cancers pneumologiques

PROPOSITIONS ESSAIS (SUITE)
IFCT 0801 (TASTE) : essai de phase II/III évaluant une
stratégie thérapeutique post-opératoire individualisée
chez les patients opérés d’un carcinome bronchique non
à petites cellules (CBNPC) non épidermoïde de stade IIIIIA non N2. Stratégie adaptée à l’expression des
biomarqueurs de la pièce opératoire (EGFR muté :
erlotinib, ERCC1+ : Surveillance, ERCC1- :
cisplatine et pemetrexed) vs CT adjuvante de
référence par cisplatine et pemetrexed.
Coordinateur du protocole : Pr Jean-Charles SORIA,
01 42 11 43 85 / 01 42 11 43 39, [email protected]
Début de l’étude : février 2009
IFCT 0802 : étude de phase II-III randomisée comparant
bevacizumab 7.5 mg/kg en association avec la
chimiothérapie versus la chimiothérapie seule dans les
cancers bronchiques à petites cellules étendus et
chimiosensibles au schéma PCDE ou PE.
PCDE : cisPlatine-Cyclophosphamide-epiDoxorubicinEtoposide
PE : cisPlatine-Etoposide
Coordinateur du protocole : Pr Jean-Louis PUJOL,
04 67 33 67 33, [email protected]
Début de l’étude : août 2009
IFCT 0803 : Etude de phase II évaluant l’association de
Cetuximab à une radiothérapie et chimiothérapie
concomitante par cisplatine et pemetrexed dans le
traitement des cancers bronchiques non à petites
cellules non-épidermoides, de stade III, inopérables.
Coordinateur du protocole : Pr Jean TREDANIEL
Début de l’étude : quatrième trimestre 2009
Essais Cliniques
Institutionnels de Phase III
en Cancérologie en Lorraine
CANCERS
PNEUMOLOGIQUES
Equipe Mobile de Recherche
Clinique
Département 57
Marie HAGOPIAN
03 87 55 77 65
[email protected]
Départements 54, 55 et 88
Emilie ROSE
03 83 15 76 61
[email protected]
Responsable de localisation
Dr Nadine PAILLOT
03 87 55 36 95
[email protected]
Version 13 – 18 octobre 2010
ESSAIS OUVERTS
IFCT 03 02 : surveillance postopératoire des cancers du
poumon. Essai randomisé comparant 2 schémas de
surveillance dans les carcinomes bronchiques non à petites
cellules (CBNPC) complètement réséqués.
Coordinateur du protocole : Dr Virginie WESTEEL,
03 81 66 88 04 / 03 81 66 81 66,
[email protected]
Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : CHR Metz Thionville Hôpital
Bon secours ; Hôpitaux Privés de Metz Site Belle Isle ; CH Forbach ;
CH Mont-Saint-Martin
IFCT 0702 : étude de deux modalités thérapeutiques
dans le cancer bronchique non à petites cellules en
rechute après résection complète et chimiothérapie périopératoire. docétaxel seul vs docétaxel et
cisplatine.
Etude de phase III, randomisée, multicentrique
300 patients (150 patients dans chaque bras).
Coordinateur du protocole : Pr Denis MORO-SIBILOT,
04 76 76 87 08 / 04 76 76 54 53, [email protected]
Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : CH Jean Monnet, Epinal
IFCT 07 03 : étude de phase II/III, multicentrique,
randomisée, en double aveugle, évaluant l’effet du pazopanib
en situation adjuvante contre placebo sur la survie sans
récidive, chez des patients atteints d’un cancer bronchique
non à petites cellules de stade I (tumeur ayant une taille
inférieure ou égale à 5 cm).
Coordinateur du protocole : Dr. Benjamin BESSE et Pr Jean Charles
SORIA,
01 42 11 42 11, [email protected]
Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Clinique Claude Bernard, Metz
IFCT 0801 (TASTE) : essai de phase II/III évaluant une
stratégie thérapeutique post-opératoire individualisée chez les
patients opérés d’un carcinome bronchique non à petites
cellules (CBNPC) non épidermoïde de stade II-IIIA non N2.
Stratégie adaptée à l’expression des biomarqueurs de la pièce
opératoire (EGFR muté : erlotinib, ERCC1+ : Surveillance,
ERCC1- : cisplatine et pemetrexed) vs CT adjuvante de
référence par cisplatine et pemetrexed.
Coordinateur du protocole : Pr Jean-Charles SORIA,
01 42 11 43 85 / 01 42 11 43 39, [email protected]
Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Polyclinique Gentilly ; Hôpitaux
Privés de Metz Site Belle Isle
PROPOSITIONS ESSAIS
IFCT 0802 : étude de phase II-III randomisée comparant
bevacizumab 7.5 mg/kg en association avec la chimiothérapie
versus la chimiothérapie seule dans les cancers bronchiques
à petites cellules étendus et chimiosensibles au schéma
PCDE ou PE.
PCDE : cisPlatine-Cyclophosphamide-epiDoxorubicinEtoposide
PE : cisPlatine-Etoposide
Coordinateur du protocole : Pr Jean-Louis PUJOL,
04 67 33 67 33, [email protected]
Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : CHR Metz Thionville Hôpital
Bon Secours ; CH Verdun
IFCT 0302 : surveillance postopératoire des cancers du
poumon. Essai randomisé comparant 2 schémas de
surveillance dans les carcinomes bronchiques non à
petites cellules (CBNPC) complètement réséqués.
Coordinateur du protocole : Dr Virginie WESTEEL,
03 81 66 88 04 / 03 81 66 81 66,
[email protected]
Début de l’étude : janvier 2005
IFCT 0701 : essai randomisé de phase II-III
(recrutement uniquement dans la phase III) testant
l’association Pemetrexed-Cisplatine avec ou sans
Bevacizumab à 15 mg/kg, dans le mésothéliome malin
de la plèvre (MPM).
Coordinateur du protocole : Pr Gérard ZALCMAN,
02 31 06 44 76, [email protected]
Début de l’étude : 15 juin 2010
Etablissement(s) en cours d’ouverture en Lorraine : Hôpitaux Privés de
Metz Site Belle Isle
IFCT 0702 : étude de deux modalités thérapeutiques
dans le cancer bronchique non à petites cellules en
rechute après résection complète et chimiothérapie périopératoire. docétaxel seul vs docétaxel et
cisplatine.
Etude de phase III, randomisée, multicentrique
300 patients (150 patients dans chaque bras).
Coordinateur du protocole : Pr Denis MORO-SIBILOT,
04 76 76 87 08 / 04 76 76 54 53, [email protected]
Début de l’étude : octobre 2007
IFCT 0703 : étude de phase II/III, multicentrique,
randomisée, en double aveugle, évaluant l’effet du
pazopanib en situation adjuvante contre placebo sur la
survie sans récidive, chez des patients atteints d’un
cancer bronchique non à petites cellules de stade I
(tumeur ayant une taille inférieure ou égale à 5 cm).
Coordinateur du protocole : Dr Benjamin BESSE et Pr Jean Charles
SORIA,
01 42 11 42 11, [email protected]
Début de l’étude : décembre 2008