rapport global des travaux de prospection marine - MedMPA

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CAR/ASP
PROJET RÉGIONAL POUR LE DÉVELOPPEMENT D’AIRES
PROTÉGÉES MARINES ET CÔTIÈRES DANS LA REGION
MÉDITERRANÉENNE (PROJET MedMPA)
ACTIVITÉ MP3: ELABORATION DU PLAN DE GESTION DE LA PARTIE
MARINE DU PARC NATIONAL DE ZEMBRA ET ZEMBRETTA
RAPPORT GLOBAL DES TRAVAUX DE PROSPECTION
MARINE
SEPTEMBRE 2004
Le Projet MedMPA est soutenu financièrement par la Commission européenne
Table des matières
Avant Propos
Coordination et rédaction
1. CADRE GENERAL ET OBJECTIFS DE L’ETUDE DE TERRAIN
1
2. RAPPORT D’ACTIVITES
3
2.1 Déroulement chronologique des missions
2.2 Stations
2.3 Méthodologie
2.3.1 Logistique
2.3.2 Bionomie benthique et espèces remarquables
2.3.3 Radiales avec l’hydroplane
2.3.4 Caractérisation de Patella ferruginea
2.3.5 Comptage de poissons
2.3.6 Bathymétrie et dragages
3. BIONOMIE BENTHIQUE
3.1 Substrats durs
3.1.1 Environnement littoral
3.1.2 Infralittoral
3.1.3 Circalittoral
3.2 Substrats meubles
3.2.1 Les herbiers à Posidonia oceanica
3.2.2 Sables fins plus ou moins envasés
3.2.3 Sables grossiers et graviers
4. CARACTERISATION DES POPULATIONS DE Patella ferruginea
4.1 Stations
4.2 Répartition par secteurs
4.3 Discussion et conclusions
4.3.1 Taille
4.3.2 Densité
5. ETUDE SUR Posidonia oceanica
5.1 Matériels et méthodes
5.2 Résultats
5.2.1 Rhizomes plagiothropes
5.2.2 Rhizomes orthothropes
5.3 Discussion
3
4
7
7
8
9
9
10
10
11
11
13
14
19
22
22
23
23
25
25
26
28
28
29
30
31
32
34
35
35
6. PEUPLEMENTS ICHTYQUES
38
6.1 Résultats
6.1.1 Paramètres des peuplements
6.1.2 Structure spatiale
6.1.3 Structure trophique
6.2 Discussion
38
38
48
40
45
7. HABITATS ET ESPECES MARINES D’INTERET
46
7.1 Habitats à protèger
7.1.1 Fonds durs et roches
7.1.2 Fonds meubles
7.2 Espèces remarquables
7.2.1. Macrophytes
7.2.2 Invertebrés
7.2.3 Poissons
7.3 Espèces invasives
7.4 Récapitulatif
46
47
52
54
54
55
60
61
62
8. VALORISATION ECOLOGIQUE
8.1 Critères d’évaluation
8.1.1 Evaluation des habitats et espèces
8.1.2 Population de Patella ferruginea
8.1.3 Peuplement des poissons
8.2 Evaluation des secteurs de Zembra-Zembretta
8.2.1 Secteurs
8.2.2 Habitats
8.2.4 Peuplements ichtyques
8.3. Résultats de l’évaluation
8.3.1 Zones de valeur très élevée
8.3.2 Zones de valeur élevée
8.3.3 Zones de valeur moyenne
9. BIBLIOGRAPHIE
63
63
63
64
65
65
66
66
67
67
68
68
69
70
71
ANNEXES
Annexe I: Caractéristiques des stations
Annexe II: Liste des espèces marines observées
Annexe III: Tableaux récapitulatifs des populations de Patella ferruginea et des
peuplements ichtyques
Annexe IV: Radiales des stations
Annexe V: Bathymétrie des fonds de Zembra
REDACTION ET COORDINATION :
•
Coordination: A. LIMAM1, Chedly RAIS1 et Alfonso A. RAMOS-ESPLA2.
•
Bionomie benthique: K. BEN MUSTAPHA4, A. BOUAJINA1 S. GUELLOUZ3, A. A.
RAMOS-ESPLA2 et P. SANCHEZ-JEREZ2.
•
Caractérisation de Patella ferruginea et médiolittoral : A. LIMAM1.
•
Comptages visuels de poissons: J. T. BAYLE2, et C. VALLE2.
•
Caractérisation de l’herbier à Posidonia oceanica : J. L. SANCHEZ-LIZASO et J. M.
GONZALEZ-CORREA.
•
SIG, bathymétrie : B. AISSA4, A. GUEZDAOUI4, José MARTINEZ-PEREZ2, S.
GUELLOUZ3 et K. BEN MUSTAPHA4.
•
Appui technique en plongée et logistique bateaux: Adel BOUAJINA1 et Afif OTHMAN4
(1) Centre d’Activités Régionales pour les Aires Spécialement Protégées (CAR/ASP). Boulevard de
l’Environnement, B.P. 33/. 1080 Tunis Cedex, Tunisie.
(2) Unidad de Biología Marina, Instituto del Agua y del Medio Ambioente, Universidad de Alicante,
03080 Alicante, Espagne.
(3) Agence de Protection et d’Aménagement du Littoral (APAL), 2 rue Mohamed Rachid Ridha, 1002
le Bèlvèdère, Tunis, Tunisie.
(4) Institut National des Sciences et Technologies de la Mer, 28 rue 2 mars 1934, 2025 Salammbô,
Tunisie.
Photographies dans le texte:
•
P. SANCHEZ-JEREZ: 2-1, 2-2, 2-3, 3-1, 3-2, 3-3, 3-4, 3-5, 3-6, 3-7, 3-8, 3-9, 3-10, 3-11, 3-12, 313, 3-14, 3-15, 3-16, 7-1, 7-2, 7-3, 7-4, 7-5, 7-6, 7-7, 7-8, 7-9, 7-10, 7-11, 7-12, 7-13, 7-14, 7-16,
7-18, 7-19, 7-20, 7-21, 7-22, 7-23, 7-24, 7-25, 7-26, 7-27, 7-28, 7-29, 7-30, 7-31, 7-32, 7-33.
•
A. BOUAJINA: 3-17, 7-15, 7-17.
•
A. RAMOS-ESPLA: 8-2, 8-3, 8-4, 8-5
Rapport global des travaux de prospection de la partie marine du Parc National de Zembra et Zembretta
1. CADRE GENERAL ET OBJECTIFS DE L’ETUDE DE TERRAIN
Le Centre d’Activités Régionales pour les Aires Spécialement Protégées (CAR/ASP)
est responsable de la mise en oeuvre du Projet Régional pour le Développement d’Aires
Protégées Marines et Côtières dans la Région Méditerranéenne (Projet MedMPA) qui a
pour objectif majeur d’apporter l’assistance et l’appui technique nécessaires en vue
d’élaborer des plans de gestion et/ou des plans nationaux de développement d’aires marines
protéféezs dans è pays méditerranéens à savoir l’Algérie, Chypre, Israel, Malte, le Maroc, la
Syrie et la Tunisie. Ce Projet est soutenu financièrement par la Commission européenne à
travers son Programme SMAP.
En Tunisie, le projet MedMPA a pour objectif majeur de fournir l’assistance
scientifique et technique aux autorités compétentes tunisiennes pour l’élaboration d’un plan
de gestion de la partie marine du Parc National de Zembra et Zembretta (Fig. 1-1). Par
ailleurs, un programme détaillé pour la mise en œuvre des activités du projet, notamment les
travaux de prospection marine, a été arrêté après concertation entre les différents
représentants des autorités compétentes et des institutions tunisiennes (APAL, ANPE,
Marine nationale, INSTM, etc.), les experts du CAR/ASP et les experts de l’Unité de Biologie
Marine (UBM) de l’Université d’Alicante (Partenaire au Projet pour les activités concernant la
Tunisie).
Sur la base des discussions et des concertations issues des réunions préliminaires
(mars et juin 2002, avril 2003), il a été convenu de mener deux missions de terrain pour la
réalisation des travaux de prospection marine. La première mission, réalisée au mois
d’octobre 2002, a été consacrée aux travaux de prospection en petites et moyennes
profondeurs (0-35m). La deuxième, réalisée au mois de juin 2003, a été ciblée sur les
prospections en zones profondes (jusqu’à 60m) et a, en outre, consisté à compléter les
observations de la première mission.
Les travaux de prospection marine avaient pour objectif d’aider à l’élaboration d’un
plan de zonage des habitats marins remarquables. Ce plan de zonage est un outil de base à
l’élaboration du plan de gestion de la partie marine du Parc National de Zembra et
Zembretta. Ces travaux ont consisté notamment à :
-
L’identification et la classification des biotopes marins existants
-
L’étude des principales, biocénoses et espèces présentes dans la partie marine du
Parc et ses environs. Une attention particulière a été accordée aux herbiers de
1
Figure 1-1 : Etendue marine du Parc National de Zembra et Zembretta
2
phanérogames marines et aux espèces et habitats d’importance méditerranéenne,
particulièrement celles figurant dans les annexes du Protocole ASP,
L’élaboration d’une photothèque de la partie marine et côtière du Parc
-
Ont pris part aux travaux de prospection réalisés :
• Une représentante de l’APAL, plongeur scientifique;
• Deux plongeurs de la Marine Nationale
• Deux consultants nationaux: un plongeur scientifique (INSTM) et un plongeur
photographe;
• Un expert du CAR/ASP, plongeur scientifique;
• Quatre experts de l’UBM, plongeurs scientifiques;
• Un technicien de plongée (INSTM);
• L’équipage du navire de recherche océanographique «le NRO Hannibal » de
l’INSTM ‘;
• Un représentant de la Direction Générale des Forêts (DGF)
Le présent travail complète les informations recueillies par Boudouresque et al (1986)
ainsi que celles obtenues dans le cadre du projet ‘Conservation et Réhabilitation
d’Ecosystèmes Insulaires Fragiles : Partie Marine’ par Ramos-Esplá et al. (2001) sur
l’Archipel de Zembra et Zembretta.
2. RAPPORT D’ACTIVITES
2.1. Déroulement chronologique des missions
Les deux missions de terrain se sont déroulées comme détaillé ci-aprés :
-
La première entre le 12 et le 19 octobre 2002 et dont le chronogramme des
activités relatives est détaillé dans le tableau 2-1,
-
La deuxième entre le 15 et le 25 de juin 2003 et dont chronogramme des
activités relatives est détaillé dans le tableau 2-2.
L’organisation et la coordination des activités pendant ces missions ont été assurées
conjointement par les représentants du CAR/ASP, de l’UBM, de l’APAL, de la Marine
Nationale et de l’INSTM :
Quant aux conditions météo-océaniques, la température de l’eau a oscillé entre 1820ºC (30-57 m) et 23ºC (< 25 m) alors que la visibilité dans l’eau a été très bonne dépassant
20 m. Les courants ont été faibles exceptés au niveau de la partie SE de Zembra.
3
Durant la mission d’octobre 2002, les conditions n’ont pas été favorables aux travaux
de prospection pendant les journées des 14 et 15 octobre. Il en était de même pour les
journées du 18 et 19 juin lors de la deuxieme mission en 2003. Mise à part ces journées, le
mer était calme et les prospections se sont déroulées en bonnes conditions.
Mission octobre 2002
12
148
13
15
16
17
18
19
Arrivée/départ
Réunion de coordination
Préparation de la mission
Bionomie
Comptage poissons
Comptage patelles
Tableau 2-1. Chronogramme des activités entreprises lors de la mission de juin 2003.
Avec : (*) mauvais temps
Mission juin 2003
17
18*
19*
20
21
22
23
24
25
26
Arrivée
Réunion de coordination
Préparation de la mission
Bionomie
Comptage poissons
Comptage patelles
Dragage
Tableau 2-2. Chronogramme des activités entreprises lors de la mission de juin 2003.
Avec : (*) mauvais temps
2. 2. Stations
Les différents sites et stations d’étude ont été choisis de façon à couvrir la
quasitotalité de la zone marine (fig. 2-2). Une attention particulière a été accordée aux zones
où il y a un manque remarquable d’informations telles que les sites N/NW, NE et SE de
Zembra, les sites autour de Zembretta et les sites dont les profondeurs sont supérieures à
35 m. En tenant compte des conditions météorologiques, du nombre de plongeurs et de la
durée des missions, 65 sites ont été retenus : 56 à Zembra et 9 à Zembretta (tableau 2-3 et
Annexe I.1).
4
Cette répartition nous a parmis de prospecter les différents secteurs suivants entre
Zembra et Zembretta:

Zembra
• Secteur Nord (N): E-Capo Grosso, Anse des Grottes, L’Antorcho.
• Secteur Nord-Est (NE): Sud de la Pointe des Grottes,
• Secteur Est (E): Hjar-el-Maiel, Grotte del Savino, Hank-el-Jemel
• Secteur Sud-Est (SE): Les Carrières, Punta Tabla,
• Secteur Sud (S): Rocher du Gouaou, Anse du Port
• Secteur Sud-Ouest (SW): W et NW de la Cathèdrale
• Secteur Ouest (W): Pointe du Balancier, Guedra, Conque de Venus
• Secteur Nord-Ouest: Anse Ed-Dahia,

Zembretta: Secteurs Sud-est et Ouest
Secteurs
N
NE
E
SE
S
SW
W
NW
Z
Prof (m)
0-61
0-62
0-61
0-44
0-36
0-48
0-40
0-25
0-46
Bionomie
4
1
3
2
4
5
4
1
5
29
P. ferruginea
2
1
1
1
2
2
1
1
11
Poissons
2
1
1
1
3
3
2
3
17
1
3
3
Hydroplane
1
Posidonia
Dragages
Nbre stations
5
7
2
1
8
1
3
2
9
7
Total
9
10
1
1
10
5
5
9
72
Tableau 2-3. Réparation selon la méthodologie et les secteurs des stations entre Zembra et
Zembretta
5
Figure 2-2. Répartition des stations entre Zembra et Zembretta.
6
2.3 Méthodologie
2.3.1 Logistique
a) Bases d’opérations
Durant la première mission, l’aquipe scientifique était basée à terre (sur l’île de
Zembra) alors que lors da la deuxième mission, l’équipe a travaillé à bord du bateau
océanographique ‘Hannibal’ de l’Institut National des Sciences et Technologies de la Mer.
b) Equipes
Les participants aux campagnes de prospection ont été répartis en trois équipes
(planche 2-1), en fonction de la nature de plongée: plongée profonde (jusqu’à 60 m), surface
(jusqu’à 25 m), littorale (surface):
• Equipe 1 : 2 plongeurs pour le comptage de poissons entre 5 et 50m
• Equipe 2 : 4 à 6 plongeurs, munis d’une caméra vidéo et deux caméras
photographiques pour l’étude de la bionomie benthique et des espèces
remarquables (0-60m)
• Equipe 3 : 1 plongeur en apnée pour la caractérisation des populations de Patella
ferruginea.
Planche 2-1. Différentes méthodes de plongée pour l’étude des communautés : de gauche à droite et
de haut en bas: observation et échantillonnage, comptages des poissons, photographie et vidéo sousmarines.
Au total (tableau 2-3), l’équipe chargé d’étudier les communautés benthiques a
effectué 29 plongées-transects dont certaines profondes (>35m : La Cathèdrale, L’Antorcho,
Capo Grosso); 7 radiales perpendiculaires à la côte avec un hydroplane (NW, SE, E et NE
de Zembra); des plongées ponctuelles pour vérification (principalement dans l’Anse du Port);
et quelques actions de dragages autour de Zembra (profondeurs entre 33 et 102 m). Pour la
7
patelle géante Patella ferruginea, 11 stations ont été prospectées. Enfin, 17 stations ont été
prospectées pour le comptage des poissons.
Part ailleurs, le travail de bionomie consistait a été appuyée par des prises d’images
sous-marines (vidéo, photographie) des transects.
2.3.2 Bionomie benthique et espèces remarquables
Les travaux ont consisté à l’étude de la distribution des communautés benthiques et
la carctérisation qualitative et quantitative des espèces remarquables. La méthode adoptée a
été basée sur des trajets perpendiculaires à la côte, des plongées ponctuelles et des
radiales avec l’hydroplane, entre 0 et 62 m. En plus, quelques comptages (carrés 30x30cm
et 20x20cm) d’espèces remarquables (faisceaux de Posidonia oceanica, colonies
d’Astroides calycularis, Eunicella singularis et Myriapora truncata, et thales de Flabellia
petiolata) ont été efectués.
Les trajets perpendiculaires à la côte ont été effectués majoritairement par l’équipe
(4-6 plongeurs) chargée de la distribution des communautés. La mise en eau se fait dans la
plupart des cas entre 30 et 57 m de profondeur. A cet effet, les deux équipes sont munies
d’un echo-sondeur portable, d’un GPS pour localiser les points d’observation et d’un
ordinateur de plongée (Aladin-Pro) pour déterminer les profondeurs sur place.
La méthode suivie consiste à parcourir le secteur dès la zone la plus profonde vers le
littoral, les plongées se terminant dans la majorité des cas sur la côte (0 m). Au cours de ce
trajet, les plongeurs identifient visuellement les espèces dominantes et remarquables des
différents habitats, décrivent la topographie et le paysage sous-marin et relèvent tout type
d’information susceptible d’apporter des éléments pertinents. En parallèle, chaque équipe
comprend deux photographes (avec des caméra Nikonos VI + flash SB 105 et Nikon digital
Coolpix 990) ou un caméraman sous-marin (avec Sony 700x digital Handycam dans boîte
étanche). Des clichés et une vidéo sont réalisés à chaque plongée et sont ciblées aussi bien
sur les espèces remarquables ou nécessitant un complément d’identification que sur les
paysages sous-marins.
Des comptages ponctuels (nombre d’individus observés ou densité par unité de
surface) sont réalisés pour les espèces remarquables figurant sur les annexes II (liste des
espèces en danger ou menacées) et III (liste des espèces dont l’exploitation est
réglementée) du Protocol relatif aux aires spécialement protégées et à la diversité biologique
en Méditerranée de la Convention de Barcelone (1995): Posidonia oceanica (nombre de
faiceaux par unité de surface), Astroides calycularis (nombre d’individus par unité de
surface), Centrostephanus longispinus, Ophidiaster ophidianus, Pinna nobilis, P. rudis, grand
8
crustacés (Scyllarides latus), Paracentrotus lividus, grands serranidés (Epinephelus
marginatus, E. costae, E. caninus, Mycteroperca rubra), Sciaena umbra, etc.
Il convient enfin de signaler que pour la caractérisation des communautés, on a suivi
les même approches que celles de Pérès et Picard (1964) et UNEP-MAP (1998). Les
espèces déterminnées en plongée ont été évaluées avec un échelle semi-quantitative: (cc)
très commune, (c) commune, (r) peu commune. Pour les espèces et habitats d’intérêt à la
conservation, on s’est basé sur les annexes II et III du Protocole relatif aux aires
spécialement protégées et à la diversité biologique en Méditerranée de la Convention de
Barcelone (1995), sur les suggestions relatives aux espèces et peuplements identifiés
comme prioritaires dans la mise en oeuvre du Plan d’Action pour la Conservation de la
Végétation Marine en Mer Méditerranée (RAC/SPA, 2000) et le Livre rouge des végétaux,
peuplements et paysages marins menacés de Méditerranée (UNEP/IUCN/GIS Posidonie,
1990).
2.3.3 Radiales avec l’hydroplane
Pour une observation extensive et rapide des secteurs, principalement des fonds
meubles, on a effectué des radiales (600-800 m de longueur) avec l’hydroplane fourni par le
CAR/ASP. Le plongeur est traîné par le pneumatique avec une vitesse entre 1,5 et 2 nœuds,
dans les profondeurs où existent les principales communautés (détritique côtier, sable,
herbiers de Posidonia et/ou Cymodocea, roche…). L’équipe sur le pneumatique prenait
chaque 2 secondes la position GPS et la profondeur avec une échosondeur portable.
2.3.4 Caractérisation de Patella ferruginea
Cette espèce est une des plus vulnérables et rares en Méditerranée vivant sur la
roche mediolittoral. La caractérisation des populations et peuplements associés a consisté à:
• Signaler la présence ou l’absence de la patelle géante et estimer sa densité sur
des tronçons de côtes rocheuses relativement homogènes (quadrats de 40x40
cm ; photo 2-1),
• Mesurer le plus grand diamètre de chaque individu à l’aide d’un pied à coulisse,
• Dénombrer, parallèlement au comptage de P. ferruginea, les individus des autres
Patella (P. rustica, P. ulyssiponensis) se trouvant dans le même quadrat,
•
Estimer la proportion de cette espèce par rapport à d’autres présentes sur le
même site notamment Dendropoma petraeum et Chthamalus stellatus.
9
Photo 2-1. Comptage et mesure des Patella ferruginea avec
un carré en fer de 40x40cm.
Pour la signalisation la présence de Ch. stellatus, on a essayé d’établir une échelle semiquantitative de présence. Cette échelle varie de 1 à 10 en passant respectivement du degré
1 de présence minime au degré 10 de présence très remarquable. Quant au vermet D.
petraeum, une estimation aussi semi-quantitative sur la présence est basée sur de simples
observations visuelles passant du degré de présebce faible (+) au degré de présence très
élevé (+++).
2.3.5 Comptage de poissons
Le comptage de poissons est un excellent bioindicateur pour estimer et mettre en
valeur l’effet ‘’réserve’’ (Bayle et Ramos, 1993). La méthodologie adoptée est standarisée
(Harmelin-Vivien et al., 1985). En effet, la mise à l’eau se fait à une profondeur donnée entre
5 et 25 m (transects avec ruban métrique). Les comptages se font d’une façon aléatoire dans
les immersions profondes (30-60 m). La profondeur a été identifiée à partir de l’embarcation
par un sondeur portable, et localisée par GPS.
La méthode consiste à parcourir une distance (trajets parallèles à la côte) de 50100m en notant les espèces de poissons rencontrées, le nombre d’individus de chaque
espèce, leur taille approximative et le type de fond. Cette technique sert à estimer les
peuplements et la dynamique des poissons autour des îles Zembra et Zembretta. On y a fait
7 stations dans les secteurs NW, NE, S et SE de Zembra et W de Zembretta (Annex I). Lors
des plongées profondes (> 30m), on compte les espèces les plus remarquables tels que les
grands serranidés et sparidés, et les corbs.
