Cancer du sang : une molécule impliquée dans sa dissémination

COMMUNIQUÉ DE PRESSE I TOULOUSE I 13 JUILLET 2015
Cancer du sang : une molécule impliquée dans sa
dissémination identifiée
La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une maladie du sang qui affecte les
lymphocytes B. C’est la leucémie la plus fréquente chez l’adulte. L’accumulation des
lymphocytes B anormaux dans la rate et les ganglions lymphatiques est associée à une
résistance aux traitements. Il est donc important de mieux comprendre les mécanismes
qui contrôlent la dissémination des cellules cancéreuses au cours de la LLC. Une équipe
de l’Institut de pharmacologie et de biologie structurale (IPBS - CNRS/Université Toulouse
III - Paul Sabatier) vient d’identifier une molécule qui joue un rôle majeur dans
l’attachement des cellules leucémiques de LLC aux vaisseaux sanguins des ganglions
lymphatiques. Ces travaux réalisés dans le cadre du Laboratoire d’excellence Toulouse
Cancer (LABEX TOUCAN), en étroite collaboration avec l’Institut universitaire du cancer de
Toulouse (IUCT) et le Centre de recherche en cancérologie de Toulouse (CRCT CNRS/Université Toulouse III - Paul Sabatier/Inserm), sont publiés dans la revue BLOOD
First Edition du 10 juillet 2015.
Les chercheurs ont utilisé des techniques d’imagerie en temps réel pour visualiser le comportement des
cellules leucémiques de patients atteints de LLC dans les petits vaisseaux sanguins des ganglions
lymphatiques. Ils ont pu observer que les cellules cancéreuses adoptaient un comportement similaire à
celui des lymphocytes normaux. Lorsqu’elles arrivent dans un petit vaisseau de ganglion, elles roulent à
grande vitesse le long de la paroi du vaisseau, puis elles s’arrêtent, et parfois repartent pour s’arrêter un
peu plus loin.
L’équipe de l’IPBS a identifié une molécule des cellules leucémiques, la sélectine-L, qui joue un rôle clé
dans l’attachement des cellules de LLC à la paroi des vaisseaux sanguins. Cette molécule est notamment
indispensable pour l’arrêt des cellules. En présence d’un anticorps bloquant la sélectine-L, les cellules
leucémiques sont alors emportées par le flux sanguin et elles ne peuvent plus rentrer dans les ganglions
lymphatiques. Empêcher la dissémination des cellules leucémiques de LLC en bloquant leur interaction
avec les vaisseaux sanguins du ganglion représente donc pour les chercheurs une stratégie prometteuse
pour améliorer l’efficacité des traitements existants.
Cette découverte importante a été rendue possible grâce à une étroite collaboration entre l’équipe de
Jean-Philippe Girard à l’IPBS, l’équipe de Jean-Jacques Fournié au CRCT et le Dr Loic Ysebaert du
service d’hématologie de l’IUCT.
Ces travaux sont notamment financés par le Laboratoire d’Excellence Toulouse Cancer (LABEX
TOUCAN, Agence nationale pour la recherche), la Fondation RITC, la Région Midi-Pyrénées et la
Fondation ARC. Ils ont été récompensés par l’association de Soutien et d’information à la leucémie
lymphoïde chronique (SILLC).
Visualisation des cellules cancéreuses d’un patient atteint
de leucémie lymphoïde chronique (vert) dans un petit
vaisseau sanguin (rouge) d’un ganglion lymphatique. Cette
image a été obtenue par microscopie multi-photonique in
vivo. © Fanny Lafouresse et Jean-Philippe Girard, de
l’Institut de pharmacologie et de biologie structurale
(CNRS/Université Toulouse III - Paul Sabatier)
Bibliographie
L-selectin controls trafficking of chronic lymphocytic leukemia cells in lymph node high endothelial
venules in vivo. Lafouresse F, Bellard E*, Laurent C*, Moussion C, Fournié JJ, Ysebaert L and Girard JP.
BLOOD, 2015, in press
Contacts
Chercheurs :
Jean-Philippe Girard l T 05 61 17 59 67 / 06 03 70 64 88 l [email protected]
Fanny Lafouresse | T 06 32 65 37 76 | [email protected]
Presse CNRS :
Alexandre Papin | T 05 61 33 60 14 | [email protected]