table des sections - Pharmabio Développement

Transcription

CAPSULE ÉLECTRONIQUE PHARMABIO DÉVELOPPEMENT
ÉDITION DU 3 SEPTEMBRE 2009
www.pharmabio.qc.ca
TABLE DES SECTIONS
EMPLOIS ET MAIN D’ŒUVRE
ENTREPRISES (VOLET ADMINISTRATIF)
ENTREPRISES (VOLET COMMERCIAL)
ENTREPRISES (VOLET SCIENTIFIQUE)
ENTREPRISES (RÉSULTATS FINANCIERS)
INDUSTRIE
INSTITUTIONS
RECHERCHE ET DÉCOUVERTES
ÉVÉNEMENTS
PUBLICATIONS ET SITES WEB
Volume 1, numéro 76 – septembre 2009
www.pharmabio.qc.ca
EMPLOIS ET MAIN D’ŒUVRE
Eliapharma Services Inc. recherche actuellement un scientifique pour ses opérations
à Laval
La personne se rapportera directement au président et aura les responsabilités suivantes:
Développer et la valider des méthodes de dosages de médicaments et des métabolites
dans des matrices biologiques par LC/MS/MS; exercer des essais bioanalytiques comme
fonctions primaires; analyser des échantillons pour les études cliniques et précliniques;
superviser la préparation pour les tests de laboratoire pour les études entrant; rédiger des
protocoles de validation, les rapports de validation, les rapports de déviation OP et autres
rapports. Exigence minimale: B.Sc. chimie ou biochimie; au moins 3 ans d’expérience
dans un milieu de BPL; au moins 3 ans d’expérience dans le développent de méthodes
analytiques sur LC-MS-MS.; bonne connaissance de l’anglais et du français.
http://www.eliapharma.com/employment.html (en anglais)
Laval : Taux d'emploi et d'activité: l'effritement s'est poursuivi en juillet
Les indicateurs régionaux du marché du travail ne reflétaient pas, le mois dernier,
l'optimisme affiché par le gouverneur de la Banque du Canada, qui annonçait le 23 juillet
la fin de la récession au pays. En juillet, à Laval, le taux d'emploi (61%) et le taux
d'activité (65,8%) ont continué à s'effriter de façon soutenue, subissant des reculs
respectifs de 4,2 et 3,7 points de pourcentage par rapport à la même période, l'an dernier.
http://www.courrierlaval.com/article-368871-Taux-demploi-et-dactivite-leffritementsest-poursuivi-en-juillet.html
ENTREPRISES (VOLET ADMINISTRATIF)
BioSyntech nomme le président de son conseil et accueille une nouvelle
administratrice
LAVAL, QC, le 24 août - BioSyntech, Inc., société de biotechnologie qui met au point
des thermogels biothérapeutiques pour la médecine régénérative, a annoncé la
nomination de deux nouveaux membres au sein de son conseil d'administration, M.
André Archimbaud et Mme Jeanne Bertonis, chef de la direction de BioSyntech. M.
Archimbaud assumera la présidence du conseil d'administration.
http://www.newswire.ca/en/releases/archive/August2009/24/c7110.html
www.pharmabio.qc.ca
ENTREPRISES (VOLET COMMERCIAL)
La production de vaccins de GlaxoSmithKline devrait suffire à la demande
TORONTO — L'administrateur en chef de la santé publique au Canada affirme que la
capacité de production à l'usine GlaxoSmithKline de Ste-Foy, à Québec, devrait être
suffisante pour livrer les vaccins contre la grippe A(H1N1) sans délai.
http://www.google.com/hostednews/canadianpress/article/ALeqM5hTr6w2kMqep9NBQr
tGmm3PUOc-Yw
Ça bourdonne chez Glaxo Smith Kline
C'est la course contre la montre dans l'usine de Glaxo Smith Kline à Québec où les 800
employés s'affairent à la préparation des 50 millions de doses de vaccins devant être
administrés au Canada contre la grippe A (H1N1). N'entre pas qui veut dans les
installations de GSK au Parc technologique du Québec métropolitain à Québec, l'accès au
site n'étant pas autorisé. «Question de biosécurité», nous répond la direction de
l'entreprise, retenue par Santé Canada pour produire tous les vaccins destinés aux
Canadiens afin de contrer la pandémie de grippe A (H1N1).
