & LEPRE X 20 40 20 20 30 40 30 10 CRITERES DE COTATION POINTS POSSIB LES POINTS OBTENU S 132 92 93 94 Gestion de stock des antituberculeux (Rifampicine, Streptomycine, Ethambutol): 1) présence des antituberculeux en fonction des malades sous traitement 2) stock théorique correspond au stock physique Disponibilité des imprimés : 1) registre des cas de tuberculose (pour CDT) 2) fiche de prise en charge 3) registre de laboratoire (pour les CDT) 4) Formulaire de transfert /Référence et contre référence 6) bulletin d’examen 7) bon de ravitaillement antituberculeux, 8) bon de ravitaillement de matériels, de réactifs de laboratoire et d’imprimés . 9) Fiche de stock antituberculeux 10) fiche de stock des matériels et réactifs de laboratoire et d’imprimés 11) Protocole schéma court et retraitement affiché dans la salle de consultation Prise en charge correcte des cas (5 cas tirés au hasard) selon les directives PNT et PNLMT: 1) au moins un(1) examen de crachat est positif et enregistré sur la fiche de traitement pour les nouveaux cas TPM+ (résultat de laboratoire annexé à la fiche) 2) traitement conforme aux protocoles PNT et PNLMT (phase d’initiation, de continuation, de rechute) 3) crachat de contrôle (si indiqué) fait conformément aux instructions du PNT 4) test VIH effectué (ou référé) Existence d’une stratégie de récupération des malades en cas d’irrégularité défini par le PNT (dans l’intervalle de 6 jours pour 5 cas) 95 Gestion remplissant les 2 critères pour antiTBC= 50 Un critère manque=0 Présence de tous les imprimés = 20 Présence des imprimés ( 1 - 2 3- 6 Bon de ravitaillement, fiche de stock, 10, 11 = 15) indispensables Absence d’un imprimé indispensable = 0 Un cas remplissant tous les critères = 14 Un cas avec même un critère non rempli = 0 Si Stratégie existe = 2 par cas Enregistrement de perdu de vue : Si Recherche de perdu de vue exécutée alors attribuer le point Si Non enregistrement de perdu de vue : Rechercher : -Disponibilité de ressources pour la recherche des perdus de vue -Respect du protocole de prise en charge des malades sous traitement -Maîtrise de la stratégie par le prestataire SOUS-TOTAL LABORATOIRE CRITERES DE COTATION Equipements et matériels disponibles et fonctionnels : 1) Microscope binoculaire 2) centrifugeuse à tube 3) Centrifugeuse à Hématocrite 3) Hemoglobinomètre 4) lames neuves 5) lamelles 6) source de lumière 7) Minuterie/Pendule 8) Flacons à crachat 9) flacons à selles 10) Anse de platine 11) Bruleur 12) Crayon diamant ou Marqueur indélébile 13) Paillasse carrelée sans fissure, 14) source d’eau, 15) Microtube, 16) tube sec, 17) stilet, 18) Hémoleucomètre, 19 micropipette, 20) Plaque d’opaline, 21) Vaccinostyle, 22)Réfrigérateur , 23) Thermomètre interne , 24)fiche de température à jour Un équipement ou un matériel disponible et fonctionnel = 2 XI 96 50 20 70 10 150 POINTS POSSIB LES POINTS OBTENU S 48 133 97 98 Présence de produits réactifs et de bandelettes non périmés : 1) Giemsa, 2) Fuchsine, 3) Acide Sulfurique, 4) Bleu de méthylène, 5) Huile à immersion, 6) Alcool, 7) Bandelettes pour albumine et Bandelette pour sucre, 8) Test de grossesse, 9) Lugol, 10)Acide chlorhydrique, 11) Test de dépistage rapide 1ère intension / Test de dépistage rapide 2ème intension, 12) Nacl en poudre Chaque produit présent = 2 Pour les CDT, c’est la loi de tout ou rien pour les item( 2,3,4, 5 & 6) Crachoirs, récipients à selles éliminées dans une poubelle (jaune) Déchets éliminés dans la poubelle contenant de sachet fermable et fermée =5 Disponibilité des démonstrations des parasites (GE/FS, Selles, crachats) : (sur papier plastifié, dans un livre en couleurs, ou affiches) Enregistrement des résultats dans le registre de labo : Tous les 100 registres sont disponibles et correctement remplis Présence de Technicien de laboratoire ou Infirmier polyvalent formé en microscopie 5 Critère rempli=6 6 Critère rempli=5 SOUS-TOTAL PETITE CHIRURGIE/PANSEMENT XII 5 Critère rempli=5 99 101 24 CRITERES DE COTATION Salle pour la petite chirurgie/pansement disponible et en bon état 102 Murs en dur avec crépissage et peinture Pavement en ciment sans fissures (ou en carreau) Critères remplis=10 Un critère manque=0 Table de pansement disponible 103 avec trou, recouverte de mousse et alaise Critère rempli=5 5 93 POINTS POSSIB LES POINTS OBTENU S 10 5 Equipement de base disponible dans la salle :1) Anesthésie locale Chaque matériel disponible= 2 disponible (au moins 20 ml)2) Tambour avec compresses stériles3) Boite à pince avec porte aiguille, pince anatomique, pince de cocher, paire de ciseaux (au moins 3)4) Gants stériles 104 (au moins 3 paires)5) Fils résorbables (2 au minimum)6) Bistouri (au moins 3)7) Tambour avec champs stériles8) Bassins réniformes (au moins 2)9) présence d’un désinfectant ( Cetrimide, Dakin, violet de gentiane ou Bétadine) Registre de petite chirurgie correctement rempli et à jour : 105 1) enregistrement chronologique correct des cas 2) remplissage de toutes les informations selon le canevas Critère rempli =10 Conditions d’hygiène assurées dans la salle de petite chirurgie/Pansement 106 1) Poubelles pour matériaux infectés avec couvercle ( jaune et rouge avec sachet) 2) Boite de sécurité (pour les aiguilles) bien placé et utilisé Critères remplis =5 Un critère manque = 0 SOUS-TOTAL 18 10 10 53 134 13. GESTION DES MEDICAMENTS (---) XIII Local de la pharmacie conforme aux normes : 1) Etagères 2) local aéré 3) protection contre la lumière directe 107 du soleil 4) protection contre le vol (grille antivol aux portes et aux fenêtres des pharmacies détail et gros). Propreté de la pharmacie (absence de poussière sur les 108 étagères et les produits, de toiles d’araignée) CRITERES DE COTATION Local remplissant tous les critères = 10 Même un critère non rempli = 0 Propreté assurée= 5 Stockage conforme aux normes : 1) Rangement de tous les produits sur l’étagère et non par terre (solutés et autres produits lourds sur palette) 2) Ordre de rangement logique (ordre alphabétique ou par forme thérapeutique) 3) En fonction 109 de la date de péremption 4) avec étiquette sur l’étagère de la Dénomination Commune Internationale (noms génériques) 5) Concordance entre le stock théorique et le stock physique 6) Fiches de stock indiquant la CMM Gestion des outils : · fiche de