UNIVERSITE PARIS DESCARTES (Paris 5)

UNIVERSITE PARIS DESCARTES (Paris 5)
UFR BIOMEDICALE DES SAINTS-PERES
UFR DES SCIENCES PHARMACEUTIQUES ET BIOLOGIQUES
MASTER DES SCIENCES DE LA VIE ET DE LA SANTE
Mention Sciences du médicament
1ère année
Y. Le Merrer : 01 42 86 21 76 - R. Barouki : 01 42 86 20 75
C. Forest : 01 42 86 38 67 - F. Collin : 01 42 86 21 72
Année universitaire 2008-2009
M1A
Chimie dirigée vers les sciences
du vivant
M1B
Biologie dirigée vers la
pharmacologie et la toxicologie
M1C
Spectroscopies et méthodes
analytiques dirigées vers les sciences
du médicament
Anglais (15 h)
Initiation au médicament (75 h)
UE 1.2- Compléments de
UE 1.2- Signalisation cellulaire et
connaissances générales (30 h)
régulation des gènes (60 h)
a- Molécules bioorganiques,
UE 1.3- Biologie cellulaire
appliquée à la pharmacologie (30 h) microbiologie, physiologie générale
UE 1.4- Immunologie, génétique et b- Chimie structurale, organique et
inorganique, chimie des solutions
médicaments (30 h)
UE 1.3- Méthodes physico-chimiques
UE 1.5- Métabolisme des
(120 h)
xénobiotiques et implications en
pharmacocinétique et en toxicologie UE 1.4- Travaux pratiques (60 h)
(30 h)
UE 1.6- Les grandes fonctions
physiologiques et physiopathologie
(30 h)
UE 1.7- Pharmacologie préclinique
et clinique (30 h)
PREMIER SEMESTRE (S1)
30 ECTS
UE 1.1- Formation générale :
UE 1.2- Chimie organique:
synthèse et réactivité (60 h)
UE 1.3- Spectroscopies (60 h)
UE 1.4- Chimie bio-organique et
chimie bio-inorganique (30 h)
UE 1.5- Synthèse d’hétérocycles
(30 h)
UE 1.6- Méthodes de séparation et
d’analyse (30 h)
UE 2.1- Stage
dans un laboratoire de recherche ou d’analyse (2 mois)
SECOND SEMESTRE (S2)
30 ECTS
5 UE (30 h) à choisir dont au moins 3 dans l’option initiale
UE 2.2- Chimie de coordination :
aspects moléculaires et
pharmacologiques
UE 2 3- Stratégies en synthèse de
molécules complexes
UE 2.4- Formulation et
pharmacotechnie
UE 2.5- Phénomènes rédox,
électrochimie
UE 2.6- Rayonnements ionisants et
radiobiologie
UE 2.7- Méthodes instrumentales
de l’analyse biologique
UE 2.8- Applications des méthodes
instrumentales au domaine
biomédical
UE 2.2- Biologie structurale et
médicament
UE 2.3- Stress cellulaire, en
particulier oxydant (chimie,
biologie et toxicité)
UE 2.4- Les enzymes comme cibles
des médicaments
UE 2.5- Approches moléculaires
globales : génomique et
protéomique
UE 2.6- Biostatistiques,
épidémiologie
UE 2.7- Apport de l’histologie et de
l’anatomie pathologique en
pharmaco-toxicologie
UE 2.2- Formation générale
UE 2 3- Méthodologie de la
préparation d’échantillons
UE 2.4- Méthodes biologiques et
biotechnologiques 1
UE 2.5- Méthodes biologiques et
biotechnologiques 2
UE 2.6- Nutrition
Programme d’enseignement du M1 Chimie dirigée vers les sciences du vivant
1er semestre : 6 UE obligatoires
UE 1.1- Formation générale (90 h-9 ECTS)
- Anglais (15 h - Coefficient 1 - Ph. Persiaux)
- Le médicament (75 h – Coefficient 8 - S. Giorgi-Renault)
Conception et développement
Grandes familles de médicaments : extraction, synthèse, biotechnologie
Antihistaminiques et anti-ulcéreux, catécholamines et dérivés, production des antibiotiques, β-lactames, aminosides
naturels et hémisynthétiques, macrolides naturels et hémisynthétiques, antipaludiques d’origine naturelle, inhibiteurs des
topoisomérases, agents tubuloaffins, anxiolytiques et hypnotiques, hypoglycémiants oraux, hypolipémiants, antiviraux
(grippe)
Cibles biologiques des xénobiotiques : récepteurs, enzymes, interactions
Pharmacologie générale
Terminologie pharmacologique : pharmacodynamie, pharmacocinétique, pharmacothérapie, sélectivité, toxicité sélective,
rapport bénéfice-risque, pharmacoépidémiologie, pharmacoéconomie, toxicologie
Pharmacométrie de la liaison et de la réponse
Récepteurs, synapse et cibles pharmacologiques
Principales neurotransmissions
Notions de pharmacocinétique
Développement clinique d’un médicament
UE 1.2- Chimie organique : synthèse et réactivité (60 h - 6 ECTS, Y. Le Merrer, H. Dhimane)
Création de liaisons simples C-C
Alkylation des énolates et analogues azotés
Aldolisation et réactions apparentées
Réaction des organométalliques
Réactions catalysées par les métaux de transition
Réactions péricycliques
Création de liaisons doubles C=C
Réactions de β-élimination
Condensations aldoliques et réactions apparentées
Réaction de Wittig et réactions apparentées, autres méthodes
Réactions mettant en jeu des espèces déficientes en électrons : carbocations, carbènes, nitrènes et radicaux
Réactions d’oxydation et de réduction
UE 1.3- Spectroscopies : RMN, RPE, SM, CD, Fuorescence, UV, IR, Raman (60 h - 6 ECTS)
La résonance magnétique nucléaire (RMN), J.-P. Girault
Déplacement chimique, ccouplage spin-spin, analyse de spectres
RMN par impulsion et transformée de Fourier, mméthodes de la double résonance, techniques multi-impulsionnelles 1D
et RMN 2D
La résonance paramagnétique électronique (RPE), J.-P. Girault, O. Reinaud
Théorie de base, analogies avec la RMN
Méthodes expérimentales, notions sur l'anisotropie spectrale et l'échelle de temps, Spin label et Spin trap
Applications aux ions ou aux complexes des métaux de transition
Spectroscopies moléculaire et atomique, M. Guilley
UV, visible, fluorescence/ phosphorescence, IR, Raman, méthodes chiroptiques, spectroscopie atomique
Spectrométrie de masse
UE 1.4- Chimie bio-organique et chimie bio-inorganique (30 h - 3 ECTS, O. Reinaud)
Processus hydrolytiques : hydrolyse de peptides, de phosphodiesters, de l’urée
Catalyse nucléophile (α-chymotrypsine et enzymes apparentées), catalyse par un métal de transition
(carboxypeptidases, MMPs, β-lactamases, anhydrase carbonique, uréase), catalyse par les ARN ribozymiques
Le transfert d’électrons dans la chaîne respiratoire
Cofacteurs organiques de transfert d’électrons (FADH2, NADH, quinones), cofacteurs métalliques de transfert d’électrons
(protéines fer-soufre, cytochromes), système plurimétallique pour la réduction à 4 électrons du dioxygène (cytochrome c
oxydase)
Transport et activation du dioxygène
Transporteurs du dioxygène (hémoglobine, myoglobine, hémérythrine, hémocyanine), réactions du dioxygène avec des
cofacteurs organiques (flavoprotéines, enzymes à NADH), activation du dioxygène par un cofacteur métallique (P-450,
peroxydases et catalase, superoxyde dismutases, hydroxylases)
UE 1.5- Synthèse d’hétérocycles (30 h - 3 ECTS, H. Dhimane, D. Jore)
Oxirane et aziridine
Oxétane et azétidine
Furane, pyrole, thiophène
Pyridine et dérivés monocycliques
Indole, benzofurane, benzothiophène
Quinoléine, isoquinoléine et dérivés
Exemples de synthèse d’hétérocycles azotés d’intérêt biologique
UE 1.6- Méthodes de séparation et d’analyse (30 h - 3 ECTS, F. Guyon)
Rappels sur les interactions moléculaires
Chromatographies :
- Généralités sur les méthodes chromatographiques-Théorie
- La chromatographie en phase liquide : description des différents systèmes chromatographiques et mécanismes de
rétention
- La chromatographie en phase gazeuse
- Optimisation de la séparation en chromatographie
Traitement de l'échantillon :
- Extraction liquide-liquide
- Extraction liquide-solide
Applications
2ème semestre : stage et 5 UE obligatoires, dont au moins 3 parmi les UE ci-dessous
UE 2.1- Stage (15 ECTS)
Stage de 2 mois dans un laboratoire de recherche ou d’analyse. Rédaction d’un mémoire et présentation orale devant un jury.
