Formation Expérience - Département de chimie

Transcription

Thierry OLLEVIER
Université Laval, Département de Chimie
1045, Avenue de la Médecine, Pavillon Alexandre-Vachon
Québec (Québec), G1V 0A6
Tél. : +1 418 656 5034, Fax : +1 418 656 7916
[email protected], http ://www.chm.ulaval.ca/tollevier
Né le 1er avril 1969 à Bruxelles (Belgique)
Formation
• 1997 :
Doctorat en sciences – Université de Namur (Belgique)
• 1991 :
Licence en sciences chimiques – Université de Namur
Expérience
• Novembre 2013 :
Professeur invité
Université de Caen
• 2013– :
Membre du Conseil universitaire
Université Laval, Québec
Professeur invité
Université de Toulouse–Laboratoire de chimie de coordination (équipe du Pr R. Chauvin)
• Novembre 2012 :
• 2012 :
Professeur invité
École Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (équipe du Dr M. Taillefer)
• 2010– :
Professeur titulaire – Full Professor – en chimie
Université Laval, Québec
Membre de l’Exécutif
Comité exécutif, Université Laval, Québec
• 2007–2013 :
• 2007–2013 :
• 2006–2010 :
• 2001–2006 :
• 2000–2001 :
• 1998–2000 :
• 1997 :
• 1991–1997 :
• 1989–1991 :
• 1990 :
• 1989 :
• 1987–1989 :
Administrateur
Conseil d’administration, Université Laval, Québec
Professeur agrégé – Associate Professor – en chimie
Université Laval
Professeur adjoint – Assistant Professor – en chimie
Université Laval
Post-doctorat en chimie organique de synthèse
Direction : Prof. A. B. Charette, Université de Montréal (Canada)
Post-doctorat en chimie organique de synthèse
Direction : Prof. B. M. Trost, Stanford University (USA)
Post-doctorat en chimie organique de synthèse (4 mois)
Direction : Prof. I. E. Markó, Université catholique de Louvain
Doctorat en chimie organique (la plus grande distinction)
Direction : Prof. A. Krief, Université de Namur
Licence en chimie (la plus grande distinction)
Direction : Prof. A. Krief, Université de Namur
Stage industriel en chimie des insecticides
Direction : Dr. A. J. Whittle, ICI Agrochemicals, Jealott’s Hill Research Station (UK)
Stage de recherche (1 mois)
Direction : Prof. N. M. D. Brown, University of Ulster (UK)
Candidature en chimie (la plus grande distinction) – Université de Namur
Axes thématiques
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Chimie organique de synthèse, chimie pharmaceutique
Nouvelles méthodologies via les métaux des familles principales, acides de Lewis
Synthèse énantiosélective, catalyse asymétrique, synthèse de nouveaux ligands
Chimie verte, chimie organique dans l’eau
Publications et Conférences sur invitation
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50 publications (36 articles de recherche, 12 articles d’encyclopédie, 2 comptes rendus de conférences)
2 articles en préparation/soumission
944 citations, facteur h = 17 (Science Citation Index)
Éditeur du livre “Bismuth-Mediated Organic Reactions” (Topics in Current Chemistry 2012, 311).
Membre de comités éditoriaux (Current Organic Chemistry, Letters in Organic Chemistry, Molbank)
61 conférences sur invitation (congrès scientifiques : 12, conférences univ. et industr. : 49)
Organisation d’un congrès
• Président du programme scientifique de la 96th Canadian Chemistry Conference, Québec (Mai 2013)
Subventions de recherche
• Subventions individuelles : 1,315 M$ (0,942 M=C) pour la période 2001–2013
• Subventions de groupe : 5,191 M$ (3,719 M=C) pour la période 2001–2013
Formation à la recherche
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4 chercheurs post-doctoraux
10 étudiants en doctorat (Ph.D.)
6 étudiants en master de recherche (M.Sc.)
37 stagiaires
Prix, nominations et distinctions
• “Best Young Presenter Prize” décerné par le Australian Journal of Chemistry au congrès Eurasia12,
Corfou, avril 2012.
• Professeur étoile (Prix d’excellence en enseignement, Faculté des sciences et de génie,
Université Laval, 2010–2011, 2009–2010, 2003–2004).
• Prix Stas (Prix de l’Académie Royale de Belgique, 1997).
• Mises en valeur d’articles : Synfacts (4), ChemInform (14), couvertures de journaux (5).
• Membre de la Commission de terminologie et de néologie de la chimie et des matériaux (Ministère de
l’Economie, des Finances et de l’Industrie, Paris) (2010–).
Contribution à l’enseignement
• Cours de 1er cycle : Chimie organique II, Synthèse organique par voie organométallique, Chimie
de l’environnement
• Cours de 2e et 3e cycles : Chimie verte, Synthèse stéréosélective, Synthèse organique par voie
organométallique
Connaissances linguistiques
Français : langue maternelle, anglais : courant, néerlandais : excellente connaissance
2
Annexes
Contributions à la recherche, subventions, formation à la recherche, enseignement, participation aux
activités institutionnelles, affiliations, références
3
Contributions à la recherche
Annexes
Thierry Ollevier
1 Contributions à la recherche
1.1 Articles soumis dans une revue avec comité de lecture
38. Pichette Drapeau, M. ; Ollevier, T. ; Taillefer, M., “Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions of Aryl
Iodides Using O- and N-Nucleophiles”, sera soumis en octobre 2013.
37. Lafantaisie, M. ; Mirabaud, A. ; Plancq, B. ; Ollevier, T., “Highly Enantioselective Lewis-Acid-SurfactantCombined Catalysis for the Mukaiyama Aldol Reaction in Water”, soumis à Green Chem. le 12 septembre
2013.
1.2 Articles publiés dans des revues avec comité de lecture
36. Kitanosono, T. ; Ollevier, T. ; Kobayashi, S., “Iron- and Bismuth-Catalyzed Asymmetric Mukaiyama
Aldol Reactions in Aqueous Media”, Chem. Asian J. 2013, DOI : 10.1002/asia.201301149.
35. Plancq, B. ; Companys, S. ; Lafantaisie, M. ; Maroun, C. ; Ollevier, T., “Highly Efficient Asymmetric
Epoxide Opening with Indoles Using a Chiral Bipyridine Iron(II) Catalyst”, Org. Biomol. Chem.
2013, 11, 7463–7466.
34. Plancq, B., Justafort, L. C. ; Lafantaisie, M. ; Ollevier, T., “Gallium(III) Triflate-Catalyzed
Efficient Mukaiyama Aldol Reaction Using Low Catalyst Loadings”, Eur. J. Org. Chem. 2013, 6525–6529.
33. Ollevier, T., “New Trends in Bismuth-catalyzed Transformations”, Org. Biomol. Chem. 2013, 11,
2740–2755 (article Emerging Area, sélectionné pour la couverture).
32. Plancq, B. ; Ollevier, T., “Asymmetric Catalysis Using Chiral Iron(II) Bipyridine Complexes”,
Austr. J. Chem. 2012, 65, 1564–1572 (article sur invitation).
31. Plancq, B. ; Ollevier, T., “Iron(II)-catalyzed enantioselective aminolysis of meso-epoxides”,
Chem. Commun. 2012, 48, 3806–3808.
30. Li, Z. ; Plancq, B. ; Ollevier, T., “Bismuth Triflate-catalyzed Asymmetric Allylation of Aromatic
Aldehydes”, Chem. Eur. J. 2012, 18, 3144–3147.
29. Ollevier, T. ; Plancq, B., “Highly Enantioselective Mukaiyama Aldol Reaction in Aqueous
Conditions Using a Chiral Bipyridine Iron(II) Catalyst”, Chem. Commun. 2012, 48, 2289–2291.
28. Delvas, N. ; Bauce, É. ; Labbé, C. ; Ollevier, T. ; Bélanger, R., “New molecules of insect
defoliator resistance in white spruce tree and impact on spruce budworm larvae”, Entomologia
Experimentalis et Applicata 2011, 141, 35–44.
27. Ollevier, T. ; Li, Z., “Bismuth Triflate Catalyzed Addition of Allylsilanes to
N-Alkoxycarbonylamino Sulfones : Convenient Access to 3-Cbz Protected Cyclohexenylamines”,
Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 3251–3259.
26. Ollevier, T. ; Mwene-Mbeja, T. M., “Bismuth triflate-catalyzed rearrangement of acetates of the BaylisHillman adducts into (E)-trisubstituted alkenes”, Tetrahedron 2008, 64, 5150–5155.
25. Ollevier, T. ; Mwene-Mbeja, T. M., “Diastereoselective Bismuth Triflate-catalyzed Claisen Rearrangement of 2-Alkoxycarbonyl-substituted Allyl Vinyl Ethers”, Can. J. Chem. 2008, 86, 209–212.
24. Ollevier, T. ; Nadeau, E., “Microwave-enhanced bismuth triflate-catalyzed epoxide opening”,
Tetrahedron Lett. 2008, 49, 1546–1550.
