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N° 2 - Septembre 2010
La lettre d’information sur les actions de l’Association Grégory Lemarchal contre la mucoviscidose
CRCM*,
de réels
besoins
Retrouver toute l’actualité de l’Association Grégory Lemarchal sur www.association-gregorylemarchal.org
Un cœur gros comme ça !
L’Association Grégory Lemarchal,
désireuse d’apporter un cadre de vie plus
serein, et d’améliorer le bien-être des
patients hospitalisés, consulte chaque
CRCM* en France, afin de répondre à
leurs différents besoins.
Grâce à vos dons, de
nombreux projets se
réalisent aujourd’hui
dans ces CRCM. Vous
êtes nombreux à nous
témoigner votre soutien
moral et financier.
Merci du fond du cœur.
« Nous agissons aujourd’hui
pour soulager les souffrances
et pour que demain la
mucoviscidose soit vaincue. »
*CRCM : Centre de Ressources et
de Compétences de la Mucoviscidose
Soins, hôpitaux
et mucoviscidose
Les soins aux patients atteints de
mucoviscidose peuvent nécessiter des
hospitalisations longues et répétées,
notamment lorsque le patient est en
attente de greffe. De plus, ces patients
sont soumis quotidiennement à des
traitements lourds et contraignants : de
1 à 2 heures par jour, mais cela peut aller
jusqu’à 5 à 6 heures par jour pendant
les périodes d’exacerbations infectieuses
bronchiques (kiné, perfusions
antibiotiques, aérosols), et doivent
régulièrement faire des cures en milieu
hospitalier.
z
Dans ce numéro, consultez notre
rubrique ACTIONS.
Un cœur gros comme ça, place de l’Hôtel de ville à Paris, du 22 au 25 septembre 2010… une première !
«Cœur de Vies»
un seul désir : se donner pour la vie
Fortes de leurs actions communes menées
sous le label de la Grande Cause Nationale
2009, les Associations Grégory Lemarchal et
Laurette Fugain, ainsi que la Fondation Greffe
de Vie, se sont à nouveau réunies, et ont décidé de réaliser un grand évènement « Cœur
de Vies » qui se veut joyeux et festif, avec de
nombreuses animations, et qui nous le souhaitons, aura lieu chaque année à la même
période.
Nos trois associations ont uni leurs forces afin
de vous proposer un événement qui s’inscrit
dans une perspective novatrice, pour amener
à une prise de conscience indispensable et à
l’évolution des comportements sur l’ensemble
des dons (sang, plasma, plaquettes, moelle osseuse, sang de cordon, organes). Cet événement
d’envergure, qui s’adresse au grand public, a
pour ambition de regrouper des milliers de
personnes autour de l’importance de ce geste
de solidarité et de cœur qu’est le don de vie.
Ont ainsi été organisés de nombreux défis
sportifs, avec notamment une course nocturne ouverte à 1 500 coureurs, le vendredi soir,
ainsi que de nombreux spectacles : de la danse, de la musique, du théâtre de rue, des jeux
pour enfants, l’arbre fabuleux, de nombreuses autres surprises… et un espace associatif
à votre disposition pour mieux comprendre
notre combat.
«Le don de vie au cœur de la ville,
au cœur de la vie, tout au cœur»
Pour plus d’informations, rendez-vous sur
notre site internet :
www.association-gregorylemarchal.org >
ACCUEIL > Sensibilisation au don d’organes.
Sport
et mucoviscidose...
Un projet largement financé par
l’Association Grégory Lemarchal
Ce projet collaboratif de création de supports
éducatifs inédits « Sport & Mucoviscidose »
(Livrets, DVD, Poster, Site Internet...) est réalisé
conjointement par l’association «Etoile des neiges» et l’équipe médicale du CRCM de l’Hôpital
Necker. Ces supports ont pour objectif de promouvoir l’importance du sport dans la prise en
charge des patients atteints de mucoviscidose.
A la fois bénéfique pour le corps comme pour la tête, la pratique régulière d’une
activité sportive est aujourd’hui très recommandée par les thérapeutes…
La pratique régulière et adaptée d’une activité physique est aujourd’hui un des piliers dans la prise en charge de la mucoviscidose. Favorisant le développement
des capacités cardio-respiratoires et musculaires ou
encore le désencombrement naturel des poumons,
les activités sportives et artistiques sont également
propices à la socialisation des patients. L’association
« Etoile des neiges » qui met depuis toujours le sport
au cœur de ses actions, soutient des projets d’information et de sensibilisation sur le thème « Sport &
Mucoviscidose ».