UE 2.2- Chimie de coordination : aspects biologiques et pharmacologiques (30 h - 3 ECTS, D. Over)
La chimie organométallique
Liaison chimique dans les composés de coordination et représentation formelle des complexes
Liaisons σ : les complexes métal-alkyle et métal-hydrures (stabilité, réactivité, préparation et caractérisation)
Liaisons π : les ligands π-accepteurs, les ligands π-donneurs
Réactivité des complexes organométalliques : réactions et mécanismes fondamentaux
Processus catalytiques : approche industrielle et utilisation en synthèse organique
La chimie de coordination dans les systèmes biologiques
Aspects thermodynamiques : les ligands biologiques et l’eau, structures électroniques et géométriques des ions métalliques,
modulation des pKa de ligands coordinés et des potentiels redox des complexes
Aspects cinétiques : échange et réactions de ligands, auto-assemblage spontané, transfert d’électrons
Zinc et autres métaux divalents, rôles structural et catalytique : les doigts à zinc, structure et reconnaissance, sites
catalytiques mono- et dinucléaires dans les hydrolases
Fer et cuivre, coordination du dioxygène et transfert d’électrons : les systèmes héminiques et non-héminiques
UE 2.3- Stratégies en synthèse de molécules complexes (30 h - 3 ECTS, Y. Le Merrer)
Aménagement fonctionnel
Modification de squelette carboné
Contrôle de la chiralité
Principaux groupements protecteurs
Synthèse de composés d’intérêt biologique
UE 2.4- Formulation et pharmacotechnie (30 h - 3 ECTS, D. Fompeydie - J. C. Chaumeil - J. M.
Scherrmann)
- Les différents composants des médicaments et leurs caractéristiques
Poudres amorphes et cristallines, polymorphisme, aire massique, porosité, mouillabilité, écoulement, compressibilité.
Solutions : solubilisation, complexation, oxydoréduction.
Influence des opérations pharmaceutiques sur les propriétés des mélanges : mouillage, séchage, granulation, compression,
agitation, filtration, stérilisation à la chaleur.
-Les méthodes d’analyses physico-chimiques appliquées aux composants des médicaments
Analyse des matières premières et des mélanges substances actives/excipients par des méthodes chromatographiques,
spectrométriques (UV, IR, Raman, rayonnement X, résonance magnétique nucléaire, spectrométrie de masse),
thermiques (analyses thermique et calorimétrique différentielles), cristallographiques
- Bases physicochimiques des études de biodisponibilité des substances actives des médicaments
Méthodes d’étude de la libération des substances actives des médicaments.
Caractéristiques des passages plasmatiques, tissulaires et cellulaires de molécules. Modèles d’étude.
Quantification de la perméabilité des membranes aux substances actives in vitro et in vivo.
Cas des molécules instables, insolubles, peu perméables.
UE 2.5- Phénomènes rédox, électrochimie (30 h - 3 ECTS, M. Largeron)
Phénomènes redox : équation de Nernst, potentiel de membrane sélective, types d'électrodes
Conductivité des électrolytes : conduction du courant, conductivité spécifique et conductivité équivalente, théorie de
l'ionisation, titrages conductimétriques
Transport du courant par les électrolytes : notion de nombres de transport, transport au cours de l'électrolyse, notions de
courant de migration, de diffusion et de convection
Courbes intensité-potentiel : équations et techniques
Applications aux sciences du vivant
Analytique : acquisition de données thermodynamiques et cinétiques en vue de la détermination des chemins
métaboliques, dosage in vivo, détection électrochimique pour la chromatographie liquide haute performance
Synthétique : coupure chimiosélective, chimie biomimétique, chimie médicinale
UE 2.6- Rayonnements ionisants et radiobiologie (30 h - 3 ECTS, M. Gardès-Albert, D. Jore)
Interactions rayonnements/matière
Rayons α, β, γ, sources d'irradiation, transfert d'énergie linéique (TEL), parcours moyen, dose absorbée et débit de dose,
mécanismes d'interaction
Radiolyse de l'eau, premier liquide biologique
Méthodes d'étude des espèces radicalaire : radiolyse gamma, radiolyse pulsée
Propriétés et modes d'action des radicaux libres de la radiolyse de l'eau
Potentiels standard d'oxydoréduction, influence du pH, constantes de vitesse
Modes d'action des radicaux libres vis-à-vis de substrats bio-organiques
Radioprotecteurs
Capteurs de radicaux libres
Réactions de réparation "chimique" des substrats biologiques lésés, influence de l'oxygène, mécanismes
UE 2.7- Méthodes instrumentales de l’analyse biologique (30 h - 3 ECTS, J.-L. Beaudeux)
- Applications méthodologiques en biologie : méthodes enzymatiques, méthodes immunologiques, analyse protéomique
qualitative et quantitative...
