3ème année Licence Chimie du médicament Projets 2009/2010
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3ème année Licence Chimie du médicament Projets 2009/2010
3ème année Licence Chimie du médicament Projets 2009/2010 Président Membres CHELGHOUM Chabane CHELGHOUM Chabane FEKARCHA Latifa CHERGHI Ahmed HADDAD Naima Projet n°. CM/0110L Commission C Etudiants : Encadreurs : Mlle HAMIDI Aïcha Mlle AKKACHA Rachida M. CHELGHOUM Chabane Lieu de realisation : Laboratoire de chromatographie Titre : Teneur et Secabilite des Comprimes Cas d’Acide Acetylsalicylique Résumé : La vérification de l’homogénéité d’un mélange, est une étape très importante dans l’industrie pharmaceutique, c'est-à-dire l’assurance de la bonne répartition du principe actif et de l’excipient de ce fait, c’est l’assurance de l’administration au malade de la bonne dose thérapeutique, c’est pour cela qu’elle doit être prise avec la plus grande considération, davantage dans les comprimés sécables ,et qu’elle doit se conformer rigoureusement aux bonnes pratiques de fabrication. Projet n° : CM/0210L Commission C Etudiants : Encadreurs : CHENOUNE SOUAD AIT AMIR ASMA Mme L.FEKARCHA Lieu de realisation : Laboratoire de synthèse organique Titre : Synthèse, caractérisation et étude de quelques propriétés physico-chimiques des n-Hexadecanesulfonates de sodium secondaires (C16H33SO3Na) Résumé : Le spectre infrarouge de C_____SO_C_ a bien montré la présence des bandes caractéristiques d’absorption du groupement SO_ et qui correspondent à celles citées par la littérature [11,12]. Les résultats ont également été confirmés par le spectre infrarouge de ses dérivés amides. L’analyse chromatographique a permis de mettre en évidence les huit isomères de position de C_____SO_N (C__5)_. Nous constatons que notre tensioactif abaisse efficacement la tension superficielle de l’eau, et plus précisément lorsque la température augmente. Lorsque la température augmente la tension superficielle minimale diminue et une élévation de la valeur de la CMC a été notée, ce qui est en accord avec les données de la littérature [15-17]. Les sulfonates étudiés présentent de bonnes propriétés moussantes caractérisées par des mousses métastables, le meilleur pouvoir moussant étant obtenu pour des concentrations égales ou supérieures à la concentration micellaire critique. La température influe énormément sur la stabilité de la mousse, plus la température augmente plus la mousse est plus stable. Projet n° : CM/0310L Commission C Etudiants : Encadreurs : BOUKAOUMA KAMELIA TIMIZAR FATIHA Mr A.CHERGUI Lieu de realisation : Ex –labo TP 131 Titre : SEPARATION DU LYCOPENE ET DU CAROTENE DU POIVRON ROUGE Résumé : Le travail que nous avons réalisé au cours de ce mémoire, s’inscrit dans le cadre de la séparation des pigments contenus dans le concentré du poivron rouge à savoire, le carotène et le lycopène (colorants naturels). Afin de séparer ces composants, nous avons eu recours à une technique de séparation, la chromatographie sur colonne. Cette dernière est formée de deux phases, l’une dite stationnaire composée du gel de silice, l’autre, mobile,est composée de cyclohexane, d’un mélange cylo hexane/acétone. Le principe de séparation est basé sur le phénomène d’adsorption. Nos résultats ont montré que les composants du poivron rouge sont élués à différentes vitesses, compte tenu de leur différence de polarité. Les molécules les moins polaires sont éluées en premier, tandis que les plus polaires sont éluées tardivement. L’analyse des produits obtenus par spectrophotométrie UV/Visible a révélé la présence de deux constituants majeurs qui sont : Une famille de carotènes, Une famille de lycopènes . Projet n° : CM/0410L Commission C Etudiants : Encadreurs : Melle BOULEGHEB Meriem. Melle BOUKERDENNA Asmaa Mr A.CHERGUI Lieu de realisation : Ex –labo TP 131 Titre : Système épurateur de type biomasse du Moringa Oleifera permettant d’éliminer le nickel d’un milieu aqueux Résumé : L’objectif principal de ce travail consiste a l’elaboration et la caractérisation de la Moringa Oleifera ainsi que son application au traitement des eaux contaminées par le nickel. Des essais de fixation de métal a été réalisé dans un réacteur agité dans le but d’examiner les performances de Moringa. L’etude cinetique a montre que le processus d’elimination du nickel est rapide dans un intervalle de vitesse d’agitation entre 60 et 75 trs/mn. En effet le temps d’equilibre est atteint au bout de 25 mn. La cinétique de fixation de nickel sur Moringa suit un cinétique pseudo second ordre, par conséquence la surface du bioadsorbant est hétérogène la réaction de fixation du Ni+2 sur la Moringa Oleifera est endothermique et irréversible. Parmi les nouvelles voies de recherches qui ouvre cette technologie développée, la Moringa Oleifera devrait faire l'objet d'autres études dans le futur notamment ce qui concerne sa surface, son affinité et son efficacité pour l'enlèvement simultané d'autres substances polluantes dans les eaux et identifier les contraintes et les limites de son pouvoir adsorbant. Projet n° : CM/0510L Commission C Etudiants : Encadreurs : Melle CHERFAOUI Zohra Melle ZEKAGH Asma Mr A.CHERGUI Lieu de realisation : Ex –labo TP 131 Titre : Système épurateur de type biomasse du fruit du figuier mâle permettant d’éliminer le Nickel d’un milieu aqueux. Résumé : Ce travail consiste à développer un procédé d'adsorption en utilisant un adsorbant de type biomasse permettant d'éliminer les métaux lourds telle que le nickel. La biomasse utilisée dans cette étude est le fruit du figuier mâle (FFM) Cette étude a été réalisée sous une température ambiante, en régime statique suivant un même protocole expérimental. La détermination des constantes de (Langmuir, Freundlich et Tempkin) nous a permis de confirmer que cette biomasse possède une grande affinité aux ions (le Nickel). Par conséquent une grande capacité et une efficacité d'élimination de ce dernier des eaux usées. Projet n° : CM/0610L Commission C Etudiants : Encadreurs : Melle DJELLAB Amel Melle Med MEZIANI Kahina Mme AKROUR HADDAD Naima Lieu de realisation : Laboratoire du Gaz Naturel Titre : Techniques d’analyses et de contrôle qualité du RHINATHIOL sirop Enfant 2% Résumé : Dans ce travail, nous