Systeme Photomètre

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Systeme Photomètre

Systeme Photomètre
AL400
FR
Mode d'emploi
Mesures importantes avant la première
mise en service
Exécutez les points suivants de la manière décrite dans le
manuel de service et apprenez à connaître votre photomètre:
• Déballage et contrôle du contenu, manuel de service:
page 342.
• Installer les batteries, manuel de service:
pages 290 et suivantes.
Effectuer les réglages suivants dans le menu Mode;
manuel de service à partir de la page 301 et suivants:
•MODE 10: Sélection de la langue
•MODE 12: Régler l’heure et la date
•MODE 34: Exécuter la suppression des données
•MODE 69: Exécuter “User m. init”; Initialiser le
système de méthodes utilisateur
Le cas échéant, activer ou désactiver des fonctions complémentaires.
DE
Wichtige Information
Um die Qualität unserer Umwelt zu erhalten, beschützen und zu verbessern
Entsorgung von elektronischen Geräten in der Europäischen Union
Aufgrund der Europäischen Verordnung 2012/19/EU darf Ihr elektronisches Gerät
nicht mit dem normalen Hausmüll entsorgt werden!
Tintometer GmbH entsorgt ihr elektrisches Gerät auf eine professionelle und für
die Umwelt verantwortungsvolle Weise. Dieser Service ist, die Transportkosten
nicht inbegriffen, kostenlos. Dieser Service gilt ausschließlich für elektrische Geräte
die nach dem 13.08.2005 erworben wurden. Senden Sie Ihre zu entsorgenden
Tintometer Geräte frei Haus an Ihren Lieferanten.
GB
Important Information
To Preserve, Protect and Improve the Quality of the Environment
Disposal of Electrical Equipment in the European Union
Because of the European Directive 2012/19/EU your electrical instrument must not
be disposed of with normal household waste!
Tintometer GmbH will dispose of your electrical instrument in a professional
and environmentally responsible manner. This service, excluding the cost of
transportation is free of charge. This service only applies to electrical instruments
purchased after 13th August 2005. Send your electrical Tintometer instruments for
disposal freight prepaid to your supplier.
FR
Notice importante
Conserver, protéger et optimiser la qualité de l’environnement
Élimination du matériel électrique dans l’Union Européenne
Conformément à la directive européenne nº 2012/19/UE, vous ne devez plus jeter
vos instruments électriques dans les ordures ménagères ordinaires !
La société Tintometer GmbH se charge d’éliminer vos instruments électriques de
façon professionnelle et dans le respect de l’environnement. Ce service, qui ne
comprend pas les frais de transport, est gratuit. Ce service n’est valable que
pour des instruments électriques achetés après le 13 août 2005. Nous vous prions
d’envoyer vos instruments électriques Tintometer usés à vos frais à votre fournisseur.
NL
Belangrijke informatie
Om de kwaliteit van ons leefmilieu te behouden, te verbeteren en te
beschermen is voor landen binnen de Europese Unie de Europese richtlijn
2012/19/EU voor het verwijderen van elektronische apparatuur opgesteld.
Volgens deze richtlijn mag elektronische apparatuur niet met het huishoudelijk afval
worden afgevoerd.
Tintometer GmbH verwijdert uw elektronisch apparaat op een professionele en
milieubewuste wijze. Deze service is, exclusief de verzendkosten, gratis en alleen
geldig voor elektrische apparatuur die na 13 augustus 2005 is gekocht. Stuur uw te
verwijderen Tintometer apparatuur franco aan uw leverancier.
ES
Información Importante
Para preservar, proteger y mejorar la calidad del medio ambiente
Eliminación de equipos eléctricos en la Unión Europea
Con motivo de la Directiva Europea 2012/19/UE, ¡ningún instrumento eléctrico
deberá eliminarse junto con los residuos domésticos diarios!
Tintometer GmbH se encargará de dichos instrumentos eléctricos de una manera
profesional y sin dañar el medio ambiente. Este servicio, el cual escluye los gastos
de transporte, es gratis y se aplicará únicamente a aquellos instrumentos eléctricos
adquiridos después del 13 de agosto de 2005. Se ruega enviar aquellos instrumentos
eléctricos inservibles de Tintometer a carga pagada a su distribuidor.
IT
Informazioni importanti
Conservare, proteggere e migliorare la qualità dell’ambiente
Smaltimento di apparecchiature elettriche nell’Unione Europea
In base alla Direttiva europea 2012/19/UE, gli apparecchi elettrici non devono essere
smaltiti insieme ai normali rifiuti domestici!
Tintometer GmbH provvederà a smaltire i vostri apparecchi elettrici in maniera
professionale e responsabile verso l’ambiente. Questo servizio, escluso il trasporto,
è completamente gratuito. Il servizio si applica agli apparecchi elettrici acquistati
successivamente al 13 agosto 2005. Siete pregati di inviare gli apparecchi elettrici
Tintometer divenuti inutilizzabili a trasporto pagato al vostro rivenditore.
PT
Informação Importante
Para Preservar, Proteger e Melhorar a Qualidade do Ambiente
Remoção de Equipamento Eléctrico na União Europeia
Devido à Directiva Europeia 2012/19/UE, o seu equipamento eléctrico naõ deve ser
removido com o lixo doméstico habitual!
A Tintometer GmbH tratará da remoção do seu equipamento eléctrico de forma
profissional e responsável em termos ambientais. Este serviço, não incluindo
os custos de transporte, é gratuito. Este serviço só é aplicável no caso de
equipamentos eléctricos comprados depois de 13 de Agosto de 2005. Por favor,
envie os seus equipamentos eléctricos Tintometer que devem ser removidos ao seu
fornecedor (transporte pago).
PL
Istotna informacja
Dla zachowania, ochrony oraz poprawy naszego środowiska
Usuwanie urządzeń elektronicznych w Unii Europejskiej
Na podstawie Dyrektywy Parlamentu Europejskiego 2012/19/UE nie jest dozwolone
usuwanie zakupionych przez Państwo urządzeń elektronicznych wraz z normalnymi
odpadami z gospodarstwa domowego!
Tintometer GmbH usunie urządzenia elektrycznego Państwa w sposób profesjonalny i
odpowiedzialny z punktu widzenia środowiska. Serwis ten jest, za wyjątkiem kosztów
transportu, bezpłatny. Serwis ten odnosi się wyłącznie do urządzeń elektrycznych
zakupionych po 13.08.2005r. Przeznaczone do usunięcia urządzenia firmy Tintometer
mogą Państwo przesyłać na koszt własny do swojego dostawcy.
DE
Wichtiger Entsorgungshinweis zu Batterien und Akkus
Jeder Verbraucher ist aufgrund der Batterieverordnung (Richtlinie 2006/66/
EG) gesetzlich zur Rückgabe aller ge- und verbrauchten Batterien bzw. Akkus
verpflichtet. Die Entsorgung über den Hausmüll ist verboten. Da auch bei Produkten
aus unserem Sortiment Batterien und Akkus im Lieferumgang enthalten sind, weisen
wir Sie auf folgendes hin:
Verbrauchte Batterien und Akkus gehören nicht in den Hausmüll, sondern können
unentgeltlich bei den öffentlichen Sammelstellen Ihrer Gemeinde und überall
dort abgegeben werden, wo Batterien und Akkus der betreffenden Art verkauft
werden. Weiterhin besteht für den Endverbraucher die Möglichkeit, Batterien und
Akkus an den Händler, bei dem sie erworben wurden, zurückzugeben (gesetzliche
Rücknahmepflicht).
GB
Important disposal instructions for batteries and accumulators
EC Guideline 2006/66/EC requires users to return all used and worn-out batteries
and accumulators. They must not be disposed of in normal domestic waste. Because
our products include batteries and accumulators in the delivery package our advice is
as follows :
Used batteries and accumulators are not items of domestic waste. They must be
disposed of in a proper manner. Your local authority may have a disposal facility;
alternatively you can hand them in at any shop selling batteries and accumulators.
You can also return them to the company which supplied them to you; the company
is obliged to accept them.
FR
Information importante pour l'élimination des piles et des accumulateurs
En vertu de la Directive européenne 2006/66/CE relative aux piles et accumulateurs,
chaque utilisateur est tenu de restituer toutes les piles et tous les accumulateurs
utilisés et épuisés. L'élimination avec les déchets ménagers est interdite. Etant donné
que l'étendue de livraison des produits de notre gamme contient également des piles
et des accumulateurs, nous vous signalons ce qui suit :
les piles et les accumulateurs utilisés ne sont pas des ordures ménagères, ils peuvent
être remis sans frais aux points de collecte publics de votre municipalité et partout
où sont vendus des piles et accumulateurs du type concerné. Par ailleurs, l'utilisateur
final a la possibilité de remettre les piles et les accumulateurs au commerçant auprès
duquel ils ont été achetés (obligation de reprise légale).
NL
Belangrijke mededeling omtrent afvoer van batterijen en accu’s
Ledere verbruiker is op basis van de richtlijn 2006/66/EG verplicht om alle gebruikte
batterijen en accu’s in te leveren. Het is verboden deze af te voeren via het huisvuil.
Aangezien ook onze producten geleverd worden met batterijen en accu’s wijzen wij
u op het volgende; Lege batterijen en accu’s horen niet in het huisvuil thuis. Men
kan deze inleveren bij inzamelpunten van uw gemeente of overal daar waar deze
verkocht worden. Tevens bestaat de mogelijkheid batterijen en accu’s daar in te
leveren waar u ze gekocht heeft. (wettelijke terugnameplicht)
ES
Indicación importante acerca de la eliminación de pilas y acumuladores
Basado en la norma relativa a pilas/ baterías (directiva 2006/66/CE), cada consumidor,
está obligado por ley, a la devolución de todas las pilas/ baterías y acumuladores usados y
consumidos. Está prohibida la eliminación en la basura doméstica. Ya que en productos de
nuestra gama, también se incluyen en el suministro pilas y acumuladores, le sugerimos lo
siguiente:
Las pilas y acumuladores usados no pertenecen a la basura doméstica, sino que pueden
ser entregados en forma gratuita en cada uno de los puntos de recolección públicos de su
comunidad en los cuales se vendan pilas y acumuladores del tipo respectivo. Además, para
el consumidor final existe la posibilidad de devolver las pilas y baterías recargables a los
distribuidores donde se hayan adquirido (obligación legal de devolución).
IT
Indicazioni importanti sullo smaltimento di pile e accumulatori
In base alla normativa concernente le batterie (Direttiva 2006/66/CE) ogni consumatore
è tenuto per legge alla restituzione di tutte le batterie o accumulatori usati ed esauriti. È
vietato lo smaltimento con i rifiuti domestici. Dato che anche alcuni prodotti del nostro
assortimento sono provvisti di pile e accumulatori, vi diamo di seguito delle indicazioni:
Pile e accumulatori esauriti non vanno smaltiti insieme ai rifiuti domestici, ma depositati
gratuitamente nei punti di raccolta del proprio comune o nei punti vendita di pile e
accumulatori dello stesso tipo. Inoltre il consumatore finale può portare batterie e
accumulatori al rivenditore presso il quale li ha acquistati (obbligo di raccolta previsto per
legge).
PT
Instruções importantes para a eliminação residual de pilhas e acumuladores
Os utilizadores finais são legalmente responsáveis, nos termos do Regulamento relativo
a pilhas e acumuladores (Directiva 2006/66/CE), pela entrega de todas as pilhas e
acumuladores usados e gastos. É proibida a sua eliminação juntamente com o lixo
doméstico. Uma vez que determinados produtos da nossa gama contêm pilhas e/ou
acumuladores, alertamos para os seguintes aspectos:
As pilhas e acumuladores usados não podem ser eliminados com o lixo doméstico,
devendo sim ser entregues, sem encargos, junto dos pontos de recolha públicos do seu
município, ou em qualquer ponto de venda de pilhas e acumuladores. O utilizador final
dispõe ainda da possibilidade de entregar as pilhas e/ou acumuladores no estabelecimento
comerciante onde os adquiriu (dever legal de aceitar a devolução).
PL
Istotna wskazówka dotycząca utylizacji baterii i akumulatorów
Każdy użytkownik na mocy rozporządzenia w sprawie baterii (wytyczna 2006/66/WE) jest
ustawowo zobowiązany do oddawania wszystkich rozładowanych i zużytych baterii lub
akumulatorów. Utylizacja wraz z odpadkami domowymi jest zabroniona. Ponieważ także
w produktach z naszego asortymentu zawarte są w zakresie dostawy baterie i akumulatory,
zwracamy uwagę na poniższe zasady:
zużyte baterie i akumulatory nie mogą być wyrzucane wraz z odpadkami domowymi, lecz
powinny być bezpłatnie przekazywane w publicznych miejscach zbiórki wyznaczonych
przez gminę lub oddawane w punktach, gdzie sprzedawane są baterie i akumulatory danego
rodzaju. Poza tym użytkownik końcowy ma możliwość zwrócenia baterii i akumulatorów do
przedstawiciela handlowego, u którego je nabył (ustawowy obowiązek przyjęcia).
Consignes de sécurité
ATTENTION
Les réactifs sont exclusivement destinés aux analyses chimiques et doivent être maintenus
hors de la portée des enfants. Certains des réactifs utilisés contiennent
des substances qui peuvent être nuisibles pour l’environnement.
Veuillez vous renseigner sur les composants des réactifs et
procéder à leur élimination en conformité avec les normes.
ATTENTION
Veuillez lire avec attention le mode d’emploi avant la première mise en service. Veuillez
lire attentivement avant l’exécution de l’analyse la description de la méthode.
Prenez soin de vous renseigner avant le commencement de l’analyse sur les réactifs
utilisés au moyen des fiches techniques de sécurité concernant le matériel.
Une négligence pourrait entraîner de graves blessures pour l’utilisateur
et des dommages considérables pour l’appareil.
Fiches techniques de sécurité:
www.aqualytic.de
ATTENTION
Les précisions de mesure indiquées et de tolérance ne sont valides que si les appareils
sont utilisés dans un environnement électromagnétique dont la maîtrise est assurée,
en conformité avec la norme DIN EN 61326. Veiller particulièrement à ce que des
radiotéléphones ou émetteurs de radio ne soient pas
utilisés à proximité de l’appareil.
