Dossier de presse MON RESEAU CANCER DU SEIN

Le réseau social des femmes touchées
par un cancer du sein et leurs proches :
communauté, information et ressources
de proximité
mon réseau
®
cancer du sein
www.monreseau-cancerdusein.com
DOSSIER DE PRESSE
SEPTEMBRE 2014
CONTACT PRESSE :
Sihame Haba
06 77 32 56 41
[email protected]
SOMMAIRE
TROIS QUESTIONS À LAURE GUÉROULT ACCOLAS,
INITIATRICE DE MON RÉSEAU® CANCER DU SEIN
MON RÉSEAU® CANCER DU SEIN: UN PROJET INSPIRÉ D’EXPÉRIENCES
VÉCUES
LE PREMIER RÉSEAU SOCIAL EXCLUSIVEMENT DÉDIÉ AUX FEMMES
TOUCHÉES PAR UN CANCER DU SEIN ET À LEURS PROCHES
LE CONTEXTE
A CHACUN SA COMMUNAUTÉ DE SOUTIENS
Une communauté dédiée aux femmes touchées par un cancer du sein
La première communauté des proches (les aidants)
MON RÉSEAU® CANCER DU SEIN, COMMENT ÇA MARCHE ?
ANNEXES
Mon réseau® cancer du sein: le comité éditorial et scientifique
Le cancer, un mal qui touche tout le monde
Verbatims et points de vue
Les partenaires
TROIS QUESTIONS À
LAURE GUÉROULT ACCOLAS, INITIATRICE
DE MON RÉSEAU® CANCER DU SEIN
En 2009, à 39 ans seulement, le cancer du sein fait son entrée dans sa vie.
Une expérience forte et un vécu qui peu à peu l’ont amenée vers la création du projet Mon réseau®
cancer du sein.
Rencontre…
Laure, Mon réseau® cancer du sein vient à peine de naître et plus de 200 utilisateurs inscrits à ce
jour ! Un réseau social dédié exclusivement aux femmes touchées par un cancer du sein et aux
proches, il fallait y penser. Quelle a été votre inspiration ?
Laure : « Tout d’abord mon expérience : diagnostiquée en plein mois d’août et entre deux
déménagements de ma famille, à un âge où on ne se sent pas concernée, je me suis retrouvée
devant les portes closes pour vacances des structures d’accompagnement… Par ailleurs, il y a
beaucoup de projets autour du cancer du sein, beaucoup d’informations, mais j’avais le sentiment
qu’il n’est pas simple de s’y retrouver et souvent difficile d’identifier l’adresse utile au bon moment !
C’est à partir de là que nous avons travaillé à l’élaboration de Mon réseau® cancer du sein. »
En quoi Mon réseau® cancer du sein se démarque-t-il des autres réseaux sociaux de santé ?
Laure : « Pour s’y retrouver, il faut déjà comprendre facilement de quoi l’on parle : du dépistage ?
De la recherche ? De quelle maladie ? Nous faisons le choix d’appeler un chat un chat ! Avec
son nom explicite, sa proposition claire (2 communautés d’échange d’expériences, un annuaire
d’adresses utiles et un accès à des informations validées), Mon réseau® cancer du sein est au service
des patientes touchées par le cancer du sein et de leurs proches. Nous sommes profondément
attachés à ce que chacun puisse s’exprimer et échanger librement, en tout sécurité et en toute
confidentialité. Nous nous engageons à ce qu’aucune information relative aux utilisateurs ne soit
exploitée. »
Peut-on dire que Mon réseau® cancer du sein participe à l’éducation à la santé des patientes et de
leur entourage ?