avons effectué le contrôle physico-chimique du Rhinathiol sirop enfant 2%. Au cours duquel plusieurs paramètres ont été vérifiés. Dans une première partie nous avons vérifié les caractères organoleptiques du sirop (odeur, aspect et couleur). Des essais physico-chimiques pour la détermination de la densité, du PH et du volume de la solution ont été effetués. L’identification du principe actif et des excipients ainsi que leur dosage ont été réalisés selon des méthodes spectrales et analytiques: La spectrophotométrie UV visible montre un maximum d’absorption électronique caractéristique du rouge cochenille A. La chromatographie liquide à haute performance (HPLC) a confirmé : La présence de la carbocisteine et du para hydroxy benzoate de methyl (POBM) dans le sirop (les temps de rétentions de la carbocistéine et du POBM des échantillons sont identiques à ceux des étalons injectés dans les mêmes conditions). La teneur de la carbocistéine et celle du POBM sont conformes aux normes décrites dans la pharmacopée européenne. La polarimétrie indique un taux de saccharose dans le sirop conforme à la norme. 3ème année Licence Chimie du médicament Projets 2009/2010 Président CHERIFI Ouiza Membres CHERIFI Ouiza BOUCHOUCHA Afaf HADDAD Youcef BENOSMANE Nadjib Projet n° : CM/0610L Commission C Etudiants : Melle Amira BENNEOUALA Melle Assia BOUGHRIS Encadreurs : Mme CHERIFI Ouiza Lieu de realisation : Laboratoire du Gaz Naturel Titre : Synthèse et caractérisation d’un matériau nanohybride bioactif Résumé : Le travail de ce mémoire a été basé en premier lieu sur la synthèse d’une molécule bioactive à savoir l’aspirine. En second lieu, nous avons préparé une série de catalyseurs de type hydrotalcite, par la méthode de coprécipitation à PH basique à base de cations bivalents et trivalents Ni, Zn et Al. La formule chimique globale de ces solides est : [M1-x2+ Mx3+ (OH) 2]x+ [An-] x/n . m H2O. Ces échantillons ont été étudiés à l’aide de différentes techniques physico-chimiques d’analyse : l’ultra violet visible, la diffraction de rayons X, et la spectroscopie infrarouge. L’obtention de l’aspirine a été confirmée par infrarouge et ultraviolet. L’examen par diffraction des rayons X des échantillons non calcinés a confirmé l’obtention de la structure hydrotalcite dans les différents cas. L’analyse des échantillons par spectroscopie infrarouge a confirmé l’obtention de la structure de l’hydrotalcite. Elle a révélé, par ailleurs, la présence des mêmes types de bandes de vibration dans l’ensemble des cas. L’analyse de l’intercalation de la molécule bioactive dans la charpente hydrotalcite a été confirmée par infrarouge, il a été démontré que le spectre du solide hybride ZnAlAspirine est le même obtenu pour ZnAl-HT. Projet n° : CM/0710L Commission C Etudiants : Encadreurs : Melle. BENNAECER Nacéra Melle. YOUSFI Amel Mme. BOUCHOUCHA Afaf Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie de Coordination Titre : Identification, dosage, dissolution et test pharmacologique du Diclofénac de potassium dans le CLOFENAL K®gélules LP 50 mg Résumé : Le rapport que nous vous présentons résume les méthodes d’analyses généralement utilisées dans les laboratoires de contrôle qualité pour l’identification d’un principe actif et l’analyse des médicaments. L’objet denotre travail est l’identification du Diclofénac de potassium par des méthodes spectroscopiques (spectrométrie infrarouge et UV-Visible) et des testes physico chimiques et pharmaco techniques à savoir , masse moyenne, masse individuel, désagrégation, dosage et dissolution et cela a fin de vérifier leurs conformité par rapport aux normes requises par le fabriquant. En fin, nous avons complété ce travail par des tests pharmacologiques ; contrôles microbiologique (recherche des germes aérobie viable de levure et moisissures et E. coli) et le test toxicologique. Projet n° : CM/0810L Commission C Etudiants : RACHAH Zahia CHERFA Sihem Encadreurs : Mme. BOUCHOUCHA Afaf Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie de Coordination Titre : Dosage et tests pharmacotechniques du propranolol HCl Dans le FENOTIL®Gélules LP à 80 mg Résumé : Dans ce travail on a procédé au contrôle de qualité d’un médicament générique antihypertenseur fabriqué par SAIDAL (FENOTYL® LP 80 mg) ; pour cela on a utilisé des méthodes spectrales (Infrarouge, UV-Visible) à fin d’identifier le principe actif (propranolol HCl) et des testes pharmaco-téchnique (dissolution et désagrégation) pour vérifier la libération prolongée du produit fini. Le contrôle physicochimique est réalisé pour vérifier la masse moyenne et la masse moyenne net du médicament. Et en fin, des tests pharmacologiques ont été réalisés. Projet n° : CM/0910L Commission C Etudiants : Mme Guerbous Sihem Encadreurs : M.HADDAD Youcef Lieu de realisation : Ex –labo TP 131 Titre : Elimination d’un colorant alimentaire « Bleu brillant » par la poudre de fruit mâle de figuier Résumé : L’objectif principal de ce travail consiste en l’élaboration et la caractérisation d’un système épurateur du type biomasse à partir de poudre des graines de figuier male et son application dans le traitement des eaux contaminées par un colorant alimentaire appelé bleu brillant. L’ensemble des essais réalisés au cours de cette étude permet de conclure que l’utilisation de biomasse sous certains conditions du traitement de l’eau contaminée par colorant permet d’élimines ce dernier. L’isotherme de Langmuir et Freundlich confirment que la surface de l’adsorbant est hétérogène et l’adsorption se fait en monocouche Projet n° : CM/1010L Commission C Etudiants : Sarah HARHAD Djihad BRAHMI Encadreurs : M.HADDAD Youssef. Lieu de realisation : Ex –labo TP 131 Titre : Extraction et caractérisation biochimique de l'huile d'argan Argania spinosa (L.) Skeels Résumé : Les études consacrées à l'espèce de l'arganier sont relativement peu nombreuses, en dépit de l'importance de cette espèce sur le plan écologique, économique et social dans la zone sud ouest de notre pays. Pour cela, l'objectif de ce travail est donc, L'étude de la composition biochimique de l'huile extraite, afin de valoriser l’espèce. Notre travail se résume en : 1-l'extraction de l'huile par la voie chimique. 2-l'étude de la composition biochimique de l'huile. 