23. Ollevier, T. ; Bouchard, J.-E. ; Desyroy, V., “Highly Diastereoselective Mukaiyama aldol Reaction with
Silyloxyfurans Catalyzed by Bismuth Triflate”, J. Org. Chem. 2008, 73, 331–334.
22. Ollevier, T. ; Li, Z., “Bismuth triflate-catalyzed allylation of aldehydes with allylstannane under microwave assistance”, Eur. J. Org. Chem. 2007, 5665–5668.
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Annexes
Thierry Ollevier
21. Ollevier, T. ; Bouchard, J.-E. ; Desyroy, V. ; Tessier, C., “(RS,RS)-5-(Hydroxy(4-tolyl)methyl)furan-2(5H)one”, Acta Crystallogr., Sect. E : Struct. Rep. Online 2007, E63, o4298.
20. Ollevier, T. ; Nadeau, E., “Bismuth-catalyzed
Org. Biomol. Chem. 2007, 5, 3126–3134.
Three-component
Mannich-type
Reaction”,
19. Ollevier, T. ; Desyroy, V. ; Nadeau, E., “Bismuth Mediated Aldol and Mannich Reactions”,
ARKIVOC (Gainesville, FL, U. S.) 2007, x, 10–20.
18. Ollevier, T. ; Li, Z., “The first catalytic Sakurai reaction of N-alkoxycarbonylamino sulfones with allylsilanes”, Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 4440–4443.
17. Ollevier, T. ; Mwene-Mbeja, T. M., “Bismuth Triflate Catalyzed [1,3] Rearrangement of Aryl 3-Methyl2-butenyl Ethers”, Synthesis 2006, 3963–3966.
16. Ollevier, T. ; Desyroy, V. ; Catrinescu, C. ; Wischert, R., “Efficient and Practical Catalytic
Vinylogous Aldol Reaction of Dioxinone-derived Silyl Dienol Ethers”, Tetrahedron Lett. 2006, 47,
9089–9092.
15. Ollevier, T. ; Nadeau, E. ; Guay-Bégin, A.-A., “Direct-type catalytic three-component Mannich reaction
in aqueous media”, Tetrahedron. Lett. 2006, 47, 8351–8354.
14. Ollevier, T. ; Nadeau, E. ; Eguillon, J.-C., “The First Catalytic Mannich-type Reaction of
N-Alkoxycarbonylamino Sulfones with Silyl Enolates”, Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 2080–2084.
13. Ollevier, T. ; Mwene-Mbeja, T. M., “Bismuth Triflate Catalyzed Claisen Rearrangement of Allyl Naphthyl
Ethers”, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4051–4055.
12. Ollevier, T. ; Nadeau, E., “Synthesis of β-Amino Esters by Bismuth Triflate-catalyzed Three-component
Mannich-type Reaction”, Synlett 2006, 219–222.
11. Ollevier, T. ; Desyroy, V. ; Debailleul, B. ; Vaur, S., “Bismuth Triflate-catalyzed Mukaiyama aldol in Ionic
Liquid”, Eur. J. Org. Chem. 2005, 4971–4973.
10. Ollevier, T. ; Nadeau, E., “Bismuth Triflate-catalyzed Three-component Mannich Reaction”,
J. Org. Chem. 2004, 69, 9292–9295.
9. Ollevier, T. ; Desyroy, V. ; Asim, M. ; Brochu, M.-C., “Bismuth triflate-catalyzed Fries rearrangement of
aryl acetates”, Synlett 2004, 2794–2796.
8. Ollevier, T. ; Lavie-Compin, G., “Bismuth Triflate-catalyzed Mild and Efficient Epoxide Opening by
Aromatic Amines Under Aqueous Conditions”, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 49–52.
7. Ollevier, T. ; Ba, T., “A One-Pot Synthesis of Protected Homoallylic Amines Catalyzed by
Bismuth Salts”, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 9003–9005.
6. Charette, A. B. ; Wurz, P. R. ; Ollevier, T., “Synthesis of α-Nitro-α-Diazocarbonyl Derivatives and Their Applications in the Cyclopropanation of Alkenes and O-H Insertion Reactions”,
Helv. Chim. Acta 2002, 85, 4468–4484.
5. Ollevier, T. ; Lavie-Compin, G., “An Efficient Method for the Ring Opening of Epoxides with Aromatic
Amines Catalyzed by Bismuth Trichloride”, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 7891–7893.
4. Charette, A. B. ; Wurz, P. R. ; Ollevier, T., “Trifluoromethanesulfonyl Azide : A Powerful Reagent for the
Preparation of α-Nitro-α-Diazocarbonyl Derivatives”, J. Org. Chem. 2000, 65, 9252–9254.
3. Krief, A. ; Dumont, W. ; Markó, I. E. ; Murphy, F. ; Vanherck, J.-C. ; Duval, R. ; Ollevier, T. ;
Abel, U., “Preparation and Synthetic Utility of 2-Methylselenomethyl Allyl Methyl Selenide.
A Valuable Precursor to 2-Silylmethylallyllithiums”, Synlett 1998, 1219–1222.
2. Krief, A. ; Ollevier, T. ; Swinnen, D. ; Norberg, B. ; Baudoux, G. ; Evrard, G., “Synthesis
and absolute structure determination of camphanoate derivatives of five bicyclo[3.1.0]hexane
compounds”, Acta Crystallogr., Sect. C : Cryst. Struct. Commun. 1998, C54, 392–398.
18 octobre 2013
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Annexes
Thierry Ollevier
1. Krief, A. ; Ollevier, T. ; Dumont, W., “Novel Synthesis of Vinylcyclopropyl Ketones and Vinylcyclopropane Carboxylic Acids : Application to the Stereoselective Synthesis of trans-Chrysanthemic
Acid”, J. Org. Chem. 1997, 62, 1886–1890.
1.3 Contributions à des encyclopédies avec comité de lecture (sur invitation)
12. Lafantaisie, M. ; Ollevier, T., “Calcium triflate” dans Electronic Encyclopedia of Reagents for Organic
Synthesis ; A. B. Charette Ed., John Wiley and Sons : Chichester, 2014, sous presse.
11. Pichette Drapeau, M. ; Ollevier, T., “Difluorotriphenylbismuth” dans Electronic Encyclopedia of Reagents
for Organic Synthesis ; A. B. Charette Ed., John Wiley and Sons : Chichester, 2014, sous presse.
10. Lafantaisie, M. ; Ollevier, T., “Aluminium triflate” dans Electronic Encyclopedia of Reagents for Organic
Synthesis ; A. B. Charette Ed., John Wiley and Sons : Chichester, 2014, sous presse.
9. Pichette Drapeau, M. ; Ollevier, T., “1,10-Phenanthroline, 1-oxide” dans Electronic Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis ; A. B. Charette Ed., John Wiley and Sons : Chichester, 2014, sous presse.
8. Pichette Drapeau, M. ; Ollevier, T., “Ketene tert-Butyldimethylsilyl Methyl Acetal” mise à jour dans
Electronic Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis ; A. B. Charette Ed., John Wiley and Sons :
Chichester, 2013, en ligne.
7. Lafantaisie, M. ; Ollevier, T., “Ketene Dimethyl Thioacetal Monoxide” mise à jour dans Electronic
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis ; A. B. Charette Ed., John Wiley and Sons : Chichester,
2013, en ligne.
6. Pichette Drapeau, M. ; Lafantaisie, M. ; Ollevier, T., “Iron(III) tribromide” dans Electronic Encyclopedia
of Reagents for Organic Synthesis ; A. B. Charette Ed., John Wiley and Sons : Chichester, 2013, en ligne.
5. Ollevier, T. ; Plancq, B., “Copper(I) bis(2,2’-bipyridine) tetrafluoroborate” dans Electronic Encyclopedia
4. Ollevier, T. ; Li, Z. ; Plancq, B., “Hafnium(IV) trifluoromethanesulfonate” dans Electronic Encyclopedia
3. Ollevier, T. ; Nadeau, E. ; Desyroy, V., “Bismuth(III) Trifluoromethanesulfonate” dans
Electronic Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis ; P. L. Fuchs Ed., John Wiley and Sons :
Chichester, 2009, en ligne.
2. Ollevier, T. ; Desyroy, V., “[Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene” mise à jour dans Electronic Encyclopedia
of Reagents for Organic Synthesis ; L. A. Paquette Ed., John Wiley and Sons : Chichester, 2004, en ligne.
1. Ollevier, T. ; Desyroy, V., “Lithium Aluminum Hydride” mise à jour dans Electronic Encyclopedia of
Reagents for Organic Synthesis ; L. A. Paquette Ed., John Wiley and Sons : Chichester, 2004, en ligne.
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Annexes
Thierry Ollevier
1.4 Livre
Éditeur de “Bismuth-Mediated Organic Reactions” dans la série Topics in Current Chemistry (2012, 311,
Springer Verlag, http ://www.springer.com/chemistry/organic+chemistry/book/978-3-642-27238-7).
• Contributions en ligne (8) : M. Shibasaki, S. Kobayashi, J. Salvador, R. S. Mohan, Y. Matano, M. Rueping,
S. Shimada, J. S. Yadav
• Chapitre : Ollevier, T. “Bismuth-catalyzed Addition of Silyl Nucleophiles to Carbonyl Compounds and
Imines”, doi : 10.1007/128_2011_298.
