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CIMZIA®
Cartão de Alerta do doente
Este cartão de alerta contém informações de
segurança importantes de que necessita de ter
conhecimento antes de lhe ser administrado e
durante o tratamento com este medicamento.
Por favor, anote as datas dos últimos rastreios
de TB:
Teste de tuberculina: ____________________
Mantenha este cartão consigo em todos os
momentos e apresente-o a todos os médicos
que consultar para tratamento médico..
Raio-X ao tórax: _________________________
Infeções
CIMZIA® aumenta o risco de contrair infeções e
em doentes já com infeções estas podem
progredir mais rapidamente e serem mais
graves. Este risco inclui a tuberculose (TB).
Antes do tratamento com CIMZIA®:
• não deve ser tratado se tiver uma infeção
grave.
• deve fazer o rastreio da hepatite B. Se é
portador do vírus da hepatite B deverá ser
cuidadosamente
vigiado
para
o
desenvolvimento de sinais e sintomas da
infeção hepatite B ativa. Deve descontinuar o
tratamento com este medicamento caso surja
infeção da hepatite B.
• deve fazer o rastreio da TB. É muito
importante que diga ao seu médico se já teve
tuberculose, ou se tiver estado em contacto
com alguém que tenha tido TB.
Durante o tratamento com este medicamento:
Se desenvolver sintomas que sugiram uma
infeção, tais como febre, tosse persistente,
perda de peso ou apatia, procure
imediatamente assistência médica.
Doentes que requeiram cirurgia
• Deverão ser cuidadosamente vigiados
relativamente à ocorrência de infeção e
implementação de medidas adequadas, se
necessário.
Insuficiência Cardíaca
Doenças Malignas
Antes do tratamento com este medicamento:
• É importante que informe o seu médico se
teve ou tem um problema cardíaco grave. Não
deve utilizar se tiver insuficiência cardíaca
moderada ou grave.
• A terapêutica “anti-TNF” pode aumentar o
risco de cancro. Se tiver perda inexplicável de
peso ou fadiga, procure imediatamente
assistência médica. No entanto, estes sintomas
isolados não indicam necessariamente cancro.
Durante o tratamento com este medicamento:
• Se desenvolver sintomas de insuficiência
cardíaca (por exemplo, falta de ar ou inchaço
dos pés) procure imediatamente assistência
médica.
Doentes que efetuam vacinações
• As vacinas vivas ou atenuadas não devem ser
administradas concomitantemente com este
medicamento.
Reações alérgicas
Se tiver sintomas que podem ser devidos a
reações alérgicas tais como aperto torácico,
síbilo, tonturas, tumefação ou erupção cutânea,
pare o tratamento com CIMZIA® e contacte o
seu médico imediatamente. Algumas destas
reacções podem ocorrer após a primeira
administração do medicamento.
CIMZIA®
Cartão de Alerta do doente
Interação laboratorial
Os doentes deverão informar os seus médicos
se estiverem a fazer terapêutica anticoagulante
ou caso tenham efetuado testes de coagulação.
Foram
detetadas
interferências
com
determinados testes de coagulação (ensaios de
coagulação) em doentes tratados com CIMZIA®.
Este medicamento pode erroneamente fazer
com que estes testes indiquem um tempo de
coagulação prolongado quando tal não existe.
Este efeito foi observado com os testes PTT-LA
e STA-PTT A da Diagnostica Stago e com os
testes HemosIL APTT-SP líquido e HemosIL TTPA
Sílica
liofilizada
de
Instrumentation
Laboratories. Outros testes aPTT podem
igualmente ser afetados.
Não foram observadas interferências com os
testes de tempo de trombina (TT) e de
protrombina (TP). Não há nenhuma evidência
de que a terapêutica com este medicamento
tenha um efeito sobre a coagulação do sangue
(coagulação in vivo).
Qualquer médico que prescreva este
tratamento ao doente deverá consultar o
Resumo das Características do Medicamento do
medicamento.
Datas do tratamento com CIMZIA®
1ª Injeção: ______________________________
Injeções seguintes: ________________________
• Para mais informações consulte o Folheto
Informativo.
• Por favor certifique-se que tem consigo uma
lista de todos os outros medicamentos que
toma em qualquer visita a um profissional de
saúde
________________________________________
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Nome do doente: _________________________
Nome do médico: _________________________
Número de telefone do médico:
________________________________________
UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda.
Rua Victor Câmara, Edifício Q 60, D. Maria I, Piso 1, Fracção D
Quinta da Fonte 2770-229 Paço de Arcos – Portugal
Tel: +351 21 302 53 00 – Fax: +351 21 301 71 03 – NIF 500 291 322
Linha Verde Farmacovigilância Tel: 800 205 476
Conserve este cartão consigo
durante 5 meses após a última
dose de CIMZIA®, dado que
alguns efeitos secundários podem
ocorrer muito tempo após a
última dose administrada.