3-la détermination du rendement en huile. Projet n° : CM/1110L Commission C Etudiants : KRAOUN Latifa IBAROUDENE Nouara Encadreurs : M.A. BENOSMANE Nadjib Lieu de realisation : Laboratoire de Composés Hétérocycliques Titre : Reconnaissance Moléculaire à base de Calix[4]résorcinarénes Résumé : L’objectif de ce mini projet est d’étudier la reconnaissance moléculaire sélective de la thiamine (Vit B1) par des calix[4]résorcinarénes. Nous avons étudié le phénomène de complexation en appliquant trois méthodes de préparation des complexes d’inclusion : Mélange physique (MP), Malaxage (M), et la coévaporation des solvants (CO). Les interactions des complexes formés entre la thiamine et les calix[4]résorcinarénes ont été étudiées sur la base des résultats de l’UV, HPLC et l’FTIR. 3ème année Licence Chimie du médicament Projets 2009/2010 Président DAHMENI Abdellah Membres DAHMENI Abdellah BADACHE Leila DJELOULI Fayrouz KERFAH Ahmed Projet n° : CM/1210L Commission C Encadreurs : Etudiants : Melle BITATA Yasmine Melle DECHIR Fatma zohra Lieu de realisation : Titre : Mr DAHMANI Abdellah Laboratoire de Thermodynamique CONTRIBUTION A L’ETUDE DU POLYMORPHISME DU FEXOFENADINE CHLORHYDRATE Résumé : Actuellement, la prévision de polymorphisme et du comportement des formes polymorphes ne peut pas encore être établie a priori. Our aboutir à des conclusions valables, chaque cas particulier requiert un travail expérimental correctement mené .Pour ce faire, nous disposons d’outils suffisamment performants : la spectroscopie infrarouge, l’analyse thermique .Pour obtenir une sécurité maximum, il est indispensable de les utiliser conjointement. La themomicroscopie, la solubilité et les vitesses de dissolution peuvent procurer des informations complémentaires qui, souvent ne sont pas dénuées d’intérêt Projet n° : CM/1310L Commission C Encadreurs : Etudiants : Mlle MELLAK ASMA Mr BELACEL EL HACHEMI. Lieu de realisation : Mme : BADECHE LEILA. Laboratoire de Synthèse organique Titre : Etude des paramètres physico-chimiques du tensioactif 2-dodécyl imidazolinium Résumé : Notre tensioactif présente des propriétés de surface intéressantes. Il abaisse la tension superficielle de l’eau qui est au environ de 72 dynes/CM à 30 dyne/CM. Nous remarquons que la tension superficielle décroît linéairement avec la concentration jusqu'à certaines valeurs ou elle atteint un pallier et reste constante malgré l’ajout de l’agent de surface. La stabilité de cette dernière au delà d’une certaine concentration implique que la surface de la solution aqueuse est saturée en tensioactif. Le commencement du palier nous donne la valeur de la concentration micellaire critique qui est au environ de 10-3 gr. / l Les valeurs de la concentration micellaire critique déterminées, soit par la tentiométrie ou par la conductimétrie, sont proches. Projet n° : CM/1410L Commission C Etudiants : Mr.FEDEILA Mourad Melle ADLAOUI Shahinez Encadreurs : Mme DJELLOULI Fayrouz Lieu de realisation : Laboratoire de Thermodynamique Titre : L’étude de polymorphisme du paracétamol par différentes méthodes de caractérisation Résumé : Le mémoire porté sur l’étude de la cristallisation et du polymorphisme d’un médicament .le paracétamol est un principe actif pharmaceutique .les multiples techniques de caractérisation mis en oeuvre ont permis d’identifier à température différente deux polymorphes du paracétamol. Projet n° : CM/1510L Commission C Encadreurs : Etudiants : Melle BOUCHACHIA Chahinez Melle CHELHA Radia Lieu de realisation : Titre : Mme DJELLOULI Fayrouz Laboratoire de Thermodynamique Etude des polymorphismes du l’Irbesartan par des méthodes de caractérisation Résumé : Dans l'industrie pharmaceutique, le développement d’un nouveau médicament est un processus long : de 10 à 15 ans d'études sont couramment nécessaires avant la mise sur le marché d’un nouveau produit. Cela implique des dépenses annuelles de « Recherche et Développement » importantes. Dans ce contexte hautement concurrentiel, que le médicament soit développé sous forme solide ou liquide, la maîtrise de la qualité physique de la substance active apparaît essentielle et impérative. En effet, en phase de développement, la découverte d'une forme cristallographique nouvelle, plus stable thermodynamiquement que celle développée, peut anéantir les programmes entrepris et obliger à repartir de zéro, entraînant par là des pertes importantes en temps et en argent. En effet, les propriétés mécaniques, physiques, physicochimiques mais également thérapeutiques des solides obtenus à partir de la même molécule peuvent différer grandement d’une forme à l’autre. La caractérisation physique du matériau thérapeutique est donc un élément clef des processus de développement dont dépend le choix de la forme physique à retenir. Dans notre étude expérimentale, on a fait l’identification par infrarouge de l’Irbesartan, ensuite on a fait l’étude thermique par DSC de ce dernier Projet n° : CM/1610L Commission C Etudiants : Encadreurs : BENZIANE MERIEM AOUDIA SOUMIA Mr KERFAH AHMED Lieu de realisation : Titre : Laboratoire de Cristallographie CARACTERISATION DE LA METFORMINE PAR DIVERSES TECHNIQUES D’ANALYSES Résumé : Ce mémoire intervient dans le cadre de la formation pratique en fin de cycle de licence en chimie du médicament. Le thème concerne l’étude du principe actif d’un remède contre l’hyperglycémie sur un échantillon: la Metformine. Ce mémoire comporte quatre parties : Dans la première partie, L’analyse de l’échantillon par spectrophotométrie UV-Visible [A = f ( )] a permis de choisir la longueur d’onde maximale d’absorption et de faire par la suite des mesures d’absorbances ponctuelles à max d’absorption pour diverses concentrations. Dans la deuxième partie, des mesures par spectroscopie Infrarouge ont conduit à l’identification des bandes caractéristiques la metformine. Les investigations par Analyse Thermique Différentielle ont fait l’objet de la troisième partie de ce travail où le point de fusion de la Metformine signalé dans la littérature a pu être confirmé. Enfin, une étude par Diffraction des Rayons X a permis d’indexer les pics de réflexions par isotypie à la phase signalée dans les tables internationales et à retrouver les paramètres de la maille cristalline de la Metformine. 