Centre Hospitalier de Lens Etude en cours

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Centre Hospitalier de Lens Etude en cours
Centre Hospitalier de Lens
Etude en cours - 1er semestre 2015 (ouverte aux inclusions)
Organes
Onco-Tumeur
Etude
interventionnelle (E) /
Observatoire (O)
E
Promoteur
UNICANCER
Académique (A) /
Industriel (I)
A
Code de
l'étude
Titre
Investigateur
Acse Cryzo
Accès sécurisé au crizotinib pour les
patients souffrant d’une tumeur porteuse
d’une altération génomique sur une des
cibles biologiques de la molécule.
Dr Watelle
Dr Watelle
Onco-Tumeur
E
UNICANCER
A
AcseVemu
Accès sécurisé au vemurafenib pour les
patients souffrant d’une tumeur porteuse
d’une altération génomique BRAF
Hémato -Amylose
O
CHRU
Limoges
A
Amylose AL
Observation Nationale de L'Amylose AL
Dr Morel
E
AP-HP
Délégation à
la recherche
clinique
APL2006
Un essai randomisé testant le rôle du
trioxide d’Arsenic et /ou de l’ATRA dans le
traitement de consolidation de première
ligne des Leucémies Aigues
Promyélocytaires (LAP)
Dr DUPRIEZ
Ewall
Etude ouverte de phase III evaluant
l’efficacite et la tolerance d’un traitement
d’induction et de consolidation par
nilotinb en association avec la
chimiotherapie chez les patients ages de
55 ans et plus et presentant une leucemie
aigue lymphoblastique a
Dr Dupriez
Hémato -LAP
Hémato - Leucémie
E
Centre
Hospitalier
de Versailles
A
A
Centre Hospitalier de Lens
Organes
Hémato - Lymphome
Hémato Myéloprolifératif
Hémato - Lymphome
Etude
interventionnelle (E) /
Observatoire (O)
E
E
O
Promoteur
Lysarc
Gilead
Science
Lysarc
Académique (A) /
Industriel (I)
A
I
A
Code de
l'étude
Titre
Investigateur
Gained
Etude de phase III randomisée, comparant
le GA101 au Rituximab en associant avec
une chimiothérapie administrée tous les
14 jours (ACVBP ou CHOP) selon une
stratégie thérapeutique guidée par les
résultats de la TEP chez des patients de 18
à 60 ans présent
Dr ROBU
Gilead
A Phase 3, Randomized, Double-blind,
Active-controlled Study Evaluating
Momelotinib vs. Ruxolitinib in Subjects
with Primary Myelofibrosis (PMF) or PostPolycythemia Vera or Post- Essential
Thrombocythemia Myelofibrosis (PostPV/ET MF)
Dr DUPRIEZ
LLC-2007
Traitement d'entretien par le rituximab en
monothérapie contre l'observation seule
après un traitement d'induction par une
immuno-chimiothérapie associant
fludarabine, cyclophosphamide et
rituximab (FCR) chez des patients de plus
de 65 ans présentant une
Dr Morel
Centre Hospitalier de Lens
Organes
Hémato - Lymphome
Etude
interventionnelle (E) /
Observatoire (O)
E
Promoteur
Gelarc
Académique (A) /
Industriel (I)
A
Code de
l'étude
Titre
Investigateur
LNH-1B
Etude Phase III randomisée multicentrique
évaluant la non infériorité d'un traitement
adapté à la réponse précoce au
morphoTEP par rapport à un traitement
standard pour les patients de 18 à 80 nas
atteints de lymphome malin non
hodgkinien B diffus à grand
Dr ROBU
Étude de Phase 3, multicentrique,
randomisée, en double aveugle,
comparant le MLN9708 par voie orale plus
lénalidomide et dexaméthasone versus
Placebo plus lénalidomide et
dexaméthasone chez des patients adultes
atteints de myélome multiple
nouvellement d
Traitement de la nephropathie à cylindres
myelomateux
Hémato - Myélome
E
Millennium
Pharmaceuti
cals, Inc.
