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From TraitementSida 186
Le système immunitaire, le VIH et le rétrécissement du cerveau
Dans l'article précédent, nous avons fait état d'une étude menée à Londres lors de laquelle on a observé peu de
changements dans le cerveau d'hommes séropositifs médicalement stables, comparativement à des hommes
séronégatifs du même âge et du même niveau d’éducation. L'équipe londonienne a toutefois effectué des IRM
sensibles à haute résolution qui ont révélé que certaines régions du cerveau des hommes séropositifs étaient plus
petites que celles des hommes séronégatifs. L'équipe n'a pas cherché de raisons possibles pour cette différence
dans le cadre de son étude. Cependant, une équipe américaine a mené une étude dans le but d'expliquer des
différences semblables observées chez des hommes séropositifs aux États-Unis.
Les résultats préliminaires de cette étude américaine publiée dans la revue Cerebral Cortex laissent croire qu'il existe
un lien entre la proportion de cellules infectées par le VIH circulant dans le sang et la réduction du volume de
certaines régions du cerveau. Si ces résultats sont confirmés par des études futures, cela pourrait avoir des
implications pour déterminer à quel moment de l'infection au VIH le traitement devrait commencer. De plus, il faudra
peut-être mener des recherches afin de mettre au point des médicaments susceptibles de protéger les cellules
cérébrales contre les effets toxiques des protéines du VIH et des signaux inflammatoires libérés par les cellules
infectées par le VIH. Avant d'examiner en profondeur l'étude américaine, nous proposons à nos lecteurs quelques
renseignements contextuels et leur rappelons que, à cause des limitations inhérentes à la conception de cette étude,
ses résultats doivent être considérés comme préliminaires.
Cellules cérébrales et VIH
Le VIH n'infecte pas directement les cellules du cerveau (neurones). Il infecte toutefois les monocytes, soit des
cellules du système immunitaire qui, une fois à maturité, s'appellent macrophages. Les monocytes/macrophages
(m/m) se trouvent dans toutes les parties du corps, car ils se déplacent librement d'un endroit à l'autre, y compris
dans le cerveau. Il existe aussi des cellules appelées microglies qui sont de proches parents des macrophages; les
microglies résident en permanence dans le cerveau où elles ont pour rôle de protéger cet organe.
Contrairement aux cellules T, les m/m ne meurent pas rapidement après avoir été infectés par le VIH. En fait, le virus
saisit le contrôle des m/m et les convertit en mini-usines productrices de VIH, de protéines virales et de signaux
chimiques inflammatoires, autant d'éléments qui nuisent aux neurones. Les cellules T et les m/m en santé
communiquent bien avec les cellules cérébrales, et chaque type de cellule libère les signaux chimiques et les
protéines qui assurent le bon fonctionnement des autres cellules. Toutefois, lorsque les m/m sont infectés par le VIH,
au lieu de libérer des signaux chimiques qui contribuent au bien-être des neurones, les m/m infectés libèrent des
composés qui nuisent aux cellules du cerveau.
Lors de l'étude américaine déjà mentionnée, les chercheurs se sont concentrés sur les macrophages, partiellement
en raison du lien déjà établi lors d'études antérieures entre les macrophages infectés par le VIH et la dégénérescence
neurocognitive.
Détails de l'étude
Les chercheurs ont recruté 19 participants séropositifs sous multithérapie. La majorité d'entre eux avaient une
charge virale sanguine inférieure à 50 copies/ml. Aucun des participants ne souffrait des problèmes suivants :
problème de santé mentale grave
traumatisme crânien
antécédents de toxicomanie
Les participants ont subi des évaluations neurocognitives limitées, et des techniciens ont effectué des IRM du
cerveau. On a également effectué des épreuves de laboratoire spécialisées qui permettent de détecter la présence
de monocytes infectés par le VIH dans les échantillons de sang. L'équipe s'est concentrée sur ces cellules parce que
les résultats d'études antérieures avaient découvert un lien entre un niveau relativement élevé de monocytes infectés
par le VIH dans le sang et un risque accru de déficience neurocognitive et de démence.