3ème année Licence Chimie du médicament Projets 2009/2010 Président IDOUHAR Madjid Membres IDOUHAR Madjid BENKACI Ali Farid GHERAB KICHOU Noura GHOUALEM-SAOUL Hafida Projet n° : CM/1710L Commission C Etudiants : BAA NESMA BOUZIT NADIA Lieu de realisation : Titre : Encadreurs : M.IDOUHAR Madjid Laboratoire d’Organique Appliquée ELABORATION D’UNE FORMULATION DE CREME A RASER A BASE D’HUILE D’OLIVE ETD’ARGAN Résumé : Dans ce présent travail, nous avons préparé des formulations simples de crème à raser par intégration partielle des savons de l’huile d’olive, d’argan comme matière active. L’intégration partielle des savons d’olive et d’argan a donné une bonne crème à raser avec un taux d’intégration d’environ 10% pour chaque savon. Une suite logique à ce travail doit être faite en s’intéressent de plus en plus à améliorer les performances et la qualité des produits obtenus Projet n° : CM/1810L Commission C Encadreurs : Etudiants : Melle NASSIRA BOUDJAATAT Melle OUAHIBA TOUAM Lieu de realisation : Titre : M.IDOUHAR Madjid Laboratoire d’Organique Appliquée Formulation de Shampooings à base d’huile d’Argan et d’Olive Résumé : Le premier rôle du shampooing est de débarrasser les cheveux et le cuir chevelu du sébum, des poussieres et de toute trace due notamment aux produits de coiffage. Vu l’importance des huiles d’Argan et d’Olive, nous nous proposons de formuler des shampooings à base de savons d’Argan et d’Olive. Les résultats de formulations ont montré la possibilité de substitution du Texapon par les savons d’Argan et d’Olive Projet n° : CM/1910L Commission C Encadreurs : Etudiants : M.IDOUHAR Madjid Merabet Souad Ouakedi Feriel Lieu de realisation : Laboratoire d’Organique Appliquée Titre : Elaboration d’une formulation de shampooing à base d’huiles de Ricin et d’Olive Résumé : La fonction du shampooing est de nettoyer les cheveux fortement les salissures issues du cuir chevelu Pour accomplir cette tache le shampooing doit contenir des constituants (matière active, additifs et eau). Dans ce sens, nous nous proposons d’intégrer des savons d’Olive et de Ricin comme matière active dans une formulation de shampooing. Les résultats obtenus nous laissent proposer une variation constituée de plusieurs formulations à base des savons d’Olive et de Ricin. Projet n° : CM/2010L Commission C Etudiants : MENDIL DJAMILA ACHER DALILA Lieu de realisation : Encadreurs : Mr BENKACI-ALI FARID Laboratoire d’Organique Fonctionnelle Titre : Analyse de l’essence de la Mentha spicata L. extraite par différentes techniques Résumé : Notre travail s’inscrit dans la préparation d’un mini projet. Dans ce travail, nous avons réalisé des différentes méthodes d’extraction d’une plante. Notre choix s’est porté sur la menthe verte ou la Mentha spicata L. qui est une plante très connue dans le domaine médicinale. Nous introduisons notre travail en premier lieu par une partie théorique dans la quelle nous présentons quelque généralités sur notre plante, et les procédés d’extraction. Dans la seconde partie nous décrivons l’expérimentation, on traite les résultats et les discussions. Enfin la conclusion générale suivi de la bibliographie Projet n° : CM/2110L Commission C Etudiants : Melle AYAT ASMA Melle RAMLA FATIMA Encadreurs : Mme GHERAB - KICHOU NORA Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie Minérale CH-1-52 Titre : Synthèse et Caractérisation d’un complexe à base de cuivre et d’acide acétylsalicylique Résumé : La diversité des domaines d’application de l’aspirine (activité anti –bactérienne, activité thérapeutique, …..), nous a incités à la synthèse et à la caractérisation de ce type de complexes. Nous avons ainsi isolé un complexe de cuivre à base d’un ligand thérapeutique lequel a été déjà développé avec d’autres métaux de transitions. En se basant sur ces techniques d’analyse utilisées dans ce travail, la structure d’un complexe monomère pourrait être déduite, mais pour les chélates polymériques, d’autres techniques d’analyse physico- chimique demeurent nécessaires afin de compléter notre étude (telles l’analyse élémentaire et l’analyse de résonnance magnétique nucléaire. Après plusieurs tentatives, nous avons pu réussir à faire une bonne recristallisation de notre polymère. Des études cristallographiques sont en cours pour déterminer sa structure. En perspective, des applications biologiques et thérapeutiques sont visées en fonction des propriétés chimiques du complexe synthétisé. Projet n° : CM/2210L Commission C Etudiants : Encadreurs : REGOUI Nawel FERGANI Hayet GHOUALEM-SAOULI Hafidha Lieu de realisation : Laboratoire de Métallurigie et Chimie Minérale Titre : Analyse physico-chimique et microbiologique d’un produit pharmaceutique « DIAPHAG » Résumé : Notre travail est basé sur l’analyse physico-chimique et microbiologique d’un médicament générique antidiabétique fabriqué par SAIDAL (DIAPHAG® 80 mg), pour cela on a utilisé des méthodes spectrales (Infrarouge, UV-visible), des essais et tests de paillasse (perte à la dessiccation, cendre sulfurique, acidité et alcalinité, métaux lourds, sulfate et chlorure). Dans une première étape, nous avons analysé les paramètres physico-chimiques de l’eau, Dans une deuxième étape, nous avons analysé les excipients (la gomme arabique, le stéarate de magnésium, le talc et le lactose monohydraté) et le principe actif (Glyclazide) du médicament. Pour finir on a fais le contrôle qualité de produit pharmaceutique fini. 3ème année Licence Chimie du médicament Projets 2009/2010 Président KERKOUCHE AHNK ZAKIA Membres KERKOUCHE HANK ZAKIA FERROUKHI Wassila HAMMAL Lamouri NEMMOUCHI Saida Projet n° : CM/2310L Commission C Etudiants : BENFERHAT Mohamed MAACHE Amine Encadreurs : Mme KERKOUCHE- Hank .Zakia Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie Minérale CH-1-52 Titre :Synthèse et Caractérisation d’un complexe à base de fer et d’acide acétylsalicylique Résumé : Aujourd'hui, l'automédication par aspirine, par ses effets sur l'estomac et sur le sang (antiagrégant plaquettaire, qui entraîne une diminution des capacités du sang à coaguler) en fait un médicament qui demande un maniement délicat et précis, qu'on remplace avantageusement par le paracétamol s'il s'agit