Laure : « C’est sûrement un peu tôt pour le dire mais c’est naturellement un très bel objectif ! En
participant à créer du lien et rompre l’isolement des patientes (sans oublier les proches), tout
en les aidant à comprendre leur maladie et leurs traitements, à maintenir leur féminité puis à se
reconstruire, nous espérons apporter une partie du soutien dont ces personnes ont besoin. J’insiste,
notre action s’inscrit dans une démarche d’accompagnement, de Mieux-être et d’amélioration de
la qualité de vie des personnes concernées par le cancer du sein durant les traitements et bien-sûr
« Après » ! Pour y parvenir, nous mènerons ce travail avec l’ensemble des acteurs de terrain et de
proximité concernés: les professionnels de santé, les associations de patients, les interlocuteurs
institutionnels et autres ». Sans oublier les femmes et leurs proches à qui je souhaite dédier ce
projet. »
MON RÉSEAU® CANCER DU SEIN :
UN PROJET INSPIRÉ D’EXPÉRIENCES VÉCUES
Mon réseau® cancer du sein c’est d’abord l’histoire
d’une femme, celle de Laure GUÉROULT ACCOLAS,
qui a commencé en 2009. L’expérience de la maladie,
un parcours, des interrogations et surtout des rencontres
intensément riches avec des femmes, des hommes, des
professionnels de santé et des acteurs de terrain partout
en France. Tous investis dans la cause des personnes
touchées par le cancer du sein !
De cette expérience de vie très forte, Laure a voulu en tirer
le meilleur et transmettre un peu d’espoir et de réconfort
aux autres femmes mais aussi à leurs proches.
Le vœu de Laure ? Que Mon réseau® cancer du sein
soit un moyen de promouvoir une véritable démarche
d’éducation des femmes face à leur maladie et leur
donner les moyens de la « dompter ».
Ce projet n’aurait pas pu voir le jour sans le soutien
et l’expertise de Matthieu GROSFILS, Docteur en
pharmacie, formé à l’Éducation Thérapeutique du Patient
et professionnel de la communication médicale.
Un immense merci au Docteur Alain LIVARTOWSKI, Oncologue et responsable du projet e-santé à
l’Institut Curie, pour ses conseils précieux et le soutien qu’il apporte à notre initiative.
Mon réseau® cancer du sein est porté par l’Association Patients en
réseau présidée par Laure GUÉROULT – ACCOLAS initiatrice du
réseau social avec Matthieu GROSFILS.
L’Association Patients en réseau est une association loi de 1901
déclarée en février 2014. Elle s’adresse aux patients et aux proches et
a pour vocation de développer des réseaux sociaux sécurisés avec le
patient au cœur du projet.
LE PREMIER RÉSEAU SOCIAL EXCLUSIVEMENT
DÉDIÉ AUX FEMMES TOUCHÉES PAR UN CANCER
DU SEIN ET À LEURS PROCHES
“
Le cancer commence
et finit avec une
personne
”
June Goodfield
(Personnalité scientifique
et écrivaine britannique)
@
Rendez-vous sur le site
www.monreseau-cancerdusein.com
et bientôt sur l’application
Smartphones
Lancé en juillet 2014, Mon réseau® cancer du sein est un
réseau social de proximité.
C’est également le premier réseau social exclusivement
dédié aux femmes concernées par un cancer du sein
ainsi qu’à leurs proches dès l’annonce du diagnostic,
durant les traitements et Après : ce moment délicat qui
est particulièrement redouté par les malades et leur
entourage.
Dédié à l’information de qualité, rigoureuse, sûre
(validée par un comité d’experts), aux échanges
d’expériences et de savoirs ainsi qu’au partage
d’adresses utiles et de ressources de proximité,
Mon réseau® cancer du sein se donne pour vocation
de soutenir et d’accompagner les patientes et leur
entourage quel que soit le lieu d’habitation ou de soins
et au plus près des préoccupations de la vie quotidienne.
Les personnes habitant en périphérie des grandes villes
et celles situées en zone rurale ou semi-rurale (et même
à l’étranger) sont particulièrement attendues sur le
réseau. Patientes et proches forment deux communautés
distinctes et parfaitement sécurisées afin d’offrir à chacun
de ses membres la possibilité de s’exprimer librement en
toute confidentialité. Aucune exploitation commerciale
des données personnelles et de santé n’est réalisée.
Mon réseau® cancer du sein a été entièrement conçu en
respect avec les prescriptions légales (déclaration à la
CNIL) et en conformité avec la Loi pour la Confiance dans
l’Economie Numérique (LCEN). Mon réseau® cancer du
sein s’inscrit dans les recommandations du nouveau Plan
Cancer 2014-2019*. Une démarche qui est également
en lien avec les axes définis dans la Stratégie nationale
de santé qui place l’éducation à la santé et l’Education
Thérapeutique du Patient au cœur de ses priorités.
