LA TUBERCULOSE

LA TUBERCULOSE
3. VACCINATION PAR LE BCG
Le BCG (Bacille de Calmette et Guérin) est le vaccin destiné à protéger contre la tuberculose.
Suite à l'arrêt de la commercialisation du vaccin BCG par multipuncture (Monovax®) en
décembre 2005, le seul vaccin BCG distribué en France depuis 2006 est le vaccin BCG SSI®
(Staten Serum Institute de Copenhague) par voie intradermique.
La protection conférée par le BCG est une prévention primaire qui vise à infecter le sujet avec
un vaccin vivant atténué avant le premier contact infectant avec Mycobacterium tuberculosis.
Cette vaccination a pour but principal de protéger les jeunes enfants des formes graves de la
tuberculose précoce, méningites tuberculeuses et miliaires en particulier. L'efficacité du
vaccin BCG est estimée entre 75 et 85% pour les formes graves du nourrisson et du jeune
enfant, notamment méningite et tuberculose disséminée et entre 50 et 75 % pour la
tuberculose de l'adulte : il ne permet donc pas d'empêcher la transmission de la maladie et
d'enrayer l'épidémie mondiale.
En 1949, la France a adopté le projet de loi sur l'obligation du BCG ; le 30 juin 2004 (Décret
30-0604), seule la primo vaccination demeurait obligatoire, avant l'entrée en collectivité chez
l'enfant, ou dans le cadre d'une profession exposant au risque chez l'adulte.
Ce caractère obligatoire et généralisé de la vaccination par le BCG a fait l’objet de débats
notamment en 2006, du fait : des limites d’efficacité de ce vaccin, des effets indésirables plus
nombreux avec la forme intra dermique et de la baisse d’incidence de la tuberculose en France
qui satisfait les critères proposés par l'Union internationale contre la tuberculose et les
maladies respiratoires (UNION) permettant d’envisager l'arrêt de la vaccination généralisée
des enfants. Différentes expertises scientifiques et éthiques ainsi qu’une audition publique ont
recommandé une levée de l’obligation vaccinale et une recommandation forte de vaccination
pour les enfants les plus exposés.
Le 9 mars 2007 le Comité technique des vaccinations et le Conseil Supérieur d’hygiène
publique de France a émis un avis recommandant la suspension de l’obligation vaccinale par
le BCG et un régime de recommandation forte pour les enfants les plus exposés.
L’obligation de vaccination par le BCG chez l’enfant et l’adolescent a été suspendue
au cours de l'été 2007, au profit d’une recommandation forte de vaccination
des enfants les plus exposés à la tuberculose.
Cette décision fait suite aux expertises scientifiques et aux recommandations du CSHPF et a
été rendue possible par l'élaboration et le
lancement du programme national de lutte contre la tuberculose
(cf nouvelles recommandations vaccinales).
La revaccination ainsi que les tests tuberculiniques systématiques de contrôle n'ont pas lieu
d'être pratiqués (arrêté du 13 juillet 2004 relatif à la pratique de la vaccination par le vaccin
antituberculeux BCG et aux tests tuberculiniques).
3.1 Les nouvelles recommandations vaccinales
3.2 Contre indications à la vaccination par le BCG-SSI
3.3 Technique d’injection
3.4 Effets secondaires du BCG-SSI
3.1 Les nouvelles recommandations vaccinales
La vaccination BCG est fortement recommandée chez les enfants à risque élevé de
tuberculose, qui répondent au moins à l'un des critères suivants :
-
-
enfant né dans un pays de forte endémie tuberculeuse ;
enfant dont au moins l'un des parents est originaire de l’un de ces pays ;
enfant né dans un pays de forte endémie tuberculeuse ;
enfant dont au moins l'un des parents est originaire de l’un de ces pays ;
enfant devant séjourner au moins un mois d’affilée dans l’un de ces pays ;
enfant ayant des antécédents familiaux de tuberculose (collatéraux ou ascendants directs) ;
enfant résidant en Île-de-France ou en Guyane ;
enfant dans toute situation jugée par le médecin à risque d'exposition au bacille tuberculeux
notamment enfants vivant dans des conditions de logement défavorables (habitat précaire ou
surpeuplé) ou socio-économiques défavorables ou précaires (en particulier parmi les
bénéficiaires de la CMU, CMUc, AME, …) ou en contact régulier avec des adultes originaires
d’un pays de forte endémie.
enfant devant séjourner au moins un mois d’affilée dans l’un de ces pays ;
enfant ayant des antécédents familiaux de tuberculose (collatéraux ou ascendants directs) ;
enfant résidant en Île-de-France ou en Guyane ;
Chez ces enfants à risque élevé de tuberculose, la vaccination BCG doit être réalisée au plus
tôt, si possible à la naissance ou au cours du premier mois de vie, sans nécessité d’IDR à la
tuberculine préalable.