Revision_9b 01/2017
AL400_9b 01/2017
1
Table des matières
Première partie Méthodes.......................................................................... 7
1.1 Vue d'ensemble des méthodes................................................................................ 8
Alcalinité-m (valeur m, alcalinité totale)............................................................................ 14
Alcalinité-m HR (valeur m HR, alcalinité totale HR)............................................................ 16
Alcalinité-p (valeur p)....................................................................................................... 18
Aluminium avec pastilles.................................................................................................. 20
Aluminium (sachets de poudre)........................................................................................ 22
Ammonium avec pastilles................................................................................................. 24
Ammonium (sachet de poudre)........................................................................................ 26
Ammonium, plage de mesure basse (LR).......................................................................... 28
Ammonium, plage de mesure haute (HR)......................................................................... 30
Azote, total LR (test en cuvette)....................................................................................... 32
Azote, total HR (test en cuvette)....................................................................................... 34
Bore................................................................................................................................. 38
Brome avec pastilles......................................................................................................... 40
Brome (sachet de poudre)................................................................................................ 42
Capacité acide KS4,3......................................................................................................... 44
Chlore............................................................................................................................. 46
Chlore avec pastilles......................................................................................................... 48
chlore libre................................................................................................................... 48
chlore total.................................................................................................................. 49
détermination différenciée (libre, combiné, total).......................................................... 50
Chlore HR avec pastilles................................................................................................... 52
chlore libre................................................................................................................... 52
chlore total.................................................................................................................. 53
Chlore avec réactifs liquides............................................................................................. 56
chlore libre................................................................................................................... 56
chlore total.................................................................................................................. 57
Chlore (sachet de poudre)................................................................................................ 60
chlore libre................................................................................................................... 60
chlore total.................................................................................................................. 61
Chlore HR (sachet de poudre).......................................................................................... 64
chlore libre................................................................................................................... 64
chlore total.................................................................................................................. 65
Chlore HR (KI).................................................................................................................. 68
Chlorite en présence de chlore et dioxyde de chlore......................................................... 70
Chlorure.......................................................................................................................... 74
2
AL400_9b 01/2017
Chlorure avec réactifs liquides.......................................................................................... 76
Chrome (sachet de poudre).............................................................................................. 78
détermination différenciée........................................................................................... 80
Chrome (VI)................................................................................................................. 82
Chrome, total (Cr(III) + Cr(VI))....................................................................................... 83
COT LR............................................................................................................................ 84
COT HR........................................................................................................................... 86
Couleur........................................................................................................................... 88
Cuivre avec pastilles......................................................................................................... 90
cuivre libre................................................................................................................... 92
cuivre total................................................................................................................... 93
Cuivre avec réactifs liquides............................................................................................. 94
cuivre libre................................................................................................................... 97
cuivre total................................................................................................................... 98
Cuivre (sachet de poudre).............................................................................................. 100
Cyanure......................................................................................................................... 102
CyA-TEST (Acide cyanurique)......................................................................................... 104
DCO, plage de mesure basse (LR)................................................................................... 106
DCO, plage de mesure moyenne (MR)........................................................................... 108
DCO, plage de mesure haute (HR).................................................................................. 110
DEHA............................................................................................................................. 112
DEHA (sachet de poudre)............................................................................................... 114
Dioxyde de chlore avec pastilles..................................................................................... 116
en présence de chlore................................................................................................ 118
en absence de chlore................................................................................................. 121
Dioxyde de chlore (sachet de poudre)............................................................................. 122
Dioxyde de silicium........................................................................................................ 126
Dioxyde de silicium LR (sachet de poudre)...................................................................... 128
Dioxyde de silicium HR (sachet de poudre)..................................................................... 130
Dioxyde de silicium avec réactifs liquides et poudre........................................................ 132
Dureté calcique avec pastille Calcheck............................................................................ 134
Dureté calcique avec pastilles Calcio............................................................................... 136
Dureté totale................................................................................................................. 138
Dureté totale HR............................................................................................................ 140
Fer................................................................................................................................. 142
Fer avec pastille.......................................................................................................... 144
Fer (sachet de poudre)................................................................................................ 146
Fer, total TPTZ (sachet de poudre)............................................................................... 148
Fer, total (Fe in Mo, sachet de poudre)........................................................................ 150
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Fer, LR avec réactifs liquides....................................................................................... 152
Fer, LR 2 avec réactifs liquides.................................................................................... 156
Fer, HR avec réactifs liquides....................................................................................... 160
Fluorure......................................................................................................................... 164
H2O2 avec pastilles......................................................................................................... 166
H2O2 LR avec réactifs liquides......................................................................................... 168
H2O2 HR avec réactifs liquides........................................................................................ 170
Hydrazine (poudre)........................................................................................................ 172
Hydrazine...................................................................................................................... 174
Hydrazine avec réactifs liquides...................................................................................... 176
Hypochlorite de sodium................................................................................................. 178
Iode............................................................................................................................... 180
Manganèse avec pastilles............................................................................................... 182
Manganèse LR (sachet de poudre).................................................................................. 184
Manganèse HR (sachet de poudre)................................................................................. 186
Manganèse avec réactifs liquides................................................................................... 188
Molybdate avec pastilles................................................................................................ 190
Molybdate LR (sachet de poudre)................................................................................... 192
Molybdate (sachet de poudre)........................................................................................ 194
Molybdate avec réactifs liquides..................................................................................... 196
Nickel avec pastilles........................................................................................................ 198
Nitrate avec pastilles et poudre...................................................................................... 200
Nitrate........................................................................................................................... 202
Nitrite avec pastille......................................................................................................... 204
Nitrite LR (sachet de poudre).......................................................................................... 206
Oxygène, actif................................................................................................................ 208
Oxygèn, dissous avec réactifs liquides............................................................................. 210
Ozone............................................................................................................................ 212
PHMB (biguianide)......................................................................................................... 218
Phosphate...................................................................................................................... 220
Phosphate, ortho LR avec pastilles.............................................................................. 222
Phosphate, ortho HR avec pastilles............................................................................. 224
Phosphate, ortho (sachet de poudre).......................................................................... 226
Phosphate, ortho (test en cuvette).............................................................................. 228
Phosphate 1, ortho.................................................................................................... 230
Phosphate 2, ortho.................................................................................................... 232
Phosphate, hydrolysable (test en cuvette)................................................................... 234
Phosphate, totale (test en cuvette)............................................................................. 236
Phosphate, LR avec réactif liquide............................................................................... 238
Phosphate, HR avec réactif liquide.............................................................................. 242
Phosphonates................................................................................................................ 246
4
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Polyacrylate avec réactif liquide...................................................................................... 250
Potassium...................................................................................................................... 254
Solides en suspension.................................................................................................... 256
Sulfate........................................................................................................................... 258
Sulfate (sachet de poudre)............................................................................................. 260
Sulfite............................................................................................................................ 262
Sulfure........................................................................................................................... 264
Triazole (sachet de poudre)............................................................................................. 266
Turbidité........................................................................................................................ 268
Urée.............................................................................................................................. 270
Valeur pH LR avec pastille............................................................................................... 272
Valeur pH avec pastille................................................................................................... 274
Valeur pH avec réactif liquide......................................................................................... 276
Valeur pH HR avec pastille.............................................................................................. 278
Zinc............................................................................................................................... 280
Zinc avec réactif liquide et poudre.................................................................................. 282
1.2
1.2.1
1.2.2
1.2.3
1.2.4
1.2.5
Remarques importantes concernant les méthodes................................. 284
Manipulation conforme des réactifs............................................................... 284
Nettoyage des cuvettes et des instruments d'analyse..................................... 285
Informations sur la technique de travail......................................................... 285
Dilution des échantillons d'eau...................................................................... 287
Correction d'addition de volume................................................................... 287
Deuxième partie Mode d'emploi........................................................ 289
2.1
Mise en service........................................................................................... 290
2.1.1
Mise en service initiale................................................................................... 290
2.1.2
Préservation des données – indications importantes....................................... 290
2.1.3
Remplacement des piles................................................................................ 290
2.1.4
Vue d'ensemble............................................................................................ 291
2.2
Fonctions des touches................................................................................ 293
2.2.1
Vue d'ensemble............................................................................................ 293
2.2.2
Affichage date et horloge.............................................................................. 294
2.2.3
Compte à rebours de l'utilisateuer................................................................. 294
2.2.4
Affichage rétro-éclairé................................................................................... 294
2.3
Mode de travail.......................................................................................... 295
2.3.1
Extinction automatique................................................................................. 295
2.3.2
Sélection de la méthode................................................................................ 295
2.3.2.1 Informations sur les méthodes (F1)................................................................ 295
2.3.2.2 Informations sur les formules (F2).................................................................. 296
2.3.3Différentiation............................................................................................... 296
2.3.4
Calage du zéro.............................................................................................. 296
2.3.5
Exécution des l'analyse.................................................................................. 297
AL400_9b 01/2017
5
2.3.6
Observation des temps de réaction (compte à rebours).................................. 297
2.3.7
Modification de la formule............................................................................ 298
2.3.8
Enregistrement des résultats de test............................................................... 298
2.3.9
Impression des résultats de test..................................................................... 299
2.3.10
Exécution d'autres tests................................................................................. 299
2.3.11
Sélectionner une nouvelle méthode............................................................... 300
2.3.12
Mesure des extinctions.................................................................................. 300
2.4
Réglages: Vue d'ensemble des fonctions MODE...................................... 301
2.4.1
Non rempli pour des raisons techniques........................................................ 302
2.4.2
Réglage de base 1 de l'appareil..................................................................... 302
2.4.3
Impression des résultats de test memorisés.................................................... 306
2.4.4
Appel de tous les résultats de test mémorisés................................................ 311
2.4.5Réglage......................................................................................................... 316
2.4.6
Fonctions laboratoire..................................................................................... 324
Profi-Mode.................................................................................................... 324
One Time Zero.............................................................................................. 325
2.4.7
Fonctions utilisateur...................................................................................... 326
Liste personnalisée des méthodes.................................................................. 326
Méthodes de concentration utilisateur........................................................... 328
Polynômes utilisateurs................................................................................... 330
Effacer les méthodes utilisateurs.................................................................... 333
Imprimer les données d´une méthode utilisateur............................................ 334
Initialiser le système de méthodes utilisateur.................................................. 335
2.4.8
Fonctions spéciales........................................................................................ 336
Indice de saturation de Langelier................................................................... 336
2.4.9
Réglage de base 2 de l'appareil..................................................................... 338
2.4.10
Fonctions spéciales de l'appareil/service......................................................... 339
2.5
Transfert de données (Module IRiM)........................................................ 340
2.5.1
Impression des données................................................................................ 340
2.5.2
Transfert de données à un ordinateur............................................................ 340
2.5.3
Téléchargement de mises à jour.................................................................... 340
Troisième partie Annexe............................................................................... 341
3.1Déballage...................................................................................................... 342
3.2
Contenu de la livraison.................................................................................. 342
3.3
Non rempli pour des raisons techniques........................................................ 342
3.4
Caractéristiques techniques........................................................................... 343
3.5Abréviations.................................................................................................. 344
3.6
Que fait, si…................................................................................................. 345
3.6.1
Consignes pour l'utilisateur concern. l'affichage et les messages d'erreur...... 345
3.6.2
Recherche détaillée d'erreurs......................................................................... 347
3.7
Déclaration de conformité CE........................................................................ 348
6
AL400_9b 01/2017
Première partie
Méthodes
AL400_9b 01/2017
7
1.1 Vue d’ensemble des méthodes
No. analyse
réactif
plage de
symbole
mesure
30 Alcalinité-m T
Pastille
5-200
mg/l CaCO3 acide/indic.1,2,5
610
14
31 Alcalinité-m HR T Pastille
5-500
610
16
35 Alcalinité-p T
Pastille
5-300
560
18
40 Aluminium T
Pastille
0,01-0,3
mg/l Al
530
20
50 Aluminium PP
PP +
liquide
0,01-0,25 mg/l Al
60 Ammonium T
Pastille
0,02-1
mg/l N
indophénol
62 Ammonium PP
PP
0,01-0,8
mg/l N
salicylate 2
660
–
26
65 Ammonium LR TT
Test cuv.
0,02-2,5
mg/l N
salicylate 2
660
–
28
66 Ammonium HR TT
Test cuv.
1-50
mg/l N
salicylate
660
–
30
430
–
32
430
–
34
Azote, total LR
280
TT
Azote, total HR
281
TT
méthode
[nm]
ériochrome
cyanide R 2
ériochrome
cyanide R 2
530
OTZ page
–
610
2,3
2
Méthode de minéralisation au persulfate
Méthode de minéralisation au persulfate
22
24
Test cuv.
0,5-25
mg/l N
Test cuv.
5-150
mg/l N
85 Bore T
Pastille
0,1-2
mg/l B
Azomethine 3
430
38
80 Brome T
Pastille
0,05-13
mg/l Br2
DPD 5
530
40
81 Brome PP
PP
0,05-4,5
mg/l Br2
DPD
530
42
Capacité acide
20
K S 4,3
Pastille
0,1-4
mmol/l
acide/indicateur 1,2,5 610
44
100 Chlore T*
Pastille
0,01-6
mg/l Cl2
DPD 1,2,3
530
103 Chlore HR T*
Pastille
0,1-10
mg/l Cl2
DPD 1,2,3
530
101 Chlore L*
Liquide
0,02-4
mg/l Cl2
DPD 1,2,3
530
110 Chlore PP*
PP
0,02-2
mg/l Cl2
DPD 1,2
530
111 Chlore HR PP*
PP
0,1-8
mg/l Cl2
DPD 1,2
530
–
105 Chlore HR (Kl)
Pastille
5-200
mg/l Cl2
KI /acide 5
530
–
530
74
430
76
1,2
90 Chlorure T
Pastille
0,5-25
mg/l Cl-
Nitrate d'argent/
turbidité
92 Chlorure L
Liquide
0,5-20
mg/l Cl-
Thiocyanate de
mercure/Nitrate de fer
46,
48
46,
52
46,
56
46,
60
46,
64
68
1,5-Diphenyl530
– 78
carbohydrazide 1, 2
H2SO4 / persulfate
610
– 84
380 COT LR TT
Test cuv.
5,0-80,0 mg/l TOC
/ Indicateur
* = libre, combiné, total; PP = sachet de poudre (powder pack); T = pastille (tablet); L = réactif liquide (liquid);
TT = test en cuvette (tube test); LR = plage de mesure basse; MR: plage de mesure moyenne; HR = plage de
mesure haute; C = Vacu-vials® est une marque déposée de la société CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A.
125 Chrome PP
8
PP
0,02-2
mg/l Cr
AL400_9b 01/2017
No. analyse
réactif
plage de
symbole
mesure
381 COT HR TT
Test cuv.
50-800
mg/l TOC
204 Couleur
mensuration directe
0-500
unités
Pt-Co
H2SO4 / persulfate
/ Indicateur
Pt-Co Scala 1, 2
(APHA)
150 Cuivre T*
Pastille
0,05-5
mg/l Cu
Biquinoline 4
560
90
151 Cuivre L*
Liquide +
poudre
0,05-4
mg/l Cu
Bicinchoninate
560
94
153 Cuivre PP
PP
0,05-5
mg/l Cu
Bicinchoninate
560
100
157 Cyanure
Poudre +
liquide
0,01-0,5
mg/l CN
Pyridine-barbituric
acid 1
580
102
160 CyA-TEST T
Pastille
0-160
mg/l CyA
Mélamine
530
104
130 DCO LR TT
Test cuv.
0-150
mg/l O2
Dichromate/H2SO4 1 430
–
106
131 DCO MR TT
Test cuv.
0-1500
mg/l O2
132 DCO HR TT
Test cuv.