Mon réseau® cancer du sein est actuellement en phase
de lancement.
En quelques semaines, plus de 200 inscriptions ont été
enregistrées venant de toute la France mais également de
Belgique, de Suisse, de Pologne, de Chine, du Canada et
du Maroc. Jusqu’en octobre, le réseau social est présenté,
en avant-première, aux curistes des Thermes de La Roche
Posay.
LE CONTEXTE
Mon réseau® cancer du sein s’inscrit dans les recommandations du nouveau Plan Cancer 2014-2019.
Une démarche qui est également en lien avec les axes définis dans la Stratégie nationale de santé
qui place l’éducation à la santé et l’Education Thérapeutique du Patient au cœur de ses priorités.
Mon réseau® cancer du sein est également en phase avec certains points développés dans la
nouvelle édition du Baromètre Cancer 2014 – Institut Curie – Viavoice : focus sur les perceptions
des Français (Les approches complémentaires et l’usage d’internet)
« Internet peut avoir une véritable fonction pédagogique pour les patients atteints d’une pathologie
lourde comme le cancer. Près de 6 Français sur 10 (58 %) estiment en effet qu’il permet de poser
des questions que l’on n’oserait pas aborder avec son médecin.
En revanche, cette dimension pédagogique d’internet ne semble pas enrichir ou favoriser les
échanges entre patients et corps médical. 54 % des Français estiment en effet que la consultation
d’internet, dans le cadre d’une pathologie comme le cancer, ne permet pas de mieux préparer une
consultation chez le médecin. Sur ce point, ce sont les femmes avec 58 % qui se montrent les plus
sceptiques.
Par ailleurs, plus d’1 Français sur 2 (53 %) estime qu’internet complique la relation patient - médecin
(versus 44 % pas d’accord). » « Les approches complémentaires comme le yoga, la sophrologie,
l’hypnose ou encore le sport adapté sont une nouvelle fois mis à la une dans ce baromètre. 72 %
des Français les considèrent comme importantes en complément des traitements médicaux. Un
ratio en augmentation de 9 points par rapport à 2013.
Lorsqu’on leur demande pourquoi ce plébiscite, 43 % des Français évoquent le réconfort
psychologique. Viennent ensuite l’amélioration de la condition psychique et physique (18 %), la
diminution des effets secondaires et des douleurs (17 %) ainsi que la rupture de l’isolement du
patient (12 %). »
* Mon réseau® cancer du sein est en lien avec le 3ème Plan Cancer 2014-2019
«Donnons les même chances à tous, partout en France» Préserver la continuité et
la qualité de vie : assurer des prises en charge globales et personnalisées
• Action 7.6 : Assurer une orientation adéquate vers les soins de support pour
tous les malades
• Action 7.10 : Mieux prendre en compte les besoins des aidants familiaux ou
proches aidants
• Action 7.13 : Rendre accessible aux malades et aux proches une information
adaptée
• Action 7.15 : Soutenir des expériences de «patients ressources» bénévoles et
évaluer l’apport et les conditions de leur participation à l’accompagnement des
personnes atteintes de cancer
• Action 7.16 : Améliorer l’information sur les essais cliniques en cancérologie
A CHACUN SA COMMUNAUTÉ DE SOUTIENS
Une communauté dédiée aux femmes touchées par un cancer du sein
Dès l’annonce du diagnostic, durant les traitements, jusqu’au retour à la vie «
après-cancer » pour :
ibérer la parole et les émotions en encourageant chacune à témoigner et à faire
L
partager son histoire aux autres femmes de la communauté
Casser l’isolement en abordant tous les sujets inhérents au cancer sans tabou
e soutenir et se réconforter grâce au partage des savoirs apportés par d’anciennes
S
malades en rémission et parce que le cancer est une expérience de vie très forte
ouer du lien près de chez soi en favorisant le développement d’un réseau d’amies
N
et de connaissances pour échanger et même se rencontrer autour d’activités de loisirs
par exemple
t trouver les ressources nécessaires (associations de patients, soins de supports
E
et réseau de professionnels) pour améliorer la qualité de vie durant les soins et
accompagner le retour à la vie «après -cancer»
Partager avec les membres de la communauté ses « bonnes adresses » dans le
respect des règles de convivialité et de bienséance
btenir une information de qualité, sûre, rigoureuse et mise à jour régulièrement
O
pour une meilleure connaissance de la maladie, du parcours thérapeutique
ontribuer à la diffusion de l’information sur le modèle de la communication 2.0
C
qui permet aux femmes et aux proches de proposer leurs adresses et suggérer des
thématiques de contenus
A CHACUN SA COMMUNAUTÉ DE SOUTIENS
La premiere communauté des proches (les aidants)
1 famille sur 3 est concernée par le cancer
Bouleversements psychologiques et émotionnels,
le soutien à la personne malade concernée est bien
souvent source d’épuisement moral et physique
pour la personne aidante. Il s’accompagne d’un
sentiment de solitude voire de culpabilité qui
l’empêche parfois de solliciter une aide extérieure
dont elle aurait besoin.
