Recommandations Cancer de la Prostate

 Cancer de la prostate
Recommandations de bonne pratique
Le cancer de la prostate (Ca P) représente la seconde cause de mortalité
par Ca chez l'homme. Sa prise en charge optimale nécessite une
démarche méthodique et une coordination étroite entre les différents
intervenants. La généralisation d'un compte rendu standardisé tenant
compte des référentiels en fonction du type de spécimen : prélèvement
biopsique (Bx), résection trans uréthrale prostatique (RTUP) et
prostatectomie radicale (PR) est incontournable. Les prélèvements doivent
être dirigés, manipulés avec soin et parvenir au pathologiste accompagnés
d'une fiche de renseignements dûment remplie comportant :
L'identification
précise
du
patient
et
du
préleveur.
Les
signes
d'appels,
les
résultats
du
TR,
du
PSA.
Les
antécédents
oncologiques
familiaux
et
personnels.
- Les traitements associés : inhibiteur de la 5 –α–réductase, traitement
hormonal, agents physiques (radiothérapie, curiethérapie, HIFU).
- Les N° et résultats des Bx antérieures.
Les biopsies prostatiques (Bx) :
Les Bx P sont le « Gold standard » pour le diagnostic de Ca P, leur indication
est posée sur la perception d'une anomalie au toucher rectal et/ou sur une
élévation suspecte du PSA.
- Le nombre et le siège des prélèvements Bx sont codifiés :
En l'absence d'anomalie au toucher rectal (T1) : une cartographie
prostatique en sextant avec 12 Bx à raison d'une à deux biopsies par
sextant : Bx périphériques au niveau de chaque lobe (base, zone médiane
et apex) et Bx paramédianes (base, zone médiane et apex). Les
prélèvements biopsiques d'un même sextant peuvent être mis dans un
même flacon dûment étiqueté (siège du prélèvement et identité du
patient),
dans
du
formol
à10%
en
quantité
suffisante.
- Les Bx réalisées en plus de ces dernières peuvent être adressées à raison
de 2-3/flacon.
- Les Bx de nodules (T2) sont adressées dans un flacon à part.
En cas de tumeur cliniquement avancée (T3 ou T4), regrouper les biopsies
par côté (2 flacons).
Après un diagnostic de foyer suspect, effectuer une deuxième série de
biopsies en sextant, selon le schéma suivant: trois dans le(s) sextant(s)
suspect(s), deux dans le(s) sextant(s) voisin(s) et une biopsie dans les autres
sextants.
Le pathologiste doit:
- Etiqueter soigneusement les prélèvements en respectant les indications
fournies
par
l'urologue
sur
chaque
flacon.
- Pour les prélèvements transmis dans chaque flacon, confectionner une
série de 3 à 6 niveaux de coupes de 3 microns d'épaisseur ; chaque niveau
de coupes est étalé sur une lame en vérifiant que les 2 ou 3 carottes
biopsiques sont bien présentes en totalité ; les niveaux de coupes 1, 3,5 sont
colorés à l'hématéine éosine (HE), les niveaux 2 et 4 sont réservés pour l'IHC.
-Seuls les prélèvements dont la longueur moyenne est ≥ 10mm sont jugés
'satisfaisants'.
Le protocole histopathologique comporte :
- Le diagnostic histologique de Ca P qui s'effectue sur des coupes colorées
à
l'HE.
L'IHC utilisant des anticorps dirigés contre les cellules basales (cytokératines
de haut poids moléculaire: 34_E12, CK 5/6 ou p63) et/ou contre les cellules
tumorales prostatiques (Alpha-méthylacyl-CoA racémase ou p504S) peut
être nécessaire, en cas de lésion suspecte (prolifération microglandulaire
avec des atypies cytologiques et/ou architecturales insuffisantes pour le
diagnostic de Ca P, de HPIN (High Grade Prostatic Intraepithelial
Neoplasia) ou de foyer cancéreux minime.
- Le type histologique selon la dernière classification OMS (2004 ; annexe 1).
L'adénocarcinome commun de type acineux (classique) représente
~ 95% des Ca P.
- L'histopronostic : le pathologiste doit préciser sextant par sextant:
- le nombre de Bx (+) et leur siège / nombre total de Bx
- la longueur des foyers tumoraux et le pourcentage d'envahissement
tumoral (se calcule en mesurant en mm la distance existant entre tous les
foyers tumoraux, ou par le rapport de la longueur des foyers
tumoraux/longueur totale des biopsies). Si 2 foyers voisins sont de
morphologie similaire: inclure la longueur de la zone entre les foyers
tumoraux dans la longueur totale ; si 2 foyers voisins sont de morphologie
différente : compter séparément la longueur de chaque foyer.
