Communiqué de presse


Bayer AG Corporate
Brand,
Communications &
Government Relations
51368 Leverkusen
Allemagne
Communiqué
de presse
Tél. +49 214 30-1
www.news.bayer.com
Bayer et CRISPR Therapeutics AG signent une alliance portant
sur la découverte, le développement et la commercialisation de
traitements potentiels de maladies génétiques graves
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La nouvelle joint-venture se consacrera à des traitements innovants
fondamentaux grâce à la première application systémique de la technologie
d’édition génétique CRISPR-Cas9 très prometteuse
Bayer investira 335 millions de dollars dans cette alliance à long terme avec CRISPR
Therapeutics par le biais de son nouveau Bayer LifeScience Center
La joint-venture combinera deux domaines de pointe : CRISPR-Cas9 de CRISPR
Therapeutics, et le savoir-faire de Bayer en génie protéique et en traitement des
maladies
Leverkusen (Allemagne) et Bâle (Suisse), le 21 décembre 2015 – Bayer et CRISPR
Therapeutics viennent de signer un accord portant sur la création d’une joint-venture
(JV) afin de découvrir, développer et commercialiser de nouvelles thérapies innovantes
pour traiter les maladies hématologiques, la cécité, et les cardiopathies congénitales.
CRISPR Therapeutics apporte sa technologie propriétaire d’édition génétique CRISPRCas9 ainsi que sa propriété intellectuelle, tandis que Bayer met à disposition son
expertise en génie protéique et son savoir-faire dans le traitement des maladies
concernées. Il s’agit du premier partenariat stratégique à long terme de ce type à réaliser
des investissements ambitieux pour développer des dispositifs d’administration ciblée et
permettre aux patients de bénéficier d’applications systémiques de la technologie
d’édition génétique in vivo CRISPR-Cas9.
La JV est le premier investissement réalisé par le nouveau Bayer LifeScience Center
(BLSC), une nouvelle unité d’innovation stratégique de Bayer directement rattachée au
conseil d’administration du Groupe. La mission du BLSC est de découvrir, d’encourager
et d’accélérer des innovations scientifiques et médicales fondamentales en établissant
des partenariats innovants avec les acteurs les plus entreprenants des biotechnologies
tels que CRISPR Therapeutics.
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« Le nouveau Bayer LifeScience Center et ce partenariat avec CRISPR Therapeutics
sont la parfaite illustration de la tradition d’innovation scientifique de Bayer qui, depuis
150 ans, apporte des solutions capables d’améliorer sans commune mesure nos vies »,
se félicite Dr. Marijn Dekkers, directeur général de Bayer AG. « Bayer et CRISPR
Therapeutics partagent la même philosophie et les mêmes ambitions financières afin de
développer des traitements disruptifs ou potentiellement curatifs pour les maladies
génétiques humaines graves ».
Bayer dotera d’au moins 300 millions de dollars la JV pour ses investissements en R&D
au cours des cinq prochaines années. De plus, le Groupe va monter au capital de
CRISPR Therapeutics en acquérant une participation minoritaire de 35 millions de dollars,
versée en numéraire. La JV sera dirigée par le Dr. Axel Bouchon, Directeur du BLSC, qui
assurera les fonctions de DG par intérim, tandis que le Dr. Rodger Novak, DG et cofondateur de CRISPR Therapeutics, assurera les fonctions de président par intérim de
son conseil d’administration.
« Cette JV et l’investissement de Bayer changent complètement la donne pour CRISPR
Therapeutics », explique Rodger Novak. « Nous conservons une participation à 50 %
dans les domaines à haut risque et fortement rémunérateurs (‘high-risk, high-reward’) des
maladies hématologiques, de la cécité et des cardiopathies congénitales ; et, de plus,
nous conservons un accès total aux technologies d’administration ciblée ainsi qu’au
développement de la PI de la JV, que nous comptons exploiter au maximum afin de
soutenir les domaines thérapeutiques stratégiques que nous détenons à 100 % et qui
constituent le cœur d’activités de CRISPR Therapeutics ».
