Modèle de monographie de produit – Norme

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
FUROSEMIDE INJECTION USP
(10 mg/mL)
Stérile
Diurétique
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de révision: 6 septembre 2012
Numéro de contrôle de la présentation: 152509
Furosemide injection USP
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Furosemide injection USP
10 mg/mL
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Diurétique
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Le furosémide n’a pas d’effets pharmacologiques significatifs autres que sur la fonction rénale.
Pharmacologie au niveau du rein
Le furosémide a démontré des propriétés diurétiques chez le chien. Des doses IV de 0,125 mg/kg ou
orales de 0,5 mg/kg ont provoqué une diurèse et l’extraction de sodium.
Les éliminations sodique et aqueuse ont atteint leur point maximal à la suite de doses de 12,5 mg/kg
par voie orale et de 25 mg/kg par voie intraveineuse. Une augmentation de l’élimination potassique
n’est devenue évidente qu’à des doses excédant 1 mg/kg. Le début d’action est rapide après des
administrations par voies intraveineuse et orale, et les durées d’activité sont respectivement
d’environ 2 heures et 4 heures.
Le furosémide, après une administration par voie intraveineuse, produit une diurèse immédiate et,
après une injection dans une artère rénale, est efficace unilatéralement. Son action se fait donc
directement sur le rein. La diurèse est prompte et relativement brève. Au maximum de la diurèse, 30
à 40% du filtrat sodique peut-être excrété, de même qu’un peu de potassium et de chlorure comme
anion dominant. Le furosémide augmente l’élimination potassique dû à l’excrétion accrue du
potassium distal.
Son action diurétique est indépendante des perturbations de l’équilibre acido-basique.
Le diurétique produit une chlorurie sous des conditions d’acidose ou d’alcalose sans augmentation
de la sécrétion des bicarbonates. Le furosémide n’inhibe pas l’anhydrase carbonique.
Sur la base de changements dans la production d’eau libre, le furosémide inhibe la réabsorption
du sodium au niveau de la branche ascendante de l’anse de Henle. Toutefois, l’action du
diurétique se situe aussi à des niveaux proximaux tel que le démontrent les techniques de
microponction. Une inhibition partielle au niveau distal de la réabsorption sodique est aussi
possible. Le furosémide diminue aussi l’excrétion urinaire de l’acide urique, et un traitement
prolongé peut amener un état d’hyperuricémie. Étant donné que l’urate est transportée dans le
tube proximal, l’effet du diurétique sur l’excrétion de l’acide urique suggère en plus un site
d’action situé au niveau du tube proximal.
L’administration du furosémide peut provoquer une alcalose métabolique extracellulaire, surtout
à cause d’une perte disproportionnées de chlorure, mais aussi, en partie, en conséquence de
l’instabilité de la déplétion potassique.
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Métabolisme et excrétion
Le furosémide se lie aux protéines plasmatiques. Après son administration par voie
intraveineuse, une diurèse s’ensuit à l’intérieur de 30 minutes, et sa durée d’action est d’environ
2 heures.
L’excrétion urinaire du furosémide s’accomplit par filtration glomérulaire et par sécrétion au
niveau du tube proximal. Seulement une petite fraction de la dose est métabolisée par bris
moléculaire de la chaîne latérale.
Action
Des expériences chez les animaux employant les méthodes de la diurèse interrompue (« stopflow ») et de la microponction ont démontré que le furosémide diminue la réabsorption du
sodium aussi bien au niveau de la branche ascendante de l’anse de Henle qu’au niveau des tubes
proximaux et distaux. L’action du furosémide au niveau du tube distal n’est reliée à aucun effet
inhibiteur sur l’anhydrase carbonique ou l’aldostérone.
Le furosémide peut promouvoir la diurèse chez des patients n’ayant pas répondu à d’autres
diurétiques.
INDICATIONS
Furosemide injection USP est indiqué lorsqu’une action rapide et une diurèse intense sont
souhaitées (p. ex. œdème pulmonaire aigu, œdème cérébral), et lorsqu’un traitement oral est
exclus à cause d’une interférence avec l’absorption intestinale ou pour d’autres raisons.