- Assurance de qualité dans les laboratoires biologiques (laboratoires d'essais, laboratoires médicaux)
- Méthodes d'analyse des macromolécules biologiques
UE 2.8- Applications des méthodes instrumentales au domaine biomédical (30 h - 3 ECTS, M. GalliotGuilley)
Analyse toxicologique
Analyse des nutriments
Dosage des oligoéléments et des éléments métalliques
Programme d’enseignement du M1 Biologie dirigée vers la pharmacologie et la toxicologie
er
1 semestre : 7 UE obligatoires
UE 1.1- Formation générale (90h - 9 ECTS)
- Anglais (15 h – Coefficient 1 - Ph. Persiaux)
- Le médicament (75 h - Coefficient 8 - S. Giorgi-Renault)
Conception et développement
Grandes familles de médicaments : extraction, synthèse, biotechnologie
Antihistaminiques et anti-ulcéreux, catécholamines et dérivés, production des antibiotiques, β-lactames, aminosides
naturels et hémisynthétiques, macrolides naturels et hémisynthétiques, antipaludiques d’origine naturelle, inhibiteurs des
topoisomérases, agents tubuloaffins, anxiolytiques et hypnotiques, hypoglycémiants oraux, hypolipémiants, antiviraux
(grippe)
Cibles biologiques des xénobiotiques : récepteurs, enzymes, interactions
Pharmacologie générale
Terminologie pharmacologique : pharmacodynamie, pharmacocinétique, pharmacothérapie, sélectivité, toxicité sélective,
rapport bénéfice-risque, pharmacoépidémiologie, pharmacoéconomie, toxicologie
Pharmacométrie de la liaison et de la réponse
Récepteurs, synapse et cibles pharmacologiques
Principales neurotransmissions
Notions de pharmacocinétique
Développement clinique d’un médicament
UE 1.2- Signalisation cellulaire et régulation des gènes (60h - 6 ECTS, C. Forest)
Organites et compartiments cellulaires dans la signalisation et le contrôle de l'expression des gènes
Principes et méthodes d'étude de la régulation de l'expression des gènes
Le dialogue entre récepteurs nucléaires et sa modulation pharmacologique
La chromatine comme cible pharmacologique des régulations épigénétiques
Transgenèse et recombinaison homologue pour l'étude de la régulation de la transcription des gènes
Le transfert des gènes par méthodes virales et non virales, application en thérapie génique
Régulation de l'expression des gènes du développement
Régulation post-transcriptionnelle
Régulation traductionnelle
Physiopathologie et pharmacologie intégrée des signaux AMPc, insuline, calcium, lipides
UE 1.3- Biologie cellulaire appliquée à la pharmacologie (30h - 3 ECTS, E. Segal, C. Massaad)
Culture de cellules
La différenciation cellulaire : adipocyte, muscle, chondrocytes, cellule ß-pancréatique
Les cellules du système nerveux et la synaptogénèse
Les xénohormones, toxicité, mode d’action, méthodes de détection
Rôles anti-inflammatoires des stéroïdes et des ligands de PPAR
Mécanismes de l’apoptose - Apoptose et médicaments : analyse de quelques exemples - Mécanismes de contrôle du cycle
cellulaire, effets de médicaments, analyse de quelques exemples
UE 1.4- Immunologie, génétique et médicaments (30h - 3 ECTS, P. Laurent-Puig, E. Thervet)
Introduction à l'immunologie : participants de la réponse (molécules de fixation de l'antigène Ac/TCR, molécules CMH,
Lymphoytes et autres) ; CPA avec lymphocte T et B activation et maturation ; facteurs de communication
Actualités sur les anticorps en thérapeutique : mécanismes, cibles, biologie moléculaire, utilisation clinique
Actualités sur les corticoïdes et antimétabolites : corticoïdes, AZA, MMF, Leflunomide
Actualités sur les anticalcineurines et inhibiteurs de la mTOR : nouveaux mécanismes, approche pharmacocinétique et
dynamique
Pistes d'avenir : IvIg, vaccination ADN, thérapie génique, induction de Tolérance, Xénogreffe et Porc transgénique
Introduction à la Génétique : structure du génome, variation nucléotidique, allèle, haplotype
Base de données : recherche de polymorphismes, validation des outils,i des données
Le ciblage thérapeutique : les nouvelles molécules en cancérologie, anti tyrosine Kinase, anti EGFR, les proapoptiques
Pharmacogénétique : variations du métabolisme, du transport, de la cible
Analyse haplotypique : bases, modélisation, exemple
UE 1.5- Métabolisme des xénobiotiques et implications en pharmacocinétique et en toxicologie (30h - 3
ECTS, Ph. Beaune, F. Massicot, X. Declèves)
Métabolisme et transport des xénobiotiques : bases chimiques et biochimiques du métabolisme, variations génétiques
environnementales et physiopathologiques du métabolisme et du transport; pharmaco- toxico-génétique, conséquences
pahrmacotoxicologiques des variations du métabolisme et du transport, analyse d’articles
Pharmaco-toxico cinétique : principales phases du devenir d’un xénobiotique dans l’organisme, principaux paramètres
d’exposition en pharmaco-toxicocinétique, principes généraux caractérisant les cinétiques au sein d’un système
biologique, principes généraux de modélisation en biocinétique, analyse d’articles
Introduction à la toxicologie des xéniobiotiques : bases de la toxicologie ; notion de toxicologie aigüe et chronique, cibles
cellulaires de toxicité; exmples, cibles moléculaires de toxicité; toxicogénomique ; exemples, notion de risque et
évaluation, analyse d’articles
UE 1.6- Les grandes fonctions physiologiques et physiopathologie, (30h - 3 ECTS, J.P. Clot, , V. Nivet)
Système cardiovasculaire : Régulation du travail myocardique : précharge, postcharge, contractilité, loi de Starling ;
Régulation de la circulation coronaire ; Régulation de la circulation périphérique ; Electrophysiologie cardiaque ;
Régulation de la pression artérielle (Système rénine-angiotensine-aldostérone, ADH, ANP)
Système respiratoire : Récepteurs d'irritation trachéo-bronchique, muscles bronchiques, sécrétions bronchiques
Système excréteur : Clairance, clairance de l'eau libre, devenir rénal de l'eau et des électrolytes ; Cas particulier de l'œil
Système digestif et régulation du métabolisme des glucides : régulation des sécrétions et de la motricité gastro-intestinale,
devenir digestif de l'eau et des électrolytes ; Régulation de la glycémie, régulation de la sécrétion d'insuline, les causes de
la résistance à l'insuline
Système génital : Bases physiologiques de la contraception ; La ménopause
Système musculo-squelettique : régulation du métabolisme osseux
Système nerveux : Les grandes de transmission - Cibles des antidépresseurs, exemples de maladies neurodégénératives,
excitotoxicité ; Physiologie nociceptive ; Régulation de la satiété ; Régulation de la vigilance
UE 1.7- Pharmacologie préclinique et clinique (30h - 3 ECTS, J.L. Elghozi, M. Plotkine, C.
