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Acronyme
SHIVA
Titre complet
SHIVA – Essai de phase II randomisé de preuve de concept
comparant l'efficacité d'un traitement basé sur le profil
moléculaire de la tumeur versus traitement conventionnel chez
des patients ayant un cancer réfractaire
Etude de phase I utilisant le LY3039478 chez des patients
16F-MC-JJCA-NOTCH atteints de cancer avancé ou métastatique - 16F-MC-JJCANOTCH
DEBIO 1143-103
AZA-ST-001
GEMO
BP 28179
BP27772
BP 25385
Essai de phase I évaluant la tolérance et la Dose Maximum
Tolérée (DMT) du Debio 1143 en association avec Carboplatine
et Paclitaxel chez des patients atteints de Cancer Bronchique
Non à Petites Cellules (CBNPC), Cancer de l'Ovaire réfractaire
au platine, et Cancer du Sein Triple Négatif « basal like/claudin
low (CSTN) - Etude DEBIO 1143-103
Etude de phase 1, évaluant le CC-486 en monothérapie, ou en
association avec le carboplatine ou l'ABI-007, chez des patients
atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires - AZA-ST001
Etude de phase I d'acide zolédronique associé à la
radiothérapie hypofractionnée à fortes doses dans les
métastases osseuses vertébrales d'adénocarcinomes de
prostate - GEMO
Etude de doses de phase I, en ouvert, multicentrique, évaluant
le RO5520985, administré en perfusion intraveineuse chez des
patients ayant une tumeur solide localement avancée ou
métastatique. - BP 28179
Etude de phase I d'escalade de doses en ouvert et
multicentrique incluant une cohorte d'extension évaluant la
tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti tumorale du
RO5509554 administré par voie intraveineuse soit en
monothérapie ou en association avec le paclitaxel chez des
patients atteints de tumeurs solides avancées - BP27772
(RO5509554 = Anti-R CSF1)
Etude de Phase I en ouvert, multicentrique à deux bras, avec
escalade de dose (bras A et bras B) et imagerie avec marquage
au 89Zr (bras B) évaluant la tolérance, le profil
pharmacocinétique et l'activité de l'anticorps monoclonal
RO5429083 dirigé contre le récepteur CD44 chez des patients
présentant une tumeur solide localement avancée ou
métastatique surexprimant CD44 - Etude BP25385
Pathologie
Date Debut
Phase
Investigateur
site Paris
Investigateur
site Saint-Cloud
Phases précoces
tumeurs solides
03/10/2012
II
Dr Christophe Le
Tourneau
Pr Emmanuel Mitry
Phases précoces
tumeurs solides
15/10/2013
I
Phases précoces
tumeurs solides
26/03/2013
Phases précoces
tumeurs solides
Promoteur
Site
INSTITUT CURIE
Paris / SaintCloud
Dr Christophe Le
Tourneau
LILLY
Paris
I
Dr Christophe Le
Tourneau
DEBIOPHARM
Paris
24/01/2013
I
Dr Christophe Le
Tourneau
CELGENE
Paris
Phases précoces
tumeurs solides
23/01/2013
I
Dr Youlia Kirova
INSTITUT
CANCEROLOGIE DE
L'OUEST
Paris
Phases précoces
tumeurs solides
02/10/2012
I
Dr Christophe Le
Tourneau
ROCHE
Paris
Phases précoces
tumeurs solides
01/12/2011
I
Dr Christophe Le
Tourneau
ROCHE
Paris
Phases précoces
tumeurs solides
12/05/2011
I
Dr Christophe Le
Tourneau
ROCHE
Paris
AcSé Crizotinib
Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d'une
tumeur porteuse d'une altération génomique sur une des
cibles biologiques de la molécule - Etude AcSé Crizotinib
Dr Christophe Le
Tourneau
UNICANCER
Paris / SaintCloud
I
Dr Christophe Le
Tourneau
NANOBIOTIX
Paris
09/07/2013
I/II
Dr Christophe Le
Tourneau
DEBIOPHARM
Paris
ORL
21/02/2013
II
Dr Christophe Le
Tourneau
CENTRE LEON BERARD
Paris
Etude de phase II, randomisée, multicentrique, du BIBW2992
administré en préopératoire, chez des patients ayant un
carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures
PREDICTOR - GEP 11
non métastatique, en vue d'identifier des biomarqueurs
prédictifs et/ou pharmacodynamiques de l'activité biologique
et de l'efficacité - PREDICTOR - GEP 11/1010
ORL
24/11/2011
II