Dédiés à toutes les personnes atteintes de mucoviscidose et à leur famille, ils ont pour objectifs de transmettre des messages éducatifs sur les règles d’or et
les bénéfices de la pratique sportive.
De nombreux grands champions français (notamment Stéphane Diagana, Richard Dacoury, Jean Philippe
Gatien, Vincent Defrasne, Pierre Frolla, Florence Masnada,
Gwladys Nocera…) présenteront également leur sport
et des conseils pour transmettre leur passion et donner envie aux enfants de pratiquer régulièrement.
Déclinés à travers un livret, un DVD et un site Internet,
ces supports seront également destinés aux professeurs de sport et éducateurs sportifs de club, relais
essentiels de cette dynamique !
Ces supports éducatifs seront ensuite diffusés
courant 2011 à tous les CRCM en France.
Actions
Les actions que nous menons
auprès des hopitaux et des
institutions sont parfois
des actions d’envergures
soumises aux appels d’offres.
C’est un cheminement
qui est long, mais qui est
indispensable pour la bonne
réalisation de nos projets.
Aider
ACTIONS RÉALISÉES :
z
de l’association Dribble ta Muco, ont signé
une convention de soutien concernant le
projet «Marche de l’honneur 2010», porté
par la «Dream Team» : Marie Chouteau et
Laurie Fontaine (Masseur Kinésithérapeute) et
Igor Gallien (Animateur de loisirs).
Tout savoir sur la marche de l’honneur :
la-marche-de-l-honneur.over-blog.com
L’Association « Dribble ta muco » :
www.dribbletamuco.com
Le blog d’Igor :
distantdreamer.centerblog.net
L’Association apporte aussi son
aide à d’autres patients comme…
z
z
z
z
Léa, pleine de vie, qui est passionnée
par la photographie. Visitez son blog :
layapasphoto.blogspot.com
Franck qui a pour projet de devenir
auteur photographe, Visitez son site :
www.franckguareau.fr
Gaëlle qui a fait Sciences Po et qui part
aux États-Unis poursuivre ses études.
Rebecca, de retour du Japon, a enfin
réalisé le rêve qu’elle avait en commun
avec son compagnon, emporté trop tôt
par la mucoviscidose.
Plus que jamais, nous avons besoin de vous pour
poursuivre nos actions, financer la recherche,
aider les patients atteints de mucoviscidose
et sensibiliser au don d’organes.
z
Pour faire un don en ligne ou pour tous renseignements, rendez-vous sur le site de
l’association : www.association-gregorylemarchal.org
z
Pour faire un don par chèque ou mandat, remplissez et renvoyez le coupon détachable
joint à ce numéro.
CRCM Hôpital Foch de Suresnes :
Rénovation et réaménagement complet
du service de pneumologie et de
transplantation (cf. article sur notre lettre
« RESPIRE n°1 »).
z
CRCM Hôpital Mignot de Versailles :
Aménagement et décoration de deux
chambres mère-enfant.
z
Centre de Perharidy de Roscoff,
CRCM de Bordeaux, Strasbourg,
Lyon Sud et Lyon Est : Prise en charge
des abonnements télévision et internet,
achat d’ordinateurs, de consoles de jeux,
de vidéoprojecteurs..., selon les demandes
faites par chaque CRCM, pour que les
patients hospitalisés puissent se divertir et
garder un contact avec l’extérieur.
z
z
CRCM de l’Hôpital Nord de Marseille :
Rénovation complète et aménagement du
service de pneumologie.
z
CRCM CHU de Nantes : Rénovation
et aménagement d’une chambre et
du couloir du service «consultations
pédiatriques».
CRCM Hôpital Arnaud De Villeneuve à Montpellier : Financement
de deux projets afin d’optimiser la prise en
charge des personnes adultes atteintes de
mucoviscidose.
Projet « Escalade » :
L’objectif étant d’encourager le patient
à débuter ou à poursuivre « les bonnes
habitudes » sportives et à lutter contre
la sédentarité.