Sans oublier que cet engagement de tous les
instants retentit sur la vie sociale et professionnelle
et même sur son propre état de santé.
En s’adressant également aux proches, Mon
réseau® cancer du sein souhaite donner la parole
à celles et ceux qui vivent en silence la maladie,
ces autres victimes du cancer qu’il est coutume
de nommer les aidants, proches aidants, aidants
familiaux naturels ou aidants informels.
6 octobre 2014
Journée nationale des aidants
Les aidants regroupent le conjoint, les enfants ou
parents de la personne soutenue mais aussi les
amis et voisins.
Les aidants en général
• 47% sont en activité professionnelle
• 29 % se sentent anxieux, stressés ou surmenés
• 27 % ressentent une fatigue physique et 25% une fatigue morale
• 25% des aidants prennent
sur leurs congés pour aider
Rapport de la Caisse Nationale de solidarité pour l’autonomie
A CHACUN SA COMMUNAUTÉ DE SOUTIENS
La premiere communauté des proches (les aidants)
Selon l’Association Française
des Aidants,
8.3 millions d’aidants
accompagnent quotidiennement
un proche malade, en situation de
handicap et quel que soit son âge.
Si l’accompagnement de la personne malade est
indiscutable, l’épreuve du cancer fragilise également
les proches qui ont tout autant besoin d’écoute et de
soutien.
En créant une communauté des proches, Mon réseau®
cancer du sein souhaite répondre spécifiquement à leurs
besoins quotidiens en apportant réconfort, en suscitant
échanges et entraide avec d’autres proches ayant «
expérimenté le cancer ».
L’information scientifique et médicale ainsi que l’annuaire
des ressources de proximité sont également accessibles
aux proches afin qu’ils puissent
mieux comprendre
la maladie, le déroulé des traitements de la personne
accompagnée, ou simplement connaître les adresses
utiles.
Mon réseau® cancer du sein tente d’apporter des
réponses adaptées à la situation du cancer du sein en
favorisant la création d’un mouvement vertueux dont les
acteurs sont avant tout les patientes et leur entourage. Un
réseau social qui s’inscrit dans une démarche d’Education
Thérapeutique du Patient (ETP)…atteint de cancer.
Les aidants en général
54% des aidants préfèrent s’occuper eux-mêmes de la coordination et de
l’organisation des soins et de la vie de leur proche plutôt que de les confier à un
professionnel
Les aidants sont majoritairement féminins (60%). Mais la masculinisation est engagée
(notamment auprès de patients âgés) et les aidants jeunes apparaissent (5%)
17 à 18% des aidants évoluent dans le cercle amical ou le voisinage.
Il n’y pas de disparité entre régions (Nord/Sud), ni entre nature de foyers (Rural/Urbain)
D’après le Panel national des aidants familiaux BVA - Fondation Novartis
MON RÉSEAU® CANCER DU SEIN,
COMMENT ÇA MARCHE ?
Un nom facile à retenir pour que chacun puisse se l’approprier où qu’il soit, une ergonomie agréable
et une navigation simplifiée, des rubriques facilement identifiables, Mon réseau® cancer du sein a
été conçu pour s’adresser au plus grand nombre.
L’accès aux communautés est totalement sécurisé et accessible sur inscription préalable.
