Facteurs de risque de cancer au cours des MICI (RCH et MC)
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Facteurs de risque de cancer au cours des MICI (RCH et MC)
Facteurs de risque de cancer au cours des MICI (RCH et MC) • • • • • • • Durée d’évolution Age de début Etendue de l’atteinte Cholangite sclérosante Antécédent familial CCR Activité de la colite Iléite de reflux (RCH) +++ ++ +++ ++ + ? Prévention du risque de cancer au cours des MICI • Colectomie prophylactique (début de la maladie dans l’enfance, plus de 10 ans d’évolution) • Surveillance endoscopique et biopsique régulière à la recherche d’une dysplasie, selon les recommandations (AGA, BSG, SFED...). RCH dysplasie de bas grade RCH dysplasie de bas grade RCH dysplasie de haut grade RCH dysplasie de haut grade RCH dysplasie de haut grade RCH - DHG, CIS, CIM ?? Dysplasie sur MICI : un diagnostic difficile Reproductibilité diagnostique Eaden et al, J Pathol 2001 Kappa global Pathologistes digestifs (n=7) 0.30 Pathologistes généraux (n=6) 0.28 Kappa DHG 0.54 0.61 Kappa DBG 0.23 0.18 Kappa régénér. 0.25 0.16 Kappa autres 0.16 0.14 Reproductibilité diagnostique une solution : la télépathologie ? Odze et al, Mod Pathol 2002 Kappa Images numériques 0,40 (0,24 – 0,53) Lames histologiques 0,43 (0,11 - 0,61) 38% des lames : changement diagnostique entre images numériques et histologiques ¾ une meilleure solution : les « lames virtuelles » ?? Vienna classification of GI epithelial neoplasia, Gut 2000 1 - Negative for neoplasia (includes reactive lesions) 2 - Indefinite for neoplasia/dysplasia 3 - Non-invasive neoplasia - low grade low grade adenoma/dysplasia (includes mild and moderate dysplasia in a 3-grade system) 4 - Non-invasive neoplasia - high grade 4.1 high grade adenoma/dysplasia (includes severe dysplasia in a 3grade system) 4.2 non-invasive carcinoma (carcinoma in situ) 4.3 suspicious for invasive carcinoma 5 - Invasive neoplasia 5.1 intramucosal carcinoma (invasive into the lamina propria or musc. mucosae) 5.2 invasion into the submucosa or beyond Classification de Vienne Conséquences thérapeutiques 1 – Absence de néoplasie : surveillance peut être indiquée, selon le contexte 2 – Peut-être néoplasique – dysplasique : surveillance 3 – Néoplasie non invasive de bas grade : traitement local ou surveillance (ou chirurgie: MICI...) 4 – Néoplasie non invasive de haut grade : traitement local endoscopique ou chirurgical 5 – Néoplasie invasive : traitement urgent Dysplasie sur MICI Macroscopie (et endoscopie) Une terminologie confuse... • Dysplasie en muqueuse plane • DALM (Dysplasia Associated Lesion or Mass) • ALM (Adenoma Like Mass) • Adénome sporadique Dysplasia on IBD which endoscopic (and histological) lesions ? Dysplasia on flat mucosa DALM (dysplasia associated lesion or mass) ALM (adenoma like mass) Adenoma in uninvolved mucosa Dysplasie sur MICI Muqueuse plane • « Le plus de biopsies, le plus de dysplasie »... • Recommandations : 4 (3?) biopsies tous les 10 cm (+ biopsies sur toute lésion suspecte...) • Cartographie de pièces opératoires (Rubin et al, Gastroenterology 1992) – Probabilité du diagnostic de dysplasie • 95% : 64 biopsies • 90% : 33 biopsies DALM • Définition : Tumeur dysplasique développée sur une muqueuse inflammatoire (et dysplasique, pour distinguer d’une « ALM »...) • Association fréquente à un cancer invasif (40 - 50%) • Aspect macroscopique : plaques, masses, nodules, polypes pédiculés... • Aspect histologique : comme la dysplasie plane • Diagnostic différentiel – Adénome sporadique – ALM DALM vs adénome sporadique Adénome probable DALM polypoïde probable Age du malade Plus âgé (> 60 ans) Plus jeune (< 50 ans) Etendue de la colite Habituellement subtotale Habituellement totale Activité de la colite Souvent inactive Habituellement active Durée d’évolution Plus courte (< 10 ans) Plus longue (> 10 ans) Localisation du polype Zone indemne de colite (souvent le côlon droit) Dysplasie plane associée Jamais Souvent Inflammation du chorion Habituellement absente Généralement présente Architecture villeuse Habituellement absente Parfois présente Mélange zones dysplasiques et non dysplasiques en surface Habituellement absent Généralement présent LOH* chromosome 3p Rare Fréquent LOH gène p16 Rare Fréquent Zone atteinte par la colite (souvent le côlon gauche) DALM, ALM, adénome sporadique... Rubin et al – Engelsgjerd et al, Gastroenterology 1999 • Définition ALM : masse dysplasique polypoïde ressemblant à un adénome, développée en muqueuse inflammatoire non dysplasique • Exérèse endoscopique techniquement possible • Récidive fréquente sous la forme d’une nouvelle ALM • Pas de DHG en muqueuse plane ni de cancer au cours du suivi ¾ Peut être traité comme un adénome sporadique (?) Dysplasie sur MICI Histoire naturelle • Risque de cancer en cas de DHG plane ou de DALM – à 2 ans 40% – à 5 ans 90% • Risque de DHG ou de cancer en cas de DBG plane – à 5 ans 10 à 50% Dysplasie En muqueuse plane Bas grade Haut grade Augmenter la surveillance Dysplasie indéterminée Absence de dysplasie DALM Masse Polype* ALM Bas grade confirmé Adénome sporadique Contrôle 6-12 mois Contrôle 1-3 ans Colectomie Polypectomie Augmenter la surveillance (ALM) * « polype » implique une lésion bien limitée, enlevée en totalité par la polypectomie, sans dysplasie en muqueuse plane Profil d’expression du Ki67 Wong et al, Histopathology 2000 Siège expression Régénération Dysplasie indéfinie Dysplasie de Dysplasie de bas grade haut grade 1/3 basal 3 3 0 0 1/3 moyen 12 6 8 0 1/3 supérieur 4 2 10 4 Surface 3 1 4 10 Ki67 Profil d’expression de p53 Wong et al, Histopathology 2000 Siège expression Régénération Dysplasie indéfinie Dysplasie de Dysplasie de bas grade haut grade 1/3 basal 0 4 7 1 1/3 moyen 8 4 5 0 1/3 supérieur 1 0 0 5 Surface 1 1 4 8 p53
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