• Préface : Ollevier, T. “Bismuth in synthesis : an emerging area” (avec un avant-propos par le Prof. H.
Yamamoto).
1.5 Contributions sans arbitrage (comptes rendus de conférences)
2. Ollevier, T. ; Lavie-Compin, G. ; Ba, T., “Recent Development in Bismuth(III) Catalysis : Ring
Opening of Epoxides with Aromatic Amines and Allylation of in situ-Formed Imines with
Allylsilanes” dans Proceedings of the 13th European Symposium on Organic Synthesis, Cavtat-Dubrovnik,
10–15 September 2003 ; Monduzzi : Bologna, 2004 ; p. 51–54.
1. Krief, A. ; Surleraux, D. ; Ollevier, T. ; Provins, L. ; Dumont, W., “Novel Stereoselective
Synthesis of Vinyl Cyclopropane Carboxylic Esters” dans New Horizons in Organic Synthesis, ed. V. Nair
and S. Kumar, Conference Proceedings of the post-IUPAC meeting held in Trivandrum in December
1994 ; New Age International, New Delhi, 1997 ; p. 104–117.
1.6 Thèses et mémoires
3. “Nouvelles synthèses énantio- et stéréosélectives de précurseurs d’acide chrysanthémique et d’analogues”, thèse de doctorat, Université de Namur, Belgique (29 mai 1997) (membres du jury :
Prof. J.-P. Genêt, Prof. I. E. Markó, Prof. D. Vercauteren (Président), Prof. A. Krief, Dr W. Dumont).
2. “La double stéréodifférenciation. Ses potentiels en condensation aldolique”, thèse annexe,
Université de Namur, Belgique (29 mai 1997).
1. “Réductions de β-dicétones et de cétones α-hétérosubstituées par le réactif de Luche (NaBH4 -CeCl3 MeOH)”, mémoire de licence, Université de Namur, Belgique (25 juin 1991).
1.7 Conférences sur invitation
1.7.1 À des congrès
12. “New Green Lewis Acid Catalysts for Asymmetric Synthesis” (2nd Canada-China Green
Chemistry and Catalysis Workshop, Montreal, Canada ; 5 septembre 2013) (conférence invitée).
11. “Recent Progress in Hydrocompatible Lewis Acid Catalysis for Organic Synthesis” (7ème Congrès
International de Chimie Kiev-Toulouse, Kiev, Ukraine ; 3 juin 2013) (conférence plénière).
10. “New Green Lewis Acid Catalysts for Asymmetric Synthesis” (18th International Symposium on
Homogeneous Catalysis (ISHC-18), Toulouse, France ; 13 juillet 2012) (contributed talk).
9. “New green Lewis acid catalysts for enantioselective reactions” (12th Eurasia Conference on Chemical
Sciences, Corfou, Grèce ; avril 2012) (conférence invitée).
8. “Development of New Green Lewis Acid Catalysts for Enantioselective Reactions” (3rd Center
of Green Chemistry and Catalysis Annual Meeting, Université Laval, Québec, Canada ;
9 décembre 2011) (conférence invitée).
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Annexes
Thierry Ollevier
7. “Development of novel green Lewis acid catalysts for asymmetric bond-forming reactions” (Green
Chemistry for Chemical Synthesis Symposium, Canadian Society of Chemistry Meeting, Montréal,
Canada ; juin 2011) (conférence invitée).
6. “Recent Progress in Hydrocompatible Lewis Acid Catalysis for Organic Synthesis” (6ème Congrès
International de Chimie Toulouse-Kiev, Toulouse, France ; 30 mai 2011) (conférence plénière).
5. “Recent Progresses in Green Chemistry Using Lewis Acid Catalysts” (Université de Bourgogne, Dijon,
France ; 26 février 2010) (8ème journée Université Industrie de la Société Chimique de France) (conférence
invitée).
4. “Recent Progress in Green Lewis Acid Catalysis for Organic Synthesis” (Green Chemistry for Chemical Synthesis Symposium, Canadian Society of Chemistry Meeting, Winnipeg, Canada ; 29 mai 2007)
(conférence invitée).
3. “Recent Progress in Green Lewis Acid Catalysis in Organic Synthesis” (International Symposium
on Green Chemical Processes for Pharmaceuticals and Fine Research, McGill University, Montréal,
Canada ; 22 octobre 2006) (conférence invitée).
2. “Recent Progress in Bismuth(III) Catalysis” (9th Sigma Aldrich in Organic Synthesis, Spa,
Belgique ; 2 décembre 2005) (conférence plénière).
1. “Recent Developments in Homogeneous Catalysis Using Bismuth(III) Chemistry” (Organic and
Bioorganic Workshop for Leading, Young Canadian Chemists, London, Canada ; 27 mai 2004)
(conférence invitée).
1.7.2 Dans des universités ou des centres de recherche
44. “Advances in Green Lewis Acid Catalysis for Asymmetric Synthesis” (Université catholique de Louvain,
Belgique ; 19 avril 2013).
43. “Green synthetic approaches for pharmaceutical chemistry” (Faculté de pharmacie, Université catholique
de Louvain, Belgique ; 11 février 2013).
42. “Asymmetric catalysis using chiral iron(II) and bismuth(III) complexes” (Université La Sapienza, Rome,
Italie ; 3 décembre 2012).
41. “Catalyse par des acides de Lewis pour la synthèse
Toulouse, France ; 30 novembre 2012).
organique
verte” (Université
de
40. “Nouvelles méthodes de catalyse énantiosélective via des complexes de fer(II) et de bismuth(III)”
(Université de Montpellier/ENSCM, Montpellier, France ; 15 novembre 2012).
39. “Nouveaux catalyseurs verts pour la synthèse énantiosélective” (École Normale Supérieure, Paris, France ;
9 novembre 2012).
38. “Catalyse énantiosélective par des complexes chiraux dérivés du fer(II) et du bismuth(III)” (ENS Chimie
de Rennes, Rennes, France ; 8 novembre 2012).
37. “Acides de Lewis chiraux dérivés du fer(II) et du bismuth(III) pour la catalyse énantiosélective” (AM2N–
ENSCM, Montpellier, France ; 26 octobre 2012).
36. “Nouveaux catalyseurs chiraux dérivés du fer(II) et du bismuth(III) pour la synthèse énantiosélective”
(Paris-Tech–ENSCP, Paris, France ; 25 octobre 2012).
35. “Nouvelles méthodes de synthèse énantiosélective via des catalyseurs verts” (Université Joseph Fourier,
Grenoble, France ; 22 octobre 2012).
34. “Nouveaux catalyseurs chiraux dérivés du fer(II) et du bismuth(III) pour la synthèse énantiosélective”
(Université de Nancy, France ; 8 octobre 2012).
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Annexes
Thierry Ollevier
33. “Acides de Lewis chiraux dérivés du fer(II) et du bismuth(III) pour la catalyse énantiosélective”
(Université de Montréal, Montréal, Canada ; 11 septembre 2012).
32. “New chiral catalysts derived from iron(II) and bismuth(III) for enantioselective synthesis” (Université
catholique de Louvain, Louvain-la-Neuve, Belgique ; 6 septembre 2012).
31. “Nouvelles approches énantiosélectives
Toulouse, France ; 6 juillet 2012).
via des catalyseurs
chiraux
verts” (Université
de
30. “Nouvelles méthodes de synthèse énantiosélective via des acides de Lewis verts dérivés du fer(II) et du
bismuth(III)” (Université de Savoie, Chambéry, France ; 11 juin 2012).
29. “Nouvelles méthodes de synthèse via des catalyseurs verts” (Université Paris Descartes, France ; 5 avril
2011).
28. “Nouvelles méthodes de synthèse via des acides de Lewis hydrocompatibles” (Université Laval, Québec,
Canada ; 21 avril 2010).
27. “Nouvelles approches en chimie verte via des acides de Lewis des familles principales” (Université de
Cergy-Pontoise, Cergy-Pontoise, France ; 8 mars 2010).
26. “Développements récents en chimie verte via la catalyse par des acides de Lewis” (Université de Caen,
Caen, France ; 5 mars 2010).
25. “Nouvelles approches synthétiques impliquant des sels de bismuth(III)” (Université de Nice-Sophia
Antipolis, Nice, France ; 24 novembre 2006).
24. “Nouvelles utilisations du triflate de bismuth(III) en synthèse organique” (École Nationale
Supérieure de Chimie, Clermont-Ferrand, France ; 22 novembre 2006).
23. “Réactions à trois composantes catalysées par des sels de bismuth(III)” (École Supérieure de Chimie
Physique Electronique de Lyon (CPE Lyon), France ; 20 novembre 2006).
22. “Nouvelles méthodologies de synthèse impliquant des sels de bismuth(III)” (Université Paul Cézanne,
Marseille, France ; 17 novembre 2006).
21. “Nouvelles approches en chimie verte” (École Nationale Supérieure de chimie, Montpellier, France ;
16 novembre 2006).