stock · bons de commande · registre d’entrées des médicaments · bon de livraison / bordereau d'expédition 110 · registre de réquisition interne pour la maternité · PV d’inventaire mensuel des médicaments 1) Présence de l’outil dans la pharmacie de stock 2) Remplissage conforme aux normes Stockage remplissant tous les critères = 60 Même un critère non rempli = 0 Disponibilité de médicaments et consommables traceurs (prendre un échantillon de 10 produits) : 1) Disponibilité des molécules et consommables 2) Absence de rupture de stock à partir de la dernière évaluation 3) Absence de menace de 111 pénurie (vérifier que le stock restant est supérieur à la CMM) pour les 10 médicaments traceurs adapter les médicaments traceurs à la nouvelle directive voir niveau central) Les médicaments et consommables traceurs de l’échantillon disponibles = 60 Rupture même d’un médicament ou consommable =0 Procédure remplissant les 2 critères = 20 Même un critère non rempli = 0 Respect de la procédure de destruction des produits périmés : 1) Fiche d’inventaire des produits périmés ; 112 2) Accusé de réception des médicaments et réactifs périmés reçus par le Bureau de Zone. Un outil remplissant les 2 critères = 5 Un outil avec même un critère non rempli = 0 POINTS POSSIB LES 10 5 60 30 60 20 Equipements et matériel disponibles pour la distribution des 113 médicaments : 1) spatules 2) cuillères 3) gobelet 4) objet coupant 5) emballages. un matériel disponible=1 5 Utilisation des outils et remplissage à jour : · Registre d’utilisation journalière des médicaments (REMECAR)· Registre de pointage journalier· Cahier de réquisition 114 interne à instaurer au niveau de la maternité pour sulfadoxine, ocytocine,...1) Présence de l’outil 2) Remplissage à jour Un outil remplissant les 2 critères = 5Un outil avec même un critère non rempli = 0 15 SOUS-TOTAL 205 GESTION FINANCIERE XIV CRITERES DE COTATION POINTS OBTENU S POINTS POSSIB LES POINTS OBTENU S 135 Tarifs des actes, médicaments et consommables : 1) affichés 2) lisibles 3) à la réception et à la caisse 4) respectant les marges 115 bénéficiaires selon les instructions ministérielles 5) respectés Tous les critères remplis = 20 Même un critère non rempli = 0 Quittanciers : 1) disponibles; 2) autocarboné; 116 3) spécifiant : a)nom du client b) le montant reçu en chiffres et en lettres c) le motif de payement (libellé) avec quantification d) nom et signature du commis Journal des recettes/ Livre de caisse: 1) disponible 2) concordant avec le quittancier 3) à jour 4) sans surcharge ni rature 117 d’écritures Tous les critères remplis = 20 Même un critère non rempli = 0 Journal des dépenses : 1) disponible 2) concordant aux justificatifs des dépenses 3) à jour 4) sans surcharge ni rature 118 d’écritures Pièces justificatives de dépenses (sur 10 pièces choisies au hasard) : 1) classées et retrouvable en 5 min par pièce 2) 119 spécifiant : a)nom de l’acquéreur b) le montant reçu en chiffres et en lettres c) le motif de dépense sans surcharge et rature, 3) date 4) Les signatures du caissier, du titulaire et de l’acquéreur Livres caisse/banque (A adapter aux formations sanitaires) : 1) disponible 2) concordant avec les pièces justificatives des 120 dépenses et les extraits bancaires et le journal de recettes 3) à jour 4) sans surcharge d’écritures Situation de trésorerie : 1) Concordance entre situation théorique (livre caisse banque) et réelle (livret ou extrait bancaire 121 ou caisse physique) 2) Concordance entre Rapport mensuel SNIGS (A12) de trésorerie avec les journaux de recettes et dépenses Prévision budgétaire trimestrielle : 1) tirée de la prévision budgétaire annuelle 2) cosignée par le responsable et le 122 président du COGECS. Système de calcul des primes de performance 1) établi 2) connu par le personnel Si note administrative signée et affichée avec actualisation du tableau d’affichage des tarifs des prestations: Evolution du tarif moyen des services et actes de santé maternelle Comparaison du prix unitaire actuel avec les prix de ces services du trimestre antérieur de : - CPN (Kit ou alors tarif unitaire dans le cas échéant) 124 - Accouchement normal (acte et Kit) - Délivrance artificielle avec révision utérine, - Réalisation d'une épisiotomie Procéder au calcul du tarif moyen de ces services et actes lors du trimestre évalué puis déterminer la variation avec le résultat du trimestre antérieur. 123 Tous les critères remplis = 20 Même un critère non rempli = 0 Tous les critères remplis = 20 Même un critère non rempli = 0 Une pièce remplissant tous les critères = 2 Une pièce avec même un critère non rempli = 0 Tous les critères remplis = 20Même un critère non rempli =0 Trésorerie remplissant les 2 critères = 40 Même un critère non rempli = 0 Une prévision budgétaire remplissant les 2 critères = 20 Même un critère non rempli = 0 Critères remplis= 20 Selon le % de diminution, si augmentation 0 point ; (si baisse de 20% = 20 points) SOUS-TOTAL Totaux généraux 20 20 20 20 20 20 40 20 20 20 Points en bonus non pris en compte dans le total! 200 2652 136 Annexe 14 ANNEXE : CONTRAT D’ETABLISSEMENT DU FINANCEMENT BASE SUR LES RESULTATS ENTRE: LE MINISTERE DE LA SANTE DE LA REPUBLIQUE DU BENIN Représenté par le Secrétaire Général du Ministère de la Santé ci-après désigné « le Ministère de la Santé » D'UNE PART ET L’Etablissement de santé dénommé :…………………………………. Zone Sanitaire de : ……………………………… Représenté par………………………………………………. , Responsable de l‟Etablissement Ci-après désigné « L‟Etablissement», D'AUTRE PART, IL A ETE CONVENU CE QUI SUIT : PREAMBULE Vu l‟Accord de Financement du 25 mai 2010 relatif au Projet (N° H564-BJ) de Renforcement de la Performance du Système de Santé (PRPSS) signé entre la République du Bénin et l‟Association Internationale de Développement; Vu l‟Accord de Financement du 04 septembre 2012 relatif au Projet (N° H 763-BJ) de Renforcement de la Performance du Système de Santé (PRPSS) signé entre la République du Bénin et l‟Association Internationale de Développement; Vu l‟Accord de Don du 25 mai 2010 relatif au PRPSS signé entre la République du Bénin et l‟Association Internationale de Développement, agissant en sa qualité d‟administrateur du Fonds Fiduciaire Multi-donneurs pour l‟Innovation pour des Résultats de Santé. Vu le Manuel des