Généralement administré aux patients hospitalisés ou aux patients en clinique externe. En cas
d’urgence en dehors de ces cadres, on devrait s’assurer que la dose recommandée est
minutieusement respectée et que le patient est gardé sous étroite surveillance.
CONTRE-INDICATIONS
Furosémide injection USP est contre-indiqué en présence d’un arrêt complet de la fonction rénale.
Si une azotémie et une oligurie surviennent et vont en s’intensifiant lors du traitement d'une
maladie rénale grave évolutive, on devra mettre fin à l’administration du médicament.
Un traitement au furosémide ne devrait pas être institué en présence d’un coma hépatique, d’un
précoma ou d’états de déplétion électrolytique, et ce, jusqu’à ce que l’état du malade se soit
amélioré ou soit corrigé.
Furosémide injection USP est contre-indiqué chez les patients qui présentent une hypersensibilité
connue au furosémide, aux dérivés des sulfamides ou à l'un des ingrédients qui entrent dans la
composition de ce produit ou de son contenant. Pour obtenir une liste complète des ingrédients,
veuillez consulter la section COMPOSITION de la monographie de produit. Les patients
allergiques aux sulfamides (p. ex., antibiotiques sulfamidés ou sulfonylurées) peuvent présenter
une sensibilité croisée au furosémide.
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L'hyponatrémie, l'hypokaliémie, l'hypovolémie, la déshydratation ou l'hypotension graves
demeurent des contre-indications tant que le bilan hydroélectrolytique et la tension artérielle ne
sont pas revenus à la normale
Étant donné que le furosémide peut déplacer la bilirubine de l'albumine in vitro, il ne doit pas
être utilisé chez les nouveau-nés souffrant d'ictère ou chez les nourrissons atteints d’affections
pouvant causer une hyperbilirubinémie et, possiblement, un ictère nucléaire (p. ex., une
incompatibilité Rhésus, une cholémie familiale, etc.).
MISES EN GARDES
Furosemide injection USP doit être utilisé sous surveillance médicale étroite et seulement
dans un cadre hospitalier. Le furosémide est un diurétique puissant qui, s’il est administré
en quantités excessives, peut déclencher une diurèse intense avec déplétion
hydroélectrolytique. Une surveillance médicale étroite est donc essentielle et on doit ajuster
les doses et la posologie selon les besoins de chaque patient (voir POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION).
Furosemide injection USP administré en doses allant jusqu’à 100 mg doit être injecté
lentement (1 à 2 minutes) si la voie intraveineuse est utilisée.
Des cas d'acouphène et de surdité passagère ont été rapportés. On a également signalé certains
cas où une surdité permanente est survenue, dans la majorité des cas chez des enfants ayant subi
une transplantation rénale. Chez ces derniers, la perte de l’ouïe fut insidieuse et progressive, ne
se manifestant dans certains cas que six mois après l'administration de furosémide. Les troubles
auditifs sont plus susceptibles de survenir chez les patients souffrant d’hypoprotéinémie ou d’une
atteinte grave de la fonction rénale et qui reçoivent de fortes doses de furosémide à un taux
excédant 4 mg/minute ou chez les patients qui prennent également des médicaments reconnus
comme ototoxiques. Comme la prise de ces agents peut causer des lésions irréversibles, leur
emploi en concomitance avec le furosémide ne doit être envisagé qu’en présence d’une raison
médicale impérieuse.
Les effets tératogéniques et embryotoxiques du furosémide chez les humains sont inconnus.
Puisque les études de reproduction chez l’animal ont démontré que le furosémide provoquait des
anomalies fœtales, il ne devrait pas être utilisé chez la femme enceinte ou susceptible de le
devenir, à moins que les effets positifs chez le malade justifient les risques pour le fœtus. Le
traitement durant la grossesse exige une surveillance de la croissance fœtale.
Il a été rapporté que les diurétiques sulfamidés diminuent la réactivité artérielle aux amines
hypertensives et augmentent l’effet de la tubocurarine. Il faudrait agir avec beaucoup de
prudence lors de l’administration de curare ou de ses dérivés aux patients soumis à un traitement
au furosémide, et il est recommandé d’interrompre le traitement pendant une semaine avant toute
intervention chirurgicale élective.