de lutter contre des douleurs légères ou moyennes. Elle reste en revanche très utile pour la prévention des risques cardiovasculaires dans la limite de 84 mg par jour comme précédemment mentionné. Dans ce travail, nous apportons notre modeste contribution quant à la recherche de composés à base d’aspirine mais qui présentent moins d’effets indésirables sur la santé Projet n° : CM/2410L Commission C Etudiants : OUADHI TAOUES YOUNSI NAIMA Encadreurs : Mme FERROUKHI Wassila Lieu de realisation : Laboratoire de Chromatographie Titre : Analyse d’un principe actif (La ruscogenine) par chromatographie liquide à haute performance Résumé : La chromatographie liquide a haute performance (HPLC) à pris une position importante dans la recherche et le développement surtout dans le contrôle de qualité pharmaceutique. C’est une méthode de choix incontournable dans l’analyse qualitative et quantitative des médicaments que ça soit le contrôle du principe actif dans la matière première ou dans le produit fini. Ce travail nous a permis de nous familiariser avec plusieurs techniques d’analyse chromatographiques dont la HPLC. Nous avons pu contrôler la pureté de la matière première par analyse HPLC de la Ruscogenine. Les résultats obtenus ont été comparés à ceux préconisés par la pharmacopée anglaise, référence utilisée par les fabricants des médicaments Hemorecte et Ruscolog contenant comme principe actif la Ruscogenine, en l’occurrence Saidal et Biopharm. Ces résultats sont conformes à ceux donnés par la pharmacopée. Projet n° : CM/2510L Commission C Etudiants : MAZOUZ MOHAMED LARBI BEKKA MOHAMED Encadreurs : Mme FERROUKHI Wassila Lieu de realisation : Laboratoire de Chromatographie Titre : Analyse des aromes d’orange douce et de mandarine par chromatographie en phase gazeuse. Résumé : Depuis l’ouverture de notre pays sur l’économie de marché, on trouve une multitude de produits qui couvrent plusieurs domaines, principalement le domaine pharmaceutique. L’industrie pharmaceutique est le secteur industriel chargé de la conception, la fabrication, le conditionnement et la commercialisation des produits pharmaceutiques pour la prévention et le traitement des maladies. Pour assurer la sécurité de la santé publique, de tels produits doivent respecter certaines règles de bonnes pratiques de fabrication et de méthodes d’analyses. La chromatographie liquide a haute performance (HPLC) à pris une position importante dans la recherche et le développement surtout dans le contrôle de qualité pharmaceutique. C’est une méthode de choix incontournable dans l’analyse qualitative et quantitative des médicaments que ça soit le contrôle du principe actif dans la matière première ou dans le produit fini. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à l’analyse de la matière première d’un médicament anti-hémorroïdaire dont le principe actif est la Ruscogenine par chromatographie liquide à haute performance (HPLC). Ce travail nous a permis de nous familiariser avec plusieurs techniques d’analyse chromatographiques dont la HPLC. Nous avons pu contrôler la pureté de la matière première par analyse HPLC de la Ruscogenine. Les résultats obtenus ont été comparés à ceux préconisés par la pharmacopée anglaise, référence utilisée par les fabricants des médicaments Hemorecte et Ruscolog contenant comme principe actif la Ruscogenine, en l’occurrence Saidal et Biopharm. Ces résultats sont conformes à ceux donnés par la pharmacopée. Projet n° : CM/2610L Commission C Etudiants : Melle : BENOUALI Manel Mr: HAMZI Mehdi Encadreurs : Mr HAMMAL Lamouri Lieu de réalisation : Laboratoire de Chimie Organique Appliquée Titre : Synthèse des Benzodiazépinethiones à partir des énaminones Résumé : L’action du CS2 sur les dérivés énaminones (a ; b ; c) conduit a chaque fois à un seul produit de structure 1,5- benzodiazépin-thione avec de bons rendements et dans des conditions simples utilisant des réactifs peu coûteux. Arriver à terme de notre projet au sein de l’institut de chimie nous somme arriver à la conclusion que nos travaux pratiques nous ont permit de voir des méthodes de synthèse organique et les techniques de caractérisation des molécules entrant dans la fabrication du médicament. Projet n° : CM/2710L Commission C Etudiants : BOUKHALFA AMINA GUESSIS BAYA Encadreurs : Mme S.DIDAOUI-NEMOUCHI Lieu de realisation : Laboratoire de Thermodynamique Titre : EXTRACTION DE LA CAFEINE D’UN MEDICAMENT ANALGESIQUE : ANALYSE SPECTROSCOPIQUE ET DENSITOMETRIQUE Résumé : Dans ce présent travail, nous nous intéressons à la caféine contenue dans un médicament analgésique, le plus prescrit en Algérie, le paracétamol. La formule de base de ce dernier est le composé chimique ‘acétaminophène’ Notre travail consiste à extraire de la caféine du panadol extra (paracétamol contenant de la caféine). La composition d’un comprimé de panadol extra et de 500 mg en paracétamol et 65 mg en caféine. La caféine obtenue a été caractérisé par analyse spectroscopique UV , IR et son point de fusion. Une approche thermodynamique volumétrique de la caféine obtenue dans l’eau et en solution infiniment diluée a été effectuée. 3ème année Licence Chimie du médicament Projets 2009/2010 Président Membres MAOUCHE Boubekeur MAOUCHE Boubekeur LEHANINE Zineb MEGHEZZI Haçene Nait Achour Madjid Projet n° :CM/2810L Commission C Etudiants : AIT SI AMER Lynda KELLOUCHE Lamia Encadreurs : MR MAOUCHE Boubekeur Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie Théorique Titre : Homéostasie du Sang, Hémoglobine et Désordres Structuraux Résumé : Toutes nos cellules ont besoin de dioxygène, de nutriments et rejettent des produits issus de leur métabolisme, tel que les molécules informatives (hormones) ou les déchets (urée). Leur fonctionnement nécessite donc la présence d'un système d'échange et de transport de substances entre les organes .Ce système est représenté par l'appareil circulatoire, premier système à se mettre en place d’où son importance vitale. L’homéostasie permet de maintenir l’équilibre du sang ; L'homéostasie se définit comme la capacité de l'organisme de maintenir un état de stabilité relative des différentes composantes de son milieu interne et ce, malgré les changements constants de l'environnement externe. Le