2.3.6 Bathymétrie et dragage
Lors de la mission réalisée en 2003, on a éffectué des relevés suivant des transects
bien définis afin de mieux caractériser la bathymétrie autour de l’île Zembra (entre 25 et 110
m de profondeur) avec le N/O ‘Hannibal’ (photo 2-2). La bathymétrie a été réalisée sur la
base des paramètres suivants :
•
échelle de sondage : 22.5º entre profils ;
•
type de sondage : rayonnement ;
10
•
vitesse du bateau : 3 nds ;
•
longeur des radiales : 1.5 mn ;
•
profondeur minimal (à la côte) : 20-30m;
•
profondeur maximale (au large) : 100-120m;
Photo 2-2. Le N/O ‘Hannibal’ de l’Institut National des Sciences et
Technologies de la Mer
Les radiales ont été tracées sur cercle GPS (Furuno-Plotter GP 188), en interface avec un
sondeur SIMRAD (Echo-intégrateur K500, écho et position géo toutes les 3 secondes)
fonctionnant avec son prope logiciel. La précision des équipements étant telle que nous
pouvons considérer ces relevés comme extrêmement fiables (à défaut d’un GPS différentiel).
Au vu de la nature des relevés et du matériel utilisé, les erreurs ont les marges suivantes :
•
positionnement à 12m près ;
•
profondeur à 10cm (au delà de 100m de profondeur).
Les données, récuperées sur fichier Excel ont été introduites sur logiciel ‘surfer’, afin
d’en ressortir soit une image en 3D soit une image brute de la bathymétrie (voir AnnexeV).
Enfin, on a éffectué dans quelques stations des dragages à l’aide une drague
rectangulaire (rectangle en fer de 40 x 25cm, et filet de ∅ = 10cm).
3. BIONOMIE BENTHIQUE
Dans ce chapitre on caractérisera les différentes biocénoses et associations en
fonction des étages et types de substrat (durs et meubles). La liste d’espèces associées à
chaque communauté est jointe à l’Annexe II alors que la cartographie bionomique autour de
Zembra est illustrée dans la figure 2-3.
3.1 Substrats durs
Ils sont carctérisés par des fonds rocheux sous forme d’éboulis ou de tombant qui
s’étendent de la surface jusqu’à 60 m (secteur de l’Antorcho). Ces fonds sont peuplés de
différentes communautés (à dominance floristique et/ou faunistique) en fonction de
l’exposition à la lumière, à l’hydrodynamisme et à la sédimentation. On y a observé les
associations suivantes selon les étages et les horizons.
11
Fig. 2-3 : Cartographie de la bionomie benthique de l’île de Zembra
12
3.1.1 Environnement littoral
3.1.1.1 Roche supralittorale
La biocénose de la roche supralittorale est répresentée par les cyanophytes, le
gastéropode Melarhaphe (= Littorina) neritoides (cc) et le crustacé cirripède Euraphia
depressa (cc), l’isopode Ligia italica (cc) et le décapode Pachygrapsus marmoratus (c). A
cause du fort hydrodynamisme (surtout dans les secteurs Nord-ouest et Ouest), quelques
espèces du mediolittoral peuvent être présentes comme les gastéropodes Patella rustica et
Osilinus (= Monodonta) turbinatus. Le gastéropode Nodilittorina (≡ Littorina) punctata et le
lichen Verrucaria amphibia (≡ V. symbalana) n’ont pas été toutefois observés.
3.1.1.2 Roche médiolittoral
Cet étage est bien développé à Zembra grâce au fort hydrodynamisme (> 1m). Dans
quelques secteurs, il existe des formations en visoir à cause de l’érosion de la roche (en
particulier dans le secteur Sud-ouest) où les chthamalus couvrent la roche.
•
Biocénose de la roche mediolittorale supérieure
Cet étage est bien développé à Zembra avec les ceintures du cirripède Chthamalus
stellatus (cc) et la rhodophyte Nemalion helmintoides (c), avec cyanophytes epilithes (fig. 31). La faune vagile est répresentée par la patelle Patella rustica (cc) et les trochidae Osilinus
turbinatus (cc) et O. articulatus (c) Aussi les espèces du supralittoral M. neritoides, L. italica
et Pachygrapsus marmoratus sont fréquentes. La rhodophyte Rissoella verruculosa n’a pas
été observée.
Photo 3-1. L’algue rouge Nemalion helmintoides dans le
médiolittoral supérieur avec Chthamalus stellatus. (Est de l’ Anse
du Port).
•
Biocénose de la roche mediolittorale inférieure
Cette biocénose est principalement représentée par la ceinture de Ralfsia verrucosa
(cc) avec la patèlle géante Patella ferruginea et l’association Neogoniolithon brassica-florida
(cc) avec le vermet Dendropoma petraeum (cc) (photo. 3-2) et la patèlle géante Patella
ferruginea (cc). Cette dernière association forme des plaques presque partout dans le littoral
de Zembra-Zembretta, mais elle n’arrive pas à former des véritables bioconstructions en
13
coussinet (sauf dans le secteur d’ Ed-Dahia), corniches et/ou micro-atolls. Dans quelques
secteurs apparaissent les algues Enteromorpha spp. (p.e. secteur de la Grotta del Savino).
Certains gasteropodes y sont abondants Patella ulyssiponensis (cc), Osilinus turbinatus (cc)
et O. articulatus (c), ainsi que les crustacés Chthamalus stellatus et Pachygrapsus
marmoratus.
Photo 3-2. Etage médiolittoral inférieur avec la patelle Patella
ulyssiponensis,
le
bigorneau
Osilinus
turbinatus,
l’espèce
Chthamalus stellatus et le vermet Dendropoma petraeum associé à
l’algue calcaire Neogoniolithon brassica-marina (tâches blanches),
aussi l’algue encroûtante brune foncée Ralfsia verrucosa. (Est de
l’Anse du Port).
Notons que les formations calcaires organogènes à Lithophyllum byssoides (prev. L.
lichenoides) et L. trochanter (prev. L. byssoides), signalées au Nord de la Tunisie n’ont pas
été observées lors des campagnes de prospection.
3.1.2 Infralittoral
Dans ce type de substrat, les peuplements d’algues infralittorales dans l’archipel de
Zembra sont bien représentés à savoir les algues photophiles, sciaphiles et hemiphotophiles.
Ces différents peuplements se répartissent entre 0 et – 37 m sur les éboulis et la roche
infralittorale, et la profondeur de répartition varie en fonction de l’ hydrodynamisme et
l’inclination des surfaces rocheuses. Nous ferons une séparation entre l’horizon supérieur (08 m), moyen (3-23 m) et inférieure (15-37 m).
3.1.2.1 Horizon supérieur
Une grande partie du littoral de Zembra est très battue étant donné que l’horizon
supérieur de l’infralittoral peut atteindre les 8 m de profondeur.
•
Association des algues photophiles en mode battue
Ces associations sont représentées de 0 jusqu’à 8 m, avec la prédominance des
rhodophytes Laurencia obtusa (c), L. papillosa (cc), Jania rubens (cc) et Corallina elongata
(cc); les chlorophytes Anadyomene stellata (cc) et Cladophora sp. (cc); et dans quelques
secteurs la phaeophyte Cystoseira amentacea (r) (particulièrement dans les secteurs Sud et
Est). (photo. 3-3). Quelques espèces photophiles en mode calme y sont présentes comme
les phéophytes Dictyota fascialis (cc), Padina pavonica (cc), Halopteris scoparia (cc),
14
Colpomenia sinuosa (cc), Sargassum vulgare (cc) et Cystoseira compressa (cc); et les
rhodophytes Amphiroa rigida (cc) et Bonnemaissonia asparagoides (cc).
Photo 3-3. Association à Cystoseira amentacea entre 0 et 0,5
m en mode battu. (Est de l’Anse du Port).
Dans la faune sessile, on note la présence des bioconcretions Dendropoma
petraeum (cc), l’éponge Ircinia fasciculata et les hydraires (Aglaophenia spp.). Dans les
secteurs les plus ombragés, l’Astroides calycularis est très abondant. La faune vagile est
constituée par les gasteropodes Patella coerulea (c), Cerithium rupestre (cc) et Stramonita
haemostoma (cc); les crustacés Eriphia verrucosa (c) et Clibanarius erythropus (cc); et les
oursins Arbacia lixula (cc) et Paracentrotus lividus (cc).
•
Association des algues sciaphiles en mode battue
Entre 0 et 6m, sont abondantes les rhodophytes Plocamium cartilagineum (cc),
Schottera nicaeensis (cc) et Corallina elongata (cc) dans quelques endroits avec Pterocladia
verticillata (c) Chondracanthus (= Gigartina) acicularis (c) et Bonnemaissonia asparagoides
(cc) et la chlorophyte Valonia utricularis (cc). Aussi, les phaeophytes Colpomenia sinuosa (c)
et Dictyota dichotoma (c) y sont aussi présentes. L’ Astroides calycularis est très abondant à
ce niveau (photo. 3-4).
Photo 3-4. Association des algues sciaphiles en mode battu
avec l’abancance remarqueble de l’Astroides calycularis. (La
Cathédrale, -2 m).
3.1.2.2 Horizon moyen
Il se situe entre 3 et 23 m, selon l’hydrodynamisme et l’illumination de la zone. Il se
carctérise par la dominance des algues photophile en mode calme dans les surfaces plus
éclairées.
15
•
Association des algues photophiles en mode calme
Avec la prédominance des phéophytes: Padina pavonica (cc), Halopteris scoparia
(cc), Dictyota fasciola (cc), D. dichotoma (c), Cladostephus spongiosus v. verticillatus (c),
Cystoseira compressa (cc), C. brachycarpa (c), Sargassum vulgare (cc), Colpomenia
sinuosa (c), Hydroclathrus clathratus (c) et Taonia atomaria (c); et les rhodophytes Jania
rubens (cc), Amphiroa rigida (c) Lithophyllum incrustans (c) et Bonnemaisonia asparagoides
(cc) (photo 3-5). On note aussila présence de la phéophyte Dictyopteris polypodioides (c).
Ces espèces se localisent sur les surfaces horizontales et subhorizontales entre 0 et 23m; et
sur les parois verticales en exposition Sud, près de la surface (entre 0 et 21m). Dans
quelques secteurs (comme celui de Zembretta), l’ Acetabularia acetabulum y était
abondante.
Photo 3-5. Algues photophiles et hemiphotophiles en mode
calme à Dictyopteris polipodioides (ercte jaune-marron),
Hydroclathrus clathratus (massive jaune), Bonnemaisonia
aspargoides (rose), Cystoseira sp. (jaune ramifiée à gauche)
et Padina pavonica (blanche). (La Cathédrale, -13 m).
Entre les invertébrés sessils, les éponges sont fréquentes avec l’Ircinia fasciculata (c)
Sarcotragus muscaria (c) S. spinosula (c) Cacospongia sp. (r) et Crambe crambe (cc). Pour
les cnidaires, sont abondants l’Astroides calycularis et un hydraire du genre Aglaophenia,
trés abondant dans les secteurs verticales (Cathèdrale, L’ Antorcho, Capo Grosso), et qui
arrive à former des fôrets. D’autres cnidaires sont présents comme les actinaires Aiptasia
mutabilis (c) et Anemonia viridis (c) et le madréporaire Balanophyllia europaea (r); ainsi que
les bivalves Arca noae (c) et Pinna rudis (r). Il importe de noter la présence très rare du
madreporaire Cladocora coespitosa et du bivalve Spondylus gaederopus.
Comme la faune vagile, On note la présence des gastéropodes, Stramodita (= Thais)
haemostoma, Fasciolaria lignaria et Mitra corniculata; les oursins Arbacia lixula et
Paracentrotus lividus; et les poissons ‘castagnole’ Chromis chromis, le ‘sérran écriture’
Serranus scriba, les sparidés (Diplodus vulgaris, D. sargus) et les labridés (Symphodus
roissali, S. mediterraneus, Coris julis, Thalassoma pavo).
•
Association de surpâturage des algues encroûtantes et d’oursins
Dans quelques endroits (telles que la paroi Est du Capo Grosso, entre 8 et 19m), les
algues erectes sont très rares et dominent l’algue rouge encroûtante Lithophyllum incrustans
16
avec des oursins (photo 3-6) Arbacia lixula (c) Paracentrotus lividus (cc) et Sphaerechinus
granularis (r).
Aussi des invertebrés encroûtants sont y présents, comme les éponges Crambe
crambe (cc) et Hamigera hamigera (r) et le bryozoaire Reptadeonella violacea (c).
L’Astroides calycularis est fréquent, aussi le crabe eremite-bernard Calcinus tubularis.
Photo
3-6.
Association
d’algues
calcaires
(Lithophyllum
incrustans) avec surpâturage d’oursins. Il y a des éponges
rouges (Crambe crambe, Phorbas fictitius), l’ Astroides
calycularis (oranger) et les oursins Arbacia lixula (noir) et
Paracentrotus lividus (marron). (E-Capo Grosso, -14 m).
3.1.2.3 Horizon inférieur
Il commence à partir des 15 m avec des algues hémiphotophiles sur les parois
inclinées, et juqau’à une limite inférieure localisée vers les 37 m de profondeur et caractérisé
par une des algues sciaphiles.
•
Association des algues hemiphotophiles
Avec principalement des phéophytes Dictyopteris polypodioides (cc), Dictyota
dichotoma (c), Cystoseira spinosa (cc), Halopteris filicina (cc) et Zonaria tournefortii (c), la
chlorophyte Codium bursa; les rhodophytes Bonnemaissonis asparagoides (cc) et
Chylocladia verticillata (c). Ces espèces colonisent les surfaces verticales des eboulis et les
surfaces horizontales à partir de –15 m jusqu’à –33 m (Photo 3-7). On note aussi
l’abandance de la gorgone blanche Eunicella singularis à partir de –18 m.
Photo 3-7. Association des algues hemiphotophyles avec
Dictyopteris polipodioides (ercte jaune-marron), Bonnemaisonia
aspargoides (rose), Cystoseira sp. (jaune ramifiée à gauche) et
Padina pavonica (blanche). Dans quelques photographies
apparaient
Astroides
calycularis
(orangé)
et
le
poissons
Thalassoma pavo. (La Cathédrale, -20 m).
D’autres invertebrés sessils sont aussi présents (photo 3-8): les éponges Sarcotragus
muscaria (c), S. spinosula (c) Crambe crambe (c) et Cacospongia sp. (r); les cnidaires
Astroides calycularis (c), Aiptasia mutabilis (c) et Aglaophenia sp. (cc). Quant à la faune
17
vagile, on note la présence des echinodermes Ophidiaster ophidianus (c), Echinaster
sepositus (c), Paracentrotus lividus (c) et Sphaerechinus granularis (r). Les poissons existant
sont les mêmes que ceux de l’association des algues photophiles.
Photo 3-8. Fond rocheux hemisciaphyle avec les algues brûnes
Cystoseira spinosa et Halopteris filicina, l’ Astroides calycularis et
l’éponge noire Sarcotragus muscaria. (Zembretta, -25 m).
•
Association des algues sciaphiles en mode calme
Représentés principalement par les chlorophytes (photo 3-9) Flavellia petiolata (cc),
Halimeda tuna (cc), Palmophyllum crassum (c) et Cladophora pellucida (c); et les
rhodophytes Peyssonnelia spp. (cc), Phyllophora nervosa (cc), Osmundaria volubilis (r),
Mesophyllum alternans (c) et Lithophyllum stictaeforme (r). Ces algues colonissent les
surfaces ombragées des éboulis et les parois verticales et les tombants de la roche, entre 0
et 33 m, et horizontales jusqu’à 37 m. Quelques espèces hemi-photophiles y sont présentes,
comme Dictyopteris plypodioides (c), Cystoseira spinosa (c), Halopteris filicina (c), Zonaria
flava (r) et Codium bursa (c).
Photo 3-9. Transition entre le coralligène et les algues sciaphyles,
avec Lithophyllum, Peyssonnelia, Halimeda et Flabellia, e l’éponge
Agelas et l’astéridé Hacelia attenuata. (L’Antorcho, -39m).
Quant à la composition faunistique, on note surtoutb l’abondance du madréporaire
Astroides calycularis (c), les éponges Agelas oroides (cc) et Crambe crambe (c), et les
echinodermes Ophidiaster ophidianus (c), Hacelia attenuata (c), Echinaster sepositus (c),
Paracentrotus lividus (c) et Sphaerechinus granularis (c). Quant aux poissons, la ‘girelle’
Coris julis (cc), le sérran ‘chevrette’ Serranus cabrilla (c), le mérou noir Epinephelus
marginatus (r), la murène Muraena helena (r) et la corb Sciaena umbra (c) sont présents.
18
Dans les secteurs plus ombragés de la surface (L’Antorche, La Cathèdrale), les
chlorophytes Palmophyllum crassum et Halimeda tuna, et les rhodophytes Peyssonnelia
spp. et Lithophyllum stictaeforme sont très abondantes. L’Astroides calycularis est de même
très abondant.
3.1.3 Circalittoral
Les substrats durs circalittorales autour de Zembra et Zembretta sont bien
developpés en profondeur, à partir des 37m sur des surfaces horizontales jusqu’à 55 m; et
en faveur des surplombs et des grottes jusqu’à la surface, particulièrement les falaises des
îlots de La Cathèdrale et de L’ Antorcho et le secteur Capo Grosso et l’Anse des Grottes. Au
pied des falaises (> 45m), il y a des petits blocs et pierres avec des organisms de substrat
dur. Le biocénoses répresentées sont le coralligène de la roche littoral, les grottes semiobscures et les grottes obscures.
3.1.3.1 Biocénose du coralligène
La biocénose coralligène se trouve pratiquement dans toutes les profondeurs étudiés
(0-55 m) sur les tombants, les surplombs, les surfaces plus ombragées des éboulis
(enclaves infralittorales) et à partir de –37 m dans les surfaces subhorizontales et
horizontales. Elle correspond au coralligène de l’horizon inférieur de la roche littorale (Pérès
et Picard, 1964). Dans les secteurs arrivant à la base des falaises sous-marines (L’Antorcho,
Cape Grosso, La Cathèdrale), il y a des petits blocs et des caillous d’apparence biogènique,
mais il ne sont pas des blocs d’origine coraligéne (du plateau) étant donnée que ce sont de
grosses pierres recouvertes par des algues calcaires et des éponges
Quant aux algues (photo 3-10), on note la dominance des rhodophytes Lithophyllum
stictaeforme (cc), Peyssonnelia spp. (cc), Mesophyllum alternans (cc), Palmophyllum
crassum (cc), Rhodymenia ardissonei (c) et Osmundaria volubilis (r). On remarque aussi la
présence de quelques espèces d’algues sciaphiles comme les chlorphytes Codium bursa
(c), Flavellia petiolata (c) et Halimeda tuna (c) les phaeophytes Cystoseira zosteroides (c) et
Halopteris filicina (c), et la rhodophyte Phyllophora nervosa (r). Dans les enclaves de la
surface (0-10m), les algues L. stictaeforme (c), Mesophyllum alternans (cc), Peyssonnelia
spp. (cc), Palmophyllum crassum (cc) et Halimeda tuna (c) y sont abondantes avec l’
Astroides calycularis.
Photo 3-10. Coralligène sur la roche avec les algues Mesophyllum
alternans (rose), Peyssonnelia sp. (grenat) et Palmophyllum crassum
(vert), les ascidies Pseudodistoma cyrnusense (rose) et Polycitor sp.
(gris transparente). (E-Capo grsso, -44 m).
19
Les espèces qui dominent sont des animaux filtreurs sessiles, comme les éponges
Agelas oroides (cc), Aplysilla sulphurea (c), Clathrina clathrus (c), Chondrosia reniformis (r),
Crambe crambe (c), Dysidea avara (c), Hemimycale columella (r), Ircinia spp. (c), Oscarella
lobularis (c), Petrosia ficiformis (c); les anthozoaires Alcyonium acaule (c), A. corallinum (cc),
Caryophyllia sp. (c), Cerianthus membranaceus (r); les polychétes serpulidés Filograna
implexa (cc), Protula intestinum (cc), Serpula vermicularis (c); les bryozoaires Adeonella
calvetti (cc),
Hornera cf. lichenoides (r), Myriapora truncata (c), Pentapora fascialis (c),
Sertella septentrionalis (c), Schizomavella sp. (cc) et les ascidies coloniales (fig. 6) Aplidium
albicans (cc), A. elegans (c), A. tabarquensis (r), Polycitor sp. (cc), Pseudodistoma
cyrnusense (cc), Clavelina dellavallei (c). En profondeur, au-delà de 35 m, on y a observé la
gorgone jaune Eunicella cavolini (r). Il faut citer aussi l’éponge Axinella cannabina (très rare)
L’espèce de bryozoaire Myriapora truncata a présenté une densité de 162 colonies/m2.
Pour la faune vagile, on note la présence du nudibranche Discodoris athromaculata
(cc) sur l’éponge Petrosia ficiformis; les échinodermes Antedon mediterranea (c),
Centrostephanus longispinus (c), Echinaster sepositus (c), Hacelia attenuata (r), Ophidiaster
ophidianus (r) et Holothuria sanctori (cc); et les poissons Anthias anthias (cc), Coris julis
(cc), Epinephelus marginatus (r), Muraena helena (r), Scorpaena notata (cc), Sciaena umbra
(c) et Serranus cabrilla (c).
Sur les petits blocs et les caillous à la base des falaises (à partir de -45m), la
phaeophyte Cystoseira zosteroides (c) y est présente et les rhodophytes Rodriguezella
strafforellii (c) y espèces du genre Halymenia (H. floresia, H. latifolia) sont communes. Les
gorgoniaires (photo 3-11) sont aussi fréquents: Eunicella singularis (cc), E. cavolini (r) et
Leptogorgia sarmentosa (cc), avec les alcyonaires Alcyonium coralloides (cc), le serpulidé
Filograna implexa (cc) et quelques exemplaires de Axinella polyploides (r). La gorgone
Paramuricea clavata n’a pas été toutefois observée.
Photo
3-11.
La
gorgone
jaune-oranger
Leptogorgia
sarmentosa et la gorgone blanche Eunicella singularis sur des
petits blocs organogéniques, avec des girelles (Coris julis). (La
Cathédrale, -48 m).