Grâce à cette JV, Bayer peut obtenir des droits exclusifs d’exploitation de la technologie
propriétaire CRISPR-Cas9 et de la propriété intellectuelle de la JV et de CRISPR
Therapeutics dans les trois domaines thérapeutiques concernés comprenant les maladies
hématologiques, la cécité et les cardiopathies congénitales. CRISPR Therapeutics peut
obtenir un accès exclusif au savoir-faire en génie protéique de Bayer pour l’appliquer
dans ses propres produits, ainsi qu’à l’expertise et à la connaissance extensives du
Groupe dans ces mêmes domaines thérapeutiques. Le nouveau savoir-faire généré par
la collaboration autour de la technologie CRISPR-Cas9 dans d’autres domaines que les
trois mentionnés sera exclusivement réservé à CRISPR Therapeutics pour les
applications humaines, et à Bayer pour les applications non humaines telles que les
applications agricoles. L’ensemble des développements technologiques et de la future PI
de la JV seront exclusivement réservés à ses sociétés parentes (Bayer et CRISPR
Therapeutics).
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Comme l’a indiqué Axel Bouchon, « nous sommes très impressionnés par l’équipe
scientifique de CRISPR Therapeutics qui a su construire la technologie d’édition
génomique la plus prometteuse du marché. Elle est parfaitement adaptée pour tirer tout
le potentiel de l’expertise de Bayer en génie protéique et de ses connaissances dans les
domaines thérapeutiques visés par la JV. L’aventure promet d’être passionnante en
nous permettant de combiner les forces de nos technologies de pointe, notre excellence
scientifique et notre propriété intellectuelle. Elle devrait avoir des retombées positives
majeures sur les patients souffrant de maladies génétiques graves, ainsi que sur nos
entreprises respectives ».
La JV, dont le nom sera bientôt dévoilé, sera basée à Londres (R-U), avec un site
opérationnel à Cambridge (Massachussetts).
La clôture de la transaction reste soumise aux conditions habituelles, notamment
l’autorisation finale des autorités américaines, et devrait intervenir au cours du
premier trimestre 2016.
Depuis sa découverte en 2012, des articles sur le système d’édition génétique
CRISPR-Cas9 ont été publiés dans plus de 1 100 revues scientifiques et médicales
étayant son applicabilité potentielle aux maladies humaines graves qui ne peuvent
être traitées par les technologies existantes. Le Science Magazine vient d’ailleurs de
nommer la technologie d’édition génomique CRISPR « Innovation de l’année 2015 ».
À propos de l’édition génétique à l’aide du système CRISPR-Cas9
CRISPR est l’acronyme de « Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic
Repeats ». Ces courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement
espacées se produisent dans le génome de certaines bactéries à l’origine de la
découverte du système. Le Cas9 est une endonucléase (enzyme) associée au
CRISPR connue pour son rôle de « ciseaux moléculaires » coupant et modifiant, ou
corrigeant, les mutagènes d’une cellule. Un guide ARN dirige les ciseaux
moléculaires du Cas9 vers le site exact de la mutation liée à la maladie. Une fois
qu’ils ont coupé l’ADN, des mécanismes cellulaires supplémentaires et des brins
d’ADN ajoutés de manière exogène utilisent les propres mécanismes de la cellule et
d’autres éléments pour « réparer » sélectivement l’ADN. Cette technologie peut
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permettre de modifier ou de corriger directement dans le génome humain les
mutations sous-jacentes liées aux maladies et de traiter potentiellement un grand
nombre de maladies communes ou de maladies rares.
Emmanuelle Charpentier, Ph.D., co-fondatrice de CRISPR Therapeutics, est la coinventrice de la technologie CRISPR-Cas9 et a reçu de nombreux prix prestigieux en
reconnaissance de la contribution que peut avoir cette technologie sur la santé
globale.