0-15
165 DEHA T
167 DEHA PP
120
122
350
351
352
353
Dioxyde de
chlore T
Dioxyde de
chlore PP
Dioxyde de
silicium T
Dioxyde de
silicium LR PP
Dioxyde de
silicium HR PP
Dioxyde de
silicium L
190 Dureté calcique T
méthode
[nm]
610
–
86
430
–
88
Dichromate/H2SO4
1
610
–
108
g/l O2
Dichromate/H2SO4
1
610
–
110
20-500
μg/l DEHA
PPST 3
560
20-500
μg/l DEHA
PPST 3
560
Pastille
0,02-11
mg/l ClO2
DPD, glycine 2
530
116
PP
0,04-3,8
mg/l ClO2
DPD 1,2
530
122
660
126
Pastille +
liquide
PP +
liquide
114
0,05-4
mg/l SiO2
PP
0,1-1,6
mg/l SiO2
Hétéropolybleu 2
660
PP
1-90
mg/l SiO2
Silicomolybdate 2
430
130
Liquide +
poudre
0,1-8
mg/l SiO2
Hétéropolybleu 2
660
132
Pastille
50-900
mg/l CaCO3 Murexide 4
560
0-500
mg/l CaCO3 Murexide
560
136
560
138
560
140
4
Pastille
2-50
mg/l CaCO3
Pastille
20-500
mg/l CaCO3
220 Fer T
Pastille
0,02-1
mg/l Fe
PPST 3
560
222 Fer PP
PP
0,02-3
mg/l Fe
1,10-Phénantroline 3
530
Dureté totale
HR T
–
Pastille
Phtaléine
métallique 3
Phtaléine
métallique 3
201
112
Molybdate de
silicium 2,3
191 Dureté calcique 2T Pastille
200 Dureté totale T
OTZ page
–
–
128
134
142,
144
142,
146
AL400_9b 01/2017
9
No. analyse
réactif
plage de
symbole
mesure
méthode
223 Fer (TPTZ) PP
PP
0,02-1,8
mg/l Fe
TPTZ
580
–
224 Fer (Fe in Mo) PP PP
0,01-1,8
mg/l Fe
Fe in Mo
580
–
225 Fer LR L
Liquide
0,03-2
mg/l Fe
226 Fer LR 2 L
Liquide
0,03-2
mg/l Fe
227 Fer HR L
Liquide
0,1-10
mg/l Fe
Thioglycolate
530
170 Fluorure
Liquide
0,05-2
mg/l F
SPADNS 2
580
164
210 H2O2 T
Pastille
0,03-3
mg/l H2O2
Catalyseur /DPD
530
166
[nm]
Ferrozine/
Thioglycolate
Ferrozine/
Thioglycolate
OTZ page
560
560
5
213 H2O2 LR L
Liquide
1-50
mg/l H2O2
214 H2O2 HR L
Liquide
40-500
mg/l H2O2
205 Hydrazine P
Poudre
0,05-0,5
mg/l N2H4
206 Hydrazine L
Liquide
0,005-0,6 mg/l N2H4
Tétrachlorure de
titane/acide
Tétrachlorure de
titane/acide
Diméthylaminobenzaldéhyde 3
Diméthylaminobenzaldéhyde
207 Hydrazine C
Vacu-vial
0,01-0,7
mg/l N2H4
142,
148
142,
150
142,
152
142,
156
142,
160
430
–
168
530
–
170
430
172
430
–
174
PDMAB
430
–
176
Iodure de
potassium 5
530
178
Hypochlorite
212
de sodium T
Pastille
0,2-16
w/w %
NaOCl
215 Iode T
Pastille
0,05-3,6
mg/l I
DPD 5
530
180
240 Manganèse T
Pastille
0,2-4
mg/l Mn
Formaldoxime
530
182
242 Manganèse L
PP, liquide
0,01-0,7
mg/l Mn
PAN
560
PP
0,1-18
mg/l Mn
Periodateoxydation 2
530
186
245 Manganèse L
Liquide
0,05-5
mg/l Mn
Formaldoxime
430
188
250 Molybdate T
Pastille
1-50
mg/l MoO4 Thioglycolate 4
430
190
251 Molybdate LR PP PP
0,05-5
mg/l MoO4 Complexe ternaire
610
192
Molybdate HR
252
PP
PP
0,5-66
mg/l MoO4 Acide thiogycolique
430
194
254 Molybdate HR L
Liquide
1-100
mg/l MoO4 Thioglycolate 4
430
196
257 Nickel T
Pastille
0,1-10
mg/l Ni
Nioxime
560
198
260 Nitrate LR
Poudre +
Pastille
mg/l N
réduction de Zinc/
NED
530
200
243
Manganèse HR
PP
0,08-1
–
184
10
AL400_9b 01/2017
No. analyse
réactif
plage de
symbole
mesure
méthode
265 Nitrate TT
Test cuv.
1-30
mg/l N
Acide chromotr.
430
270 Nitrite T
Pastille
0,01-0,5
mg/l N
N(1-naphtyéthylendiamine 2,3
560
204
272 Nitrite LR PP
PP
0,01-0,3
mg/l N
Diazotation
530
206
290 Oxygène actif T
Pastille
0,1-10
mg/l O2
DPD
530
208
292 Oxygène dissout
Vacu-vial
10-800
μg/l O2
Rhodazine DTM
530
300 Ozone (DPD)
Pastille
0,02-2
mg/lO2
DPD/glycine
530
212
70 PHMB T
Pastille
2-60
mg/l PHMB Tampon/indicateur
560
218
Pastille
0,05-4
mg/l PO4
Ammoniummolybdate 2,3
Pastille
1-80
mg/l PO4
Vanadomolybdate 2 430
PP
0,06-2,5
mg/l PO4
Test cuv.
0,06-5
mg/l PO4
Molybdate/Acide
ascorbic 2
Molybdate/Acide
ascorbic 2
660
–
Vacu-vial
5-40
mg/l PO4
–
Vacu-vial
0,05-5
mg/l PO4
Stannous chloride 2 660
–
Test cuv.
0,02-1,6
mg/l P
Test cuv.
0,02-1,1
mg/l P
334 Phosphate LR L
Liquide
0,1-10
mg/l PO4
Digestion acide
Acide ascorbic 2
Dig. acide persulf.
Acide ascorbic 2
Acide Phosphomolybdic/Acide ascorbic
335 Phosphate HR L
Liquide
5-80
mg/l PO4
316 Phosphonate PP
PP
0-125
mg/l
Persulfate UVOxydation
660
Turbidité
660
250
254
320
321
323
324
327
328
325
326
Phosphate LR, T
ortho
Phosphate, HR T
ortho
Phosphate, PP
ortho
Phosphate, TT
ortho
Phosphate 1 C
ortho,
Phosphate 2 C
ortho,
Phosphate, hydr.
TT
Phosphate, total
TT
[nm]
5
OTZ page
–
–
660
660
660
–
660
–
660
338 Polyacrylate L
Liquide
1-30
mg/l
Polyacryl
340 Potassium T
Pastille
0,7-12
mg/l K
Tétraphénylborate430
Turbidité 4
Solides en
384
suspension
mensuration directe
0-750
mg/l TSS
photométrique
355 Sulfate T
Pastille
5-100
mg/l SO4
360 Sulfate PP
PP
5-100
mg/l SO4
Turbidité de sulfate
610
de baryum 2
Turbidité de sulfate
530
de baryum
370 Sulfite T
Pastille
0,1-5
mg/l SO3
DTNB
660
430
–
–
202
210
220,
222
220,
224
220,
226
220,
228
220,
230
220,
232
220,
234
220,
236
220,
238
220,
242
246
256
258
258
262
AL400_9b 01/2017
11
No. analyse
réactif
plage de
symbole
mesure
méthode
365 Sulfure T
Pastille
0,04-0,5
mg/l S
DPD/Catalyst 3,4
388 Triazole PP
PP
0-16
mg/l Benzotriazole
0-1000
FAU
Dissolution UV
catalysée
Attenuated
Radiation Method
0,1-2,5
mg/l Urea
Indophénol urease
610
270
386 Turbidité
390 Urée
mensuration directe
Pastille,
liquide
[nm]
OTZ page
660
264
430
266
530
–
268
329 Valeur pH LR T
Pastille
5,2-6,8
—-
Violet de
bromocrésol 5
560
272
330 Valeur pH T
Pastille
6,5-8,4
—-
Rouge de phénol 5
560
274
331 Valeur pH L
Liquide
6,5-8,4
—-
Rouge de phénol 5
560
276
332 Valeur pH HR T
Pastille
8,0-9,6
—-
Blue de thymol 5
560
278
400 Zinc
Pastille
0,02 -0,9
mg/l Zn
Zincon
610
405 Zinc L
Liquide +
poudre
0,1 -2,5
mg/l Zn
Zincon / EDTA
3
610
–
280
282
12
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Les tolérances spécifiques aux méthodes des systèmes de réactifs Lovibond® (les pastilles,
les Powder Packs et les tests en cuvettes) sont identiques à celles de la méthode
équivalente selon American Standards (AWWA), ISO etc.
Etant donné que ces données sont obtenues par l'utilisation de solutions-étalons, elles ne
sont pas pertinentes pour l'analyse effective de l'eau potable, de l'eau d'usage et des eaux
résiduaires, car la matrice en ions existante exerce une influence profonde sur la précision
de la méthode.
C'est pour cette raison que nous renonçons d'une manière générale à fournir ces données
trompeuses.
En raison de la diversité des échantillons respectifs, des tolérances réalistes ne pourront être
réalisées que par l'utilisateur selon la méthode dite d'addition standard.
Pour cette analyse, il convient en premier lieu de déterminer la valeur de mesure pour
l'échantillon. Pour les autres échantillons (2-4), on ajoutera des quantités de substances
croissantes, qui correspondent approximativement à la moitié jusqu'au double de la
quantité prévisible sur la base de la valeur de mesure (sans effet de matrice). Des valeurs de
mesure obtenues (des échantillons additionnés), on soustrait respectivement la valeur de
mesure de l'échantillon initial, de manière à obtenir des valeurs de mesure tenant compte
de l'effet de matrice dans l'échantillon analysé. Par comparaison des données de mesure
obtenues, il est alors possible d'estimer la teneur effective de l'échantillon initial.
Bibliographie
Les méthodes de détection basées sur les réactifs sont connues au niveau international et
sont parfois partie intégrante des normes nationales et internationales.
1.Méthode unitaire allemande pour l’analyse de l’eau, des eaux usées et des boues
résiduelles.
2.Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater;
18th Edition, 1992
3.Photometrische Analysenverfahren, Schwedt,
Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 1989
4.Photometrische Analyse, Lange / Vejdelek, Verlag Chemie 1980
5.Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
6.adapté par Merck, voir le mode d’emploi fourni avec le test
Indications de recherche
OTZ (OneTimeZero) activation ou désactivation, voir Mode 55, page 325
Acide cyanurique
-> CyA-TEST
Acide silicique
-> Dioxyde de silicium
Alcalinité totale
-> Alcalinité-m
Biguanide
->PHMB
Capacité acide
-> Demande en acide
Cyanure
->Cyanide
Dureté calcique
-> Dureté, calcium
Dureté totale
-> Dureté, totale
H2O2
-> Peroxyde d’hydrogène
Monochloramine
-> Chloramine, mono
Oxygène actif
-> Oxygène, actif
Valeur m
-> Alcalinité-m
Valeur p
-> Alcalinité-p
Indice de saturation de Langelier -> Fonction Mode 70
AL400_9b 01/2017
13
1.1 Méthodes
3
0
Alcalinité-m = valeur m = alcalinité
totale avec pastilles
5 – 200 mg/l CaCO3
1.Verser 10 ml d’échantillon dans une cuvette propre
de 24 mm et fermer le couvercle de la cuvette.
2. Mettre la cuvette dans la chambre de mesure.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
3. Appuyer sur la touche ZÉRO.
4. Retirer la cuvette de la chambre de mesure.
5.Ajouter une pastille d’ALKA-M-PHOTOMETER directement de l’emballage protecteur dans l’échantillon de
10 ml et l’écraser à l’aide d’un agitateur propre.
6. Refermer la cuvette avec le couvercle et mélanger le
contenu en agitant jusqu’à dissolution complète de la
pastille.
7. Placer la cuvette dans la chambre de mesure.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
8. Appuyer sur la touche TEST.
14
Le résultat de la mesure s’affiche et indique l’alcalinité-m
en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Les notions d’alcalinité m, valeur m, alcalinité totale et capacité acide K S 4,3 sont
identiques.
2.L’observation exacte de la quantité de 10 ml d’échantillon est décisive pour l’exactitude
du résultat d’analyse.
3.Table de conversion:
1 mg/l CaCO3
capacité acide KS4.3
DIN 38 409
°dH comme
KH*
°eH*
°fH*
0,02
0,056
0,07
0,1
*dureté du carbonate (rapport = anions de carbonate)
Exemples de calcul:
10 mg/l CaCO3 = 10 mg/l x 0,056 = 0,56 °dH
10 mg/l CaCO3 = 10 mg/l x 0,02 = 0,2 mmol/l KS4.3
4.
CaCO3
°dH
°eH
°fH
°aH
Réactif
Forme de réactif/Quantité
Référence
ALKA-M-PHOTOMETER
Pastille / 100
4513210BT
AL400_9b 01/2017
15
1.1 Méthodes
3
1
Alcalinité-m HR = valeur m HR =
alcalinité totale HR avec pastilles
5 – 500 mg/l CaCO3
1. Verser 10 ml d’échantillon dans une cuvette propre
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5. Ajouter une pastille d’ALKA-M-HR PHOTOMETER
directement de l’emballage protecteur dans l’échantillon
de 10 ml et l’écraser à l’aide d’un agitateur propre.
pastille.
Compte à rebours
1:00
départ:
7. Appuyer sur la touche [ ].
Attendre un temps de réaction de 1 minutes.
8. Mélanger à nouveau l'échantillon.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
16
Le résultat de la mesure s’affiche et indique l’alcalinité-m
HR en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Pour vérifier le résultat du test, contrôler si une couche mince jaune s'est formée au
fond de la cuvette. Dans ce cas, mélanger le contenu de la cuvette en retournant cette
dernière. Ceci vous garantit que la réaction est terminée. Recommencer la mesure et lire
le résultat du test.
capacité acide KS4.3
DIN 38 409
°dH comme
KH*
°eH*
°fH*
0,02
0,056
0,07
0,1
1 mg/l CaCO3
*dureté du carbonate (rapport = anions de carbonate)
Exemples de calcul:
10 mg/l CaCO3 = 10 mg/l x 0,056 = 0,56 °dH
10 mg/l CaCO3 = 10 mg/l x 0,02 = 0,2 mmol/l KS4.3
3. CaCO3
°dH
°eH
°fH
°aH
Réactif
Référence
ALKA-M-HR PHOTOMETER
Pastille / 100
4513240BT
AL400_9b 01/2017
17
1.1 Méthodes
3
5
Alcalinité-p = valeur p
avec pastilles
5 – 300 mg/l CaCO3
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille d’ALKA-P-PHOTOMETER directement de l’emballage protecteur dans l’échantillon
de 10 ml et l’écraser à l’aide d’un agitateur propre.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
18
La mesure s’effectue automatiquement après écoulement du temps de réaction.