http://lejournaldequebec.canoe.ca/journaldequebec/actualites/sante/archives/2009/08/200
90831-211327.html
Medicago collaborera avec Tabuk pour la commercialisation de vaccins contre la
grippe en Arabie saoudite et dans d'autres territoires
QUEBEC, le 2 sept. - Medicago Inc. société de biotechnologie spécialisée dans la mise
au point de vaccins très efficaces à coût abordable, fondée sur des technologies de
fabrication exclusives et sur des particules pseudo-virales, a annoncé qu'elle a signé une
lettre d'intention avec Tabuk Pharmaceuticals en vue de négocier une entente visant à
mettre au point, à produire et à commercialiser des vaccins à particules pseudo-virales de
Medicago contre la grippe en Arabie saoudite et dans d'autres territoires situés au MoyenOrient et en Afrique du Nord. Tabuk est le deuxième fabricant de produits
pharmaceutiques en importance en Arabie saoudite.
http://www.newswire.ca/fr/releases/archive/September2009/02/c9668.html
Warnex lance un test pour une mutation du virus de l'inflenza a H1N1 associée à la
résistance au Tamiflu(MD)
LAVAL, QUEBEC-- 27 août 2009 - Warnex inc. a annoncé que sa division de
laboratoires médicaux a lancé un test pour la détection d'une mutation du virus
pandémique de l'influenza A H1N1, qui est associée à la résistance au Tamiflu(MD), un
médicament utilisé pour le traitement et la prévention de la grippe. Ce test détecte
spécifiquement la mutation H275Y du gène de la neuraminidase. Il a été démontré que
cette mutation cause une résistance au Tamiflu.
http://www.marketwire.com/mw/release.do?id=1036360&lang=F5
www.pharmabio.qc.ca
Paxil: la Cour supérieure rejette une demande de recours collectif
MONTREAL — La Cour supérieure du Québec a rejeté une demande de recours collectif
contre le géant pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) au sujet de son populaire
antidépresseur Paxil. Iyana Goyette réclamait des dommages-intérêts de 25 000 $ pour
chaque Canadien qui a utilisé le médicament depuis le 30 avril 1999 et qui a éprouvé des
problèmes de dépendance et de sevrage.
http://www.google.com/hostednews/canadianpress/article/ALeqM5jhGWcf9Wh4FGDR
UPbt94nGC8tqrw
ZoomMed forme une filiale aux Etats-Unis : ZoomMedUSA inc.
MONTREAL, CANADA-- 24 août 2009 - ZoomMed Inc, concepteur du Prescripteur
électronique ZRx, annonce qu'elle a procédé à l'incorporation d'une filiale américaine
nommée ZoomMedUSA inc. dans le but d'exporter le Prescripteur ZRx vers les EtatsUnis.
ConjuChem annonce la conclusion finale du financement non-dilutif de 5 millions
de dollars
MONTREAL, le 25 août - Biotechnologies ConjuChem Inc. a annoncé la conclusion d'un
financement de 5 millions de dollars de capitaux neufs non dilutifs. La Cour supérieure
du Québec a approuvé le plan d'arrangement précédemment annoncé, entre ConjuChem
et Colabor Income Fund, entre autres, en vertu de l'article 192 de la Loi canadienne sur
les sociétés par actions.
Æterna Zentaris fera une présentation à la Rodman & Renshaw Annual Global
Investment Conference
QUÉBEC, le 1er sept. -- Æterna Zentaris Inc., une société biopharmaceutique
internationale spécialisée en endocrinologie et en oncologie, a annoncé que son premier
vice-président et chef des affaires médicales, Paul Blake, MD, présentera un survol de la
Société dans le cadre de la Rodman & Renshaw Annual Global Investment Conference,
le mercredi 9 septembre, 2009 à 12 h 30 (heure de l'est) au Spellman Salon (5ième étage)
du New York Palace Hotel à New York.
http://www.istockanalyst.com/article/viewiStockNews/articleid/3448642
www.pharmabio.qc.ca
Le gouvernement du Canada appuie l'innovation en recherche et développement à
Thunder Bay
THUNDER BAY, ONTARIO-- 20 août 2009 - Parlant au nom de l'honorable Gary
Goodyear, ministre d'Etat chargé des Sciences et de la Technologie, le député de Kenora
Greg Rickford a annoncé récemment une contribution financière à Genesis Genomics inc.
dans le cadre du Programme d'aide à la recherche industrielle du Conseil national de
recherches du Canada (PARI-CNRC).