- le score de Gleason site par site biopsié, et en cas de score élevé, le % de
grade 4 ou 5. (Annexe 2)
- l'extension extra prostatique (EEP) : focale/, uni- ou plurifocale/ ou
extensive
et
son
siège.
- l'invasion péri-neurale en précisant la taille des filets nerveux infiltrés ;
l'infiltration d'un espace péri nerveux extra-prostatique correspond à une
extension extra-prostatique.
NB. L'infiltration capsulaire simple sans EEP n'aurait pas d'incidence
pronostique. L'invasion péri-neurale présente sur biopsies serait un facteur
pronostique important : elle est associée à des hauts grades et à des
tumeurs de grande taille avec VS (+), c'est un facteur prédictif d'EEP (pT3).
- Le Stade biopsique: pT2 (Tm limitée à la prostate), p T3a (EEP), pT3b
(vésicules séminales+). (Annexe 3)
- Les lésions suspectes et les foyers minimes de Ca P (présence d'une seule
bx (+) avec une longueur de Ca ≤ 3mm sans grade 4/ 5 ou CaP ≤ 1mm)
une double lecture et/ou l'IHC sont indiquées. Le site exact des biopsies
avec foyers suspects doit être clairement identifié ; en effet, un Ca P a été
retrouvé dans 21 à 63% des rebiopsies, souvent au contact des foyers
suspects initiaux.
- Les néoplasies intraépithéliales de haut grade (HPIN) ; préciser le nombre
de Bx (+), l'extension et la bilatéralité des HPIN ; en effet, 27-79% de Ca P
sont retrouvés sur Bx itératives pour HPIN. Le nombre de Bx (+), l'extension et
la bilatéralité sont prédictifs de CaP.
Pour l'analyse des copeaux de résection trans uréthrale prostatique (RTUP):
• L'inclusion initiale : inclure jusqu'à 15 g (8 cassettes) ; si matériel abondant:
1 cassette/ 5 g supplémentaire; si le patient est âgé de moins de 60 ans et si
le PSA est élevé, inclure un nombre plus élevé de cassettes.
• En seconde intention - en cas de PSA élevé et pas de CaP retrouvé sur les
Bx initiales, en cas de HPIN, ou de lésions suspectes- inclure les copeaux
restants.
Protocole histopathologique:
- Si Ca Pà préciser n de copeaux envahis/ n copeaux examinés (ou le
pourcentage).
- Préciser le score de Gleason et le stade pathologique (pTNM (2009) et/ou
American Joint Commitee. Ces dernières intègrent le score de Gleason
pour
différencier
le
T1a
du
T1b
du
pT2.
Préciser le pTNM (2009)
- pT1a : < 5 % d'envahissement tumoral, absence de grade 4.
- pT1b : > 5 % d'envahissement tumoral, absence de grade 4.
pT2
:
si
grade
4
présent.
Classification de l'American Joint Commitee (AJCC)
– T1a < 5 % du tissu réséqué avec un score de Gleason < 7 ou absence de
grade
4
ou
5.
– T1b > 5 % du tissu réséqué ou un score de Gleason > 7 ou présence de
grade
4
ou
5.
NB. Les Ca P de la zone de transition (diagnostiqué sur TURP/
adénomectomie) sont d'évolution favorable et généralement de score de
Gleason < 7.
Prise en charge des pièces de prostatectomie totale
L'urologue devra préciser la technique chirurgicale : préservation des
bandelettes neuro-vasculaires et la présence d'artefacts chirurgicaux. Le
pathologiste devra :
- Encrer la pièce.
- Procéder à l'inclusion de la pièce selon la technique de Stanford:
- apex, col et base sont isolés et coupés selon l'axe sagittal et para-sagittal,
- puis coupes étagées de la prostate selon un plan perpendiculaire à sa
face postérieure sur 3 à 5 mm d'épaisseur
- puis recoupes selon un plan frontal et sagittal pour une inclusion dans des
cassettes
standards
ou
en
grande
coupe.
- en cas d'inclusion partielle, inclusion en totalité de l'apex, de la base, et
de la partie postérieure de la prostate.
- Le protocole histopathologique comporte :
- le score de Gleason (sur pièce opératoire il correspond à la somme du
grade le plus représenté et du grade le plus péjoratif. (Annexe 2). Si tumeurs
multiples, scorer les nodules dominants et/ ou de haut grade.
- le siège du foyer principal et du (des) foyer(s) principa(ux)
- l'EEP de la tumeur du foyer principal et du (des) foyer(s) principa(ux),
- le siège, l'importance et le caractère uni ou plurifocal de l'EEP - l'état des
marges du foyer principal et du (des) foyer(s) principa(ux).
NB.
- Marge (ou limite) chirurgicale positive = présence d'au moins une glande
tumorale arrivant au contact de l'encre, quelles que soient sa localisation
et sa taille.