Procédures Administratives, Comptables et Financières du Programme de Renforcement du Système de Santé (PRSS) et le guide pratique de procédures du Financement Basé sur les Résultats en annexe ; et Les parties entendent que leurs obligations soient définies par les dispositions énoncées ciaprès et les annexes qui en font partie intégrante. Ceci exposé, il est convenu ce qui suit : Article 1 –Définitions Dans le présent contrat, le terme : "Annexe(s)" désigne la ou les annexes jointes au présent contrat. "Etablissement" désigne le co-contractant destinataire d‟une partie des fonds de la subvention FBR en fonction des résultats atteints, "Programme" désigne le Projet de Renforcement du Système de Santé PRPSS ; "Financement Basé sur les Résultats" ou "FBR" désigne le dispositif de financement des Etablissements en fonction des résultats atteints (quantité de services FBR produits avec ajustement sur la qualité) ; "Formation Sanitaire Cas" désigne un Etablissement intégré dans le dispositif FBR et dont le crédit FBR est directement calculé à partir de ses résultats FBR; "Formation Sanitaire Témoin " désigne un Etablissement intégré dans le dispositif FBR qui recevra un crédit FBR mais qui n‟est pas directement calculé à partir de ses propres résultats FBR; "Crédit FBR" désigne les fonds mis à la disposition de l‟Etablissement par le Ministère de la Santé aux termes du présent contrat et sous forme de don. "Prime FBR" désigne la part du Crédit FBR destinée au paiement des primes au personnel de l‟Etablissement. 138 "Unité de Coordination du Programme" ou « UCP » désigne la structure de coordination du mécanisme FBR, placée au Secrétariat Général du Ministère de la Santé et qui a pour tâche de coordonner le FBR. " Contrôleur de zone" désigne l‟assistant technique mis à disposition par l‟Agence de vérification FBR au sein de la zone sanitaire, chargé notamment du contrôle des résultats FBR. Ces Assistants techniques permanents sont basés dans chaque zone sanitaire et payés par l‟agence internationale FBR. Ils sont chargés d‟apporter un appui technique pour la mise en œuvre du FBR (formations) et de réaliser le contrôle quantitatif ainsi que la mesure et contrevérification qualitative. « Responsable de l‟établissement » : personnel officiellement mandatée par la tutelle de l‟Établissement (MSP pour les Etablissements publics) pour diriger de façon courante l‟Etablissement. " Indicateurs FBR" désigne l‟ensemble des indicateurs quantitatifs et qualitatifs mesurés et contrôlés dans le cadre du FBR pour calculer le montant du Crédit FBR allouée à l‟Etablissement. " Zones Sanitaires FBR" désigne les zones sanitaires intégrées dans l‟expérience du FBR, dont huit (8) d‟entre elles sont appuyées financièrement par la Banque Mondiale. - « Cas de force majeure » : Des événements graves, imprévisibles et irrésistibles se produisant empêchant les parties d'exécuter leurs obligations respectives. Article 2 - Objet du contrat FBR d’établissement L‟objet du contrat est la mise en œuvre de la stratégie de Financement Basé sur les Résultats par l‟établissement en vue de l‟amélioration de la qualité des prestations offertes aux populations. Dans ce cadre, le Ministère de la Santé octroie à l‟Etablissement, dans le cadre de la composante FBR du PRPSS, un financement (crédit FBR) selon les termes et conditions stipulés dans le présent Contrat. Ce crédit est destiné à améliorer le fonctionnement des Etablissements de santé de ces zones sanitaires et à renforcer la motivation du personnel de santé. Il est convenu que toutes les sommes figurant dans le texte du présent contrat exprimeront des FCFA, sauf mention expresse d'une autre monnaie. Le dispositif du FBR est décrit dans le Document de Cadrage du FBR, annexe du Manuel des Procédures du PRPSS, qui précise l‟ensemble des règles techniques s‟appliquant. Le présent contrat se conforme à ce document de cadrage pour le fonctionnement du mécanisme FBR. Le présent Contrat établit les obligations mutuelles du Ministère de la Santé et de l‟Etablissement signataire dans le cadre de la stratégie du Financement Basé sur les Résultats. Article 3- Statut FBR de l’Etablissement Dans le cadre de l‟expérience pilote du FBR, l‟Etablissement fait partie des Etablissements [« Cas »/ « Témoin »] [avec/sans] « autonomie de gestion accrue ». 139 Article 4 - Gouvernance de la stratégie de Financement Basé sur les Résultats La gouvernance générale du FBR est du ressort du Ministère de la Santé. Un Comité de Coordination du RSS (créé par Arrêté 2011 n°1119/MS/DC/SGM/SA) supervise et suit l‟ensemble des activités du FBR. Ce Comité est dirigé par le Ministre de la Santé et comprend des représentants des différentes directions du MS, d‟autres Ministères (notamment Ministère des Finances), de la CAA et des Partenaires Techniques et Financiers. Les décisions prises dans le cadre de ce Comité s‟appliqueront aux FS FBR. La conduite au quotidien du FBR a été déléguée à une cellule technique appelée Unité de Coordination du Programme (UCP), placée au sein du Secrétariat Général du Ministère de la Santé. L‟UCP coordonne le FBR et est notamment chargée de recevoir les rapports de mesure et contrôle qualitatif et quantitatif, de calculer le montant des crédits FBR à allouer aux formations sanitaires, de procéder aux versements de ces crédits, etc. Au niveau local, ce sont les DDS et EEZS qui assurent la mise en œuvre du FBR avec l‟appui technique d‟une « Agence de vérification». L‟Etablissement doit permettre aux équipes de cette agence (« contrôleurs de Zones ») l‟accès à ses registres et toute autre document nécessaire permettant de garantir l‟effectivité et la qualité des prestations achetées. Article 5 – Montant du Crédit FBR Les montants des crédits FBR accordés à la formation sanitaire en exécution du contrat dépend de ses performances en terme de quantité et de qualités déterminées suivant les modalités définies au document de cadrage et selon un barème de prix à l‟unité établi par le Ministère de la Santé (UCP). La définition des indicateurs quantitatifs retenus et leur barème de crédits sont indiqués dans un document annexe (annexe 1: Indicateurs quantitatifs du FBR). Un score qualité ajustera le montant du Crédit FBR lié à la production des services. Ce score de qualité sera