Le résultat de la mesure s’affiche et indique l’alcalinité-p
en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Les notions d’alcalinité-p, valeur p et capacité acide K S 8.2 sont identiques.
3.La présente méthode a été développée selon un procédé de titrimétrie. Pour des raisons
marginales non définies, il est possible que les déviations soient plus importantes qu’avec
les méthodes standardisées.
1 mg/l CaCO3
mg/l CaCO3
°dH
°fH
°eH
----
0,056
0,10
0,07
1 °dH
17,8
----
1,78
1,25
1 °fH
10,0
0,56
----
0,70
1 °eH
14,3
0,80
1,43
----
CaCO3
°dH
°eH
°fH
°aH
5.La détermination d’alcalinité p et m permet de classifier cette alcalinité comme
hydroxyde, carbonate et carbonate d’hydrogène. La différentiation de cas suivante n’est
valable que si:
a) aucun autre alcalin n’est présent et que
b) les hydroxydes et les hydrocarbonates ne sont pas ensemble dans le même échantillon.
Si la condition b) n’est pas remplie, informez-vous en consultant le document «Deutsche
Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung, D8».
1.
Si l’alcalinité p = 0, alors:
Carbonate hydrogène = m
Carbonate = 0
Hydroxyde = 0
2.
Si l’alcalinité p > 0 et l’alcalinité m > 2p, alors:
Carbonate hydrogène = m – 2p
Carbonate = 2 p
Hydroxyde = 0
3.
Si l’alcalinité p > 0 et l’alcalinité m < 2p, alors:
Carbonate hydrogène = 0
Carbonate = 2 m – 2 p
Hydroxyde = 2p – m
Réactif
Référence
ALKA-P-PHOTOMETER
Pastille / 100
4513230BT
AL400_9b 01/2017
19
1.1 Méthodes
4
0
Aluminium
avec pastilles
0,01 – 0,3 mg/l Al
2. Mettre la cuvette dans la chambre de mesure. Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille d'ALUMINIUM No. 1 directement
de l’emballage protecteur dans l’échantillon de 10 ml
et l’écraser à l’aide d’un agitateur propre.
6.Ajouter une pastille d'ALUMINIUM No. 2 directement
de l’emballage protecteur dans le même échantillon et
l’écraser à l’aide d’un agitateur propre.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
20
Le résultat de la mesure s’affiche et indique l'aluminium
en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Rincer les cuvettes et accessoires avant le test avec une solution chlorhydrique (env.
à 20%) puis avec de l’eau déminéralisée (dessalée) pour éviter des erreurs dues à des
impuretés.
2.Maintenir les échantillons à une température entre 20ºC et 25ºC afin d’obtenir des
résultats de test précis.
3.La présence de fluorures et de polyphosphates peut donner des résultats de test trop
bas. Cette influence n’est pas d’une grande importance en général à moins que l’eau
soit artificiellement fluorée.
Dans ce cas, le tableau suivant sera appliqué:
Fluorure
[mg/l F]
0,05
Valeur sur afficheur: aluminium [mg/l Al]
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0,2
0,05
0,11
0,16
0,21
0,27
0,32
0,4
0,6
0,8
1,0
1,5
0,06
0,06
0,06
0,07
0,09
0,11
0,12
0,13
0,13
0,20
0,17
0,18
0,20
0,21
0,29
0,23
0,24
0,26
0,28
0,37
0,28
0,30
0,32
0,36
0,48
0,34
0,37
0,40
0,45
---
Exemple: une concentration d’aluminium mesurée de 0,15 mg/l Al et une concentration
de fluorure connue de 0,40 mg/l F donne une concentration réelle d’aluminium
de 0,17 mg/l Al.
4.Les interférences provoquées par la présence de fer et de manganèse peuvent être
supprimées en utilisant une substance spéciale de pastille.
5. AL
AL2O3
Réactif
Référence
Set:
ALUMINIUM No. 1 / No. 2
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517601BT
ALUMINIUM No. 1
Pastille / 100
4515460BT
ALUMINIUM No. 2
Pastille / 100
4515470BT
AL400_9b 01/2017
21
1.1 Méthodes
5
0
Aluminium
avec réactif en sachet de poudre (PP)
0,01 – 0,25 mg/l Al
Préparer deux cuvettes propres de 24 mm. Une des deux
cuvettes sera marquée comme cuvette étalon.
1.Verser 20 ml d’échantillon dans un verre gradué.
2. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre Vario Aluminium ECR F20 directement de l’emballage protecteur
dans l’échantillon de 20 ml.
3. Dissoudre la poudre en remuant à l’aide d’un agitateur
propre.
Compte à rebours 1
0:30
départ:
1
2
3
4
Attendre un temps de réaction de 30 secondes.
Après écoulement du temps de réaction, procéder
comme suit:
5. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de Vario
Hexamine F20 directement de l’emballage protecteur
dans l’échantillon.
6. Dissoudre la poudre en remuant à l’aide d’un agitateur
propre.
7. Mettre dans la cuvette étalon 1 goutte de «Vario
Aluminium ECR Masking Reagent».
8. Ajouter 10 ml de l’échantillon préparé dans la cuvette
étalon avec le réactif séquestrant.
9. Ajouter dans la deuxième cuvette les 10 ml restant de
l’échantillon préparé (cuvette échantillon).
10. Fermer les cuvettes avec leur couvercle respectif.
Compte à rebours 2
5:00
départ:
22
comme suit:
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
12.Placer la cuvette étalon dans la chambre de mesure.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
15. Placer la cuvette échantillon dans la chambre de mesure.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat de la mesure s’affiche en mg/l aluminium.
Remarques:
1.Rincer les cuvettes et accessoires avant le test avec une solution chlorhydrique (env.
à 20%) puis avec de l’eau déminéralisée (dessalée) pour éviter des erreurs dues à des
impuretés.
2.Maintenir les échantillons à une température entre 20ºC et 25ºC afin d’obtenir des
3.La présence de fluorures et de polyphosphates peut donner des résultats de test trop
bas. Cette influence n’est pas d’une grande importance en général à moins que l’eau
soit artificiellement fluorée.
Dans ce cas, le tableau suivant sera appliqué:
Fluorure
[mg/l F]
0,05
Valeur sur afficheur: aluminium [mg/l Al]
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0,2
0,05
0,11
0,16
0,21
0,27
0,32
0,4
0,6
0,8
1,0
1,5
0,06
0,06
0,06
0,07
0,09
0,11
0,12
0,13
0,13
0,20
0,17
0,18
0,20
0,21
0,29
0,23
0,24
0,26
0,28
0,37
0,28
0,30
0,32
0,36
0,48
0,34
0,37
0,40
0,45
---
Exemple: une concentration d’aluminium mesurée de 0,15 mg/l Al et une concentration
de fluorure connue de 0,40 mg/l F donne une concentration réelle d’aluminium
de 0,17 mg/l Al.
4.
AL
AL2O3
Réactif
Set
VARIO Aluminium ECR F20
VARIO Aluminium Hexamine F 20
VARIO Aluminium ECR Masking Reagent
Sachet de poudre / 100
Réactif liquide / 25 ml
AL400_9b 01/2017
Référence
4535000
23
1.1 Méthodes
6
0
Ammonium
avec pastilles
0,02 – 1 mg/l N
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille d'AMMONIA No. 1 directement
6.Ajouter une pastille d'AMMONIA No. 2 directement
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
10:00
24
Le résultat de la mesure s’affiche et indique l’ammonium
en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Il convient de suivre scrupuleusement l’ordre d’apport des pastilles.
2.La pastille d’AMMONIA No.1 ne se dissout complètement qu’après l’apport de la pastille
d’AMMONIA No. 2.
3.La température joue un rôle important dans le développement de la coloration. Le temps
d’attente est de 15 min lorsque la température est inférieure à 20ºC.
4.Echantillons d’eau de mer:
Un réactif de traitement de l’ammoniac est nécessaire pour analyser des échantillons
d’eau de mer ou d’eau saumâtre afin d’empêcher la précipitation des sels.
Remplir le tube à essai d’échantillon jusqu’au repère des 10 ml et ajouter une cuillérée
rase de poudre de traitement. Mélanger pour dissoudre, puis continuer comme décrit
dans les instructions du test.
5.Conversion:
mg/l NH4 = mg/l N x 1,29
6.
N
NH4
NH3
Réactif
Référence
Set
AMMONIA No. 1 / No. 2
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517611BT
AMMONIA No. 1
Pastille / 100
4512580BT
AMMONIA No. 2
Pastille / 100
4512590BT
Ammonia conditioning reagent (pour 50 tests)
(Echantillons d’eau de mer)
poudre / 15 g
AL400_9b 01/2017
460170
25
1.1 Méthodes
6
2
Ammonium
avec réactifs en sachet de poudre (PP)
0,01 – 0,8 mg/l N
Préparer deux cuvettes propres de 24 mm.
Repérer l’une des deux cuvettes comme cuvette de calibrage.
1.Verser 10 ml d’eau déminéralisée dans une cuvette
propre de 24 mm (cuvette de calibrage).
1
3
2
2.Verser 10 ml d’échantillon dans une deuxième cuvette
propre de 24 mm (cuvette à échantillon).
4
3. Ajouter dans chaque cuvette le contenu d'un sachet de
poudre Vario Ammonium Salicylate F10 directement
à partir de la pellicule.
4. Refermer les couvercles respectifs des cuvettes et
mélanger le contenu en agitant les cuvettes.
Compte à rebours 1
3:00
départ:
Continuer comme suit après l’expiration du temps de
réaction:
poudre Vario Ammonium Cyanurate F10 directement
Compte à rebours 2
15:00
départ:
7. Refermer les couvercles respectifs des cuvettes et
mélanger le contenu en agitant les cuvettes.
réaction:
9. Placer ensuite la cuvette de calibrage dans la chambre
de mesure. Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
26
12. Placer ensuite la cuvette à échantillon dans la chambre
en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Ajuster les échantillons d‘eau très basiques ou acides à pH 7 avec de l‘acide sulfurique
0,5 mol/l (1 N) ou avec une solution d‘hydroxyde de sodium 1 mol/l (1 N).
2.Interférences:
3.
Substance interférente
Niveaux d‘interférence et traitements
Calcium
supérieur à 1000 mg/l CaCO3
Fer
Interfère à tous les niveaux. Corriger de la façon
suivante:
a)déterminer la concentration de fer présent dans
l‘échantillon en effectuant un dosage du fer total.
b)ajouter à l‘eau déionisée la même concentration en
fer que celle déterminée (étape 1).
L‘interférence sera éliminée avec succès.
Magnésium
supérieur à 6000 mg/l CaCO3
Nitrate
supérieur à 100 mg/l NO3-N
Nitrite
supérieur à 12 mg/l NO2-N
Phosphate
supérieur à 100 mg/l PO4-P
Sulfate
supérieur à 300 mg/l SO4
Sulfure
intensifie la couleur
Glycine, Hydrazine,
Couleur,
Turbidité
Les interférences moins courantes telles que l‘Hydrazine
et la Glycine provoquent une intensification des
couleurs dans l‘échantillon préparé. La turbidité et
la couleur donnent des valeurs élevées erronées. Les
échantillons présentant des interférences importantes
nécessitent une distillation.
N
NH4
NH3
Réactif
Référence
Set
VARIO Ammonia Salicylate F10
VARIO Ammonia Cyanurate F10
Sachet de poudre / par 100 PP
4535500
AL400_9b 01/2017
27
1.1 Méthodes
6
5
Ammonium LR (plage de mesure
basse) avec test en cuvette
0,02 – 2,5 mg/l N
Mettre en place l‘adaptateur pour les cuvettes circulaires
de diamètre 16 mm.
1. Ouvrir une cuvette de réactif à couvercle blanc et la remplir de 2 ml d’eau déminéralisée (cuvette étalon).
Ø 16 mm
2. Ouvrir une autre cuvette à couvercle blanc et la remplir
de 2 ml d’échantillon (cuvette échantillon).
1
2
3. Verser dans chaque cuvette le contenu d'un sachet de
poudre Vario AMMONIA Salicylate F5 directement
de l’emballage protecteur.
3
4
poudre Vario AMMONIA Cyanurate F5 directement
5. Bien refermer les cuvettes avec leur couvercle et dissoudre la poudre en retournant les cuvettes.
Compte à rebours
20:00
départ:
Attendre 20 minutes de temps de réaction.
Après écoulement du temps de réaction, procéder de
la manière suivante:
7. Placer la cuvette étalon dans la chambre de mesure
Positionnement l .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Positionnement l .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
28
en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Il convient d’ajuster la valeur pH des eaux fortement alcalines ou acides à 7 environ (au
moyen d’ 1 mol/d’acide chlorhydrique ou 1 mol/l de lessive de soude).
2.Le fer perturbe la détermination et peut être neutralisé comme suit: évaluer la
concentration de l’ensemble du fer et utiliser, pour la préparation de la cuvette étalon,
un standard de fer de la concentration évaluée au lieu de l’eau déminéralisée.
3.Conversion:
4.
N
NH4
NH3
Réactif
Référence
Set
VARIO Am Diluent Reagent LR
VARIO l’eau déminéralisée
Set
Cuvette de réaction / 50
100 ml
4535600
AL400_9b 01/2017
29
1.1 Méthodes
6
6
Ammonium HR (plage de mesure
haute) avec test en cuvette
1 – 50 mg/l N
de diamètre 16 mm.
1. Ouvrir une cuvette de réactif à couvercle blanc et la remplir de 0,1 ml d’eau déminéralisée (cuvette étalon).
Ø 16 mm
2. Ouvrir une autre cuvette à couvercle blanc et la remplir
de 0,1 ml d’échantillon (cuvette échantillon).
1
3
2
4
poudre Vario AMMONIA Salicylate F5 directement
poudre Vario AMMONIA Cyanurate F5 directement
5. Refermer les cuvettes avec leur couvercle et mélanger
le contenu en agitant.
Compte à rebours
20:00
départ:
Après écoulement du temps de réaction, procéder de
la manière suivante:
7. Placer la cuvette étalon dans la chambre de mesure.
Positionnement l .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Positionnement l .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
30
en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Il convient d’ajuster la valeur pH des eaux fortement alcalines ou acides à 7 environ
(au moyen d’1 mol/l d’acide chlorhydrique ou 1 mol/l de lessive de soude).
2.En cas de présence de chlore, l’échantillon doit être traité avec du thiosulfate de sodium.
On ajoute une goutte d’une solution de thiosulfate de sodium de 0,1 mol/l à 0,3 mg/l
Cl2 dans un litre d’échantillon d’eau.
3.Le fer perturbe la détermination et peut être neutralisé comme suit: évaluer la
concentration du fer total, pour la préparation de la cuvette étalon, un standard de fer
de la concentration évaluée au lieu de l’eau déminéralisée.
4.Conversion:
5.