20. “Nouvelles approches synthétiques impliquant des sels de bismuth(III)” (Université Paul Sabatier, Toulouse, France ; 15 novembre 2006).
19. “Nouvelles méthodes catalytiques par des sels de bismuth(III)” (Université de Namur, Namur ;
30 novembre 2005).
18. “Nouvelles approches synthétiques impliquant des sels de bismuth(III)” (Université de Reims, Reims,
France ; 24 novembre 2005) (conférence de la Société française de chimie).
17. “Nouveaux développements en chimie verte par la catalyse avec les sels de bismuth(III)” (Hautes Études
d’Ingénieur, Lille, France ; 22 novembre 2005).
16. “Réactions à trois composantes catalysées par des sels de bismuth(III)” (Université d’Orléans, France ;
21 novembre 2005) (conférence de la Société française de chimie).
15. “Nouvelles méthodologies de synthèse impliquant des sels de bismuth(III)” (Université de Rouen, France ;
19 novembre 2005).
14. “Nouvelles utilisations du triflate de bismuth(III) en synthèse organique” (Université d’Artois Jean Perrin,
Lens, France ; 17 novembre 2005).
13. “Nouveaux développements en catalyse homogène impliquant
(Université Paul Verlaine, Metz, France ; 16 novembre 2005).
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9
des
sels
de
bismuth(III)”
Annexes
Thierry Ollevier
12. “Nouvelles utilisations du triflate de bismuth(III) en synthèse organique” (Université Henri
Poincaré - Nancy 1, Nancy, France ; 14 novembre 2005).
11. “Réactions à trois composants catalysées par des sels de bismuth(III)” (Université Joseph Fourier,
Grenoble, France ; 9 septembre 2004).
10. “Nouvelles méthodologies de synthèse impliquant des sels de bismuth(III)” (École Normale Supérieure,
Lyon, France ; 7 septembre 2004).
9. “Nouveaux développements en catalyse homogène
(Université de Dijon, Dijon, France ; 6 septembre 2004).
impliquant
des
sels
de
bismuth(III)”
8. “Nouvelles utilisations du triflate de bismuth(III) en synthèse organique” (Université de Lyon 1, Lyon,
France ; 3 septembre 2004).
7. “Nouvelles utilisations du triflate de bismuth(III) en synthèse organique” (Université de Versailles,
Versailles, France ; 31 août 2004).
6. “Nouvellles méthodes de synthèse asymétrique catalytique de précurseurs d’acides aminés” (Centre
hospitalier, Université Laval, Québec, Canada ; 22 mai 2002).
5. “Nouvelles méthodes de synthèse de précurseurs d’acides aminés” (Université Laval, Québec, Canada ;
5 décembre 2001).
4. “New Catalytic Asymmetric Approaches to Amino Acid Precursors” (Uppsala University,
Uppsala, Suède ; 6 février 2001).
3. “New Catalytic Asymmetric Approaches to Amino Acid Precursors. New Synthetic Methodologies involving Alkoxyvinylketenes or Allenyl Alcohols” (Concordia University, Montréal,
Canada ; 14 décembre 2000).
2. “Nouvelles approches asymétriques catalytiques de précurseurs d’acides aminés” (Université
Laval, Québec, Canada ; 11 octobre 2000).
1. “New Asymmetric Catalytic Approaches to Amino Acid Precursors” (University of East Anglia, Norwich,
Royaume Uni ; 24 juillet 2000).
1.7.3 Conférences industrielles
7. “Nouvelles synthèses énantiosélectives avec des acides de Lewis verts” (Idenix, Montpellier, France ;
novembre 2013).
6. “Développements récents en chimie verte par la catalyse avec des acides de Lewis des familles
principales” (Idenix, Montpellier, France ; 12 décembre 2008).
5. “Catalyse par le trifluométhanesulfonate de bismuth(III) : nouvelles approches synthétiques” (Rhodia,
Lyon, France ; 21 novembre 2006).
4. “Recent progress in bismuth(III) catalysis” (Bristol-Myers Squibb, Montréal, Canada ; 27 mars 2006).
3. “Nouvelles méthodes catalytiques par des sels de bismuth(III)” (AstraZeneca, Reims, France ;
23 novembre 2005).
2. “New Catalytic Asymmetric Approaches to Amino Acid Precursors” (Tibotec, Mechelen,
Belgique ; 12 juin 2001).
1. “New Catalytic Asymmetric Approaches to Amino Acid Precursors” (MethylGene Inc., Montréal,
Canada ; 8 mars 2001).
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10
Autres preuves d’impact et contributions
Annexes
Thierry Ollevier
1.7.4 Conférence de vulgarisation
1. “Chimie et développement durable : quelles opportunités de développement pour une chimie verte
respectueuse de l’environnement ?” (Université Laval, Québec, Canada ; 11 octobre 2012).
1.7.5 Participation à un panel
Participation comme expert à la table ronde “Le rôle des dépôts institutionnels dans la promotion et la
valorisation de la documentation savante : défis et embûches”, au congrès “Le libre accès à la documentation savante et les dépôts institutionnels : enjeux et défis”, organisé par la Conférence des recteurs et des
principaux des universités du Québec – CREPUQ –, Montréal (28 novembre 2008).
1.8 Autres communications avec arbitrage : présentations à des congrès
30 communications d’étudiants de 2002 à 2012,
9 communications en tant qu’auteur de 1993 à 2000.
2 Autres preuves d’impact et contributions
2.1 Subventions de recherche
2.1.1 Subventions individuelles obtenues
13. Subvention CRSNG à la découverte individuelle-fonctionnement (175,000 $, 2012–2017).
11. Subvention CRSNG–équipement, “Inert atmosphere glove box system” (40,173 $, 2006).
10. Subvention de voyage pour l’organisation d’une tournée de conférences en France à l’automne 2005
(Centre de coopération interuniversitaire franco-québécoise) (1,000 =C, 2005).
9. Subvention FCI–fonds d’exploitation des infrastractures (60,350 $, 2004–2007).
7. Subvention FCI–équipement (502,915 $, 2003).
6. Subvention FCAR nouveaux chercheurs, individuelle-fonctionnement (45,000 $, 2003–2006).
5. Subvention FCAR nouveaux chercheurs, individuelle-équipement (48,188 $, 2003).
4. Subvention Ichikizaki–voyage (3,300 $, 2003).
3. Subvention CRSNG à la découverte individuelle–fonctionnement (60,000 $, 2002–2004).
2. Fonds de démarrage Université Laval-équipement (50,000 $, 2002).
1. Fonds de démarrage Université Laval-fonctionnement (50,000 $, 2001).
2.1.2 Subventions de groupe obtenues
11. FQRNT Grant–Strategic Cluster Program, “Centre en chimie verte et catalyse (CCVC)”
(demandeur principaux : Prof. A. B. Charette et Prof. C.-J. Li avec 44 autres professeurs, 950,000 $,
2012).
10. Subvention FQRNT–fonctionnement, “Fonction, rôle et impact d’un gène majeur de résistance à la
tordeuse des bourgeons de l’épinette” (demandeur principal : Prof. J. MacKay avec 2 autres professeurs,
162,000 $, 2012).
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11
Annexes
Thierry Ollevier
9. Subvention du Conseil franco-québécois de coopération universitaire “Nouveaux outils en
chimie verte pour la synthèse de médicaments via des dérivés du bismuth(III) respectueux de
l’environnement” (demandeur principal : Prof. T. Ollevier en co-demande avec 3 professeurs, 30,000 $,
2009).
8. FQRNT Grant–Strategic Cluster Program, “Centre en chimie verte et catalyse (CCVC)”
(demandeur principaux : Prof. A. B. Charette et Prof. C.-J. Li avec 42 autres professeurs, 1,350,000 $,
2009).
7. Subvention CRSNG– Équipement, “Fluorine probehead and accessories for solid-state NMR spectrometer” (demandeur principal : Prof. M. Auger avec 4 autres professeurs, 132,922 $, 2009).
6. Subvention
CRSNG-équipement,
“GC-MS
Instrumentation”
(demandeur
Prof. F.-G. Fontaine en co-demande avec 7 professeurs, 118,672 $, 2008).
5. Subvention CRSNG-équipement, “APCI Source for LC-MS-TOF” (demandeur
Prof. J.-F. Morin en co-demande avec 8 professeurs, 19,000 $, 2008).
4. Subvention CRSNG-équipement, “LC/MS” (demandeur
co-demande avec 8 professeurs, 148,832 $, 2007).
principal
:
Prof.
J.-F.
principal
principal
Morin
:
:
en
3. Subvention du Fonds France Canada pour la recherche “Étude de nouvelles méthodes
énantiosélectives en chimie verte impliquant l’utilisation de complexes d’agents tensioactifs
chiraux avec des sels de bismuth(III) respectueux de l’environnement” (demandeur principal :
Prof. T. Ollevier avec le Prof. C. Larpent, 10,000 $, 2007).
2. Subvention d’accès aux installations majeures CRSNG, (demandeur principal : Prof. A. Charette en codemande avec 26 autres professeurs, 829,456 $, 2002–2005).