calculé à partir de la mesure de différents indicateurs qualitatifs auxquels sont assignés des points (annexe 2 : Check-list qualité du FBR). En tant qu‟ « Etablissements Cas » le calcul du Crédit FBR reçu est déterminé comme suit : Montant du crédit FBR trimestriel = Valorisation des activités donnant droit à remboursement * score Qualité En tant qu‟ « Etablissements Témoin » le calcul du Crédit FBR reçu est déterminé comme suit : L‟UCP calcule trimestriellement le montant du crédit FBR à allouer à l‟Etablissement selon une formule prédéterminée, identique pour tous les « Etablissements Témoins » et dont la formule de calcul est sous la responsabilité exclusive de l‟UCP (cette formule ne tient ni compte de la valorisation des activités ni du score qualité, deux paramètres qui sont néanmoins calculés trimestriellement). L‟Annexe 4 détaille les modalités de calcul des crédits FBR. Des enveloppes maximales annuelles des crédits FBR ainsi que des plafonds indicatifs par Zone Sanitaire ont été déterminées et sont présentées dans le Document de Cadrage du FBR. L‟enveloppe maximale annuelle ne pourra être dépassée. 140 Les prestations sont achetées trimestriellement sur la base de ce qui a été produit par l‟Etablissement au cours du trimestre précédent, et en fonction des coûts unitaires FBR pour chaque service de santé acheté et en tenant compte de l‟index qualité. Le Ministère se réserve le droit de porter amendements aux tarifs unitaires des indicateurs (barème de référence). L‟achat des biens et services qui composent le « paquet de service FBR» devra être réalisé en conformité avec les directives de passations des marchés de la Banque Mondiale, y compris les directives Anti-corruption. Article 6 : Obligations des parties Pour l‟Etablissement, les obligations sont les suivantes : - - - Mettre en œuvre les prestations de santé de façon diligente et efficiente et en conformité avec de solides pratiques et standards techniques, financiers, administratifs, environnementaux et sociaux ; Garantir que les ressources requises pour mettre en œuvre le « paquet de services FBR » sont fournies aussi rapidement que nécessaire ; Acquérir les biens et services nécessaires au « paquet de services FBR » en conformité avec les directives de la Banque Mondiale, c‟est-à dire les règles nationales de mise en concurrence si elles ne sont pas contradictoires avec les celles de la Banque ; Maintenir des registres adéquats pour permettre de témoigner, en conformité avec les bonnes pratiques comptables, des ressources, gestions et dépenses liées au « paquet de service » et ; A la demande de la Banque Mondiale ou du Ministère de la Santé, permettre l‟audit de ces registres par des auditeurs indépendants (acceptables pour la Banque Mondiale), en conformité avec les normes d‟audit consistantes (acceptables pour la Banque Mondiale), et mettre à disposition promptement les registres à auditer par le Ministère et la Banque Mondiale. Enfin, l‟Etablissement doit se conformer aux règles de fonctionnement du FBR décrites dans le manuel des procédures du PRPSS et le guide pratique qui y est annexé et s‟engage à respecter les règles du Plan National de Gestion des Déchets Biomédicaux. Le Ministère de la Santé se réserve les droits de : - - - Inspecter par lui-même, ou conjointement avec la Banque Mondiale si elle le requière, les biens et services inclus dans le « paquet de service », leur gestion, et tout autre registre ou documentation appropriés ; Obtenir toute information qu‟il, ou que la Banque Mondiale peut raisonnablement demander en relation avec l‟administration, le fonctionnement, la gestion et les conditions financières du « paquet de service » ; Suspendre ou résilier le droit de l‟Etablissement d‟utiliser les moyens du Crédit FBR, ou obtenir un remboursement de tout ou partie de son montant versé, s‟il arrive que l‟Etablissement ne soit pas en mesure d‟accomplir les obligations de cet accord. Article 7 - Délai de soumission des rapports quantitatifs L‟Etablissement doit transmettre son rapport mensuel de déclaration des quantités produites à la coordination de la zone sanitaire au plus tard le 05 du mois suivant celui de la production.‟ 141 Article 8 - Modalités de mesure et de contrôle des résultats 8.1 Indicateurs quantitatifs Les productions mensuelles déclarées sont contrôlées par des équipes indépendantes (contrôleur de zone, EEZS et organisations à base communautaire) et consiste : Contrôle de cohérence entre les résultats reportés et les registres de l‟Etablissement ; Vérification que l‟activité reprise dans un registre a bien été prestée (visites au domicile des patients à partir d‟un échantillon aléatoire). 8.2 Indicateurs qualitatifs Le Ministère de la Santé s‟assure que les indicateurs qualitatifs du FBR sont mesurés trimestriellement par des équipes indépendantes (EEZS et contrôleurs de zone pour les centres de santé ; contrôleurs de zone, les pairs pour les hôpitaux: des équipes d‟autres hôpitaux et de la direction des hôpitaux) à partir de la check-list qualité. Le Ministère de la Santé garantit qu‟une contre-vérification des résultats qualitatifs est réalisée de façon semestrielle à partir d‟un échantillon aléatoire d‟Etablissements et par visites surprises (enquêtes patients sortants et contrôles des stocks et registres). Article 9 - Rôle du contrôleur Il est de la responsabilité du Ministère de la Santé de mettre en place le contrôle des résultats. Les organisations en charge du contrôle (équipe de l‟EEZS, l‟Agence de vérification et les Organisations à Base Communautaire contractualisées par l‟UCP) effectuent le contrôle des quantités de prestations déclarées dans les rapports provisoires de production mensuelle et trimestrielle à travers les différents outils de collecte des données disponibles (carte CPN, carte vaccination, carte PF, registres de consultations, d‟accouchement, des références, registres d‟hospitalisation, etc.). De plus, l‟équipe de contrôle sélectionne aléatoirement dans les registres les utilisations devant être confirmées par des visites au domicile des patients. Enfin, l‟équipe lors de la contre-vérification de la qualité est amenée à interroger des patients sortants afin de vérifier la qualité des prestations reçues. Article 10 - Pénalités contre les erreurs