La firme helvétique Lonza offre 458M$US pour la canadienne Patheon
TORONTO — La firme pharmaceutique helvétique Lonza offre d'acquérir sa consoeur
canadienne Patheon pour 458,5 millions $ US, une proposition que Patheon juge
nettement supérieure à la prise de contrôle non sollicitée déposée par JLL Partners.
http://www.google.com/hostednews/canadianpress/article/ALeqM5j5PAXs_iliqjtgbEOA
2ttIe53WNw
Amende de 2,3 milliards pour Pfizer
Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a accepté de payer une amende record de 2,3
milliards de dollars pour régler une plainte sur ses pratiques commerciales, ont annoncé
récemment les parties prenantes. Il s'agit de « la plus grosse amende jamais infligée par la
justice américaine dans le secteur de la santé », a souligné le département de la Justice.
http://www.radio-canada.ca/nouvelles/Economie/2009/09/02/006-pfizer-entente.shtml
Procter cède sa branche pharmaceutique pour 3 milliards
Le fabricant américain de produits de grande consommation vend ces activités à Warner
Chilcott. Le géant américain de produits de grande consommation, Procter & Gamble
(P&G), va se délester d'ici la fin de l'année de ses activités pharmaceutiques en les
revendant à Warner Chilcott, les laboratoires irlandais, pour 3,1 milliards de dollars,
selon un communiqué commun publié le 24 août.
http://www.challenges.fr/actualites/entreprises/20090824.CHA6567/procter_cede_sa_bra
nche_pharmaceutique_pour_3_milliards.html
www.pharmabio.qc.ca
ENTREPRISES (VOLET SCIENTIFIQUE)
Medicago obtient l'approbation des autorités réglementaires pour commencer les
essais cliniques chez les humains avec son vaccin contre la grippe aviaire
pandémique
QUEBEC, le 25 août - Medicago Inc., société de biotechnologie spécialisée dans la mise
au point de vaccins très efficaces à coût abordable, fondés sur des technologies de
fabrication exclusives et sur des particules pseudo-virales (VLP), a annoncé avoir obtenu
l'autorisation de Santé Canada pour commencer un essai clinique de phase I chez
l'humain avec son vaccin contre la grippe aviaire H5N1. Le recrutement de volontaires
est en cours.
http://www.newswire.ca/fr/releases/archive/August2009/25/c7330.html
Le partenaire de Diagnocure, Gen-Probe, entame une étude clinique américaine sur
le test Progensa® PCA3
Québec, le 27 août 2009— DiagnoCure inc. annonce que Gen-Probe inc., son partenaire
pour le développement et la commercialisation du test PCA3 pour le cancer de la
prostate, a confirmé le début d’une étude clinique américaine visant une approbation par
les autorités réglementaires américaines du test PROGENSA® PCA3. Ce nouveau test
moléculaire pourra aider à déterminer la nécessité d’effectuer une nouvelle biopsie de la
prostate.
http://www.diagnocure.com/docs/news/267.2009-08-27_GenProbe_entame_une_etude_clinique_americaine_sur_le_test_PROGENSA_PCA3-3.pdf
L'essai clinique de phase III de Bioniche avec Urocidin(MC) a toujours le feu vert
du comité de pharmacovigilance
BELLEVILLE, ON, le 24 août - Bioniche Life Sciences Inc. , société biopharmaceutique
canadienne de recherche axée sur la technologie, a fait le point sur son programme
clinique de phase III d'évaluation d'Urocidin(MC) dans le traitement du cancer de la
vessie.
http://www.cnw.ca/fr/releases/archive/August2009/24/c7122.html
Takeda réacquiert les droits canadiens relatifs à un important médicament
antidiabétique
MISSISSAUGA, ON, le 21 août - Takeda Canada, Inc. a annoncé qu'elle a réacquis de la
société Eli Lilly Canada Inc. les droits de commercialisation au Canada d'ACTOS(MD)
(chlorhydrate de pioglitazone), traitement oral du diabète de type 2. Takeda, qui a
découvert ACTOS, avait cédé les droits relatifs au médicament à Lilly dans le cadre d'une
entente mondiale en 1999.