Le furosémide doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'une cirrhose du foie
puisqu’une perturbation soudaine des bilans hydrique et électrolytique et une thérapie diurétique
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peuvent engendrer un syndrome hépato-rénal. Il sera donc nécessaire de surveiller étroitement le
patient pendant la phase de diurèse. L’administration de suppléments de chlorure de potassium
et, au besoin, d’un anti-aldostérone est utile pour prévenir l’hypokaliémie et l’alcalose
métabolique.
Des calcifications rénales se sont produites chez des nourrissons très prématurés traités au
furosémide par voie IV pour de l’œdème causé par une perméabilité du canal artériel et par une
maladie des membranes hyalines. L'administration de furosémide à des prématurés peut
précipiter l'apparition d'une néphrocalcinose et d'une lithiase rénale. Si un traitement diurétique
par le furosémide est administré à des prématurés présentant un syndrome de détresse
respiratoire durant les premières semaines de vie, il peut intensifier le risque de persistance du
canal artériel
PRÉCAUTIONS
Une diurèse excessive causée par le furosémide peut, surtout chez les personnes âgées, conduire
à une déshydratation et à une réduction du volume sanguin avec collapsus circulatoire et
possibilité de thrombose vasculaire et d’embolie.
Le furosémide peut également entraîner une déplétion électrolytique. Des déterminations
fréquentes des électrolytes sanguins et du contenu en CO2 devraient être pratiquées durant le
traitement. Il est essentiel de remédier aux pertes d’électrolytes et de maintenir l’équilibre
hydroélectrolytique afin d'éviter tout risque de déplétion électrolytique (hyponatrémie,
hypochlorémie, hypokaliémie, hypomagnésémie ou hypocalcémie), d'hypovolémie ou
d'hypotension.
Un régime riche en potassium est recommandé chez les patients qui reçoivent un traitement au
long cours. Le recours à des suppléments de potassium peut être nécessaire, particulièrement
lorsque des doses élevées sont administrées pendant de longues périodes. Dans certains cas, la
présence d’un déséquilibre électrolytique (notamment l’hypokaliémie et l’hypomagnésémie) peut
accroître la toxicité d’autres médicaments tels que les préparations digitaliques et les agents
provoquant un syndrôme de l’allongement de l’intervalle QT. On devra porter une attention
particulière à la kaliémie chez les nourrissons et les enfants, ainsi que chez les patients recevant
des glucosides digitaliques ou des stéroïdes susceptibles d’entraîner une déplétion potassique.
L’administration de suppléments de potassium, une diminution de la dose ou l’arrêt du traitement
par le furosémide pourrait se révéler nécessaire.
Puisqu’une déplétion sodique excessive entraîne une hyponatrémie et une hypokaliémie, une
restriction sévère de sodium n’est pas recommandée chez les patients traités par le furosémide.
Le furosémide peut diminuer la concentration sérique de calcium, et de rares cas de tétanie ont
été rapportés. Il faut donc mesurer de façon périodique la concentration sérique de calcium.
L'administration intraveineuse de furosémide chez des enfants a provoqué un besoin de défécation,
des douleurs à l'abdomen, de même que des crampes. Il est raisonnable d'associer ces symptômes
à une faible concentration sérique en calcium et/ou à un rapport calcium: protéine bas.
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On doit procéder à une vérification périodique de la glycémie et de la glycosurie, chez les
diabétiques et même chez les patients chez qui on soupçonne un diabète latent, lorsqu’ils
reçoivent du furosémide. On a observé des augmentations de la glycémie, de même que des
modifications des résultats de l'épreuve d'hyperglycémie provoquée caractérisées par des
anomalies de la glycémie à jeun et 2 heures après les repas. On a rapporté de rares cas où le
furosémide avait précipité l’apparition d'un diabète sucré.
Il importe d’assurer une surveillance particulièrement étroite dans les cas suivants :
- Patients présentant une hypoprotéinémie. Un ajustement posologique minutieux s’impose.
- Nourrissons prématurés. Une surveillance de la fonction rénale et la réalisation d’une
ultrasonographie rénale sont nécessaires chez ces enfants.
- Patients exposés à un risque accru de subir une chute marquée de la tension artérielle.