Mon réseau® cancer du sein en pratique
Un accès sécurisé et gratuit
U
n réseau social pour partager et se soutenir
D
es ressources de proximité regroupées dans un annuaire pour trouver et échanger des adresses
utiles
S
’informer et enrichir ses connaissances en toute confiance
Les témoignages, les échanges entre les utilisateurs d’une même communauté ainsi que la
contribution au contenu des informations (sûres et rigoureuses) et à l’enrichissement de l’annuaire
se font en toute liberté, dans la convivialité et le respect des règles de civilité.
Chacune de ces recommandations doit se faire dans le but d’une information partagée. Un engagement
qui se traduit, pour l’utilisateur, par l’acceptation préalable de la charte déontologique du site.
ANNEXES
Mon réseau® cancer du sein : le comité éditorial et scientifique
L’information médicale et scientifique diffusée sur Mon réseau® cancer du sein est soumise à la
relecture et à la validation des experts rassemblés dans le comité éditorial et scientifique.
Ses membres
PR JEAN-YVES PIERGA
Oncologue et chercheur (Institut Curie - Paris)
DR SÉVERINE ALRAN
Chirurgien (Institut Curie - Paris)
DR CLAUDE BOIRON
Médecin Soins de support (Institut Curie - Paris)
DR MARC ESPIE
Oncologue (Hôpital Saint Louis - Paris)
DR JEAN-LOUP MOUYSSET
Oncologue (fondateur de l’Association Ressource - Aix- en-Provence)
MME ANNE FESTA
Directrice d’Oncologie 93 (Réseau santé en cancérologie de la Seine Saint-Denis)
MME NADJA SONDARJEE
Infirmière coordinatrice (Hôpital Saint Louis - Paris)
ANNEXES
Le cancer, un mal qui touche tout le monde
Pour tous, le cancer est une épreuve dévastatrice, une
rupture avec le monde des bien-portants, la cause d’un
sentiment de vulnérabilité totale voire irréversible. C’est
aussi la fin d’une illusion, celle de l’immortalité.
Octobre 2014
Le cancer ne se contente pas d’atteindre la personne
malade dans son intégrité physique avec son lot d’effets
secondaires. Les stigmates de la maladie s’étendent
à tous les pans de son existence : isolement, fragilité
affective et familiale, appauvrissement, discrimination...
Autant de dégâts collatéraux menant parfois vers une
mise à l’écart de la société.
mois Octobre rose dédié au
dépistage du cancer du sein
Et puis, il y a les autres victimes du cancer, ces « souffrants
invisibles » : les proches.
4 février 2015
Informer, soutenir et répondre aux besoins de TOUTES
les personnes concernées par un cancer du sein, c’est le
dessein même de Mon réseau® cancer du sein
Journée mondiale contre le cancer
CE QU’IL FAUT RETENIR :
DONNÉES ESSENTIELLES (d’après la publication de l’Institut National du Cancer intitulé
« les cancers en France - édition 2013 »)
4
8 763 nouveaux cas de cancer du sein estimés en 2012 en France métropolitaine.
Â
ge médian au diagnostic estimé en 2012 = 63 ans.
T
aux d’incidence (standardisé monde) en 2012 = 88,0 pour 100 000 femmes.
1
1 886 décès par cancer du sein estimés en 2012 en France métropolitaine.
T
aux de mortalité (standardisé monde) en 2012 = 15,7 pour 100 000 femmes.
Â
ge médian au décès estimé en 2012 = 73 ans.
S
urvie nette (diagnostics portés entre 1989 et 2004) à 5 ans = 86%, à 10 ans = 76%.
P
révalence partielle en 2008 à 5 ans = 219 756 femmes (831,3 pour 100 000) ;
à 10 ans = 383 310 (1 450 cas pour 100 000) et la prévalence totale en 2008 : 645 418
(soit 2 441,5 pour 100 000).
ANNEXES
Verbatims et points de vue
Dr Claude BOIRON, Médecin Soins de support (Institut Curie – Paris)
« La création d’un réseau social pour les patients et les proches permettra de faciliter l’accès à des
informations concernant la maladie et les traitements, de répondre à des questions restées sans
réponse. Ce réseau permettra de faciliter l’accès à des soins de support de proximité en relais
de l’établissement de soins. Enfin, les échanges interactifs, les partages d’expérience apporteront
soutien et permettront pour certains de rompre un sentiment d’isolement…
Ainsi, cette initiative me paraît répondre à un véritable besoin des patients, des proches via un
mode de communication actuel, interactif et incontournable de nos jours.