1. Réseau québécois de recherche en synthèse organique (demandeur principal : Prof. J. Wuest en codemande avec 20 autres professeurs, 1,440,000 $, 2002–2005).
2.1.3 Subventions de groupe obtenues – avec le statut d’utilisateur
2. Subvention FCI–Fonds des initiatives nouvelles, “Toward a Healthy Environment : Green
Chemistry and Green Chemicals” (demandeur principal : Prof. C.-J. Li, 20,800,318 $, 2009).
1. Subvention FCI–Fonds des initiatives nouvelles, “New Infrastructure for a Continuous Flow
Synthesis Laboratory–Procédés de synthèse en débit continu de molécules à visée thérapeutique”
(demandeur principal : Prof. A. B. Charette en co-demande avec 9 professeurs, 4,424,298 $, 2009).
2.2 Prix, distinctions et mentions
33. Article “Iron- and Bismuth-Catalyzed Asymmetric Mukaiyama Aldol Reactions in Aqueous Media”
(Kitanosono, T. ; Ollevier, T. ; Kobayashi, S. Chem. Asian J. 2013) sélectionné pour l’illustration
de couverture de la revue.
32. Article “New Trends in Bismuth-catalyzed Transformations” (Ollevier, T. Org. Biomol. Chem. 2013, 11,
2740–2755 (article Emerging Area,) sélectionné dans le “top 10 most accessed Organic & Biomolecular
Chemistry articles for the second quarter of 2013”.
31. Article “New Trends in Bismuth-catalyzed Transformations” (Ollevier, T. Org. Biomol. Chem. 2013, 11,
2740–2755 (article Emerging Area,) sélectionné pour l’illustration de couverture de la revue.
30. Article “Bismuth Triflate-catalyzed Asymmetric Allylation of Aromatic Aldehydes” (Li, Z. ; Plancq, B. ;
Ollevier, T. Chem. Eur. J. 2012, 18, 3144–3147) sélectionné dans le journal Synfacts (Yamamoto, H. ;
Griffin, K. Synfacts 2012, 633).
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Annexes
Thierry Ollevier
29. Article “Iron(II)-catalyzed enantioselective aminolysis of meso-epoxides” (Plancq, B. ; Ollevier, T. Chem.
Commun. 2012, 48, 3806–3808) sélectionné dans le journal Synfacts (Lautens, M. ; Liu, H. Synfacts 2012,
632).
28. Article “Highly Enantioselective Mukaiyama Aldol Reaction in Aqueous Conditions Using a Chiral
Bipyridine Iron(II) Catalyst” (Ollevier, T. ; Plancq, B. Chem. Commun. 2012, 48, 2289–2291) sélectionné
dans le journal ChemInform.
dans la rubrique thématique web Chirality du journal Chem. Commun..
dans le journal Synfacts (Yamamoto, H. ; Oda, S. Synfacts 2012, 530).
25. “Best Young Presenter Prize” décerné par le Australian Journal of Chemistry au congrès Eurasia12,
Corfou, avril 2012.
24. Professeur étoile 2010–2011 (Prix d’excellence en enseignement, Faculté des sciences et de génie,
Université Laval).
23. Article “Iron(II)-catalyzed enantioselective aminolysis of meso-epoxides” (Plancq, B. ; Ollevier, T. Chem.
Commun. 2012, 48, 3806–3808) sélectionné pour la couverture du journal.
22. Article “Bismuth Triflate-catalyzed Asymmetric Allylation of Aromatic Aldehydes” (Li, Z. ; Plancq, B. ;
Ollevier, T. Chem. Eur. J. 2012, 18, 3144–3147) sélectionné pour la couverture du journal.
pour la couverture arrière du journal.
Université Laval).
19. Article “Highly Diastereoselective Mukaiyama aldol Reaction with Silyloxyfurans Catalyzed by Bismuth
Triflate” (Ollevier, T. ; Bouchard, J.-E. ; Desyroy, V. J. Org. Chem. 2008, 73, 331–334) sélectionné dans
la revue Synfacts (Yamamoto, H. ; Abell, J. P. Synfacts 2008, 378).
18. Mention sur le site www.organic-chemistry.org (novembre 2007) pour nos travaux sur l’allylation d’aldéhydes catalysée par le triflate de bismuth (Ollevier, T. ; Li, Z. Eur. J. Org. Chem. 2007, 5665– 5668).
17. Article “An efficient and mild bismuth triflate-catalysed three-component Mannich-type reaction”
(Ollevier, T. ; Nadeau, E. Org. Biomol. Chem. 2007) sélectionné dans le journal ChemInform.
(Ollevier, T. ; Nadeau, E. Org. Biomol. Chem. 2007) sélectionné pour l’illustration de couverture de la
revue.
(Ollevier, T. ; Nadeau, E. Org. Biomol. Chem. 2007) reconnu comme “Hot article Org. Biomol. Chem.
2007”.
14. Article “Bismuth Triflate-catalyzed Mild and Efficient Epoxide Opening by Aromatic Amines Under
Aqueous Conditions” (Ollevier, T. ; Lavie-Compin, G. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 49–52) reconnu dans
le “Top-50 most cited articles” publiés dans Tetrahedron Letters 2004–2007.
13. Article “Direct-type catalytic three-component Mannich reaction in aqueous media”
(Ollevier, T. ; Nadeau, E. ; Guay-Bégin, A.-A. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 8351–8354) reconnu dans le
“Top-25 most downloaded articles” publiés dans Tetrahedron Letters d’octobre à
décembre 2006.
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Annexes
Thierry Ollevier
12. Article “The first catalytic Sakurai reaction of N-alkoxycarbonylamino sulfones with allyltrimethylsilane”
(Ollevier, T. ; Li, Z. Org. Biomol. Chem. 2006, 4440–4443) reconnu dans le “Top-10 des articles les plus
téléchargés” de Org. Biomol. Chem. en décembre 2006.
11. Article “Bismuth Triflate Catalyzed Claisen Rearrangement of Allyl Naphthyl Ethers” (Ollevier, T. ;
Mwene-Mbeja, T. M. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4051–4055) sélectionné dans le journal ChemInform.
10. Article “Bismuth triflate-catalyzed Fries rearrangement of aryl acetates” (Ollevier, T. ; Desyroy, V. ; Asim,
M. ; Brochu, M.-C. Synlett 2004, 2794–2796) sélectionné dans le journal ChemInform.
9. Article “Bismuth Triflate-catalyzed Mild and Efficient Epoxide Opening by Aromatic Amines Under
Aqueous Conditions” (Ollevier, T. ; Lavie-Compin, G. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 49–52) reconnu dans
le “Top-50 most cited articles” publiés dans Tetrahedron Letters 2003–2006.
8. Mention sur le site www.organic-chemistry.org (5 avril 2005) pour nos travaux sur la catalyse par les
sels de bismuth. Multicomponent Reactions - Superior Chemistry Technology For The New Millenium
(Alexander Doemling, www.organic-chemistry-org).
7. Mention à la rubrique Heart Cut (www.acs.org) de l’American Chemical Society (7 février 2005) pour nos
travaux sur la catalyse par les sels de bismuth. Cette rubrique épingle les travaux qui font particulièrement
preuve d’innovation.
Université Laval).
5. Prix Ichikizaki (3,300 $) (2003).
4. NATO Fellowship (Catalytic Asymmetric Synthesis of α-Amino Acids) (1999–2000).
3. NATO Fellowship (Allylic Alkylation of Oxazolones) (1998–1999).
2. Belgian American Educational Foundation Fellowship (1998).
1. Prix Stas de l’Académie Royale de Belgique (1997).
2.3 Responsabilités d’éditeur
5. Membre de l’Editorial Board de Molbank (2009–).
4. Membre de l’Editorial Advisory Board de Current Organic Chemistry (2009–).
3. Éditeur du livre “Bismuth-Mediated Organic Reactions” (Topics in Current Chemistry 2012, 311,
270 pages, Springer, Heidelberg).
2. Membre de l’Editorial Advisory Board de Letters in Organic Chemistry (2007–).
1. Membre de l’Editorial Board of Referees d’Arkivoc (2007–).
2.4 Rapporteur pour plusieurs journaux scientifiques
Advanced Synthesis and Catalysis, Applied Organometallic Chemistry, Arkivoc, Australian
Journal of Chemistry, Canadian Journal of Chemistry, Catalysis Communications, Catalysis
Letters, Chemical Communications, Chemical Papers, Current Organic Chemistry, Current Organic
Synthesis, European Journal of Organic Chemistry, Green Chemistry, Industrial & Engineering
Chemistry Research, Journal of the American Chemical Society, Journal of the Brazilian Chemical
Society, Journal of Molecular Catalysis A : Chemical, Journal of Organic Chemistry, Journal of
Organometallic Chemistry, Letters in Organic Chemistry, Molbank, Monatshefte für Chemie, Organic and
Biomolecular Chemistry, Organic Letters, Synthetic Communications, Tetrahedron, Tetrahedron
Letters, Synlett, Synthesis.