- Patients atteints d’un syndrome hépatorénal.
Une hyperuricémie asymptomatique peut survenir et précipiter, en de rares occasions,
l’apparition de crises de goutte.
Le furosémide étant un dérivé du sulfamide, on doit donc l’utiliser avec prudence chez les
patients ayant une hypersensibilité connue au sulfamide.
On a rapporté, dans la littérature, que les diurétiques comme le furosémide peuvent augmenter les
effets néphrotoxiques des céphalosporines. Par conséquent, l'administration concomitante de ces
deux agents est donc à éviter.
L’administration simultanée de furosémide et de doses élevées de salicylates peut provoquer une
toxicité aux salicylates à des doses inférieures à cause de la compétition de ces deux substances
pour les points excrétoires du rein.
Des études cliniques ont révélé que l'administration d'indométhacine peut réduire l'activité
antihypertensive et natriurétique du furosémide chez certains patients. Cet effet résulterait de
l'action inhibitrice de l'indométhacine sur la synthèse des prostaglandines. Par conséquent, l'ajout
d'indométhacine au traitement par le furosémide, ou l'inverse, impose une surveillance étroite du
malade afin de s'assurer que l'on obtient bien du furosémide l'effet désiré. Il ne faut pas oublier,
lorsque l'on évalue l'activité rénine plasmatique chez l'hypertendu, que l'indométhacine inhibe
l'effet stimulant du furosémide sur cette activité.
On notera que les diurétiques peuvent diminuer la lactation et que le furosémide passe dans le
lait maternel.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Il a été rapporté que les diurétiques sulfamidés diminuent la réponse des artères à réagir aux
amines hypertensives et augmentent l’effet de la tubocurarine ou des myorelaxants dérivés du
curare.
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Le furosémide intensifie l’effet des antihypertenseurs. Par conséquent, on aura soin de réduire la
dose de ces derniers chez les patients hypertendus qui reçoivent du furosémide pour traiter un
œdème. Lorsque le furosémide est employé en association avec des inhibiteurs de l’ECA, en
particulier, une hypotension marquée évoluant parfois vers un état de choc peut s'observer.
L'administration concomitante d furosémide et d'inhibiteurs de l'ECA peut entraîner une
détérioration de la fonction rénale et, dans des cas isolés, une insuffisance rénale aiguë
Le furosémide étant un dérivé des sulfamidés, on devrait l’utiliser avec prudence chez les
patients ayant une hypersensibilité connue à ces dérivés.
En cas d’utilisation concomitante de laxatifs, il faut tenir compte du risque de déplétion
potassique accrue. Les glucocorticoïdes, la carbénoxolone et la réglisse peuvent aussi accroître la
déplétion potassique.
On a rapporté, dans la littérature, que les diurétiques comme le furosémide peuvent augmenter les
effets néphrotoxiques de la céphaloridine. Par conséquent, l'administration concomitante de ces
deux agents est donc à éviter.
L'administration du furosémide à des diabétiques peut compromettre la maîtrise du diabète. Il
peut se révéler nécessaire d'ajuster la posologie de l'antidiabétique.
La clairance rénale du lithium est diminuée chez les patients recevant du furosémide, et il peut
s'ensuivre des effets toxiques attribuables au lithium.
L'administration simultanée de furosémide et de doses élevées de salicylés peut provoquer une
toxicité aux salicylés à des doses inférieures parce que ces 2 substances entrent en concurrence
pour les sites excrétoires du rein.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (p. ex., l'indométhacine et l'acide acétylsalicylique)
peuvent atténuer l'effet du furosémide et peuvent causer une insuffisance rénale chez les patients
présentant une hypovolémie préexistante. La probénécide et les médicaments anticonvulsant
(carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne) peuvent également atténuer les effet du furosémide.
Des études cliniques ont révélé que l'administration d'indométhacine peut réduire l'activité
antihypertensive et natriurétique du furosémide chez certains patients. Cet effet résulterait de
l'action inhibitrice de l'indométhacine sur la synthèse des prostaglandines. Par conséquent, l'ajout
d'indométhacine au traitement par le furosémide, ou l'inverse, impose une surveillance étroite du
malade afin de s'assurer que l'on obtient bien du furosémide l'effet désiré.
