Evaluation.6 : Quantité de matière / Masse molaire
Transcription
Evaluation.6 : Quantité de matière / Masse molaire
2nde Evaluation.6 : Quantité de matière / Masse molaire / Groupes caractéristiques Coefficient : 2 CORRECTION I. QCM : 6 points Entoure la bonne réponse Bonne réponse : 1 point Pas de réponse : 0 point 1. L’unité de la quantité de matière n est : g.mol-1 mol mol-1 2. La constant d’Avogadro NA s’exprime en : g.mol-1 mol Mauvaise réponse : - 0,5 point g mol-1 g 3. L’unité du nombre N de particules (Atomes, molécules ou ions) contenu dans un échantillon de matière est : g.mol-1 Sans unité mol-1 g 4. L’unité de la masse molaire M est : g.mol-1 mol mol-1 g 5. La bonne relation entre n, N et NA est : n = N x NA n= NA N n = m M 6. La bonne relation entre m, M et n est : n=mxM n = N NA N= NA n n M n= M m m= II. Exercices : Exercice.1 : 4 points A la suite d’un dysfonctionnement d’une machine à laver, on prélève un dépôt de calcaire de formule CaCO3 de masse m = 23,6 g sur la résistance électrique. Données : Masse atomique : M(Ca) = 40,1 g.mol-1 Constante d’Avogadro : NA = 6,02.1023 mol-1 M(C) = 12,0 g.mol-1 M(O) = 16,0 g.mol-1 1. Déterminer la masse molaire M du calcaire. 2. Déterminer la quantité de matière n du calcaire. 3. Déterminer le nombre de molécule N de calcaire contenu dans le dépôt. 1. Masse molaire du calcaire : 1 point M (CaCO3) = M(Ca) + M(C) + 3 x M(O) = 40,1 + 12,0 + 3 x 16,0 = 100 g.mol -1 2. Quantité de matière n en calcaire: 1,5 point m(CaCO3) 23,6 n (CaCO3) = = = 2,36.10-1 mol M(CaCO3) 100 3. Nombre de molécules N de calcaire : 1,5 point N = n x NA = 2,36.10-1 x 6,02.1023 = 1,42.1023 molécules Exercice.2 : 6 points Un comprime de Vitascorbol contient une masse m = 500 mg d’acide ascorbique (appelé aussi vitamine C) dont la molécule est représentée ci-contre. 1. 2. 3. 4. Déterminer la formule brute de l’acide ascorbique. A quel type de formule appartient la représentation ci-contre ? Calculer la masse molaire M de l’acide ascorbique. Quelle quantité de matière n d’acide ascorbique contient ce comprimé ? H O H C O C C O C H H O C C H H H O Donnée : Masse atomique M(H) = 1,0 g.mol-1 O M(C) = 12 g.mol-1 M(O) = 16 g.mol-1 H Acide ascorbique 1. Formule brute : C6H8O6 (1 point) 2. C’est une formule développée, elle montre toutes les liaisons de la molécule. (1 point) 3. Masse molaire : (1,5 points) M(C6H8O6) = 6 x M(C) + 8 x M(H) + 6 x M(O) = 6 x 12 + 8 x 1,0 + 6 x 16 = 176 g.mol-1 4. Quantité de matière n en acide ascorbique dans le comprimé : (1,5 points) n = m M m = 500 mg = 0,500 g Application numérique : n = 0,500 = 2,84.10-3 mol 176 Exercice.3 : 4 points On donne les groupes caractéristiques suivants : OH C C Hydroxyle O O O O OH C NH Amine Ester Carboxyle C NH2 Amide En exploitant les divers indices ci-dessous, associer chacun des noms à la molécule correspondante. Justifiez vos réponses. Noms des molécules : Aspirine Ibuprofène Acide lactique Acétyl-leucine Acide salicylique O Molécules : O OH CH3 C C HC O C HC CH CH Molécule.1 O C CH3 H3C CH H2C CH3 H 3C O C HN CH CH2 CH CH3 C HC CH C O HC CH Molécule.3 C CH H3C OH C OH Molécule.4 O CH3 HO C CH2 O C OH Molécule.2 OH CH C HC OH C CH CH CH Molécule.5 Indice 1 : L’acétyl-leucine, dont l'action sur le vertige de la souris a été découverte en 1957, est utilisée depuis avec succès en clinique humaine comme médicament symptomatique des états vertigineux. Cette molécule comporte un groupe carboxyle et un groupe amide. Indice 2 : La kératose pilaire est une maladie de peau se caractérisant par une sécheresse importante et la présence de squames (écailles de peau) très fines, ressemblant à des écailles de poisson, ce qui donne à la peau un aspect rêche. Certains traitements thérapeutiques préconisent l’utilisation de modificateur de la kératinisation, tels que l’acide salicylique et l’acide lactique. Ces deux molécules possèdent les mêmes groupes caractéristiques : un groupe carboxyle et un groupe hydroxyle, mais la molécule d’acide salicylique est cyclique, contrairement à celle d’acide lactique. Indice 3. L’aspirine est le nom usuel de l’acide acétylsalicylique. Cette molécule est synthétisée par transformation chimique de l’acide salicylique. Au cours de cette synthèse, le groupe hydroxyle de l’acide salicylique est transformé en groupe ester, tandis que le reste de la molécule ne change pas. Indice 4. Le paracétamol, l’aspirine et l’ibuprofène sont des espèces chimiques utilisées en médecine pour leurs propriétés antalgique (ou analgésique) et antipyrétique (ou fébrifuge). Elles constituent le principe actif de nombreux médicaments commercialisés sous des noms variés. La molécule d’ibuprofène ne comporte qu’un groupe caractéristique : le groupe carboxyle. Les molécules d’aspirine et de paracétamol ont chacune deux groupes caractéristiques différents : carboxyle et ester pour l’aspirine, amide et hydroxyle pour le paracétamol. Identifications : 2 points Justifications : 2 points Molécule.1 Un groupe carboxyle et un groupe ester O OH Groupe carboxyle C C O O HC C C HC CH CH3 CH Groupe ester Molécule d’aspirine Molécule.2 CH3 Un groupe carboxyle CH H2C CH3 C HC CH HC CH C CH H3C O C OH Groupe carboxyle Molécule d’ibuprofène Molécule.3 Un groupe carboxyle et un groupe amide H3C Groupe amide O C HN CH CH2 C O OH CH CH3 CH3 Molécule d’acétyl-leucine Groupe carboxyle Molécule.4 Un groupe carboxyle et un groupe hydroxyle. Molécule non cyclique O H 3C CH Molécule d’acide lactique Groupe carboxyle C OH OH Groupe hydroxyle Molécule.5 Un groupe carboxyle et un groupe hydroxyle. Molécule cyclique O Groupe carboxyle HO C CH2 C HC OH C CH CH CH Groupe hydroxyle Molécule d’acide salicylique