Dr Christophe Le
Tourneau
UNICANCER
Paris
Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, versus
placebo, d'évaluation de l'efficacité et la tolérance de l'afatinib
LUX-Head & Neck 2 - (BIBW 2992) comme thérapie adjuvante après chimioEtude 1200.131
radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer
épidermoïde de la tête et du cou, non résécables de stade III,
Iva ou IVb - Etude LUX-Head & Neck 2
ORL
04/07/2013
III
Dr Christophe Le
Tourneau
BOEHRINGER
Paris
ORL
25/06/2013
III
INSTITUT GUSTAVE
ROUSSY
Saint-Cloud
Sein Néoadjuvant
02/07/2009
II
CENTRE RENE
GAUDUCHEAU
Paris
Phases précoces
tumeurs solides
17/10/2013
NBTXR3-102 NA
Essai clinique de phase I/Phase pilote avec escalade de doses,
du produit NBTXR3 activé par radiothérapie conformationelle
avec modulation d'intensité (IMRT) chez des patients atteints
d'un carcinome à cellules squameuses localement avancé de la
cavité buccale ou de l'oropharynx - Etude NBTXR3-102 NA
ORL
09/07/2013
DEBIO 1143-201
Etude randomisée de phase I/II évaluant la tolérance et la dose
maximale tolérée (DMT), l'activité pharmacocinétique et anti
tumorale du Debio 1143 associé à une chimio-radiothérapie
administrée simultanément, chez des patients atteints d'un
carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou
(LA-SCCHN) - Etude DEBIO 1143-201
ORL
Etude de phase II, multicentrique, évaluant l'intérêt d'une
monothérapie par BKM120 chez des patients atteints d'un
cancer de la tête et du cou métastatique récurrent ou en
progression après une chimiothérapie à base de platine et de
cetuximab - Etude PIK-ORL
PIK-ORL
ESTIMABL 2
TAM
Cancer thyroïdien différencié à faible risque : le traitement
ablatif par iode 131 est-il utile ?
Etude de phase II ouverte évaluant en fonction du
polymorphisme du CYP2D6, le taux de réponse biologique au
traitement par tamoxifène (TAM) administré en situation préopératoire chez des patientes présentant un cancer du sein
non métastatique RH+ - TAM
Dr Jean-Louis Alberini
Dr Paul Cottu
Etude de phase III, randomisée, en double aveugle,
multicentrique évaluant la tolérance et l'efficacité de
l'évérolimus combiné à l'hormonothérapie adjuvante chez les
UNIRAD
femmes présentant un cancer du sein RE+HER2- de mauvais
pronostic et sans rechute après 3 ans d'hormonothérapie
adjuvante - Etude UNIRAD
Etude multicentrique de phase III, randomisée, en ouvert
évaluant l'efficacité et la tolérance du trastuzumab emtansine
versus trastuzumab en situation adjuvante chez les patients
KATHERINE - BO27938 atteints d'un cancer du sein primitif HER2+ présentant une
maladie résiduelle histologique au niveau du sein ou des
ganglions axillaires après une thérapie préopératoire - Etude
KATHERINE
Traitement adjuvant systémique du cancer du sein avec
récepteurs aux oestrogènes-positifs et HER2-négatifs de la
femme de plus de 70 ans en fonction du grade génomique
GERICO 11 - PACS10
(GGI) : chimiothérapie et hormonothérapie versus
ASTER 70s
hormonothérapie seule. Etude de phase III multicentrique des
groupes UNICANCER GERICO et UCBG - Etude GERICO 11 /
PACS10 ASTER 70s
Sein Adjuvant
03/10/2013
III
Dr Paul Cottu
Dr Etienne Brain
UNICANCER
Paris / SaintCloud
Sein Adjuvant
07/06/2013
III
Dr Véronique Diéras
Dr Etienne Brain
ROCHE
Paris / SaintCloud
Sein Adjuvant
03/04/2012
III
Dr Paul Cottu
Dr Etienne Brain
UNICANCER
Paris
Sein Adjuvant
22/12/2008
III
Dr Brigitte De La
Lande
CENTRE VAL
D'AURELLE
Saint-Cloud
BP 28752
Etude clinique de phase Ib, multicentrique, en ouvert,
d'escalade de doses, suivie d'une phase d'extension, pour
évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité du
RO5479599, un anticorps anti-HER3 glycosylé, administré en
Sein Métastatique
association avec pertuzumab et paclitaxel chez des patients
atteints d'un cancer du sein métastatique HER2 et HER 3 positif Etude BP28752