www.pharmabio.qc.ca
Boehringer Ingelheim, les résultats concluants de l'étude internationale RE-LY(R),
coordonnée au Canada à l'Université McMaster, démontrent la supériorité de
Pradax(R) (dabigatran etexilate) pour réduire l'incidence d'ACV avec moins
d'hémorragie comparativement à la warfarine/
MONTREAL, le 30 août - Résultats de la plus grande étude en son genre menée auprès
de plus de 18 000 patients souffrant de fibrillation auriculaire et publiée dans le New
England Journal of Medicine(1) - Les résultats de l'étude marquante RE-LY(R)
(Randomized Evaluation of Long term anticoagulant therapY) démontrent que le risque
d'ACV (accident cérébro-vasculaire et d'embolie systémique diminuait significativement
de 34 % (p moindre que 0,001), chez les patients souffrant de fibrillation auriculaire (FA)
et ayant reçu PRADAX(R) (dabigatran etexilate) à raison de 150 mg deux fois par jour
(bid), comparativement aux patients bien contrôlés par la warfarine, et ce, sans
augmentation du risque de saignement majeur.
La réponse de Labopharm pour sa formulation innovante de trazodone est acceptée
par la FDA comme réponse complète (nouvelle soumission de catégorie 2)
LAVAL, QC, le 25 août - Labopharm inc annonce que la Food and Drug Administration
(FDA) des Etats-Unis a accepté la réponse de Labopharm pour sa formulation innovante
de l'antidépresseur trazodone comme réponse complète (nouvelle soumission de catégorie
2). La FDA a fixé au 11 février 2010 la date d'action réglementaire requise par la loi
intitulée Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).
Cimzia(MC) (certolizumab pegol) d'UCB a été approuvé par Santé Canada dans le
traitement des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoide (PR) modérée à
grave
Cimzia(MC) (certolizumab pegol), le seulagent anti-TNF pégylé, offre une nouvelle
option thérapeutique aux patients adultes canadiens atteints de polyarthrite rhumatoide
évolutive modérée à grave
http://www.newswire.ca/fr/releases/archive/September2009/01/c8973.html
www.pharmabio.qc.ca
Santé Canada a approuvé le Rituxan pour le traitement de la leucémie la plus
courante chez les adultes
MISSISSAUGA, ON, le 17 août - Hoffmann-La Roche Canada (Roche) a annoncé que
Santé Canada avait approuvé le Rituxan(MD) (rituximab) conjointement avec la
chimiothérapie Fludarabine (F) et Cyclophosphamide (C), aussi connue sous le nom de
chimiothérapie FC, chez les patients atteints d'une leucémie lymphoide chronique des
lymphocytes B non-traitée ultérieurement (LLC de stade B ou C), le type de leucémie le
plus courant chez les adultes.(1) L'approbation se fonde sur les résultats de l'étude
marquante LLC8 de phase III.
http://www.cnw.ca/fr/releases/archive/August2009/17/c5530.html
Santé Canada approuve XIENCE V(R), l'endoprothèse coronarienne à élution de
médicament mise au point par Abbott
ABBOTT PARK, IL, le 24 août - Abbott a annoncé que Santé Canada a approuvé
l'endoprothèse coronarienne à élution d'évérolimus XIENCE V(R) dans le traitement des
coronaropathies. XIENCE V est la seule endoprothèse coronarienne à élution de
médicament dont la supériorité sur l'endoprothèse coronarienne à élution de paclitaxel
TAXUS(R) a été démontrée au chapitre des paramètres d'évaluation principaux de deux
études cliniques pivots de phase III à répartition aléatoire. Par conséquent, Abbott
annonce la mise en marché immédiate de XIENCE V au Canada.
ENTREPRISES (RÉSULTATS FINANCIERS)
LAB Recherche annonce ses résultats financiers du second trimestre 2009
LAVAL, QC, le 14 août - LAB Recherche inc., organisme de recherche non clinique
sous contrat à l'échelle mondiale établi au Canada, a annoncé ses résultats du second
trimestre 2009.
ART Recherches et Technologies Avancées annonce les résultats financiers pour le
deuxième trimestre de 2009
ART a généré des revenus de 1,0 million de dollars et a solidifié sa situation financière en
clôturant un financement par dette à long terme au montant de 2,1 millions de dollars
www.pharmabio.qc.ca
Advitech annonce ses résultats et faits saillants du deuxième trimestre de 2009
QUEBEC, le 28 août - Advitech Inc. annonce ses résultats financiers et les faits saillants
du deuxième trimestre terminé le 30 juin 2009.