et les négligences au dispositif Pour que le mécanisme du FBR soit crédible et efficient, il est crucial qu‟un système de sanction fort soit mis en place afin de limiter les éventuelles tentations de déclarations frauduleuses. Les erreurs ou négligences peuvent être détectées à différentes étapes dans le cycle FBR : - mensuellement (avant versement du crédit FBR) : lors du contrôle des résultats quantitatifs par les contrôleurs de zone et EEZS - trimestriellement (avant versement du crédit FBR) : lors du contrôle des résultats qualitatifs par les contrôleurs de zone et EEZS 142 - triemestriellement (après versement des crédits FBR) : lors des contre-vérifications quantitatives et qualitatives par les OBC. Dans les trois cas, les sanctions suivantes seront appliquées (après soustraction des sommes qui auraient pu ou ont été perçue de façon erronée) : - Première fois qu‟une négligence avérée est constatée : 25% du crédit FBR retenu. Deuxième cas d‟une négligence avérée pour un Etablissement : 50% du crédit FBR soustrait. Troisième cas d‟une négligence avérée pour un Etablissement : la totalité du crédit FBR est retenue et l‟Etablissement peut être définitivement exclu de l‟expérience FBR. Si l‟Etablissement a commis d‟importantes erreurs/négligences 3 fois, son cas sera soumis au Comité de Pilotage du FBR pour examen et décision d‟exclusion. L‟équipe de l‟Etablissement pourra se défendre oralement devant le Comité de Pilotage, s‟il juge le rapport de fraude incorrect ou la sanction injuste. Concernant les résultats déclarés et le contrôle des registres de la FS, un taux d‟erreur de maximum 10% (écart entre le montant de crédit FBR selon les déclarations de la FS et le montant calculé après contrôle) est admis. Le médecin coordonnateur de la zone sanitaire fera appliquer les sanctions individuelles conformément au document de cadrage en cas de faute commise par les agents de la formation sanitaire dans l‟exercice de leur tâche. Article 11- Versement des fonds Le Crédit FBR sera versé trimestriellement par l‟UCP après certificat par la firme de contrôle des montants des calculés sur le compte bancaire de l‟Etablissement. Article 12- Plan de travail L‟Etablissement s‟engage à soumettre, dans les trois mois suivant la signature du présent contrat, un plan de travail pour douze mois (voir format annexe 5) à l‟UCP dans lequel sont bien précisées les stratégies et activités à mettre en œuvre en vue d‟augmenter la quantité et la qualité des soins et des services. Ce plan sera révisé tous les six mois. Ce plan indiquera les ressources nécessaires (humaines, matérielles et financières) pour accomplir le plan de développement et atteindre les objectifs fixés. Le plan de travail de l‟Etablissement approuvé par l‟UCP fait partie intégrante du présent contrat. Les dépenses (hors primes aux personnels) à consentir à partir des crédits FBR seront réalisées en s‟appuyant sur ce plan de travail . Article 13 - Répartition et dépenses éligibles à partir du Crédit FBR Les règles relatives à l‟utilisation du Crédit FBR seront identiques pour les Etablissements du groupe « cas » et pour celles du groupe « témoin ». Le Crédit FBR peut être affecté à deux grandes catégories de dépenses : un maximum de 50% des fonds FBR pour des primes pour les personnels de santé et un minimum de 50% du crédit pour des dépenses de fonctionnement et d‟équipement de la formation sanitaire. Article 13.1 : Primes aux personnels 143 Pour la part du Crédit FBR affectée aux primes pour les personnels (toutes catégories et statuts pour l‟ensemble des Etablissement inclus dans le dispositif FBR), les principes suivants ont été retenus : il s‟agit d‟une prime récompensant la performance collective et non individuelle, dont la répartition entre agents est fonction de leur catégorie professionnelle et de leur salaire de base. Le détail des pondérations par catégorie de personnel ainsi que la méthode de calcul des primes individuelles sont précisées en Annexe 6 Article 13.2 : Autres dépenses Une partie du Crédit FBR trimestriel pourra être affectée à d‟autres types de dépenses, selon les besoins de l‟Etablissement, et notamment : de l‟équipement (y compris des ambulances), des médicaments et produits pharmaceutiques, formation professionnelle et activités d‟Information, Education et Communication. Cette liste n‟est pas exhaustive, néanmoins certains types de dépenses sont totalement exclus : des dépenses pour des travaux (même mineurs), y compris de réhabilitation et de nouvelles constructions, et le recrutement de nouveaux personnels. Article 14 : Modalités de mobilisation des fonds FBR Pour les Etablissements « avec autonomie de gestion », Le « responsable de l‟Etablissement », après consultation du personnel cadre proposera un plan d‟allocation de ressources et un plan de décaissement. et du COGECS A partir du moment où les règles et les seuils mentionnés ci-dessus ont été respectés le MCZS ne pourra pas s‟opposer à la répartition des crédits. Pour les Etablissements « sans autonomie de gestion » Le Médecin Coordonateur de ZS après consultation du personnel du CS sera chargé de proposer un plan d‟allocation des ressources et un plan de décaissement au responsable de l‟Etablissement. En cas de désaccord, un autre plan, plus conforme à la vision du responsable de l‟Etablissement devra être soumis par le Médecin Coordonateur de ZS. En cas de deuxième désaccord le plan proposé par le Médecin coordonateur de ZS sera néanmoins considéré comme validé. Pour l‟acquisition des différents biens et services avec les crédits FBR, l‟Etablissement doit par ailleurs impérativement respecter les procédures nationales de passations de marché et la mise en concurrence des fournisseurs/prestataires. L‟Etablissement devra faciliter tout contrôle de ces dépenses, que ce contrôle soit effectué par le Ministère de la Santé, par la Banque Mondiale, par GAVI ou par le Fonds Mondial. Article 15 - Justification de l’usage du crédit FBR L‟Etablissement doit conserver les justificatifs des dépenses réalisées grâce au Crédit FBR ainsi que les justificatifs des modalités d‟acquisition des biens (respect des règles de passations de marché nationales). L‟Etablissement devra être en mesure de justifier l‟ensemble des sommes reçues au titre du Crédit FBR. Les primes payées au personnel doivent être reprises dans une fiche détaillant le montant reçu par chacun et attestée par la signature du bénéficiaire. Deux types de contrôles seront réalisés : 144 1. A priori : Les propositions de répartition du crédit FBR qu‟elles proviennent de CS avec autonomie de gestion ou pas devront être transmises aux EEZS pour avis . L‟EEZS n‟aura que 48h pour faire des propositions de corrections ou pour approuver la proposition. Passé ce délai, , la proposition sera considérée comme approuvée. 