Il ne faut pas oublier, lorsque l'on évalue l'activité rénine plasmatique chez l'hypertendu, que
l'indométhacine inhibe l'effet stimulant du furosémide sur cette activité.
Dans des cas isolés, l’administration intraveineuse de furosémide dans les 24 heures suivant la
prise d’hydrate de chloral peut provoquer des bouffées vasomotrices, de l’hyperhidrose, de
l’agitation, des nausées, une élévation de la tension artérielle et de la tachycardie.
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EFFETS INDÉSIRABLES
Une déplétion électrolytique peut survenir durant le traitement par le furosémide, en particulier
chez les patients recevant des doses élevées du médicament et qui suivent un régime hyposodé.
La déplétion électrolytique peut se manifester par des effets indésirables touchant différents
systèmes corporels : faiblesse, étourdissements, somnolence, polyurie, polydipsie, hypotension
orthostatique, léthargie, sudation, spasmes de la vessie, anorexie, vomissements, confusion
mentale, météorisme, soif, céphalées, crampes musculaires, faiblesse musculaire, tétanie et
troubles du rythme cardiaque (voir PRÉCAUTIONS).
Une diurèse trop intense peut provoquer une hypotension orthostatique ou des poussées
hypotensives aiguës, lesquelles peuvent à leur tour causer des signes et des symptômes tels
qu’une diminution des concentrations et des réactions, une sensation de vertige ou une
intolérance orthostatique.
Une diurèse excessive provoquée par l’administration de Furosémide injection USP peut, surtout
chez les patients âgés, conduire à une déshydratation et à une hypovolémie avec collapsus
circulatoire et possibilité de thrombose vasculaire et d'embolie.
Les réactions d’hypersensibilité au furosémide comprennent le purpura, la photosensibilité, la
parasthésie, des éruptions cutanées et de la fièvre. Les réactions d’hypersensibilité systémique
comprennent la vascularite, la néphrite interstitielle et l’angéite nécrosante.
Des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes graves (p. ex., avec choc), ont été rapportées
en de rares occasions.
Des hausses du taux de transaminases hépatiques ont été signalées.
Des élévations passagères du taux d'azote uréique du sang ont été observées, surtout chez les
patients souffrant d'insuffisance rénale.
Comme c'est le cas pour d'autres diurétiques, il peut se produire une élévation passagère de la
créatininémie, de l’uricémie (pouvant occasionner une crise de goutte chez les patients
prédisposés), de la cholestérolémie et de la triglycéridémie pendant un traitement par le
furosémide.
Au début du traitement, une diurèse excessive peut entraîner, surtout chez les patients âgés, une
sensation de pression dans la tête, des étourdissements, une sécheresse buccale ou une vision
brouillée.
Les symptômes d'obstruction de la miction (p. ex., chez les patients atteints d’hydronéphrose,
d'hypertrophie de la prostate et de sténose urétérale) peuvent devenir manifestes ou s'aggraver
durant un traitement par des diurétiques.
Des cas de thrombophlébite et d’embolie ont été rapportés.
Des cas de surdité passagère, d’acouphène et de vertige ont été rapportés à la suite de
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l’administration parentérale de furosémide. Les troubles auditifs sont plus susceptibles de
survenir chez les patients souffrant d’hypoprotéinémie ou d’une atteinte grave de la fonction
rénale et qui reçoivent de fortes doses de furosémide à un taux excédant 4 mg/minute ou chez les
patients qui reçoivent d’autres médicaments ototoxiques.
Chez les enfants, le besoin pressant de défécation, des douleurs et des crampes abdominales ont
été rapportés (voir PRÉCAUTIONS).
Une douleur passagère au site d’injection à la suite d’une administration intramusculaire a été
rapportée. Les effets gastro-intestinaux indésirables dus au furosémide comprennent la nausée,
les vomissements et la diarrhée.
On a observé des cas d'anémie, d'éosinophilie, de leucopénie, de thrombocytopénie
(accompagnée de purpura), ainsi que des cas d'agranulocytose, d'anémie aplasique et d'anémie
hémolytique.
Des cas d’hypotension orthostatique, de thrombophlébite et d’embolie sont survenus.