N
NH4
NH3
Réactif
Référence
Set
VARIO Am Diluent Reagent HR
Set
Cuvette de réaction / 50
100 ml
4535650
AL400_9b 01/2017
31
1.1 Méthodes
2
8
0
Azote, total LR (gamme basse)
avec test en cuvette
0,5 – 25 mg/l N
de diamètre 16 mm.
1. Ouvrir deux tubes de minéralisation TN Hydroxide
LR et ajouter 1 sachet de poudre de Vario TN Persulfate Rgt. (Remarques 2, 3).
Ø 16 mm
2.Ajouter 2 ml d’eau déionisée à un tube préparé (ceci
constitue le blanc, Remarques 4, 5).
1
2
3.Ajouter 2 ml d’échantillon d’eau à l’autre tube préparé
(ceci est l’échantillon).
3
4
4. Fermer les capuchons des tubes et secouer pour mélanger
le contenu (au moins 30 secondes, Remarque 6).
5. Chauffer les tubes pendant 30 minutes dans le
réacteur préchauffé à une température de 100°C
(Remarque 7).
6. Après 30 minutes, retirer les tubes du réacteur.
(ATTENTION: les tubes sont chauds!)
Laisser les tubes refroidir jusqu’à la température ambiante.
7. Ouvrir les tubes de minéralisation refroidis et ajouter
le contenu d'un sachet de poudre de Vario TN Reagent A à chaque tube (Remarque 2).
8. Fermer les tubes avec les capuchons et secouer pour
mélanger le contenu (au moins 15 secondes).
Compte à rebours 1
3:00
départ:
Respecter un temps de réaction de 3 minutes.
Lorsque le temps de réaction s’est écoulé, procéder
comme suit:
10. Ouvrir les tubes de minéralisation et ajouter le contenu
d'un sachet de poudre de Vario TN Reagent B à
chaque tube (Remarque 2).
32
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
11. Fermer les tubes avec les capuchons et secouer pour mélanger le contenu (au moins 15 secondes, Remarque 8).
Compte à rebours 2
2:00
départ:
comme suit:
13.Ouvrir deux tubes TN Acid LR/HR , réactif C et ajouter
2 ml de blanc digéré, traité à un des tubes (ceci est
le blanc).
14.Ajouter 2 ml d’échantillon d’eau digéré, traité à
l’autre tube TN Acid LR/HR (ceci est l’échantillon).
15. Fermer les tubes avec les capuchons et les agiter
doucement plusieurs fois pour mélanger le contenu
(10 x, Remarque 9).
(ATTENTION: les tubes s’échauffent).
16. Placer le tube (le blanc) dans la chambre de mesure en
s’assurant que les repères l sont alignés.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Compte à rebours
5:00
17.Appuyer sur la touche ZÉRO. Respecter un temps de
réaction de 5 minutes.
La mesure démarre automatiquement lorsque le temps
de réaction s’est écoulé.
18. Retirer le tube de la chambre de mesure.
19.Placer le tube (l’échantillon, Remarque 10) dans la
chambre de mesure en s’assurant que les repères l
sont alignés.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat s’affiche en mg/l d’azote.
Remarques et Réactif: Voir à la prochaine page 36
AL400_9b 01/2017
33
1.1 Méthodes
2
8
1
Azote, total HR (gamme haute)
5 – 150 mg/l N
de diamètre 16 mm.
1. Ouvrir deux tubes de minéralisation TN Hydroxide
HR et ajouter 1 sachet de poudre de Vario TN Persulfate Rgt. (Remarques 2, 3).
Ø 16 mm
2.Ajouter 0,5 ml d’eau déionisée à un tube préparé (ceci
constitue le blanc, Remarques 4, 5).
1
2
3.Ajouter 0,5 ml d’échantillon d’eau à l’autre tube
préparé (ceci est l’échantillon).
3
4
4. Fermer les capuchons des tubes et secouer pour mélanger le contenu (au moins 30 secondes, Remarque 6).
5. Chauffer les tubes pendant 30 minutes dans le réacteur
préchauffé à une température de 100°C (Remarque
7).
7. Ouvrir les tubes de minéralisation refroidis et ajouter
le contenu d'un sachet de poudre de Vario TN Reagent A (réactif A) à chaque tube (Remarque 2).
8. Fermer les tubes avec les capuchons et secouer pour
mélanger le contenu (au moins 15 secondes).
Compte à rebours 1
3:00
départ:
comme suit:
10. Ouvrir les tubes de minéralisation et ajouter le contenu
d'un sachet de poudre de Vario TN Reagent B à
chaque tube (Remarque 2).
34
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
11.Fermer les tubes avec les capuchons et secouer pour
mélanger le contenu (au moins 15 secondes, Remarque
8).
Compte à rebours 2
2:00
départ:
comme suit:
13.Ouvrir deux tubes TN Acid LR/HR (réactif C) et ajouter
2 ml de blanc digéré, traité à un des tubes (ceci est
le blanc).
14.Ajouter 2 ml d’échantillon d’eau digéré, traité à
l’autre tube TN Acid LR/HR (azote total acide GB/GH)
(ceci est l’échantillon).
15. Fermer les tubes avec les capuchons et les agiter doucement plusieurs fois pour mélanger le contenu (10 x, Remarque 9). (ATTENTION : les tubes s’échauffent).
16. Placer le tube (le blanc) dans la chambre de mesure en
s’assurant que les repères l sont alignés.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Compte à rebours
5:00
19.Placer le tube (l’échantillon, Remarque 10) dans la
chambre de mesure en s’assurant que les repères l
sont alignés.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat s’affiche en mg/l d’azote.
Remarques et Réactif: Voir à la prochaine page 36
AL400_9b 01/2017
35
1.1 Méthodes
Remarques:
1. Respecter les règles de sécurité appropriées et suivre de bonnes pratiques de
laboratoire pendant toute la procédure.
2. Utiliser un entonnoir pour ajouter le réactif.
3. Essuyer toute trace éventuelle de réactif au persulfate sur les capuchons ou les filetages
des tubes.
4. Azote, total LR:
Toujours mesurer les volumes pour les échantillons et le blanc à l’aide de pipettes
volumétriques de 2 ml (classe A).
Azote, total HR:
Toujours mesurer les volumes pour les échantillons et le blanc à l’aide de pipettes
appropriées (classe A).
5. Un blanc est suffisant pour chaque série d’échantillon.
6. Le réactif peut ne pas se dissoudre complètement.
7. Il est très important de retirer les tubes du réacteur après exactement 30 minutes.
8. Le réactif ne se dissout pas complètement.
9. Tenir le tube en position verticale avec le capuchon vers le haut. Retourner le tube
capuchon vers le bas. Attendre que toute la solution coule vers le capuchon. Retourner
le tube à l’endroit. Attendre que la solution s’écoule vers le bas du tube. Ce processus
représente un retournement; 10 retournements = environ 30 secondes.
10. La cuvette zéro peut être utilisée pendant 7 jours (stockée dans l'obscurité), si les
échantillons mesurés ont été préparées avec le même lot des réactifs.
11. De grandes quantités de composés organiques sans azote contenus dans certains
échantillons d’eau peuvent diminuer l’efficacité de la minéralisation en réagissant
avec le réactif au persulfate. Les échantillons bien connus pour contenir de grandes
quantités de composés organiques doivent être dilués et la minéralisation et la mesure
répétées pour vérifier l’efficacité de la minéralisation.
12. Application: pour eau, eaux usées et eau de mer
13. Interférences:
Substances interférentes entraînant une différence de concentration de 10%.
Les bromures à plus de 60 mg/l et les chlorures à plus de 1000 mg/l produisent des
interférences positives.
14.
36
TN = azote total
N
NH4
NH3
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Azote, total LR (gamme haute) avec test en cuvette
Réactif
Référence
Set
VARIO TN HYDROX LR Tube
VARIO PERSULFATE Reagent
VARIO TN Reagent A
VARIO TN Reagent B
VARIO TN ACID LR/HR Tube
VARIO d’eau déminéralisée
Set
Tubes de minéralisation / 50
Cuvette de réactif / 50
100 ml
4535550
Azote, total HR (gamme haute) avec test en cuvette
Réactif
Référence
Set
VARIO TN HYDROX HR Tube
VARIO PERSULFATE Reagent
VARIO TN Reagent A
VARIO TN Reagent B
VARIO TN ACID LR/HR Tube
VARIO d’eau déminéralisée
Set
Tubes de minéralisation / 50
100 ml
4535560
AL400_9b 01/2017
37
1.1 Méthodes
8
5
Bore
avec pastilles
0,1 – 2 mg/l B
1.Verser 10 ml d‘échantillon dans une cuvette de 24 mm
propre et fermer cette dernière avec le couvercle de la
cuvette.
2. Placer ensuite la cuvette dans la chambre de mesure.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
3. Appuyer alors sur la touche ZÉRO.
4. Sortir la cuvette de la chambre de mesure.
5. Dans l‘échantillon de 10 ml, ajouter une pastille de
BORON No. 1 directement à partir de la pellicule,
écraser et dissoudre cette dernière à l‘aide d‘un
agitateur propre.
6. Ajouter au même échantillon une pastille de BORON
No. 2 directement à partir de la pellicule et l‘écraser à
l‘aide d‘un agitateur propre.
7. Fermer la cuvette avec son couvercle et mélanger le
contenu en agitant la cuvette jusqu‘à ce que les pastilles
se soient dissoutes.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
20:00
38
9. Appuyer alors sur la touche TEST.
La mesure s‘effectue automatiquement après l‘expiration
du temps de réaction.
Le résultat s‘affiche sur l'écran en mg/l bore.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Il importe de respecter impérativement l‘ordre d‘ajout des pastilles.
2.La solution d‘essai aqueuse devrait avoir une valeur pH comprise entre pH 6 et pH 7.
3.Les perturbations sont éliminées par le composant de la pastille (EDTA).
4.Le développement de la couleur est dépendant fonction de la température.
La température de l‘échantillon doit impérativement être 20°C ± 1°C.
5. B
H3BO3
Réactif
Référence
Set
Bor No. 1 / No. 2
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517681BT
BORON No. 1
Pastille / 100
4515790
BORON No. 2
Pastille / 100
4515800BT
AL400_9b 01/2017
39
1.1 Méthodes
8
0
Brome
avec pastilles
0,05 – 13 mg/l Br2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
4. Retirer la cuvette de la chambre de mesure et la vider
en y laissant quelques gouttes.
5.Ajouter une pastille de DPD No. 1 directement de
l’emballage protecteur et l’écraser à l’aide d’un agitateur
propre (Remarques 5).
6. Verser de l’échantillon dans la cuvette jusqu’à la marque
de 10 ml.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
40
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le brome
en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Nettoyage des cuvettes
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par exemple les produits à laver la
vaisselle) comportent des agents réducteurs, il est possible que lors de la détermination
du brome les résultats soient de moindre précision. Pour éviter ces erreurs de mesure, il
est conseillé d’employer des récipients et instruments en verre insensible aux effets du
chlore. Pour ce faire, il convient de laisser les récipients et instruments en verre pour une
durée d’une heure dans une solution d’hypochlorite de natrium (0,1g/l) et de bien les
rincer à l’eau déminéralisée.
2.Lors de la préparation de l’échantillon, éviter les émanations de brome, par exemple
par la pipette ou l’agitation. L’analyse doit avoir lieu aussitôt après le prélèvement de
l’échantillon.
3.La coloration due au DPD survient lorsque la valeur pH est comprise entre 6,2 et 6,5.
Le réactif comporte à cet effet un tampon permettant un ajustement de la valeur pH.
Il convient d’ajuster la valeur pH des eaux fortement alcalines ou acides à une plage
entre 6 et 7 (au moyen de 0,5 mo/l d’acide sulfurique ou 1 mol/l de lessive de soude).
4.Les concentrations de brome supérieures à 22 mg/l peuvent provoquer des résultats
allant jusqu’à 0 mg/l. Dans ce cas, il convient de diluer l’échantillon d’eau avec de l’eau
libre de brome. Ajouter 10 ml de l’échantillon dilué au réactif et recommencer la mesure
(test de plausibilité).
5.Selon la dose composés du brome, il y a peut-être des composés du brome qui ne sont
pas couverts par la pastille DPD No.1 ou seulement partiellement. Dans ce cas, utilisez la
pastille DPD No. 3 en plus est attendez un temps de réaction de 2 min. Veuillez s'il vous
plaît faire attention aux instructions du fabricant de brome.
6.Tous les agents d’oxydation contenus dans les échantillons réagissent comme le brome
ce qui entraîne des résultats trop élevés.
Réactif
Référence
DPD No. 1
Pastille / 100
4511050BT
AL400_9b 01/2017
41
1.1 Méthodes
8
1
Brome
0,05 – 4,5 mg/l Br2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5. Ajouter le contenu d’un sachet de poudre de
VARIO Chlorine TOTAL-DPD/F10 directement dans
l’échantillon de 10 ml (Remarques 5).
contenu en agitant (20 sec.).
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
3:00
42
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le brome
en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
du brome les résultats soient de moindre précision. Pour éviter ces erreurs de mesure, il
2.Lors de la préparation de l’échantillon, éviter les émanations de brome, par exemple
l’échantillon.
4.Les concentrations de brome supérieures à 4,5 mg/l peuvent provoquer des résultats
allant jusqu’à 0 mg/l. Dans ce cas, il convient de diluer l’échantillon d’eau avec de l’eau
libre de brome. Ajouter 10 ml de l’échantillon dilué au réactif et recommencer la mesure
(test de plausibilité).
5.Sinon, pour certaines préparations, la détermination peut être effectuée avec un sachet
de poudre VARIO Chlorine Free-DPD / F10. Veuillez s'il vous plaît faire attention aux
instructions du fabricant de brome.
6.Tous les agents d’oxydation contenus dans les échantillons réagissent comme le brome
ce qui entraîne des résultats trop élevés.
Réactif
Référence
Vario Clorine Free-DPD/ F10
4530100
VARIO Chlorine Total-DPD / F10
4530120
AL400_9b 01/2017
43
1.1 Méthodes
2
0
Capacité acide KS4.3
avec pastilles
0,1 – 4 mmol/l
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille d’ALKA-M-PHOTOMETER dans
l’échantillon de 10 ml, directement de l’emballage
protecteur et l’écraser à l’aide d’un agitateur propre.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
44
Le résultat de la mesure s’affiche et indique la capacité
acide KS4.3 en mmol/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Les notions d’alcalinité m, valeur m et capacité acide KS4.3 sont identiques.
Réactif
Référence
ALKA-M-PHOTOMETER
Pastille / 100
4513210BT
AL400_9b 01/2017
45
1.1 Méthodes
1
0
0
1
0
3
1
0
1
1
1
0
Chlore avec pastilles
0,01 – 6 mg/l Cl2
Chlore HR avec pastilles
0,1 – 10 mg/l Cl2
Chlore avec réactifs liquides
0,02 – 4 mg/l Cl2
Chlore avec réactif en sachet de
poudre (PP)
0,02 – 2 mg/l Cl2
1
1
1
Chlore HR avec réactif en sachet de
poudre (PP)
0,1 – 8 mg/l Cl2
Chlore
>> diff
libre
total
La sélection suivante s’affiche:
>> diff
pour la détermination différenciée du chlore libre, combiné
et total
>> libre
pour la détermination du chlore libre
>> total
pour la détermination du chlore total
Sélectionner la détermination souhaitée au moyen des touches fléchées [ ] et [ ] puis confirmer avec [ ].
