Corticoïds post-extubation - Faculté de Médecine de Limoges
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Corticoïds post-extubation - Faculté de Médecine de Limoges
Prevention of Postextubation Laryngeal Edema Using A 12-hour-PreTreatment With Methylprednisolone ARCO group dirigé par Limoges, Lancet , in press Critique d’article , Caroline BIENDEL, DESC Réa mars 2007 Introduction • Incidence oedème laryngé post-extubation peut atteindre 22%. Ho LI, Postextubation LE in adults. Risk factor evaluation and prevention by hydrocortisone. Intens CareMed 1996 • L’ oedème laryngé “peut tuer”: • Délai apparition oedème est bref • Plus fréquent chez intubé de plus de 36 h • Oedème sévère : une des 1ères causes de DRA post extubation pouvant nécessiter réintubation Deming MV, Steroid and antihistaminic therapy for postintubation subglottic edema. Anesthesiology 1961 Anene O Dexamethasone for the prevention of postextubation airway obstruction. Crit Care Med 1996 Darmon JY. Evaluation of risk factors for LE after tracheal extubation in adults and its prevention by dexamethasone. Anesthesiology 1992 Introduction • « Chez l’adulte, il n’existe pas d’argument justifiant l’administration d’une corticothérapie pour prévenir l’œdème laryngé [a,1] ». XXIème conférence de consensus en réanimation et médecine d'urgence sur le sevrage de la ventilation mécanique, 2001 But • diminuer l’incidence des oedèmes laryngés +/- réintubation, postextubation en utilisant des corticoïdes IV 12 heures avant une extubation programmée. • par une étude prospective, contre placebo, randomisée, en double aveugle, de mars 2001 à janvier 2002. Méthodes : patients • Critères inclusion : • Critères exclusion : • - âge > 18 ans, - ventilation mécanique >36h, • - extubation programmée. - grossesse, - antécédent d’obstruction des VA post extubation, - pathologie ou chirugie ORL, - trachéotomie, - corticoïdes au long cours, - inclusion dans une autre étude ou ayant déjà participé à celle-ci Méthodes : matériel OU • Méthylprednisolone hemissuccinate (Merck®) IV • Placebo (sérum salé isotonique) - 12 h avant extubation programmée, 20 mg puis par 4 heures soit 80 mg - dernière injection juste avant extubation Critère Primaire • apparition œdème laryngé dans les 24 heures post extubation • œdème laryngé = obstruction des VA supérieurs - mineur : stridor : sifflement inspiratoire + signe de détresse respiratoire (augmentation phase inspiratoire + signe de lutte : mise en action des muscles accessoires respiratoires) - majeur : détresse respiratoire sévère nécessitant réintubation Critères secondaires • Délai apparition œdème laryngé • Contexte de réintubation : • - œdème laryngé / pas d’oedème • - réintubation liée à l’œdème / non liée oedème • Facteurs de risque de développer œdème laryngé Assessed for eligibility: 2488 Randomized: 761 Allocated to placebo: 381 Excluded: 1727 • Not meeting inclusion crit.: 970 • Non inclusion criteria: 589 • Other reasons:168 Allocated to prednisolone: 380 Autoextubation Extubation annulée Analysed: 343 Analysed: 355 Population étudiée Age Placebo (381) Methylprednisolone (380) P Total (761) value 66 (48 - 74) 65 (45.5 - 75) 66 (47 - 74) 0.88 246 135 238 142 484 277 0.58 170 (161 - 175) 72 (63 - 85) 170 (162 - 175) 73.5 (62 - 83) 170 (162 - 175) 72 (63 - 83) 0.87 0.65 BMC (kg/m²) : Underweight (<18.5) Normal (18.5-25) Overweight ( 25-30) Obese (> 30) 14 182 102 79 23 171 107 74 37 353 209 53 0.42 Reason for admission 229 74 78 240 74 66 469 148 144 0.53 38 (29 - 48) 40 (30 - 51) 39 (29 - 50) 0.20 11 370 5 375 16 745 0.13 Gender : Male Female Height Weight Medical Surgical Trauma SAPS II Difficulties at intubation Yes No Test X² Population étudiée (suite) Number of intubations 1 2 >2 Placebo (381) Methylprednisolone (380) Total (761) P value 317 48 16 318 55 7 635 103 23 0.14 359 21 343 37 702 58 0.03 1 23 176 