sang est composé d'une partie liquide, le plasma, et d'une partie solide, les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Le plasma est essentiellement constitué d'eau dans laquelle peuvent se dissoudre de nombreuses substances: l'oxygène et le gaz carbonique, les sels, les sucres, des graisses, des protéines et d'autres substances nutritives issues de la digestion. L’hémoglobine, protéine contenue dans les globules rouges, est constituée de quatre chaines polypeptidiques et d’un groupement hème qui permet de fixer l’oxygène. Dans certains cas l’hémoglobine peut présenter des anomalies la plupart sont des anomalies de structure appelées anomalies qualitatives (Hémoglobinose), dues au remplacement par mutation d’un acide aminé par un autre sur l’une ou l’autre chaine. Les conséquences de la mutation varient suivant la position de l’acide aminé muté et celui qui le remplace. Mais il existe aussi une autre catégorie d’anomalies de l’hémoglobine appelées anomalies quantitatives (Thalassémies); elles constituent un groupe assez hétérogène d’affections génétiques caractérisées par la réduction du taux de synthèse d’une ou plusieurs chaines de l’hémoglobine. L’électrophorèse de l’hémoglobine est une méthode qui permet d’identifier les différentes fractions de l’hémoglobine normale, et de mettre en évidence les hémoglobines pathologiques telles que HbS, HbC… pour pouvoir interpréter les différentes maladies telles que : La drépanocytose, alpha et beta thalassémie, qui sont les plus rencontrées dans le pourtour méditerranéen Projet n° : CM/2910L Commission C Etudiants : Mlles . AKAK Hanen BAIRI Imene Encadreurs : MR MAOUCHE Boubekeur Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie Théorique Titre : Glucose et édulcorants de synthèse chez les malades de diabète du type 2 Résumé : L’APM est beaucoup plus réactif que le glucose. Dans des conditions physiologique sa capacité réagir avec une terminaison lysine sera donc plus forte. L’APM ne protège donc pas les protéines des cellules endothéliales du phénomène de la glycation des protéines et donnera donc encore plus de produits finaux de glycation que le glucose. L’APM est donc fortement déconseillé aux diabétiques car les AGEs qu’il va générer seront en plus grand nombre dans le corps humain et les phénomènes d’athérosclérose et d’atteintes rénales seront plus graves. Projet n° : CM/3010L Commission C Etudiants : Kamla Wissame HOMM Ryma BATEL Encadreurs : MR MAOUCHE Boubekeur Lieu de realisation : : Laboratoire de Chimie Théorique Titre : Etude Physicochimique comparée du glucose et d’un édulcorant de synthèse l’Aspartame Résumé : Le syndrome métabolique touche une grande partie de la population dans le monde. Il est du à la mal nutrition et la mauvaise hygiène de vie d’où l’obésité qui représente 15 % de la population et les principales conséquences de ce syndrome, le diabète. Le diabète est caractérisé par une hyperglycémie chronique. Les principaux types de diabète sont : Diabète gestationnel ! diabète de grossesse qui peut coexister ou s’estamper Diabète de type 1 : insulino-dépendant Diabète de type 2 : non insulino-dépendant Cette maladie peut donner naissance à plusieurs complications telles que les micro et macro angiopathiques, que l’on définit comme suit : Micro angiopathies : touchent les petits vaisseaux tels que les rétinopathies (yeux), néphropathies (rein) et les maladies parodontérales (dents). Macro angiopathies : touchent les grands vaisseaux (maladie cardiovasculaire, cérébrale, AVC, cardiopathie et amputation «pied diabétique»). L’hyperglycémie est principale cause du diabète qui induit la glycation non enzymatique des protéines. Le glucose réagit aussi avec nucléotides et les lipides qui mène au processus inflammatoire essentiellement du à la glucotoxicité. Comme il a été prouvé que le glucose en excés est très dangereux pour les diabétiques, il a été proposé par les chercheurs de le remplacer par des édulcorants. Parmi ces derniers, on trouve l’aspartame qui est un édulcorant de synthèse. Mais d’après les calculs et la comparaison faite entre le glucose et l’aspartame, on a trouvé que l’APM plus réactif que le glucose et moins stable thermodynamiquement. Par ailleurs dans le métabolisme humain, l’APM libère du méthanol qui est extrêmement dangereux pour l’organisme. Aussi, il est de plus en plus indiqué d’utiliser un édulcorant naturel issu d’un arbuste originaire de l’Amérique du sud (Bolivie…), le Stevia Rebaudiana dont le principe actif le Steviol qui se trouve au niveau des feuilles Projet n° : CM/3110L Commission C Etudiants : Mlle Kaouthar Ayache Mlle Amel Oucif Encadreurs : Mme LEHANINE Zineb Lieu de realisation : Laboratoire de Synthèse Organique Titre : APPLICATION D’UNE METHODE DE LA CHIMIE QUANTIQUE A LA DETERMINATIO N DES PARAMETRES STRUCTURAUX D’UN PRECURSEUR DE COMPOSE TENTIOACTIF Résumé : L'intérêt croissant que connaissent les composés tensioactifs est principalement dû à leurs nombreuses applications en chimie, en biologie, et en particulier en pharmacie. Les tensioactifs sont des molécules très utilisées dans le domaine de l’industrie pharmaceutique du fait de leurs propriétés particulières. La recherche d’un surfactant de synthèse est l’objectif que se sont donnés beaucoup de chercheurs, pour trouver un surfactant de substitution aux surfactants naturels. L’exemple le plus important est le surfactant pulmonaire. Les surfactants jouent, aussi un rôle important dans la vectorisation de médicaments modernes .Ils permettent un contrôle du taux de libération du médicament, accroissent sa solubilité, minimisent sa dégradation, contribue à réduire la toxicité, et facilitent le contrôle de l'absorption des médicaments. Il est intéressant de pouvoir relier la structure d’une molécule à ses propriétés. Ceci peut être effectué au moyen d’une méthode de la chimie quantique. La méthode AM1 est une méthode semi empirique que l’on a utilisée pour décrire la structure électronique de deux molécules, l’urée et la méthyl urée. Concernant la molécule d’urée, les résultats ont été comparés à ceux obtenus au moyen d’autres méthodes théoriques, d’une part et aux valeurs expérimentales d’autre part Projet n° : CM/3210L Commission C Etudiants : MIMOUNE Ahlem