46
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
du chlore les résultats soient de moindre précision. Pour éviter ces erreurs de mesure, il
2.Pour la détermination individuelle du chlore libre et du chlore total, il est conseillé
d’employer un jeu séparé pour chaque analyse (cf. EN ISO 7393-2, paragraphe 5.3).
3.Lors de la préparation de l’échantillon, éviter les émanations de chlore, par exemple
l’échantillon.
5.Les concentrations supérieures à
10 mg/l de chlore en cas d’utilisation des pastilles (Méthode 100)
4 mg/l de chlore en cas d’utilisation des réactifs liquides (Méthode 101)
2 mg/l de chlore en cas d’utilisation des sachets de poudre (Méthode 110)
8 mg/l de chlore en cas d’utilisation des sachets de poudre (Méthode 111)
peuvent provoquer des résultats allant jusqu’à 0 mg/l. Dans ce cas, il convient de diluer
l’échantillon d’eau avec de l’eau libre de chlore. Ajouter 10 ml de l’échantillon dilué au
réactif et recommencer la mesure (test de plausibilité).
6.Turbidités (elles sont la cause d’erreurs de mesure):
Les échantillons comportant un taux élevé de calcium* et/ou une haute conductivité*
peuvent sous l’action de pastilles de réactif devenir troubles et provoquer ainsi des
erreurs de mesure. Dans ce cas, il convient d’utiliser comme alternative les pastilles
réactif de DPD No. 1 High Calcium et de DPD No. 3 High Calcium.
* il est impossible d’indiquer des valeurs exactes car l’apparition de turbidité dépend du
mode et de la composition de l’eau d’échantillon.
7.Si lors de résultats différenciés de tests s’affiche ??? cf. page 346.
8.Tous les agents d’oxydation contenus dans les échantillons réagissent comme le chlore ce
qui entraîne des résultats trop élevés.
AL400_9b 01/2017
47
1.1 Méthodes
1
0
0
Chlore, libre
avec pastilles
0,01 – 6 mg/l Cl2
Préparer zéro
Presser ZÉRO
propre.
de 10 ml.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
48
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le chlore
libre en mg/l.
Remarques:
cf. page 47
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
1
0
0
Chlore, total
avec pastilles
0,01 – 6 mg/l Cl2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de DPD No. 1 et de DPD No. 3
directement de l’emballage protecteur et l’écraser à
l’aide d’un agitateur propre.
de 10 ml.
contenu en agitant jusqu’à dissolution complète des
pastilles.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
total en mg/l.
Remarques:
cf. page 47
AL400_9b 01/2017
Attendre 2 min de temps de réaction.
49
1.1 Méthodes
1
0
0
Chlore détermination différenciée
avec pastilles
0,01 – 6 mg/l Cl2
Préparer zéro
Presser ZÉRO
propre.
de 10 ml.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer T 1
Presser TEST
l’emballage protecteur dans le même échantillon et
12.Refermer la cuvette avec le couvercle et mélanger le
pastille.
50
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Positionnement .
T 1 accepté
Préparer T 2
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
*,** mg/l Cl libre
*,** mg/l Cl combiné
*,** mg/l Cl total
Le résultat de la mesure s’affiche comme suit:
mg/l chlore libre
mg/l chlore combiné
mg/l chlore total
Remarques: cf. page 47
Réactif
Référence
Set
DPD No. 1 / No. 3
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517711BT
DPD No. 1
Pastille / 100
4511050BT
DPD No. 3
Pastille / 100
4511080BT
Set
DPD No. 1 HIGH CALCIUM /
DPD No. 3 HIGH CALCIUM
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517781BT
Pastille / 100
4515740BT
Pastille / 100
4515730BT
AL400_9b 01/2017
51
1.1 Méthodes
1
0
3
Chlore HR, libre
avec pastilles
0,1 – 10 mg/l Cl2
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de DPD No. 1 HR directement de
propre.
de 10 ml.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
52
libre en mg/l.
Remarques:
cf. page 47
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
1
0
3
Chlore HR, total
avec pastilles
0,1 – 10 mg/l Cl2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de DPD No. 1 HR et de DPD
No. 3 HR directement de l’emballage protecteur et
de 10 ml.
pastilles.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
AL400_9b 01/2017
total en mg/l.
Remarques:
cf. page 47
53
1.1 Méthodes
1
0
3
Chlore HR détermination différenciée
avec pastilles
0,1 – 10 mg/l Cl2
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de DPD No. 1 HR directement de
propre.
de 10 ml.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer T 1
Presser TEST
11.Ajouter une pastille de DPD No. 3 HR directement
pastille.
54
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Positionnement .
T 1 accepté
Préparer T 2
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
*,** mg/l Cl libre
*,** mg/l Cl total
mg/l chlore libre
mg/l chlore total
Réactif
Référence
DPD No. 1 HR
Pastille / 100
4511500BT
DPD No. 3 HR
Pastille / 100
4511590BT
AL400_9b 01/2017
55
1.1 Méthodes
1
0
1
Chlore, libre
avec réactifs liquides
0,02 – 4 mg/l Cl2
Préparer zéro
Presser ZÉRO
4. Retirer la cuvette de la chambre de mesure et la
vider.
5. Tenir le flacon compte-gouttes verticalement et en appuyant lentement, verser de grosses gouttes de même
taille dans la cuvette.
6 gouttes de solution tampon DPD 1
2 gouttes de solution de réaction DPD 1
de 10 ml.
contenu en agitant.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le chlore en
mg/l.
Remarques (chlore libre et total):
1.cf. également la page 47 et 59
56
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
1
0
1
Chlore, total
0,02 – 4 mg/l Cl2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
vider.
3 gouttes de solution DPD 3
de 10 ml.
contenu en agitant.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer le test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
AL400_9b 01/2017
total en mg/l.
57
1.1 Méthodes
1
0
1
Chlore, détermination différenciée
0,02 – 4 mg/l Cl2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
vider.
de 10 ml.
contenu en agitant.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer T 1
Presser TEST
58
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
11.Ajouter 3 gouttes de solution de DPD 3 au même
échantillon.
contenu en agitant.
Positionnement .
T 1 accepté
Préparer T 2
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
*,** mg/l Cl libre
*,** mg/l Cl total
mg/l chlore libre
mg/l chlore total
Remarques:
1.Après utilisation, refermer aussitôt les flacons compte-gouttes avec le bouchon à vis de
même couleur.
2.Stocker le jeu de réactifs en lieu frais à une température entre +6ºC et 10ºC.
3.cf. également la page 47
4.Les échantillons comportant un taux élevé de calcium* et/ou une haute conductivité*
peuvent devenir troubles et provoquer ainsi des erreurs de mesure. Dans ce cas, il
convient d’utiliser comme alternative les pastilles réactif de DPD No. 1 High Calcium et
de DPD No. 3 High Calcium. (Référence: cf. Réactif „Chlore avec pastilles“).
* il est impossible d’indiquer des valeurs exactes car l’apparition de turbidité dépend du
mode et de la composition de l’eau d’échantillon.
Réactif
Référence
Set
DPD No. 1 solution tampon
DPD No. 1 solution de réaction
DPD No. 3 solution
(pour 300 tests)
3 x Réactif liquide / 15 ml
471056
DPD No. 1 buffer solution
471010
DPD No. 1 reagent solution
471020
DPD No. 3 solution
471030
AL400_9b 01/2017
59
1.1 Méthodes
1
1
0
Chlore, libre
0,02 – 2 mg/l Cl2
1.Verser 10 ml d'échantillon dans une cuvette propre
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
3
2
4
5. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO
Chlorine FREE-DPD/F10 directement dans l'échantillon
de 10 ml.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
60
Le résultat de la mesure s'affiche et indique le chlore
libre en mg/l.
Remarques:
cf. page 47
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
1
0
1
Chlore, total
0,02 – 2 mg/l Cl2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
3
2
4
5. Ajouter le contenu d’un sachet de poudre de
l’échantillon de 10 ml.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
3:00
total en mg/l.
Remarques:
AL400_9b 01/2017
cf. page 47
61
1.1 Méthodes
1
1
0
Chlore, détermination différenciée
0,02 – 2 mg/l Cl2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
3
2
4
5. Ajouter le contenu d’un sachet de poudre de VARIO
Chlorine FREE-DPD/F10 directement de l’emballage
protecteur dans l’échantillon de 10 ml.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer T 1
Presser TEST
9. Retirer la cuvette de la chambre de mesure, la rincer
soigneusement ainsi que le couvercle et la remplir avec
10.Ajouter directement de l’emballage protecteur le
contenu d'un sachet de poudre de VARIO Chlorine
TOTAL-DPD/F10.
62
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Positionnement .
T1 accepté
Préparer T2
Presser TEST
Compte à rebours
3:00
*,** mg/l Cl libre
*,** mg/l Cl total
Le résultat de la mesure s’affiche en:
mg/l chlore libre
mg/l chlore total
Réactif
Référence
4530100
4530120
AL400_9b 01/2017
63
1.1 Méthodes
1
1
1
Chlore HR, libre
Plastique cuvette (type 3)
10 ml
10 mm
0,1 – 8 mg/l Cl2
3
5 ml
1. Verser 5 ml d'échantillon dans une cuvette propre de
10 mm et fermer le couvercle de la cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
2
3
4
5. Ajouter le contenu de deux sachet de poudre de
VARIO Chlorine FREE-DPD/F10 directement dans
l'échantillon de 5 ml.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
64
Le résultat de la mesure s'affiche et indique le chlore
libre en mg/l.
Remarques:
cf. page 47
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
1
1
1
Chlore HR, total
10 ml
10 mm
0,1 – 8 mg/l Cl2
3
5 ml
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
2
3
4
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Attendre un temps réaction de 3 minutes.
total en mg/l.
Remarques:
cf. page 47
Compte à rebours
3:00
AL400_9b 01/2017
65
1.1 Méthodes
1
1
1
Chlore HR, détermination différenciée
10 ml
10 mm
0,1 – 8 mg/l Cl2
3
5 ml
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
2
VARIO Chlorine FREE-DPD/F10 directement dans
3
4
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer T 1
Presser TEST
soigneusement ainsi que le couvercle et la remplir avec
10. Ajouter le contenu de deux sachet de poudre Vario
Chlorine Total-DPD/ F10 directement de l'emballage
de protecteur dans l’échantillon de 5 ml.
66
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Positionnement .
T1 accepté
Préparer T2
Presser TEST
mg/l chlore libre
mg/l chlore total
Compte à rebours
3:00
*,** mg/l Cl libre
*,** mg/l Cl total
Réactif
Référence
4530100
4530120
AL400_9b 01/2017
67
1.1 Méthodes
1
0
5
Chlore HR (KI)
avec pastilles
5 – 200 mg/l Cl2
de diamètre 16 mm.
Ø 16 mm
1.Verser 8 ml d’échantillon dans une cuvette propre de
Positionnement l .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5. Ajouter dans l’échantillon de 8 ml une pastille de
CHLORINE HR (KI) directement de l’emballage
6. Ajouter au même échantillon une pastille d’ACIDIFYING GP directement de l’emballage protecteur et
pastilles.
Positionnement l .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
68
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le chlore en
mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Tous les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent comme le chlore, ce
qui entraîne des résultats trop élevés.
Réactif
Référence
Set ACIDIFYING GP/
CHLORINE HR (KI)
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517721BT
CHLORINE HR (KI)
Pastille / 100
4513000BT
ACIDIFYING GP
Pastille / 100
4515480BT
AL400_9b 01/2017
69
1.1 Méthodes
0
1
0
Chlorite en présence de chlore et
dioxyde de chlore
0,01 – 6 mg/l ClO2
Dans un premier temps, utiliser la méthode dite de la glycine
pour déterminer la teneur en dioxyde de chlore, ensuite la
teneur en chlore libre et lié et, finalement, la teneur en chlore
total, y compris chlorite. La teneur en chlorite se calcule
ensuite sur la base des différentes valeurs mesurées.
Chlore
>> diff
libre
total
>> libre
sélectionner pour la détermination du chlore libre
de 24 mm.
2. Ajouter une pastille de Glycine directement de l’emballage protecteur et l’écraser à l’aide d’un agitateur
propre.
pastilles.
4. Remplir une deuxième cuvette propre avec 10 ml
d’échantillon et fermer le couvercle de la cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
7. Retirer la cuvette de la chambre de mesure et la vider.
8. Ajouter une pastille de DPD No. 1 directement de
propre.
70
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
9. Verser le contenu de la première cuvette (solution
de Glycine) dans la cuvette préparée (point 8).
pastilles.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer le test
Presser TEST
Enregistrer le résultat (G) affiché.
soigneusement ainsi que le couvercle et y verser quelques gouttes d’échantillon.
propre.
de 10 ml.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer le test
Presser TEST
Enregistrer le résultat (A) affiché.
AL400_9b 01/2017
71
1.1 Méthodes
21. Bien refermer la cuvette avec le couvercle et mélanger le
contenu en agitant jusqu’à dissolution de la pastille.
Positionnement .
23. Attendre un temps de réaction de 2 minutes.
Zéro accepté
Préparer le test
Presser TEST
Enregistrer le résultat (C) affiché.
26. Ajouter une pastille de DPD ACIDIFYING directement
27. Attendre 2 minutes de temps de réaction.
28. Ajouter une pastille de DPD NEUTRALISING directement de l’emballage protecteur dans le même échantillon
pastilles.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer le test
Presser TEST
72
Enregistrer le résultat (D) affiché.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Calcul:
mg/l dioxyde de chlore = résultat G x 1,9
mg/l chlore libre
= résultat A – résultat G
mg/l chlore combiné = résultat C – résultat A
mg/l chlorite
= résultat D – ( résultat C + 4 x résultat G )
Tolérance:
1.Lors du calcul de paramètres qui ne sont pas directement déterminables à partir de
valeurs mesurées individuelles, il importe de tenir compte de la propagation des erreurs
en raison des éventuelles tolérances propres aux différentes méthodes.
2.Cf. également remarques Chlore, page 47.
Réactif
Référence
Set
DPD No. 1 / No. 3
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517711BT
DPD No. 1
Pastille / 100
4511050BT
DPD No. 3
Pastille / 100
4511080BT
GLYCINE
Pastille / 100
4512170BT
DPD ACIDIFYING
Pastille / 100
4512120
DPD NEUTRALISING
Pastille / 100
4511020BT
AL400_9b 01/2017
73
1.1 Méthodes
9
0
Chlorure
avec pastilles
0,5 – 25 mg/l Cl –
1. Remplir une cuvette propre (24 mm Ø) avec 10 ml
d’échantillon d’eau et fermer soigneusement le couvercle de la cuvette.
2. Placer la cuvette dans la chambre de mesure en vérifiant
l’alignement des marques .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de CHLORIDE T1 directement de
l’emballage dans l’échantillon d’eau, écraser la pastille
avec un agitateur propre et dissoudre la pastille.
