Programmation du colloque - Muscular Dystrophy Canada

Mieux connaître
pour mieux agir
en 2015
16 et 17 avril 2015
Centre de congrès
Sheraton à Laval
(2440 Autoroute des Laurentides, Laval)
450 687-2440
Un évènement
éco-responsable
Inscription en ligne :
Taux préférentiel pour les inscriptions
avant le 6 février 2015 :
http://muscle.akaraisin.com/colloque2015
Crédits de formation
confirmés par une
attestation.
Some conferences will
be presented in English.
PROGRAMME DU COLLOQUE
Jeudi 16 avril 2015
8 h
Inscription, café et brioches
8 h 30 à 9 h
Mot de bienvenue
1. Le nouveau réseau Canadien pour les maladies
neuromusculaires (Muscle Network).
Cynthia Gagnon, professeure agrégée.
BLOC 1 Conférences et ateliers au choix
90 min - 9 h à 10 h 30
Salle 1
9 h à 9 h 30 Atelier
2. Évolution sur neuf ans de la dystrophie
myotonique de type 1 : Volet ergothérapie.
Kateri Raymond, ergothérapeute, Benjamin Gallais,
psychologue et Émilie Peticlerc, physiothérapeute.
9 h 30 à 10 h
Atelier
3. Évolution sur neuf ans de la dystrophie
myotonique de type 1 : Volet physiothérapie.
Émilie Petitclerc, physiothérapeute, Benjamin Gallais,
psychologue et Kateri Raymond, ergothérapeute.
10 h à 10 h 30 Atelier
4. Évolution sur neuf ans de la dystrophie
myotonique de type 1 : Volet neuropsychologie.
Benjamin Gallais, psychologue, Kateri Raymond,
ergothérapeute et Émilie Peticlerc, physiothérapeute.
Salle 2
9 h à 10 h
Atelier
5. La prise en charge en ergothérapie pour les
maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT).
Cynthia Gagnon, professeure agrégée et
Annie Plourde, courtière de connaissances.
5a. Une communauté de pratique pour extraire
l’expertise en maladies rares – Ergothérapie
et CMT (10 minutes).
Annie Plourde, courtière de connaissances et
Cynthia Gagnon, professeure agrégée.
5b. La prise en charge en ergothérapie pour le
CMT – Adulte et pédiatrique (35 minutes).
Gilbert De Foenbrune, Denise Bernard, Éric Gagnon,
Diane Milot et Chantal Tassé, ergothérapeutes.
5c. La pertinence de l’expertise pour améliorer la
prise en charge en maladies rares (10 minutes).
Pascale Dubuc, Mathieu Gendron-Daigneault,
Geneviève Giroux et Catherine Laliberté, étudiants
en ergothérapie, Cynthia Gagnon, professeure
agrégée et Annie Plourde, courtière de connaissances.
10 h à 10 h 30
Conférence
6. Échelle d’évaluation standardisée pour la CMT.
Cynthia Gagnon, professeure agrégée et
Sylvie D’Arcy, coordonnatrice clinique.
Salle 3
9 h à 10 h Conférence
7. La vie, la subir ou la créer?
Tout dépend du regard que l’on porte!
Marie-Claude Lépine, conférencière.
10 h à 10 h 30 Conférence
8. De l’ombre à la lumière. Le projet SLAidants :
éclairage sur le rôle et les besoins des aidants.
Christiane Proulx, Aurelie Eberhaerd et Alexandra Sofio,
intervenantes psychosociales.
Salle 4
9h à 10h30
Atelier 9. Constats et pistes d’action face aux trajectoires
d’emploi des personnes atteintes d’ataxie récessive
spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS).
Marjolaine Tremblay, assistante de recherche, Éric Gagnon,
ergothérapeute, Cynthia Gagnon, professeure agrégée,
Luc Laberge, professeur associé, Danielle Maltais,
travailleuse sociale, Maud-Christine Chouinard,
professeure et Marie-José Durand, professeure titulaire.
10 H 30 à 11 h
Pause et visite des kiosques d’exposition
BLOC 2 Conférences et atelier au choix
90 min - 11 h à 12 h 30
Salle 1
11 h à 11 h 30
Conférence
10. Développement et validation de l’échelle de gravité
de l’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay:
ARAS.
Caroline Lavoie et Isabelle Lessard, physiothérapeutes,
Cynthia Gagnon, professeure agrégée et Dr Jean Mathieu,
neurologue.
11 h 30 à 12 h 30 Atelier
11. Application de l’échelle de gravité de l’ataxie
récessive spastique de Charlevoix-Saguenay:
ARAS.
Isabelle Lessard et Caroline Lavoie, physiothérapeutes,
Cynthia Gagnon, professeure agrégée et
Dr Jean Mathieu, neurologue.