Projet « Atelier cuisine » :
Discussion prévue autour de l’équilibre
alimentaire. Il s’agit là d’une démarche
pédagogique d’éducation afin de leur
donner ou redonner envie de manger.
z
CRCM CHU d’Angers : Aménagement
de deux chambres dans le service de
pneumologie.
MAIS ENCORE...
© Anne Ewald
Hôpital Foch, Salle d’attente du service de pneumologie.
ACTIONS EN COURS
DE RÉALISATION
z
CRCM Trousseau Paris : Câblage TV
et achats de téléviseurs pour le service
pédiatrie.
z
CRCM Robert Debré Paris : Rénovation
à l’étude d’une partie du service pédiatrie.
z
Hôpital Européen Georges
Pompidou Paris : Équipement
de la salle d’attente du service de
transplantation.
z
CRCM Hôpital FOCH de Suresnes :
Création d’un jardin thérapeutique,
livraison prévue en 2011.
z
Maison des Parents de l’Hôpital
FOCH de Suresnes : Subvention pour le
réaménagement intérieur.
z
z
ARB (Association Réseau
Bronchiolite) :
Financement d’un poste de coordinateur
kinésithérapeute pour organiser les
conditions d’un meilleur service rendu
aux patients.
«Grégory Lemarchal,
le combat d’une vie».
Vous avez été 1 102 000 personnes à regarder ce
documentaire exceptionnel diffusé sur TMC le
28 avril 2010. Merci à tous d’avoir affirmé votre
soutien à la lutte contre la mucoviscidose, et pour
votre fidélité à Grégory.
FILM DOCUMENTAIRE de
52 minutes « À l’ouest un
souffle nouveau ».
Voir notre article : « Il était une
fois…» en dernière page.
«Tous ensemble...»
De nombreuses manifestations vous sont proposées tout
au long de l’année dans toute la France grâce à notre réseau de bénévoles : ce sont des stands d’informations sur
la mucoviscidose et de sensibilisation au don d’organes,
des concerts, des événements sportifs, des conférences
dans les écoles qui vous sont proposées.
Vous pouvez consulter toutes ces manifestations
sur notre site internet > ACCUEIL > Rubrique « Nos
manifestations ».
«Aider, donner», c’est quoi ?
z
z
En bref
SENSIBILISATION AU DON
D’ORGANES :
PROGRAMME DE
RECHERCHE EN
TRANSPLANTATION
PULMONAIRE :
Programme innovant unique en Europe
cofinancé à 50% avec l’association
Vaincre la mucoviscidose à hauteur de
1 Million d’€ sur 3 ans.
z
CRCM Hôpital NECKER Paris :
Financement d’un livre illustré :
« Camille et le dragon » - Editions
K’Noë pour les enfants de 4 à 6 ans
atteints de mucoviscidose.
L’objectif de ce livre est d’aider les jeunes
enfants à comprendre et à mieux vivre leur
maladie, à travers une histoire ludique, et à
aborder de manière positive les soins et les
traitements en donnant à l’enfant une vision
active de lui-même face à la maladie.
AIDES SOCIALES
Des aides sous forme de coup de
pouce : de nombreuses aides individuelles, matérielles, morales ou financières,
sont accordées depuis la création de
l’association aux personnes atteintes de
mucoviscidose ou à leur famille afin de répondre à des besoins spécifiques (projets
de formation, poursuite d’études, permis de
conduire, voyage, achat d’ordinateurs ou
de matériel photographique...). Ces aides,
sous forme de coup de pouce, donnent un
nouvel élan, une bouffée d’oxygène aux
personnes porteuses d’un projet. Selon
les demandes qui nous sont faites, les
dossiers sont étudiés au cas par cas par
notre conseil d’administration. Une fois la
demande validée, l’aide est allouée. Voir
notre article « Aider » page précédente.
L’association a déjà apporté son
soutien au :
Igor lors de son arrivée à Melbourne
Igor, un jeune homme atteint de mucoviscidose, 2 kinés, un camping-car... Leur objectif : en Australie, rallier Sydney à Melbourne
à pieds, en moins de 2 mois, du 4 juillet au
29 août 2010 ! Le
tout sur une qua« Se promettre
rantaine d’étapes
de marche, 924
des choses à soi
km parcourus en
même est le plus
équipe en traverdur des défis.
sant les états de
New South Wales
Le plus beau est
et Victoria. Cette
de les relever. »
aventure qu’Igor
s’était promis de
Grégory Lemarchal
concrétiser, malIgor
gré les nombreux
se l’était
obstacles, il l’a appromis,
pelé «La marche
il l’a fait !
de l’honneur», en
hommage à ses
amis trop tôt disparus des suites de la mucoviscidose. La marche de l’honneur veut
prouver qu’il est important de se construire
au travers de ses rêves les plus fous.
