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Medienmitteilung
Communiqué aux médias
Sandoz Canada Inc.
145, rue Jules-Léger
Boucherville (Québec) J4B 7K8
Tél. : 450-641-4903
Téléc. : 450-641-3170
www.sandoz.ca
Sandoz Canada lance PrSandoz® Duloxetine, une version générique de Cymbalta*
pour le traitement des symptômes de la dépression et de l’anxiété
Boucherville (Québec) le 17 mai 2016 – Sandoz Canada a annoncé aujourd’hui le
lancement sur le marché canadien de PrSandoz® Duloxetine, un équivalent générique de
Cymbalta*, un médicament sur ordonnance indiqué pour le traitement des troubles dépressifs
majeurs et d’anxiété généralisée.
Pr
Sandoz® Duloxetine est maintenant disponible à travers le pays en deux concentrations,
soit 30 mg ou 60 mg.
« Nous sommes très heureux de rendre disponible une version générique de Cymbalta* sur
le marché canadien dans le cadre de nos efforts continus visant à aider les gens à avoir
accès à des médicaments de qualité », a déclaré Michel Robidoux, président et directeur
général de Sandoz Canada. « Nous estimons également que notre portefeuille de produits
génériques, qui est en plein essor, contribue de façon importante à améliorer la capacité de
notre société à répondre aux besoins sans cesse croissants en matière de soins de santé. »
En plus de la dépression, la duloxétine est également indiquée pour le traitement des
symptômes d’anxiété, dont les effets sont maintenus pendant au moins six mois, de la
douleur associée à la neuropathie diabétique, de la fibromyalgie et des douleurs
musculosquelettiques à long terme.
La duloxétine est un antidépresseur qui fait partie d’un groupe de médicaments appelés
inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN).
* Cymbalta est une marque déposée d’Eli Lilly & Company.
® : Marque de commerce enregistrée appartenant à ou utilisée sous licence par Sandoz
Canada.
Avis de non-responsabilité
Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs que dénote l’emploi d’expressions
comme « nouveau » ou d’autres expressions semblables, ou les discussions explicites ou
implicites relatives aux indications ou à l'étiquetage de PrSandoz® Duloxetine ou aux ventes
Sandoz Canada Inc.
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futures de PrSandoz® Duloxetine. Nous vous recommandons de ne pas vous fier outre mesure
à ces énoncés prospectifs. De tels énoncés prospectifs reposent sur l’opinion actuelle de la
direction relativement à des événements futurs qui comportent des risques connus et
inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs, de sorte que les résultats réels obtenus par
le produit PrSandoz® Duloxetine peuvent être considérablement différents des résultats,
réalisations et rendements futurs exprimés de façon implicite ou explicite dans ces énoncés
prospectifs. Rien ne garantit que le produit PrSandoz® Duloxetine atteindra un niveau
particulier de revenus. Plus particulièrement, les attentes de la direction à l'égard de la
commercialisation du produit PrSandoz® Duloxetine pourraient être influencées, notamment,
par de nouvelles données cliniques ou des analyses supplémentaires de données existantes,
par des dispositions réglementaires imprévues ou le retard d’application de certaines
dispositions réglementaires, ou de manière générale, par divers aspects de la réglementation
gouvernementale, par des incertitudes concernant des actions en justice réelles ou possibles,
notamment des différends liés à la propriété intellectuelle ou d’autres mesures juridiques
visant à empêcher ou à limiter la vente d PrSandoz® Duloxetine par Sandoz Canada, par le
dénouement incertain de litiges, par les préférences des médecins et des patients en matière
d'ordonnances, par la concurrence en général, par les pressions croissantes exercées par
les gouvernements, l’industrie ou le grand public sur l’établissement des prix, par des
difficultés ou des délais de production imprévus, par l’incidence que les facteurs mentionnés
ci-dessus pourraient avoir sur la valeur attribuée à l'actif et au passif du Groupe Novartis
comptabilisés dans le bilan consolidé du Groupe, et par d’autres risques et facteurs auxquels
il est fait référence dans le formulaire 20-F déposé par Novartis auprès de la US Securities
and Exchange Commission. Si un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes devaient se
concrétiser, ou si certaines des hypothèses sous-jacentes devaient se révéler erronées, les
résultats réels pourraient être considérablement différents de ceux prévus, attendus, estimés
ou escomptés. Sandoz Canada fournit des renseignements qui sont à jour à la date indiquée
dans ce communiqué, et ne s’engage nullement à diffuser une mise à jour des énoncés
prospectifs exprimés dans le présent communiqué par suite de renseignements nouveaux,
d’événements futurs ou autres.
À propos de Sandoz
Sandoz est un chef de file mondial dans le domaine des médicaments génériques et des
biosimilaires. À titre de division du Groupe Novartis mondial, notre mission consiste à
découvrir de nouvelles façons d’améliorer et de prolonger la vie des gens. Nous aidons la
société à accroître sa capacité de répondre aux besoins sans cesse croissants dans le
domaine des soins de santé en créant des approches novatrices pour permettre aux gens
partout dans le monde d’avoir accès à des médicaments de grande qualité. Notre portefeuille,
qui compte plus de 1 000 molécules et qui couvre tous les principaux secteurs
thérapeutiques, a généré en 2015 des ventes de 10,1 milliards de dollars US. En 2015, nos
produits ont été utilisés par plus de 500 millions de patients, et nous espérons franchir le cap
du milliard de patients. Le siège social de Sandoz est établi à Holzkirchen, dans la région
métropolitaine de Munich, en Allemagne.
-30Pour plus de renseignements, veuillez contacter :
Sandoz Canada
Annick Lambert
450-641-4903, poste 2964
[email protected]
Sandoz Canada Inc.
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Communications mondiales Sandoz
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+49 8024 476 1906
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