05/09/2013
I
Dr Véronique Diéras
ROCHE
Paris
TRAXHER2 - MO
28230
Etude de phase I suivie d'une phase II de l'association du
trastuzumab emtansine (T-DM1) et de la capecitabine chez des
patients atteints d'un cancer du sein métastatique HER2-positif Sein Métastatique
ou d'un cancer gastrique localement avancé ou métastatique
HER2-positif. - MO 28230
10/01/2013
I
Dr Véronique Diéras
ROCHE
Paris
Sein Métastatique
21/09/2012
I
Dr Véronique Diéras
ROCHE
Paris
Sein Métastatique
19/06/2013
I/II
Dr Véronique Diéras
BBB TECHNOLOGIES
Paris
BONBIS
TDM1 BH perturbé
(BO25499)
2B3-101-CR001
Etude randomisée évaluant l'impact d'un complément
d'irradiation (16 Gy) après traitement radiochirurgical
conservateur (50 Gy) des cancers canalaires in situ du sein
Étude de phase 1 en ouvert, groupes parallèles évaluant la
pharmacocinétique de trastuzumabemtansine administré chez
des patients atteints d'un cancer du sein HER2 positif
métastatique et ayant une fonction hépatique normale ou
altérée. - BO 25499
An open-label, Phase I/IIa, dose escalating study of 2B3-101 in
patients with solid tumors and brain metastases or recurrent
malignant glioma - Etude 2B3-101-CR-001
Etude multicentrique de phase I/Ib se composant d'une phase
préliminaire de traitement par l'AZD5363 en association au
paclitaxel chez des patientes atteintes de cancer du sein avancé
ou métastatique, suivie d'une phase d'expansion randomisée
Sein Métastatique
du traitement par l'AZD5363 en association au paclitaxel
comparativement au paclitaxel plus placebo chez des patientes
atteintes de cancer du sein avancé ou métastatique ER-positif
avec stratification sur le statut mutationnel de PIK3CA - BEECH
11/02/2013
I/II
Dr Marie Paule Sablin
ASTRA ZENECA
Paris
Sein Métastatique
10/10/2012
I/II
Dr Véronique Diéras
INSTITUT PAOLI
CALMETTE
Paris
Sein Métastatique
05/05/2011
I/II
Dr Véronique Diéras
INSTITUT CURIE
Paris / SaintCloud
Etude de phase II évaluant l'activité de l'Acétate d'Abiratérone
plus Prednisone chez des femmes porteuses d'un cancer du
AMA - CADUSEIME 02
sein de sous-type "Moleculaire Apocrine" HER2 négatif,
métastatique ou localement avancé - Etude AMA
Sein Métastatique
06/12/2013
II
Dr Paul Cottu
UNICANCER
Paris
Validité des cellules tumorales circulantes HER2-amplifiées
CirCé-TDM1 (IC 2013- comme outil de sélection des cancers du sein métastatiques
03)
considérés HER2-négatifs pour un traitement par trastuzumabemtansine (T-DM1) - CirCé-TDM1
Sein Métastatique
28/10/2013
II
Pr Jean-Yves Pierga
INSTITUT CURIE
Paris
21/03/2013
II
Dr Véronique Diéras
ABBOTT
Paris
25/05/2012
II
Dr Véronique Diéras
ROCHE
Paris / SaintCloud
BEECH - AZD5363
« A phase Ib/II open-label study evaluating safety and efficacy
PIKHER2 - IPC 2011- of oral BKM120 in combination with lapatinib in HER2+/PI3K001
activated, trastuzumab-resistant locally advanced, recurrent
and metastatic breast cancer »,
Etude clinique de phase I-II explorant l'administration intrathécale (IT) et l'efficacité du trastuzumab chez des patient(e)s
HIT
présentant un cancer du sein métastatique surexprimant HER2
et une progression méningée - HIT.
Etude de Phase 2 randomisée comparant l'efficacité et la
tolérance de l'association Veliparib-Témozolomide, ou de
l'association Veliparib-Carboplatine et Paclitaxel contre placebo
Veliparib - M12-895
Sein Métastatique
plus Carboplatine et Paclitaxel chez des patients présentant
une mutation de BRCA1 ou BRCA2 et un cancer du sein
métastatique. Veliparib (M12-895)
Étude multicentrique randomisée de phase II destinée à
comparer l'association trastuzumab/capécitabine avec ou sans
pertuzumab chez des patientes atteintes de cancer du sein
PHEREXA
Sein Métastatique
métastatique HER2-positif, progressive après une première
ligne de traitement métastatique contenant du trastuzumab.