« On peut tout accomplir dans la vie, si on
a le courage de le rêver, l’intelligence d’en
faire un projet réaliste, et la volonté de
voir ce projet mené à bien. »
« Cette citation de Sydney A. Friedman, résume
parfaitement, la personnalité d’Igor, ce jeune
homme de 25 ans qui force l’admiration. Le
rencontrer a été une véritable bouffée d’air, un
immense coup de cœur. Igor a su faire de son
rêve, un projet réaliste, il a su se battre, ne jamais se décourager pour atteindre son but. »
nous avoue Laurence Lemarchal. Samedi 5
Juin 2010, l’association représentée par Laurence Lemarchal, et Igor Gallien, président
z
Cœur de Vies,
un grand Évènement.
L’Association Grégory
Lemarchal s’associe à l’association Laurette Fugain et la
fondation Greffe de Vie afin
de sensibiliser le grand
public au don de soi, du 22
au 25 septembre sur le parvis
de l’hôtel de ville à Paris.
Voir notre article :
« Un cœur gros comme ça ! »....
D’autres actions sont en
cours d’étude, nous vous les
communiquerons lorsque ces
projets seront plus avancés.
Si vous aussi vous souhaitez organiser une collecte au profit
de l’Association Grégory Lemarchal, et devenir un Héros !,
vous pouvez soit : organiser un événement sportif, festif,
ou tout autre manifestation. Pour plus d’informations,
connectez-vous à internet et suivez les instructions :
gregorylemarchalfr.aiderdonner.com/collecter
Ensemble faisons encore plus en 2010 !
Nous comptons sur vous !
Il était une fois...
« À L’ouest, un souffle nouveau»
Parce qu’un donneur peut
sauver 7 vies !
Le problème du don est tel,
aujourd’hui en France, que pour faire bouger les mentalités sur le don
d’organes le gouvernement, par la
voix du Premier Ministre, à décrété
« Grande Cause Nationale 2009 », le
don d’organes, de sang, de plaquettes et de moelle osseuse. L’Association
Grégory Lemarchal dont l’une des principales missions est la sensibilisation au don d’organes, a été
très touchée et concernée par ce sujet, et a accepté
d’apporter tout son soutien à la production* de ce
film documentaire de 52 minutes.
* Magala productions et KG productions.
© Anne Ewald
Ce film documentaire pourrait commencer comme toutes les belles histoires par « il était
une fois »... Il était une fois le don d’organes : il était une fois des poumons qui ont pu redonner la vie à des personnes condamnées. Des personnes qui après avoir été greffées ont
pu dire « il était deux fois »... Chacun raconte son parcours de vie avant et après la greffe.
Six personnes atteintes de mucoviscidose et Ce texte magnifique est évocateur de la recongreffées, hommes et femmes de 17 à 47 ans : naissance du receveur envers le donneur. Il est
Aurélie, Eva, Sabine, Florence, Gino et Vincent extrait de la lettre que Vincent a déposé dans
partent en Irlande pour une randonnée de son dossier médical, à Montréal (Canada), afin
8 jours dans la région du Burren où la nature que la famille du jeune homme de 13 ans qui
robuste et fragile fait écho à leur propre vie. Tous lui a donné ses poumons, puisse en prendre
ont échappé à la mort grâce à une transplanta- connaissance. Comme au Canada, en Europe
tion pulmonaire. Pour la plupart, ce voyage est le don d’organes est anonyme et gratuit, ainsi,
le premier après la greffe. C’est un véritable défi le receveur a la possibilité de déposer une letphysique et psychologique pour ces personna- tre dans son dossier médical pour remercier la
famille de ce geste altruiste et malités en pleine reconstruction. C’est
un voyage… en terres inconnues, «C’est un voyage… gnifiquement généreux.
le voyage de leur renaissance.
en terres inconnues,
Frédéric Lebugle, réalisateur, Laule voyage de leur
rence Lafiteau, productrice et
Florence Masset, auteur, producrenaissance.»
trice et protagoniste du film ont
fait son chemin sur
voulu donner une bouffée d’oxyles
écrans
internationaux
: Belgique,
gène aux personnes en attente d’une greffe.
