saturation_oxygene

Oxygène - Hypoxie – Hyperoxie
Penile oxygen saturation in the flaccid and erect penis
in men with and without erectile dysfunction.
[Saturation de l’oxygène pénien de pénis rigides ou flacides d’hommes
présentant ou pas un dysfonctionnement érectile].
Padmanabhan P, McCullough AR.
Summary :
It is believed that a chronic state of corporal oxygen desaturation or hypoxemia
secondary to the loss of nocturnal erections is a fundamental pathophysiological
cause of erectile dysfunction (ED). Limited invasive blood gas measurements in
human models have shown decreased oxygen tension in vasculogenic
impotence. Normative data on flaccid and erect oxygen saturation (StO(2))
levels are lacking due to the invasive nature of blood gas determinations.
Our objective was to determine StO(2) in the flaccid and erect penis in men with
and without ED using a tissue oximeter. This FDA-approved instrument provides
instantaneous, noninvasive, painless local tissue StO(2) measurements, which
highly correlate to blood gas data.
The study population included 171 men (18-90 years) who presented to one
andrologist. They completed the Sexual Health Inventory for Men (SHIM) based
on pharmacologically unassisted erectile function and had penile StO(2)
measurements taken. 64 of these men had repeat measurements after PGE-1
induced erections.
There are significant differences (P<.001) in corporal and glanular StO(2) in the
flaccid (right corpora, 45.23%; left corpora, 52.50%) and erect state (right
corpora, 76.58; left corpora, 80.42). Men with ED (right corpora, 45.04% vs
53.58%; P=.02; and left corpora, 50.95% vs 58.78%; P=.03) have significantly
lower corporal penile StO(2). Future prospective data collection can correlate
penile StO(2) in specific populations, such as diabetics and RRP patients. This
may help further elucidate the relationship between corporal hypoxia and the
development and progression of ED and possibly its treatment and prevention.
Introduction
Rôle du manque
d’oxygène dans les tissus
concernés lors du
dysfonctionnement
érectile.
Mots clés
Hypoxie,
Dysfonctionnement
érectile (DE)
Texte relatif à Pubmed
Résumé :
Il est admis qu’un état de désaturation chronique en oxygène (ou
hypoxémie), suite à la perte des érections nocturnes, est l’une des
causes pathophysiologiques fondamentales du dysfonctionnement
érectile (DE). Des mesures faiblement invasives des gaz sanguins chez
des modèles humains montrent que la tension d’oxygène vasculaire
diminue lors de la genèse de l’impuissance. Des données de base
concernant les niveaux de saturation en oxygène (StO(2)) des pénis
rigides ou flaccides manquent en raison de la nature invasive des
mesures.
Notre objectif était de déterminer la StO(2) dans le pénis flasque et en
érection d’hommes avec ou sans DE grâce à l’utilisation d’un oxymètre
en tissu. Cet instrument de mesure, approuvé par la FDA, permet une
mesure instantanée, non-invasive et sans douleur de la StO(2) des
tissus concernés, mesures hautement corrélées aux relevés gazeux
sanguins.
La population étudiée comprenait 171 hommes (de 18 à 90 ans)
examinés par un andrologue. Ils ont complété le questionnaire
spécialisé (Sexual Health Inventory for Men ou SHIM) concernant les
fonctions érectiles sans assistance pharmacologique et relevé la StO(2)
de leur pénis. Un nouveau relevé a été fait sur 64 hommes après une
érection PGE-1 induite.
Une différence significative (p < 0.001) de la StO(2) des corps
spongieux et caverneux est observée entre l’état flaccide (corps droits,
45.23 % ; corps gauches, 52.50 %) et rigide (corps droits, 76.58 % ;
corps gauches, 80.42 %). Les hommes souffrant de ED (corps droits,
45.04 % versus 53.58% - p = 0.02 ; corps gauches, 50.95% versus
58.78% - p = 0.03) présentent une StO(2) significativement inférieure
aux niveaux des corps péniens.
De futurs relevés permettront de connaître la StO(2) pénienne dans
des populations spécifiques, comme les diabétiques et les patients
atteints de RRP. Ces analyses pourront contribuer à la compréhension
entre l’hypoxie corporelle et le développement et la progression du
dysfonctionnement érectile pour rendre possible son traitement et sa
prévention.
Revue scientifique
concernée
J Androl. 2007 MarApr ;28(2) :223-8. Epub
2006 Oct 4.