4.1.3.2 Biocénose des grottes semi-obscures
Cette biocénose se trouve dans les surplombs et les fentes rocheuses, sous les
éboulis entre 0 et -31m, et les surplombs à partir de -37m. Les espèces dominantes sont
20
animales sessiles, surtout le foraminifère Miniacina miniacea (cc); les éponges Agelas
oroides (cc), Axinella damicornis (cc), Aplysilla sulphurea (c), Chondrosia reniformis (c),
Clathrina clathrus (cc), Dysidea avara (c), Hemimycale columella (r), Ircinia sp. (c), Oscarella
lobularis (c), Petrosia ficiformis (c), Pleraplysilla spinifera (c), Spirastrella cunctatrix (cc); les
anthozoaires Caryophyllia inornata (c), Cladopsammia ronaldi (cc), Hoplangia durotrix (r),
Leptopsammia pruvotti (c), Madracis phaerensis (c), Parazoanthus axinellae (cc),
Polycyathus muellerae (c) (photo 3-12); les polychétes serpulidés Protula intestinum (c) et
Serpula vermicularis (c); les bryozaires Bugula sp. (c), Crisia sp. (cc), Hornera sp. (r),
Sertella septentrionalis (c); et les ascidies Didemnum lahillei (r) et Pseudodistoma
cyrnusense forme massive (c). Dans les enclaves superficiels (L’ Antorcho, Cathèdrale), l’
Astroides calycularis est aussi très abondant. La faune vagile est réprensentée par les
‘grandes cigales’ (Scyllarides latus), et les poissons Apogon imberbis, Sciaena umbra,
Tripterygion minor et Odondebuenia sp.
Photo
3-12.
Peuplement
de
paroi
de
grotte
avec
les
madréporaires Astroides calycularis (oranger), Cladopsammia
ronaldi
(jaune)
et
Polycyathus
muellerae
(grenadine).
(L’Antorcho,-50 m).
3.1.3.3 Biocénoses des grottes obscures
Dans le secteur Nord de la Cathèdrale il y a des tunnels où se trouve cette
biocénose. Le peuplement animal s’appauvrit progressivement (photo 3-13) avec la
présence de quelques éponges blanches (Ircinia sp.) et bleues (Terpios sp.), des hydraires
(Aglaophenia sp., Sertella sp.), des anthozoaires (Astroides calycularis, Caryophylllia
inornata,
Cladopsammia
ronaldi),
des
bryozoaires
(Crisia
sp.)
et
des
ascidies
(Pseudodistoma cyrnusense). Dans les zones plus ombragées, il y a seulement des
polychétes serpulidés (Spirorbis) et le foraminifère Miniacina miniacea, avec des roches
nues de couleur rose.
Photo 3-13. Fond appauvri des grottes obscures avec Astroides
calycularis (en oranger), bryozoaires (en rose) et serpulidés (en
points blancs). (La Cathédrale, -11 m).
21
3.2 Substrats meubles
Les fonds meubles autour de Zembra et Zembretta, à l’exception des secteurs en
surface couverts de cailloux, galets et sable (Anse du Port) à partir –7 m et –21 m. Entre 0 et
40 m, les biocénoses les plus caractéristiques sont représentés per les herbiers de
Posidonia oceanica et Cymodocea nodosa et du sable fins. A partir de –30 m, les fonds sont
dominés par le détritique côtier.
3.2.1 Les herbiers à Posidonia oceanica
Posidonia oceanica a été observée dans la quasitotalité des transects (excepté à
L’Antorcho et Capo Grosso), autant sur le sable que sur la roche (photo 3-14). Dans le sable,
Posidonia oceanica forme des herbiers très denses, entre -21 et –34 m (limite inférieure
franche); pour atteindre la surface dans l’Anse du Port. La posidonie colonise aussi les
substrats durs (eboulis, roche) en forme de tâches dont la limite supérieure pour atteindre
–3 m (Ed-Dahia) et la limite inférieure –32 m (Cathèdrale). Les densités des faisceaux sont
élevées, entre 700 f/m2 (à –15 m) et 150 f/m2 à la limite inférieure (-34 m).
Photo 3-14. Posidonia oceanica sur la roche. (Ouest de
Zembretta, -22 m).
Dans l’Anse du Port, l’algue Caulerpa racemosa s’étend jusqu’aux mattes de
Posidonia (photo 3-15). Dans cet endroit, les feuilles de posidonie sont très épiphytées
(algues ectocarpales), notamment dans les zones les plus profondes (jusqu’à –17 m). La
faune epiphythe est caractérisée par la présence des hydraires Aglaophenia harpago (cc) et
Sertularella perpusilla (cc), l’actiniaire Bunodeopsis strumosa (cc) et le bryozoaire
Lichenopora sp. (c).
Photo 3-15. L’algue verte Caulerpa racemosa au côté de la
Posidonia. (Face à l’Anse du Port, -17 m).
22
Il importe de noter la présence de quelques individus de Pinna nobilis (c). Un ou deux
individus par transect ont été observés particulièrement dans l’Anse du Port avec des tailles
moyenne et petite (max. 60 cm de longeur). Les poissons y sont abondants avec les labridés
(Coris julis, Symphodus cinereus, S. tinca), les sparidés (Diplodus annularis, D. vulgaris,
Sarpa sarpa, Spondylosoma cantharus), les serranidés (Serranus scriba), Chromis chromis,
Mullus surmuletus et Spicara smaris.
3.2.2 Sables fins plus ou moins envasés
3.2.2.1 Biocénose des sables fins bien calibrés
Cette biocénose est carctérisée par l’association de Cymodocea nodosa formant des
taches dans quelques endroits en surface, entre –14 et –19 m, notamment dans le secteur
SE de Zembra et l’Anse du Port et en profondeur, entre -31 et –38 m en face Hank-el-Jemel.
Il faut en outre noter la présence de Caulerpa racemosa sur une petite tâche de Cymodocea
à –14 m. Il emporte aussi de mentionner la fréquence des poissons ‘rason’ (Xyrichthys
novacula) ainsi que les squelettes de l’oursin irrégulier Echinocardium mediterraneun (cc).
3.2.2.2 Biocénose des sables vaseux superficiels de mode calme
Cette biocénose est observée autour de l’Anse du Port, entre 17 et 25 m de
profondeur (photo 3-16), avec la dominance de l’association de Cymodocea nodosa. L’algue
Caulerpa prolifera, caractéristique de ces types de fonds, n’a pas été observée.
Photo 3-16. Herbier de Cymodocea nodosa avec quelques
faisceaux de Posidonia oceanica. (Face à l’Anse du Port, -19 m)
3.2.3 Sables grossiers et graviers
3.2.3.1 Biocénose des sables grossiers et des graviers fins
Cette biocénose est formée principalement d’élements organogènes (tels que les
tests calcaires brisés et plus ou moins emoussés d’organismes) sous la forme de sable
grossier et de gravier fin non vaseux et soumise à l’influence des courants de fond. Cette
biocénose est présente à partir de –21 m dans l’herbier à Posidonia oceanica. Elle peut
aussi former des tâches sans végetation erecte. Il faut noter la présence de Caulerpa
23
racemosa sur ce substrat à Zembretta (-32m). De point de vue faunistique, on note la
présence du sabellidé Sabella pavonina.
3.2.3.2 Détritique côtier
A partir de –32 m, la biocénose des sables grossiers et des graviers fins est
remplacée par la biocénose du détritic côtier avec principalement les rhodophytes calcaires
Lithothamnion corallioides (r), Lithophyllum minervae (r) et Mesophyllum sp. (c). Quant aux
algues molles les phéophytes Arthrocladia villosa (cc), Cystoseira zosteroides (c), C. spinosa
(r) et C. ercogovicii f. latirramosa (r); les chlorophytes Codium bursa (cc), Valonia
macrophysa (c) et Flavellia petiolata, (c) et les rhodophytes Gigartinales (c) (Halymenia spp.,
Kallymenia spp.)
Pour la faune sessile, on mentionne la présence des anthozoaires Cerianthus
membranaceus (c), Eunicella cavolini (r) (photo 3-17), Pteroides spinosum (c) et Veretillum
cynomorium (r); les polychétes Filograna implexa (c) et Sabella pavonina (c); et de l’ascidie
Rhopalaea neapolitana (c). La faune vagile est représentée par les echinodermes:
Spatangus purpureus (r), Sphaerechinus granularis (cc), Stylocidaris affinis (r) et Hacelia
attenuata (c).
Photo 3-17. La gorgone jaune Eunicella cavolini dans le détritic côtier.
(Sud-Est de Zembra, -35 m).
Dans le secteur Ouest (Conque de Venus-Pointe du Balancier), il existe un fond
détritique (30-40 m) à petites pierres et graviers mineraux mais pas de bioclastes disposés
en ripple-marks (très fort hydrodynamisme). La flore est particuliérement pauvre, avec très
peu d’algues calcaires et d’algues erectes (Arthrocladia villosa). Néamoins, cette flore
demeure très intéressante marquée par la présence des petits individus (4-6 cm) de l’étoile
Hacelia attenuata et de l’oursin Sphaerechinus granularis. Ce type de fond est aussi dans le
secteur Est (Grotte Savino - Hank-el-Jemel présent entre 35-39 m.
24
3.2.3.3 Détritique côtier envasé et sables envasés
En face de l’Anse du Port, à partir de –36 m, il existe un fond envasé détritique et
sableux avec le pennatulacé Veretillum cynomorium (cc) et squelettes des ousins Spatangus
purpureus et Echinocardium mediterraneum.
4. CARACTERISATION DES POPULATIONS DE Patella ferruginea
4.1 Répartition par station
Il apparaît, à partir de l’étude des 11 sites prospectés lors des deux missions, qu’une
population importante de Patella ferruginea s’est maintenue autour des îles de Zembra et de
Zembretta. La localisation altitudinale des individus est relativement étroite, ils se situent
dans la biocénose du médiolittoral inferieur (ceinture de Ralfsia verrucosa). Dans l’étage
médiolittoral, nous pouvons rencontrer d’autres espèces de Patella, P. rustica (= P.
lusitanica) et P. ulyssiponensis (= P. aspera). Elle est marquée aussi pour la plupart des
sites prospectés par la présence de Chtamalus stellatus (partie supérieure) plus ou moins
abondante, de Dendropoma petraeum (partie inferieure), et des Cystoseira spp. (frange
littorale) dans quelques sites, avec un taux de recouvrement assez remarquable sur des
fonds rocheux .
Les tableaux récapitulatifs des stations sont présentés dans l’annexe III. Les résultats
des différents sites prospectés par secteur sont présentés dans le tableau 4-1. Une analyse
comparative des données avec celles de Boudouresque et al., (1986).
N-Anse Grottes
Pointe Grottes
Anse Khar
W-Cathèdrale
Conque Venus
P. Balancier
Ed-Dahia-1*
Ed-Dahia-2
G. Savino-2
Hank-el-Jemel*
Grotta Savino-1*
L’Antorcho-2
Zembretta
Sud Carrieres
Grotte Pingeons*
L’Antorcho-1*
Port*
W-Capo Grosso*
Rep.
N in.
22
17
18
18
30
14
1
8
16
12
7
11
9
8
4
3
8
1
53
40
32
28
41
19
6
8
15
11
30
8
6
5
1
2
1
0
Densité moy,
2
ind./1600cm
2.409
2.353
1.778
1.556
1.367
1.357
1.2
1.0
0.938
0.917
0.857
0.727
0.667
0.625
0.25
0.133
0.125
-
Intervalle
∅ (cm)
1.2-7.2
3.1-7.2
5.0-8.3
3.5-7.2
2.0-5.6
3.2-7.2
3.9-6.9
3.2-7.6
2.7-8.9
2.3-7.5
1.5-7.5
3.4-7.4
3.3-7.2
3.2-4.3
7.0
2.8-3.3
5.5
-
∅ moyen
(cm)
4.2
5.15
6.65
5.35
3.8
5.2
5.4
5.4
5.8
4.9
4.5
5.4
5.25
3.75
7.0
3.05
5.5
-
Tableau 4-1. Analyse comparative (densité et diamètre max.) entre les differentes stations de P.
ferruginea dans l’Archipel de Zembra-Zembretta (Boudouresque et al., 1986 et le présent travail).
Légende: (Rep) répliques; (N ex.) nombre d’individus de P. ferruginea; (∅) diamètre maximum (en
cm); (*) stations de Boudouresque et al (1986).
25
4.2 Répartition par secteurs
4.2.1 Secteur Nord
4.2.1.1 L’Antoncho (zone Ouest)
Cette portion de la côte était remarquablement riche et diversifiée avec notamment
Ch. stellatus et D. petraeum très abondants, aussi des Cystoseira (C. amentacea, C.
compressa). Elle marque aussi la présence d’Astroides calycularis, Actinia equina, Arbacia
lixula, etc. Néamoins, l’ilôt de l’Antorcho ne semble pas présenter un lieu favorable pour
l’espèce P. ferruginea, mais plutôt pour P. rustica. Au total 8 individus de P. ferruginea (∅ =
3.7-7.35 cm), relativament grandes, ont été dénombrés contre 22 individus de P. rustica et 7
individus de P. ulyssiponensis.
4.2.1.2 Anse des Grottes (zone Nord)
Les espèces Ch. stellatus et D. petraeum ont une présence faible, dans ce biotope
relativement calme. Toutefois, P. ferruginea est remarquablement abondante avec un total
de 53 individus (∅ = 1.2-7.15 cm), et la présence particulière de plusieurs jeunes individus
dont la taille tourne autour de 2cm. Néamoins, aucun jeune individu n’a été observé vivant
sur la coquille d’un autre. Le reste des espèces de Patella est formé de 45 individus de P.
rustica et de 80 de P. ulyssiponensis.
4.2.2 Secteur Nord-Est : Sud de la Pointe des Grottes
Le vermet D. petraeum est fortement abondant, contrairement à Ch. stellatus qui
n’est que moyennement présente avec des niveaux d’abondance variant en géneral de 3 à
4. La zone est aussi marquée par la présence de Cystoseira (C. amentacea, C. compressa).
Cette portion de la côte semble constituer un endroit favorable pour la prolifération de Patella
vue qu’elle est carctérisée par un hydrodynamisme relativament fort. Elle présente un total
de 40 individus de P. ferruginea (∅ = 3.1-7.2 cm), formés d’individus majoritairement grands,
62 de P. rustica et 12 de P. ulyssiponensis
4.2.3 Secteur Est : Grotte del Savino
Ch. stellatus et D. petraeum ont une présence faible à moyenne. Au total, 15
individus de P. ferruginea ont été dénombrés (∅ = 2.73-8.9 cm), 25 de P. rudis et 34 de P.
ulyssiponensis. Le site marque une diminution assez nette en nombre d’individus notamment
en ce qui concerne P. ferruginea et P. rudis, contrairement à P. ulyssiponensis qui semble
être plus abondante.
26
4.2.4 Secteur Sud-Est : Sud des Carrières
Les espèces Ch. stellatus et D. petraeum ont été quasiment absentes, dans un
biotope avec un hydrodynamisme relativement calme. Au total, 5 individus de P. ferruginea
(∅ = 3.15-4.25 cm), et 14 de P. rustica ont été recensés. L’endroit relativement abritée ne
semble pas constituer un site préférentiel pour les patelles.
4.2.5 Secteur Sud-Ouest
4.2.5.1 Anse Khar (zone Sud)
Le degré de présence de Ch. stellatus passe de faible à moyen pour certains
quadrats alors que Dendropoma a été remarquablement abondante dans certains quadrats.
Au total 32 individus de P. ferruginea (∅ = 4.95-8.3 cm) ont été dénombrés et 80 individus de
P. rustica. La taille des individus a nettement augmenté par rapport aux autres sites (voir
tab.3 de l’annexe II) laissant croire que pour la côte Ouest de l’île, plus on se dirige de la
pointe nord aux pointes situées beaucoup plus vers l’ouest, la taille des individus a tendance
à croître là où l’hydrodynamisme est beaucoup plus important régi surtout par les vents forts
de direction nord-ouest.
4.2.5.2 La Cathèdrale (zone Ouest):
Ch. stellatus ne montra pas une presence remarquable contrairement à D. petraeum
qui est parfois abondant sur le site. Au total 25 individus de P. ferruginea (∅ = 3.5-7.2 cm) et
38 de P. rustica ont été dénombrés
4.2.6 Secteur Ouest
4.2.6.1 La Conque de Venus
L’espèce Chtamalus stellatus présentait des niveaux d’abandonce variant d’un
quadrat à l’autre avec parfois des portions des côtes rocheuses où un degré de présence
importante, de 8, a été attribué à Chtamalus. Quelques quadrats ont marqué la présence,
parfois remarquable, de D. petraeum. Au total, 41 individus de P. ferruginea (∅ = 2.02-5.55
cm) et 79 de P. rustica ont été dénombrés.
4.2.6.2 Pointe du Balancier
La présence de Ch. stellatus est moins importante, voire même minime dans certains
quadrats. Au contraire, le vermet D. petraeum était remarquablement abondant dans
certains quadrats. L’abondance de P. ferruginea a nettement diminué dans ce site par
rapport au précédent. Au total, 19 individus de P. ferruginea (∅ = 3.2-7.2 cm) et 127 de P.
27
rustica et ont été dénombrés. Malgré leur nombre relativement réduit, la taille des individus
est nettement plus grande dans cette portion de côte.
4.2.7 Secteur Nord-Ouest : l’ilôt de l’Anse Ed-Dahia
Cette portion rocheuse était marquée par l’abondance de Ch. stellatus atteignant
parfois un degré 8 sur les quadrats ainsi que par l’abondance remarquable de D. petraeum.
Ce petit îllot présente au total 8 individus de P. ferruginea (∅ = 3.2-7.6 cm), 26 de P. rustica
et 14 de P. ulyssiponensis.
4.2.8 Zembretta : Zone Sud
L’espèce Ch. stellatus était très peu présente alors que D. petraeum était quasi
absente. Lors de la prospection entreprise dans ce site, on a remarquablement constaté la
diminution de l’effectif des individus de P. ferruginea par rapport à l’île de Zembra. Au total 6
individus de P. ferruginea (∅ = 3.25-7.2 cm) et 13 individus de P. rustica ont été dénombrés.
Dans cette portion sud de l’îlot de Zembra, caractérisée par un hydrodynamisme
relativement faible, l’espèce ne semble pas avoir de préférence pour s’y implanter.
4.3 Discussion et conclusions
Les onze sites prospectés lors les deux missions ont été choisis de façon à compléter
l’information obtenue par Boudouresque et al. (1986), avec de nouvelles stations,
particulièrement, Zembretta et les secteurs Ouest et Nord-Est de Zembra, et de comparer les
résultats des populations de P. ferruginea. Le tableau 4-1 résume les données sur la densité
et le diamètre des individus observés.
4.3.1 Taille
Au total, 255 individus de P. ferruginea ont été dénombrés et mesurés (grand
diamètre). Du point de vue structural, la population étudiée présente un grand diamètre
moyenne de 4,77 cm (n = 255; ∅ = 1,2-8,9cm) dépassant la moyenne de 4,2cm (n = 51; ∅ =
1,8-7,5 cm) enregistrée par Boudouresque et al. (1986) à Zembra. Lors de ces campagnes,
un grand individu, non compris dans les dénombrements a été repéré avec un diamètre de
9.2 cm.
La moyenne des tailles les plus grandes (6,55cm ± 0,84cm) a été enregistrée dans
l’Anse Khar, suivi par la Grotte de Savino (5,85 ± 1,57cm). Dans les secteurs peuplés par
des individus de grandes tailles, il ne s’observe pas la prédominance d’ un concret. Au
niveau des secteurs Ouest et Nord-Ouest (Anse Khar, La Cathèdrale, Pointe du Balancier,
28
Ed-Dahia, L’Antorcho), les tailles sont en moyenne plus grandes alors qu’elles sont en
moyenne plus petites dans le secteur Sud (Les Carrières).
D’un façon générale, la population étudiée n’a pas présenté de jeunes individus,
exception à l’ Anse des Grottes où quelques jeunes inidividus (∅ < 2cm) ont été observés (le
diamètre plus petit = 1.2cm). Néamoins, aucun jeune individu n’a été observé vivant sur la
coquille d’un grand exemplaire.
4.3.2 Densité
Le secteur Nord-Est (Anse de Grottes, Pointe des Grottes) présente les densités
moyennes importantes de l’ordre de 2,41 et 2,35 indiv./0,16 m2. Ces densités sont plus
importantes que celles observés par Boudouresque et al. (1986) avec un maximum de 6
indiv./2m2 (Ed-Dahia). Les Carrières (secteur Sud de Zembra), Zembretta et L’Antorcho ont
présenté les densités plus petites de l’ordre de 0,63 indiv./0.16 m2 pour les Carrières, et 0.67
indiv./0.16m2 pour Zembretta et l’Antorcho.
Enfin, il importe de noter que la population qui s’est maintenue dans Zembra semble
préférer les zones exposées avec un hydrodynamisme relativement fort. Par comparaison
aux observations de Boudouresque et al. (1986), on remarque d’après les histrogrammes de
tailles de la population étudiée par ces auteurs (fig. 38 pag. 110) que la médiane est de 2030 mm, tandis qu’elle varie entre 45-50mm dans le présent travail (fig. 4-1).
La population actuelle de P. ferruginea présent une structure démographique sans
signes d’exploitation (curve en cloche). Au contraire, l’ histogramme de fréquences de tailles
des données de 1986 présente une distribution no modal, ce que peut être un signe d’
exploitation de la population (curve en L). En outre, la taille moyenne a augmentée de 4.2cm
(range = 1.8-7.5cm) à 4.77cm (range = 1.2-8.9cm). Aussi, les densités observées sont plus
elévées, avec la moyenne plus grande de 2.41 indiv./0.16m2 (Anse des Grottes) et de 6
indiv./2m2 (Ed-Dahia en Boudouresque et al., 1986).
29
50
0.18
0.16
40
0.14
0.12
30
0.10
Individus
0.08
20
Proportion par
histogramme
0.06
0.04
10
0.02
0
1
2
3
4
5
6
7
8
0.00
9
Mensurations (cm)
Figure 4-1 : Histogramme de tailles de Patella ferruginea echantillonnées dans les campagnes
d’octobre 2002 et de Juin 2003 (n = 255 in.)
5. ETUDE DE Posidonia oceanica
Pour l’étude de la dynamique des herbiers à Posidonia oceanica, on a utilisé la
technique de la lépidochronologie (Pergent et al., 1998) avec les rhizomes plagiothropes.
Traditionnellemnt, cette technique a été employée sur des rhizomes ortothropes, mais elle
peut être également utilisée pour la datation de manière indirecte des rhizomes
plagiothropes (fig. 5-1), qui présentent un intérêt majeur vu qu’ils sont les responsables de
l’expansion et de la colonisation de l’herbier.
Deux sites ont été échantillonné, à cet effet le premier se situe à l’île de Zembra (Est
de l’ Anse du Port) et le deuxiéme au sud de Zembretta. Dans chaque localité, deux
profondeurs ont été choisies 10 et 22 m. Dans chaque station, on a pris 7 rhizomes
plagiothropes avec leurs rhizomes verticales.