Une aventure intérieure, une introspection Luxembourg, Italie, Canada…
« Plus les gens en France et à travers le monde serétrospective.
ront sensibilisés, plus les mentalités évolueront,
Un film dédié à tous les donneurs
et plus nos enfants auront la chance de voir leur
et à leur famille. Un film témoignage,
vie prolongée » affirme Laurence Lemarchal.
chargé d’espoir pour tous.
« Les 6 personnes qui ont accepté de participer
«…Tout ce qui s’est passé après ma greffe au tournage de ce film avaient un rêve… celui
pulmonaire, c’est du beau. La vie est reve- de vivre, alors faisons ensemble le rêve d’aller
nue en force, j’ai recommencé à en profiter plus loin… que chaque personne en attente de
pleinement, mais je n’ai jamais oublié une greffe puisse enfin réaliser ce rêve. Unissons nos
chose. Tout ça, je le dois à votre fils. Je le dois forces car la mucoviscidose et le don d’organes
à l’épreuve qu’il a dû subir, et je le dois à votre ne connaissent pas de frontière ».
« À l’Ouest, un
souffle nouveau »
immense et gratuite générosité. Si je devais,
en ce jour, faire la liste de mes héros, votre
fils serait en tête. Chaque chose que j’accomplis, je le fais un peu en son nom. En quelque
sorte, au cours de toutes ces aventures, votre
fils était là. C’est grâce à lui si j’ai pu vivre tout
cela, et c’est grâce à lui si je continue à vivre
tout un tas de belles choses. Merci du fond
du cœur.»
Pourquoi avoir
financé ce film en
2009 ?
Aguerrir pour mieux guérir, non pas la maladie
puisqu’elle est incurable mais soigner le manque de
connaissance... vis à vis de ce mot pourtant tellement
connu aujourd’hui : Mucoviscidose. Une ignorance
dont pâtissent les malades, des blessures importantes, des douleurs internes. Pour revenir sur cette
belle histoire filmée dans les merveilleux paysages
d’Irlande, retrouvez l’article et le diaporama sur notre
site, ou achetez le DVD : www.association-gregorylemarchal.org > ACCUEIL > À LA UNE
Un recul des dons
d’organes préoccupant
en France
« Après le départ brutal de Grégory en 2007, précise
Laurence Lemarchal, 167 000 personnes ont fait
leur demande de carte de donneur, contre seulement 54 000 en 2006. A cette époque, le taux de
refus pour le don d’organes avait alors chuté de
33% à 27%. Ce taux est malheureusement remonté
à 32 % en 2009. L’émotion passée, comme souvent,
les gens oublient. »
Unissons nos forces
Le 27 mai 2010, L’Association
Grégory Lemarchal a été invitée au
Sénat à Rome.
La recherche médicale, l’éveil des
consciences et la sensibilisation au don
d’organes sont de grandes causes universelles qui n’ont pas de frontière et
servent la cause des malades à travers
le monde. Ainsi, l’ensemble des pays se
préoccupent aujourd’hui de combattre
les préjugés sur le don d’organes, malheureusement très enracinés dans nos
cultures.
C’est dans ce contexte que l’Association
Grégory Lemarchal a été invitée devant
le Sénat de Rome en Italie, afin de présenter le film documentaire « À l’Ouest,
un souffle nouveau », et de défendre
son point de vue sur la nécessité d’un
engagement politique sur ce sujet.
« Les mentalités doivent évoluer à tout
prix, a rappelé Laurence Lemarchal lors
de son intervention au Sénat de la République Italienne, et le combat que
mène désormais notre Association va
au delà des frontières, à l’image de la recherche médicale. Car se battre pour le
don d’organes c’est se battre pour la vie.