2. A posteriori : L‟éligibilité des dépenses sera contrôlée par l‟IGM et par l‟auditeur extérieur. De plus, le Partenaire Extérieur (Banque Mondiale, Fonds Mondial, GAVI) se réserve le droit de mener des missions de revue a posteriori (sur un échantillon aléatoire d‟Etablissements) pour contrôler que les règles nationales de passations des marchés ont bien été respectées pour les acquisitions avec les Crédits FBR. Article 17 : dispositions relatives au FBR communautaire au niveau des Centres de Santé (CS) disposant de Relais Communautaires (RC) - Le CS signera un sous-contrat avec chaque RC relatif à la mise en œuvre du FBR communautaire ; - Les RC fourniront périodiquement les prestations relatives au FBR communautaire ; - La vérification des quantité des prestations des RC ainsi que l‟évaluation de la qualité des prestations seront assurées trimestriellement par le chef de poste du CS ; - La validation des résultats de vérification des quantités ainsi que de la qualité sera assurée par la firme de vérification externe ; - Le CS recevra périodiquement sur son compte bancaire les crédits FBR de l‟ensemble des RC de son aire sanitaire en fonction des résultats et des la qualité de leurs prestations ; - Le chef de poste est chargé de répartir en retour les crédits aux différents RC en fonction de leurs résultats et des la qualité de leurs prestations ; - Les états de répartition des crédits aux RC constituent des pièces comptables seront transmis à l‟UCP ; - Les dispositions complémentaires expliquées dans le document de cadrage. Article 18- Durée - Résiliation Le présent contrat est valable pour une durée de 3 ans (12 trimestres FBR). Le présent contrat pourra être résilié en cas de négligences avérées (article 10) ou en cas de force majeur. Article 19 – Portée juridique du contrat Le présent contrat est standard pour tous les Etablissements participant à la stratégie du FBR. Il établit un arrangement clair entre le Ministère de la Santé et les formations sanitaires du FBR. Cet arrangement est subordonné au droit administratif, droit public et réglementations en vigueur au sein de l‟administration publique du Bénin. En cas de force majeure, le Gouvernement du Bénin pourrait décider de cesser le paiement des crédits avant la date de clôture du contrat. Article 20: Révision La version actuelle du contrat est issue du processus de révision des documents de base intervenu au cours du deuxième semestre de l‟année 2013. Elle constitue l‟avenant N1 au premier contrat. Le contenu actuel de ce contrat révisé remplacera intégralement celui du contrat initial. Le présent contrat peut être amendé uniquement après approbation du Ministère de la Santé et de l‟Etablissement. 145 En cas d‟interruption, pour cause de force majeure, les différents signataires seront libérés des obligations du présent contrat. Article 21 - Annexes Les annexes du présent contrat d‟exécution en font partie intégrante. Il s‟agit des documents suivants : Annexe 1 : Index et niveaux de subvention des indicateurs quantitatifs Annexe 2 : Check-list qualité Annexe 3 : Mesure et contrôle des indicateurs du FBR Annexe 4 : Calcul des crédits FBR Annexe 5 : Modèle du Plan de travail annuel Annexe 6 : Règles pour le calcul des primes FBR pour le personnel Article 21 : Entrée en Vigueur Le présent contrat entre en vigueur a partir de la date d‟approbation par le Secrétaire Général du Ministère.. Les différentes parties certifient avoir pris connaissance de tous les articles de ce contrat et disposer des annexes dont il est fait mention. Fait en deux (2) exemplaires à ………………….. le……/………/2013 Pour le Ministre de la Santé, Mme/Mr………………………………………. Pour l‟Etablissement …………………………………. Le Responsable de l‟Etablissement (nom et signature), 146 Annexe 1 : Index et niveaux de subvention des indicateurs quantitatifs N° 1 2 3 4 5 Indicateurs Hôpitaux de Zone (HZ) Contre référence de l'hôpital arrivée au CS Paludisme simple chez les enfants de 0 à 5 ans Paludisme simple chez la femme enceinte Paludisme grave chez les enfants de 0 à 5 ans Paludisme grave chez la femme enceinte Femmes enceintes dépistées séropositive et mise sous 6 traitement ARV (tri prophylaxie/trithérapie) Clients sous traitement ARV suivi pendant les 6 7 premiers mois Enfants éligibles au traitement ARV et qui ont été 8 initié au traitement ARV au cours du mois Accouchement dystocique effectués chez les 9 parturientes référées des CDS 10 Césarienne 11 12 13 14 N° Intervention Chirurgicale en service de Gynécologie Obstétrique et Chirurgie TBC bactériologiquement confirmé TBC bactériologiquement confirmé traités et guéris IST diagnostiqués et traités Indicateurs Relais Communautaires (RC) 1 2 3 4 5 6 7 8 Enfant de 6 à 59 mois dépisté et référé par le relais communautaire pour malnutrition aiguë sévère Enfants de moins de 5 ans présentant un signe de danger/gravité référés par le relais dans un centre de santé Nouvelle acceptante d'une méthode PF reçue au CS et référé par le relais communautaire Enfant complètement vacciné avant son 1er anniversaire de naissance avec l'implication du relais communautaire Femme enceinte orientée au centre de santé pour la CPN au 1er trimestre Nouvelle accouchée envoyée au centre de santé pour la CPoN-1 avant le 10ème jour du postpartum Nombre d’indigents malades envoyés par le RC et arrivé au CS Nombre de patients avec toux chronique envoyé par le RC et testé positif Poids relatif Tarif Unitaire 10 3.500 0,94 330 2 655 15,92 5.572 14,5 5.075 50 17.500 35 12.250 55 19.250 50 0 17.500 0 75 65 75 5 26.250 22.750 26.250 1.750 Poids relatif Tarif Unitaire 4 1.400 3 1.050 3,5 1.225 1 350 3 1.050 3 1.050 5 1.750 28,57 10.000 147 N° 1 2 3 4 5 6 7 Indicateurs Centres de Santé (CS) Poids relatif Tarif Unitaire Nouvelles