PHEREXA (MO 22324)
Dr Maya Gutierrez
Dr Florence Lerebours
Etude de phase 3 multicentrique, randomisée en double
aveugle comparant PD-0332991 (inhibiteur oral de CDK 4/6)
associé au letrozole, contre placebo associé au letrozole pour le
TRIO 022 / PALOMA 2 traitement des femmes postménopausée souffrant d'un cancer Sein Métastatique
du sein er(+), HER(-) et n'ayant pas reçu de traitement anticancer systémique antérieur pour maladie avancée - Etude
TRIO 022
20/11/2013
III
Dr Véronique Diéras
PFIZER
Paris
ROCHE
Paris / SaintCloud
NOVARTIS
Paris
ROCHE
Paris / SaintCloud
NOVARTIS
Paris
MétaSPHer (ML
28589)
Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert chez
des patients présentant un cancer du sein HER2 positif
métastatique répondeurs à un traitement de première ligne
par le trastuzumab par voie intraveineuse pendant au moins 3
ans, et traités par le trastuzumab en sous-cutané - Etude
MétaSPHer ML 28589
Sein Métastatique
09/09/2013
III
Dr Paul Cottu
BELLE 3
Etude de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée
contre placebo, de l'association le BKM120 plus fulvestrant
chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein à
récepteurs hormonaux positifs HER2-négatif à un stade
localement avancé ou métastatique prétraité par inhibiteur
d'aromatase et ayant progressé pendant ou après un
traitement par inhibiteur de mTOR - BELLE 3 - CBKM120F2303
Sein Métastatique
23/05/2013
III
Dr Paul Cottu
PERUSE
Etude multicentrique, en ouvert, évaluant le pertuzumab en
association avec le trastuzumab et un taxane en première ligne
de traitement chez des patients présentant un cancer du sein
HER2-positif avancé (métastatique et en récidive locale). PERUSE - MO28047
Sein Métastatique
19/09/2012
III
Dr Véronique Diéras
BELLE 2
Etude de phase III randomis'e, en double aveugle, contrôlée
contre placebo, évaluant le BKM 120 (Buparlisib) en association
au fulvestrant chez les femmes ménopausées atteintes d'un
Sein Métastatique
cencer du sein, RH positif, HER2 négatif, localement avancé ou
métastatique, ayant progressé pendant ou après traitement
par inhibiteur d'aromatase. BELLE 2 - CBKM120F2302
13/09/2012
III
Dr Paul Cottu
01/02/2012
III
Pr Jean-Yves Pierga
Dr Etienne Brain
INSTITUT CURIE
Paris / SaintCloud
25/01/2010
III
Pr Jean-Yves Pierga
Dr Etienne Brain
INSTITUT CURIE
Paris / SaintCloud
Evaluation médico-économique de l'utilisation des cellules
STIC CTC
tumorales circulantes en aide au choix du traitement de
METABREAST (IC 2011Sein Métastatique
cancers du sein hormono-dépendants métastatiques - STIC CTC
09)
METABREAST
Etude CirCé 01 : évaluation de l'intérêt de la conduite des
chimiothérapies par les cellules tumorales circulantes à partir
Sein Métastatique
CirCé 01
de la 3ème ligne de chimiothérapie de cancer du sein
métastatique.
Dr Etienne Brain
Dr Etienne Brain
Evaluation de l'efficacité de l'Hydrosorb® (hydrogel pansement)
vs Placebo (brumisateur d'eau de Castalie) dans le traitement
local des épithélites radiques aigues (grade 1 et 2). HYDROSORB
/ IC 2009-07.
Evaluation de la performance de l'IRM + biopsie pour optimiser
l'exérèse chirurgicale des carcinomes canalaires in-situ (CCIS)
du sein
Dr Brigitte De La
Lande
INSTITUT CURIE
Paris / SaintCloud
Dr Pascal Cherel
INSTITUT GUSTAVE
ROUSSY
Saint-Cloud
PIERRE FABRE
Paris
CENTRE JEAN PERRIN
Paris / SaintCloud
CENTRE OSCAR
LAMBRET
Paris
ROCHE
Paris / SaintCloud
Dr Manuel Rodriges
ASTRA ZENECA
Paris
Pr Bernard Baranger
UNICANCER
Paris
Dr Astrid Lievre
MERCK
Saint-Cloud
Pr Emmanuel Mitry
FFCD
Saint-Cloud
Sein
22/03/2010
III
Sein
10/05/2010
III
Etude de phase I d'escalade de doses évaluant le F14512 chez
des patientes présentant un cancer de l'ovaire résistant ou
réfractaire aux sels de platine - Etude F14512 IN 103 E2
Gynécologie
30/05/2013
I
Dr Christophe Le
Tourneau
Etude prospective évaluant la faisabilité du traitement
Chirurgical Intervallaire par Laparoscopie des carcinoses
péritonéales d'origine OVariennE, tubaire ou péritonéale
primitive, chez les patientes répondant à la chimiothérapie
néoadjuvante"
Gynécologie
07/10/2013
II
Dr Virginie Fourchotte
Fimbriectomie radicale pour les jeunes femmes à risque
héréditaire de cancer pelvien sereux - Etude FIMBRIECTOMIE
Gynécologie
03/06/2013
II
Dr Virginie Fourchotte
ANTHALYA
Etude de phase II randomisée, en ouvert évaluant l'efficacité et
la tolérance de bevacizumab en traitement néoadjuvant chez
des patientes présentant un cancer épithélial de l'ovaire, un
carcinome des trompes de Fallope ou un carcinome péritonéal
primitif de stade FIGO IIIC/IV initialement non résécable.