Spécifiquement, l'équipe a mesuré la quantité d'ADN VIH dans les monocytes. Les techniciens ont pu reconnaître les
monocytes dans les échantillons parce que ces cellules expriment la protéine CD14 à leur surface. L'épreuve utilisée
à cette fin avait une limite de détection plus basse, soit 10 copies par million de cellules. Cette épreuve est utilisée
dans le cadre de recherches scientifiques seulement.
Le profil moyen des participants était le suivant :
18 hommes, 1 femme
âge – 55 ans
compte de CD4+ – 500 cellules
nadir (niveau le plus bas) du compte de CD4+ – 170 cellules
18 participants sur 19 avaient une charge virale de moins de 50 copies/ml; celle du dernier participant s'élevait à
158 copies/ml
durée de l'infection au VIH – 16 ans
Résultats
L'équipe a réussi à diviser les participants en deux groupes comme suit :
10 participants sans cellules infectées par le VIH détectables dans le sang
9 participants ayant de l'ADN VIH détectable dans le sang, soit 132 copies par million de cellules en moyenne
Des techniciens ont également effectué des examens IRM à haute résolution du cerveau des participants. Chez les
personnes présentant des cellules infectées par le VIH détectables dans le sang, les chercheurs ont constaté un
rétrécissement ou une atrophie cérébrale d'importance modérée. Chez les participants sans cellules infectées par le
VIH détectables dans le sang, on n'a constaté aucune atrophie cérébrale remarquable. Cette différence entre les
deux groupes est significative du point de vue statistique.
L'analyse statistique n'a révélé aucune relation entre le rétrécissement du cerveau et les facteurs suivants :
âge
niveau de scolarité
compte de CD4+ actuel
nadir du compte de CD4+
Les participants dont le cerveau avait rétréci semblaient réussir moins bien lors des tests neurocognitifs. Mais il faut
se rappeler qu'on a effectué un faible nombre de tests de ce genre au cours de cette étude.
Résultats mis en perspective
Les résultats de cette étude faisant un lien entre le nombre de monocytes infectés par le VIH dans le sang et la
réduction modeste du volume du cerveau sont logiques, car les monocytes infectés par le VIH peuvent se déplacer
et s'accumuler dans le cerveau. La présence d’un nombre plus grand de monocytes infectés dans le cerveau
pourrait nuire à cet organe en l'exposant à de grandes quantités de VIH et de protéines virales. De plus, il est
quelque peu préoccupant de constater que la perte de tissu cérébral s'est produite chez des personnes présentant
une faible production de VIH dans le sang (c'est-à-dire une charge virale généralement inférieure à 50 copies/ml).
La disparition de tissu cérébral a été qualifiée d' « amincissement du cortex » par l'équipe américaine. Ce problème a
été observé lors d'autres études menées auprès de personnes séropositives, mais celles-ci n'ont pas toujours tenu
compte de la consommation d'alcool et de drogues, des problèmes de santé mentale et d'autres facteurs
susceptibles de nuire à la santé cérébrale.
Quelles sont les implications?