Et cette initiative répond aussi au besoin des soignants car l’information qui est sur le site est
assurée par des professionnels de santé, garantissant ainsi la qualité.
Aussi, je souhaite vivement que cette belle initiative prenne place rapidement dans le parcours de
soins des patientes et de leurs proches afin de répondre à leurs attentes et les aider à mieux vivre
pendant et vivre encore mieux après. »
Dr Marc ESPIE, Oncologue (Hôpital Saint Louis – Paris)
« Ce projet innovant et ambitieux sera d’une grande aide pour les patientes atteintes d’un cancer
du sein et leur famille.
La teneur des informations et leur présentation sont remarquables.
Nous savons tous que les patientes cherchent des renseignements sur Internet. Ceux-ci doivent
donc être de qualité. Les patientes ont besoin d’échanger entre elles, de se sentir épaulées et
comprises.
Les proches sont également souvent perturbés et ont besoin de mieux comprendre les répercussions
des cancers du sein sur leur vie quotidienne.
Mon réseau® cancer du sein semble donc parfaitement correspondre à ces attentes. »
Dr Jean-Loup MOUYSSET, Oncologue (Association Ressource – Aix-en-Provence)
« Je suis tout simplement enchanté de cette initiative et de pouvoir y contribuer. Enfin un site pour
les patients et leurs proches qui permettra un échange d’expérience et de savoirs avec l’éclairage
de professionnels, mais qui reste avant tout le point de vue des patients. Il est indispensable de
reconnaître l’expérience des patients, qui contribue à la concrétisation d’une médecine fondée sur
les faits et non seulement sur les preuves scientifiques, une médecine personnalisée centrée sur la
personne et non la maladie.
Cette initiative va aller bien au- delà de la mise à disposition de l’information en aidant à rompre
l’isolement, la solitude et parfois la détresse. Un progrès immense qui va participer à l’amélioration
des soins aux personnes touchées par le cancer du sein. »
ANNEXES
Verbatims et points de vue
Mme Claire LESREL,
Relations Médicales Centre Thermal Roche Posay, Trésorière Association Aqualibre :
« Au Centre Thermal de La Roche Posay nous recevons depuis des années des patientes de toute
la France qui viennent se ressourcer après les traitements : prendre soin de leur peau, se réconcilier
avec leur image et leur féminité, prendre du recul et un nouveau souffle pour tourner une page…
Chacune de ces femmes est unique mais elles ont toutes quelque chose en commun : une
souffrance, une angoisse, une passion, une idée, un rêve, un contact précieux à transmettre…
La cure permet parfois cette rencontre et ce partage. Mon Réseau la facilite et la généralise. C’est
essentiel d’utiliser la technologie pour se rapprocher les uns des autres.
C’est pourquoi nous avons décidé de soutenir cette initiative, et d’informer nos patientes curistes
de la possibilité de maintenir ce lien, de l’étendre et de le nourrir via Mon Réseau.
Longue vie à Mon Réseau ! »
Vincent PUTHOD, Country Manager France (NanoString Technologies):
« La création de ce nouveau réseau répondra à un véritable besoin exprimé par la plupart des
patientes : rompre l’isolement, mieux comprendre sa maladie et ses traitements. Il permettra de
diffuser une information scientifique de référence aussi bien sur les avancées du diagnostic que sur
les approches thérapeutiques innovantes. Il développera et rendra accessible aux patientes une
information utile, adaptée et faisant appel aux technologies de nouvelle génération. Ce réseau
sera un véritable support pour aider les patientes à surmonter cette épreuve en favorisant des liens
concrets, en facilitant l’accès aux ressources de proximité, en trouvant le soutien d’une communauté
de femmes vivant une expérience similaire »
ANNEXES
Verbatims et points de vue
Et des témoignages des principales concernées, les femmes du réseau…
Merci à elles !
« La magie du
réseau a encore
opéré.
Quelques heures sans
pouvoir vous lire et au
retour le plaisir de
découvrir plus de
« guerrières »…
« C’est
super de
pouvoir enfin parler
librement de tous ce
qu’on a traversé sans
que les gens vous
regardent et vous
jugent ! »
« Bonjour
à toutes, je tiens ici à
remercier ce réseau !