Consultations Curatives 1 350 Nouvelles Consultations curatives Indigents 5 1.750 Consultations d'enfants sains (11-59 mois) pour suivi nutritionnel 1,2 420 Paludisme simple chez les enfants de 0 à 5 ans 0,94 330 Paludisme simple chez la femme enceinte 2 655 Paludisme grave chez les enfants de 0 à 5 ans 17 5.890 Paludisme grave chez la femme enceinte 15 5.365 CPN 1 standard (y compris VAT, 8 supplémentation en micronutriments) CPN 1 standard (y compris VAT, supplémentation en micronutriments) 9 Indigentes MIILD et CPN 4 Standard (y compris VAT, SP et supplémentation 10 en micronutriments) CPN 4 Standard (y compris VAT, SP et supplémentation en micronutriments) pour les Indigentes Accouchement eutocique assisté Accouchement eutocique assisté Indigents Consultation postnatale 1 (du 7è au 10è jour) Consultation postnatale 3 (42è au 45è jour suivant 15 l'accouchement) 11 12 13 14 Nombre de nouvelles acceptantes pour les méthodes 16 contraceptives de longue durée (DIU et implant) Nombre de nouvelles acceptantes pour les méthodes 17 contraceptives de courte durée (injectables Référence d'urgence pour complications d’accouchement et arrivée à l’hôpital de zone (HZ) ou 18 au CHD (pour les zones sans HZ) 19 Vaccination au BCG 20 Nombre d'enfants ayant reçu le Penta 3 21 Enfants complètement vaccinés Référence et patient arrivé à l'hôpital de zone (HZ) ou le 22 CHD pour les zones sans HZ 23 Cas de TBC bactériologiquement confirmés Cas de TBC bactériologiquement confirmés traités et 24 guéris 25 26 27 28 10 3.500 8 2.800 8,57 3.000 8,57 21,43 17,14 10 3.000 7.500 6.000 3.500 5 1.750 18 6.300 5 1.750 9 2,5 2 8,57 3.150 875 700 3.000 3 41 1.050 14.350 42,86 15.000 45 15.750 25 8.750 55 2 19.250 700 MIILD et pour les Femmes enceintes séropositives et initiées au traitement ARV (tri prophylaxie/trithérapie) Clients sous traitement ARV suivi pendant les 6 premiers mois Enfants éligibles et initiés au traitement ARV au cours du mois IST diagnostiqués et traités 148 SYNTHESE TRIMESTRIELLE DE L’EVALUATION DE LA QUALITE DU CENTRE DE SANTE N° ACTIVITÉ EVALUEE Points Disponibles Points attribués % 1 Activités générales 280 0,00% 2 Suivi évaluation/SIS 265 0,00% 3 Hygiène, Environnement et Stérilisation 205 0,00% 4 Consultation externe et Hospitalisation 340 0,00% 5 Maternité 226 0,00% 6 Consultation Prénatale 150 0,00% 7 Planning familial 105 0,00% 8 Vaccination et suivi des nourrissons 130 0,00% 9 Lutte contre le VIH/SIDA 250 0,00% 10 Tuberculose et Lèpre 150 0,00% 11 Laboratoire 93 0,00% 12 Petite chirurgie 53 0,00% 13 Gestion des Médicaments 205 0,00% 14 Gestion financière 200 0,00% TOTAL 2652 0 Observations 0,00% 149 N° GRILLE DE QUALITE TECHNIQUE DES SOINS DE L’HOPITAL Points ACTIVITÉ EVALUEE Points Disponibles attribués % 1 Indicateurs généraux 295 0 0,00% 2 Gestion du malade 170 0 0,00% 3 Plan d’action 40 0 0,00% 4 Gestion du budget, des comptes et des biens 460 0 0,00% 5 Gestion des médicaments 400 0 0,00% 6 Hygiène & stérilisation 270 0 0,00% 7 Consultation Externe / Urgences 445 0 0,00% 8 Planification Familiale 60 0 0,00% 9 Laboratoire 240 0 0,00% 10 Salles d’hospitalisation 80 0 0,00% 11 Maternité 240 0 0,00% 12 Bloc opératoire 210 0 0,00% 13 Médicaments traceurs 30 0 0,00% TOTAL 2940 0 Observations 0,00% 150 Annexe 3 : Mesure et contrôle des indicateurs du FBR Une série de mesures relatives au contrôle et à la vérification sont envisagées dans le cadre du FBR dans toutes les formations sanitaires des huit zones sanitaires quelle que soit leur catégorie dans la recherche (cas ou témoins). Pour les indicateurs quantitatifs: - mesurés par le personnel des FS puis ; - contrôlés et vérifiés par diverses entités indépendantes, notamment: - les "contrôleurs de zone sanitaire", qui sont des assistants techniques permanents basés dans chaque zone sanitaire et payés par l‟agence internationale FBR ; - des organisations à base communautaire (OBC) en contrat avec le MS (OBC identifiées et appuyées par le « contrôleur de zone » )4. Pour les indicateurs qualitatifs seront : - tous mesurés par des entités indépendantes : - par les EEZS et contrôleurs de zone pour les centres de santé - par le contrôleur de zone et les pairs (des équipes d‟autres hôpitaux et de la direction des hôpitaux) pour les hôpitaux puis ; - contre-vérifiés pour un échantillon aléatoire de FS par les « contrôleurs de zone sanitaire » et des OCB. Mesure Indicateurs quantitatifs (20) Indicateurs qualitatifs (check-lists) 4 Quand ? Mensuellement Trimestriellement Par qui ? Equipes des formations sanitaires Pour les CS : EEZS et « contrôleurs de zone » Pour les hôpitaux : revue par les pairs et « contrôleurs de zone » Contrôle Quand ? Mensuellement Trimestriellement (une fois par trimestre dans chaque structure) Semestriellement (échantillon aléatoire et enquête surprise) Par qui ? Contrôle de cohérence : EEZS et “contrôleurs de zone” Contre-vérification : organisations à base communautaire. Contre-vérification ; organisations à base communautaire et « contrôleurs de zone » Dans le cadre du PRPSS, le financement sera apporté par la Composante 2A du projet. L‟objectif est que les OBC puissent peu à peu remplacer les « contrôleurs de zone ». 151 Annexe 4 : Calcul des crédits FBR : Le calcul des crédits FBR se fait en quatre étapes telles que décrites dans le guide opérationnel : Etape 1 : Décompte mensuel des prestations réalisées par la formation sanitaire) Etape 2 : contrôle de cohérence Etape 3 : calcul de l‟index de qualité et ajustement des tarifs à payer Etape 4 : paiement Ce processus aboutit à l‟établissement du bordereau de remboursement grâce au tableau cidessous (voir types de bordereaux en annexe du guide opérationnel) NB : Les centres de santé témoins sont concernés par les trois premières étapes. La détermination du montant de crédit fait intervenir des critères d‟ordre structurel. Centres de santé : N° Indicateur 1 Nouvelles Consultations Curatives Quantité Prix Montant Quantité Montant déclarée unitaire déclaré validée validé 350 2 Nouvelles Consultations curatives Indigents Consultations d'enfants sains (11-59 mois) 3 pour suivi nutritionnel Paludisme simple chez les enfants de 0 à 5 4 ans 5 Paludisme simple chez la femme enceinte Paludisme grave chez les enfants de 0 à 5 6 ans 1.750 7 Paludisme grave chez la femme