6.Ajouter une pastille de CHLORIDE T2 directement de
l’emballage dans le même échantillon d’eau et écraser
la pastille avec un agitateur propre.
7. Fermer soigneusement le couvercle de la cuvette et
agiter doucement la cuvette plusieurs fois jusqu’à dissolution complète de la pastille (remarque 1).
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
74
La mesure démarre automatiquement après écoulement
Le résultat s’affiche en mg/l de chlorure.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Vérifier que toutes les particules de la pastille sont entièrement dissoutes – Les chlorures
entraînent une turbidité très finement distribuée d’apparence laiteuse.
Une agitation énergique entraîne la formation de particules plus grandes
pouvant fausser les mesures.
2.Les concentrations élevées d’électrolytes et de composés organiques ont des effets
différents sur la réaction de précipitation.
3.Les ions formant également des dépôts avec le nitrate d’argent en milieu acide, comme
les bromures, les iodures et les thiocyanates, interfèrent avec le dosage.
4.Si nécessaire, neutraliser une eau fortement alcaline à l’aide d’acide nitrique avant de
l’analyser.
5.Conversion:
mg/l NaCl = mg/l Cl- x 1,65
6. ClNaCl
Réactif
Référence
Set
CHLORIDE T1 / T2
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517741BT
CHLORIDE T1
Pastille / 100
4515910BT
CHLORIDE T2
Pastille / 100
4515920BT
AL400_9b 01/2017
75
1.1 Méthodes
9
2
Chlorure
0,5 – 20 mg/l Cl –
de 24 mm et bien fermer le couvercle de la cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
3. Appuyer sur la touche ZERO.
taille dans la cuvette:
20 gouttes KS251 (Chloride réactif A)
6. Bien refermer la cuvette avec le couvercle et mélanger
20 gouttes KS253 (Chloride réactif B)
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
76
Le résultat s’affiche sur l’écran, en mg/l chlorure.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Vérifier que toutes les particules de la pastille sont entièrement dissoutes – Les chlorures
entraînent une turbidité très finement distribuée d’apparence laiteuse.
Une agitation énergique entraîne la formation de particules plus grandes
pouvant fausser les mesures.
2.Conversion:
mg/l NaCl = mg/l Cl- x 1,65
3. ClNaCl
Réactif
Référence
KS251 (Chloride Reagenz A)
56L025165
KS253 (Chloride Reagenz B)
56L025365
AL400_9b 01/2017
77
1.1 Méthodes
2
1
5
Chrome avec réactif en sachet de
poudre (PP)
0,02 – 2 mg/l Cr
Chrome
>> diff
Cr (IV)
Cr (III + VI)
>> diff
pour la détermination différenciée du Chrome (VI),
Chrome (III) et Chrome total
>> Cr (VI)
pour la détermination du Chrome (VI)
>> Cr (III + VI)
pour la détermination du Chrome total
(somme Cr (III) + Cr (VI))
Sélectionner la détermination souhaitée au moyen des
touches fléchées [ ] et [ ] puis confirmer avec [ ].
Remarques:
1.Si lors de résultats différenciés de test s’affiche ??? , cf. page 346.
78
AL400_9b 01/2017
AL400_9b 01/2017
79
1.1 Méthodes
1
2
5
Chrome, détermination différenciée
0,02 – 2 mg/l Cr
Minéralisation:
1.Remplir 10 ml d’échantillon dans une cuvette propre
de 16 mm.
Ø 16 mm
2. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre PERSULF.
RGT FOR CR directement à partir de la pellicule.
3. Refermer la cuvette avec son couvercle et mélanger le
contenu en agitant légèrement.
4. Exposer pendant 120 minutes les cuvettes à une
température de 100°C dans le réacteur thermique
préchauffé.
5. Retirer le tube du thermoréacteur.
Retourner le tube et le laisser refroidir jusqu‘à la température ambiante.
Procédure du test:
de diamètre 16 mm.
6. Mettre la cuvette prétraité dans la chambre de mesure.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
9. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre CHROMIUM HEXAVALENT directement du sachet dans le
tube préparé à l‘avance (voir étape 5).
10.Refermer la cuvette avec son couvercle et mélanger le
Zéro accepté
Préparer T 1
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
80
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
propre de 16 mm.
Ø 16 mm
14. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre CHROMIUM
HEXAVALENT directement à partir de la pellicule.
T 1 accepté
Préparer T 2
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
*,** mg/l Cr (VI)
*,** mg/l Cr (III)
*,** mg/l Cr total
Le résultat s’affiche en mg/l de:
mg/l Cr (Vl)
mg/l Cr (lll)
mg/l Cr total
Remarques:
1.Les étapes 1 – 12 déterminent la concentration de chrome total et les étapes 13 – 17
déterminent la concentration du chrome VI. La concentration du chrome III est le résultat
de leur différence.
2.La valeur du pH de l‘échantillon d‘eau doit être comprise entre 3 et 9.
3.Pour obtenir des informations sur les interférences, particulièrement dans les eaux
usées et les eaux usées chimiques, par les métaux et les agents réducteurs ou oxydants,
se reporter à DIN 38 405 – D 24 et Standard Methods of Water and Wastewater, 20e
édition, 1998.
Réactif
Référence
PERSULF.RGT FOR CR
4537300
CHROMIUM HEXAVALENT
4537310
AL400_9b 01/2017
81
1.1 Méthodes
1
2
5
Chrome (VI)
0,02 – 2 mg/l Cr
de diamètre 16 mm.
de 16 mm.
Ø 16 mm
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre CHROMIUM
HEXAVALENT directement à partir de la pellicule.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
Le résultat s’affiche en mg/l de Chrome (Vl).
Remarques: cf. page devant
Réactif
Référence
PERSULF.RGT FOR CR
4537300
CHROMIUM HEXAVALENT
4537310
82
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
1
2
5
Chrome, total (Cr(III) + Cr(VI))
0,02 – 2 mg/l Cr
Minéralisation:
de 16 mm.
Ø 16 mm
2. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre PERSULF.
RGT FOR CR directement à partir de la pellicule.
4. Exposer pendant 120 minutes les cuvettes à une
température de 100°C dans le réacteur thermique
préchauffé.
5. Retirer le tube du thermoréacteur.
Retourner le tube et le laisser refroidir jusqu‘à la température ambiante.
Procédure du test:
de diamètre 16 mm.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
6. Mettre la cuvette prétraité dans la chambre de mesure.
Positionnement .
9. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre CHROMIUM HEXAVALENT directement du sachet dans le
tube préparé à l‘avance (voir étape 5).
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
AL400_9b 01/2017
Le résultat s’affiche en mg/l de Chrome total.
83
1.1 Méthodes
3
8
0
COT LR
avec MERCK Spectroquant®
test en cuvette, No. 1.14878.0001
5,0 – 80,0 mg/l COT
Préparer deux récipients propres en verre de 24 mm. Marquer un des deux récipient comme récipient le zéro.
1.Verser 25 ml d‘eau déionisée dans un récipients en
verre (ceci constitue le zéro).
2.Verser 25 ml d’échantillon dans un deuxième récipients
propre (ceci est l’échantillon).
3. Ajouter à chaque récipient de verre des gouttes de la
même taille en tenant la bouteille verticalement et en
la pressant lentement:
3 gouttes de réactif TOC-1K et mélanger.
4. La valeur pH de la solution doit être inférieure à 2,5.Si
nécessaire, ajuster le pH avec l‘acide sulfurique.
5. Mélanger pendant 10 minutes à vitesse moyenne
(agitateur magnétique, tige d‘agitation).
Minéralisation:
Préparer deux tubes propres réactionnel de 16 mm. Marquer
un des deux tubes comme tube zéro.
Ø 16 mm
6.Pipeter 3 ml d‘échantillon zéro pré-préparé dans un
tube de réaction (cuvette zéro).
7.Pipeter 3 ml d‘échantillon pré-préparé dans un tube
de réaction (cuvette échantillon).
8. Ajouter à chaque tube 1 micro-cuillère rase de réactif
TOC-2K.
9.Fermer immédiatement les tubes correctement avec
un bouchon en aluminium.
84
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
10.Chauffer les tubes, en les faisant reposer sur la
tête, à 120°C dans le réacteur préchauffé pendant
120 minutes.
11. Attendre 1 heure avant de continuer. Ne pas refroidir à l‘eau! Après refroidissement,
retourner les tubes et mesurer les dans le photomètre
pendant 10 minutes.
Procédure du test:
de diamètre 16 mm.
12. Placer le tube zéro refroidi dans la chambre de mesure
en s‘assurant que les repères sont alignés.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
15.Placer le tube refroidi dans la chambre de mesure en
s‘assurant que les repères sont alignés.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat s‘affiche en mg/l COT.
Remarques:
1.Cette méthode est adaptée de MERCK.
2.Avant de réaliser le test, lire les instructions du test d‘origine (livrées avec le test) et la
FDS (disponible sur www.merckmillipore.com).
3.Spectroquant® est une marque commerciale déposée de MERCK KGaA.
4.Respecter les normes de sécurité et de bonnes pratiques de laboratoire pendant toute la
procédure.
5.Toujours mesurer le volume de l‘échantillon à l‘aide d‘une pipette volumétrique (classe A).
6.COT = Carbone Organique Total.
Réactif / Accessoires
Forme de réactif / Quantité
Référence
MERCK Spectroquant
1.14878.0001
Test en cuvette / 25 tests
420756
Bouchons filetés
1.73500.0001
6 pièces
420757
®
AL400_9b 01/2017
85
1.1 Méthodes
3
8
1
COT HR
avec MERCK Spectroquant®
test en cuvette, No. 1.14879.0001
50 – 800 mg/l COT
Préparer deux récipients propres en verre de 24 mm. Marquer un des deux récipient comme récipient le zéro.
1.Verser 10 ml d‘eau déionisée dans un récipients en
verre (ceci constitue le zéro).
2.Verser 1 ml d’échantillon dans un deuxième récipients
propre. Ajouter 9 ml d‘eau déionisée et mélanger. (ceci
est l’échantillon).
3. Ajouter à chaque récipient de verre des gouttes de la
même taille en tenant la bouteille verticalement et en
la pressant lentement:
2 gouttes de réactif TOC-1K et mélanger.
4. La valeur pH de la solution doit être inférieure à 2,5.Si
nécessaire, ajuster le pH avec l‘acide sulfurique.
5. Mélanger pendant 10 minutes à vitesse moyenne
(agitateur magnétique, tige d‘agitation).
Minéralisation:
Préparer deux tubes propres réactionnel de 16 mm. Marquer
un des deux tubes comme tube zéro.
Ø 16 mm
6.Pipeter 3 ml d‘échantillon zéro pré-préparé dans un
tube de réaction (cuvette zéro).
7.Pipeter 3 ml d‘échantillon pré-préparé dans un tube
de réaction (cuvette échantillon).
8. Ajouter à chaque tube 1 micro-cuillère rase de réactif
TOC-2K.
9.Fermer immédiatement les tubes correctement avec
un bouchon en aluminium.
86
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
10.Chauffer les tubes, en les faisant reposer sur la
tête, à 120°C dans le réacteur préchauffé pendant
120 minutes.
11. Attendre 1 heure avant de continuer. Ne pas refroidir à l‘eau! Après refroidissement,
retourner les tubes et mesurer les dans le photomètre
pendant 10 minutes.
Procédure du test:
de diamètre 16 mm.
12. Placer le tube zéro refroidi dans la chambre de mesure
en s‘assurant que les repères sont alignés.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
15.Placer le tube refroidi dans la chambre de mesure en
s‘assurant que les repères sont alignés.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat s‘affiche en mg/l COT.
Remarques:
1.Cette méthode est adaptée de MERCK.
2.Avant de réaliser le test, lire les instructions du test d‘origine (livrées avec le test) et la
FDS (disponible sur www.merckmillipore.com).
3.Spectroquant® est une marque commerciale déposée de MERCK KGaA.
4.Respecter les normes de sécurité et de bonnes pratiques de laboratoire pendant toute la
procédure.
5.Toujours mesurer le volume de l‘échantillon à l‘aide d‘une pipette volumétrique (classe A).
6.COT = Carbone Organique Total.
Forme de réactif / Quantité
Référence
MERCK Spectroquant
1.14879.0001
Test en cuvette / 25 tests
420756
Bouchons filetés
1.73500.0001
6 pièces
420757
®
AL400_9b 01/2017
87
1.1 Méthodes
2
0
4
Couleur, vraie et apparente
(méthode standard au platine-cobalt
selon l'échelle ALPHA)
0 – 500 unités Pt-Co
Préparation de l’échantillon (rem. 4):
Point A
Filtrer environ 50 ml d'eau déminéralisée à travers un filtre
à membrane d'un diamètre de pore de 0,45 μm.
Rejeter le filtrat et filtrer une nouvelle fois une quantité
supplémentaire de 50 ml d'eau déminéralisée environ.
Conserver ce filtrat pour la compensation à zéro.
Point B
Faire passer 50 ml environ de l'échantillon d'eau à travers
le même filtre. Conserver ce filtrat pour la mesure d'essai.
1.Verser l'eau déminéralisée filtrée (du point A) dans
une cuvette propre de 24 mm et fermer cette dernière
avec le couvercle de la cuvette.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
complètement.
5. Effectuer le pré-rinçage de la cuvette contenant l'échantillon d'eau filtré (du point B), puis le remplir avec cet
échantillon.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
88
Le résultat de la mesure s’affiche et indique en unités
Pt-Co.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Cette échelle de couleurs a été développée à l‘origine par A. Hazen sous forme d‘échelle
de comparaison visuelle. Il est par conséquent nécessaire de s‘assurer que l‘extinction
maximum de l‘échantillon d‘eau est bien dans la plage de 420 à 470 nm, car cette
méthode convient uniquement aux échantillons d‘eau présentant une coloration jaune
à jaune-brun. Lorsque le cas se présente, prendre une décision en se basant sur l‘aspect
visuel de l‘échantillon d‘eau.
2.Cette méthode 204 – Couleur (Hazen) – est étalonnée sur la base des étalons spécifiées
dans „Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater”
(voir également EN ISO 7887 : 1994).
^ 1 mg/l de platine sous forme d‘ion chloroplatinate
1 unité de couleur Pt-Co =
3.La limite de détection estimative est de 15 mg/l Pt pour cette méthode.
4.Le terme couleur peut être exprimé comme une couleur "vraie" et "apparente".
Par couleur apparente, on entend la couleur d'une solution qui n'est pas provoquée par
des substances dissoutes dans l'échantillon, mais aussi par des matières en suspension.
Le mode d'emploi décrit la détermination de la couleur vraie par filtration de
l'échantillon d'eau. Pour déterminer la couleur apparente, on utilise aussi bien de l'eau
entièrement déminéralisée non-filtrée qu'un échantillon d'eau non-filtré.