Dans le cadre de la présente étude, l'amincissement du cortex le plus important s'est produit dans une région du
cerveau appelée insula antérieur bilatéral (ou tout simplement insula). Ce tissu participe à de nombreuses fonctions
supérieures comme :
contrôle des cordes vocales
traitement de l'information se rapportant au toucher et à la perception de la douleur et de la température
traitement de l'information se rapportant à l'orientation du corps
coordination œil-main
attention
Se référant à des expériences sur des souris et des personnes séronégatives, l'équipe américaine laisse entendre
que les dommages à l'insula risquent d'entraîner les problèmes suivants :
problèmes de concentration
difficulté à évaluer les risques associés à différentes situations
perturbation de la mémoire visuelle
Les chercheurs américains ont souligné que l'insula est attaché à plusieurs autres régions cérébrales, telles que :
cortex cingulaire
cortex orbitofrontal
pôle temporal
sulcus temporal supérieur
Lors de la présente étude, les IRM ont révélé un certain degré de rétrécissement dans ces régions cérébrales chez
les personnes ayant des monocytes infectés par le VIH détectables dans le sang. Selon les chercheurs,
l'endommagement de ces autres parties du cerveau pourrait causer les problèmes suivants :
baisse du contrôle et de la coordination des muscles
perturbations du jugement et de la maîtrise des comportements impulsifs
affaiblissement de la capacité de se rappeler des images, des visages, des objets et peut-être certains mots
La présente étude a évalué principalement l'insula, mais beaucoup d'autres recherches seront nécessaires pour
déterminer l'impact de l'infection au VIH sur d'autres régions du cerveau et les conséquences éventuelles pour la
neurocognition et la personnalité, ainsi que pour trouver des moyens de ralentir ou de corriger les dommages
causés.
Interprétation des données : prudence!
Cette étude comporte plusieurs limitations, dont les suivantes :
Il s'agit d'une étude transversale. En guise d'analogie, notons que cela équivaudrait à prendre une seule photo
de quelqu'un afin de brosser son portrait intégral. Or, comme les gens changent au fil du temps, il faut faire de
multiples IRM et évaluations neurocognitives sur une période de plusieurs années. Les études transversales
coûtent moins cher et sont peut-être plus simples à mener que les études longitudinales. Toutefois, les études
transversales ne fournissent que des données limitées.
Le nombre de participants était relativement faible.
On n'a effectué que des évaluations neurocognitives limitées.
Compte tenu de ces limitations, l'équipe américaine n'a pas été en mesure de prouver que la perte de tissu cérébral
était causée directement par la présence de davantage de monocytes infectés par le VIH dans le cerveau. Cette
étude jette toutefois les assises d'une étude plus grande, plus longue et plus intensive visant à déterminer l'impact du
VIH sur différentes régions du cerveau.
Si une autre étude devait confirmer les résultats de cette étude américaine, cela pourrait souligner l'utilité de
commencer le traitement anti-VIH aussitôt que possible après l'infection. L'amorce précoce du traitement pourrait
aider à réduire la quantité de monocytes infectés par le VIH dans le cerveau et à préserver ainsi cet organe vital.
Plus loin dans ce numéro de TraitementSida , nous rendons compte d'un traitement potentiel visant à protéger le
cerveau des effets de l'infection au VIH.
—Sean R. Hosein
RÉFÉRENCES :
1. Pulliam L, Rempel H, Sun B, et al. A peripheral monocyte interferon phenotype in HIV infection correlates with a
decrease in magnetic resonance spectroscopy metabolite concentrations. AIDS. 2011 Sep 10;25(14):1721-6.
2. Valcour VG, Shiramizu BT, Shikuma CM. HIV DNA in circulating monocytes as a mechanism to dementia and
other HIV complications. Journal of Leukocyte Biology . 2010 Apr;87(4):621-6.
3. Shiramizu B, Williams AE, Shikuma C, et al. Amount of HIV DNA in peripheral blood mononuclear cells is
proportional to the severity of HIV-1-associated neurocognitive disorders. Journal of Neuropsychiatry and
Clinical Neurosciences . 2009 Winter;21(1):68-74.
4. Saitoh A, Hsia K, Fenton T, et al. Persistence of human immunodeficiency virus (HIV) type 1 DNA in peripheral
blood despite prolonged suppression of plasma HIV-1 RNA in children. Journal of Infectious Diseases . 2002
May 15;185(10):1409-16.
5. Parisi SG, Andreis S, Mengoli C, et al. Baseline Cellular HIV DNA Load Predicts HIV DNA Decline and Residual HIV
Plasma Levels During Effective Antiretroviral Therapy. Journal of Clinical Microbiology . 2011 Nov 30. [Epub
ahead of print]
6. Piketty C, Weiss L, Assoumou L, et al. A high HIV DNA level in PBMCs at antiretroviral treatment interruption
predicts a shorter time to treatment resumption, independently of the CD4 nadir. Journal of Medical Virology .