Des cas de parasthésie, de vision trouble et de maux de tête ont été rapportés.
La diurèse induite par le furosémide peut être associée à des spasmes de la vessie et de fréquents
besoins d’uriner.
Diverses formes de dermatite (p. ex. des éruptions bulleuses), y compris de l’urticaire, un
érythème polymorphe, une dermatite exfoliative, un prurit et une épidermolyse bulleuse ont été
rapportées.
Le purpura et les éruptions cutanées figurent aussi parmi les réactions dermatologiques au
furosémide.
De l’hyperuricémie asymptomatique peut survenir et, dans de rares cas, précipiter l’apparition de
crises de goutte.
Une uricosurie temporaire a été rapportée.
La jaunisse cholestatique intra-hépatique et la pancréatite se sont produites chez des patients
recevant du furosémide.
De plus, ces rares effets secondaires ont été rapportés : goût sucré, sensation de brûlures buccales
et gastriques et œdème paradoxal.
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DÉCLARATION DES EFFETS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉS
Vous pouvez déclarer les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des
produits de santé au Programme Canada Vigilance de l’une des 3 façons suivantes :
-------------------------------------------------------------------------•
En ligne www.santecanada.gc.ca/medeffet
•
Par téléphone, en composant le numéro sans frais
1-866-234-2345;
•
En remplissant un formulaire de déclaration de Canada Vigilance et en le faisant
parvenir
- par télécopieur, au numéro sans frais 1-866-678-6789
- par la poste au: Programme Canada Vigilance
Santé Canada
Indice postal 0701E
Ottawa (Ontario) K1A 0K9
Les étiquettes préaffranchies, le formulaire de déclaration de Canada Vigilance
ainsi que les lignes directrices concernant la déclaration d’effets indésirables sont
disponibles sur le site Web de MedEffetMC Canada à
www.santecanada.gc.ca/medeffet.
REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets
secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme
Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
Symptômes : La déshydratation, la déplétion électrolytique et l’hypotension peuvent être
causées par un surdosage ou une ingestion accidentelle de furosémide. Chez les patients atteints
de cirrhose, le surdosage peut précipiter un coma hépatique.
Traitement : Cesser l’usage du furosémide. Instituer immédiatement un traitement de
remplacement électrolytique et liquidien. Les électrolytes sériques, le CO2 et la pression
sanguine devraient être mesurés fréquemment. Il faut également assurer une vidange suffisante
chez les patients souffrant d’une obstruction vésicale (comme dans le cas d’hypertrophie de la
prostate).
Le furosémide n’est pas éliminé par l’hémodialyse.
Pour traiter une surdose présumée, communiquez immédiatement avec le centre antipoison de
votre région.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
Ne pas ajouter le furosémide dans la tubulure d’un soluté en perfusion.
Furosemide injection USP
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On doit surveiller de près tout changement de la tension artérielle lorsqu'on utilise du furosémide
de pair avec d'autres antihypertenseurs, surtout lors du traitement initial. La posologie des autres
médicaments doit être réduite d'au moins la moitié dès que le furosémide est ajouté au schéma
thérapeutique, afin de prévenir toute chute excessive de la tension artérielle. À mesure que la
tension artérielle diminue sous les effets de potentialisation du furosémide, une diminution
additionnelle de la dose des autres antihypertenseurs, ou même l'interruption de leur
administration, pourrait se révéler nécessaire.
Adultes
Œdème : La dose initiale habituelle est de 20 à 40 mg, administrée par voie IM ou IV en une
seule dose. Les injections IV doivent être administrées lentement, en 1 à 2 minutes. Il s'ensuit
habituellement une diurèse rapide.
Si une diurèse satisfaisante ne s'est pas produite avec une dose unitaire de 20 à 40 mg, la
posologie peut être augmentée de façon croissante en ajoutant 20 mg de plus que la dose
précédente, administrée pas plus tôt que 2 heures après la dose précédente et jusqu’à ce que la
diurèse désirée se produise. Dose quotidienne maximale : 100 mg. Une fois la dose unique
efficace déterminée, elle doit être administrée 1 ou 2 fois par jour.
L’administration par voie parentérale devrait être remplacée par une administration par voie
orale dès que c’est possible.