Marchand-Leroux)
Pharmacologie cardiovasculaire: antihypertenseurs, antiarythmiques, antiangoreux, médicaments de l'insuffisance cardiaque,
antithrombotiques.
Psychopharmacologie: anxiolytiques, neuroleptiques, antidépresseurs, hypnotiques.
Neuropharmacologie: antiparkinsoniens, antiépileptiques, traitement des maladies neurodégénératives.
Pharmacologie de l'inflammation et de la douleur.
Pharmacologie des voies respiratoires
Pharmacologie des voies digestives
Pharmacologie rénale et des voies uro-génitales
ème
2
semestre : stage et 5 UE obligatoires, dont au moins 3 parmi les UE ci-dessous
UE 2.1- Stage (6 semaines - 15 ECTS)
UE 2.2- Biologie structurale et médicament (30h - 3 ECTS, A. Ducruix, F. Dardel)
Aspects généraux de la spectroscopie et de ses applications en biologie
Application de la diffraction des rayons X à l'étude de macromolécules biologiques et des assemblages multi-protéiques
Application de la RMN à l'étude de macromolécules biologiques en solution
Modélisation moléculaire
Importance de la stéréochimie dans la réponse biologique
Applications aux anti-infectieux
UE 2.3- Stress cellulaire, en particulier oxydant (chimie, biologie et toxicité) (30h - 3 ECTS, M.
Gardès-Albert, R. Barouki)
Stress cellulaires
Prolifération peroxysomiale. Choc thermique, osmotique. Stress de coupure. Hypoxie. Privation de substances nutritives.
Stress du réticulum endoplasmique. Stress chimiques
Réponses adaptatives. Conséquences toxiques. Survie cellulaire. Mort cellulaire
Stress oxydant, aspects chimiques et cibles biologiques
Bases chimiques du stress oxydant : radicaux libres centrés sur l'oxygène, propriétés thermodynamiques, cinétiques
Dommages biologiques : ADN et constituants, protéines et constituants, enzymes, lipides et constituants, lipoprotéines.
Mécanismes radicalaires. Marqueurs chimiques du stress oxydant
Modélisation in vitro des phénomènes de stress oxydant : voies chimique, enzymatique, radiolytique
Stress oxydant, aspects cellulaires : Régulation des gènes. Réponses adaptatives. Systèmes de réparation de l'ADN, des
protéines et des lipides. Survie cellulaire
UE 2.4- Les enzymes comme cibles des médicaments (30h - 3ECTS, I. Artaud, S. Bombard, M.A. Sari)
Les différents cofacteurs et leur rôle catalytique
Non métalliques (quelques exemples) : pyrophosphate de thiamine (décarboxylation, transfert d’aldéhyde), phosphate de
pyridoxal (désamination, transamination), tetrahydrofolate (transfert d’une fonction carbonée, méthyl ou formyl),
flavines (échange redox)
Métalliques : zinc (rôle dans les hydrolyses), le fer et les porphyrines (réaction avec l’oxygène et l’eau oxygénée)
Les enzymes : présentation, cycle catalytique et principe d’inhibition
Enzymes cibles pour les antibactériens qui sont impliquées dans la maturation des protéines chez les bactéries : MettRNA transformylase (enzyme à tétrahydrofolate), peptide déformylase (enzyme à zinc)
Les hémoprotéines
Prostasgladine-H-synthase : exemple d’enzyme cible pour les anti-inflammatoires non stéroïdiens
Les enzymes à CytP450 : leur rôle dans le métabolisme des médicaments, toxicité
Ingénierie des protéines : Génomique, protéomique de métalloenzymes : systèmes d’expression hétérologues de ces enzymes,
outils pharmacologiques in vitro ; Etude structure / activité, mutagénèse dirigée
UE 2.5- Approches moléculaires globales : génomique et protéomique (30h - 3 ECTS, R. Barouki)
Rappels sur la structure et l’organisation du génome
Programme génome humain : historique et apports
Génomes d’organismes modèles
Méthodologies d’étude à grande échelle de la structure et de l’expression du génome : Puces à ADN ; RT-PCR temps réel ;
Méthodes d’étude du polymorphisme génétique
Méthodologies d’études des protéines à grande échelle : Gels 2D ; Autres méthodes de séparation ; Spectrométrie de masse
Apport des biostatistiques : analyse critique des résultats
Pharmacogénomique et toxicogénomique : Implications fondamentales (nouvelles cibles) ; Applications industrielles (profils,
marqueurs) ; Analyse de quelques exemples
UE 2.6- Biostatistiques, épidémiologie (30h - 3 ECTS, E. Curris)
Analyse statistique et plans d’expérience
Eléments de méthodologie en santé publique : approche épidémiologique
Recherche documentaire et communication
UE 2.7- Apport de l’histologie et de l’anatomie pathologique en pharmaco-toxicologie (30h - 3 ECTS,
P. Bruneval)
Imagerie cellulaire et tissulaire des modèles animaux :
mMdèles animaux de maladies humaines, des études toxicologiques
Méthodes en imagerie : fixation, congélation, banque de tissus, histopathologie, immunohistochimie, hybridation in situ,
microscopie électronique, cytogénétique in situ, microdissection.
Physiopathologie et Histopathologie :
Physiopathologie de l'inflammation, de la mort cellulaire, du cycle cellulaire, des tumeurs, des maladies cardiovasculaires
et rénales
Nomenclature et signification des lésions en histopathologie.
Programme d’enseignement du M1 Spectroscopies et méthodes analytiques dirigées vers les sciences
du médicament
1er semestre : 4 UE obligatoires
•
UE 1.1 - Formation générale (90 h – 9 ECTS)
- Anglais (15 h – Coefficient 1 - Ph. Persiaux)
- Le médicament (75 h - Coefficient 8 - S. Giorgi-Renault)
Conception et développement
Grandes familles de médicaments : extraction, synthèse, biotechnologie
Antihistaminiques et anti-ulcéreux, catécholamines et dérivés, production des antibiotiques, β-lactames, aminosides
naturels et hémisynthétiques, macrolides naturels et hémisynthétiques, antipaludiques d’origine naturelle, inhibiteurs des
topoisomérases, agents tubuloaffins, anxiolytiques et hypnotiques, hypoglycémiants oraux, hypolipémiants, antiviraux
(grippe)
Cibles biologiques des xénobiotiques : récepteurs, enzymes, interactions
Pharmacologie générale
Terminologie pharmacologique : pharmacodynamie, pharmacocinétique, pharmacothérapie, sélectivité, toxicité sélective,
rapport bénéfice-risque, pharmacoépidémiologie, pharmacoéconomie, toxicologie
Pharmacométrie de la liaison et de la réponse
Récepteurs, synapse et cibles pharmacologiques
Principales neurotransmissions
Notions de pharmacocinétique
Développement clinique d’un médicament
•
UE 1.2 - Compléments de connaissances générales (30 h - 3 ECTS)
- Responsable de l’UE : D. Over
- Catégorie à laquelle appartient l’UE : Obligatoire à choix
- Modalités de contrôle des connaissances et d’évaluation des compétences : examen terminal
L’objectif de cette UE est de permettre aux étudiants de renforcer leurs bases scientifiques dans la discipline de laquelle ils
ne sont pas issus. Ainsi, la partie biologie est destinée aux étudiants chimistes, et les rappels en chimie aux étudiants
biologistes ou biochimistes.