À propos du Bayer LifeScience Center
Le BLSC est une nouvelle unité de R&D de Bayer entièrement dédiée au
développement d’innovations pour l’ensemble des espèces vivantes via la création d’une
nouvelle plate-forme permettant de combiner les technologies et d’amplifier le savoirfaire. Le BLSC s’intéressera dans un premier temps aux enjeux fondamentaux des
sciences de la vie en établissant un réseau de partenariats externes portant sur de
nouvelles technologies prometteuses capables de soigner les maladies et de répondre
aux besoins liés à l’accroissement de la population mondiale.
À propos de CRISPR Therapeutics
CRISPR Therapeutics se consacre à la découverte et au développement de traitements
potentiels de maladies graves en s’appuyant sur sa technologie d’édition génétique
propriétaire CRISPR-Cas9. L’équipe multidisciplinaire de CRISPR Therapeutics,
composée d’universitaires de renom international, de chercheurs pharmaceutiques, et
de cliniciens, travaille sur les programmes propriétaires de la société et collabore, dans
le cadre de partenariats, avec certaines des plus grandes entreprises pharmaceutiques
et biotechnologiques du monde afin de traduire cette technologie en traitements
thérapeutiques humains innovants. Le portefeuille de brevets fondateurs du CRISPRCas9 à visée thérapeutique humaine a été donné en licence par le Dr. Emmanuelle
Charpentier, fondatrice scientifique de l’entreprise. Le siège social de CRISPR
Therapeutics est basé à Bâle (Suisse) ainsi qu’à Cambridge (Massachusetts), et la
société dispose de bureaux à Londres. Pour plus d’informations sur CRISPR
Therapeutics, consulter le site www.crisprtx.com
Bayer: Science For A Better Life
Bayer est une entreprise mondiale des Sciences de la vie, dont les cœurs de métier se
situent dans les secteurs de la santé et de l’agriculture. Les produits et les services de
Bayer ont vocation à être une source de bénéfices pour leurs utilisateurs et à améliorer
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la qualité de vie. En parallèle, le Groupe vise à créer de la valeur par l’innovation, la
croissance et une rentabilité élevée. Bayer soutient les principes du développement
durable et s’engage, en tant qu’entreprise citoyenne, à respecter ses responsabilités
éthiques et sociales. Au cours de l’exercice 2014, Bayer a employé près de
119 000 personnes et réalisé un chiffre d’affaires de 42,2 milliards d’euros. Ses
investissements se sont élevés à 2,5 milliards d’euros, et le Groupe a consacré
3,6 milliards d’euros à la R&D. Ces chiffres incluent ceux du pôle Polymères de haute
technologie, devenu Covestro, une entreprise indépendante cotée en bourse depuis le
6 octobre 2015. Pour plus d’informations, consulter le site www.bayer.com.
Contact Bayer Europe :
Dr. Katharina Jansen, Tel. +49 214 30-33243
Courriel : [email protected]
Contact Bayer US :
Christopher Loder, Tel. +1 201 3964325
Courriel : [email protected]
Contact CRISPR Therapeutics :
Jennifer Paganelli, Tel. +1 212 301-7225, M. +1 347 658-8290
Courriel : [email protected]
Pour plus d’informations, consulter le site www.bayer.com.
kj
(2015-0425E)
Déclarations de nature prévisionnelle
Ce communiqué peut contenir des déclarations de nature prévisionnelle fondées sur les hypothèses et pronostics
actuels des équipes dirigeantes du Groupe Bayer ou de ses sociétés opérationnelles. Ces déclarations peuvent se
révéler inexactes et sont dépendantes de facteurs de risque, connus ou inconnus, pouvant conduire à des écarts
substantiels entre les résultats, la situation financière, l’évolution ou les performances réels de la société et ceux
exprimés dans les prévisions. Ces facteurs de risque incluent ceux figurant dans les documents publics disponibles sur
le site internet de Bayer : www.bayer.com. La société n’assume aucune responsabilité concernant la mise à jour de ces
déclarations due à des informations nouvelles ou à des évènements futurs ou autres.
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