Œdème pulmonaire aigu : Administrer 40 mg lentement par voie IV, puis un autre 40 mg par
voie IV, 1 heure à 1 heure 30 plus tard, selon l’état du patient.
Pédiatrie
Le traitement au furosémide ne devrait être institué qu'en milieu hospitalier, chez des patients
choisis avec soin et sous étroite observation, avec une vérification fréquente des électrolytes
sériques.
Ne pas ajouter le furosémide dans la tubulure d’un soluté en perfusion.
La dose initiale devrait se situer entre 0,5 et 1,0 mg/kg de poids corporel. La dose quotidienne
totale (par prises aux 6 à 12 heures) ne devrait pas dépasser 2 mg/kg par voie orale ou 1 mg/kg par
voie parentérale. Chez le nouveau-né et le prématuré, la dose quotidienne ne devrait pas dépasser
1 mg/kg.
Un programme posologique avec alternance devra être adopté dès que c’est possible, utilisant la
dose efficace minimale aux intervalles maximaux. Une attention particulière devra être portée à la
kaliémie lorsque le furosémide est utilisé chez les nouveau-nés et les enfants.
Absorption, métabolisme et excrétion
L'effet diurétique de Furosemide injection USP survient dans les 30 minutes après son
administration intraveineuse et sa durée d’action est d’environ 2 heures.
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L'excrétion urinaire s'accomplit par filtration glomérulaire et par sécrétion au niveau du tube
proximal; ceci compte pour environ 2/3 de la dose. Le reste est excrété dans les fèces. Une petite
fraction de la dose est métabolisée par bris moléculaire de la chaîne latérale.
La cinétique d’élimination du furosémide est résumée dans le tableau suivant :
Sujets
Voie
d’administration
Dose (mg)
Vitesse
d’administration
Excrétion
biliaire
Sains
Sains
Insuffisants
rénaux
Insuffisants
rénaux
Orale
IV
IV
40
40
1000
Bolus
25 mg/min
IV
1000
4 mg/min
Furosemide injection USP
t½ (h)
10 – 15 %
10 – 15 %
60 %
Concentration
sérique
maximale
< 1 mcg/mL
2,5 mcg/mL
53 mcg/mL
-
29 mcg/mL
-
4,0
4,5
13,5
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INFORMATION PHARMACEUTIQUE
Substance pharmaceutique
Nom propre :
Furosémide
Nom chimique :
4-chloro-N-furfuryl-5-acide sulfamoylanthranilic
Formule moléculaire et masse moléculaire : C12H11ClN2O5S; 330.8 g/mol
Formule développée :
Propriétés physicochimiques :
Poudre cristalline blanche à jaunâtre, soluble dans
l'acétone, le diméthylformamide, les solutions alcalines
et l'éthanol, légèrement soluble dans l'eau. À un point de
fusion de 202°C à 205°C (avec décomposition).
COMPOSITION
Chaque mL de Furosemide injection USP contient : furosémide 10 mg, hydroxyde de sodium
pour ajuster le pH et eau pour injection.
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
Conserver entre 15°C et 30°C.
DISPONIBILITÉ DES FORMES POSOLOGIQUES
Furosemide injection USP est disponible en ampoules ambrées à usage unique de 2 mL, boîtes
de 10 et en fioles ambrées à usage unique de 4 mL, boîtes de 10.
Furosemide injection USP
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TOXICOLOGIE
Toxicité aiguë
Chez les souris, les DL50 après injection IV ou IM sont, respectivement, de 528 et de > 250 mg/kg
de poids corporel. Chez les rats, les DL50 sont, respectivement, de > 200 et > 66,6 mg/kg.
La plupart des animaux présentaient une activité motrice réduite, une faiblesse musculaire, une
ataxie et une bradypnée.
Le furosémide a été signalé être plus toxique chez les rats nouveau-nés que chez les rats adultes.
Toxicité chronique
Rats
Une étude d’un an a été réalisée sur 100 rats Wistar à des doses de 0, 50, 100, 200 et
400 mg/kg/jour, cinq jours par semaine. Le médicament était administré par intubation gastrique
sous forme d’une suspension aqueuse.