Molécules bioorganiques
Microbiologie
Physiologie générale
Chimie structurale, organique et inorganique
Chimie en solution
•
UE 1.3 - Méthodes physico-chimiques (120 h - 12 ECTS)
- Responsable de l’UE : F. Collin
- Catégorie à laquelle appartient l’UE : Obligatoire
- Modalités de contrôle des connaissances et d’évaluation des compétences : examen terminal
Cette UE aborde une partie des méthodes fondamentales de ce master, à savoir les techniques physico-chimiques d’analyse
et de séparation. Il s’agit pour l’étudiant d’acquérir des bases scientifiques de haut niveau concernant les méthodes les plus
couramment utilisées dans les laboratoires.
- Méthodes de séparation : Méthodes chromatographiques - Electrophorèses
- Spectroscopies : Spectroscopie UV-visible, Fluorimétrie, ICP-AES, Dichroïsme circulaire
- RMN
- Spectrométrie de masse et méthodes couplées
- Méthodes électrochimiques
•
UE 1.4 - Travaux pratiques en laboratoire (60 h - 6 ECTS)
- Responsable de l’UE : N. Evrard-Todeschi
- Catégorie à laquelle appartient l’UE : Obligatoire
- Modalités de contrôle des connaissances et d’évaluation des compétences : examen terminal
Pour faire suite à l’enseignement théorique de l’UE 1-3, les méthodes d’analyse et de séparation sont ici étudiées de façon
pratique. Ces deux UE (1-3 et 1-4) constituent par conséquent un enseignement de haut niveau complet, alliant théorie et
pratique, et conférant ainsi à l’étudiant de solides connaissances dans le domaine de l’analyse et de la séparation.
- Chromatographie en phase gazeuse
- RMN
- HPLC
- Electrophorèse
- Spectrométrie de masse
- Tests biologiques
- CG/SM
- Méthodes immunologiques
- HPLC/SM
- UV – visible
- Fluorimétrie
- Spectroscopie infrarouge
- PCR
- Séquençage ADN, protéines
- Capteurs biologiques
2ème semestre : stage et 5 UE obligatoires, dont au moins 3 parmi les UE ci-dessous
•
UE 2.1 - Stage (15 ECTS, M. Gardès-Albert)
- Responsable de l’UE : M. Gardès-Albert
- Catégorie à laquelle appartient l’UE : Obligatoire
- Modalités de contrôle des connaissances et d’évaluation des compétences : Rapport et oral
Stage de 2 mois dans un laboratoire de recherche ou d’analyse. Rédaction d’un mémoire et présentation orale devant un jury.
•
UE 2.2 - Formation générale (30 h - 3 ECTS)
- Responsable de l’UE : C. Jouyaux
- Catégorie à laquelle appartient l’UE : Obligatoire à choix
- Modalités de contrôle des connaissances et d’évaluation des compétences : examen terminal
Initiation aux méthodes statistiques et au retraitement de données expérimentales. Cet enseignement est destiné à être
approfondi lors de la deuxième année de master.
- Méthodes statistiques, chimiométrie
Bases de statistiques, traitement statistique des données, validation des méthodologies.
- Bonnes pratiques de laboratoire, assurance qualité
Standards européens et internationaux, certification, accréditation.
•
UE 2.3 - Méthodologie de préparation des échantillons (30 h - 3 ECTS)
- Responsable de l’UE : H. Dufat
- Catégorie à laquelle appartient l’UE : Obligatoire à choix
- Modalités de contrôle des connaissances et d’évaluation des compétences : examen terminal
Dans tout protocole analytique, la préparation de l’échantillon revêt un caractère crucial, tant elle influence la qualité des
résultats expérimentaux. Cette UE propose une approche théorique des techniques les plus couramment utilisées.
- Méthodes d’extraction (15 h) :
Extractions liquide-liquide, liquide solide (Soxhlet, ASE,…), SFE, par ultrasons, par micro-ondes (molécules
organiques et inorganiques)
- Méthodes de purification (15 h) :
Cristallisations, distillations, SPE, SPME
•
UE 2.4 - Méthodes biologiques et biotechnologiques 1 (30 h - 3 ECTS)
- Responsable de l’UE : M.-A. Sari
- Catégorie à laquelle appartient l’UE : Obligatoire à choix
- Modalités de contrôle des connaissances et d’évaluation des compétences : examen terminal
Les deux UE 2-4 et 2-5 complètent la formation de ce master par les méthodes d’analyse biologiques et biotechnologiques.