ANTHALYA - ML28337
Gynécologie
23/01/2013
II
Dr Virginie Fourchotte
SOLO 2 D0816C00002
Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double
aveugle contre placebo, évaluant un traitement d'entretien par
Olaparib en monothérapie dans les cancers de l'ovaire en
rechute, sensibles au platine, chez des patientes mutées BRCA,
en réponse complète ou partielle d'une chimiothérapie à base
de platine - Etude SOLO 2
Gynécologie
06/12/2013
III
Etude randomisée de phase III évaluant la chimiothérapie
CHIPOR - FEDEGYN 02 hyperthermique intra péritonéale dans le traitement du cancer
de l'ovaire en récidive.
Gynécologie
14/09/2012
III
Appareil Digestif
06/05/2013
II
Appareil Digestif
19/04/2013
II
HYDROSORB
IRCIS
F14512 IN 103 E2
CILOVE
FIMBRIECTOMIE 1106
MEKI EMR 200066003
Essai randomisé de phase II portant sur l'inhibiteur MEK
MSC1936369B ou du placebo associé à la gemcitabine chez des
sujets atteints d'un cancer du pancréas métastatique
Evérolimus comme traitement après embolisation ou
EVACEL / FFCD 1104 chimioembolisation de métastases hépatiques de tumeur
endocrine digestive . Phase II - monobras - multicentrique.
Dr Youlia Kirova
Pr Roman Rouzier
Pr Roman Rouzier
UCGI 25
Etude de phase II, randomisée, multicentrique, évaluant
l'efficacité de la double inhibition de la voie de l'EGFR par
l'association de Cétuximab et d'Afatinib versus Cétuximab seul
chez des patients atteints d'un cancer colorectal KRAS sauvage
réfractaire à la chimiothérapie
Appareil Digestif
09/04/2013
II
PRODIGE 18 ACCORD 22 / 0906
Essai de phase II, randomisé multicentrique, évaluant
l'efficacité d'une chimiothérapie standard à base de
fluoropyrimidine associée au cétuximab ou au bevacizumab,
chez des patients kras sauvage, atteints d'un cancer colorectal
métastatique, en progression après une 1ère ligne de
traitement avec bévacizumab - PRODIGE 18 / ACCORD 22
Appareil Digestif
14/09/2012
II
PRODIGE 14 ACCORD 21
Essai de phase II, randomisé multicentrique, évaluant le
meilleur protocole de chimiothérapie associée à une thérapie
ciblée choisie selon le statut KRAS dans les métastases
hépatiques initialement non résécables des cancers
colorectaux métastatiques - Etude PRODIGE 14 / ACCORD 21
Appareil Digestif
08/06/2011
Appareil Digestif
Essai de phase III multicentrique comparant la surveillance
simple (standard) à la laparotomie exploratrice plus chimiohyperthermie intrapéritoinéale (CHIP), chez les patients
ProphyloCHIP
atteints d'un cancer colorectal traités, initialement par
chirurgie chimiothérapie adjuvante, et présentant un haut
risque de développer une carcinose péritonéale - Etude
ProphyloCHIP
Etude de phase III randomisée, évaluant la durée du traitement
IDEA
adjuvant FOLFOX 6 modifié (3 versus 6 mois) chez les patients
atteints du cancer du côlon de stade III
Essai de phase III randomisé multicentrique comparant une
chimiothérapie adjuvante de 6 mois par gemcitabine versus
PRODIGE 24 - Accord
une association de 5-fluorouracile et acide folinique, irinotécan
24
et oxaliplatine (mfolfirinox) chez des patients opérés d'un
adénocarcinome pancréatique
Essai clinique randomisé de phase II évaluant un traitement par
inhibiteur tyrosine kinase de l'EGFR (EGFR-TKI) versus un EGFRTKI associé à un traitement anti-œstrogène (fulvestrant) chez
IFCT 1003 - LADIE
les femmes porteuses d'un cancer bronchique non à petites
cellules de type non-épidermoïde de stade avancé - IFCT-1003
LADIE
MAPS
Essai randomisé de phase II/III testant l'association PemetrexedCisplatine avec ou sans bevacizumab à 15mg/kg dans le