Nombre d’arbitrages : 35 (2013), 42 (2012), 40 (2011), 43 (2011), 38 (2010), 43 (2009), 43 (2008), 43
(2007), 18 (2006), 11 (2001–2005).
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Annexes
Thierry Ollevier
2.5 Membre du jury de comités de subventions
2. Membre du comité 402B (Chimie-B) pour le “programme de subventions d’équipe” du FQRNT (exercice
2007–2008).
1. Membre du Comité 04-A - “Nanomatériaux moléculaires, polymères et composites” pour le
programme “projet de recherche en équipe” du FQRNT (exercice 2005–2006).
2.6 Évaluateur externe pour un organisme subventionnaire
11. Évaluateur externe d’une demande de subvention à l’Agence nationale de la recherche (Programme
Chimie Durable – Industries, Innovation) (2013).
10. Évaluateur externe de 2 demandes de subvention à l’Agence nationale de la recherche (Programme Jeunes
chercheuses et jeunes chercheurs) (2013).
9. Évaluateur externe d’une demande de subvention à l’Agence nationale de la recherche (Programme Blanc
International II : SIMI 10 – Nanosciences) (2012).
Jeunes chercheuses et jeunes chercheurs) (2012).
7. Évaluateur externe de 2 demandes de subvention à la découverte pour le Comité 24
(organique/inorganique) du CRSNG (exercice 2012)
6. Évaluateur externe de 2 programmes de recherche pour la National Research Foundation (NRF, Afrique
du sud) (2011).
5. Évaluateur externe d’une demande de subvention du Petroleum Research Fund (2011).
CD2I : Chimie durable – Industries – Innovation) (2010).
3. Évaluateur externe d’une demande de subvention du Fonds des leaders de la FCI (2008).
2. Évaluateur externe d’une demande de subvention à la découverte pour le Comité 24
(organique/inorganique) du CRSNG (exercice 2007).
1. Évaluateur externe d’une demande de subvention de recherche en équipe du FQRNT (2006–2007).
2.7 Membre du jury de congrès scientifiques
2. Président du jury pour les communications orales de la Journée Jeunes Chercheurs de la Section régionale
Languedoc-Roussillon de la Société Chimique de France, Montpellier, France (7 décembre 2012).
1. Juge pour les communications orales du 17e Colloque annuel des étudiantes et étudiants de
1er cycle en chimie de l’Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Canada (28 octobre 2005).
2.8 Membre du jury pour des thèses de doctorat
2.8.1 Dans une autre université
17. Jorge Ballester, “Nouvelles méthodes éco-compatibles. Synthèse de molécules phosphorées par catalyse
au cuivre ou réaction de Wittig. Application en réaction d’arylation nucléophile. Oxydation d’alcools
catalysée par des métaux alcalins”, directeur de recherche : Dr Marc Taillefer, École Nationale Supérieure
de Chimie de Montpellier (France, 11 décembre 2012).
16. Carine Maaliki, “Nouveaux ligands phospho-carbonés : synthèse et chimie de coordination”, directeurs de
recherche : Prof. Remi Chauvin et Dr Yves Canac, Université de Toulouse (France, 23 novembre 2012).
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Annexes
Thierry Ollevier
15. Grégory Chatel, “Combinaison liquides ioniques/ultrasons : vers une époxydation d’oléfines plus efficace
et plus éco-compatible” directeurs de recherche : Prof. Micheline Draye, Université de Savoie, Prof. B.
Andrioletti, Université de Lyon (France, 18 octobre 2012).
14. Zein Chamas, “Chromophores pentacycliques azotés fluorescents : nouvelle cascade diastéréosélective
pallado-catalysée et exploration de leurs propriétés biologiques”, directeur de recherche : Prof. Yves Fort,
Université de Nancy (France, 8 octobre 2012).
13. Brahmam Pujala, “Development of Newer Methodologies of Green Chemistry for the Epoxide Ring
Opening : Application to Synthesis of Drugs and Drug Intermediates”, directeur de recherche : Prof.
Asit K. Chakraborti, National Institute of Pharmaceutical Education & Research (NIPER), Punjab (Inde,
septembre 2012).
12. Louis-Philippe Bonhomme-Beaulieu, “Halogénocyclopropanations stéréosélectives à l’aide de carbénoïdes
de zinc ; couplages-croisés de cyclopropylsilanols ; cyclisations d’iodures d’alkyle catalysées par le
nickel”, directeur de recherche : Prof. André B. Charette, Université de Montréal (Canada, 10 septembre
2012).
11. Freddi Phillipart, “Vers la synthèse totale du polycavernoside A”, directeur de recherche : Prof. Istvan E.
Markó, Université catholique de Louvain (Belgique, 7 septembre 2012).
10. Romain Peresutti, “Hélicènes et architectures polyaromatiques soufrés et glycosylés : applications en
nanosciences et en biologie”, directeur de recherche : Prof. Marc Gingras, Université d’Aix-Marseille 2
(France, 19 décembre 2011).
9. Sébastien Goudreau, “Les esters cyclopropane-1,1-dicarboxyliques et les dérivés cyclopropaniques 1,2,3substitués : synthèses et applications”, directeur de recherche : Prof. André B. Charette, Université de
Montréal (Canada, 29 septembre 2010).
8. Lise Bréthous, “Développement d’un tandem multicatalytique méthylénation – couplage de Heck et
Approche synthétique de l’Hodgsonox”, directeur de recherche : Prof. Hélène Lebel, Université de
Montréal (Canada, 7 octobre 2009).
7. Michelle Claire Lawton, “Metal triflate organic transformations”, directeur de recherche :
Prof. D. B. G. Williams, University of Johannesburg (Afrique du sud, septembre 2009).
6. Ning Xia, “Arylation des nucléophiles catalysée par des complexes de cuivre ou du fer”,
directeur de recherche : Dr Marc Taillefer, École Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier ;
participation comme membre et président du jury (France, 16 décembre 2008).
5. Yassir El-Azizi, “Applications des intercations quadripolaires dans des réactions de macrocyclisation par
métathèse de fermeture de cycle”, directeur de recherche : Prof. Shawn K. Collins, Université de Montréal
(Canada, 30 octobre 2008).
4. Sunay V. Chankeshwara, “Development of Novel Electrophile Activation Strategies for
Organic Transformations : Application to Synthesis of Drugs and Drug Intermediates”,
directeur de recherche : Prof. Asit K. Chakraborti, National Institute of Pharmaceutical
Education & Research (Inde, septembre 2008).
3. Rachid Skouta, “Gold-catalyzed carbon-carbon, carbon-oxygen and carbon- nitrogen bond
formations. Efficient synthesis of isoflavanones, aza-isoflavanones,(+)-pterocarpans and isoflavones”,
directeur de recherche : Prof. Chao-Jun Li, McGill University (Canada, 13 mai 2008).
2. Stéphane Trudeau, “Synthèse totale de 14-β-hydroxystéroïdes et progrès vers la batrachotoxine par polycyclisation anionique et par Diels-Alder transannulaire”, directeur de recherche :
Prof. Pierre Deslongchamps, Université de Sherbrooke (Canada, 8 avril 2004).
1. Samuel Fortin, “Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de macrocycles à 14 membres
en vue de la synthèse de l’acide fusidique et des quassinoïdes”, directeur de recherche :
Prof. Pierre Deslongchamps, Université de Sherbrooke (Canada, 2 mai 2003).
18 octobre 2013
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Annexes
Thierry Ollevier
2.8.2 À l’Université Laval
9. Baptiste Plancq, “Nouvelles méthodes de catalyse énantiosélective par des acides de Lewis
hydrocompatibles” (9 mai 2012).
8. David Gendron, “Nouveaux polymères organiques conducteurs”, directeur de recherche : Prof. M. Leclerc
(18 janvier 2012).
7. Josée Boudreau, “Synthèse et réactivité d’un complexe de rhodium(III) possédant un ligand
ambiphile phosphine-alane”, directeur de recherche : Prof. F. G. Fontaine (24 novembre 2011).
6. Christian Balg, “Synthèse d’inhibiteurs des aminoacyl-ARNt synthétases et des aminoacyl-ARNt amidotransférases”, directeur de recherche : Prof. R. Chênevert (30 juin 2011).
5. Zhiya Li, “New Bismuth-catalyzed Sakurai type Allylation Reactions” (16 juin 2010).
4. Topwe M. Mwene-Mbeja, “Étude du réarrangement de Claisen catalysé par les sels de
bismuth(III)” (14 décembre 2007).
3. Etienne Nadeau, “Étude de la réaction de Mannich catalysée par des sels de bismuth(III)” (3 décembre
2007).
2. Olivier Marion, “Synthèse et stéréostructure de la Zérumine B et développement d’une nouvelle synthèse
de (E)-3-(alkylidène)-2-(3H)-furanones”, directeur de recherche : Prof. J. Boukouvalas (16 mars 2006).
1. Jimmy Bouchard, “Conception, synthèse et caractérisation de nouveaux polymères et oligomères à base
de 2,7-carbazole pour applications en électronique organique”, directeur de recherche : Prof. M. Leclerc
(29 août 2005).