Un donneur peut sauver 7 vies et cela
ne doit plus être un sujet tabou quelque
soit notre culture.»…
« Dans nos sociétés modernes, où la médecine réalise au quotidien des prouesses, il est nécessaire de prendre clairement position et d’éduquer les jeunes
au don d’organes. »…
Crédit photos : © Cœur de Vies - ©Anne Ewald, Hôpital Foch, Suresnes - ©Dribbletamuco.com - ©TMC - © Fotolia.com, Joanna Zielinska, Pier95, Pavel Losevsky. — JF Impression — Création : Signland.com
En bref
Une autre façon…
de nous soutenir
up de
ndividuelncières,
n de
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afin de rées (projets
, permis de
Vous avez été 1 102 000 personnes à regarder ce
teurs ou
documentaire exceptionnel diffusé sur TMC le
es aides,
28 avril 2010. Merci à tous d’avoir affirmé votre
onnent un
soutien à la lutte contre la mucoviscidose, et pour
gène aux
votre fidélité à Grégory.
t. Selon
es, lesLe DVD du très beau film documentaire «À l’Ouest, un
cas parsouffle nouveau» est en vente au profit de l’Association .
Une fois la
EN BONUS :
uée. Voir
cédente.
z Le clip «Je rêve» de Grégory Lemarchal,
DVD
«Grégory Lemarchal,
12 €uros
le combat d’une vie».
z
N z
Le making of du réalisateur Costa-Gavras,
Ainsi que des photos de tournage de Costa-Gavras et d’Anne
Ewald (Art Thérapeute à l’hôpital Foch de Suresnes)..
Envoyez votre chèque à l’ordre de Magala Productions, et
écrivez sur papier libre vos nom, prénom, email et adresse
RE de
postale.
est un
Magala Productions, 74, rue Buzenval, 75020 PARIS.
Pour toute demande particulière, contacter Magala Producit une
De nombreuses manifestations vous sont proposées tout
e. tions par mailau: [email protected]
long de l’année dans toute la France grâce à notre ré(La société de production Magala reverse à l’association les
seau de bénévoles : ce sont des stands d’informations sur
bénéfices de la vente des DVD.)
la mucoviscidose et de sensibilisation au don d’organes,
des coût
concerts,
des événements
sportifs, des
Exemple de
frais
d’envoi inclus
: conférences
dans les
écoles(Dont
qui vous
proposées.
z 1 DVD = 15,90
€uros
fraissont
de port
inclus, 3,90 €uros)
Vous pouvez consulter toutes ces manifestations
z 2 DVD = 27,90
€urossite
(Dont
frais >
deACCUEIL
port inclus,
3,90 €uros)
sur notre
internet
> Rubrique
« Nos
manifestations
». de port = 5,50 €uros).
z de 3 à 5 DVD
(Coût des frais
«Tous ensemble...»
Il était u
« À L’ouest, un so
Merci de cocher la ou les cases :
Aujourd’hui, vous pouvez
soutenir notre combat en devenant
❏ DONATEUR
et/ou en devenant
❏ ADHÉRENT
Afin d’éviter toutes erreurs de saisie, merci de bien
vouloir compléter le bulletin ci-dessous ainsi que
votre adresse mail en MAJUSCULE.
Nom(1)
Prénom(1)
N° (1)
Rue(1)
© Anne Ewald
Code Postal(1)
Ce
film documentaire pourrait commencer
(1)
Villeune
fois »... Il était une fois le don d’organes
(1)
la vie à des personnes condamnées.
Paysdonner
pu dire « il était deux fois »... Chacun raconte
Date de naissance
/
/
Six personnes atteintes de mucoviscidose et
Email
greffées, hommes et femmes de 17 à 47 ans :
Aurélie, Eva, Sabine, Florence, Gino et Vincent
Téléphone
partent en Irlande pour une randonnée de
8 jours dans la région du Burren où la nature
❏ Jerobuste
fais un don
d’un montant
de à leur propre vie.
€uros
et fragile
fait écho
Tous
échappé
à la en
mort
grâce
à une transplanta❏ Jeontdeviens
adhérent,
réglant
séparément
ma
cotisation
de 30 €uros.
tion pulmonaire.
Pour
la plupart, ce voyage est
le premier après la greffe. C’est un véritable défi
Soit par CB via le site de l’association :
physique
et psychologique pour ces personnawww.association-gregorylemarchal.org
lités en pleine reconstruction. C’est
Soit par
chèque ouen
mandat
à l’ordre de «C’est un
un
voyage…
terrespostal*
inconnues,
l’Association
Lemarchal et à envoyer
le
voyage deGrégory
leur renaissance.
en terres
sous enveloppe timbrée à :
FrédéricAssociation
Lebugle,Grégory
réalisateur,
LauLemarchal
le voya
rence BP
Lafi
teau,- 73001
productrice
et
90124
Chambéry cedex.