Salle 2
11 h à 11 h 30
Conférence 12. Description de la littéracie en santé des personnes
atteintes de maladies neuromusculaires.
Maud-Christine Chouinard, professeure,
Mélissa Lavoie, professionnelle de recherche
et Louise-Catherine De Jordy, infirmière.
11 h 30 à 12 h 30 Conférence
13. Éducation thérapeutique des personnes atteintes de
dystrophie myotonique de type 1:
Quelles stratégies préconiser?
Mélissa Lavoie, professionnelle de recherche,
Maud-Christine Chouinard, professeure,
Frances Gallagher, infirmière, Louise-Catherine De Jordy,
infirmière et Cynthia Gagnon, professeure agrégée.
Salle 3
11 h à 11 h 30 Conférence 14. On clique pour le CRLB-Virtuel: Une mine de
renseignements utiles pour les personnes avec
une déficience physique!
Brigitte Fillion, chargée de projets-CRLB Virtuel.
11 h 30 à 12 h 30 Conférence
15. La communication via le contrôle à l’œil :
Vous n’en croirez pas vos yeux!
Sarah Bérubé-Lalancette, orthophoniste et ergothérapeute,
Claudette Cyr, ergothérapeute, Sophie Garon et
Marie-Paule Gagné, ergothérapeutes et coordonnatrices
cliniques, Mathilde Lavoie, orthophoniste et Ariana Fraid,
orthophoniste clinique.
PROGRAMME DU COLLOQUE
(Suite) BLOC 2 Conférences et atelier au choix
90 min - 11 h à 12 h 30
Salle 4
11 h à 11 h 30
Conférence 16. Outcome Measures in Myotonic Dystrophy
type 1-OMMYD-Atelier de travail international
sur la sélection d’outils de mesure en DM1.
Isabelle Côté, professionnelle de recherche et
Cynthia Gagnon, professeure agrégée.
15 h 30 à 16 h
11 h 30 à 12 h 30 Conférence
17. Guide de pratique en ergothérapie dans la
dystrophie myotonique de type 1.
Conférenciers à confirmer.
17h à 19h
12 h 30 à 14 h
Dîner et visite des kiosques d’exposition
BLOC 3 Conférences et atelier au choix
90 min - 14 h à 15 h 30
Salle 1
14 h à 15 h 30
Atelier
18. Adaptation et résilience: des facteurs communs
chez les intervenants et la clientèle atteinte
d’une maladie neuromusculaire.
Marco Bonnano et Brigitte Depocas, psychologues.
Atelier limité à 15 participants et offert également
vendredi matin.
Salle 2
14 h à 14 h 30 Conférence 19. La clinique Parents Plus, un partenariat
essentiel!
Véronique Gilbert et Éric Gagnon, ergothérapeutes.
14 h 30 à 15 h Conférence 20. Le chien de réadaptation: une aide à la marche
auprès de la clientèle ataxique.
Maria Vocos, physiothérapeute et Caroline Janelle,
psychologue.
15 h à 15 h 30 Conférence 21. Les médias sociaux comme forme de soutien.
Kate Busch, coordonnatrice, aide technique et
bénévolat et Pascale Rousseau, directrice des services.
Salle 3
14 h à 15 h
Conférence
22. Effets d’un suivi infirmier par gestion de cas
auprès de personnes atteintes de dystrophie
myotonique de type 1.
Maud-Christine Chouinard, professeure,
Mélissa Lavoie, professionnelle de recherche
et Cynthia Gagnon, professeure agrégée.
15 h à 15 h 30
Conférence
23. Développement d’un programme d’intervention
chez les jeunes adultes atteints de dystrophie
myotonique de type 1 pour améliorer leur
participation sociale.
Marie-Frédéric Bouchard, psychoéducatrice.
Salle 4
14 h à 15 h Conférence 24. Entraînement en milieu aquatique pour des
patients atteints de maladies neuromusculaires.
Monique Émond, psysiothérapeute,
Louis-Nicolas Veilleux, chercheur et Catherine
Desautels, ergothérapeute.
15h à 15 h3 0
Conférence
25. Robot et réalité virtuelle pour mesurer la
coordination des membres supérieurs
dans l’ARSCS.
Cynthia Gagnon et Hung Tien Bui, professeurs agrégés.
Pause et visite des kiosques d’exposition
16 h à 17 h
Plénière
26. Considérations éthiques dans le contexte
des maladies neuromusculaires et de la SLA.
Josée Lemoignan, professeur adjoint de clinique.
Le 5 à 7 des exposants
et la cérémonie de reconnaissance
Vendredi 17 avril 2015
7 h 30 à 8 h 30
Inscription, café et brioches
BLOC 4 Conférences et atelier au choix
90 min - 8 h 30 à 10 h
Salle 1
8 h 30 à 10 h Atelier
27. Adaptation et résilience: des facteurs communs
chez les intervenants et la clientèle atteinte
d’une maladie neuromusculaire. .