Expérimentation en biologie moléculaire
Immunologie
Microbiologie
Culture cellulaire
Organe isolé, ex vivo et in vivo
•
UE 2.5 - Méthodes biologiques et biotechnologiques 2 (30 h - 3 ECTS)
- Responsable de l’UE : C. Massaad
- Catégorie à laquelle appartient l’UE : Obligatoire à choix
- Modalités de contrôle des connaissances et d’évaluation des compétences : examen terminal
PCR, Micro-arrays, Séquençage d’ADN et de protéines, Capteurs biologiques
•
UE 2.6 - Nutrition (30 h - 3 ECTS)
- Responsable de l’UE : L. Cynober
- Catégorie à laquelle appartient l’UE : Obligatoire à choix
- Modalités de contrôle des connaissances et d’évaluation des compétences : examen terminal
Besoins et balance nutritionnels, Macro et micro nutriments
CALENDRIER PREVISIONNEL
Réunion d’information UFR Biomédicale : Vendredi 19 septembre 2008, 16h30, salle Giroud (3ème
étage)
►Semestre 1 (13 semaines) : Lundi 22/09 → samedi 20/12
Examens, session 1 : lundi 12/01 → vendredi 16/01
Examens, session 2 : lundi 5/05 → vendredi 9/05
►Stage (7 semaines) : lundi 19/01 → samedi 7/03
►Semestre 2 (8 semaines) : Lundi 9/03 → samedi 23/05
Examens, session 1 : mardi 2/06 → jeudi 4/06
Dispositif pédagogique : Lundi 15/06 → vendredi 19/06
Examens, session 2 : lundi 22/06 → vendredi 26/06
Vacances
Hiver : samedi 20 décembre 2008 → lundi 5 janvier 2009 au matin
Printemps : samedi 11 avril 2009 → lundi 27 avril 2009 au matin
INFORMATIONS PRATIQUES
- Responsables de la formation :
- M1 Chimie dirigée vers les sciences du vivant :
Yves LE MERRER, Tél. : 01 42 86 21 76, courriel : [email protected]
- M1 Biologie dirigée vers la pharmacologie et la toxicologie :
Robert BAROUKI, Tél. : 01 42 86 20 75, courriel : [email protected]
Claude FOREST, Tél. : 01 42 86 38 67, courriel : [email protected]
- M1 Spectroscopies et méthodes analytiques :
Fabrice COLLIN, Tél. : 01 42 86 21 72, courriel : [email protected]
- Secrétariat pédagogique :
Marie-Line Beauvisage, Tél. : 01 42 86 43 08, courriel : [email protected]
- Scolarité : Pascal TOURNOIS, Tél : 01 42 86 43 08, mercredi et vendredi toute la journée, courriel :
[email protected]
- Service intérieur (réservation de salles, de matériel audio-visuel) : Luigi PUCCI, Tél. : 01 42 86 20 17,
courriel : [email protected]
PLANNING DU PREMIER SEMESTRE
-
Mardi, salle Lavoisier A (3ème étage, salle équipée de vidéo-projection) (sauf mardi 23 septembre : salle
Gley)
Le médicament :
9h15-10h45 ; 11h-12h30 ; 14h-15h30 ; 15h45-16h45
⇒ semaines 1 à 13
M1 Chimie dirigée vers les sciences du vivant : salle Richet (3ème étage, salle équipée de vidéoprojection)
- Mercredi,
9h30-11h30
13h-15h
15h30-17h30
- Jeudi,
8h30-10h30
10h45-12h15
13h-15h
13h30-15h30
16h-17h30
- Vendredi,
8h30-10h30
10h45-12h45
Séparation et analyses (F. Guyon)
Ch biorga/Ch inorga (O. Reinaud)
Hétérocycles (H. Dhimane)
⇒ semaines 1 à 13
⇒ semaines 1 à 13
⇒ semaines 1 à 13
Chimie organique (H. Dhimane)
Spectro masse (A. Dugay)
TD RMN
Spectro RMN, RPE (J.P. Girault)
RPE
Spectro molecul., atom, (M. Guilley)
Anglais
⇒ semaines 1 à 13
⇒ semaines 1 à 7
⇒ semaines 8 à 13
⇒ semaines 1 à 3
⇒ semaines 4 à 7
⇒ semaines 8 à 12
⇒ semaines 1 à 10
Chimie organique (Y. Le Merrer)
⇒ semaines 1 à 13
Spectro molecul., atom, (M. Guilley)
⇒ semaines 1 à 3
Spectro RMN, RPE (J.P. Girault)
⇒ semaines 4 à 10
Oxydation-Réduction (C. Gravier-Pelletier) ⇒ semaines 1 à 7
TD RMN
⇒ semaine 10
Hétérocycles (H. Dhimane)
⇒ semaines 11 à 13
14h-15h30
M1 Bologie dirigée vers la pharmacologie et la toxicologie : salle Gley (3ème étage, salle
équipée de vidéo-projection)
-
Semaines 1 à 7 :
Mercredi
9h30- 11h30 : Biologie cellulaire (1.3)
13h30-15h30 : Métabolisme-toxicologie (1.5)
16h-18h : Signalisation (1.2)
Jeudi
9h30-11h30 : Physiologie/pharmacologie (1.6/1.7)
13h30-15h30 : Physiologie/pharmacologie (1.6/1.7)
16h-17h30 : Anglais (1.1)
Vendredi
-
10h-12h : Signalisation (1.2)
14h-16h : Métabolisme-toxicologie (1.5)
Semaines 8 à 13 :
Mercredi
9h30- 11h30 : Biologie cellulaire (1.3)
13h30-15h30 : Immunologie-génétique (1.4)
16h-18h : Signalisation (1.2)
Jeudi
9h30-11h30 : Physiologie/pharmacologie (1.6/1.7)
13h30-15h30 : Physiologie/pharmacologie (1.6/1.7)
16h-17h30 : Anglais (1.1) (fin des cours : semaine 10)
Vendredi
9h-10h30 : Signalisation (1.2)
11h-12h30 : Signalisation (1.2)
14h-16h : Immunologie-génétique (1.4)
M1 Spectroscopies et méthodes analytiques dirigées vers les sciences du médicament :
salle Wilkins (2ème étage, salle équipée de vidéo-projection)
- Lundi,
10h-12h
13h-17h
Compléments connaiss. : Chimie (D. Jore)
Travaux pratiques
⇒ semaines 1 à 13
⇒ semaines 1 à 13
- Mardi,
Le médicament (voir ci-dessus)
- Mercredi,
9h30-11h30
13h-17h
- Jeudi,
8h30-10h30
10h45-12h15
13h-15h
13h30-15h30
16h-17h30
- Vendredi,
8h30-10h30
10h45-12h45
14h-15h30
Séparation et analyses (F. Guyon)
Travaux pratiques
⇒ semaines 1 à 13
⇒ semaines 1 à 13
Méthodes physico-chimiques
Spectro masse (A. Dugay)
TD RMN
Spectro RMN, RPE (J.P. Girault)
RPE
Spectro molecul., atom, (M. Guilley)
Anglais
⇒ semaines 1 à 13
⇒ semaines 1 à 7
⇒ semaines 8 à 13
⇒ semaines 1 à 3
⇒ semaines 4 à 7
⇒ semaines 8 à 12
⇒ semaines 1 à 10
Compléments connaiss. : Biologie
Spectro molecul., atom, (M. Guilley)
Spectro RMN, RPE (J.P. Girault)
TD RMN
⇒ semaines 1 à 13
⇒ semaines 1 à 3
⇒ semaines 4 à 10
⇒ semaine 10
MODALITES DE CONTROLE DES CONNAISSANCES
Sous réserve
Pour chaque unité d’enseignement, il y a deux sessions annuelles. La deuxième session du 2ème semestre a
lieu dans la continuité du semestre.
