CV de Monsieur Lepesant Jean-Antoine - délégué

Jean-Antoine LEPESANT
Directeur de recherche émérite du CNRS
Jean-Antoine Lepesant, 66 ans, est Directeur de recherche émérite au CNRS. Après avoir
effectué une thèse et des travaux postdoctoraux sur la voie métabolique du saccharose et
la cartographie du chromosome de Bacillus subtilis, il a effectué un séjour à l’université
Yale à New-Haven (USA) où il a commencé à s’intéresser à la génétique moléculaire du
développement chez la drosophile et plus particulièrement au contrôle hormonal de
l’entrée en métamorphose et à l’ovogenèse. A son retour en France, il a dirigé de 1979 à
2008 une équipe de recherche à l’Institut de Recherches en Biologie Moléculaire devenu
l’Institut Jacques Monod, UMR 7592 du CNRS et des Université P. et M. Curie-Paris 6 et
Denis-Diderot Paris 7. Il a été directeur de l’Institut Jacques Monod de 2004 à 2008. Il est
coauteur de 90 publications et ses travaux ont été récompensés par le Prix Maurice
Nicloux de la Société de Chimie Biologique et le Prix De Saulses de Freycinet de
l'Académie des Sciences. Il a été membre de nombreuses instances d’évaluation Françaises
et étrangères et du Comité Consultatif National d’Ethique pour les Sciences de la Vie et de
la Santé de 1999 à 2007. Il est membre correspondant de l'Académie des Sciences, section
«Biologie intégrative », depuis 1996 et membre du conseil scientifique du CNRS. Il a été
membre puis président du comité ATIP Biologie du Développement du CNRS de 1991 à
2009.
Principales publications :

Lepesant, J.A., F. Kunst, J. Lepesant-Kejzlarovà, R. Dedonder. Chromosomal location of mutations affecting sucrose
metabolism in Bacillus subtilis Marburg. (1972). Molec. Gen. Genet. 118, 135-160

Lepesant-Kejzlarovà, J., J.A. Lepesant, J. Walle, A. Billault, R. Dedonder. Revision of the linkage map of Bacillus
subtilis 168. Indications for circularity of the chromosome. (1975). J. Bacteriol., 121, 823-834

Lepesant, J.A., J. Lepesant-Kejzlarovà, A. Garen. Ecdysone-inducible functions of larval fat bodies in Drosophila.
(1978). Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 75, 5570-5574

Moreau J., Marcaud L., Maschat F., Kejzlarovà-Lepesant J., Lepesant J.-A., Scherrer K. : AT-rich linkers define
functional domains in eukaryotic DNA. (1982). Nature, 295, 260-262

Maschat F., Roux J. Benes H., Pictet R., Jami J., Lepesant J.-A. Hormonal and developmental specificities of
transcription lie within a 1.5 kb region 5' to the ecdysone inducible Drosophila P1 gene. (1986). EMBO J., 5, 583-588

Schweisguth F., Lepesant J.-A., Vincent A. The serendipity alpha gene encodes a membrane-associated protein
required for the cellularization of the Drosophila embryo. (1990). Genes Dev. 4, 922-931.

Maschat F., Dubertret M.-L., Lepesant J.-A. Transformation mapping of the regulatory elements of the ecdysoneinducible P1 gene of D. melanogaster. (1991). Mol. Cell. Biol. 11, 2913-2917

Ségalat L., Périchon R., Bouly J.-P, Lepesant J.-A. The Drosophila pourquoi-pas?/wings-down zinc finger protein:
Oocyte nucleus localization and embryonic requirement. (1992). Genes Dev. 6, 1019-1029.

Gonzy-Tréboul G., Lepesant J.-A., Deutsch J. Enhancer-trap targeting at the Broad-Complex locus of D.
melanogaster . (1995). Genes Dev. 9, 1037-1048

Brodu V., Mugat B., Roignant J-Y., Lepesant J-A., Antoniewski C. Dual requirement for the EcR/USP nuclear receptor
and the dGATAb factor in an ecdysone response in Drosophila. (1999). Mol. Cell Biol. 19, 5732-42.

Brodu V., Mugat B., Fichelson P., Lepesant J-A., Antoniewski C. A UAS site substitution approach to the in vivo
dissection of promoters: interplay between the GATAb activator and the AEF-1 repressor at a Drosophila Ecdysone
Response Unit. (2001). Development. 128, 2593-2602.

Becam I. E, Tanentzapf G., Lepesant JA., Brown NH, Huynh JR. Integrin-independent repression of cadherin
transcription by talin during axis formation in Drosophila. (2005). Nature Cell Biol. 5, 510-6.

Fichelson P, Moch C, Ivanovitch K, Martin C, Sidor CM, Lepesant JA, Bellaiche Y, Huynh JR. Live-imaging of single
stem cells within their niche reveals that a U3snoRNP component segregates asymmetrically and is required for selfrenewal in Drosophila. (2009). Nat Cell Biol. 11. 685-93.