Hémato - Myélome
E
AP-HP
A
Hémato - Thalassémie
O
APH
Marseille
A
Registre
Registre national des patients atteints de
Thalassémie
thalassémies
Dr DUPRIEZ
I
Etude de phase III en ouvert
multicentrique, randomisée, évaluant
l’efficacité et la tolérance de l’inhibiteur
JAK INC424 versus le meilleur traitement
disponible chez des patients atteints de
polyglobulie de Vaquez resistant ou
intolérant à l’hydroxyurée
Dr DUPRIEZ
Hémato - Polyglobulie
de Vaquez
E
Novartis
I
Millenium
Myre
Response
Dr ROBU
Dr Morel
Centre Hospitalier de Lens
Organes
Hémato - Lymphome
Hémato - Leucémie
Hémato Myéloprolifératif
Etude
interventionnelle (E) /
Observatoire (O)
E
O
E
Promoteur
Lysarc
Novartis
CTI
Académique (A) /
Industriel (I)
A
I
I
Code de
l'étude
Titre
Investigateur
Rochop
Etude de phase III multicentrique
randomisée pour comparer l'efficacité et
la tolérance de l'association romidepsine
CHOP (Ro-CHOP) versus CHOP chez des
patients atteints d'un lymphome T
périphérique non préalablement traité
Dr ROBU
« Étude multicentrique observationnelle
(ENESTObseRvE) de suivi en ouvert chez
des patients atteints d'une leucémie
Dr STALNIKIEWICZ
ENEST obs
myéloïde chronique (LMC) en phase
chronique traités par nilotinib dans l'étude
ENEST1st (CAMN107EIC01)»
PAC 325
A Randomized Controlled Phase 3 Study of
Oral Pacritinib versus Best Available
Therapy in Patients with Primary
Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera
Myelofibrosis, or Post-Essential
Thrombocythemia Myelofibrosis
Dr DUPRIEZ
Centre Hospitalier de Lens
Organes
Hémato - Lymphome
Hémato - Lymphome
Hémato - Lymphome
Etude
interventionnelle (E) /
Observatoire (O)
E
E
E
Promoteur
Lysarc
Lysarc
Lysarc
Académique (A) /
Industriel (I)
A
A
A
Code de
l'étude
Titre
Investigateur
elderly
Efficacité et tolérance d’un traitement
d’immunochimiothérapie d’induction de
type R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP seul,
suivi d’un traitement de maintenance par
lenalidomide + rituximab versus placebo +
rituximab chez des patients âgés atteints
d’un lymphome du manteau
Dr ROBU
relevance
Etude multicentrique, de phase III,
randomisée en ouvert, visant à comparer
l’efficacité et la tolérance d’un traitement
associant le lenalidomide et le rituximab à
un traitement associant une
chimiothérapie à du rituximab suivi de
rituximab en maintenance chez des
patients atteints d’un lymphome
folliculaire non antérieurement traité
Dr ROBU
AHL2011
EVALUATION PROSPECTIVE RANDOMISEE
D’UN TRAITEMENT GUIDE PAR LA TEP
CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE
LYMPHOMES DE HODGKIN DE STADE III-IV
OU IIB A HAUT RISQUE
Dr ROBU
Centre Hospitalier de Lens
Organes
Hémato - Lymphome
Hémato - Lymphome
Hémato Macroglobulinémie de
Waldenstrom
Etude
interventionnelle (E) /
Observatoire (O)
E
E
E
Promoteur
GOELAMS
CHU LIMOGE
CH LENS
Académique (A) /
Industriel (I)
A
A
A
Code de
l'étude
Titre
Investigateur
lyma
Etude de phase III ouverte et
randomisée portant sur l’évaluation de
l’efficacité d’un traitement d’entretien par
rituximabchez des patients âgés de 18 à
65 ans inclus, traités pour lymphome à
cellules du manteau en première ligne et
en réponse
Dr ROBU
PRECIS
Etude Prospective, multicentrique,
Randomisée, de phase II, évaluant en
parallèle l’intérêt de laradiothérapie
Encéphalique ou d’une Chimiothérapie
Intensive après chimiothérapie
conventionnelledans le traitement du
lymphome primitif du Système nerveux
central chez le sujet jeune (< 60 a
Dr Morel
ECWM-1
efficacité d'un traitement de 1° ligne par
dexamethasone rituximab et
cyclophosphamide +/- bortezomib chez
les patients porteurs de la maladie de
macroglobulinémie de Waldenstrom
Dr HIVERT
Centre Hospitalier de Lens
Organes
Hémato - Lymphome
Hémato Myéloprolifératif
Etude
interventionnelle (E) /
Observatoire (O)
E
E
Promoteur
Lysarc
GILEAD
Science
Académique (A) /
Industriel (I)
A
I
Code de
l'étude
Titre
Investigateur
ELDERLY
Efficacité et tolérance d’un traitement
d’immunochimiothérapie d’induction de
type RCHOP + R-HAD versus R-CHOP seul,
suivi d’un traitement de maintenance par
lenalidomide + rituximab versus rituximab
seul chez des patients âgés atteints d’un
lymphome du manteau
Dr ROBU
GILEAD 1
Etude de phase III, randomisée, en doubleaveugle, contrôlée par principe actif,
évaluant le momélotinib par rapport au
ruxolitinib chez des patients atteints de
myélofibrose primitive (MFP), de
myélofibrose post-polyglobulie de Vaquez
(MF-PPV) ou de myélofibrose postthrombocytémie essentielle (MF-PTE)
Dr DUPRIEZ
Dr DUPRIEZ
Dr MOREL
Hémato Myéloprolifératif
E
GILEAD
Science
I
GILEAD 2
A Phase 3, Randomized Study To Evaluate
the Efficacy of Momelotinib versus Best
Available Therapy in Anemic or
Thrombocytopenic Subjects with Primary
Myelofibrosis, Post-polycythemia Vera
Myelofibrosis, or Post-essential
Thrombocythemia Myelofibrosis who
were Treated with Ruxolitinib
Hémato - Myélome
E
AP-HP
A
MYRE
Traitement de la nephropathie à cylindres
myelomateux
Centre Hospitalier de Lens
Organes
Hémato Myéloprolifératif
Etude
interventionnelle (E) /
Observatoire (O)
E
Promoteur
CTI
Académique (A) /
Industriel (I)
I
Code de
l'étude
Titre
A Randomized Controlled Phase 3 Study of
Oral Pacritinib versus Best Available
Therapy in Patients with
Thrombocytopenia and Primary
PERSISTE 2
Myelofibrosis Post-Polycythemia Vera
Myelofibrosis or Post-Essential
Thrombocythemia Myelofibr
Investigateur
Dr DUPRIEZ