Semestre
S1
S2
M1 Chimie dirigée vers les sciences du vivant
UE1.1- Formation générale
Anglais (coefficient 1)
Le médicament (coefficient 8)
UE1.2- Chimie organique :synthèse et réactivité
UE1.3- Spectroscopies
UE1.4- Chimie bio-organique et chimie bio-inorganique
UE1.5- Synthèse d’hétérocycles
UE1.6- Méthodes de séparation et d’analyse
6
6
3
3
3
UE2.1- Stage
15
UE2.2- Chimie de coordination : aspects moléculaires et
pharmacologiques
UE2.3- Stratégies en synthèse de molécules complexes
UE2.4- Formulation et pharmacotechnie
UE2.5- Phénomènes redox, électrochimie
UE2.6- Rayonnements ionisants et radiobiologie
UE2.7- Méthodes instrumentales de l’analyse biologique
UE2.8- Applications des méthodes instrumentales au domaine
biomédical
Semestre
M1 Biologie dirigée vers la pharmacologie et la toxicologie
S1
UE1.1- Formation générale
Anglais (coefficient 1)
Le médicament (coefficient 8)
UE1.2- Signalisation cellulaire et régulation des gènes
UE1.3- Biologie cellulaire appliquée à la pharmacologie
UE1.4- Immunologie, génétique et médicaments
UE1.5- Métabolisme des xénobiotiques et implications en
pharmacocinétique et en toxicologie
UE1.6- Les grandes fonctions physiologiques et physiopathologie
UE1.7- Pharmacologie préclinique et clinique
S2
ECTS
9
Examen
1ère ou 2ème session
1h
3h
2h
2h
1h
1h
1h
Rapport et
présentation orale
3
1h
3
3
3
3
3
1h
1h
1h
1h
1h
3
1h
ECTS
Examen
1ère ou 2ème session
9
6
3
3
1h
3h
2h
1h
1h
3
1h
3
3
UE2.1- Stage
15
UE2.2- Biologie structurale et médicament
UE2.3- Stress cellulaire, en particulier oxydant (chimie, biologie
et toxicité)
UE2.4- Les enzymes comme cibles des médicaments
UE2.5- Approches moléculaires globales : génomique et
protéomique
UE2.6- Biostatistiques, épidémiologie
UE2.7- Apport de l’histologie et de l’anatomie pathologique en
pharmacotoxicologie
3
1h
1h
Rapport et
présentation orale
1h
3
1h
3
1h
3
1h
3
1h
3
1h
Semestre
S1
S2
M1 Spectroscopies et méthodes analytiques dirigées vers les
sciences du médicament
UE1.1- Formation générale
Anglais (coefficient 1)
Le médicament (coefficient 8)
UE1.2- Complément de connaissances générales
UE1.3- Méthodes physico-chimiques
Méthodes séparatives et électrochimiques (coefficient 3)
Spectroscopies (coefficient 3)
RMN (coefficient 3)
Spectrométrie de masse (coefficient 3)
ECTS
9
3
12
UE1.4- Travaux pratiques
6
UE2.1- Stage
15
UE2.2- Formation générale
UE2.3- Méthodologies de la préparation de l’échantillon
UE2.4- Méthodes biologiques et biotechnologiques 1
UE2.5- Méthodes biologiques et biotechnologiques 2
UE2.6- Nutrition
3
3
3
3
3
1
ère
Examen
ou 2ème session
1h
3h
1h
1h
1h
1h
1h
Contrôle continu
(cahier de labo)
Rapport et
présentation orale
1h
1h
1h
1h
1h
Remarques :
- Toutes les épreuves écrites se déroulent sous le couvert de l’anonymat
- L’étudiant ne peut sortir de la salle d’examen avant la fin de l’épreuve
- L’étudiant est responsable de la remise de sa copie au surveillant de l’examen
- Un étudiant qui ne s’est pas présenté à la 1ère session d’une UE ne peut pas se présenter à la 2ème
session de celle-ci.
NOTATION
Pour chaque UE, la note N (sur 20) correspond à la note de l’examen écrit E (/20), excepté pour les UE 1.1
et UE 2.1 :
N1.1 = (A + 8 M)/9. A/20 correspond à la note de l’examen écrit d’Anglais et M/20 à celle du
Médicament.
N2.1 = (R + O)/2.
R/20 correspond à la note du rapport de stage et O/20 à celle de la présentation
orale.
- Si N ≥ 10 : admis à l’UE. Cette UE est définitivement acquise
- Si N < 10 : la note sera prise en compte dans le cadre de la compensation semestrielle (voir ci-dessous).
JURY
Le jury se réunit trois fois au cours de l’année :
- 1er semestre, 1ère session
- 2ème semestre, 1ère session
- 1er et 2ème semestres, 2ème session et niveau Maîtrise
PREMIER SEMESTRE, 1ère SESSION
Moyenne pondérée des notes d’UE du 1er semestre :
Si S1 ≥ 10 : le 1er semestre est acquis et capitalisable.
Si S1 < 10 : le 1er semestre n’est pas acquis, et l’étudiant se présente aux examens de la 2ème session
du premier semestre pour l’UE (ou les UE) dont la note est inférieure à 10/20.
DEUXIEME SEMESTRE, 1ère SESSION
Moyenne pondérée de la note de stage et des cinq notes d’UE obligatoires à choix du 2ème semestre.
Le semestre S2 sera acquis si la moyenne pondérée des UE et la moyenne des 5 UE obligatoires à choix du
semestre sont égales ou supérieures à 10/20. Si l’une (ou les deux) conditions précédentes n’est (ne sont) pas
vérifiée(s), l’étudiant se présente aux examens de la 2ème session du deuxième semestre pour l’UE (ou les
UE) dont la note est inférieure à 10/20. Le semestre acquis est capitalisable.
PREMIER SEMESTRE, 2ème SESSION
Les notes d’examen (E) des fractions d’UE de la 1ère session qui sont égales ou supérieures à 10/20 sont
reportées pour la 2ème session de l’année en cours.
Le fonctionnement du jury est le même que celui de la 1ère session :
Si S1 ≥ 10 : le 1er semestre est acquis et capitalisable.
Si S1 < 10 : le 1er semestre n’est pas acquis, toutefois l’admission à une ou plusieurs UE est
définitivement acquise (voir capitalisation).
DEUXIEME SEMESTRE, 2ème SESSION
Les notes de rapport de stage (R) et de présentation orale (O) de l’UE 2.1 égales ou supérieures à 10/20 sont
reportées pour la 2ème session de l’année en cours.
Le fonctionnement du jury est le même que celui de la 1ère session.
JURY DU DIPLOME
La note du niveau M1 (/20) et celle de la Maîtrise de chimie dirigée vers les sciences du vivant ou de
biologie dirigée vers la pharmacologie et la toxicologie, ou de Maîtrise de spectroscopies et méthodes
analytiques dirigées vers les sciences du vivant correspond à la moyenne des notes de chacun des semestres
validés S1 et S2.
Attribution d’une mention :
- 10 ≤ M < 12 mention passable
- 14 ≤ M < 16 mention bien
12 ≤ M < 14 mention assez bien
16 ≤ M
mention très bien
CAPITALISATION
En cas d’ajournement au niveau M1, l’admission à une ou plusieurs UE est définitivement acquise.
COMPOSITION DES JURYS
La composition du jury du niveau M1 du Master des sciences de la vie et de la santé, mention Sciences du
médicament est fixée par le Président de l’Université sur proposition des responsables de ce diplôme.