30
Figure 5-1. Schéma de la datation des rhizomes plagiothropes à partir de ses rhizomes ortothropes
5.1 Résultats
Les tablaux 5-1 et 5-2 présentent les resultats des ANOVAs réalisés. En aucun cas,
on observe des différences significatives entre les profondeurs et les localités.
Malgré que les différences ne sont pas significatives, il s’observe une tendance vers
des plus tases d’élongation de rhizomes plagiothropes et de colonisation de l’herbier de
Zembretta et dans les herbiers profonds. Dans tous les cas, les valeurs sont rélativement
élevés et oscillant entre 7 et 9 cm/année, avec des valeus un peu plus bas pour la
colonisation (fig. 5-2 et fig. 5-3).
Source
Croissance
Colonisation
production de rhizome
ramification
Feuilles
de
(cm rhizome x an-1)
(cm pied x an-1 )
(g DW rhizome x an-1)
(Nouveaux faisseaux x
(feuilles x an-1)
rhizome plagiotrope -1 x an-1)
Variation
df
MS
F
p
MS
F
p
MS
F
p
MS
F
p
MS
F
p
Localités
1
1.64
0.25
ns
5.48
0.87
ns
0.03
0.001
ns
0.29
0.80
ns
0.01
0.01
ns
Profondeur
1
16.0
2.48
ns
6.19
0.98
ns
0.35
0.55
ns
0.67
1.83
ns
33.2
2.40
ns
Localités x
1
1.28
0.20
ns
1.18
0.19
ns
0.01
0.01
ns
0.37
1.02
ns
21.0
1.52
ns
24
6.46
profondeur
Residuel
6.28
0.63
0.37
13.8
Tableau 5-1. Résultats des ANOVAS sur les rhizomes plagiothropes (ns = non significatif)
31
Source
Croissance
De Variation
(mm rhizome x an )
-1
production de rhizome
ramification
Feuilles
(g DW rhizome x an )
(Nouveaux faisseaux x rhizome
(feuilles x an-1)
-1
plagiotrope -1 x an-1)
df
MS
F
p
MS
F
p
MS
F
p
MS
F
p
Localités
1
47.632
2.22
ns
0.0105
0.58
ns
1.4085
1.46
ns
0.113
0.78
ns
Profondeur
1
16.755
0.78
ns
0.0052
0.29
ns
0.1457
0.15
ns
0.624
0.52
ns
Localities x
1
6.185
0.29
ns
0.0164
0.90
ns
0.2341
0.24
ns
1.463
0.32
ns
24
21.433
profondeur
Residuel
0.0182
0.9649
1.434
Tableau 5-2. Resultats des ANOVAs sur les rhizomes ortothropes.
12
10
Cm/an
cm x an1
8
6
4
2
0
Zembra
Zembretta
prof -10 m
prof -22 m
Figure 5-2: Elongation des rizhomes plagiothropes
32
10
9
8
Cm/an
7
6
5
4
3
2
1
0
Zembra
Zembretta
prof -10 m
prof -22 m
Figure 5-3 : Tailles d’expansion de l’herbier
25
Feuille×an-1
20
feuilles x an1
15
10
5
0
Zembrett
Zembretta
Zembra
prof -10 m
prof -22 m
Figure 5-4: Nombre des feuilles par rhizome plagiothrope/année.
33
Nouveau faisceau×Rhizomes
-1
-1
plagiotropes ×an
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
Zembretta
Zembrett
Zembra
prof -10 m
prof - 22 m
Figure 5-5: Production de nouveax faisseaux par rhizome plagiothrope/année.
5.1.1 Rhizomes plagiothropes
5.1.1.1 Production de feuilles:
La production de feuilles ne présente pas de tendance claire (fig. 5-4), avec une
moyenne de 15-20 feuilles par année. Les tases de production de nouveaux faisseaux sont
élevées et autour 2 et 2.5 nouveaux faisseaux par rhizome et par année (fig. 5-5). En outre, il
est remarquable que les tases de ramification de rhizomes ortothropes sont très élevées (fig.
5-6), particulèrement dans la station de Zembra où les valeurs atteingent un nouveau
faisseau par année.
5.1.1.2 Production de rhizomes
La production de rhizomes plagiothropes est légerement plus élevée dans les
herbiers profonds (fig. 5-7), mais cette tendance n’est pas maintenue pour les rhizomes
ortothropes. En effet, les valeurs les plus basses sont observées au niveau de la station
profonde de Zembra (fig. 5-8).
34
5.1.2 Rhizomes orthothropes
5.1.2.1 Nombre de feuilles
Dans les rhizomes ortothropes, le nombre de feuilles par année est élevé avec des
valeurs moyennes supérieures à 9 feuilles/année. Rarement, dans des autres herbiers de la
Méditerranée, rarement le nombre de feuilles est supérieur à 8 feuilles/ année (fig. 5-8).
5.1.2.2 Accroissement des rhizomes
L’accroissement vertical des rhizomes se trouve dans les ranges habituels, oscillation
entre 5-10mm/année, avec valeurs en peu plus bas dans les rhizomes de profondeur (fig. 59).
5.3 Discussion
Bien qu’il ne soit pas constaté des tendances claires entre les localités et les
profondeurs concernant les descripteurs analysés des herbiers à Posidonia oceanica, les
valeurs observées indiquent une extraordinaire vitalité de ces herbiers. En effet, la plus part
des ces valeurs sont supérieurs à celles obtenus pour d’autres herbiers de la Méditerranée.
1.8
1.6
Nouveau faisceau×Rhizomes
-1
1
orthotropes ×an-
1.4
1.2
Nouveaux faisseaux x rhizome
-1
-1
ortotrope x an
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
Zembretta
Zembrett
Zembra
prof -10 m
prof -22 m
Figure 5-6: Ramification de rhizomes ortothropes
35
3
2.5
g DW×an-1
2
-1
g DW x an
1.5
1
0.5
0
Zembretta
Zembrett
Zembra
prof -10 m
prof -22 m
Figure 5-7: Production de rhizomes plagiothropes
10.2
10
Feuille×an-1
9.8
9.6
9.4
9.2
9
8.8
8.6
8.4
8.2
Zembra
Zembretta
prof -10 m
prof -22 m
Figure 5-8: Nombre de feuilles par année en rhizomes ortothropes
36
14
12
10
mm x an-1
8
6
4
2
0
Zembra
Zembretta
prof -10 m
prof -22 m
Figura 5-9: Accroissement vertical de rhizomes ortothropes.
0.3
0.25
0.2
g DW×an-1
g DW x an-1
0.15
0.1
0.05
0
Zembretta
Zembrett
Zembra
prof -10 m
prof -22 m
Figure 5-10: Production de rhizomes ortothropes.
37
6. PEUPLEMENTS ICHTYQUES
L'échantionnage a été fait au moyen de recensements visuel en plongée le long de
transects de 50 x 5 m. Pour chaque recensement, l'abondance de chaque espèce observée
a été enregistrée en utilisant des classes d'abondance (1, 2-5, 6-10, 11-30, 31-50, 51-100,
101-200, 201-300, 301-500, >500). A partir de ces données, nous avons calculé la biomasse
au moyen des rapports de longueur/poids pour chaque espèce. La bande coupe a été
placée au hasard sur chacun des sites sélectionnés à chaque emplacement étudié autour de
l'Île de Zembra. 17 sites d’échantillonage ont été sélectionnés principalement sur des fonds
branlants (deux profondeurs), 56 recensements prélevés pendant les missions (tab. 6-1). Le
nombre total d'espèces recenséess dans l'estimation quantitative était de 40 (tab.1 de
l’annexe III).
6.1 Résultats
6.1.1 Paramètres des peuplements
6.1.1.1 Richesse spécifique
La valeur maximale du nombre moyen des espèces était plus grand dans les zones
13 et 14 alors que la valeur minimale pour ce paramètre a été enregistrée dans la zone 9
(fig. 6-1).
6.1.1.2 Abondance :
L'abondance moyenne totale était maximale à la zone 13 et le minimum était
enregistré à la zone 9 (fig. 6-2).
Station (*)
Nom du site
7 (28)
8 (29)
9 (8)
10 (4)
11 (37)
12 (16)
13 (44)
14 (33-34)
15 (56)
16 (49)
Rocher du Gouaou
W-Cathédrale
Pointe du Balancier
Conque de Venus
L’Antorcho
Hank-el-Jemel
Pointe des Grottes
Ed-Dahia
NW-Cathèdrale
Anse des Grottes
profondeur (m)
Profondeur
Bas-fond
15-18
5-7
28-45
5-15
22-25
4-8
21-25
4-7
28-52
8-21
16-18
5-8
21-26
6-9
21-23
4-8
25-32
5-12
22-46
5-15
Tableau 6-1. Les satations des zones de prélevement et la gamme de des profondeurs prospectées
dans chaque zone. (*) nombre de stations dans l'Annexe I.
38
6.1.1.3 Biomasse
La valeur maximale de biomasse a été enregistrée dans la zone 11 alors que la
valeur minimale a été observée dans la zone 7 (fig. 6-3).
20
15
Nombre
d’espèces
10
5
0
7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Zones d’echantillonnage
Figure 6.1. Nombre d’éspeces dans les zones d’études
2500
2000
1500
Abondance
1000
500
0
7
8
9 10 11 12 13 14 15 16
Figure 6-2. Valeurs d'abondance moyenne dans les zones d'études
39
150000
100000
Biomasse
50000
0
7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Figure 6-3. Valeurs de biomasse moyenne dans les zones d'études
6.1.1.4 Classes de dimension : La classe de la dimension 1 et 2 (fig. 6-4) est plus
abondante à la zone 13 vue la grande présence des jeunes de Chromis chromis. La
dimension de la classe 3 est plus élevée dans zone 16 et, celle de la classe 4 est plus
représentée à la zone 8. La dimension de la classe 5 est plus fréquente dans la zone 16.
6.1.2 Structure spatiale
La structure spatiale des peuplements des poissons a été dominée par les
planctonoiphages et les espèces relativement sédentaire -COE2 - comme Chromis chromis
suivie par les espèces demersales carctérisées par les courts mouvements horizontaux
notamment de la plupart des serranidés ou des sparidés (fig. 6-5).
6.1.3 Structure trophique
La structure trophique des peuplements est dominée par les microophages formées
(CMM) d’espèces carnivores correspondant principalement à Chromis Chromis (fig. 6-6),
suivie par les espèce carnivores mésophages (CMS). Il est à noter que l'abondance de
macrophages (CMC) est tres faible.
40
Classe de dimension 2
250
1000
200
Moyenne
d’abondance
Moyenne
d’abondance
150
800
600
100
400
50
200
7
8
9 10 11 12 13 14
15
16
7
8
9
15
16
180
35
160
30
140
Moyenne
d’abondance
10 11 12 13 14
Moyenne
d’abondance
120
100
25
20
80
15
60
10
40
5
20
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
3
2
Moyenne
d’abondance
1
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
Figure 6-4. Structure de classes de dimension d’abondance des individus
41
80
200
70
60
50
7
150
50
40
30
20
0
10
0
100
Abondance
Abondance
1
2
3
4
5
6
8
2
Catégories spatiales
4
5
6
120
500
9
100
10
400
80
300
Abondance
Abondance
60
200
40
100
20
0
3
1
2
3
4
5
0
6
200
1
2
3
4
5
6
50
11
12
40
150
Abondance
30
Abondance
100
20
50
0
10
1
2
3
4
5
6
0
1
2
3
4
5
6
Figure 6-5. Structure spatiale des peuplements des poissons dans chaque zone d'échantillonage
d'abondance
42
400
2000
13
14
300
1500
Abondance
Abondance
1000
200
500
100
0
1
2
3
4
5
0
6
1
3
4
5
150
70
60
16
15
50
Abondance
2
100
40
Abondance
30
50
20
10
0
1
2
3
4
5
0
1
2
3
4
5
Figure 6-5 (suite). Structure spatiale des peuplements des poissons dans chaque zone
43
120
500
7
400
8
100
80
Abondance
300
Abondance
200
40
100
0
60
20
0
CMC CMM CMS HBV
Catégories Trophiques
CMC CMM CMS
150
500
9
10
400
100
300
Abondance
Abondance
200
50
100
0
0
CMC CMM CMS
CMC CMM CMS
400
200
12
11
300
150
Abondance
Abondance
200
100
100
50
0
CMC CMM CMS HBV
0
CMC CMM CMS
Figure 6-6. Stucture trophique dans les zones étudiées d'abondance
44
500
2500
13
2000
Abondance
14
400
Abondance
1500
300
1000
200
500
100
0
0
CMC CMM CMS
CMC CMM CMS
150
700
15
600
16
500
100
400
Abondance
Abondance
50
300
200
100
0
CMC CMM CMS
0
CMC CMM CMS
Figure 6-6 (Suite.). Stucture trophique dans les zones étudiées d'abondance
6.2 Discussion
Les peuplements des poissons observés autour de l'Île de Zembra montrent une
représentation large de l'espèce la plus commune au niveau de l'infralittoral de la
Méditerranée. Les grandes espèces carnivores d’interêt comme Epinephelus spp, le Dentex
dentex ou Sparus spp ont été fréquemment enregistrées pendant les travaux de prospection,
avec des abondances spécifiques à certains emplacements définis: notamment au niveau de
la Cathedrale et de l'Entorche. Ces endroits ont été caractérisés par une haute complexité
d'habitats qui favorise la présence de ces espèces. D'autre part, quelques endroits
présentant des lits de Posidonia mélangés et raisons branlantes avec les blocs moyens
constituent l'habitat le plus favorable pour héberger des peuplements de poissons avec la
plus haute diversité, y compris le plus grand effectif de labridés, sparidés et serranidés.
45
Bien qu'il y ait des signes au sujet de l'existence de pratiques de pêches autour de
l'Île de Zembra, la structure des peuplemnts ichtyque observés est complètement proche de
celle trouvée dans des zones de haute protection, avec relativement une haute fréquence
d'espèces vulnérables et d’interêt et une structure de dimension bien représentée dans la
plus grande classe de dimension.
En général, les plus grandes espèces ont été localisées autour des zones des
falaises sous-marines remarqubles, là où ils peuvent vivre dans de grands blocs et dans des
cavernes, entre 25 et 50 m de profondeur. Ces zones constituent en outre, l’habitat favorable
des mérous pendant la période de frai. Ces endroits sont complètement isolés avec une
profondeur assez grande leur permettant d’éviter la capture par spearfishing. Ces zones
doivent être considérées comme zones sensibles auxquelles il faut accorder une protection
particuliére en vue d’augmenter leur productivité dans le cas où des mesures de gestion sont
y seront appliquées.
Les zones avec petits et moyens blocs pourraient être considérées comme
intéressantes pour petites et moyennes espèces. Ce genre d'habitat complexe confondu
avec Posidonia oceanica présente une richesse spécifique maximale en poissons et ce dans
les zones de l’infralittoral. Par conséquent, la partie ouest de l'île de Zembra, l'Anse et les
pointes des grottes serait un endroit convenable pour protéger les peuplements des
poissons.
7. HABITATS ET ESPECES MARINES D’INTERET
Pour les espèces et les habitats d’intérêt pour la conservation, on a utilisé les annex II
(liste des espèces en danger ou ménacées) et III (liste des espèces dont l’exploitation est
réglementée) du Protocol relatif aux aires specialement protégées et à la diversité biologique
en Méditerranée de la Convention de Barcelone (1995). On a aussi utilisé certaines
suggestions pour considérer d’autres espèces et peuplements comme étant prioritaires et ce
conformément à la mise en oeuvre du Plan d’Action pour la Conservation de la Végétation
Marine en Mer Méditerranée (RAC/SPA, 2000), au ‘Livre rouge des végétaux, peuplements
et paysages marins menacés de Méditerranée’ (UNEP/IUCN/GIS Posidonie, 1990) et la
Directive CE 92/43 d’ Habitats ainsi que la Convention de Berne (1997, 1998).
7.1 Habitats à protèger
Nous signalerons dans cette partie les types d’habitats marins observés à l’Archipel
de Zembra et Zembretta pour la sélection des sites à inclure dans les inventaires de sites
naturels d’intérêt pour la conservation (appendice B du Formulaire Standard des Données du
RAC/SPA; Directive CE 92/43 des habitats; Convention de Berne).
46
7.1.1 Fonds durs et roches
Ce type de substrat est très developpé dans le littoral de Zembra et Zembretta où il
peut dépasser les 3 m sous l’effet du fort hydrodynamisme.
7.1.1 1 Biocénose de la roche médiolittorale supérieure
• Association à Nemalion helminthoides (photo 7-1): Presque par tout le périmetre
rocheux de Zembra et Zembretta. L’autre espèce de l’association, Rissoella verruculosa, n’a
pas été observée.
Photo 7-1. L’algue rouge Nemalion helmintoides dans le
médiolittoral supérieur avec Chthamalus stellatus. (Est de l’
Anse du Port).
7.1.1 2 Biocénose de la roche médiolittorale inférieure
Les communautés suivantes couvrent la qusitotalité du perimètre rocheux de Zembra
et Zembretta.
• Concrétionnement à Neogolithon brassica-marina: Il s’agit là de formations
calcaires de l’algue corallinaceae N. brassica-marina (= Spongites notarisii) et le vermet
Dendropoma petraeum. Les concrétionnement sont en forme de plaques et de cuissinets
(photo 7-2), dépourvues de corniches et micro-atolls.
Photo 7-2. Formation en coussinet de Dendropoma petraeum.
(Anse Ed-Dahia).
• Ceinture de Ralfsia verrucosa (photo 7-3): Elle représente l’habitat préférentiel de la
patelle géante Patella ferruginea.
47
Photo 7-3. Horizon médiolittoral inférieur avec la patelle
Patella ulyssiponensis, le bigorneau Osilinus turbinatus, le
Chthamalus stellatus et le vermet Dendropoma petraeum en
association avec l’algue calacire Neogoniolitho brassicamarina (tâches blanches) et l’algue encroûtante brûne foncée
Ralfsia verrucosa. (Est de l’Anse du Port).
7.1.1 3 Biocénose des algues infralittorales
Les différents peuplements de la biocénose des algues infralittorales dans l’archipel
de Zembra se développent sur des substrats durs, roche et éboulis, entre 0 et –37 m. Cette
biocénose des algues infralittorales dominante est formée d’associations: i) photophile, en
mode battu et calme, à phéophytes : Dictyota spp., Halopteris scoparia et Padina pavonica;
ii) hémiphotophile à Dictyopteris polypodioides en association avec Halopteris filicina,
Zonaria flava et Codium bursa, et iii) sciaphiles en mode battu et calme à Flavellia petiolata
et Halimeda tuna, avec Peyssonnelia spp. Il faut noter la colonisation de la Posidonia
oceanica sur roche dans tous les secteurs étudiés. Hormis les associations infralittorales à
dominance animale, nous pouvons signaler notamment le faciès à Astroides calycularis, très
developpé, entre 0 et 21 m et le faciès hemiphotophile à Eunicella singularis, entre -18 et –
31 m.
• Association à Cystoseira amentacea (photo 7-4): Malgé que la zone est soumise à un
fort hydordynamisme, cette association est localisée principalement dans les secteurs Sud,
Est et Nord-est.
Photo 7-4. Association à Cystoseira amentacea.en mode battu.
(Est de l’Anse du Port entre 0 et 0,5 m).
• Faciès à vemets (photo 7-5): Ce faciès répresenté, entre 0 et 1 m, autour de Zembra et
Zembretta avec notamment le vermet Dendropoma petraeum. Cette espèce forme avec
l’algue calcaire Neogoniolithon brassica-florida (= Spongites notarisii) des plaques sur
roches.
48
Photo 7-5. Frange littoral avec Dendropoma petraeum et
Cystoseira compressa (en bas) (Est de l’Anse du Port).
• Associations à Fucales photophiles (photo 7-6): Dans la roche infralittorale de tout
l’archipel, quelques fucales sont communes et se présentent ensemble dans la
communautés photophiles plus ou moins calmes entre 0 et 21 m de profondeur. Elles
forment des petites tâches isolées. Ces associations sont notamment formé de :
- Association à Cystoseira brachycarpa.
- Association à Sargassum vulgare.
- Association à Cystoseira compressa.
Photo 7-6. Algues brûnes (Cystoseira, Sargassum, Taonia) en
mode battu avec l’ Astroides calycularis. (L’Antorcho, -9 m).
• Association à Cystoseira spinosa : Cette associaciation hémiphotophile est bien
developpée dans l’Archipel. En particulier, dans le secteur de Zembretta et à l’Ouest de
Zembra entre 17 et 32 m de profondeur. On note aussi la présence de la gorgone blanche
Eunicella singularis à partir de –18 m.
• Facies à Astroides calycularis (photo 7-7): Ce faciès est le plus caractèristique de
l’Archipel. A. calycularis se developpe dans tout le périmètre rocheux, surtout dans les
secteurs Est et Nord, entre 0 et 37 m à l’Antorcho, la Cathèdrale, Capo Grosso, et
particulièrement entre 0 et 15 m, en faveur de biotopes sciaphiles. A calycularis est aussi
présente dans la grotte des Pingeons.
Photo 7-7. Peuplement à Astroides calycularis orangé en association
avec la varieté jaune. (L’Antorcho, 13 m).
49
7.1.1 4 Biocénose coralligène
La biocénoses coralligène se trouve dans la quasitotalité des profondeurs étudiées
(0-55m) sur les tombants et surplombs, et les surfaces plus ombragées des éboulis
(enclaves infralittorales) et ce à partir de –37 m dans les surfaces subhorizontales et
horizontales. Elle corresponde au coralligène de l’horizon inférieur de la roche littorale (Pérès
et Picard, 1964). Dans les secteurs atteignant la base des falaises sous-marines
(L’Antorcho, Cape Grosso, La Cathèdrale), il y a des petits blocs et des caillous d’apparence
biogènique, et que ne sont pas des blocs d’origine coralligène (du plateau) mais plutôt des
grosses pierres recouvertes par des algues calcaires et des éponges.
• Faciès et association de la biocénose coralligène (en enclave infralittorale) (photo 7-
8): Cette enclave, dans la quasitotalité du perimètre de la zone, est bien représenté dans
quelques secteurs de Zembra notamment à la Cathèdrale, l’Antorcho et l’Anse des Grottes.
Dans ces secteurs, les enclaves de la surface de 0 à 10 m, sont bien developpées. Les
algues L. stictaeforme (c), Mesophyllum alternans (cc), Peyssonnelia spp. (cc),
Palmophyllum crassum (cc) et Halimeda tuna (c) sont abondantes avec l’Astroides
calycularis.