Florence Masset, auteur, producrenai
❏ Merci
de m’envoyer gratuitement mon
trice et protagoniste du film ont
«Passeport
Vie»
voulu donner unede
bouff
ée d’oxygène
aux
personnes
en
attente
d’une
greffe.
* Merci de remplir, de découper ce coupon et de le joindre
à votre/
vos règlement(s).
Une aventure intérieure, une introspection
(1)
rétrospective.
Champs
obligatoires à compléter en LETTRES CAPITALES.
z
z
Demandez votre
Passeport de Vie !
«Aider, donner», c’est quoi ?
Un film dédié à tous les donneurs
et à leur famille. Un film témoignage,
chargé d’espoir pour tous.
L’association Grégory Lemarchal s’engage à respecter la confidentialité de chaque donateur
en ne diffusant aucune de ces informations. Conformément à la loi Informatique & libertés,
nous vous informons que vous disposez d’un droit d’accès, de rectification, et de suppression
des données qui vous concernent (art. 34 de la loi Informatique & libertés), pour ce faire
écrivez à l’Association.
Informations relatives aux déductions fiscales sur les dons :
t.
asso«Le Passeport de Vie» vous permet d’informer
n et la
vos proches de votre «non-opposition» au
e afindon d’organes.
d
du 22IL COMPREND :
z Votre carte « Passeport de Vie » individuelle et personnae parvis
lisée à conserver sur vous.
is.
z Une série Sidevous
trois cartes témoins à remettre à vos proches
aussi vous souhaitez organiser une collecte au profit
de votre non opposition au don d’organes.
ça ! ».... pour les informer
de l’Association Grégory Lemarchal, et devenir un Héros !,
Pour recevoir votre « Passeport de Vie », découpez et
vous pouvez soit : organiser un événement sportif, festif,
remplissez le dos de ce coupon en cochant la case
ou tout autre manifestation. Pour plus d’informations,
à cet effet. Vous le recevrez gratuitement
connectez-vous à internet et suivez les instructions :
en réservée
par courrier.
✁
«Le Passeportgregorylemarchalfr.aiderdonner.com/collecter
de Vie» n’a aucune valeur juridique, il est exclusius les
vement informatif et réservé aux personnes majeures résidants
que en
cesFrance. Selon
Ensemble
faisons encore
plus en 2010
!
la loi de bioéthique,
le don d’organes
est anonyme, altruiste
et gratuit.
ncés.
Nous
comptons sur vous !
«…Tout ce qui s’est passé après ma greffe
pulmonaire, c’est du beau. La vie est revenue en force, j’ai recommencé à en profiter
pleinement, mais je n’ai jamais oublié une
chose. Tout ça, je le dois à votre fils. Je le dois
à l’épreuve qu’il a dû subir, et je le dois à votre
immense et gratuite générosité. Si je devais,
en ce jour, faire la liste de mes héros, votre
fils serait en tête. Chaque chose que j’accomplis, je le fais un peu en son nom. En quelque
sorte, au cours de toutes ces aventures, votre
fils était là. C’est grâce à lui si j’ai pu vivre tout
cela, et c’est grâce à lui si je continue à vivre
tout un tas de belles choses. Merci du fond
du cœur.»
Pour les particuliers : Tout don à l’Association Grégory Lemarchal
(Association Loi 1901, reconnue d’intérêt général) donne droit à un reçu
fiscal et à une réduction d’impôts*. Exemple : si vous donnez 100 €uros, votre
déduction fiscale sera de 66 €uros.
* 66 % du montant des dons faits à l’Association sont déductibles de vos impôts,
dans la limite de 20% de votre revenu imposable.
Vous avez la possibilité de recevoir votre reçu fiscal par e-mail, pour cela
merci de nous préciser votre adresse mail.
Pour les entreprises : 60 % du montant des dons faits à l’Association
Grégory Lemarchal sont déductibles de l’impôt sur les sociétés ou de l’impôt
sur le revenu, dans la limite de 0.5% du chiffre d’affaires de l’entreprise.
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Cœur de Vies - ©Anne Ewald, Hôpital Foch, Suresnes - ©Dribbletamu
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