mésothéliome malin de la plèvre - MAPS
Pr Emmanuel Mitry
UNICANCER
Saint-Cloud
Dr Bruno Buecher
Dr Barbara
Dieumegard
UNICANCER
Paris / SaintCloud
II
Dr Pascale Mariani
Pr Emmanuel Mitry
UNICANCER
Paris / SaintCloud
21/03/2012
III
Pr Bernard Baranger
INSTITUT GUSTAVE
ROUSSY
Paris
Appareil Digestif
28/06/2010
III
Dr Wulfran Cacheux
Dr Barbara
Dieumegard
GERCOR
Paris
Appareil Digestif
06/09/2012
III
Pr Emmanuel Mitry
UNICANCER
Saint-Cloud
Appareil
pulmonaire
25/01/2013
II
Dr Catherine Daniel
IFCT
Paris
Appareil
pulmonaire
12/06/2008
II/III
Dr Catherine Daniel
IFCT
Paris
Etude de phase III évaluant dans le cancer bronchique non à
petites cellules de stade IV et d'histologie non-épidermoïde
deux stratégies de maintenance, l'une par pemetrexed en
maintenance de continuation, l'autre en fonction de la réponse
à la chimiothérapie d'induction - IFCT-GFPC-1101 Maintenance
Appareil
pulmonaire
25/01/2013
III
Dr Catherine Daniel
Dr Okba Ibn-Nafaa
Bensaoula
IFCT
Paris / SaintCloud
Essai de phase III comparant une radiothérapie médiastinale
conformationnelle post-opératoire à l'absence de
radiothérapie après chirurgie complète chez des patients
présentant un carcinome bronchique non à petites cellules
(CBNPC) avec envahissement médiastinal N2 - LUNG ART
Appareil
pulmonaire
25/06/2007
III
Dr Sylvie Helfre
Dr Patricia Moisson
INSTITUT GUSTAVE
ROUSSY
Paris / SaintCloud
Appareil urinaire
17/09/2012
II
Dr Philippe Beuzeboc
European Association
of Urology (EAU)
Paris
Appareil urinaire
18/10/2010
II
Dr Philippe Beuzeboc
UNICANCER
Paris
GO27983
Etude de phase Ib/II évaluant le GDC-0068 ou le GDC-0980 en
association avec l'acétate d'abiratérone en comparaison avec
l'acétate d'abiratérone chez des patients atteints de cancer de
la prostate résistant à la castration préalablement traités par
une chimiiothérapie à base de docétaxel - Etude GO27983
Prostate
20/09/2013
I/II
Dr Philippe Beuzeboc
GENENTECH
Paris
TASQ POC
Etude randomisée, en double insu, contrôlée par placebo, de
preuve du concept du traitement de maintenance par
tasquinimod chez des patients atteints d'un cancer de la
prostate métastatique résistant à la castration qui ne
progressent pas après une chimiothérapie de première
intention à base de docetaxel. TASQ POC
Prostate
28/11/2012
II
Dr Philippe Beuzeboc
IPSEN PHARMA
Paris
Essai de phase III, randomisé, en double aveugle, sur l'efficacité
de PROSTVAC-V/F ± GM-CSF chez les hommes ayant un cancer
de la prostate métastatique résistant à la castration,
asymptomatique ou très peu symptomatique - Etude BNIT-PRV301
Prostate
12/07/2013
III
Dr Philippe Beuzeboc
BN
IMMUNOTHERAPEUTICS
Paris
IFCT-GFPC-1101
Maintenance
LUNG-ART
MAGNOLIA
GETUG 19
BNIT-PRV-301
Etude randomisée de phase II contrôlée versus placebo, en
double aveugle, pour évaluer la tolérance et l'efficacité de
recMAGE-A3 + ASIS ASCI chez des patients MAGE-A3 positifs
atteints d'un cancer de la vessie infiltrant le muscle, après
cystectomie
«Méthotrexate, vinblastine, doxorubicine et cisplatine
intensifié (MVAC-I) avec ou sans panitumumab dans le
traitement de première ligne des carcinomes urothéliaux
avancés chez des patients qui ne portent pas de mutations HRas ni K-Ras. Etude de phase II randomisée» - GETUG-AFU
19/0903
"Etude de phase III randomisée comparant l'association
cabazitaxel/Prednisone et custirsen (OGX-011) à
AFFINITY / OGX-011cabazitaxel/prednisone pr une chimiothérapie de deuxième
12
intention chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate
métastatique résistant à la castration".