Photo 7-8. Enclave infralittoral de la biocénose coralligène avec
les éponges Phorbas tenacior (blue), Agelas oroides (orangée)
et Crambe crambe (rouge, et l’anthozaire jaune Parazoanthus
axinellae. (Ouest-Zembretta, -22 m).
• Association à Cystoseira zosteroides (photo 7-9) Cette association est signalée à
partir de –32 m jusqu’à 56 m dans les endroits soumis à des courants intenses (falaises,
chenaux), en particuler à l’Antorche, la Cathèdrale et la faille entre Zembra et Zembretta.
Cette association n’est toutefois pas très developpée.
Photo 7-9. Fond à Cystoseira zosteroides et gorgones.
(La Cathédrale, -48 m).
50
• Association à Rodriguezella strafforelli (photo 7-10): Cette association présente dans
les endroits coralligènes les plus calmes et moins photophiles telles que les zones protégées
des falaises, les petits blocs à la base des falaises.
Photo
Coralligène
7-10.
avec
Pentapora
fascialis.
(L’Antorcho, -56 m).
• Faciès à gorgones (photo 7-11) Similairement à certaines fucales infralittorales telles
que Cystoseira brachycarpa, C. compressa, Sargassum vulgare, les gorgones Eunicella
singularis (cc), E. cavolini (r) et Leptogorgia (= Lophogorgia) sarmentosa (c) y sont présentes
ensemble, particulièrement à la Cathèdrale et au secteur Sud (Grotte aux Pingeons). Par
ailleurs, la gorgone blanche E. singularis est la plus abondante et elle forme des associations
à des profondeurs moindre (entre 18 et 45 m de profondeur), en particulier dans la faille
entre Zembra et Zembretta et la Cathèdrale (20-45 m). On distingue, en effet, les
associations suivantes :
- Faciès à Eunicella cavolini.
- Faciès à Eunicella singularis.
- Faciès à Leptogorgia (= Lophogorgia) sarmentosa.
Photo
7-11.
La
gorgone
jaune-orangée
Leptogorgia
sarmentosa et la gorgone blanche Eunicella singularis sur des
petits blocs en association avec les girelles Coris julis. (La
Cathédrale, -46 m)
7.1.1 5 Biocénoses des grottes semi-obscures et obscures
La biocénose des grottes semi-obscures (photo 7-12) est bien répresentée autour de
Zembra, particulièrement à la Cathèdrale, à l’Antorcho et à l’Anse des Grottes mais aussi
aux surplombs dans les étages infralittorales et circalittorales. La biocénose des grottes
obscures est seulement présente au niveau de La Cathèdrale (tunnels).
51
Photo 7-12. Peuplement des grottes avec des madreporaires
Astroides calycularis (oranger), Cladopsammia ronaldi (jaune) et
Madracis phaerensis (boules blanchâtres) et des éponges Ircinia
sp. (blanche). (La Cathédrale, -12 m).
7.1.2 Fonds meubles
Dans l’infralittoral avec les sables fins plus ou moins envasés ; et dans l’infralittoral, la
biocénose du détritique côtier. Bien que les associations à Cymodocea nodosa, en sable fin
et sable vaseux, ne sont pas considerées dans la liste des habitats pour la selection des
sites, nous avons inclu cet habitat vu l’intérêt de cette phanérogame marine comme espèce
clée (structuration des fonds meubles) et l’importance des pelouses de Cymodocea comme
aire trophique et de nurserie.
7.1.2 1 Biocénose des sables fins bien calibré
• Association à Cymodocea nodosa (en sables fins bien calibré): Cette association a
été localisée dans le secteur Sud-est de Zembra, face à Hank-el Jemel entre 31-39 m de
profondeur.
7.1.2 2 Biocénose des sables vaseux superficiels de mode calme
• Association à Cymodocea nodosa (en sables vaseux superficiels de mode calme)
(photo 7-13): Cette association a été observée dans le secteur Sud de Zembra, face à l’Anse
du Port (17-25 m de profondeur) et à l’Ouest de l’Anse (19-24 m de profondeur).
photo 7-13. Herbier de Cymodocea nodosa avec quelques
faisceaux de Posidonia oceanica. (Face à l’Anse du Port, -19
m).
52
7.1.2 3 Herbier à Posidonia oceanica (photo 7-14)
Les herbiers à Posidonia oceanica sont très bien developpés dans l’Archipel de
Zembra et Zembretta. Sur les fonds meubles, ils couvrent la quasitotalité du périmétre de
Zembra à l’exception du secteur Nord de l’Antorche, du Capo, du Grosso et l’Anse des
Grottes entre 0 m à l’Anse du Port et 35 m dans le secteur Est de Zembra. Les densités des
faisceaux ont varié de 700 f/m2, à –15 m, à 150 f/m2 inférieur -34 m.
La Posidonia colonise aussi la roche infralittoral, entre 32 m au niveau de la
Cathèdrale et 3 m à l’Anse Dahia. Il importe aussi de noter la présence d’un récif barrière
dans le petit port de Zembra.
Photo 7-14. L’herbier à Posidonia oceanica sur sable.
(Anse du Port, -15 m).
7.1.2 4 Biocénose du détritique côtier
Photo 7-15. La gorgone jaune Eunicella cavolini dans le détritic côtier. (SudEst de Zembra, -35 m).
• Facies de ‘maërl’ (photo 7-15) Les fonds détritiques sont présents à partir de 30-35 m
de profondeur, à la limite inferieure de l’herbier à Posidonia. Le faciès de maërl est
remarquable en association avec les rhodophytes calcaires libres mais pas très développé
Lithothamnion corallioides, Lithophyllum minervae et Mesophyllum sp. Les rhodolithes sont
dispersés et le gravier et le sable grossier sont normalement d’origine non organique
(minérale). Il faut noter la présence dans la partie Ouest à la Coque de Venus, entre 33-40 m
53
de profondeur, d’une nurserie de Hacelia attenuata avec des individus de 4 à 6 cm sur les
fonds détritiques.
7.2 Espèces remarquables
Nous présenterons dans ce qui suit les espèces figurant sur la liste des annexes II et
III du Protocole relatif aux Aires Specialement Protégées et à la Diversité Biologique en
Méditerranée ainsi que d’autres espèces remarquables.
7.2.1. Macrophytes
7.2.1 1 Macroalgues
• Cystoseira spp. Parmi les macroalgues, les espèces du genre Cystoseira sont
fréquentes dans differentes associations :
• C. amentacea (C. Agardh) Bory (photo. 7-4): Dans la roche de l’infralittoral supérieur en
mode battu (0-1 m).
C. spinosa Sauvageau (photo. 7-16): Dans la roche de l’infralittoral inférieur (entre 17 et 31
m).
Photo 7-16. La phaeophyte Cystoseira spinosa (W-Zembretta, 23m).
• C. zosteroides (C. Agardh) (photo. 7-9): Dans la roche du circalittoral (> 32m).
7.2.1 2 Phanérogames marines
• Posidonia oceanica (Linnaeus) Delile (photo 7-14): Les herbiers à P. oceanica sont
bien developpés autour de Zembra et Zembretta (sauf le secteur Nord de Zembra), soit sur
substrat meuble (0-35 m), soit sur roche (3-32 m).
54
• Cymodocea nodosa (Ucria) Ascherson (photo 7-13): Les pelouses à C. nodosa
présentent une distribution très localisée. Au niveau du secteur Sud (Anse du Port, entre 18
et 24 m de profondeur) sur des sables vaseux et au niveau du secteur Sud-est (Hank-elJemel) sur des sables fins, entre 31 et 38 m de profondeur. .
7.2.2 Invertebrés
7.2.2 1 Porifères
Les porifères sont représentés par deux espèces d’Axinella (A. cannabina, A.
poluploides) et la famille des Spongidae tels que Spongia agaricina, S. offininalis,
Hippospongia communis.
• Axinella spp.: Il faut noter la présence d’Axinella cannabina (Esper, 1794), très rare, et
A. polypoides (Schmidt, 1862), rare, dans les biotopoes coralligènes des petits blocs
(supérieure à 45 m).
• Famille Spongiidae : Les éponges Spongia agaricina (Pallas, 1766), Spongia offinalis
(Linnaeus, 1759) et Hippospongia communis (Lamarck, 1813) sont rares dans les fonds de
Zembra. S. officinalis et H. communis sont présentes dans les biotopes photophiles calmes
alors que S. agaricina se trouve dans les fonds circalittorales.
• Petrobiona massilana (Vacelet & Levi, 1958) : Boudouresque et al. (1986) signalent la
prèsence de cette scléropsponge au niveau de l’Antorche et de la Cathèdrale.
7.2.2 2 Cnidaires
Les Cnidaires sont particumièrement représentés par Astroides calycularis et
Cladocora coespitosa, et les gorgones Eunicella singularis, E. cavolini et Leptogorgia
sarmentosa.
• Astroides calycularis (Pallas, 1766) (photo 7-7): Il faut noter l’abondance d’ Astroides
calycularis dans l’ensemble des stations (entre 0-37m de profondeur), sur la roche littoral
avec des affinités sciaphiles et photophiles, avec une densité maximale de 2935 colonies/m2.
• Cladocora coespitosa (Linnaeus, 1767) Le madreporaire Cladocora coespitosa (fig. 717), bien qu’il ne forme pas des structures très developpés, est présent dans les secteurs
Ouest de Zembra et Zembretta.
55
Photo 7-17. Le madréporaire Cladocora coespitosa. (Anse Khar,
-5 m).
• Eunicella singularis (Esper, 1791) (‘gorgone blanche’, photo 7-11): Les colonies sont
aussi abondantes presque dans tout le périmètre de Zembra et Zembretta (entre 18 et 45m).
La densité la plus importante observée (Sud-est de Zembra) a été de 30 colonies/m2. Elle
est, en effet, conforme aux normes de la région: 10 col. (Cap Bon) à 50 col./m2 (Sidi Daoud).
• Eunicella cavolini (Kotch, 1887) (‘gorgone jaune’, photo 7-15): Cette gorgone est rare,
et a été observée à partir de –34 m.
• Leptogorgia sarmentosa (Esper 1789) (= Lophogorgia ceratophyta) (‘gorgone
orangée’, photo 7-11): Elle est relativement abondante, surtout dans le secteur Sud-ouest au
niveau de la Catèdrale et la Grotte des Pingeons, entre 35 et 48 m de profondeur.
7.2.2 3 Crustacées
Il faut noter la rareté des grands décapodes dans les profondeurs étudiées (0-35 m).
Seuls quelques individus de la grande cigale (photo 7-18) Scyllarides latus (Latreille, 1803)
ont été observés au niveau de l’Antorche, la Cathèdrale et l’Anse des Grottes.
Photo 7-18. La grande cigale Scyllarides latus. (L’Antorcho, -9
m).
7.2.2 4 Mollusques
Avec particulièrement les bivalves Pinna nobilis, P. rudis et Lithophaga lithophaga, et
les gasteropodes Dendropoma petraeum, Erosaria spurca et Patella ferruginea.
56
• Dendropoma petraeum (Monterosato, 1884) (photos. 7-2 et 7-5): L’espèce est
fréquente dans les secteurs plus hydrodynamiques (NW et W de Zembra), mais elle se
trouve dans tout le périmètre de Zembra-Zembretta, sous la forme de plaques dans l’horizon
inferieur du médiolittoral et l’infralittoral supérieur (0-1m).
• Erosaria spurca (Linnaeus, 1758): Quelques coquilles de cette espèce ont été
récolectées dans le détritique côtier.
• Lithophaga lithophaga (Linnaeus, 1758) (‘datte de mer’): Ce bivalve a été récolté dans
un echantillon de roche sciaphile à la Cathèdrale (-30 m). Bien qu’il soit difficile de trouver
l’espèce sans détruir le substrat, nous considérons que l’espèce est commune à Zembra
notamment dans les rochers calcaires.
• Patella ferruginea Gmelin, 1791 (‘patelle géante’) (photo 7-19): Cette importante
espèce est abondante dans presque tout le périmètre médiolittoral rocheux de Zembra et
Zembretta.
Photo 7-19. La patelle géante Patella ferruginea. (Est de l’Anse
du Port)
• Pinna nobilis Linnaeus, 1758 (photo 7-20) : Le bivalve a été présent presque dans tous
les transects de l’herbier de Posidonia. Néanmoins, les densités sont faibles avec 1 ou 2
individus par transect. La longeur maximale observée a été de 60 cm.
Photo 7-20. La grande nacre Pinna nobilis (Anse du Port, 15m).
57
• Pinna rudis Linnaeus, 1758 (= P. pernula) (photo 7-21): L’espèce est très rare, seul un
individu vivant a été observé au niveau de la Cathèdrale, à –23 m.
Photo 7-21. La nacre du rocher Pinna rudis. (La Cathédrale, -21
m).
• Spondylus gaederopus Linnaeus, 1758: Quelques rares individus vivants ont été
observés sur le rocher et un sur une nacre (photo 7-22)
Photo 7-22. Le bivalve ‘huître rouge’ Spondylus gaederopus sur
la coquille d’une nacre (partie gauche en bas). (L’ Anse du Port,
-15 m).
7.2.2 5 Bryozoaires
• Hornera cf. lichenoides (Linnaeus, 1758) (photo 7-23): Cette espèce a été observée
dans le secteur Nord de Zembra.
Photo 7-23. Le bryozoaire Hornera cf. lichenoides.
(Est-Capo Grosso, -45 m).
7.2.2 6 Echinodermes
Avec les asteroidés Ophidiaster ophidianus et Hacelia attenuata, et les oursins
Centrostephanus longispinus et Paracentrotus lividus.
58
• Centrostephanus longispinus (Philippi, 1845) L‘oursin diadème (photo 7-24): Cet
oursin est fréquent dans les substrats durs circalittorales, et est principalement présent dans
les fentes des roches (à partir de -29m).
Photo 7-24. L’oursin ‘diadème’ Centrostephanus longispinus.
(Ouest de Zembretta, -27 m)
• Hacelia attenuata (Gray, 1840) (‘étoile rouge’, photo 7-25): Elle semble être rare à
Zembra dans les biotopes sciaphiles (L’Antorcho, -45 m). Il faut toutefois souligner la
prèsence de plusieurs individus juvénils dans le détrique côtier du secteur Ouest au niveau
de la Conque de Venus, entre 33 et 40 m.
Photo 7-25. L’étoile rouge Hacelia attenuata. (L’Antorcho, -49 m).
• Ophidiaster ophidianus (Lamark, 1816) (‘étoile pourpre’, photo 7-26). Elle est
abondante dans la zone, et principalement dans les biotopes hemiphotophiles et sciaphiles.
Photo 7-26. L’étoile de mer pourpre Ophidiaster ophidianus.
59
• Paracentrotus lividus (Lamarck, 1816) (‘oursin commun’, photo 7-27): L’oursin est
commun dans tout le périmètre de Zembra et Zembretta.
Photo 7-27. L’oursin comun Paracentrotus lividus.
(Est-Capo Grosso, -17 m).
7.2.3 Poissons
Les espèces observées figurant à l’annex III de la Convention de Barcelone (espèces
dont l’exploitation est réglementée), aussi nous mentions des autres espèces de Serranidés.
• Epinephelus caninus (Valenciennes, 1843) (‘mérou gris’): Peu commun, un seul
individu a été observé à La Cathèdrale (photo 7-28).
Photo 7-28. Un juvénil du mérou gris Epinephelus caninus.
• Epinephelus costae (Steindachner, 1878) (‘badèche’, photo 7-29): Ce serranidé n’est
pas abondant, mais les individus juvénils sont fréquents
Photo 7-29. Un juvénil de ‘badèche’ Epinephelus costae.
60
• Epinephelus marginatus (Lowe, 1834) (‘mérou noir’, photo 7-30): Commun
Photo 7-30. Un juvénil du mérou noir Epinephelus marginatus.
Ed-Dahia, -18m
• Mycteroperca rubra (Bloch, 1793) (‘badèche rouge, mérou royale’, photo 7-31): Le
mérou noir est commun à Zembra
Photo 7-31. Un juvénil du mérou à musseau pointu
(Mycteroperca rubra). (Ouest-Zembretta, -23 m).
• Sciaena umbra Linnaeus, 1758 (‘corb noir’, photo 7-32): Très commun
Photo 7-32. Le corb noir Sciaena umbra.
7.3 Espèces invasives
Quant aux espèces invasives, la présence de Caulerpa taxifolia n’a pas été
constatée, seulement C. racemosa (photo 7-33) a été observée. Il faut noter la présence de
cette espèce qui n’a été signalée sur le site qu’en 1999. Elle colonise les substatrats
meubles dans les secteurs Est (Hank-el-Jemel), Sud-Est (Punta Tabla) et Sud (Anse du
Port), entre 14-42m de profondeur; et fonds durs dans le secteur Sud-Est (La Cathédrale) et
Zembretta, entre 15 et 30m de profondeur. Il faut noter l’absence de la caulerpe autochtone
C. prolifera.
61
Photo 7-33. L’algue verte Caulerpa racemosa sur les algues sciaphiles.
7.4 Récapitulatif
Le tableau 7-1 montre la répartition des espèces d’intérêt dans les différents
secteurs. Les plus importants sont le secteur Nord (Capo Grosso, L’Antorche, Nord-Anse
des Grottes) et Sud-Ouest (La Cathédrale). La carte bionomique des principales biocénoses
autour de Zembra est illustrée dans la figure 3-1.
Secteur
Flore indigène
Cystoseira amentacea
Cystoseira spinosa
Cystoseira zosteroides
Cymodocea nodosa
Posidonia roca
Posidonia arena
Invertebrés
Astroides calycularis
Axinella cannabina
Axinella polypoides
Centrostephanus longispinus
Cladocora coespitosa
Dendropoma petraeum
Eunicella singularis
Eunicella cavolini
Hacelia attenuata
Hippospongia communis
Hornera cf. lichenoides
Leptogorgia sarmentosa
Lithophaga lithophaga
Ophidiaster ophidianus
Patella ferruginea
Pinna nobilis
Pinna rudis
Scyllarides latus
Spondylus gaederopus
Spongia agaricina
Spongia offininalis
Poissons
Dentex dentex
Diplodus cervinus
Epin.ephelus caninus
Epinephelus costae
Epinephelus marginatus
Mycteroperca rubra
Pagrus auriga
Sciaena umbra
Sparus aurata
Espèce invasive
Caulerpa racemosa
N
NE
++
++
++
++
+
+
++
E
+
++
++
++
+++
+++
++
++
+
++
+
+
+
+
+
++
+
++
SE
S
+
++
SW
W
NW
+
+
++
+++
++
+
Zt
+++
+
+
++
+++
+++
+++
+++
++
+
++
+
+
++
++
+
+++
++
+
+
+
+
+++
+
++
++
++
+++
+
++
++
+++
+
++
++
+++
+
+
+
++
++
++
++
+
++
++
++
+++
+++
+
+
++
++
+
+
+
++
+
+
++
++
++
+++
++
+
+
+
++
+
+
+
+
+
++
+
+
+
++
+
++
+
++
+
++
+
+
+
+
+
+
+++
++
+
+
+
+
++
+++
++
+
+
++
++
++
+
++
+++
++
+
+
++
++
++
+
++
++
++
+++
++
+
Tableau 7-1. Répartition des espèces d’intérêt en fonction des secteurs de Zembra et Zembretta: Secteurs: Nord
(N): Capo Grosso, Anse des Grottes, L’Antorcho; Nord-Est (NE): Sud Pointe des Grottes; Est (E): Hjar-el-Maiel,
Grotta del Savino, Hank-el-Jemel; Sud-Est (SE): Punta Tabla, Les Carrières; Sud (S): Anse du Port, Cala Fitta;
Sud-Ouest (SW): Grotte aux Pigeons, La Cathédrale, Anse Khar; Ouest (W): Pointe du Balancier, Conque de
Venus, Guedra; Nord-Ouest (NW): Anse Ed-Dahia; Zembretta (Zt). Abondance: (+++) très commun; (++)
commun; (+) peu commun.
62
8. VALORISATION ECOLOGIQUE
En vue d’évaluer écologiquement les secteurs du PNZZ, nous avons suivi les mêmes
critères de selection utilisés par le CAR/ASP (UNEP-MAP, 1998 et UNEP-MAP, 2000)
combinés avec d’autres critères proposés par diverss auteurs (Salm et al., 2000).
8.1 Critères d’évaluation
Nous avons regroupé ensemble les habitats et les espèces d’intérêt notamment les
herbiers à Posidonia ou Cymodocea, les fôrets à Cystoseira, le faciès à Astroides calycularis
ou bien certaines espèces localisées dans les habitats susàmentionnés tels que Pinna
nobilis dans l’herbier à Posidonia, Centrostephanus longispinus dans le coralligène
(tab.8.1.). Nous avons toutefois traité à part la patelle géante Patella ferruginea et les
peuplements ichtyques qui ont fait l’object d’études de terrain distinctes.
Habitats
B. de la roche supralitoral
A. à Nemalion helmintoides
C. à Neogoniolithon brassica-florida
F. à Vermets
A. à Cystoseira amentacea
A. à Schottera nicaeensis
F. surpâturage (algues calcaires/oursins)
A. à Fucales (calme)
A. à Cystoseira spinosa
F. à Astroides calycularis
A. à algues sciaphiles en mode calme
F. du coralligène en enclave
F. à Cystoseira zosteroides
A. à Rodriguezella strafforelli
F. à gorgones
B. des grottes semi-obscures
B. des grottes obscures
B. sables fins bien calibrés
Herbier à Cymodocea
B. sables vaseux
Herbier à Posidonia (roche)
Herbier à Posidonia (sable)
B. sables et graviers (courants de fond)
F. de maërl
S
V
VP
R
Es
Ec
Class.
3
3
2
2
2
2
2
2
2
2
2
1
1
1
1
1
2
3
2
3
1
1
2
1
2
2
1
1
1
2
3
1
1
2
2
1
1
1
1
1
1
2
1
3
1
1
2
1
2
3
1
1
1
1
3
1
1
2
2
1
1
1
1
1
1
2
2
3
1
1
2
2
3
2
2
1
2
2
3
2
2
2
2
2
2
1
1
2
1
3
2
3
1
2
2
2
3
3
2
1
2
2
3
2
2
1
2
1
1
1
1
1
1
3
3
3
1
1
3
2
3
3
3
3
2
3
3
2
2
2
3
2
2
2
2
3
3
2
2
2
1
1
3
1
AH
AH
P
P
P
R
AH
P
P
R
AH
P
P
P
P
P
P
AH
R
AH
P
P
AH
P
Tableau 8-1. Classement des habitats marins du PNZZ: (P) habitat prioritaire; (R) habitat
remarquable; (AH) autres habitats. Critères: (Ec) valeur économique; (Es) valeur esthétique; (R)
rareté; (S) richesse spècifique; (V) vulnérabilité; (VP) valeur patrimoniale. Evaluation: (1) valeur haute;
(2) valeur moyenne; (3) valeur faible. Niveau d’habitat: (A) association; (B) biocénose; (C)
concrétionnement; (F) faciès (UNEP-MAP, 1998 modifiée).