Chez des enfants appartenant à l’une de ces catégories à risque élevée et non encore vaccinés,
la vaccination doit être réalisée jusqu’à l’âge de 15 ans. L’intradermoréaction (IDR) à la
tuberculine préalable à la vaccination doit être réalisée à partir de l’âge de 3 mois afin de
rechercher une infection liée à une contamination après la naissance.
Le Conseil supérieur d’hygiène publique de France, dans son avis du 09 mars 2007,
recommande que lors de la consultation de prévention du 4ème mois de grossesse,
l’évaluation du risque de tuberculose et l’indication de la vaccination BCG soient
systématiquement abordés avec les parents, et que lors de la consultation du 8ème jour après
la naissance, une discussion sur l’indication du BCG ait lieu avec mention de la décision dans
le carnet de santé (pages relatives à la surveillance médicale).
A ce jour (11 juillet 2007) et dans l’attente d’un avis complémentaire des experts,
les professionnels et étudiants des profession de santé à caractère sanitaire
visés aux articles L3112-1, R3112-1C et R 3112-2 du code de la santé publique demeurent
soumis à l’obligation vaccinale par le BCG.
3.2 Contre indications à la vaccination par le BCG-SSI
Le vaccin BCG SSI® ne doit pas être administré en cas d’hypersensibilité à l’un de ses
composants. La vaccination doit être différée en cas de fièvre ou de dermatose infectieuse
généralisée.
Le vaccin BCG SSI® est également contre-indiqué pour les personnes recevant des
corticoïdes par voie générale ou un traitement immunosuppresseur (y compris la
radiothérapie), les personnes souffrant d’affections malignes (par exemple lymphome,
leucémie, maladie de Hodgkin ou autres tumeurs du système réticulo-endothélial), les
personnes atteintes d’immunodéficiences primaires ou secondaires, ainsi que les personnes
infectées par le VIH (incluant les enfants nés de mère infectée par le VIH).
Le vaccin BCG SSI® ne doit pas non plus être administré aux patients recevant un traitement
prophylactique antituberculeux.
3.3 Technique d’injection
L’injection du vaccin BCG SSI® doit se faire par voie Intradermique stricte. Le site
d’injection recommandé (pour tous les groupes d’âge) est la région deltoïdienne du bras. Chez
les nourrissons de moins de 12 mois, la dose recommandée est de 0,05 ml de vaccin
reconstitué. Chez les enfants de plus de 12 mois et les adultes, la dose recommandée est de
0,10 ml de vaccin reconstitué.
L’administration intradermique du BCG est délicate chez le nouveau-né et le nourrisson. La
réponse habituelle après vaccination est l’apparition d’une papule au point d’injection suivie
parfois d’une induration pouvant ulcérer quelques semaines plus tard et cicatriser
spontanément après quelques mois, sans aucun soin particuliers. Cette vaccination peut
également induire le développement d’un ganglion lymphatique régional de moins de 1 cm.
3.4 Effets secondaires du BCG-SSI
Liés à la technique d’injection : l’erreur la plus fréquente consiste à injecter le vaccin trop
profondément (SC, IM) ou à administrer une dose trop élevée par rapport à celle préconisée
selon l’âge du patient. Il en résulte des abcès au point d’injection, des adénopathies
locorégionales, évoluant parfois vers la fistulisation.
Chez le sujet immunocompétent, les ulcérations locales post-BCG sont bien connues et
surviendraient dans 1 à 2 % des cas (avec ou sans adénite satellite). Leur évolution peut se
prolonger sur plusieurs mois, mais elles finissent par guérir sans séquelles, si ce n’est la
cicatrice.
Parmi les réactions systémiques, ostéites et « bécégites infectieuses généralisées » ont été
rarement rapportées. Traditionnellement observée chez les enfants présentant un déficit
immunitaire sévère, la bécégite généralisée a été signalée de deux à cinq fois pour un million
de vaccinés.
Les effets indésirables doivent être déclarés au réseau national des trente et un Centres
régionaux de pharmacovigilance (CRPV) dont les coordonnées sont disponibles sur le site
Internet de l’Afssaps
Source
Direction générale de la santé
Bureau Risques infectieux et politique vaccinale – RI1
14, avenue Duquesne
75350 Paris 07
Mise en ligne : janvier 2004
Actualisation : juillet 2007