Prostate
29/10/2012
III
Dr Philippe Beuzeboc
ONCOGENEX
Paris
Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, non randomisée,
évaluant la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique d'un
traitement local par DT01 en association avec la radiothérapie
et un traitement oral de chloroquine chez des patients
présentant un mélanome métastatique avec récurrences
cutanées, incluant des mélanomes en transit - Etude DRIIM
Dermatologie
02/11/2011
I
Dr Christophe Le
Tourneau
DNA THERAPEUTICS
Paris
Etude de phase 2 randomisée, menée en double-aveugle,
contre placebo évaluant IPH2102 comme traitement
d'entretien de la Leucémie Aiguë Myéloïde chez des patients
âgés en première réponse complète
Hématologie
Leucémie
23/10/2012
II
Dr Jacques Vargaftig
INNATE PHARMA
Saint-Cloud
CLARA ALFA 0702
Etude randomisée de phase II testant l'association
Clofarabine/Cytarabine à doses intermédiaires
comparativement à la Cytarabine à fortes doses en traitement
de consolidation chez l'adulte jeune porteur d'une leucémie
aigüe myéloïde nouvellement diagnostiquée
Hématologie
Leucémie
17/06/2009
II
Dr Maud Janvier
HOSPICES CIVILS DE
LYON
Saint-Cloud
LLC Sujets âgés
Traitement d'entretien par le rituximab en monothérapie
contre l'observation seule après traitement d'induction par une
immuno-chimio associant fludarabine, cyclophos-phamide et
rituximab (FCR) chez des patients de plus de 65 ans présentant
une leucémie lymphoïde chronique B (LLC-B) non pré-traitée :
une étude intergroupe de phase III du GOELAMS et du
GCFLLC/MW
Hématologie
Leucémie
22/11/2007
III
Dr Carole Soussain
CHU TOURS
Saint-Cloud
APL 2006
Un essai randomisé testant le rôle du trioxide d'Arsenic et /ou
de l'ATRA dans le traitement de consolidation de première
ligne des Leucémies Aigues Promyélocytaires (LAP)
Hématologie
Leucémie
11/01/2007
III
Dr Maud Janvier
AP-HP
Saint-Cloud
GRAAL 2005
Protocole multicentrique de traitement des leucémies aiguës
lymphoblatiques (LAL) de l'adulte jeune (18-59 ans).
Hématologie
Leucémie
12/05/2006
III
Dr Maud Janvier
AP-HP
Saint-Cloud
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
18/02/2013
II
Dr Carole Soussain
LYSARC
Saint-Cloud
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
17/06/2008
II
Dr Carole Soussain
INSTITUT CURIE
Saint-Cloud
DRIIM
EFFIKIR / IPH 2102201
VISMOLY
PRECIS 01
Etude de phase II testant le Vismodegib chez des patients
atteints de lymphome B ou de leucémie lymphoïde chronique
en rechute ou réfractaire
Etude prospective, multicentrique, randomisée, de phase II,
évaluant en parallèle l'intérêt de la radiothérapie encéphalique
ou d'une chimiothérapie intensive après chimiothérapie
conventionnelle dans le traitement du lymphome primitif du
système nerveux central chez le sujet jeune (< 60 ans) - PRECIS
01
Essai thérapeutique de phase II multicentrique, évaluant la
tolérance et l'efficacité d'une chimiothérapie intensive de
leucémie aigüe lymphoblastique dans les lymphomes
lymphoblastiques de l'adulte de moins de 60 ans.
Etude de phase III multicentrique randomisée pour comparer
l'efficactié et la tolérance de l'association romidepsine CHOP
(Ro-CHOP) versus CHOP chez des patients atteints d'un
lymphome T périphérique non préalablement traité - Etude RoCHOPIII
Etude de phase III randomisée comparant le GA101 au
Rituximab en association avec une chimiothérapie administrée
tous les 14 jours (ACVBP ou CHOP) selon une stratégie
thérapeutique guidée par les résultats de la TEP chez des
patients de 18 à 60 ans présentant un lymphome diffus à
grandes cellules B CD20+ au diagnostic avec 1 ou plusieurs
facteurs pronostiques selon IPI ajusté à l'âge
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
15/06/2004
II
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
18/02/2013
III
Dr Frédérique
Kuhnowski
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
04/02/2013
III
Dr Frédérique
Kuhnowski
RHAD
Efficacité et tolérance d'une association Rituximab, Aracytine à
forte dose et Dexaméthasone (R-HAD) seul ou en combinaison
avec Velcade chez des patients présentant un lymphome du
manteau (selon la classification OMS) réfractaire ou en rechute
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
25/09/2012
III
RELEVANCE
Etude multicentrique, de phase III, randomisée en ouvert,
visant à comparer l'efficacité et la tolérance d'un traitement
associant le lenalidomide et le rituximab à un traitement
associant une chimiothérapie à du rituximab suivi de rituximab
en maintenance chez des patients atteints d'un lymphome