8.1.1 Evaluation des habitats et des espèces
La tableau 8-1 résume l’évaluation des habitats observés dans le PNZZ selon les
critères UNEP-MAP (1998). En effet, nous nous sommes intéressés aux habitats prioritaires
63
et remarquables (présentés en gras dans le tableau 8-1). Par ailleurs, quelques associations
et faciès ont été considérées ensemble (UNEP/IUCN/GIS Posidonie, 1990) dont notamment:
• Les
formations
organogènes
littorales
tel
que
le
concrétionnement
de
Neogoniolithon brassica-florida et la formation de Vermets Dendropoma petraeum,
• Les fôrets à Cystoseira en mode battu telle que l’association à Cystoseira
amentacea,
• Les associations sciaphiles de surface telles que les enclaves du coralligène et les
associations à Schottera nicaeensis,
• Les associations à Fucales en mode calme telles que les associations à Cystoseira
brachycarpa, C. copressa et Sargassum vulgare,
• Les fôrets profondes à Cystoseira telles que les associations à Cystoseira spinosa
et C. zosteroides,
• La biocénose coralligène telle que l’association à Rodriguezella strafforelli et le
faciès à gorgones.
A ce niveau, nous avon considéré la densité et la taille de P. ferruginea (tableau 8-2) à
partir des donnés des deux missions mernées dans le cadre du projet MedMPA (octobre2002 et juin 2003) mais aussi à partir des donnés de Boudouresque et al. (1986).
Localisation
N-Anse Grottes
Pointe Grottes
Anse Khar
W-Cathèdrale
Coque Venus
P. Balancier
Ed-Dahia-1*
Ed-Dahia-2
G. Savino-2
Hank-el-Jemel*
Grotta Savino-1*
L’Antorcho-2
Zembretta
Sud Carrieres
Grotte Pingeons*
L’Antorcho-1*
Port*
W-Capo Grosso*
R
22
17
18
18
30
14
1
8
16
12
7
11
9
8
4
3
8
1
NI
53
40
32
28
41
19
6
8
15
11
30
8
6
5
1
2
1
0
D moyenne
2.409
2.353
1.778
1.556
1.367
1.357
1.2
1.0
0.938
0.917
0.857
0.727
0.667
0.625
0.25
0.133
0.125
-
Intervalle ∅
1.2-7.2
3.1-7.2
5.0-8.3
3.5-7.2
2.0-5.6
3.2-7.2
3.9-6.9
3.2-7.6
2.7-8.9
2.3-7.5
1.5-7.5
3.4-7.4
3.3-7.2
3.2-4.3
7.0
2.8-3.3
5.5
-
∅ moyen
4.2
5.15
6.65
5.35
3.8
5.2
5.4
5.4
5.8
4.9
4.5
5.4
5.25
3.75
7.0
3.05
5.5
-
Tableau 8-2. Analyse comparative (densité et diamètre max.) entre les differentes stations de P.
ferruginea dans l’Archipel de Zembra-Zembretta (Boudouresque et al., 1986 et le présent travail).
Légende: (R) répliques; (NE) nombre d’individus de P. ferruginea; (D) densité moyenne
(ind./1600cm2); (∅) diamètre maximum (en cm); (*) stations de Boudouresque et al (1986).
64
Les poissons sont considérés comme étant de bons indicateurs de l’effect ‘réserve’,
en particulier quand il s’agit d’espèces vulnérables tels que les grands serranidés et sparidés
et les sciaenidés du fait qu’ils représentent des espèces cibles pour la pêche professionelle
(artissanale par filets fixes et palangres) et sportive (chasse sous-marine).
Localisation
Rocher du Gouaou
W-Cathédrale
Pointe du Balancier
Conque du Venus
L’Antorche
Hank-el-Jemel
Pointe des Grottes
Anse Ed-Dahia
NW-Cathédrale
Anse des Grottes
Zembretta
NSV
2
5
3
2
4
3
3
3
4
2
4
Am
17.2
16.3
26.9
26.4
26.8
16.6
84.6
22.8
13.6
37.1
18.2
Bm
2000
8000
22000
6000
24000
6000
13000
3000
15000
4000
12000
NGm
0.625
1.25
0.3
1.0
0.75
1.0
1.25
2.125
0.813
2.25
1.25
Tableau 8-3. Caractéristiques des peuplements ichtyques. (NSV) nombre d’espèces vulnérables;
(Am) abondance moyenne (nº indiv./100m2); (Bm) biomasse moyenne (gr/100m2); (NGm) nombre
moyen d’individus de taille grande (par 100m2).
Pour l’évaluation des peuplements ichtyques par secteur (tableau 8-3), nous avons
consideré les paramètres suivants:
• Nombre d’espèces vulnérables tels que les grands serranidés (Epinephelus
costae, E. marginatus, Mycteroperca rubra), les grands sparidés (Dentex dentex,
Diplodus cervinus, Pagrus auriga, Sparus aurata) et sciaenidés (Sciaena umbra).
• Abondance moyenne: nombre d’individus par transect (100m2)
• Biomasse moyenne: par tansect (gr/100m2)
• Taille grande: nombre moyen d’individus de la classe de taille la plus grande (Nº 5)
et par transect (100m2).
8.2 Evaluation des secteurs de Zembra et Zembretta
Afin d’évaluer l’importance écologique des différents sites autour de Zembra et
Zembretta, nous avons considéré les donnés présentées dans les tableaux 8-1, 8-2 et 8-3
auxquels nous avons intégré les donnés recueillies par Ben Mustapha dans la mission de
prospection qu’il a effectuée en août 2003.
Le tableau 8-5 multi-entrées permet de classer les secteurs par critère ou par
variables (habitats et espèces-populations au nombre total de 19) afin de pouvoir déterminer
les niveaux de protection et les besoins et les objectifs de gestion souhaités. Pour le
65
groupement des secteurs (fig. 8-1), nous avons considéré les données des variables (de 0 à
3) par indice de similarité (indice quantitatif de Bray-Curtis).
8.2.1 Secteurs
Nous avons divisé la côte de Zembra et Zembretta en 9 secteurs (tabeau 8-4) pour
l’évaluation de leur importance écologique.
Secteur
Nord (N)
Nord-Est (NE)
Est (E)
Sud-Est (SE)
Sud (S)
Sud-Ouest (SW)
Ouest (W)
P (m)
0-62
0-46
0-61
0-45
0-36
0-48
0-40
Nord-Ouest (NW)
Zembretta (Zt)
0-25
0-61
Sites
Capo Grosso, Anse des Grottes, L’Antorcho
Sud-Pointe des Grottes,
Hjar-el Maiel, Grotta del Savino, Ain Kabar, Hank-el-Jemel
Punta Tabla, Les Carrières
Anse du Port, Rocher du Gouau, Cala Frida
Grotte aux Pigeons, La Cathédrale, Anse Khar
Pointe du Balancier, Conque Venus, Guedra, Côte du
Colorado
Anse Ed-Dahia
Zembretta et Sekka
Tableau 8-4. Division en secteurs de Zembra et Zembretta. (P) profondeurs observées
8.2.2 Habitats
Nous avons consideré les habitats prioritaires et remarquables (tableau 8-1) avec une
valorisation subjective bassée sur les meilleurs jugements des experts ayant pris part à
l’étude. Pour chaque type d’habitat (tableau 8-4), l’évaluation a été faite de 1 à 3: (3) forte
présence; (2) présence moyenne; (1) présence faible.
Secteurs
Formation vermets
Fôrets à Cystoseira (mode battu)
Associations sciaphiles battues
Fôrets à Fucales (mode calme)
Fôrets à Cystoseira (profondeur)
Faciès à Astroides calycularis
Herbier à Posidonia (roche)
Herbier à Posidonia (sable)
Herbier à Cymodocea
Coralligène
Grottes semi-obscures
Grottes obscures
Faciès de maërl
Patella ferruginea (densité)
Patella ferruginea (taille)
Poisonns vulnérables
Poissons (abondance)
Poissons (biomasse)
Poissons (tailles grandes)
Total
N
2
2
3
3
3
3
1
3
3
1
3
3
2
3
3
3
2
43
NE
3
3
3
3
2
3
3
3
2
3
3
2
2
3
1
3
42
E
1
1
2
1
2
1
1
3
2
2
2
3
2
1
1
2
27
SE
1
1
1
1
1
1
2
3
2
1
1
1
1
1
1
19
S
2
1
1
1
1
1
2
2
1
1
3
2
1
1
1
21
SW
2
2
3
2
3
2
2
1
3
3
2
2
3
3
3
1
3
2
42
W
3
1
2
2
1
2
3
3
1
2
2
2
2
3
3
2
34
NW
3
2
2
2
2
3
3
2
2
1
1
2
3
3
2
1
3
37
Zt
2
3
2
2
3
2
3
2
2
2
2
1
1
3
2
2
2
36
Tableau 8-5. Evaluation des différents secteurs de Zembra et Zembretta en fonction des habitats, des populations de P.
ferruginea et des peuplement ichtyques. Valeur: (3) très importante; (2) assez importante; (1) peu importante.
66
Deux paramètres ont été pris en considération: la densité moyenne et la taille
moyenne, avec une valorisation allant de 1 à 3:
• Densité moyenne (intervalle: 0.0-2.41 indiv./1600cm2):
• (3) ≥ 1.6
• (2) 0.8-1.6
• (1) < 0.8
• Taille moyenne (la plus grande longeur, intervalle: 6.65-3.05 cm)
• (3) ≥ 5.4 cm
• (2) 4.2-5.4 cm
• (1) < 4.2 cm
Quatre paramètres: espèces (spp.) vulnérables, abondance moyenne, biomasse
moyenne et classe de taille grande.
• Nombre d’espèces vulnérables (spp./100m2)
• (3) ≥ 4 spp.
• (2) 2-3 spp.
• (1) 1 spp.
• Abondance moyenne (intervalle: 13.6-37.1 indiv./100m2)
• (3) ≥ 25
• (2) 20-25
• (1) < 20
• Biomasse moyenne (2000-24000 gr/100m2)
• (3) ≥ 15000
• (2) 10000-15000
• (1) < 10000
• Taille grande moyenne (0.3-2.25 indiv. /100m2)
• (3) ≥ 1.4
• (2) 0.7-1.4
• (1) < 0.7
67
La figure 8-1 résume la similarité des différents secteurs, avec une évaluation globale
(tableau 8-5) par secteur et qui correspond à la combinaison de toutes les variables
considerérées (habitats, P. ferruginea et poissons). Ainsi, nous avons pu identifier trois types
de zones selon leur degré d’importance pour la protection :
• Zones de valeur très éleveé (évaluation ≥ 40):
• Nord (Capo Grosso, Anse des Grottes, L’Antorcho)
• Nord-Est (Pointe des Grottes)
• Sud-Ouest (La Cathédrale, Anse Khar)
• Zones de valeur élevée (≥ 30):
• Nord-Ouest (Ed-Dahia)
• Ouest (Côte du Colorado, Guedra, Conque de Venus, Pointe du Balancier)
• Zembretta
• Zones de valeur moyenne (<30)
• Est (Hjar-el-Maiel, Ain Kabar, Hank-el-Jemel)
• Sud-Est (Punta Tabla, Les Carrières)
• Sud (Anse du Port, Rocher du Gouau, Cala Frida)
Evaluation secteurs Zembra-Zembretta
50
Similarity
60
70
80
S
E
SE
Zt
NW
W
SW
N
100
NE
90
Figure 8-1. Groupement par similarité et des secteurs de Zembra-Zembretta
8.3. Résultats de l’évaluation
8.3.1 Zones de valeur très élevée (planche 8-1)
Elles sont situées dans les secteurs Nord (Capo Grosso, Anse des Grottes,
L’Antorcho), Nord-Est (Pointe des Grottes) et Sud-Ouest (La Cathédrale, Anse Khar et
68
Grotte aux Pigeons). Ces secteurs présentent des falaises sous-marines allant jusqu’à 40 à
60m avec une grande varieté d’habitats remarquables, principalement associés à la roche
(formations organogènes littorales, associations à Cystoseira, faciès d’ Astroides, coralligène
avec des enclaves de surface et des faciès à gorgones, grottes sous-marines); des
populations bien developpées de Patella ferrugine; et des espèces de poissons vulnérables
notamment des individus adultes (grands serranidés et sparidés) étant donné qu’il s’agit
éventuellement de zones de reproduction biologique.
Planche 8-1. Zones de valeur très élevée pour la protection. De gauche à droite et de haut en
bas: Anse des Grottes, L’Antorcho, Capo Grosso et Anse Khar-La Cathédrale
8.3.2 Zones de valeur élevée (planche 8-2)
Ces zones se trouvent dans les secteurs Nord-Ouest (Ed-Dahia), Ouest (Côte du
Colorado, Guedra, Pointe du Balancier) et à Zembretta-Sekka. Elles présentent des biotopes
très variés (roche, éboulis, herbiers à Posidonia) avec des habitats prioritaires et
remaquables telles que des populations developpées à P. ferruginea et une multitude
d’espèces vulnérables formées notamment de juvénils ce qui laisse croire qu’il s’agit
vraisembleblement d’une aire de nurserie.
Planche 8-2. Zones de valeur élevée. De gauche à droite et de haut en bas: Nord-Ouest de Zembra-Côte du
Colorado; Pointe du Balancier (au fond La Cathédrale); Zembretta (face de Punta Tabla, au fond la pointe du Cap
Bon).
69
8.3.3 Zones de valeur moyenne (planches 8-4 et 8-5)
Ces zones se situent dans les secteurs Est (Hjar-el-Maiel, Ain Kabar, Hank-el-Jemel),
Sud-Est (Punta Tabla, Les Carrières) et Sud de Zembra (Anse du Port, Rocher du Gouau,
Cala Fitta). La côte, à ces niveaux, est trés variée avec la présence de rochers, d’éboulis et
de plages de galets. Bien que l’état de conservation de ces endroits est très bonne avec
l’existence de populations à P. ferruginea et des espèces vulnérables de poissons
notamment des juvénils, ces secteurs ne présentent pas la même varieté d’habitats et de
développement des populations à P. ferruginea que les zones precédentes.
Planche 8-3. Zone de valeur moyenne à élevée. De gauche à droite et de haut en bas: Hjar-el-Maiel; Grotte del
Savino; Hank-el-Jemel.
Planche 8-4. Zones de valeur moyen. De gauche à droite et du haut au bas: Cala Frida; Rocher du Gouau et
Punta Tabla; Les Carrières (au fond); Anse du Port.
70
BIBLIOGRAPHIE
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Paris.
71
ANNEX I: Caractéristiques des stations
-
I.1
I.2
I.3
Stations
Plongées ponctuelles
Transectes par hydroplane
Annexe I, page 1 de 7
I.1 Stations (Missions-2002 et 2003)
Nº
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
Localité
NW Zembra
“
“
“
W Zembra
“
“
“
W Zembra
“
“
“
E Zembretta
“
“
“
NE Zembra
“
“
SE Zembra
“
“
“
W-Zembretta
SE-Zembra
“
“
S- Zembra
W-Cathèdrale
“
Port
Coque de Venus
Ed Dahia
“
“
“
L’Antorcho
“
E-Anse du Port
NE-Zembra
“
Anse Grottes
“
“
W- Zembra
NW-Zembra
NE-Zembra
S-Zembra
E-Capo Grosso
“
E-Zembra
“
Date
16.10.02
“
“
“
“
“
“
“
17.10.02
“
“
“
“
“
“
“
18.10.02
“
“
“
“
“
“
20.06.03
“
“
“
“
21.06.03
“
“
“
“
“
“
“
22.06.03
“
“
“
“
“
“
“
“
“
“
“
23.06.03
“
“
“
Lat. 37ºN
07.972’
07.938’
07.938’
07.938’
07.976’
07.976’
07.976’
07.635’
07.470’
07.470’
07.470’
07.566’
06.188’
06.188’
06.188’
06.266’
08.015’
08.015’
08.033’
06.918’
06.918’
06.918’
07.069’
06.524’
06.911’
06.904’
06.930’
07.017’
07.102’
07.139’
07.032’
08.138’
08.208’
08.129’
08.208’
07.139’
08.474’
08.455’
06.890’
08.196’
08.412’
08.432’
08.432’
08.432’
08.200’
08.797’
08.708’
06.165’
08.547’
08.554’
07.808’
07.602’
Long. 10ºE
47.627’
47.689’
47.689’
47.689’
47.627’
47.627’
47.627’
47.251’
47.212’
47.212’
47.212’
47.155’
52.772’
52.772’
52.772’
52.673’
48.926’
48.926’
48.856’
49.035’
49.039’
49.039’
48.687’
51.674’
49.156’
48.931’
48.771’
48.115’
47.262’
47.427’
48.320’
47.447’
47.941’
48.019’
47.941’
47.427’
47.694’
47.715’
48.565’
48.930’
48.593’
48.987’
48.450’
48.487’
49.179’
48.280’
50.315’
48.295’
48.401’
48.400’
48.848’
49.519’
P (m)
2-28
6-17.5
≥0
12-18.9
0-27
2-28.6
≥0
10-16.4
6-28
4-29.5
≥0
15-24.
0-30
0-29
≥0
13-22.2
6-32
3-34.5
8.5-16
0-33
0-35.6
≥0
10-13.4
10-30
12-42
10-44
9-44
5-17
0-46
≥0
0-1
12-40
21-22
5-7
0-25
≥0
0-56
≥0
0-1
12-40
7-39
0-15
≥0
10-20
102
55
60.5
75
0-46
≥0
19-39
17-40
53
54
55
56
57
58
59
60
Grotte Savigno
Anse du Port
W-Zembretta
NW-Cathédrale
E-Anse Port
S-Zembra
NW-L’Antorcho
W-SW
Cathédrale
“
“
“
24.06.03
“
“
08.03
“
07.808’
06.950’
06.455’
07.129’
06.950’
07.008’
08.476’
07.095’
48.848’
48.490’
52.003’
47.319’
48.490’
48.517’
47.669’
47.255’
0-1
14-17
15-18
0-32
10-16
33
0-61
15-45
Substrat
r, b,p
r, b, p
r
15p,5s,80r
b, r, p, s
b, r, p, s
r
100% r
r, b, p.
r, b, p
r
90r,10p
p, s, r, b
p. s, r, b
r
100% p
s, b, p
b,s,p
90r,10p
s.p,b
s, p, b
r
p, s
r, p
dc, p, s
dc, p, s
dc, p, s
p, b
r, p
r
r, s
dc, p, r
p, b
b, p
s, p, b, r
r
dc, r
r
p, s
dc, p, r
dc, r, p
r, p
r
b, r, p
v
dc
dc
v
dc, r
r
dc, p, r
dc, s, c, p,
b
r, b
s, p
b, p
r
p, s
v
dc, r
dr, r
Activitées
A,.B, E, Pf, V
B, E, Ph
M, Pf
CVP
A,.B, E, Pf, V
B, E, Ph
P
CVP
A,.B, E, Pf, V
B, E, Ph
M, Pf
CVP
A,.B, E, Pf, V
B, E, Ph
M, Pf
CVP, Pp
A,.B, E, Pf, V
B, E, Ph
CVP
A,.B, E, Pf, V
B, E, Ph
M, Pf
CVP, Pp
B, CV, Ph, V
H
H
H
CV
B, CV, Ph, V
CP
O
H
CV
CV
B, Ph, O
CP
B, CV, Ph, V
CP
O, Ph
H
H
Ph, O
CP
CV
D
D
D
D
B, CV, Ph, V
CP
H
H
B, CP
Po, V
CV
B, CV, Ph, V
CV, Po, Ph, V
D
B
B
61
62
63
64
65
E-NE Capo
Grosso
E-Zembra
S-Zembra
Sekka
E-SE Zembretta
“
08.540’
48.420’
0-62
dc, r
B
“
“
“
“
07.221’
07.073’
06.524’
05.660’
51.968’
48.577’
51.674’
54.00’
61
24-36
28-35
46
dc, r
s, dc
r
dc, r
B
B
B
B
Légende: Substrat: (b) blocs; (p) Posidonia; (r) roche; (s) sédiment meuble (sableux, sablo-vaseux). Activités: (A)
densité Astroides calycularis; (B) bionomie benthique; (CV) comptages visuels des poissons; (D) dragages; (E)
espèces; (H) hydroplane; (M) médiolittoral; (Pf) comptages de Patella ferruginea; (Ph) photographie sous-marine; (Po)
Posidonia oceanica; (V) vidéo sous-marine.
I.2 Plongées ponctuelles
Légende: Substrat: (B) blocs rocheux (g: gros; m: moyens); (G) gravier; (R) Roche (v: vertical). Communautés: (AH)
algues hémiphotophiles; (AP) Algues photophiles; (AS) Alguyes sciaphiles; (C) coralligène; (Cn) Cymodocea nodosa;
(DC) détritique côtier; (GSO) grottes semi-obscures; (HP) herbier de Posidonie (r: sur roche; s: sur sable). Densité (d/):
(A.c.) Astroides calycularis (colonies/(30x30cm); (Dyct.) Dyctiotales (thales/30x30cm); (E.s.) Eunicella singularis
(colonies/40x40cm); (F.p.) Flabellia petiolata (thales/30x30cm); (M.t.) Myriapora truncata (colonies/40x40cm); (P.o.)