Marco Bonnano et Brigitte Depocas, psychologues.
Atelier limité à 15 participants
Salle 2
8 h 30 à 10 h
Conférence
28. La sphère oro faciale en dystrophie myotonique
pédiatrique.
Dre Jeanne-Nicole Faille, orthodontiste, Lucie Ménard,
chercheure et professeure, Marie Bellavance-Courtemanche,
assistante de recherche, Sylvie D’Arcy, coordonnatrice clinique,
Catherine Desautels, ergothérapeute, Marie-Christine Clément,
orthophoniste, Jean-François Aubin-Fournier, physiothérapeute
et Nicole Arsenault, orthophoniste.
Salle 3
8 h 30 à 9 h
Conférence
29. Anomalies de conduction dans une population
pédiatrique de dystrophie myotonique de steinert.
Dre Anne Fournier, cardiologue pédiatre et
Lucie Caron, infirmière.
9 h à 10 h
Conférence
30. Quantification de la fonction musculaire chez des
patients atteints de dystrophie myotonique de type 1:
utilisation de mesures sensibles afin de caractériser la
progression de la maladie.
Johanne Saulnier, physiothérapeute et Luc Hébert,
chercheur et professeur agrégé.
Salle 4
8 h 30 à 9 h
Conférence
31. La corporation de recherche et d’action sur les
maladies héréditaires (CORAMH): un modèle
régional d’information et d’éducation.
Sophie Girard, directrice générale et Annie
Chamberland, professionnelle scientifique.
9 h à 10 h
Conférence
32. Étude exploratoire des atteintes cognitives dans l’Ataxie récessive spastique de Charlevoix
Saguenay (ARSCS).
Allexe Boivin Mercier, doctorante en neuropsychologie,
Julie Bouchard, neuropsychologue et professeure, Cynthia
Gagnon, professeure agrégée, Alexandra Boucher et Amélie
Desmeules, étudiantes en neuropsychologie.
10 h à 10 h15
Pause
PROGRAMME DU COLLOQUE
Vendredi 17 avril 2015
BLOC 5 Conférences au choix
90 min - 10 h 15 à 11 h 45
Salle 1
Salle 2
10 h 15 à 10 h45 Conférence
12 h 45 à 13 h 15 Conférence
33. Prise en charge respiratoire des patients avec maladies
neuromusculaires.
Dr Rami Massie, neurologue.
Présenté en anglais / Presented in English
Dre Marie-Ève Bédard, pneumologue.
43. Maladie de Charcot-Marie-Tooth.
10 h 45 à 11 h 15 Conférence
13 h 15 à 14 h 15 Conférence
44. Point de vue orthopédique pour le pied dans la
Charcot-Marie-Tooth.
34. Ventilation invasive et non-invasive.
Doug Scullion, kinésiologue et biochimiste.
11 h 15 à 11 h 45 Conférence
Dr Reggie C. Hamdy, chirurgien orthopédiste.
35. Physiopathologie des atteintes musculaires observées
chez les patients atteints de DM1 et pistes de solutions.
Salle 3
45. Début, arrêt et effets secondaires de la corticothérapie
dans la dystrophie musculaire de Duchenne.
Élise Duchesne, professeure adjointe.
Salle 2
10 h 15 à 10 h 45 Conférence
36. Sondage auprès de personnes atteintes de maladies
rares au Québec: leurs expériences du diagnostic au
traitement.
12 h 45 à 14 h 15 Panel
Dr Bernard Brais, neurogénéticien, Dr Jean-Marc Perron,
pédiatre, Dre Anne Fournier, cardiologue-pédiatre et
Dre Oskoui, neurologue. D’autres conférenciers à confirmer. 14 h 15 à 14 h 30 Pause
Gail Ouellette, généticienne/conseillère en génétique agréée.
10 h 45 à 11 h 45 Conférence
BLOC 7 Conférences au choix
60 min - 14 h 30 à 15 h 30
37. Approche clinique pour le diagnostic des myopathies.
Dre Annie Dionne, neurologue.
Salle 3
10 h 15 à 10 h 45 Conférence
38. Dysphagie chez les jeunes.
Dre Marie Laberge, physiatre et pédiatre.
10 h 45 à 11 h 45 Conférence
39. Intégration du fauteuil roulant motorisé avec la clientèle
présentant une amyotrophie spinale en bas âge.
Rési Contardo et Jade Bumaylis, ergothérapeutes.
11 h 45 à 12 h 45 Diner
BLOC 6 Conférences et panel au choix
90 min - 12 h 45 à 14 h 15
Salle 1
14 h 30 à 15 h 30
Conférence
46. SMA type 1 natural history and respiratory care.
Dr Oskoui, neurologist and Dr Zielinski, respirologist.