enceinte CPN 1 standard (y compris VAT, MIILD et 8 supplémentation en micronutriments) CPN 1 standard (y compris VAT, MIILD et supplémentation en micronutriments) pour 9 les Indigentes 5.365 CPN 4 Standard (y compris VAT, SP et 10 supplémentation en micronutriments) CPN 4 Standard (y compris VAT, SP et supplémentation en micronutriments) pour 11 les Indigentes 12 Accouchement eutocique assisté 13 Accouchement eutocique assisté Indigents Consultation postnatale 1 (du 7è au 10è 14 jour) Consultation postnatale 3 (42è au 45è jour 15 suivant l'accouchement) Nombre de nouvelles acceptantes pour les 16 méthodes contraceptives de longue durée 420 330 655 5.890 3.500 2.800 3.000 3.000 7.500 6.000 3.500 1.750 6.300 152 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 (DIU et implant) Nombre de nouvelles acceptantes pour les méthodes contraceptives de courte durée (injectables Référence d'urgence pour complications d’accouchement et arrivée à l’hôpital de zone (HZ) ou au CHD (pour les zones sans HZ) Vaccination au BCG Nombre d'enfants ayant reçu le Penta 3 Enfants complètement vaccinés Référence et patient arrivé à l'hôpital de zone (HZ) ou le CHD pour les zones sans HZ Cas de TBC bactériologiquement confirmés Cas de TBC bactériologiquement confirmés traités et guéris Femmes enceintes séropositives et initiées au traitement ARV (tri prophylaxie/trithérapie) Clients sous traitement ARV suivi pendant les 6 premiers mois Enfants éligibles et initiés au traitement ARV au cours du mois IST diagnostiqués et traités 1.750 3.150 875 700 3.000 1.050 14.350 15.000 15.750 8.750 19.250 700 Montant total quantité = ∑ (Quantité X prix unitaire) Montant total quantité = ∑ (Quantité X prix unitaire) déclaré a Montant total quantité = ∑ (Quantité X prix unitaire) Validé b Montant total (quantitatif) validé et corrigée // Qualité bxi Montant total quantité = ∑ (Quantité X prix unitaire) Validé b Montant total (quantitatif) validé et corrigée // Qualité Hôpital de zone N° Indicateur 1 Contre référence de l'hôpital arrivée au CS bxi Quantité Quantité Prix déclarée validée unitaire Montant Période 3.500 2 Paludisme simple chez les enfants de 0 à 5 ans 330 3 Paludisme simple chez la femme enceinte 655 153 4 Paludisme grave chez les enfants de 0 à 5 ans 5.572 5 Paludisme grave chez la femme enceinte Femmes enceintes dépistées séropositive et mise 6 sous traitement ARV (tri prophylaxie/trithérapie) Clients sous traitement ARV suivi pendant les 6 7 premiers mois Enfants éligibles au traitement ARV et qui ont été 8 initié au traitement ARV au cours du mois Accouchement dystocique effectués chez les 9 parturientes référées des CDS 5.075 10 Césarienne Intervention Chirurgicale en service de 11 Gynécologie Obstétrique et Chirurgie 12 TBC bactériologiquement confirmé TBC bactériologiquement confirmé traités et 13 guéris 14 IST diagnostiqués et traités 17.500 12.250 19.250 17.500 0 26.250 22.750 26.250 1.750 Montant total quantité = ∑ (Quantité X prix unitaire) a Montant total quantité = ∑ (Quantité X prix unitaire) déclaré a Montant total quantité = ∑ (Quantité X prix unitaire) Validé b Montant total (quantitatif) validé et corrigée // Qualité bxi Annexe 5 : Modèle du plan de plan annuel Le modèle de plan annuel sera celui que la DPP proposera. 154 ANNEXE 6: REGLES POUR CALCUL DE LA PRIME INDIVIDUELLE DANS UN CENTRE DE SANTE ou HOPITAL DE ZONE Principes : Le total de la prime à accorder à l'ensemble du personnel du CS est plafonnée à 50% du total du montant versé par l'UCP dans le cadre du FBR Le calcul de la prime individuelle à remettre à chaque agent est proportionnel à la part du salaire de la personne concerné sur le total de la masse salariale du CS Pour des raisons d'équité, le salaire de chacun est néanmoins ajusté par un facteur correctif prédeterminé par le projet Ce facteur correctif est de 50% pour les médecins, de 60% pour les infirmiers et équivalents, de 70% pour les aides soignants, les auxilliaires et bénévoles. NB: on estime à 200 000 le "salaire" d'un bénévole Catégorie des personnels de santé (corps et fonction) Salaire unitaire annuel (CFA) b Sanction et fautes Retard au service Absence au service Nbre Nbre Facteur correctif (Ratio de multiplication du salaire pour la prime) Nombre de Base de staff par répartition catégorie ajustée (CFA) (compléter) masse salariale annuelle par catégorie de personnel (CFA) c d e f Médecin et assimilé (A) 2.189.417 50% 1.094.709 2 2.189.418 Médecin et assimilé (A) : responsable 2.189.417 55% 1.204.179 1 1.204.179 Médecin et assimilé (A) : sanctionné 2.189.417 45% 985.238 2 1.970.476 infirmiers DE, sage-femme DE, contrôleur des services financiers, technicien de labo et de radio B, contrôleur d’action sociale et technicien d'hygiène et d'assainissement (B) 1.022.170 60% 613.302 8 4.906.416 infirmiers DE, sage-femme DE, contrôleur des services financiers, technicien de labo et de radio B, contrôleur d’action sociale et technicien d'hygiène et d'assainissement (B) : responsable 1.022.170 65% 664.411 3 1.993.233 155 infirmiers DE, sage-femme DE, contrôleur des services financiers, technicien de labo et de radio B, contrôleur d’action sociale et technicien d'hygiène et d'assainissement (B) : sanctionné 1.022.170 55% 562.194 1 562.194 Infirmier breveté ou adjoint, agent technique de la stats, SASA, assistant des services financiers, assistants d’hygiène ( C ) 755.162 60% 453.097 3 1.359.291 Infirmier breveté ou adjoint, agent technique de la stats, SASA, assistant des services financiers, assistants d’hygiène (C3) : Responsable 755.162 65% 490.855 1 490.855 Infirmier breveté ou adjoint, agent technique de la stats, SASA, assistant des services financiers, assistants d’hygiène (C ) : Sanctionné 755.162 55% 415.339 1 415.339 Aides-soignants, AHAB, PSA, chauffeur (D) 565.062 70% 395.543 1 395.543 Aides-soignants, AHAB, PSA, chauffeur (D) : Responsable 565.062 75% 423.797 1 423.797 Aides-soignants, AHAB, PSA, chauffeur (D) : Sanctionné 565.062 65% 367.290 1 367.290 Agent de liaison, gardien (E) 421.900 70% 295.330 1 295.330 Agent de liaison, gardien (E) : Responsable 421.900 75% 316.425 1 316.425 Agent de liaison, gardien (E) : Sanctionné 421.900 65% 274.235 1 274.235 bénévoles 200.000 70% 140.000 1 140.000 156
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