Posidonia oceanica (faisceaux/40x40cm)
I.2.1 Campagne Octobre 2002
T
1
P (m)
0-28
Substrats & Communautés
(1) 28-23m: HPs
(2) 23-9m: Bg,m (AP, AS, HPr) + S
(3) 0-9m: Rv (AP, AS, HPr)
Spp. (voir annex II)
(3) C. elongata, F. petiolata, P. pavonica,
Ch. lobata, E. singu-laris, A. calycularis,
H. communis, Sp. officinalis,
Balanophyllia sp.,
(1) D. polypodioides, F. petio-lata, E.
singularis; (2) P. axi-nellae, M. truncata;
(3) P. pa-vonica, D. dichotoma, D. fasciola, D. polypodioides, C. bur-sa, A.
calycularis, P. lividus; (4) D. fasciola, H.
scoparia, C. elongata, A. calycularis, E.
sin-gularis, Ircinia sp., A. damicor-nis,
Agelas sp., P. axinellae,
(1) D. polypodioides, C. bursa, F.
petiolata, H. tuna; (2) F. pe-tiolata, Z.
flava, P. pavonica, D. fasciola, A.
calycularis, P. axinellae; (3) P. rosamarina, Z. flava, S. dubyi, A. calycula-ris,
Balanophyllia sp. C. coes-pitosa, H.
communis, P. livi-dus, M. truncata,
2
0-28.5
(1) 26-28.5m: B (AH, AS) +G+S+HPs
:
(2) 26-18m: B (C,GSO) + HPr:
(3) 18-10m: Bg (AP, AH, AS)
(4) 10-2m: Bm-g (AP, AS, C, GSO) +
HPr
(5) 0-2m: Galets nus
3
4-29.5
(1) 29.5-23m: B (AH, AS) + Rv + S +
HPr,s
(2) 23-12m: HPs,r + Bg (AP, AH, AS,
GSO) + R
(3) 12-4m: Bg (AP, AH, AS) + G +
HPr
4
0-30
(1) 30-27: S + B (AH)
(2) 27-18m: HPs,r +
(3) 18-7m: B + HPr + S
(4) 0-7m: Rv (AF, AS, C)
(1) C. racemosa, E. singularis; (3,4) C.
racemosa, B. aspara-goides, F. petiolata,
Z. flava, A. calycularis, E. singularis, A.
damicornis, C. coespitosa, M. truncata
5
3-35
(1) > 34.5m: G (DC)
(2) 34.5-24m: HPs + B (AH)
(3) 24-7m: B (AP, AH, AS) + HPr
(4) 7-3m: B (AP, AS) + HPr
6
0-35
(1) > 34.5: G (DC)
(2) 33-19m: HPs
(3) 19-17: S + Cn
(4) 17-14m: S + HPs
(5) 14-10m: HPs + Cn
(6) 0-10m: B (AF, AS)+HPr
(2) E. singularis; (3) P. pavoni-ca, H.
scoparia, C. bursa, D. polypodioides, F.
petiolata, H.. filicina, H. tuna,
Peyssonnelia spp., A. calycularis,
Balano-phyllia sp.; (4) Cystoseira spp. H.
filicina, H. scoparia, B. as-paragoides, A.
calycularis, C. mollior, M. truncata, S.
granu-laris.
(5) C. racemosa; (6) C. race-mosa, H.
tuna, F. petiolata, Peyssonnelia spp., Z.
flava, A. calycularis, C. mollior, P. du-ra,
S. granularis, E. singularis.
Observations
d/P.o. (26m): 86, 82, 96;
d/A.c. : 140-200
P. nobilis, P. rudis, E. marginatus
Ancre (22m), palangre (22m)
A. calycularis, S. latus
d/P.o. (21m): 86, 90, 98
d/A.c. (10m): 230, 260, 300;
d/Dyct. 24, 30, 40
d/F. p.: 80, 65, 72
C. longispinus, P. nobilis, P. rudis,
E. marginatus, E. costae, S.
sphyraena
Palangre (20, 16m), tré-mail (7m)
d/ P.o. (27m): 29, 35, 25
d/ A.c. (8-18m): 250, 320, 226; d/
E.s.: 6 col. moyen
A. calycularis, P. rudis, P. nobilis,
E. marginatus
d/P.o. (27m): 33, 48, 42; d/F.p.
(8m): 27, 56, 64;
d/M.t. (8m): 20, 14, 18;
A. calycularis, E. margi-natus
palangre (à 12-14m)
P.o. sur mattes hautes 80-120cm.
d/P.o. (29m): 24, 22, 26; (20m):
70, 49, 59; (13m): 99, 115, 110
A. calycularis
I.2.2 Campagne Juin 2003
Stations
Profondeur (m)
Substract
Photographies (Nº)
Algues photophiles (battu)
Amphiroa rigida
Anadyomene stellata
Corallina elongata
Jania rubens
Laurencia papillosa
Laurencia obtusa
Algues sciaphiles (battu)
Corallina elongata
Dictyota dichotoma
Stations
Palmophyllum crassum
Peyssonnelia squamaria
Plocamium cartilagineum
Pterocladia capillacea
Valonia utricularis
Crambe crambe?
Phallusia fumigata
Algues photophiles (calme)
Acetabularia acetabulum
Acetabularia parvula
Amphiroa rigida
Anadyomene stellata
Bonnemaissonia asparagoides
Chylocladia verticillata
Cladostephus spongiosus
Colpomenia sinuosa
Corallina elongata
Cystoseira compressa
Dictyopteris polypodioides
Dictyota fasciola
Halopteris scoparia
Hydroclathrus clathratus
Jania rubens
Lithophyllum incrustans
Padina pavonica
Sargassum vulgare
Taonia atomaria
Cacospongia sp.
Crambe crambe?
Hamigera hamigera
I.rcinia fasciculata
Sarcotragus muscaria
Aglaophenia sp.
Aiptasia mutabilis
Anemonia viridis
Balanophyllia eutropaea
Reptadeonella sp.
Arbacia lixula
Paracentrotus lividus
Sphaerechinus granularis
Algues hemiphotophiles
Bonnemaissonia asparagoides
Codium bursa
C.ystoseira spinosa
Dictyota dichotoma
Halopteris filicina
Phyllophora nervosa
Zonaria flava
Sabella spallanzani
Arca noae
Antedon mediterranea
Echinaster sepositus
24
22-30
r, b
1196-1342
29
0-46
r, g
1344-1616
0-8m
35
0-25
r,b,p,s
1618-1741
0-2m
37
0-56
r, g
1743-1985
0-6m
++
+++
+++
+++
49
0-46
r, g
2079-2296
+++
+++
56
0-32
r
2302-2514
0-3m
0-2m
+++
0-3m
+++
0-2m
+++
++
0-3m
+++
35
37
+++
+++
+++
49
56
+++
+++
+++
+++
++
+++
++
6-21m
+++
+++
0-21m
2-16m
+++
++
++
24
0-8m
+++
++
29
+++
+++
+++
++
+++
22-23m
+++
6-23m
+++
++
++
+++
0-21m
++
+
++
+++
++
+++
++
++
+++
+++
++
++
++
+
+++
++
+++
++
++
++
++
++
+++
+++
++
++
+++
+++
+++
+++
+++
+
++
++
++
++
++
++
++
++
++
+++
++
++
+
+
++
++
+++
++
+++
+
++
+++
+++
++
+++
++
+
++
+
++
++
++
+++
+++
++
+++
++
++
++
++
++
+++
++
+++
+++
++
++
+++
++
+++
++
++
+++
+++
++
+++
++
++
+++
22-30m
23-36m
++
15-25m
21-28m
+++
++
+++
+++
++
+++
+++
++
+++
++
+++
+
+++
+++
++
++
+++
+++
++
+++
++
++
+++
+++
+++
+
21-33m
++
++
++
+++
++
+
+
+++
++
+++
+++
16-27m
++
+
+++
++
+++
++
+
+
+
+++
++
+
++
+
++
Polysyncraton lacazei
Algues sciaphiles (calme)
Cladophora pellucida
Codium bursa
Cystoseira spinosa
Dictyota dichotoma
Flavellia petiolata
Halimeda tuna
Halopteris filicina
Jania corniculata
Lithophyllum stictaeforme
Mesophyllum alternans
Stations
Peyssonnelia spp.
Phyllophora nervosa
Rhodymenia ardissonei
Sphaerococcus coropifolius
Agelas oroides
Crambe crambe
Ircinia sp.
Anemonia viridis
Cerianthus membranaceus
Sabella spallanzani
Holothuria tubulosa
Clavelina lepadiformis
Coralligène
Osmundaria volubilis
Peyssonnelia spp.
Agelas oroides
Axinella damicornis
Chondrosia reniformis
Clathrina clathrus
Crambe crambe?
Dysidea avara
Hemimycale columella
Hamigera hamigera
Ircinia sp.
Leucosolenia sp.
Oscarella lobularis
Petrosia ficiformis
Phorbas tenacior
Pleraplysilla spinifera
Spirastrella cunctatrix
Spongia agaricina
Alcyonium corallinum
Eunicella cavolini
Parazoanthus axinellae
Filograna implexa
Protula intestinum
Serpula vermicularis
Lima lima
Adeonella calvetti
Myriapora truncata
Pentapora fascialis
Porella crevicornis
Schyzomavella sp.
++
++
++
+
22-30m
23-37m
++
++
+
++
15-25m
+++
25-37m
24-37m
++
+++
+
26-32m
+
++
++
++
+++
++
++
+++
+++
+
+++
+++
+++
++
+
+++
+++
++
24
29
35
++
++
37
+++
++
++
+++
++
++
++
+++
++
++
+++
+
+++
+++
+++
++
++
49
++
+++
++
56
++
+++
++
+++
+
++
++
+++
+
+
++
++
+++
+++
++
++
+
++
++
+++
+++
++
++
+++
+
+
+
+
+
++
36-55m
++
+++
+++
37-45m
30-32m
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
++
++
++
++
++
+++
+++
++
++
++
++
++
+++
+++
++
+
25-30m
+
++
++
+
+
+
+
37-43m
++
+++
++
++
++
++
++
++
++
+
15-25m
++
+++
++
+++
++
+++
+
++
++
++
++
++
++
++
++
++
++
+
++
++
+
+++
++
+++
++
+
++
+++
++
++
++
++
++
+
++
+
+
+++
++
++
+
+
++
++
++
++
+
+
+
++
++
+++
++
+
++
+
+++
++
++
++
++
+++
++
++
+
++
+++
++
+
Sertella septentrionalis
Hacelia attenuata
Holothuria sanctori
Aplidium albicans
Aplidium elegans
Aplidium tabarquensis
Clavelina dellavallei
Halocynthia papillosa
Polycitor sp.
Pseudodistoma cyrnusense
Synoicum blochmanni
Stations
Coralligène (enclaves surface)
Peyssonnelia spp.
Agelas oroides
Grottes semi-obscures
Miniacina miniacea
Agelas oroides
Aplysilla sulfurea
Axinella damicornis
Clathrina clathrus
Crambe crambe?
Dysidea avara
Ircinia sp.
Oscarella lobularis
Petrosia ficiformis
Phorbas tenacior
Pleraplysilla spinifera
Aglaophenia
Caryophyllia inornata
Cladopsammia ronaldi
Hoplangia durotrix
Leptopsammia pruvoti
Madracis phaerensis
Phyllangia mouchezii
Polycyathus muellerae
Sertularella sp.
Protula intestinum
Scyllarides latus
Bugula sp.
Crisia sp.
Hornera sp.
Myriapora truncata
Schyzomavella sp.
Didemnum lahillei
Grottes obscures
Terpios
Caryophyllia inornata
Serpulidae
Herbier Posidonia
roche
sable
Détritique côtier
Arthrocladia villosa
Codium bursa
Halymenia sp.
Peyssonnelia spp.
Valonia macrophysa
Axinella damicornis
Axinella polypoides
Axinella verrucosa
++
++
++
++
+
+
++
+
+
++
++
++
+
++
++
+++
+
++
+++
+
++
24
++
+
29
0-9m
+++
+++
++
++
+++
+
0-43m
++
+
+++
+++
35
37
0-37m
+++
+++
++
+
+++
++
++
++
+
+
+
++
49
0-55m
++
++
++
+
56
0-14m
++
+++
++
+
+++
0-12m
+++
++
++
++
++
++
+
++
++
++
++
++
+
++
++
++
++
+
+++
++
++
+++
++
+++
++
++
++
+++
+++
++
++
++
++
++
++
+++
+++
++
++
++
+
++
++
++
+
+
++
++
+
++
++
++
22-28m
+++
30-32m
+
-
-
43-46m
+++
55-56m
++
++
++
+
++
++
+++
45-46m
++
++
++
+
++
+++
++
+++
+
+
+
++
++
+
3-25m
++
+++
+
+
++
2-12m
+
+
+++
30-32m
+
+
Dysidea avara
Phorbas tenacior
Alcyonium acaule
Eunicella cavolini
Nemertesia antennina
Filograna implexa
Pentapora fascialis
Holothuria tubulosa
Stations
Aplidium albicans
Polycitor sp.
Ropalaea neapolitana
Synoicum blochmanni
++
++
+++
++
+++
+
++
++
+++
++
+++
++
+
+
++
++
+++
++
24
29
35
37
+++
++
+++
+
+
++
49
++
++
++
56
++
I.3 Transects par hydroplane
Transects Hydroplane
Profondeur (m)
Blocs rocheux
Affleurements rocheux
Sable fin
ripple-marks
Caulerpa racemosa
Echinocardium mediterraneum
Xyrichthys novacula
Herbier Cymodocea nodosa
Herbier Posidonia oceanica
faiseaux disperses
Herbier sur gravelle
herbier sur sable
herbier sur roche
Matte morte
sable
Pinna nobilis
Myliobathis aquila
Sable grossier et gravier
Caulerpa racemosa
Xyrichthys novacula
Détritique côtier
Pierres et grave
Maërl
ripple-marks
Caulerpa racemosa
Codium bursa
Corallinaceae encroûtantes
Cystoseira ercegovicii f. latirramosa
Cystoseira spinosa
Cerianthus membranaceus
Pteroides griseum
Veretillum cynomorium
Filograna implexa
Sabella pavonina
Pentapora fascialis
Hacelia attenuata
Holothuria tubulosa
Spatangus purpureus
Stylocidaris affinis
Aplidium albicans
Didemnidae (orange)
Polycitor sp.
25
12-43
16-21m
26
9-44
9-10m
14-15m
27
10-44
12-13m
32
9-40
9-12m
13-16m
40
12-40
41
7-39
51
19-39
52
17-40
28-29m
7-38m
+++
28-29m
20-23m
24m
38-40m
12-13m
+++
++
+
+
++
+
12-30m
28-30
10-33m
10-32m
28-32
12-16
21-28
10-14
15-33
10-12
13-27
16-30m
25-30
16-25
12-30m
29-30
7-28m
29-35
19-23
24-28
12-28
16-18
19-35m
31-38m
17-28m
26-28
17-24
7-28
9-10
19-35
+
+
28-29m
35-36m
32-37m
24-26m
28-31m
++
37-43m
+
35-44m
+
30-40m
30-40
30-40m
30-40
+++
+++
+++
38-39m
++
+
36-39m
36-39
35-40m
+
++
++
++
++
++
+
++
++
+
+
++
+
+
+
+
++
++
++
++
++
+
+++
+
+++
++
+
+
+
Spp. pélagiques
Seriola dumerilii
+
ANNEX II: Liste des espèces marines observées
II.1 Végetation marine
II.2 Invertebrés
II.3 Poissons
Annexe II, page 1 de 5
Légende: Communautés: (rs) roche supralittorale, (rm) roche médiolittorale, (apb) algues photophiles en
mode battu, (asb) algues sciaphiles en mode battu, (apc) algues photophiles en mode calme, (ah) algues
sciaphiles, (asc) algues sciaphiles en mode calme, (c) coralligène, (gso) grottes semi-obscures, (go)
grottes obscures, (hp) herbier de Posidonia, (sf) sables fins bien calibrés, (dc) détritique côtier, (sv) sables
vaseux, (pel) pélagique. Abondance: (+++) très commun, (++) commun, (+) peu commun.
II.1 Végétation marine
rs
MACROALGues
Chlorophycées
Acetabula. acetabulum
Acetabularia parvula
Anadyomene stellata
Caulerpa racemosa
Cladophora spp.
Cladophora pellucida
Codium bursa
Enteromorpha spp.
Flabellia petiolata
Halimeda tuna
Valonia macrophysa
Valonia uricularis
Phaeophycées
‘Aglaozonia chilosa’
Asperococcus bullosus
Cladostephus spongiosus
Colpomenia sinuosa
Cystoseira amentacea
Cystoseira brachycarpa
Cystoseira compressa
C. ercegovicii f. latiramosa
Cystoseira spinosa
Dictyota dichotoma
D. dichotoma v. intricata
Dictyota fasciola
Halopteris filicina
Halopteris scoparia
Hydroclatrus clathratus
Padina pavonica
Ralfsia verrucosa
Sargassum horschuchi?
Sargassum vulgare
Taonia atomaria
Zonaria tournefortii
Rhodophycées
Amphiroa rigida
Bonnemaisonnia
asparagoides
Ceramiales sp.
Chondracanthus acicularis
Chondrymnea lobata
Corallina elongata
Halymenia floresia
Halymenia latifolia
Hypnea musciformis
Jania corniculata
Jania rubens
Laurencia obtusa
Laurencia papillosa
Lithophyllum incrustans
rm
apb
asb
apc
ah
asc
c
gso
go
hp
sf
dc
++
+
++
+++
+
++
+++
++
++
+
+
++
+++
++
++
++
++
+++
+++
+++
+++
++
++
++
+++
++
+++
++
+++
++
+
+++
+++
++
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+
+++
++
++
++
++
++
+++
+
+
++
++
++
++
++
+++
+
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++
+++
++
+
+
+
+
+
+
+
+++
+
++
++
+++
+++
++
++
++
+
+
+++
++
+++
+++
+
++
+
++
+
+
+
+++
++
++
++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
++
sv
Lithothamnion minervae
Lithothamnion valens
rs
rm
+
+
Nemalion helmintoides
Osmundaria volubilis
Peyssonnelia spp.
Peyssonnelia coriacea
Peys. rosa-marina
Peyssonnelia rubra
Phyllophora nervosa
Plocamium cartilagineum
Pterocladia capillacea
Rodriguezella strafforellii
Rhodymenia ardissonei
Schottera nicaeensis
Schizymenia dubyi
Sphaerococcus coropifolius
Spongites notarisi
PHANEROGAMES
Cymodocea nodosa
Posidonia oceanica
apb
asb
apc
ah
asc
++
+
+++
++
++
c
+++
gso
go
hp
sf
+
+++
+
++
++
+
+
dc
++
sv
+
+++
++
++
++
+
+++
+
+
++
+
++
+
+++
+++
+
+++
+
II.2 Invertébrés
Communautés
Foraminifères (Protozoa)
Miniacina miniacea
Porifères
Agelas oroides
Agelas sp.
Anchinoe fictitius
Anchinoe jaujertas
Anchinoe tenacior
Aplysilla sulfurea
Aplysina sp.
Axinella cannabina
Axinella damicornis
Axinella polyploides
Axinella verrucosa
Cacospongia mollior
Chondrilla nucula
Clathrina clathrus
Clathrina coriacea
Crambe crambe
Darwinella sp.
Dendrilla sp.
Dysidea avara
Dysidea fragilis
Halichondria panicea
Halisarca sp.
Halyclona flava
Halyclona mediterranea
Halyclona sp.
Hamigera hamigera
Hemimycale columella
Hippospongia communis
Ircinia fasciculata
Ircinia oros
Ircinia variabilis
Ircinia sp.
Leucosolenia sp.
Oscarella lobularis
Petrosia ficiformis
Phorbas paupertas
Pleraphysilla spinifera
Sarcotragus muscaria
rs
rm
apb
asb apc ah
asc
c
++
+
+++
gso
+++
+
++
+++
+
go
hp
sf
dc
+
+
++
+
+
+
++
++
+
++
+
+
++
+
++
+++ ++
++
++
++
+
++
++
++
++
+
+
+
++
+
+
+
+
+
+
+
+
++
++
++
+
+
+
+
+
+
+
+
++
+++
+
+
++
+
++
++
++
+
++
sv
pel
Sarcotragus spinosula
Communautés
Spongia agaricina
Spongia officinalis
Terpios sp.
Cnidaires
Actinia equina
Aglaophenia sp.
Aglaophenia
Aglaophenia harpago
Aiptasia mutabilis
Alcyonium acaule
Alicia mirabilis
Anemonia viridis
Balonophyllia europaea
Bougainvillia sp.
Bunodeopsis strumosa
Caryophyllia inornata.
Ceryanthus membranaceus
Cladocora coespitosa
Cladopsammia ronaldi
Condylactis aurantiaca
Cotylorhiza tuberculata
Cribinopsis crassa
Epizoanthus sp.
Eunicella cavolini
Hoplangia durotrix
Leptopsammia pruvoti
Madracis phaerensis
Nemertesia sp.
Pelagia noctiluca
Polycyathus muellerae
Pteroides griseum
Sertularella sp.
Sertularia perpusilla
Veretillum cynomorium
Cténophores
Bolynopsis vitrea
Turbellariés
Prostheceraeus sp.
Polychètes
Filograna implexa
Protula intestinum
Protula tubularia
Sabella pavonina
Sabella spallanzani
Serpula vermicularis
Mollusques
Aplysia punctata
Arca noae
Cancellaria canceolata
Cerithium rupestre
Chlamys sp.
Dendropoma petraeum
Discodoris atromaculatra
Erosaria spurca*
Fasciolaria lignaria
Hexaplex trunculus
Hypselodoris sp.
Lima lima
Mitra corniculata
Octopus vulgaris
+
rs
rm
apb
++
asb apc ah
asc
++
c
+
+++
gso
go
hp
sf
++
dc
sv
pel
+
+++
+
++
++
+
+++ ++
++
++
+++
++
++
++
+
++
++
+++ ++
++
+
++
+++ +++
+++
++
++
+
+++
+
++
++
+
+
+
+
+
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+
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+
++
+
++
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+
+
+
+
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+
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+
+
+
+
+++
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+
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+
+
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+
+
++
+
+
+
+
++
+
++
+++
+
++
+
++
+
++
++
++
+
+
Osilinus articulatus
Osilinus turbinatus
Communautés
Patella coerulea
Patella ferruginea
Patella rustica
Patella ulyssiponensis
Phalium undulatum
Pinna nobilis
Pinna rudis
Stramonita haemostoma
Umbraculum mediterraneum.
Crustacés
Calcinus tubularis
Clibanarius erythropus
Chthamalus stellatus
Dardanus calidus
Eriphia verrucosa
Euraphia depressa
Inachus phalangium
Ligia italica
Pachygrapsus marmoratus
Pagurus anachoretus
Percnon gibbesi
Periclimenes scriptus
Scyllarides latus
Bryozoaires
Adeonella calvetti
Bugula sp.
Hornera sp.
Crisia sp.
Lichenopora sp.
Myriapora truncata
Pentapora foliacea
Porella cervicornis
Schyzomavella sp.
Reptadeonella sp.