CHAIB BESSOU Saadia Encadreurs : Mr MEGHEZZI Haçene Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie Théorique Titre : Utilisation de la methode de Huckel simple pour l’etude de quelques hydrocarbures insatures Résumé : L’energie de resonance du cation est la plus elevee. Cet ion est tres stable, plus que son homologue allylique qui est aussi stable . L’energie de resonance de l’anion cyclopropenyle est nulle , donc cet ion n’est pas stable. Le cation a ete mis en evidence experimentalement et constitue un intermediaire reactionnel Projet n° : CM/3310L Commission C Etudiants : Melle BOUAKKAZ Ikram Melle HAMMOUDI Lamia Encadreurs : Mr Nait Achour Madjid Lieu de realisation : Laboratoire de Chimie Théorique Titre : ETUDE THEORIQUE EMPIRIQUE DES HYDROCARBURES AROMATIQUES POLYCYCLIQUES Résumé : Au cours de ce mémoire, nous avons étudié quelques hydrocarbures aromatiques poly cycliques en employant la méthode empirique de Hûkel. Les calculs des différents énergies(E (homo) ; E (lumo) ; le gap ; énergie л et les énergies de résonance) nous ont permis de comparer la stabilité des composés étudiés. Cependant, la méthode de Hûkel, bien qu’elle soit empirique, peut nous donner un aperçu sur la réactivité chimique de ces composés. 3ème année Licence Chimie du médicament Projets 2009/2010 Président Membres SAADI Adel SAADI Adel AROUS Naima CHERGHI Djamel MOUSLI Radia Projet n° : CM/3410L Commission C Etudiants : DJELLOUD Samia OUCHENE Sarah Encadreurs : Mr SAADI Adel Lieu de realisation : Laboratoire de Gaz Naturel Titre : Validation de la méthode de dosage du WAZTORON®20mg par UV-Visible et le contrôle physico-chimique de son principe actif et le produit fini Résumé : Notre travail s’inscrit dans la préparation d’un mini projet réalisé grâce à une collaboration avec l’entreprise « SAIDAL » et plus précisément l’unité « BIOTIC ». Notre choix s’est porté sur «waztoron® 20mg » un médicament à base d’un seul principe actif. Nous introduisons notre travail en premier lieu par une partie théorique dans laquelle nous présentons quelques généralités sur les médicaments, les comprimés, notre produit waztoron® Dans la seconde partie nous décrivons l’expérimentation de la méthode de dosage par UV-visible de la matière première (PA, placebo) et de la forme reconstituée par l’étude des paramètres suivant : Linéarité, Exactitude, Spécificité, Fidélité. Nous avons ainsi réalisé des tests physico-chimiques de contrôle qualité de la matière première PA et du produit fini. La troisième partie traite des résultats et discutions et une conclusion générale. Les résultats obtenus sont conformes aux normes décrets par la pharmacopée (européenne 2005) et le dossier pharmaceutique. Projet n° : CM/3510L Commission C Etudiants : Encadreurs : BOUGUEROUA Mouna HAMIDA Houda Mme AROUS Naima Lieu de realisation : Laboratoire de Polymers Titre : Etude et caractérisations physico-chimiques du collyre oculaire rifamycine chibret Résumé : Ce travail consiste en l’étude et la caractérisation physico-chimique du collyre antibiotique « Rifamycine chibret 1000000 UI % ». Trois différents échantillons de ce collyre : neuf, mal conservé et périmé, ont été étudiés. A cet effet, différentes techniques et méthodes telles que : la spectroscopie infra rouge à transformée de Fourier, la spectroscopie ultra violette, le dosage acido basique, le dosage par complexométrie, pH métrie et viscosimétrie ont été mises à profit. Les résultats obtenus ont révélé des modifications considérables dans les propriétés des constituants de ce collyre. Projet n° : CM/3610L Commission C Etudiants : BENMESSOUD Leila. ILECHANE Zoubida Encadreurs : Mr CHERGUI Djamel. Lieu de realisation : Ex –Labo TP 131 Titre : PURIFUCATION DES EAUX CONTAMINEÈS PAR UNION MÈTALIQUE ET UN COLORANT ALIMENTAIRE PAR BIOMASSE BIOLOGIQUE MORINGA OLEIFERA Résumé : Dans ce travail, nous avons utilisé le résidu obtenu après l'extraction d'huile de la plante MORINGA OLEIFERA comme biomasse. Les résultats obtenus confirment une grande affinité de colorant (bleu brillant) et d'un métal ( Nikel) avec cette biomasse et en plus une grande capacité d'élimination de ces deux polluants . l'avantage réside dans le fait que le rendement d'élimination est très élevées et dans son faible coût de revient ainsi que sa non toxicité. Ces résultats ainsi que la mise au point de cette technique de dépollution ouvrent de nouvelle perspective dans le cadre de la dépollution avec un système non polluant et biodégradable permettant la préservation de l'environnement. Projet n° : CM/3710L Commission C Etudiants : MAHDANI Noura MOSTEFAOUI Khadidja Encadreurs : Mr CHERGUI Djamel. Lieu de realisation : Ex –Labo TP 131 Titre : Traitement des effluents alimentaires par adsorption sur un matériel (poudre de fruit de Figuier mâle) Résumé : L’objectif principal de ce travail consiste en l’élaboration et la caractérisation d’un système épurateur du type biomasse à partir de la poudre du fruit de figuier mâle et son application dans le traitement des eaux contaminées par un colorant alimentaire azoïque appelé jaune de Tartrazine. L’ensemble des essais réalisés au cour de cette étude permet de conclure que l’utilisation de biomasse sous certaines conditions du traitement de l’eau contaminée par ce colorant permet de conclure que cette biomasse possède une grande affinité pour ce colorant une grande capacité de son élimination Projet n° : CM/3810L Commission C Encadreurs : Etudiants : Melle YOUNSI Fadila Melle REZZOUG Nouara Lieu de realisation : Mme MOUSLI Radia Laboratoire de Synthèse Organique Titre : Synthèse, Analyse et études de queleques propriétés de surface de N-éthanol tétra décane sulfonamide secondaires. Résumé : Dans le cadre de la valorisation des chlorures d’alcanesulfonyle secondaires, nous nous sommes intéressés à leur dérivation en alcanesulfonamides. L’intérêt porté à ces derniers composés est qu’ils sont connus comme étant des substances possédant une activité de surface grâce à la présence dans leur molécule d’une chaîne grasse assurant le caractère hydrophobe, et une fonction sulfonamide assurant le caractère hydrophile. Les chlorures de tétradécanesulfonyle secondaires sont obtenus par photochlorosulfonation du ntétradécane par le chlorure