Dans mon petit centre, il n’y a pas
beaucoup d’infos pour les patientes et
j’espère qu’elles trouveront réconfort que j’ai «
moi » trouvé ! J’ai rencontré « en vrai » une sacrée
« guerrière » avec qui je communique sur ce réseau
lors d’un passage à Paris comme si on se connaissait
depuis toujours parce qu’unies dans la maladie. Je
suis sûre maintenant que cette maladie et que les
gens qui l’entourent nous apportent un plus dans
notre vie, nous font avancer et nous transforment !!
Nous ne serons jamais les mêmes « APRÈS » et
c’est tant mieux !!!
Cette lutte est positive dans notre vie c’est
sûr !!
MERCI MERCI À CE RÉSEAU ET
FAITES PASSER LE MOT
!! »
« Échanger
sur MRCS est juste
thérapeutique ! Je ne suis
pas une adepte des réseaux
sociaux mais là, je reconnais qu’il
y a une intensité touchante dans les
témoignages de ces « sœurs de galère »
dont je me sens si proche. Une ambiance
chaleureuse, bienveillante et beaucoup
de sincérité ! Vraiment j’adore et quel
bonheur de découvrir chaque jour de
nouvelles copines venant de toute la
France et d’ailleurs. En plus je révise
ma géo juste pour le plaisir !!
Longue VIE A MRCS
!!!!! »
ANNEXES
Les partenaires
Un grand merci à nos partenaires !
Notre partenaire scientifique
L’INSTITUT CURIE,
FONDATION RECONNUE D’UTILITÉ PUBLIQUE
L’Institut Curie, acteur de référence de la lutte contre
le cancer, associe le premier centre de recherche
français en cancérologie et un ensemble hospitalier de
pointe pour la prise en charge des cancers du sein, des
tumeurs pédiatriques et de celles de l’œil. Fondé en
1909 par Marie Curie, l’Institut Curie rassemble plus de
3 400 chercheurs, médecins et soignants autour de ses 3
missions : soins, recherche et enseignement. Fondation
privée reconnue d’utilité publique habilitée à recevoir des
dons et des legs, l’Institut Curie peut, grâce au soutien de
ses donateurs, accélérer les découvertes et ainsi améliorer
les traitements et la qualité de vie des malades.
Nos partenaires fondateurs
1er Centre européen de Dermatologie Thermale, la Roche
Posay est la référence en matière de cure dédiée aux soins
de la peau.
Près de 8 000 curistes français et européens sont accueillis
chaque année pour traiter leurs problèmes de peau :
eczéma, psoriasis, séquelles cicatricielles de brûlure,
suites cutanées de traitements contre le cancer…
La Roche Posay propose une piste en charge globale,
efficace et sans effets secondaire pour le soin de la peau.
ANNEXES
Les partenaires
Nos partenaires fondateurs
Proceed with confidence
La société Nanostring Technologies, Inc. née aux EtatsUnis en 2003, offre des solutions novatrices pour la
détection et la quantification de cibles ADN et ARN, au
service de la recherche translationnelle et du diagnostic
moléculaire. L’Entreprise a récemment fait une entrée
remarquable et remarquée sur le marché du diagnostic
moléculaire avec le lancement du test de signature
génique Prosigna™, destiné au pronostic du cancer du
sein.
L’accompagnement des patients atteints d’un cancer
s’inscrit dans la mission de marque LRP qui est de
répondre aux attentes de toutes les peaux sensibles
et sensibilisées, notamment par les traitements anticancéreux. Le positionnement de La Roche Posay sur
l’accompagnement des patients atteints d’un cancer n’est
pas nouveau. Il s’inscrit dans la mission de la marque de
répondre aux attentes des peaux sensibles et fragilisées,
quand on sait que 2/3 des patients atteints d’un cancer
souffrent d’effets cutanés secondaires.
Pour lutter contre le cancer, il faut plus que des traitements.
Il faut de l’espoir et de l’engagement. Il faut de l’écoute et
du respect pour mieux comprendre et aider les patients.
Nous sommes convaincus que le dialogue entre tous les
acteurs est essentiel.
Ensemble, nous pouvons changer la vie des malades.
http://novartis-pharmaceuticals.fr/