Bristol-Myers Squibb : un acteur clé
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Bristol-Myers Squibb : un acteur clé
JAN 10 Trimestriel Surface approx. (cm²) : 434 98/102 RUE DE PARIS 92100 BOULOGNE - 01 41 10 88 00 Page 1/1 LES 110 ANS D'AUDENCI Bristol-Myers Squibb : un acteur clé du combat contre les maladies Ligne de production du site de fabrication d Agen Première filiale du groupe Bristol-Myers Squibb hors Etats-Unis. BMS France est la huitième entreprise du médicament dans l'Hexagone. Frédéric Bassi (Audencia 86) en est le Directeur Exécutif des Affaires Réglementaires et Pharmacien Responsable. Une double casquette méritée pour ce docteur en pharmacie qui a toujours rebondi de challenges en challenges et se définit aujourd'hui comme un « spécialiste en généralités » ! f* ait Frederic Bassi (Audencia 86) « Un Directeur des Affaires Réglementaires et Pharmacien responsable doit etre un specialiste en généralités ' Avec 30 DOO salaries et 50 filiales, BristolMyers Squibb se place au 11e rang des groupes pharmaceutiques mondiaux Present dans une centaine de pays, BMS s'est impose dans des domaines thérapeutiques majeurs maladies cardiovasculaires virologie, oncologie, prise en charge de la douleur et neurosciences En dehors des Etats-Unis, la France est la plus importante filiale du Groupe que ce soit en termes de chiffre d'affaires maîs aussi de production Les deux usines d'Agen, spécialisées sur les produits « douleur » UPSA a grands volumes et les produits effervescents, produi sent quèlques 400 millions de boites par an Trois autres sites distribuent directe ment les medicaments de BMS aux 23 000 officines et 3 000 hopitaux et cliniques du territoire Enfin en recrutant jusqu'à 40 % des patients inclus dans certains programmes mondiaux de recherche clinique, BMS France contribue tres significativement au developpement des nouvelles rno lecules Base au siege social France et EMEA de Rueil (92), Frederic Bassi occupe les fonctions de Directeur des Affaires Reglemen taires et de Pharmacien Responsable, deux rôles complementaires qui sont souvent associes dans les entreprises pharmaceutiques « L'équipe de la Direction des Affaires Réglementaires composee d'une vingtaine de personnes, est chargée de garantir la qualite du medicament mis a disposition par les me decins aux patients, I information qui est de livrée par la visite medicale ou par d'autres moyens auprès du corps professionnel La DAR garantit aussi l'application de la regle mentation pharmaceutique pour le develop pement, l'enregistrement et I exploitation des produits Nous sommes le premier lien avec l'AFSSAPS "J / agence gouvernementale qui gere I ensemble des autorisations de mise sur le marche des medicaments apres les essais cliniques Ma deuxieme fonction est celle de Pharmacien Responsable un rôle de mandat social impose par le Code de la Sante Pu blique A ce titre, /e suis un des deux gerants de la societe BMS en France et ait tout pou voir au niveau penal, civil et disciplinaire sur tout ce qui est pharmaceutique dans la societe aussi bien la liberation des lots de medi caments produits dans nos usines jusqu au controle de la publicite » Occupant un rôle central et focalisateur, tres en amont sur toute l'organisation des operations pharmaceutiques, le Directeur des Affaires Réglementaires doit etre a l'écoute de l'ensemble des intervenants potentiels « // faut avoir le sens du business car/e ne suis pas un empêcheur de tourner en rond l'ai le devoir de dire non maîs le pouvoir de dire oui en essayant toujours de trouver des solutions avec les equipes du marketing du me dico!, du reglementaire, de la finance ou de la DRH La fonction exige donc une prise de recul et de ne /ornais agir dans la précipitation » "Avec /eur volonté, nos médicaments , ensemble nous pouvons vaincre", telle est la devise de celte entreprise, en s'adressant aux patients. Frederic Bassi a toujours évolue dans le mi lieu pharmaceutique Guère attire par l'officme ou la biologie, il débute comme visiteur medical aux laboratoires Upjohn puis passe aux etudes de marche C'est par ces fonctions marketing marche qu'il intègre Bayer ou il restera 18 ans occupant également des relations avec la presse medicale, de la reflexion strategique « ] ai accepte tous les challenges, souvent tres différents, qu'on rn a propose C'est comme cela que /'ai rebondi, reconnaît Frederic Bassi Chez Bayer, il lancera la division « ac cords et licences », puis participera a la creation de I activite medicaments generiques du Groupe ll change de cap pour devenir Directeur adjoint d'un site dè production au niveau controle qualite, ce qui lui permet de prendre en 2001 la Direction des Affaires pharmaceutiques et celle de Pharmacien Responsable Fm 2005, Frede ric Bassi n'hésite pas a quitter le geant aile mand de la chimie-pharmacie pour participer a la creation et au lancement de l'activité d Alexion Europe, une compagnie biotech en pleine expansion avant que BMS ne vienne le chercher il y a un peu plus d'un an « Si \e regarde en arrière, je constate que c'est lors de rno formation Audencia a la fm de mes etudes de pharmacie, que l'ai pu toucher du doigt la problématique managenale acquerir une sensibilité business et découvrir le monde financier de l'entreprise Tout ces fondamentaux ont ensuite ete déterminants dans mon developpement professionnel et d une grande aide dans mes fonctions de gerant et de manager» B B Façade du siege social de Rueil Malmaison Contacts www.bmsfrance.fr [email protected] ( 1) L Agence française de securite sanitaire des produits de sante NANTES2 0415592200507/GFS/AHR/2 Eléments de recherche : Toutes citations : - AUDENCIA ou AUDENCIA NANTES ou Ecole de Management de Nantes - AUDENCIA MBA : programme de diplôme - JEAN-PIERRE HELFER : Directeur Général d'Audencia
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