INDUSTRIE
Un fleuron de l'économie québécoise en péril
27 août 2009 - L'industrie québécoise des biotechnologies demande à Québec des
mesures d'urgence pour traverser la crise économique. De nombreuses entreprises ont
déjà fermé leurs portes et la vague risque d'en emporter encore davantage si rien n'est fait.
D'après les données de BIOQuébec, la moitié des entreprises de biotechnologie et de
sciences de la province n'ont pas assez de liquidités pour finir l'année. Ce secteur
regroupe les grandes compagnies pharmaceutiques, les plus petites entreprises de
biotechnologie, les centres de recherche privés et publics, les universités ainsi que les
centres de recherches sur les animaux. En tout, près de 3000 emplois directs et de 2 à 15
000 emplois indirects.
http://www.radio-canada.ca/nouvelles/Economie-Affaires/2009/08/26/006-biotechdanger.shtml
Le CQDM est heureux d’annoncer le lancement de son concours 2009-2010
Le programme de financement du CQDM est conçu pour soutenir le développement de
technologies habilitantes qui permettent de faciliter le processus de découverte de
nouveaux produits thérapeutiques.
http://www.cqdm.org/index.php?id=83&tx_ttnews[tt_news]=46&tx_ttnews[backPid]=25
&cHash=13b27cb080
Plus de 2,2 M$ pour les sciences et les technologies marines
Le Centre interdisciplinaire de développement en cartographie des océans (CIDCO) et le
Centre de recherche sur les biotechnologies marines (CRBM) se voient accorder deux
contributions non remboursables s’élevant au total à 2 288 190 $.
http://www.lavantage.qc.ca/200908256040/actualites/plus_de_22_m$_pour_les_sciences
_et_les_technologies_marines.html
www.pharmabio.qc.ca
Malgré un climat d’affaires exigeant, les compagnies de recherche pharmaceutique
du Canada continuent d’investir annuellement plus d’un milliard de dollars en
recherche et développement (R et D)
Ottawa, 13 août 2009 - Russell Williams, président, Les compagnies de recherche
pharmaceutique du Canada (Rx&D), a fait la déclaration suivante relativement à
l’engagement de l’industrie en matière d’excellence dans la recherche à la suite de la
récente publication du rapport annuel du Conseil d’examen du prix des médicaments
brevetés.
http://canadapharma.org/Media/Speeches/2009/20090813_Statement2_2008PMPRB_FI
NAL_FR.pdf
Grippe A : l'OMS alerte les gouvernements sur les vaccins
La directrice de l'OMS demande aux gouvernements d'être vigilants sur "la question de la
fourniture des vaccins" et estime qu'une deuxième ou troisième vagues de grippe A sont
possibles. La directrice de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) Margaret Chan a
appelé, les gouvernements à faire face au défi de la fourniture des vaccins et a invité la
communauté internationale à se préparer à une deuxième vague probable de grippe
porcine.
http://www.challenges.fr/actualites/monde/20090821.CHA6543/grippe_a__loms_alerte_l
es_gouvernements_sur_les_vaccins.html
La Chine contrôle strictement la qualité de ses produits alimentaires et
pharmaceutiques d'exportation
2009-08-29 - Le ministre assistant chinois du Commerce, Lu Jianhua, a souligné dans son
allocution lors du « Forum 2009 sur la responsabilité de la sécurité alimentaire et
pharmaceutique », qui a eu lieu le 29 août à Beijing, que la Chine tenait à l'application de
sa stratégie de qualité, et intensifiait le contrôle des produits alimentaires et
pharmaceutiques d'exportation.
http://french.cri.cn/720/2009/08/29/221s199689.htm
www.pharmabio.qc.ca
INSTITUTIONS
Vers la création d’un Institut de nutrition Aquitaine-Québec
Un accord de codéveloppement a été signé entre l’Université Laval et l’Université de
Bordeaux le 1er juillet dernier. Cette entente, qui s’appuie sur un plan stratégique
d’action commun aux deux établissements, permettra entre autres la création de l’Institut
de nutrition Aquitaine-Québec (INAQ), qui regroupera des chercheurs de l’Institut des
nutraceutiques et des aliments fonctionnels de l’Université Laval (INAF) et de l’Institut
de recherche en nutrition humaine d’Aquitaine (IRNHA) de l’Université de Bordeaux.