MODALITÉS DE CONTRÔLE DES CONNAISSANCES
et D'ÉVALUATION DES COMPÉTENCES
Articles du code de l'éducation L 613-1, L 712-6, L 713-4
Conformément aux dispositions légales et réglementaires en vigueur, la détermination des modalités d'évaluation des connaissances
est de la compétence des établissements.
ARTICLE 1 : GÉNÉRALITÉS
Les modalités sont arrêtées par le conseil d'administration et doivent être portées à la connaissance des étudiants, au minimum par voie
d'affichage dans chaque UFR au plus tard à la fin du premier mois de l'année d'enseignement. Elles ne peuvent être modifiées en cours
d'année, même sur des points de détail.
Par dérogation aux articles L 613-1, L712-6 et L713-4 du code de l'éducation, les modalités d'évaluation des connaissances des deuxième
et troisième cycles des études médicales, du deuxième cycle des études odontologiques et du troisième cycle des études
pharmaceutiques, sont de la compétence des conseils des UFR. Les mesures envisagées doivent cependant être approuvées
explicitement par le Président de l'Université.
L'acquisition des connaissances et des compétences est évaluée
- soit par un contrôle continu
- soit par des examens périodiques ou terminaux
- soit par la combinaison de ces deux modes de contrôle
En licence, le contrôle continu sera autant que possible privilégié.
Des stages en milieu professionnel peuvent être pris en compte pour la validation des cursus.
ARTICLE 2 : CONTRÔLE DES CONNAISSANCES ET ÉVALUATION DES COMPÉTENCES
Pour chaque diplôme, les modalités de contrôle des connaissances doivent indiquer par semestre ou année et par unités d'enseignement
(U.E.) :
- la liste des enseignements faisant l'objet d'un contrôle des connaissances en précisant s'ils sont obligatoires, optionnels ou facultatifs,
- leur volume horaire
- leur répartition en cours, T.D, T.P
Pour chaque enseignement faisant l'objet d'un contrôle, sont indiqués
- le ou les types d'épreuves : épreuves écrites, épreuves pratiques, orales, rédaction et soutenance d'un mémoire, ...
- la durée et le coefficient de chaque épreuve
- le pourcentage de contrôle continu pris en compte dans les notes de la première session et éventuellement de la deuxième session.
Pour les diplômes hors licence, sera ajoutée, le cas échéant, une note éliminatoire
Pour les diplômes hors LMD seront mentionnées les conditions d'admissibilité à l'examen, s'il y a lieu, et les conditions d'admission.
ARTICLE 3 : COEFFICIENTS
Quand un étudiant bénéficie d'une validation d'acquis pour une U.E., l'U.E. ne compte pas pour le calcul de la moyenne entre les U.E. du
semestre. Si la validation n'est accordée que pour un élément constitutif d'U.E., le coefficient de l'U.E. n'est pas modifié, mais seule est
prise en compte la note de l'élément (ou des éléments) obtenu(s) par l'étudiant.
ARTICLE 4 : REPORT
Pour chaque U.E., il convient de préciser les règles de report des notes des éléments constitutifs d'U.E. à la deuxième session en
indiquant :
- s'il existe un seuil de report (note minimale)
- si, lorsque l'étudiant se présente à la deuxième session, il garde la note de la deuxième session ou la meilleure des deux
notes
- la liste des éléments constitutifs d'U.E. dont la note est reportable, si la règle n'est pas générale.
L'étudiant qui a obtenu à la première session une note supérieure ou égale à la moyenne à un élément constitutif d'U.E. reportable ne peut
plus se présenter à la deuxième session, sauf dérogation sur demande expresse de l'étudiant. Dans ce cas, seule est prise en compte la
note de la deuxième session.
ARTICLE 5 : REPORT CONTRÔLE CONTINU
En licence et en master, les notes de contrôle continu supérieures ou égales à 10/20 sont reportées à la deuxième session.
ARTICLE 6 : CONSERVATION
La conservation des notes d'une année à l'autre des éléments constitutifs d'U.E. qui ne donnent pas lieu à des crédits européens ne se
justifie que dans le cas où les U.E. sont constituées d'éléments qui ont peu de rapport les uns avec les autres.
Au cas où elle est choisie, il convient d'indiquer
- le nombre d'années (maximum deux au delà de l'année d'obtention) pendant lesquelles les notes supérieures ou égales à la moyenne
obtenues à l'une ou l'autre des deux sessions d'une même année universitaire peuvent être conservées.
- la liste des éléments constitutifs d'UE dont la note est conservable, si la règle n'est pas générale.
En cas de conservation, les notes ne peuvent pas être améliorées.
ARTICLE 7 : COMPENSATION (LMD)
Il y a compensation des notes à l'intérieur d'une U.E.
En licence, la compensation entre les U.E. est organisée sur le semestre sur la base de la moyenne générale des notes obtenues pour
les diverses U.E., pondérées par les coefficients.
En L2, année de délivrance du diplôme intermédiaire de DEUG, une compensation supplémentaire est organisée sur l'année (entre les
semestres 3 et 4) en deuxième session, pour les étudiants ayant validé les semestres 1 et 2.
En master, cette compensation entre U.E. est organisée soit sur l'année, soit sur le semestre suivant les modalités propres à chaque
diplôme. Il peut exister une note seuil de 7/20 pour la compensation entre des U.E d'un semestre.
ARTICLE 8 : CAPITALISATION (LMD)
Au sein d'un parcours de formation, les U.E. dont la note est supérieure ou égale à 10/20 sont acquises et capitalisables, l'acquisition de
l'U.E. entraîne l'acquisition des crédits européens correspondants.
Si des crédits européens sont attribués à des éléments constitutifs d'UE, ceux-ci sont également capitalisables. Le semestre acquis est
capitalisable.
ARTICLE 9 : SESSIONS
En licence, deux sessions de contrôle des connaissances sont organisées.
En master, il est possible de ne pas organiser de deuxième session.
Un étudiant qui ne s'est pas présenté à la première session d'une U.E. ne peut pas se présenter à la deuxième session de celle-ci.
Pour les étudiants de master, qui effectuent un stage et/ou un TER pendant la période d'été, le jury doit être réuni début septembre.
ARTICLE 10. : ADMISSION
Après délibération du jury concerné, l'admission au diplôme est accordée à tout étudiant dont la moyenne des notes pondérées par les
coefficients des épreuves est supérieure ou égale à 10/20, sauf en cas de note éliminatoire prévue dans les dispositions particulières à
certains diplômes.
ARTICLE 11 : MENTIONS
Pour chaque diplôme les modalités d'obtention des mentions doivent être précisées.
ARTICLE 12: POURSUITE DES ÉTUDES
En licence, la poursuite des études dans un nouveau semestre du même cursus est de droit pour tout étudiant à qui ne manque au
maximum qu'un seul semestre de son cursus. Si l'étudiant échoue à plus d'un semestre, il redouble les semestres qui lui manquent.
Il n'y a pas d'inscription conditionnelle en Ml.