- Marge négative (R0) : Tm à distance de l'encre (en position intra ou extraprostatique)
- Marge positive (R1) : unique ou multiple, focale ou étendue
intra
prostatique
(pTx
- extra-prostatique (pT3 R1),
R1
ou
pT2
R1
si
millimétrique)
- En cas de marge douteuse: l'IHC (p504s) permet d'identifier la nature des
glandes au contact de l'encre
- l'envahissement des vésicules séminales (VS) : dans leur portion
extraprostatique, le long du canal, directe par EEP base ou par métastase.
- la présence d'une incision chirurgicale en zone prostatique saine
- le stade pTNM. (Annexe 3)
L'évaluation du volume tumoral (facultatif) en appliquant la formule de
Chen (0,4 × largeur × longueur × hauteur) ou en pourcentage
d'envahissement global est facultative.
Annexes
Annexe 1 : « Classification OMS 2004 »
T Epithéliales :
Néoplasies glandulaires :
Ø Adénocarcinome(acineux). Les variantes atrophiques, pseudo
hyperplasique, à cellules, spumeuses, oncocytaires, indépendantes,
colloïde, lympho épithélial.
Ø Carcinome avec différenciation fusocellulaire
Ø Néoplasies prostatiques intra épithéliales(PIN)
Tumeurs urothéliales
Ø Carcinome urothéliale
Tumeurs malpighiennes
Ø Carcinome adeno squameux
Ø Carcinome malpighien
Tumeurs à cellules basales
Ø Adénome à cellules basales
Ø Carcinome à cellules basales
T neuro endocrines
Ø Adénocarcinome avec contingent neuro endocrine
Ø Carcinoide
Ø Carcinome à petites cellules
Ø Paragangliome
Ø Neuroblastome
T du stroma prostatique
Ø T stromales à potentiel de malignité incertain
Ø Sarcomes stromaux
T mésenchymateuses
T hémolymphatiques
T rares
Métastases
Critères diagnostiques sur HE de l'OMS 2004:
- Critères Majeurs :
o Architecturaux : désorganisation architecturale, caractère infiltrant
o Cytologiques : - Augmentation du volume nucléaire et nucléole
proéminant.
- disparition de l'assise basale.
- Critères mineurs : Contenu intra luminal: Sécrétion amorphes éosinophiles,
cristalloïdes, mucine bleu- mitoses, hyperchromasie, éosinophilie du
cytoplasme, lésions de néoplasie intré-épithéliale prostatique de haut
grade (HGPIN) associées.
- Signes pathognomoniques de Cancer : Glomérulations, nodules
collagènes, infiltration de la graisse péri prostatique, infiltration péri
nerveuse complète.
Annexe 2 :
« Système de Gleason »
· Le système de grading selon Gleason
Ø Le Ca P devra être grader selon la classification histo pc de Gleason.
Modif. (ISUP 2005)
Le système de grading selon Gleason est un système international adopté
par l'OMS.
Le grade de Gleason repose sur la présence d'anomalies architecturales
évaluables sur une coloration standard (HE), à faible grandissement
(4 et/ou 10).
Schémas des différents grades de Gleason.
Le grade 1 correspond en fait à un foyer d'adénose ou hyperplasie
adénomateuse atypique Les Tm de grade 2 et de score de Gleason 3 et 4
correspondent à des cancers bien différenciés de la zone antérieure de la
prostate : nodule Tm nodulaires bien limités avec glandes uniformes
séparées par un fin stroma.
Le grade 3 : glandes tumorales, de taille et de forme irrégulière s'insinuant
entre les glandes prostatiques normales
Le grade 4 : perte des glandes et/ou par la fusion des glandes et /ou
cordons ou massifs cribriformes, recreusés de petites cavités glandulaires
mais dont les limites irrégulières. La forme hypernéphroïde ~ Carcinome à
cl. Claires (après hormonothérapie++) est classée en grade 4. Le grade 5 se
caractérise par la perte de la différenciation glandulaire.
.prise en compte des grades 4 ou 5, dès qu'ils représentent 5 % du volume
tumoral.
.non prise en compte des grades 2 et 3 s'ils ne représentent pas 5 % du
volume tumoral.
.le système de grading s'applique aux foyers minimes.