http://www.aufil.ulaval.ca/articles/vers-creation-institut-nutrition-aquitaine-quebec18171.html
Le Collège Gérald-Godin dessert l’Ouest-de-l’île de Montréal et l’Est de VaudreuilSoulanges
Situé à Sainte-Geneviève, le Collège offre à sa clientèle étudiante à l’enseignement des
adultes plusieurs formations dans le cadre des programmes suivants : AEC
Perfectionnement de production pharmaceutique: cette formation s’adresse aux employés
de la production, du conditionnement, des achats, de la planification, de la validation, du
contrôle et de l’assurance de la qualité désirant approfondir leurs connaissances de la
préparation, de la mise en course et de la fabrication des comprimés, des crèmes,
onguents et liquides, des produits stériles et de la mise en cours du conditionnement. Pour
toute information, vous pouvez joindre le secrétariat de la Formation continue au : (514)
626-8555, poste 0, 4280, boul. Saint-Jean, Dollard-des-Ormeaux (Québec) H9H 2A5
Télécopieur : (514) 626-8855, Courriel : [email protected]
http://www.cgodin.qc.ca/cgi-bin/index.cgi?page=c7_2_4
http://www.cgodin.qc.ca/web/doc/Depliantateliers09_versionWEB_200981721836.pdf
RECHERCHE ET DÉCOUVERTES
Le Canada participera au plus important registre international de personnes
atteintes d'une maladie coronarienne
MONTREAL, le 31 août - Le registre CLARIFY permettra d'améliorer la compréhension
et la prise en charge de la maladie cardiovasculaire. CLARIFY, le plus important registre
international de patients stables atteints de maladie coronarienne (MC) de tout les temps,
a été lancé dans 40 pays, dont le Canada, à l'occasion du congrès de la Société
Européenne de Cardiologie.
www.pharmabio.qc.ca
ÉVÉNEMENTS
ImaGENEnation, Semaine nationale des biotechnologies 2009
Cette année c’est Montréal qui a été choisie pour le lancement officiel de la semaine
nationale des biotechnologies. Ce choix s’explique naturellement par la position de
métropole canadienne de l’industrie biopharmaceutique qu’occupe Montréal, mais aussi
par la collaboration étroite qui s’est développée entre BIOQuébec et BIOTECanada. Ce
rapprochement et la tenue d’une programmation québécoise élaborée, visent à mieux
faire connaître une industrie qui, bien qu’elle ait de nombreuses implications dans la vie
quotidienne, demeure méconnue. Elle aura lieue du 17 au 25 septembre 2009 sous la
thématique « Les biotechnologies clés d’un meilleur avenir ».
http://www.bioquebec.com/pls/htmldb/f?p=105:99:0::NO::P99_IM:94
Conférence et exposition Bioforum sur les biotechnologies à Milan, en Italie
2009-08-17 - La conférence et l'exposition Bioforum sur les biotechnologies auront lieu
les 30 septembre et 1er octobre à Milan, en Italie. Durant les deux journées de
l'événement, une zone d'exposition sera mise à la disposition des exploitants d'entreprises
et des clusters italiens et étrangers qui souhaitent présenter leurs résultats en termes
d'excellence technologique et promouvoir leurs rencontres commerciales.
http://cordis.europa.eu/fetch?CALLER=FR_NEWS&ACTION=D&SESSION=&RCN=3
1141
PUBLICATIONS ET SITES WEB
Cepmed
Le Centre d’excellence en médecine personnalisée (Cepmed) vient d’ouvrir sont site web.
Le Cepmed découle de la volonté de deux partenaires, l’Institut de Cardiologie de
Montréal et Génome Québec, de promouvoir le développement de la médecine
personnalisée. C’est un des Centres d’excellence en commercialisation et recherche
(CECR), une organisation à but non lucratif qui a vu le jour grâce à une initiative unique
du gouvernement du Canada en partenariat avec l’industrie pharmaceutique. Cepmed
veut développer, introduire et vendre des outils et des services innovants en prenant plein
avantage des nouvelles technologies génomiques, des derniers développements en termes
de biomarqueurs et du rôle central joué par les essais cliniques.
http://www.cepmed.com

table des sections - Pharmabio Développement

Transcription

Documents pareils

Bulletin Pharmabio - Pharmabio Développement

Bulletin Pharmabio - Pharmabio Développement

entreprises (volet commercial)

Bulletin Pharmabio - Pharmabio Développement