Echinodermes
Arbacia lixula
Echinocardium
mediterraneum
Hacelia attenuata
Holothuria sanctori
Holothuria tubulosa
Marthasterias glacialis
Ophioderma longicaudum
Spatangus purpureus
Stylocidaris affinis
Ascidies
Aplidium albicans
Aplidium elegans
Aplidium tabarquensis
Clavelina dellavallei
Clavelina lepadiformis
Clavelina nana
Didemnidae sp.
Didemnum lahillei ?
Halocynthia papillosa
Phallusia fumigata
Polycitori sp.
rs
+
+++
rm
apb
++
+
++
++
+
asb apc ah
asc
c
gso
go
hp
sf
dc
+
+
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+
+
++
++
+
+
+++
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+
+
++
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+
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+
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+
+
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++
++
++
+
+++ ++
+
+
++
++
++
+
+
+++
++
++
++
+
++
++
++
++
+
+
+
+
+
++
+
++
sv
pel
Polysyncraton bilobatum
Polysyncraton lacazei
Communautés
Synoicum blochmanni
+
++
rs
rm
apb
asb apc ah
asc
+++
c
++
gso
go
hp
sf
+
++
dc
++
++
sv
II.3 Ichthyofaune
Communautés
Anthias anthias
Apogon imberbis
Boops boops
Chromis chromis
Coris julis
Dasyatis pastinaca
Dasyatis violacea
Dentex dentex
Diplodus annularis
Diplodus cervinus
Diplodus puntazzo
Diplodus sargus
Diplodus vulgaris
Epinephelus caninus
Epinephelus costae
Labrus merula
Labrus viridis
Lepadogaster candollei
Lichia amia
Mullus surmuletus
Muraena helena
Mycteroperca rubra
Myliobathis aquila
Odondebuenia ?
Oblada melanura
Pagrus auriga
Parablennius zvonimiri
Scarus cretensis
Scorpaena notata
Sciaena umbra
Seriola dumerilii
Serranus cabrilla
Serrarus scriba
Sparus aurata
Sphyraena sphyraena
Spicara maena
Spicara smaris
Spondilosoma cantharus
Symphodus cinereus
Symphodus doderleini
Symphodus mediterraneus.
Symphodus melanocercus
Symphodus ocellatus
Symphodus roissali
Symphodus rostratus
Symphodus tinca
Thalossoma pavo
Torpedo marmorata
Tripterygion minor
Xyrichthys novacula
rs
rm
apb
asb apc ah
asc c
gso go
+++
++
hp
sf
dc
pel
+++
+++ +++ +++ +
++ ++ ++
++
+
+
+
+
++
++
++
+
++
++
++
++
++
++
+
+
+
+
+
+
+
++
+
++
+
+
+
+
+
+
+
+
+++
+
+
+
++
++
+
+
+
++
++
+
+
++
+
+
++
+
+
+++
++
+
+
++
+
++
+++
++
++
+
+
+++
+
++
++
+
pel
ANNEXE III: Tableaux récapitulatifs
• III.1. Population de Patella ferruginea
• III.2. Peuplements ichtyques
Annexe III, page 1 de 8
III.1. Populations de Patella ferruginea
Quadrat
P. ferruginea
Mensurations
P. rudis
Chtamalus
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
3
1
2
1
2
2
2
2
2
1
1
2
2
2
3
3
3
2
1
3
1
3.525-4.2-2.475
4.7
3.025-5.425
4.1
4.35-5.1
5.55-5.4
5.4-5.2
5.4-3.9
4.55-5.2
4.2
4.2
4.35-5.25
4.77-2.65
4.235-2.56
4.25-2.02-2.75
4.7-4.15-2.9
3.75-4.35-4.55
2.575-3.75
4.325
4.2-4.5-3.155
4.355
16
14
6
1
1
1
2
4
5
6
5
6
4
4
2
2
1
2
3
2
2
2
5
7
7
8
8
8
7
7
6
6
1
4
3
3
3
1
-
Dendropoma
+++
+++
++
+++
+++
+++
++
Tab. 1 : Caractérisation de la population de Patella ferruginea au niveau de la conque de venus
(nord-est de l’île)
Quadrat
P. ferruginea
Mensurations
P. rudis
Chtamalus
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1
1
2
1
2
3
2
3
1
1
2
4.675
4.1
4.7-3.2
3.75
4.5-3.25
5.25-5.15-4.95
4.55-3.95
5.5-5.65-5.775
5.75
6.55
7.2-6.95
10
9
15
12
10
15
10
10
15
4
2
8
3
4
1
3
2
5
4
1
1
2
2
3
3
1
3
3
Dendropoma
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
Tab. 2 : Caractérisation de la population de Patella ferruginea au niveau de la pointe Est de
Zembra
Quadrat
P. ferruginea
Mensurations
P. rudis
Chtamalus
Dendropoma
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
1
1
2
1
1
2
1
5.8
6
5.1
6.455-5.2
6.1
8.3
7.5-6.1
5.595
3
2
7
7
2
3
1
2
3
3
2
6
4
4
5
3
4
4
+++
++
11
12
2
4
9
5
+++
+++
13
14
15
3
2
4
7
5
7
5
6
5
+++
+++
+++
16
17
18
3
2
2
7.5-8.2
7.55-6.45-5.957.25
6.35-6.565-7
7.45-7.2
6.335-6.25-5.856.95
6.25-6.55-6.85
5.75-6.25
7.35-4.95
7
6
5
5
5
6
+++
+++
+++
7
Tab. 3 : Caractérisation de la population de Patella ferruginea au nord de la baie de la
cathédrale.
Quadrat
P. ferruginea
Mensurations
P. rudis
Chtamalus
Dendropoma
1
2
3
4
5
6
7
8
9
2
1
1
2
3.25-4
3.55
5.9
7.2-6.35
2
3
4
1
2
1
-
1
1
1
1
2
2
3
3
+
Tab. 4 : Caractérisation de la population de Patella ferruginea au sud
de Zembretta
Quadrat
P. ferruginea
Mensurations
P. rudis
1
2
3
4
5
6
7
8
-
-
3
2
4.2-3.55-3.25
3.15-4.25
1
1
1
5
1
1
2
2
Chtamalus
Dendropoma
Tab. 5 : Caractérisation de la population de Patella ferruginea au sud de Zembra (sud des
carrières).
Quadrat
P. ferruginea
Mensurations
P. rudis
P. ulyssiponensis
Chtamalus
Dendropoma
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
3
2
2
1
1
_
1
3
1
1
1
1
2
2
2
2
2
1
6,25-7.2-6.85
5,3-4,55
5,8-5,3
7,1
5,7
_
5,65
4,5-4,7-2,7
4,65
6,1
6,35
6,3
6,2-6,4
5,6-5,8
5,4-5,5
4,9-6,2
3,5-6,7
7,2
_
2
1
1
4
_
2
1
_
_
6
4
4
3
3
4
_
3
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
3
3
1
1
1
2
2
2
2
_
2
1
2
5
_
_
3
_
+++
++
++
++
+
++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
Tab. 6 : Caractérisation de la population de P. ferruginea au niveau de la zone ouest de la
Cathédrale (sud-ouest de l’île)
Quadrat
P. ferruginea
Mensurations
P. rudis
P. ulyssiponensis
Chtamalus
Dendropoma
1
1
_
_
1
3
1
3,7
7,6
_
_
3,2-4,05-4,5
5,1
9
3
3
_
4
2
2
3
3
3
2
3
_
_
5
4
5
5
3
3
3
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
1
6,2
3
_
8
+++
Tab. 7 : Caractérisation de la population de P. ferruginea au niveau
de l’Anse Dahia (nord-ouest de l’île)
Quadrat
P. ferruginea
Mensurations
P. rudis
P. ulyssiponensis
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1
1
_
_
1
1
_
1
2
1
_
3,7
3,4
_
_
6,25
6,6
_
5,15
7,25-7,35
5,35
_
4
_
4
_
2
1
3
3
2
3
_
3
_
_
_
_
_
1
_
1
1
1
Chtamalus Dendropoma
8
7
7
_
8
8
8
8
8
7
8
++
+++
+++
_
+++
++
+++
+++
+++
++
+++
Tab. 8 : Caractérisation de la population de P. ferruginea au niveau de la zone ouest de
l’Antorche (nord-ouest de l’île)
Quadrat
P. ferruginea
Mensurations
P. rudis
P. ulyssiponensis
Chtamalus
Dendropoma
2
1
1
2
4
4
5,2-5,65
5,6
4,8
4,6-5,6
5,4-5,2-3,8-4,9
7,2-6,8-6,7-5,3
6,1-5,6-5,2
5,8-5,6-3,9
5,7-3,1
6,3-7,1-6,4-3,2
5,2-5,4-3,1-6,2-4,9
2
2
10
11
6
7
_
_
_
1
_
_
3
3
3
2
1
2
3
2
1
2
1
_
_
2
4
6
3
_
_
_
_
_
_
_
2
3
3
3
3
3
4
4
4
3
3
4
3
4
4
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
3
3
2
4
5
_
_
1
3
5
_
_
_
6,7
6,5-6,8-4,8
6,2-6,4-5,9-6,8-3,9
_
Tab. 9: Caractérisation de la population de P. ferruginea au niveau de la zone sud de la Pointe
des grottes (nord-est de l’île)
Quadrat
P. ferruginea
Mensurations
P. rudis
P. ulyssiponensis
Chtamalus
Dendropoma
_
1
1
1
_
_
1
1
_
_
4
1
_
2
2
4
_
4,25
5,1
5,6
_
_
5,25
4,5
_
_
2,1-4,8-4,7-7,15
6,15
_
3,65-3,2
2,1-4,1
4,25-4,25-3,82,35
4,45-3,2-4,2-1,82,4-2,2-2,85-4,654,65-4,75
4,85-3,6-4,1-4,22,2-2,7-3-2,8
4,6-2,4-1,2-1,25
3,4-2,1-2,8
4,56-3,5-2,5-1,81,9-3,54
1,8-3,9-3,4-3,85
2
2
_
_
_
2
1
_
1
_
_
1
_
_
1
1
3
3
1
2
4
5
4
1
2
3
2
1
_
3
5
10
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
2
_
1
1
1
++
++
+
+
+
+
++
+
+
+
+
+
_
++
+
+
2
6
1
+
3
9
1
++
23
5
_
8
7
_
2
1
2
+
+
++
1
1
2
++
10
8
4
3
6
4
de l’Anse des grottes (nord-est de l’île)
Quadrat P. ferruginea
1
_
_
1
_
1
1
_
_
_
1
1
1
3
3
2
Mensurations
P. rudis
P. ulyssiponensis
Chtamalus
Dendropoma
2,73
_
_
6
_
8,9
6,89
_
_
_
4,76
5,23
4,7
7-4,81-3,7
7,2-5,8-5,75
7,2-7
_
1
1
_
1
2
1
_
1
1
1
2
2
8
3
1
_
3
3
2
4
3
1
4
2
2
1
_
2
3
2
2
2
1
1
4
1
_
1
1
1
1
1
3
2
2
5
2
+
+
+
+
+
+
++
+
+
+
+
++
+
+
++
++
de la Grotte del savino (est de l’île)
III.2 Peuplements ichtyques
:
Zones d’échantillonnage
Espèces
Anthias anthias
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
0.0
14.0
24.5
0.0
0.0
4.0
0.0
0.0
0.0
0.0
Apogon imberbis
1.0
0.0
0.0
1.7
0.0
3.0
2.5
0.0
0.0
0.0
Boops boops
48.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
Chromis chromis
134.6
79.8
87.0
230.0
86.5
82.4
878.5
194.0
78.5
212.7
Coris julis
2.3
7.5
13.2
5.5
8.0
1.7
12.6
5.0
5.0
19.3
Diplodus annularis
4.9
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
1.0
8.3
0.0
10.3
Diplodus cervinus
0.0
0.0
0.0
0.0
1.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
Dentex dentex
3.0
0.0
14.0
5.0
5.0
0.0
1.0
4.5
1.0
1.0
Dasyatis pastinaca
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
2.0
0.0
1.0
0.0
Diplodus punttazzo
0.0
0.0
1.0
0.0
5.0
1.0
0.0
0.0
5.0
0.0
Diplodus sargus
0.0
0.0
3.0
1.0
16.7
0.0
0.0
1.0
2.5
0.0
Diplodus vulgaris
8.0
19.0
4.5
14.8
24.3
27.0
22.5
19.8
22.0
10.5
0.0
2.0
4.0
1.0
1.5
1.0
1.6
1.0
0.0
0.0
Labrus merula
1.0
0.0
0.0
0.0
0.0
1.0
1.5
1.0
0.0
0.0
Muraena helena
0.0
0.0
0.0
1.0
1.0
1.0
1.0
0.0
0.0
0.0
Mycteroperca rubra
0.0
1.0
12.0
0.0
0.0
1.0
0.0
0.0
2.3
0.0
Mullus surmuletus
4.3
8.0
0.0
4.0
0.0
4.0
4.0
4.0
0.0
2.5
Oblada melanura
26.0
0.0
0.0
22.3
13.7
14.0
134.3
39.0
14.0
4.0
Pagrus auriga
0.0
1.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
Serranus atricauda
0.0
2.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
Tab. 1 : Liste des espèces observées pendant le recensement quantitatif, y compris l'abondance
moyenne, l’erreur standard, les minimas et les maximas
Zones d’échantillonnage
Espèces
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
Sparus aurata
1.5
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
Serranus cabrilla
0.0
2.5
1.5
0.0
0.0
1.3
1.8
1.0
1.0
1.0
Spondyliosoma cantharus
11.4
2.5
0.0
1.8
7.0
2.8
2.4
2.8
5.0
5.7
Symphodus cinereus
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
1.0
Sparisona cretensa
4.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
2.0
0.0
0.0
0.0
Symphodus doderleini
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
1.0
Spicara maena
0.0
0.0
0.0
8.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
Symphodus mediterraneus
1.0
1.0
0.0
1.0
0.0
1.5
1.8
0.0
1.0
1.0
Symphodus melanocercus
1.0
1.0
0.0
1.0
0.0
1.0
0.0
0.0
0.0
0.0
Symphodus ocelatus
2.0
0.0
0.0
3.3
2.0
1.0
7.8
3.5
1.0
3.0
Symphodus risalli
1.5
0.0
0.0
0.0
1.5
0.0
1.0
1.0
0.0
0.0
Symphodus rostratus
1.0
0.0
0.0
1.0
1.0
0.0
1.0
0.0
0.0
0.0
Sarpa salpa
29.3
0.0
0.0
0.0
159.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
Serranus scriba
1.7
2.5
1.0
5.8
3.8
2.7
5.3
3.8
1.7
1.0
Soicara smaris
30.3
0.0
0.0
1.0
0.0
0.0
36.0
10.0
0.0
190.5
Sphyraena sphyraena
0.0
0.0
8.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
Symphodus tinca
4.8
0.0
0.0
4.3
5.3
2.5
4.2
3.8
0.0
2.3
Sciaena umbra
0.0
4.0
0.0
0.0
0.0
12.0
0.0
0.0
1.0
0.0
Thalassoma pavo
2.5
1.0
41.3
0.0
3.8
10.6
10.0
10.0
3.3
5.3
17.2
16.3
26.9
26.4
26.8
16.6
84.6
22.8
13.6
37.1
Moyenne totale
ANNEXE IV: Radiales des stations
• IV-1: Mission Octobre 2002
• IV-2: Mission Juin 2003 (roche et hydroplane)
Annexe IV, page 1 de 18
Liste des taxons utilisés
IV-1 : Mission octobre 2002
Radiale n°1
Posidonia oceanica
Csytoseira sp
Peysonnelia spp
Halimeda tuna
Dictyota spp
Dilophys fasciola
Corallina spp
Peuplement sciaphile (éponges)
Peuplement photopile sur parois horizontales
et sciaphiles sur parois verticales et en sous strate.
Présence de galets. Astroides calycularus présent
de –2 à –6 m de profondeur
-2m
Posidonie dense (23 à 26 m) sur substrat meuble et même sur
roche immergées. Cette phanérogame remonte à –9 m de profondeur
-9m
- 23 m
- 28 m
Projet RACSPA / MedDMPA Campagne Zembra octobre 2002: INSTM – APAL – DGF - LBMA.
Radiale n°2
Gros blocs (éboulis) colonisées par un peuplement mixte photophile
et sciaphile notamment avec Asteroides calycularis présente de –10 m à – 3 m
et Eunicela singularis sur parois verticales des blocs vers 18 m.
Posidonia oceanica
Csytoseira sp
Peysonnelia spp
Halimeda tuna
Dictyota spp
Dilophys fasciola
Corallina spp
-2m
Posidonie sur substrat meuble de – 26 à –18 m
- 18 m
- 26 m
Radiale n°3
Posidonia oceanica
Csytoseira sp
Peysonnelia spp
Halimeda tuna
Dictyota spp
Dilophys fasciola
Corallina spp
Peuplement surtout à affinité plutôt sciaphile de
Dictyota, Dilophus, Udotea, Halimeda et Corallina
de –24 à –10 m, suivi par un peuplement à affinité photophile.
Astroides occupe des surfaces s’étendant de –19 à –6 m de pronfodeur
Posidonie suspendues ou sur substrat meuble
de –12 à – 23 m de profondeur
-3m
-25 m
Radiale n°4
S-E Zembretta
Peuplement à dominance photopile. A. calycularis s’étend de 8 à 18 m.
La dominante sciaphile colonise les parois verticales (jusqu’à 23 – 26 m) puis
elle occupe les substrats horizontaux
Posidonia oceanica
Csytoseira sp
Peysonnelia spp
Halimeda tuna
Dictyota spp
Dilophys fasciola
Corallina spp
Herbier dense de –28 à –22 m. De –20 m à -18 m,
posidonie dense, puis l’herbier devient + lâche vers la surface.
Détritique grossier à Eunicella singularis entre 26-29 m
Et présence de Caulerpa racemosa
-8m
- 18 m
- 23 m
- 29 m
Radiale n°5
Peuplement dense photopile de – 8 à la surface à Halopteris,
Dilophys, Dictyota, Corallina, Asparagopsis etc. Myriapora denses vers 8m ainsi
que divers peuplements animaux sciaphiles
à dominance de spongiaires qui occupent une étendue plus importante
Posidonia oceanica
Csytoseira sp
Peysonnelia spp
Halimeda tuna
Dictyota spp
Dilophys fasciola
Corallina spp
La posidonie atteint –34m, elle est assez dense. Elle s’arrête à – 8 m,
occupant les substrats dur des parois verticales des blocs rocheux
- 8m
- 21m
- 34m
Projet RACSPA / MedDMPA Campagne Zembra octobre 2002: INSTM – APAL – DGF
DGF - LBMA.
Radiale n°6
Peuplement mixte de substrat dur occupant tout l’espace disponible
Posidonia oceanica
Csytoseira sp
Peysonnelia spp
Halimeda tuna
Dictyota spp
Dilophys fasciola
Corallina spp
- 3m
Posidonie dense sur substrat grossier,
Matte de 0,8 à 1.2 m de haut
Posidonie dense, avec Eunicella vers –28 à –32 m
Et présence de Caulerpa racemosa
Rupture de pente, substrat mixte
- 10m
- 14 m
- 16m
- 32m
Projet RACSPA / MedDMPA Campagne Zembra octobre 2002: INSTM – APAL – DGF
DGF - LBMA.
IV-2: Radiales mission juin 2003
Station 24: W-Zembretta
(RAC-SPA, UBM-UA, APAL, INSTM, 2003)
Zembretta
-22m
AP
- 23m
Roche
-30m
AP
Algues Photophiles
AH
Algues Hémiphotophiles
AS
Algues Sciaphiles
C
Coralligène
AH
-27m
AS
-29m
C
Station 29: W-La Cathèdrale
(RAC-SPA, UBM-UA, APAL,INSTM, 2003)
0m
-10m
AP
AP
Algues Photophiles
AH
AS
Algues Sciaphiles
C
DC
Coralligène
Détritique Côtier
-20m
-23m
AH
-30m
-31m
AS
-37m
Roche
C
-40m
Gravelle
-43m
100m
DC
Station 35: Ed Dahia
AI
-10m
-12m
AI
Algues Infralittorales
HP
Herbier de Posidonia
DC
Détritique Côtier
AI+HP
-19m
-20m
Roche
HP
Sable fin
Gravelle
-27m
-30m
DC
100m
200m
Station 37: L’Antorcho
0m
GSO
-10m
-9m
AP
Algues Photophiles
AH
AS
Algues Sciaphiles
C
AP
-20m
Coralligène
GSO Grottes Semi-Obscures
-21m
DC
AH
-30m
Détritique Côtier
-29m
AS
-37m
-40m
C+GSO
Roche
-50m
Gravelle
DC
100m
Station 49: E-Capo Grosso
0m
-10m
AP
Algues Photophiles
AH
AS
Algues Sciaphiles
C
Coralligène
AP
DC
Détritique Côtier
-20m
-22m
AP+AH
-27m
-30m
AH+AS
-32m
AS
-37m
-40m
Roche
AS+C
-40m
Gravelle
C
100m
Station 56: N-Cathèdrale
0m
AS+AP
AP
Algues Photophiles
AH
AS
Algues Sciaphiles
C
-10m
Coralligène
GSO+C
SF
Sables Fins
AP
-16m
AH
-20m
-22m
Roche
AH+AS
Sable fin
-27m
Gravelle
-30m
AS
-29m
Posidonia
C
100m
SF
Station 27: Radiale Punta Tabla
.
.
.
AI
-10m
-7m
SF
-14m
-20m
AI
SF
Sables Fins
HP
DC Détritique Côtier
HP
Roche
-30m
Sable fin
Gravelle
-40m
.32m
DC
Posidonia
500m
Station 32: Radiale Coque du Venus
-10m
AI
AI
SF
Sables Fins
HP
-12m
AI+SF
-20m
-20m
Roche
-30m
Sable fin
Gravelle
HP
-29m
DC
Posidonia
-40m
500m
-10m
AI
AI
SF
Sables Fines
HP
-12m
AI+SF
-20m
-20m
Roche
-30m
Sable fin
Gravelle
HP
-29m
DC
Posidonia
-40m
500m
-10m
AI
AI
SF
Sables Fins
HP
-12m
AI+SF
-20m
-20m
Roche
-30m
Sable fin
Gravelle
HP
-29m
DC
Posidonia
-40m
500m
ANNEX V: Bathymétrie des fonds de Zembra
Annexe V
Bathymétrie des fonds de Zembra
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70
-80
-90
-100
-110
Île de Zembra
Nord
Esseka