132 48 2 19 181 137 40 3 42 357 269 88 0.81 Duration of intubation < 7 days ≥ 7 days 187 194 194 186 381 380 0.59 Vasopressors 146 235 152 228 298 463 0.64 Route of intubation Orotracheal Nasotracheal Tube diameter < 7 mm 7 mm 7.5 mm 8 mm 8.5 mm Yes No Test X² Résultats (1) Laryngeal edema No Yes Severity of edema Minor Major Delay of occurrence † ≤ 5 min 6-30 min > 30 min Reintubation No Yes Context of reintubation No laryngeal edema Laryngeal edema Reintubation linked edema Reintubation not link. to edema Placebo (343) Methyl prednisolone (355) Total (698) P value 267 76 344 11 611 87 < 0.0001 62 14 10 1 72 15 0.68 36 26 14 5 3 3 41 29 17 0.83 317 26 342 13 659 39 0.02 9 11 20 14 3 1 1 15 4 < 0.01 Résultats (2) Regression Coefficient (β) Standard error Hazard ratio (95% confidence Interval) P value methylprednisolone 2.13 0.32 8.44(4.48-15.92) < 0.0001 Gender (female) 0.70 0.22 2.02(1.31-3.11) 0.0015 Reason for admission traumas vs. others 0.75 0.25 2.12(1.29-3.49) 0.0030 Duration of intubation <7 vs. ≥ 7 days 0.57 0.22 1.77(1.15-2.73) 0.0092 Height/tube diameter -0.02 0.01 0.978(0.9620.995) 0.0102 Multivariate analysis of risk factors for postextubation laryngeal edema (Cox regression) Discussion Méthodologie +++ - prospective, rapide (< 1 an), - multicentrique, - double aveugle, randomisée, - contre placebo, - grand nombre de patient ( haut et moindre risque d’œdème) - étude préliminaire (nombre de patients à inclure), Conclusion :étude positive, 12 h avant extubation programmée, les corticoïdes diminuent - l’incidence oedème laryngé (12.5%) et - l’incidence réintubation (liée œdème : 2.2%). Discussion - Évaluation oedème laryngé ? mineur(critères) - subjectif - moins de divergence car même évaluateur (1 par centre) +++ majeur : laryngoscopie donc diagnostic certain - Test de sevrage respiratoire? - Traitement de oedème laryngé et réintubation ? : « à discrétion des médecins » … Discussion - « 12 h » avant extubation : .pourquoi 12 h avant extubation ? .puis par 4 heures ? pourquoi pas 80 mg en 1 prise à h -12? . pharmacologie de méthylprednisolone - 1/2 vie de 3h30 - efficacité sur inflammation :traite l’oedème lié à la sonde et l’œdème lié à l’extubation (curatif / préventif) Discussion Critères secondaires, facteurs de risque d’œdème laryngé : - délai apparition œdème laryngé - sexe féminin : augmentation du ratio = taille patient /taille sonde et non taille sonde - admission pour traumatisme - durée intubation courte : oedème diminue à partir de 48h chez l’animal. Way WL, Histologic changes produced by endotracheal intubation. Ann Otol Rhinol Laryngol 1965. NB : Intubation nasotrachéale : facteur de protection de l’œdème laryngé? Discussion - 1ères études négatives chez l’adulte : corticothérapie tardive (h-1 extubation) Ho Intens, Care Med 1996 ; Darmon, Anesthesiology 1992 - 1 étude récente, positive, avec corticoïdes à h-24 Cheng KC, Intravenous injection of methylprednisolone reduces the incidence of postextubation stridor in intensive care unit patients; Crit Care Med 2006. → utilise test de fuite positif discussion - Hors, le test de fuite a une mauvaise VPP. Kriner EJ. The endotracheal tube cuff-leak test as a predictor for postextubation stridor. Respir Care 2005. → peu recommandé pour définir patients à risque d’œdème laryngé - Peu d’effets secondaires +++ Placebo (381) AE Patients with at least one serious Respiratory failure and death 23 h and 15 min after extubation Septic shock and death 26 h after extubation AE Patients with at least one other Atelectasia 24 h after extubation 1(0.3) Methylprednisolone (380) Total (761) 1(0.3) 2(0.3) 1 0 1 0 1 1 0(0.0) 1 (0.3) 1 (0.1) 1 1 0 Conclusion Indication corticothérapie IV préventive au moins 12 heures avant extubation programmée pour prévenir œdème laryngé, chez patients intubés > 36h.
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