Un écoulement oculaire, une léthargie, une anorexie, une dyspnée et une perte de poids ont été
observés chez des animaux recevant des doses de 200 mg/kg et de 400 mg/kg.
Un décès au sein du groupe 100 mg/kg, deux au sein du groupe 200 mg/kg et dix au sein du
groupe 400 mg/kg sont survenus.
Il y a eu un accroissement significatif, lié à la dose, du poids relatif des reins. Des lésions cardiaques
et hépatiques, liées au furosémide, ont été observées.
Un examen histologique du myocarde a révélé une fibrose locale grave, similaire à la fibrose
provoquée par un déficit en potassium.
Les changements pathologiques les plus uniformes observés dans les reins étaient des changements
dégénératifs de l’épithélium tubulaire qui se manifestaient par des cellules enflées avec une densité
accrue du cytoplasme. Une nécrose focale de l’épithélium et une taille réduite des cellules étaient
parfois évidentes, tout comme était l’accumulation d’une certaine matière calcifiée. Ces
changements étaient considérés comme compatibles avec la néphropathie du déficit en potassium.
Chiens
Dans une étude de six mois, vingt chiens beagle ont été traités par doses orales journalières de 0, 10,
30, 100 et 350 mg/kg.
La dose la plus élevée a été réduite à 250 mg/kg après la mort de deux des quatre chiens de ce
groupe.
Les taux de glucose et d’azote uréique étaient élevés chez les animaux traités par les doses les plus
élevées. Ces taux se sont normalisés une fois le traitement arrêté. L’analyse d’urine est demeurée
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normale tout au long de l’étude, à l’exception du volume urinaire et des taux de créatinine et
d’électrolytes. Ces changements sont compatibles avec l’action d’un diurétique.
Aucun effet significatif ou uniforme n’était observé sur le poids des organes. Les observations
pathologiques les plus uniformes étaient des lésions rénales consistant en calcifications et
cicatrisation du parenchyme rénal à toutes les doses supérieures à 10 mg/kg. La capsule rénale audessus de ces lésions montrait parfois des vaisseaux lymphatiques remarquablement grossis avec
parois épaissies.
Dans une étude de 12 mois réalisée sur des singes Rhésus, des doses orales journalières de
furosémide de 27 mg/kg et de 60 mg/kg se sont traduites par des observations pathologiques
consistant en tubules entortillés et dilatés avec cylindres chez 3 de 20 animaux recevant 27 mg/kg et
chez 6 de 9 animaux recevant 60 mg/kg. Ces lésions étaient considérées comme liées au
médicament.
Études de reproduction et de tératologie
Des études de reproduction et de tératologie ont été effectuées chez des souris, des rats, des lapins,
des chats, des chiens et des singes. À l’exception des souris et des lapins, aucune anomalie
attribuable au furosémide n’a été détectée.
Le furosémide a causé des avortements et des décès maternels inexpliqués chez les lapins à une
dose journalière de 50 mg/kg (environ le triple de la dose journalière maximale recommandée pour
les humains, soit 1 000 mg oralement) lorsqu’administrée entre les jours 12 à 17 de la gestation.
Dans une autre étude effectuée chez les lapins, une dose de 25 mg/kg a causé des avortements et des
décès maternels. Dans une troisième étude, aucune des lapines enceintes n’a survécu à une dose
de 100 mg/kg. Les données tirées des études susvisées indiquent une létalité fœtale qui peut
précéder des décès maternels.
Les résultats tirés d’une étude sur les souris et d’une des trois études sur les lapins ont également
montré une incidence accrue de distension du bassin rénal et, dans certains cas, des uretères de
fœtus provenant de mères traitées par rapport à l’incidence de fœtus provenant du groupe témoin.
Études sur l’irritation : Des injections intraveineuses et intramusculaires de 0,1 ml de furosémide
ont été données deux fois par jour à des lapins pesant entre 1500 et 3000 g pendant cinq jours
consécutifs.
Une légère augmentation de la taille et de la rougeur de la veine injectée ainsi qu’un léger œdème de
l’oreille ont été observés chez les animaux ayant reçu une injection intraveineuse.
Une rougeur au point d’injection a été observée chez les animaux ayant reçu une injection
intramusculaire.
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