Présenté en anglais / Presented in English
Salle 2
14 h 30 à 15 h
Conférence
47. Impact des nouvelles technologies de
séquençages dans le champ des maladies
neuromusculaires.
Dr Bernard Brais, neurogénéticien.
15 h à 15 h 30
Conférence
48. Vivre avec la SLA: témoignage.
Salle 3
Salle 1
14 h 30 à 15 h 30 Conférence
12 h 45 à 13 h 15 Conférence
40. CHARLEVOIX : un isolat géographique et génétique.
Dr Jean-Pierre L. Bouchard, neurologue
et professeur adjoint.
13 h 15 à 13 h 45 Conférence
49. Orphanet et le Centre d’information du RQMO:
des ressources en maladies rares pour tous.
Adeline Cuggia, responsable du centre d’information et
de ressources en maladies rares et Gail Ouellette,
généticienne/conseillère en génétique agréée.
41. Cheminement des patients avec maladies
neuromusculaires référés en génétique au CHU
Ste-Justine.
15 h 30 à 15 h 35 Déplacement
13 h 45 à 14 h 15 Conférence
50. Espoir de traitement pour les maladies
neuromusculaires?
Virginie Poisson, conseillère en génétique certifiée.
42. Les maladies auto-immunes : un survol.
Dr Colin Chalk, neurologue.
Présenté en anglais / Presented in English
15 h 35 à 16 h 30 Conférence
16 h 30 Dr Jack Puymirat, neurologue.
Au revoir et évaluation
PROCÉDURE POUR L’INSCRIPTION AU COLLOQUE
OBJECTIF
HÉBERGEMENT
Ce colloque s’adresse à tous les professionnels et gestionnaires du réseau de la santé qui interviennent auprès de
personnes atteintes d’une maladie neuromusculaire ou de
sclérose latérale amyotrophique.
Réservations de chambres au Sheraton Laval en
mentionnant la participation au colloque de Dystrophie
musculaire Canada.
Il constitue une occasion d’échange sur les pratiques
d’intervention et de ressourcement.
Bloc de chambres réservé jusqu’au 16 mars 2015.
450 687-2440 ou 1 800 667-2440
*Stationnement gratuit.
INSCRIPTION
Occupation double 145 $
http://muscle.akaraisin.com/colloque2015
Pour toute information
Pascale Rousseau
Téléphone : 1 800 567-2236 ou 514 393-3522 # 3102
[email protected]
Par téléphone :
ACTIVITÉ SOCIALE
1 800 567-2236 ou 514 393-3522 # 3102
Le jeudi soir, nous vous invitons à un 5 à 7 des exposants
au Centre de congrès Sheraton. Nous profiterons
également de cette occasion pour remettre les prix
reconnaissances.
Inscription en ligne :
COÛTS DU COLLOQUE
(incluant l’inscription, les repas du midi, les pauses-santé,
le matériel didactique et le 5 à 7 des exposants).
Tarifs réguliers
Date
Avant le
6 février 2015
Après le
6 février 2015
½ journée
1 journée
2 journées
100.00$
150.00$
250.00$
120.00$
175.00$
275.00$
Tarifs pour les étudiants
FORMATION PRÉ-COLLOQUE
Formation sur les instruments de mesure
dans la dystrophie myotonique de type 1
et dans l’ataxie récessive spastique de
Charlevoix-Saguenay (ARSCS).
Formateurs : Groupe de recherche interdisciplinaire
sur les maladies neuromusculaires (GRIMN)
Date : mercredi le 15 avril 2015
9h à 12 : Dystrophie myotonique de type 1
13h à 16h : ARSCS
TPS : 107755837RT0001, TVQ : 1142244673
Lieu : Centre de réadaptation Lucie-Bruneau
(2275 Laurier est, local 221 et 223 )
Date limite d’inscription : 6 mars 2015
Un seul prix 80.00$110.00$160.00$
Politique de remboursement
Aucun remboursement ne sera émis après le 27 mars 2015.
Des frais de 70 $ seront retenus pour toute annulation avant
cette date.
COMMUNICATION AFFICHÉE
Prenez note que vous avez jusqu’au 31 mars 2015 pour
nous proposer une communication affichée (résultat
clinique, recherche, projet, expérience vécue, etc.). Bourses
disponibles. Les normes de présentation se retrouvent sur
notre site Internet.
Coût :
AM : 100 $
PM : 100 $
AM et PM : 180 $ (dîner inclus)
Pour inscription :
http://muscle.akaraisin.com/colloque2015.
UN ÉVÉNEMENT
ÉCO-RESPONSABLE
Pour connaître les objectifs et le plan d’action,
visiter le site Internet du colloque www.muscle.ca.
MERCI À NOS PARTENAIRES
Partenaire Or
Partenaires Argent
Partenaires organisateurs