2.9 Membre du jury pour des mémoires de master de recherche (M.Sc.)
8 participations à un jury de 2001 à 2012.
2.10 Collaborations
8. Collaboration avec le Professeur R. Chauvin, “Synthèse énantiosélective d’alcools propargyliques”,
Université de Toulouse (Toulouse, France) (2012–).
7. Collaboration avec le Dr Odile Eisenstein, “Calculs DFT pour l’ouverture énantiosélective d’époxydes”,
Université de Montpellier (Montpellier, France) (2012–).
6. Collaboration avec le Professeur É. Bauce, “Synthèse et caractérisation de glycosides phénoliques de
Picea glauca”, Université Laval (Québec, Canada) (2009–).
5. Collaboration avec le groupe du Dr M. Taillefer, “Cross-couplings de dérivés organobismuth catalysés
par le cuivre”, École Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (Montpellier, France) (2007–).
4. Collaboration avec le groupe du Professeur C. Larpent, “Étude de nouvelles méthodes énantiosélectives
en chimie verte impliquant l’utilisation de complexes d’agents tensioactifs chiraux avec des sels de
bismuth(III) respectueux de l’environnement”, Université de Versailles (Versailles, France) (2007–2008).
3. Collaboration avec le groupe du Professeur M. Leclerc, “Synthèse d’hétérofluorènes pour le développement de nouveaux matériaux pour l’électronique organique”, Université Laval (Québec, Canada) (2007).
2. Collaboration avec le groupe du Professeur F. Kleitz, “Catalyse hétérogène par des matériaux composites
polymères silice fonctionnalisés”, Université Laval (Québec, Canada) (2006–).
1. Collaboration avec le groupe du Professeur I. E. Markó, “Synthèse de dérivés ACNO par polycyclisation
anionique”, Université catholique de Louvain (Belgique) (2006–).
18 octobre 2013
17
Annexes
Thierry Ollevier
2.11 Contrats industriels
3. Collaboration avec Merck & Co. (New Jersey, USA) (2006–).
2. Collaboration avec Rhodia, “Échantillons d’acide triflique et de triflates de métaux”, Rhodia, Perfumery,
Performance & Agro Research Center (Saint Fons, France) (2004–).
1. Collaboration avec Sidech s.a., “Échantillons de bismuth et d’oxyde de bismuth” (Tilly, Belgique)
(2003–).
2.12 Participation à un réseau scientifique
5. Membre collaborateur du réseau CRSNG-CREATE in Green Chemistry program (2012–).
4. Membre du Centre de chimie verte et catalyse (2009–).
3. Membre de l’Institut Hydro-Québec en environnement, développement et société (2008–).
2. Membre du Centre de recherche sur les propriétés des interfaces et la catalyse – CERPIC (2008–).
1. Membre du Canadian Green Chemistry Network (2004–).
2.13 Expertise en terminologie
2. Membre de la Commission de terminologie et de néologie de la chimie et des matériaux (Ministère de
l’Economie, des Finances et de l’Industrie, Paris) (2010–).
1. Expert francophone en chimie verte pour la validation des termes français dans le cadre d’un
projet de conception d’une base terminologique bilingue (anglais/français) (Institut de management et
de communication interculturels, Paris) (2009).
2.14 Expertises-consultance
4. Consultant pour la compagnie Biopharmacopae (2008–).
3. Membre de la réserve d’experts pour le Septième programme-cadre pour la recherche et le développement
technologique (7e PCRD, Union Européenne) (2007–).
2. Consultant pour la compagnie Intota (2006–).
1. Membre de la réserve d’experts pour le Sixième programme-cadre pour la recherche et le
développement technologique (6e PCRD, Union Européenne) (2005–).
18 octobre 2013
18
Contributions à la formation à la recherche
Annexes
Thierry Ollevier
3 Contributions à la formation à la recherche
3.1 Chercheurs post-doctoraux
5. Fernando Carneiro (2013)
4. Jamil Kraiem (2013)
3. Djamila Taffahi (2013)
2. Siham Atifi (2005)
1. Asim Muhammad (2003)
3.2 Étudiants en doctorat (Ph.D.)
10. Mao Li (2013–)
9. Meng Di (2013–)
8. Angela Jalba (2013–)
7. Hoda Keipour (2013–)
6. Martin Pichette Drapeau (2011–) (5 publications)
5. Baptiste Plancq (2006–2012) (5 publications)
4. Zhiya Li (2005–2010) (5 publications)
3. Etienne Nadeau (2005–2007) (10 publications)
2. Valérie Desyroy (2005–) (9 publications)
1. Topwe M. Mwene-Mbeja (2003–2007) (4 publications)
3.3 Étudiants en master de recherche (M.Sc.)
6. Mathieu Lafantaisie (2012–) (6 publications)
5. Lyse Carole Justafort (2010–2012) (1 publication)
4. Martin Pichette Drapeau (2009–2010)
3. Etienne Nadeau (2003–2004) (10 publications)
2. Tuya Ba (2002–2004) (3 publications)
1. Guillaume Lavie-Compin (2001–2006) (3 publications)
3.4 Étudiants stagiaires
Du niveau B.Sc. (7) et maîtrise (2) au Québec, d’universités (8), d’IUT (4) et d’écoles d’ingénieur en
France (11) et en Suisse (3), de 2002 à 2013.
3.5 Participation à un comité d’accompagnement/de suivi de thèse de doctorat
Membre du comité d’accompagnement de la thèse de doctorat de Nathalie Delvas (Directeur de
recherche : Prof. É. Bauce, Faculté de foresterie, de géographie et de géomatique, 2009–2012).
18 octobre 2013
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Contributions à l’enseignement
Annexes
Thierry Ollevier
4 Contributions à l’enseignement
Un cours théorique de 3 crédits correspond à 60 heures de cours.
4.1 Cours de 1er cycle
36.
35.
34.
33.
32.
31.
30.
29.
28.
27.
26.
25.
24.
23.
22.
21.
20.
19.
18.
17.
16.
15.
14.
13.
12.
11.
10.
9.
8.
7.
6.
5.
4.
3.
2.
1.
CHM-2000 : Chimie organique II, 3 crédits, Hiver-2014.
CHM-4102 : Synthèse organique par voie organométallique, 3 crédits, Hiver-2014.
COM-1908 : Formation documentaire, 3 crédits, 54 étudiants, Automne-2013.
CHM-2300 : Initiation à la recherche, 3 crédits, Céline Larivière-Loiselle, Été-2013.
CHM-2000 : Chimie organique II, 3 crédits, 1 étudiant, Été-2013.
CHM-2150 : Chimie au service de l’environnement (1/15 du cours), 3 crédits, 20 étudiants. Hiver-2013.
CHM-2000 : Chimie organique II, 3 crédits, 111 étudiants, Hiver-2013.
CHM-4102 : Synthèse organique par voie organométallique, 3 crédits, 4 étudiants, Hiver-2013.
CHM-2300 : Stage de recherche, 3 crédits, Simon Companys, Été-2011.
CHM-2300 : Projet de recherche, 3 crédits, Cendrella Maroun, Automne-2010.
CHM-2300 : Projet de recherche, 3 crédits, Simon Companys, Automne-2010.
BCM-18938 : Projet de recherche, 6 crédits, Martin Pichette-Drapeau, Été-2008.
CHM-10091 : Projet de recherche, 3 crédits, Lionel Ricaud, Automne-2006.
CHM-21424 : Projet de recherche, 3 crédits, Andrée-Anne Guay-Bégin, Été-2006.
CHM-22534 : Synthèse organométallique, 3 crédits, 5 étudiants, Hiver-2005.
CHM-21424 : Projet de recherche, 3 crédits, Marie-Christine Brochu, Été-2003.
CHM-10091 : Projet de recherche, 3 crédits, Sylvain Lanouette, Automne-2002.
BCM-18938 : Projet de recherche, 6 crédits, Etienne Nadeau, Été-2002.
18 octobre 2013
20
Contributions à l’enseignement
Annexes
Thierry Ollevier
4.2 Cours de 2e et 3e cycles
16. CHM-7008 : Chimie verte, 3 crédits, x étudiants, Hiver-2014.
15. CHM-6007 : Synthèse organique par voie organométallique, 3 crédits, Hiver-2014.
14. CHM-6007 : Synthèse organique par voie organométallique, 3 crédits, 4 étudiants, Hiver-2013.
12. CHM-7008 : Synthèse de nouveaux ligands de type bipyridine, 3 crédits, 1 étudiant, Hiver-2011
11. CHM-7007 : Synthèse de ligands chiraux II, 2 crédits, 1 étudiant, Hiver-2010
9. CHM-7007 : Synthèse de ligands chiraux, 2 crédits, 1 étudiant, Automne-2009
8. CHM-7008 : Chimie verte, 3 crédits, 5 étudiants, Automne-2009.
4. CHM-66129 : Sujets spéciaux, 3 crédits, 1 étudiant, Hiver-2006.
2. CHM-66840 : Synthèse organométallique, 3 crédits, 5 étudiants, Hiver-2005.
1. CHM-66506 : Synthèse stéréosélective, 3 crédits, 13 étudiants, Automne-2002.
4.3 Recueils de cours publiés
4. CHM-7008 : Chimie verte (90 pages).
3. CHM-22534/66840 : Synthèse organique par voie organométallique (réaction de Heck, cross-couplings
–Stille, Suzuki, Kumada, Negishi, Hiyama, Sonogashira–, aminations et arylation de Buchwald-Hartwig,
réaction de Tsuji-Trost, réaction palladium-ène, Wacker, métathèse) (182 pages).