2010 Nov;82(11):1819-28.
7. Fink GR, Frackowiak RS, Pietrzyk U, et al. Multiple nonprimary motor areas in the human cortex. Journal of
Neurophysiology . 1997 Apr;77(4):2164-74.
8. Eckert MA, Menon V, Walczak A, et al. At the heart of the ventral attention system: the right anterior insula.
Human Brain Mapping . 2009 Aug;30(8):2530-41.
9. Jones CL, Ward J, Critchley HD. The neuropsychological impact of insular cortex lesions. Journal of Neurology,
Neurosurgery, and Psychiatry . 2010 Jun;81(6):611-8.
10. Jones CL, Minati L, Harrison NA, et al. Under pressure: response urgency modulates striatal and insula activity
during decision-making under risk. PLoS One . 2011;6(6):e20942.
11. Kuhnen CM, Knutson B. The neural basis of financial risk taking. Neuron . 2005 Sep 1;47(5):763-70.
12. Fineberg NA, Potenza MN, Chamberlain SR, et al. Probing compulsive and impulsive behaviors, from animal
models to endophenotypes: a narrative review. Neuropsychopharmacology . 2010 Feb;35(3):591-604.
13. Berlin HA, Rolls ET, Kischka U. Impulsivity, time perception, emotion and reinforcement sensitivity in patients
with orbitofrontal cortex lesions. Brain . 2004 May;127(Pt 5):1108-26.
14. Pourtois G, Vocat R, N’diaye K, et al. Errors recruit both cognitive and emotional monitoring systems:
simultaneous intracranial recordings in the dorsal anterior cingulate gyrus and amygdala combined with fMRI.
Neuropsychologia. 2010 Mar;48(4):1144-59.
15. Dhar M, Pourtois G. Early error detection is generic, but subsequent adaption to errors is not: evidence from
ERPs. Neuropsychologia. 2011 Apr;49(5):1236-45.
16. Simões-Franklin C, Hester R, Shpaner M, et al. Executive function and error detection: The effect of motivation
on cingulate and ventral striatum activity. Human Brain Mapping . 2010 Mar;31(3):458-69.
17. Brew BJ, Crowe SM, Landay A, et al. Neurodegeneration and ageing in the HAART era. Journal of
Neuroimmune Pharmacology . 2009 Jun;4(2):163-74.
18. Chang L, Andres M, Sadino J, et al. Impact of apolipoprotein E ε4 and HIV on cognition and brain atrophy:
antagonistic pleiotropy and premature brain aging. Neuroimage . 2011 Oct 15;58(4):1017-2.
19. Kallianpur KJ, Kirk GR, Sailasuta N, et al. Regional Cortical Thinning Associated with Detectable Levels of HIV
DNA. Cerebral Cortex . 2012; in press .
20. Jernigan TL, Archibald SL, Fennema-Notestine C, et al. Clinical factors related to brain structure in HIV: the
CHARTER study. Journal of Neurovirology . 2011 Jun;17(3):248-57.
21. Becker JT, Maruca V, Kingsley LA, et al. Factors affecting brain structure in men with HIV disease in the postHAART era. Neuroradiology . 2011 Mar 22. [Epub ahead of print]
22. Becker JT, Sanders J, Madsen SK, et al. Subcortical brain atrophy persists even in HAART-regulated HIV disease.
Brain Imaging and Behavior . 2011 Jun;5(2):77-85.
23. Cohen RA, Harezlak J, Gongvatana A, et al. Cerebral metabolite abnormalities in human immunodeficiency virus
are associated with cortical and subcortical volumes. Journal of Neurovirology . 2010 Nov;16(6):435-44.
24. Tate DF, Sampat M, Harezlak J, et al. Regional areas and widths of the midsagittal corpus callosum among HIVinfected patients on stable antiretroviral therapies. Journal of Neurovirology . 2011 Aug;17(4):368-79.
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