.le système de grading s'applique aux variantes histologiques du Ca P : Ca
mucineux, à cl. Isoléesà G5
Ca P à ne pas grader: Kc traités: hormono/Rx, Ca adénosquameux,
malpighiens, basaloides adénoide- kystiques, CLE, CPC, Ca U
Score de Gleason :
Le CaP devra être scoré selon le système de Gleason modifié (ISUP 2005):
somme des deux grades les plus représentés, dans un ordre décroissant. Le
score s'établit en doublant le grade lorsqu'il est unique, en additionnant le
grade le plus représenté et le moins élevé en cas de deux grades. En cas
de trois grades ou plus, le score de Gleason modifié prend en compte le
grade le plus représenté et le grade le plus péjoratif
• Si un seul grade (ex 3): doubler (ex 3+3=6)
• Si deux grades, ignorer le plus faible (ex 98 %G4, 2 % G3 -> 4 + 4=8)
• Prendre en compte le grade mineur si agressif: 4-5. ex 98 % G3, G4 2 % à
(3+4= 7)
• Si trois grades : 1° le plus représenté + 2° plus grave (3+5)
Evaluation du score sur chaque prélèvement Bx et le résultat sera donné
par site biopsié (par sextant).
Si n Bx adressé dans un même flacon: Score global
Pas de score 2-4 sur biopsies. Classiquement sont des Ca de la zone de
transition.
Annexe 3 :
« Classification TNM 2009 »
T Tumeur primitive
.TX : tumeur primitive non évaluée
.T0 : tumeur primitive non retrouvée
.T1 : tumeur ni palpable au toucher rectal (TR) ni visible en imagerie
– T1a : tumeur occupant moins de 5 % du tissu réséqué
– T1b : tumeur occupant plus de 5 % du tissu réséqué
– T1c : tumeur découverte sur une biopsie prostatique en raison d'une
élévation du taux des PSA.
.La classification de l'American Joint Commitee intègre le score de Gleason
pour différencier le T1a du T1b :
– T1a < 5 % du tissu réséqué avec un score de Gleason < 7 ou absence de
grade 4 ou 5.
– T1b > 5 % du tissu réséqué ou un score de Gleason > 7 ou présence de
grade 4 ou 5.
.T2 : tumeur limitée à la prostate
– T2a : tumeur atteignant la moitié d'un lobe ou moins
– T2b : tumeur atteignant plus de la moitié d'un lobe mais sans atteindre les
deux lobes
– T2c : tumeur atteignant les deux lobes
.T3 : extension au-delà de la capsule
– T3a : extension extra-capsulaire uni- ou bilatérale
– T3b : extension aux vésicules séminales uni- ou bilatérale
.T4 : tumeur fixée ou atteignant d'autres structures que les vésicules
séminales (sphincter externe, rectum, muscles releveurs de l'anus ou paroi
pelvienne)
N Ganglions régionaux
.NX : ganglions régionaux non évalués
.N0 : absence de métastase ganglionnaire régionale
.N1 : atteinte ganglionnaire régionale
.N1 mi : métastase ganglionnaire < 0,2 cm (optionnel)
Métastases à distance
.MX : métastases à distance non évaluées
.M0 : absence de métastase à distance
.M1 : métastases à distance
.M1a : atteinte des ganglions non régionaux
.M1b : atteinte osseuse
.M1c : autres sites
Classification pathologique (pTNM) :
pT0 : absence de tumeur identifiée après prostatectomie totale
.pT2 : tumeur limitée à la prostate
– pT2a : tumeur limitée à un demi-lobe ou moins
– pT2b : tumeur unilatérale avec atteinte de plus d'un demi-lobe, mais pas
des deux lobes
– pT2c : tumeur bilatérale
.pT3 : extension extra-prostatique
– pT3a : extension extra-prostatique uni ou bilatérale incluant le col vésical
– pT3b : envahissement des vésicules séminales uni ou bilatérale
.pT4 : envahissement d'autres structures que les vésicules séminales
(sphincter externe, rectum, muscles releveurs de l'anus ou paroi pelvienne)
Reliquat tumoral postopératoire
.Rx : présence de résidu tumoral non évaluée
.R0 : absence de reliquat tumoral macroscopique ou microscopique
.R1 : reliquat tumoral microscopique (focal ou étendu)
.R2 : reliquat tumoral macroscopique
Classification de D'Amico :
Des groupes à risque ont été validés pour estimer le risque de progression
après prostatectomie totale, radiothérapie externe et curiethérapie
interstitielle:
§ .risque faible :
PSA < à 10 ng/ml et score de Gleason < à 6 et stade clinique T1c ou T2a.
§ .risque intermédiaire :
PSA entre 10 et 20 ng/ml ou score de Gleason de 7 ou stade clinique T2b.
§ .risque élevé (ou haut risque):
PSA > 20 ng/ml ou score de Gleason > 7 (8, 9 ou 10) ou stade clinique T2c.
Les groupes à risque intermédiaire et à risque élevé sont hétérogènes : il
suffit d'avoir un des trois facteurs pour définir l'appartenance à ces groupes.
Une distinction existe au sein du groupe à risque intermédiaire entre les
tumeurs de score de Gleason 3+4 et les tumeurs de score de Gleason 4+3
qui appartiendraient plutôt au groupe à haut risque. Le stade cT3a est
intégré au sein du groupe à haut risque dans les recommandations de
l'EAU.