2. CHM-66506 : Synthèse stéréosélective (80 pages).
1. CHM-19078 : Chimie organique II (composés carbonylés, acides carboxyliques et dérivés, énolates et
condensations aldoliques, aromatiques, éléments de rétrosynthèse) (325 pages).
4.4 Membre du jury d’examens doctoraux
4.5 Membre du jury pour des projets de recherche
4.6 Membre du jury pour des séminaires de recherche
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21
Participation aux activités institutionnelles
Annexes
Thierry Ollevier
4.7 Participation à des activités de vulgarisation
14. Organisation de l’exposition “Chimie verte–Rencontres science et société de Québec” (Musée de la
civilisation, Québec, 28 novembre 2013).
13. Participation au forum “Forum international science et société” de l’ACFAS sur le thème de la “Chimie
verte” (octobre 2013).
12. Entrevue à l’hebomadaire “Impact Campus” (22 janvier 2013).
11. Conférence télévisée “Chimie et développement durable : quelles opportunités de développement pour
une chimie verte respectueuse de l’environnement ?” (Canal savoir ; 11 octobre 2012 (enregistrement) :
https ://www.youtube.com/watch ?v=VU1Iq0B1x7s, 8 dates de rediffusion).
10. Entrevue à la radio “CKRL”, émission “Le Huitième continent”, en direct “Chimie et développement
durable” (11 octobre 2012).
9. Entrevue à l’hebdomadaire “Les Affaires” (2012).
8. Entrevue au quotidien “Le Soleil” (2012).
7. Participation à la publicité Campus durable – Chimie verte –, diffusion dans le quotidien Le Devoir du
26 février 2011 : http ://www.ledevoir.com/).
6. Entrevue à la revue en ligne “Génial” du FQRNT “Nouvelles avancés via des catalyseurs
utilisables en chimie verte” sur le thème de la “Chimie verte” (édition numéro 29–avril 2010) :
http ://www.fqrnt.gouv.qc.ca/medias/genial.htm).
5. Entrevue au quotidien “L’avenir” (5 mars 2010).
4. Entrevue à l’hebomadaire “Impact Campus” (26 janvier 2010).
3. Organisation de l’exposition “Chimie verte et développement durable” (Centre Laurier, Québec, 25–29
novembre 2009).
2. Participation au tournage d’une émission de télévision sur la “Chimie verte” (Le Code Chastenay, TéléQuébec, 30 septembre 2009, diffusion le 16 février 2010) : http ://video.telequebec.tv/video/2745).
1. Entrevue à la revue “Découvrir” de l’ACFAS “Découvrir” sur le thème de la “Chimie verte” (numéro de
mai-juin 2007).
5 Participation aux activités institutionnelles
5.1 Participation à des comités/conseils de l’université
17. Membre élu du Conseil universitaire (du 28 septembre 2013 au 27 septembre 2016).
16. Membre nommé du Comité d’application des droits des étudiants et des étudiantes (du 5 mars 2013
au 4 mars 2015).
15. Président du Comité-conseil de la Bibliothèque (depuis le 1er octobre 2012).
14. Membre nommé du Comité exécutif (re-nommé deux fois, du 11 février 2010 au 27 janvier 2013).
13. Membre nommé du Comité de déontologie et d’éthique du Conseil d’administration (du 11 février 2010
au 27 janvier 2013).
12. Membre nommé du Comité permanent sur les conditions d’emploi du recteur, des vice-recteurs, des vicerecteurs adjoints, du secrétaire général, du vérificateur interne et de l’ombudsman (du 11 février 2010 au
27 janvier 2013).
11. Membre élu du Conseil d’administration (du 28 janvier 2010 au 27 janvier 2013).
18 octobre 2013
22
Affiliations
Annexes
Thierry Ollevier
10. Membre élu du Conseil universitaire (du 19 janvier 2010 au 27 janvier 2010).
9. Membre nommé du Comité de déontologie et d’éthique du Conseil d’administration (du 22 mai 2008 au
10 décembre 2009).
8. Membre nommé du Comité de nomination de la doyenne ou du doyen de la Faculté de théologie et de
sciences religieuses (du 26 février 2008 au 11 avril 2008).
7. Membre nommé du Comité exécutif (du 26 juin 2007 au 10 décembre 2009).
6. Membre nommé du Comité permanent sur les conditions d’emploi du recteur, des vice-recteurs, des vicerecteurs adjoints, du secrétaire général, du vérificateur interne et de l’ombudsman
(du 26 juin 2007 au 10 décembre 2009).
5. Membre élu du Conseil d’administration (du 1er juin 2007 au 10 décembre 2009).
4. Membre du Comité pour le Concours de bourses d’exemption de droits de scolarité majorés
(du 3 septembre 2007 au 29 août 2008).
3. Membre nommé du Comité des candidatures au rectorat (depuis le 19 mars 2007).
2. Membre élu du Conseil universitaire (du 7 octobre 2006 au 7 octobre 2009).
1. Membre nommé du Comité-conseil de la Bibliothèque (du 1er juin 2002 au 31 mai 2010).
5.2 Participation à des comités facultaires
5. Président du Comité de la Bibliothèque (depuis le 1er mai 2009).
4. Membre du Conseil de la Faculté des sciences et de génie (du 1er novembre 2007 au
31 mai 2010).
3. Membre du Comité de la Bibliothèque (du 21 janvier 2002 au 30 avril 2012).
2. Membre du Conseil de la Faculté des sciences et de génie (du 25 septembre 2002 au
30 septembre 2004).
1. Membre du comité d’évaluation de la bourse Procter & Gamble (janvier 2002).
5.3 Participation à des comités départementaux
7. Membre du Comité de sélection en vue de l’engagement d’un(e) professeur(e) en chimie organique
(9 septembre 2013).
6. Coordonnateur de la santé et de la sécurité du Département de chimie (de 2007 à 2010).
5. Membre du Comité sectoriel de santé et de la sécurité du Département de chimie (de 2007 à 2010).
4. Membre du Comité de programme de 2e et 3e cycle (de septembre 2003 à mai 2007).
3. Membre du Comité de sélection en vue de l’engagement d’un(e) professeur(e) en chimie organique,
conditionnel à l’obtention d’une Chaire de recherche du Canada (11 juin 2003).
2. Représentant du Département de chimie à la Bibliothèque (depuis le 21 janvier 2002).
1. Membre du Comité du Fonds d’investissement étudiant du Département de chimie (2002–2003).
5.4 Participation à l’activité départementale
2. Responsable des conférences départementales (de septembre 2004 à juillet 2005).
1. Organisation d’une conférence de prestige : conférence Merck Frosst (“Designer Acid Catalysis for
Selective Organic Transformations", Professeur Hisashi Yamamoto, Department of Organic Chemistry,
The University of Chicago) (13 avril 2005).
18 octobre 2013
23
Références
Annexes
6 Affiliations
6. Membre de l’Institut de chimie du Canada (2002–2008, 2010–)
5. Membre de la Société chimique de France (2012–)
4. Membre de la European Chemical Society (1995–)
3. Membre de l’Association canadienne francophone pour le savoir – ACFAS (2002–)
2. Membre de l’American Chemical Society (Organic Chemistry Division) (1997–)
1. Membre de la Société royale belge de chimie (1990–)
7 Références
• Professeur André B. Charette
Département de Chimie
Université de Montréal
P.O. Box 6128, Succursale centre-ville
Montréal, H3C 3J7 (Québec) (Canada)
Tel. : +1 (514) 343 6283
Fax : +1 (514) 343 5900
E-mail : [email protected]
• Professeur István E. Markó
Laboratoire de Chimie Organique
Département de Chimie
Université catholique de Louvain
1, place Louis Pasteur
B-1348 Louvain-la-Neuve (Belgique)
Tel. : +32 (0)10 47 87 73
Fax : +32 (0)10 47 27 88
• Dr Marc Taillefer
Directeur de Recherche au CNRS
CNRS, UMR 5076
Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier
8, rue de l’Ecole Normale
F-34296 Montpellier Cedex 5 (France)
Tel. : +33 (0)4 67 14 43 52 / (0)6 12 86 50 57
Fax : +33 (0)4 67 14 43 19
18 octobre 2013
24
Thierry Ollevier
Références
Annexes
• Professor Hisashi Yamamoto
Department of Chemistry
The University of Chicago
5735 South Ellis Avenue
Chicago, IL 60637 (USA)
Tel. : +1 (773) 702 5059
Fax : +1 (773) 702 0805
18 octobre 2013
25
Thierry Ollevier

Formation Expérience - Département de chimie

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