de sulfuryle. Ces composés sont séparés du mélange réactionnel, et dérivés en une seule étape en N-ethanoltétradécanesulfonamides. Ces composés ont été essentiellement analysés par Chromatographie en Phase Gaz couplée à la Spectrométrie de Masse en Mode Impact Electronique, GC -MS/IE et I.R. La deuxième partie de ce travail porte sur l’étude des propriétés physico-chimiques des sulfonamides grasses ainsi obtenus. La variation de la tension superficielle en fonction de la concentration des sulfonamides secondaires a été étudiée, et la concentration micellaire critique a été déterminée 3ème année Licence Chimie du médicament Projets 2009/2010 Président Membres SEBIH Said SEBIH Said Beddar Karim CHEMAT SMAIN FOUDIL Cherif Yazid Projet n° : CM/3910L Commission C Etudiants : Mr BENDJIANE HAMZA Mr ZOUBIR IBRAHIM Encadreurs : Mr SEBIH Said Lieu de realisation : Laboratoire de Chromatographie Titre : Analyse par CPG capillaire d’une eau de rejet d’une industrie pharmaceutique. {SAIDAL de Dar el Beida PHARMAL} Résumé : Notre travail porte sur l’analyse par la chromatographie en phase gazeuse des micros polluants organiques dissous dans les eaux provenant de la zone industrielle SAIDAL. Nous avons réalisé une campagne de prélèvement de nos échantillons La préparation des échantillons a été réalisée en utilisant une technique d’extraction : l’extraction liquideliquide (LLE) utilisant le chloroforme comme solvant d’extraction polaire, et le pentane comme solvant d’extraction apolaire. Dans un premier temps, et afin de nous sommes initiés à la méthode d’analyse, nous avons cherché les conditions opératoires optimales, pour séparer un mélange d’Hydrocarbures Polyaromatiques (HPA). Nous avons relevé une très forte charge en composés organique dans l’eau échantillonnée. La nature exacte de ces molécules n’a pas été déterminée par CPG seule. Un couplage GC-MS est nécessaire afin de connaître la nature de ces composés. Projet n° : CM/4010L Commission C Encadreurs : Etudiants : Melle. MAYOUT Norra Melle. HOUHOU Imène Lieu de realisation : Mr. BEDDAR Karim Laboratoire de Chimie de Coordination Titre : L’identification d’une molécule à effet antiinflammatoire par des méthodes spectroscopiques et analytiques. Résumé : L’identification du piroxicam qui est un principe actif à des effets anti-inflammatoires non-stéroïdien, se fait par plusieurs méthodes. Méthodes spectroscopique (spectroscopie UV-Visible et spectroscopie IR) ; méthodes chromatographique (chromatographie sur couche mince) et méthodes analytiques (potentiomètre, métaux lourd, point de fusion et perte à la dessiccation). Ces méthodes sont utilise pour contrôlé la pureté du principe actif. Les résultats obtenus sont comparé aux conditions précises de la pharmacopée européenne. Projet n° : CM/4110L Commission C Encadreurs : Etudiants : Mlle MELIANI Meriem Mme ADDA Yamina Lieu de realisation : Mr CHEMAT SMAIN Laboratoire de CRAPC Titre : L’analyse de l’Artémisinine par Chromatographie liquide a haute performance avec un détecteur UV Résumé : L’artémisinine et ses dérivés sont des composés antipaludiques qui agissent efficacement sur le parasite Plasmodium falciparum et ceci même dans le cas d’infection poly-pharmaco résistante. L’analyse par HPLC/UV nous a permis d’identifier l’artémisinine ainsi que l’évaluation de sa teneur dans des échantillons d’extraits d’artemisia annua L. avec succès. L’étude de l’erreur intra-jour a permis de confirmer la reproductibilité des résultats du temps de rétention et l’aire des pics résultants de l’analyse par HPLC/UV à 220nm et ceci malgré l’absence de chromophores dans la molécule d’artémisinine. Néanmoins, l’erreur inter-jour rapporte une valeur relativement grande nécessitant ainsi une répétition de courbes d’étalonnages chaque jour si on sera amenée à quantifier des lots contenant de l’artémisinine. Enfin, les résultats de nos études nous ont permis de conclure que la HPLC/UV peut être recommandée avec confidence pour l’analyse de l’artémisinine. Projet n° : CM/4210L Commission C Encadreurs : Etudiants : r M : KADOUM Massinissa r Mr CHEMAT SMAIN M : KACIMI Soufyane Lieu de realisation : Laboratoire de CRAPC Titre : Extraction et Purification de l’Artémisinine à partir des feuilles d’Artemesia annua L. Résumé : L’artémisinine, issue d’une plante d’origine chinoise Artemisia annua L. a prouvé depuis des siècles son efficacité dans la médecine traditionnelle ainsi que récemment dans les traitements combinés du paludisme. Notre travail s’intéresse à l’établissement d’une procédure d’extraction de l’artémisinine à partir des feuilles d’artemisia annua L. en utilisant un mélange de solvants organiques (Hexane/Acétate d’éthyle). Cette étape a été suivie par une purification afin d’éliminer les huiles végétaux contenus dans la solution extraite, et obtenir des cristaux purs. Par ailleurs, cette étude nous a permis aussi d’évaluer la quantité d’artémisinine dans ces extraits par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC/MS). Les résultats montent que l’extraction par le mélange d’hexane/ acétate d’éthyle permet l’obtention de la majorité d’artémisinine existant dans la plante. Par ailleurs, la méthode de purification proposée est très prometteuse du fait de la simplicité qu’elle offre et le pourcentage de pureté réalisé de 50%. Néanmoins, elle nécessite une optimisation afin d‘élever la pureté de l’artémisinine. Projet n° : CM/4310L Commission C Etudiants : TOUKAL RABEA HAOUAS YASMINA Lieu de realisation : Encadreurs : Mr FOUDIL Cherif Yazid Laboratoire de d’Organique Fonctionnelle Titre : APPLICATION DE LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE A L’ANALYSE D’UNE HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS Résumé : Depuis son invention en 1950, la chromatographie en phase gazeuse semble être la méthode la plus appropriée pour l’analyse des mélanges complexes telle que les huiles essentielles puisqu’elle permet en même temps une analyse aussi bien qualitative que quantitative. Cette technique universellement employée a été utilisée pour l’analyse de l’huile essentielle d’eucalyptus. L’extraction de l’essence a été faite par hydrodistillation et certains indices physico-chimiques ont été déterminés selon les normes AFNOR.