Les enfants ayant une déficience intellectuelle

Ressources destinées aux
familles:
Ministry of Children and Family
Development (MCFD) - Community Living
Services (CLS)
(Ministère des Enfants et du Développement
de la famille -- Services de soutien en
intégration communautaire)
Les services destinés aux enfants ayant des
besoins spéciaux du gouvernement provincial
sont en cours de réorganisation. À l'heure
actuelle, ces services relèvent d'une section du
ministère des Enfants et du Développement de
la famille appelée Community Living Services
(CLS). Le MCFD-CLS soutient financièrement
des programmes visant à répondre à des
besoins variés, comme ceux reliés aux
problèmes de comportement ou aux soins de
relève. Les besoins spéciaux propres à votre
enfant devraient le rendre admissible aux
services offerts par le MCFD-CLS. Ces
services étant facultatifs, les familles doivent
appeler elles-mêmes le bureau local du
MCFD-CLS pour toute demande d'ouverture
d'un dossier. La plupart des services faisant
déjà l'objet d'une liste d'attente, les familles
sont encouragées à appeler le plus rapidement
possible.
B.C. Association for Community Living
(604) 875-1119 - www.bcacl.org
La BC Association for Community Living est
une association qui défend les droits des
enfants, des jeunes et des adultes ayant une
déficience développementale (ainsi que les
droits de leurs familles) afin de leur assurer
l'accès à la justice, le respect de leurs droits et
l'égalité des opportunités, et ce, dans toutes
les sphères de leur vie.
Family Support Institute
(604) 875-1119; sans frais 1-800-441-5403
www.familysupportbc.com
Le Family Support Institute est un organisme
dont la mission est d'apporter soutien et
réconfort moral aux familles qui doivent faire
face aux circonstances extraordinaires
associées à la présence d'un membre ayant
une déficience en leur sein. L'institut publie un
bulletin, organise des ateliers, administre une
bibliothèque de documentation et coordonne
un réseau de parents à l'échelle de la province.
Les enfants ayant une déficience intellectuelle
L
es enfants aux prises avec une déficience
intellectuelle connaissent des difficultés
de raisonnement et d'apprentissage et
éprouvent des difficultés dans leurs activités
quotidiennes. Leur développement moteur est
généralement plus lent que chez d'autres
enfants, comme c'est aussi le cas pour leur
apprentissage de l'élocution et de la langue.
On dit également d'un enfant ayant une
déficience intellectuelle qu'il a des besoins
spéciaux, qu'il est atteint d'une déficience
développementale, ou qu'il connaît un retard
global de son développement. Dans le passé,
on appelait ces enfants des handicapés
mentaux ou des retardés mentaux.
La déficience intellectuelle est imputable à
de nombreux facteurs, tels que la génétique ou
une infection au cerveau. La déficience
intellectuelle de près de la moitié des enfants
atteints ne résulte d'aucune cause médicale
particulière connue.
Un à 3 % des enfants ont une déficience
intellectuelle. Il existe différents degrés de
déficience intellectuelle, lesquels sont décrits
par les termes déficience légère, moyenne,
sévère ou profonde.
Les enfants chez qui un diagnostic de
déficience intellectuelle a été posé continuent
de se développer et acquièrent de nouvelles
compétences au fil des ans. Toutefois, il est
rare qu'ils rattrapent les enfants de leur âge.
Les enfants ayant une déficience intellectuelle
ont généralement besoin de différents types de
soutien et de services, tant dans leur vie
d'enfant d'âge scolaire que dans leur vie
d'adulte.
Sunny Hill Education Resource Centre
(604) 453-8335 poste 1
www.cw.bc.ca/sunnyhill/shrl
Le Sunny Hill Education Resource Centre
propose des livres, des cassettes vidéo et
d'autres ressources destinées aux enfants
Un organisme de la Provincial Health Services Authority
ayant des incapacités et à leur famille. Le
centre offre de l'information portant sur les
moyens d'enseigner les aptitudes sociales
aux jeunes enfants, de même que des façons
de leur apprendre ce qui constitue de " bons
" et de " mauvais " touchers (contact
physique), les dangers associés aux
rencontres avec des étrangers, et comment
le corps change et évolue en grandissant.
Planned Lifetime Advocacy Network
(PLAN)
(604) 439-9566; www.plan.ca
PLAN est un organisme qui aide les familles
à élaborer des plans à long terme relatifs à
l'avenir de leur membre vivant avec une
déficience. La page Web de PLAN peut
s'avérer particulièrement utile aux jeunes
familles.