folliculaire non antérieurement traité. - RELEVANCE
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
11/09/2012
LNH 2009-1B
Etude de phase III randomisée multicentrique évaluant la non
infériorité d'un traitement adapté à la réponse précoce au
morphoTEP par rapport à un traitement standard pour les
patients de 18 à 80 ans atteints de lymphome malin non
hodgkinien B diffus à grandes cellules CD 20 + de faible risque
(IPI aa = 0) - Etude LNH2009-1B
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
REMARC
Etude en double aveugle, multicentrique, de phase III évaluant
le bénéfice d'un traitement d'entretien par lenalidomide par
rapport à un traitement par placebo chez des patients atteints
d'un lymphome diffus à grandes cellules B ayant répondu à un
traitement d'induction par chimiothérapie de type R-CHOP REMARC
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
GRAAL LL03
Ro-CHOPIII
GAINED
CENTRE HENRI
BEQUEREL
Saint-Cloud
LYSARC
Paris
Dr Carole Soussain
LYSARC
Paris / SaintCloud
Dr Frédérique
Kuhnowski
Dr Carole Soussain
GELARC
Paris / SaintCloud
III
Dr Philippe Brault
Dr Sylvie Glaisner
GELARC
Paris / SaintCloud
27/05/2011
III
Dr Frédérique
Kuhnowski
Dr Sylvie Glaisner
GELARC
Paris / SaintCloud
08/10/2010
III
Dr Claire Mathiot
Dr Carole Soussain
GELARC
Paris
Dr Maud Janvier
AATT
AHL2011
COEB071X2102
ENDOERESECTION
FOTE ADJ
REGO-SARC-1214
DESMOPAZ
Autogreffe ou allogreffe de cellules souches hématopoïetiques
en consolidation d'une chimiothérapie conventionnelle chez les
sujets jeunes (18-60 ans) atteints de lymphome non hodgkinien
T périphérique
Evaluation prospective randomisée d'un traitement guidé par
la TEP chez des patients atteints de lymphomes de Hodgkin de
stade III-IV ou IIB à haut risque. - AHL 2011
Etude de phase I évaluant l'AEB071, inhibiteur oral de la
protéine kinase C, chez des patients atteints de mélanome
uvéal métastatique - COEB071X2102
Etude de phase II évaluant l'endorésection de la cicatrice ou le
laser diode lorsque l'endorésection n'est pas réalisable après
protonthérapie pour le traitement des mélanomes choroïdiens
de grande taille - Endoresection
Etude de phase III randomisée comparant une chimiothérapie
adjuvante par Fotémustine à une surveillance chez des patients
présentant un mélanome de la choroïde à haut risque de
rechute - FOTE ADJ
Activité et tolérance du regorafenib chez les patients atteints
de sarcome métastatique des tissus mous préalablement traité
avec une chimiothérapie à base d'anthracycline : étude
internationale de phase II, randomisée, versus placebo - Etude
REGO-SARC-1214
Efficacité et tolérance du pazopanib dans les tumeurs
desmoïdes : essai de phase II randomisé.
Etude de Phase II multicentrique, randomisée et stratifiée
évaluant l'éfficacité du Paclitaxel hebdomadaire seul ou en
Angio Tax Plus 0906 association au Bevacizumab dans le traitement des
angiosarcomes métastatiques ou localement avancés non
accessibles à un traitement chirurgical. - ANGIO-TAX-PLUS
ANGIONEXT-0710
SARCOME 9
EURO-EWING 99
Etude de phase II multicentrique stratifiée évaluant l'efficacité
et la toxicité du Sorafenib dans le traitement des
angiosarcomes localement avancés ou métastatiques non
accessibles à une chirurgie curative - ANGIO-NEXT-0710
Protocole de traitement des ostéosarcomes de l'enfant, de
l'adolescent et de l'adulte comportant un essai randomisé et
des études biologiques - SARCOME 9
Protocole de traitement des tumeurs d'EWING : Essais
randomisés avec comparaison de chimiothérapie de
consolidation incluant une évaluation médico-économique (EW
99).
Hématologie
Lymphome non
Hodgkinien
13/02/2012
III
Hématologie
Hodgkin
28/06/2011
III
Dr Frédérique
Kuhnowski
Mélanome uvéal et
tumeurs oculaires
07/12/2011
I
Mélanome uvéal et
tumeurs oculaires
04/04/2013
Mélanome uvéal et
tumeurs oculaires
Dr Carole Soussain
CHU CLERMONTFERRAND
Saint-Cloud
Dr Maud Janvier
CHU DIJON
Paris / SaintCloud
Dr Sophie PipernoNeumann
NOVARTIS
Paris
II
Dr Laurence Desjardins
INSTITUT CURIE
Paris
06/05/2009
III
Dr Sophie PipernoNeumann
INSTITUT CURIE
Paris
Sarcomes
14/10/2013
II
Dr Sophie PipernoNeumann
CENTRE OSCAR
LAMBRET
Paris
Sarcomes
24/09/2012
II
Dr Sophie PipernoNeumann
INSTITUT BERGONIE
Paris
Sarcomes
06/09/2010
II
Dr Sophie PipernoNeumann
CENTRE OSCAR
LAMBRET
Paris / SaintCloud
Sarcomes
27/10/2008
II
Dr Sophie PipernoNeumann
CENTRE OSCAR
LAMBRET
Paris
Sarcomes
11/06/2007
III
Dr Sophie PipernoNeumann
UNICANCER
Paris
Sarcomes
01/08/1999
III
Pr Jean-Yves Pierga
UNICANCER
Paris / SaintCloud
Dr Etienne Brain
Dr Etienne Brain