The ARC
www.thearc.org
The ARC est un organisme basé aux ÉtatsUnis qui se propose de contribuer à
l'intégration de tous les enfants et adultes
ayant des déficiences cognitives,
intellectuelles ou développementales dans
leur collectivité. Le site Web de l'organisme
affiche une liste de publications qui peuvent
être téléchargées gratuitement, ainsi que des
liens vers des babillards électroniques à
l'intention des parents.
Mothers United for Moral Support
(MUMS) Network
Numéro sans frais : 1-877-336-5333
Le réseau MUMS est un service de jumelage
qui met en rapport des familles désireuses de
partager de l'information et de se soutenir
mutuellement. Grâce à sa base de données
de plus de 18 000 familles réparties dans 54
pays du monde et qui représente plus de
3500 troubles médicaux différents, le réseau
offre du soutien aux familles des personnes
souffrant de syndromes ou d'affections très
rares.
Autism Society of British Columbia
(604) 434-0880; www.autismbc.ca
La Autism Society of British Columbia vient
en aide aux familles par le biais de
l'éducation et de la formation des parents,
d'une bibliothèque de documentation, de
groupes et de réseaux de soutien, du soutien
et de l'aiguillage en cas d'urgence, des
programmes de remboursement d'initiatives
d'été, d'un bulletin et d'un service de
jumelage de copains bénévoles.
Fetal Alcohol Syndrome / Effects
(FAS/E) Support Network of B.C.
(604) 507-6675; www.fetalalcolhol.com
Le FAS/E Support Network of B.C. opère une
ligne téléphonique de réconfort qui apporte
soutien, consultation, information et
aiguillage. Le FAS/E offre en outre de
l'éducation et de la formation sur le syndrome
d'alcoolisme foetal et ses effets, et de l'aide
liée à la défense des droits des victimes du
SAF.
Society of Special Needs
Adoptive Parents (SNAP)
(604) 687-3114; www.snap.bc.ca
La SNAP met à la disposition de ses
membres une bibliothèque de documentation
très fournie et publie un bulletin sur une base
régulière.
Children and Adults with Attention Deficit
Disorders (CH.A.D.D.)
Le CH.A.D.D. est un organisme familial dont
la mission est d'améliorer la vie des
personnes souffrant du trouble déficitaire de
l'attention et celle de leur aidant naturel.
Plusieurs chapitres locaux sont accessibles
dans le Lower Mainland. Le chapitre local du
CH.A.D.D. de Vancouver propose des
programmes éducatifs mensuels ouverts aux
non-membres moyennant la somme de 5 $.
Down Syndrome Research Foundation
(604) 444-3773; numéro sans frais : 1-888464-DSRF
Le mandat de la Down Syndrome Research
Foundation est de permettre aux personnes
atteintes du syndrome de Down de
s'épanouir, de mener une vie autonome et
satisfaisante et de participer pleinement à la
vie de leur collectivité. La fondation dispose
d'une bibliothèque de documentation et
publie un bulletin et d'autres types de
documentation. Elle accueille également un
groupe de soutien, organise des activités
sociales à l'intention des familles et offre de
l'éducation et de la formation.
Un organisme de la Provincial Health Services Authority
Livres:
Baker, B.L. and Brightman, A.J. (1997).
Steps to Independence: Teaching
Everyday Skills to Children with Special
Needs. Baltimore, Maryland: Brookes
Publishing Company.
Lear, R. (1993). Play Helps: Toys and
Activities for Children with Special Needs.
Boston: Butterworth/Heinemann.
Marsh, J.D.B. (1994). From the Heart: On
Being the Mother of a Child with Special
Needs. Bethesda, Maryland: Woodbine
House.
Sunny Hill Health Centre for Children
3644 Slocan Street, Vancouver, B.C. V5M 3E8
Téléphone : (604) 453-8300
Télécopie : (604) 453-8301
www.sunny-hill.bc.ca
Établissement faisant partie du Children's &
Women's Health Centre of British Columbia
--Cette initiative est rendue possible grâce à une
contribution financière provenant de Santé
Canada par l'entremise de la Société Santé en
français. Pour plus d'information : francophonepls.phsa.ca
Meyer, D.J. (Ed). (1995). Uncommon
Fathers: Reflections on Raising a Child
with a Disability. Bethesda, Maryland:
Woodbine House.
Miller, N.B. (1994). Nobody's Perfect:
Living and Growing with Children Who
Have Special Needs. Baltimore, Maryland:
Brookes Publishing Company.
Smith, R. (1993). Children with Mental
Retardation: A Parent's Guide. Bethesda,
Maryland: Woodbine House.
SH#16F
© November
2005
Un organisme de la Provincial Health Services Authority