5.Prélèvement, conservation et stockage d‘échantillon:
Verser l‘échantillon d‘eau dans des récipients propres en verre ou en plastique et
l‘analyser dès que possible après prélèvement. Si cela n‘est pas possible, remplir le
récipient jusqu‘au bord et le sceller correctement. Ne pas agiter l‘échantillon; éviter tout
contact prolongé avec l‘air. Stocker l‘échantillon dans un endroit sombre à une température de 4°C pendant
24 heures. Avant d‘effectuer des mesures, amener l‘échantillon d‘eau à température
ambiante.
AL400_9b 01/2017
89
1.1 Méthodes
1
5
0
Cuivre
avec pastilles
0,05 – 5 mg/l Cu
Cuivre
>>
diff
libre
total
>>
diff
pour la détermination différenciée du cuivre libre, combiné
et total
>>
libre
pour la détermination du cuivre libre
>>
total
pour la détermination du cuivre total
Remarques:
Réactif
Référence
Set
COPPER No. 1 / No. 2
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517691BT
COPPER No. 1
Pastille / 100
4513550BT
COPPER No. 2
Pastille / 100
4513560BT
90
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
1
5
0
Cuivre, détermination différenciée
avec pastilles
0,05 – 5 mg/l Cu
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de COPPER No. 1 directement de
propre.
pastille.
Zéro accepté
Préparer T 1
Presser TEST
Positionnement .
de 10 ml.
11.Ajouter une pastille de COPPER No. 2 directement
pastille.
T 1 accepté
Préparer T 2
Presser TEST
*,** mg/l Cu libre
*,** mg/l Cu combiné
*,** mg/l Cu total
AL400_9b 01/2017
Positionnement .
mg/l cuivre libre
mg/l cuivre combiné
mg/l cuivre total
91
1.1 Méthodes
1
5
0
Cuivre, libre
avec pastilles
0,05 – 5 mg/l Cu
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de COPPER No. 1 directement de
propre.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
92
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le cuivre
libre en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
1
5
0
Cuivre, total
avec pastilles
0,05 – 5 mg/l Cu
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
COPPER No. 1 et une pastille de COPPER No. 2
directement de leur emballage protecteur et les écraser
à l’aide d’un agitateur propre.
pastilles.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test 1
Presser TEST
AL400_9b 01/2017
total en mg/l.
93
1.1 Méthodes
1
5
1
Cuivre
0,05 – 4 mg/l Cu
Cuivre
>>
diff
libre
total
>>
diff
pour la détermination différenciée du cuivre libre, combiné
et total
>>
libre
pour la détermination du cuivre libre
>>
total
pour la détermination du cuivre total
Remarques:
1.Pour le bon dosage, utiliser la cuillère de mesure du réactif fournie.
Réactif
Référence
KS240 – Coppercol Reagent 1
56L024030
KS241 – Coppercol Reagent 2
56L024130
KP242 – Coppercol Reagent 3
Poudre / 10 g
56L024210
COPPER No. 2
Pastille / 100
4513560BT
94
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
1
5
1
Cuivre, détermination différenciée
0,05 – 4 mg/l Cu
1. Verser 10 ml d’échantillon préparée dans une cuvette
propre de 24 mm et bien fermer le couvercle de la
cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
10 gouttes KS240 (Coppercol Reagent 1)
9. Ajouter 1 cuillère de mesure du réactif KP242 (Coppercol Reagent 3) (Rem. 1, page 94).
10. Bien refermer la cuvette avec le couvercle et dissoudre
la poudre en retournant la cuvette.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer T 1
Presser TEST
AL400_9b 01/2017
95
1.1 Méthodes
14. Ajouter une pastille de COPPER No. 2 directement
pastille.
Positionnement .
T 1 accepté
Préparer T 2
Presser TEST
*,** mg/l Cu libre
*,** mg/l Cu combiné
*,** mg/l Cu total
96
mg/l cuivre libre
mg/l cuivre combiné
mg/l cuivre total
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
1
5
1
Cuivre, libre
0,05 – 4 mg/l Cu
cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
AL400_9b 01/2017
libre en mg/l.
97
1.1 Méthodes
1
5
1
Cuivre, total
0,05 – 4 mg/l Cu
cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
98
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
11. Ajouter une pastille de COPPER No. 2 directement
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
AL400_9b 01/2017
total en mg/l.
99
1.1 Méthodes
1
5
3
Cuivre, libre (rem. 1)
0,05 – 5 mg/l Cu
propre et fermer cette dernière avec son couvercle.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
3
2
4
5. Dans l‘échantillon de 10 ml, ajouter le contenu d'un
sachet de poudre VARIO Cu 1 F10 directement à partir
de la pellicule.
6. Refermer le couvercle de la cuvette et mélanger le
contenu en agitant la cuvette (rem. 3).
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
La mesure s‘effectue automatiquement après l‘expiration du temps de réaction.
100
Le résultat s‘affiche sur l'écran en mg/l de cuivre.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.La dissolution sera nécessaire pour la détermination de la teneur totale en cuivre.
2.Avant l‘analyse, les eaux fortement acides (pH 2 ou plus faible) doivent être ramenées
à une valeur pH comprise dans une plage de 4 à 6 (avec 8 mol/l d‘une solution
d‘hydroxyde de potassium KOH).
Attention: Le cuivre s'annuler faire défaillance pour les valeurs de pH supérieures à 6.
3.L‘exactitude n‘est pas influencée par une poudre non dissoute.
4.Perturbations:
Cyanure, CN-
Le cyanure empêche un développement chromogène total de la
colour. Mélanger 10 ml d‘échantillon et 0,2 ml d‘aldéhyde formique
et laisser agir pendant 4 minutes (le cyanure est masqué). Ensuite,
exécuter le test de la manière décrite précédemment. Multiplier le
résultat par 1,02 afin de tenir compte de la dilution de l‘échantillon
par l‘aldéhyde formique.
Argent, Ag+
L‘existence d‘une turbidité se colorant en noir peut être provoquée par de l‘argent. Mélanger 75 ml d‘échantillon avec 10 d‘une solution de chlorure de potassium et ensuite filtrer la solution à l‘aide d‘un
filtre fin. Utiliser alors 10 ml de la solution filtrée pour l‘exécution du test.
Réactif
Référence
VARIO Cu 1 F10
4530300
AL400_9b 01/2017
101
1.1 Méthodes
1
5
7
Cyanure
avec réactif liquide
0,01 – 0,5 mg/l CN
propre, ajouter 8 ml d‘eau entièrement déminéralisée. Fermer cette dernière avec son couvercle.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5. Dans l‘échantillon préparé, ajouter deux cuillères
graduées no 4 (blanc) remplies à ras bord de
Cyanid-11, fermer avec le couvercle de la cuvette et
mélanger le contenu en agitant.
6.Ajouter deux cuillères graduées no 4 (blanc) remplies à ras bord de Cyanid-12, fermer avec le couvercle
de la cuvette et mélanger le contenu en agitant.
7. Tenir la bouteille à compte-gouttes dans une position
verticale et, en pressant doucement, verser des gouttes
de même grosseur dans la cuvette:
3 gouttes de Cyanid-13
contenu en la retournant.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
10:00
102
Positionnement .
Le résultat s‘affiche sur l'écran en mg/l de cyanure.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.La détermination ne concerne que le cyanure libre et les cyanures qui sont
décomposables par le chlore.
2.En cas de présence de thiocyanates, de complexes de métaux lourds, de sulfure, de
colorants ou encore d‘amines aromatiques, il faudra impérativement isoler le cyanure par
distillation avant la détermination.
3.Stocker les réactifs dans un endroit clos et à une température de + 15°C à + 25°C.
4.
mg/l
µg/l
Réactif
Référence
SET:
Cyanid-11/ -12 / -13
Réactif test / 200
(Poudre, Réactif liquide)
418875
AL400_9b 01/2017
103
1.1 Méthodes
1
6
0
CyA-TEST (Acide cyanurique)
avec pastilles
0 – 160 mg/l CyA
1.Verser 5 ml d’échantillon et 5 ml d’eau déminéralisée (remarque 1) dans une cuvette propre de 24 mm
etfermer le couvercle de la cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5. Ajouter dans l’échantillon préparé une pastille de
CyA-TEST directement de l’emballage protecteur et
pastille (remarque 2, 3).
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat de la mesure s’affiche et indique l’acide cyanurique en mg/l.
104
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Eau déminéralisée ou eau du robinet libre de cyanure.
2.L’acide cyanurique entraîne une turbidité finement répartie et d’aspect laiteux.
La présence d‘acide cyanurique trouble la solution. Les particules les plus petites ne sont
pas dues à l‘acide cyanurique
3.Dissoudre entièrement la pastille (agiter pour cela le tube pendant environ 1 minute).
Les particules de pastille non dissoutes peuvent provoquer des résultats trop élevés.
Réactif
Référence
CyA-TEST
Pastille / 100
4511370BT
AL400_9b 01/2017
105
1.1 Méthodes
1
3
0
DCO LR (plage de mesure basse)
0 – 150 mg/l O2
de diamètre 16 mm.
Ø 16 mm
1. Ouvrir une cuvette de réaction à couvercle blanc à visser
et y verser 2 ml d’eau déminéralisée (cuvette étalon
(remarque 1)).
2. Ouvrir une deuxième cuvette de réaction à couvercle
blanc à visser et y verser 2 ml d’échantillon (cuvette
échantillon).
3. Bien refermer les cuvettes avec leur couvercle respectif. Mélanger le contenu en l’agitant avec précaution.
(ATTENTION: dégagement de chaleur).
4. Exposer pendant deux heures les cuvettes à une
température de 150ºC dans le réacteur thermique
préchauffé.
5. (Attention: les cuvettes sont brûlantes). Retirer les
cuvettes du bloc chauffant et laisser refroidir jusqu’à
une température de 60°C ou moins. Bien mélanger le
contenu en retournant les cuvettes lorsqu’elles sont
encore chaudes. Puis laisser refroidir les cuvettes à température ambiante et procéder à la mesure seulement
après (remarque 2).
6. Placer la cuvette étalon (remarques 3 et 4) dans la
chambre de mesure. Positionnement l .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
9. Placer la cuvette échantillon (remarques 3 et 4) dans la
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
106
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le DCO en
mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Marquer la cuvette étalon d’un signe d’identification.
La cuvette étalon est stable lorsqu’elle est conservée dans un endroit sombre et peut être
utilisée pour des mesures avec des cuvettes du même bain.
2.Ne pas placer les cuvettes brûlantes dans la chambre de mesure. Les valeurs les plus
stables sont obtenues lorsque les cuvettes ont reposé durant la nuit.
3.Les produits en suspension dans les cuvettes entraînent des erreurs de mesure. C’est
pourquoi il est important de placer les cuvettes avec précaution dans la chambre de
mesure, car de par la nature de la méthode, un dépôt se forme au fond des cuvettes.
4.Les parois extérieures de la cuvette doivent être propres et sèches avant de commencer
l’analyse. Les traces de doigt ou des gouttes d’eau sur la cuvette entraînent des erreurs
de mesure.
5.Il est possible de mesurer des échantillons dont la teneur en chlorure n’excède pas
1000 mg/l.
6.Dans certains cas d’exception, des substances pour lesquelles la capacité d’oxydation
ne suffit pas, peuvent provoquer des résultats trop bas par rapport à la méthode de
référence.
Réactif
Référence
CSB VARIO LR 0 - 150 mg/l
1 Set (25 tests)
420720
AL400_9b 01/2017
107
1.1 Méthodes
1
3
1
DCO MR (plage de mesure moyenne)
0 – 1500 mg/l O2
de diamètre 16 mm.
Ø 16 mm
et y verser 2 ml d’eau déminéralisée (cuvette étalon
(remarque 1)).
blanc à visser et y verser 2 ml d’échantillon (cuvette
échantillon).
préchauffé.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
108
mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
l’analyse. Les traces de doigt ou des gouttes d’eau sur la cuvette entraînent des erreurs
de mesure.
1000 mg/l.
référence.
7.Si des échantillons ont un DCO inférieur à 100 mg/l et qu’une plus grande précision est
requise, il est conseillé d’utiliser le jeu de test en cuvette DCO LR.
Réactif
Référence
CSB VARIO MR 0 - 1500 mg/l
1 Set (25 tests)
420721
AL400_9b 01/2017
109
1.1 Méthodes
1
3
2
DCO HR (plage de mesure haute)
0 – 15 g/l O2
de diamètre 16 mm.
Ø 16 mm
et y verser 0,2 ml d’eau déminéralisée (cuvette étalon
(remarque 1)).
blanc à visser et y verser 0,2 ml d’échantillon (cuvette
échantillon).
préchauffé.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
110
g/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
l’analyse. Les traces de doigt ou de gouttes d’eau sur la cuvette entraînent des erreurs de
mesure.
10.000 mg/l.
référence.
7.Si des échantillons ont une DCO inférieur à 1 g/l et qu’une plus grande précision est
requise, il est conseillé d’utiliser le jeu de test en cuvette DCO MR. Si la DCO est inférieur
à 0,1 g/l, utiliser un jeu de test en cuvette DCO LR.
Réactif
Référence
CSB VARIO HR 0 - 15000 mg/l
1 Set (25 tests)
420722
AL400_9b 01/2017
111
1.1 Méthodes
1
6
5
DEHA (hydroxylamine de N,Ndiéthyle) avec pastille et réactif liquide
0,02 – 0,5 mg/l DEHA / 20 – 500 µg/l DEHA
1.Verser 10 ml d‘échantillon dans une cuvette de 24
mm propre et fermer cette dernière avec son couvercle
(rem. 1).
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
de même grosseur dans la cuvette:
6 gouttes (0,25 ml) d‘une solution de DEHA.
contenu en la retournant.
7. Ajouter au même échantillon une pastille de DEHA
directement à partir de la pellicule et l‘écraser à l‘aide
d‘un bâtonnet à mélanger propre.
8. Fermer la cuvette en utilisant son couvercle et mélanger
le contenu en basculant la cuvette jusqu‘à ce que la
pastille se soit dissoute.
9. Placer ensuite la cuvette dans la chambre de mesure
(rem. 3). Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
10:00
112
Le résultat s‘affiche sur l'écran, en μg/l de DEHA.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Domaine d‘utilisation: détermination de la teneur en dépôts d‘agents inhibiteurs de
corrosion (liant d‘oxygène) dans l‘eau d‘alimentation des chaudières ou dans l‘eau de
condensation.
2.Pour éviter les erreurs dûes aux dépôts ferrugineux, rincer les appareils en verre avant
l‘analyse en utilisant une solution d‘acide chlorhydrique (de concentration 20% env.) et
de l‘eau entièrement déminéralisée.
3.Etant donné que la réaction est dépandante de la température, tâchez de respecter une
température de 20°C ± 2°C.
4.Pendant le temps de développement de la couleur, placer la cuvette à échantillon dans
la chambre de mesure ou dans l‘obscurité. (Si la solution de réactif est exposée à un
rayonnement UV (lumière solaire), cela entraînera à des valeurs excessives.)
5.Perturbations:
• Le fer (II) est un facteur perturbateur en toutes quantités
Pour déterminer la concentration en fer (II), on répétera le test sans addition de
la solution DEHA. Si la concentration est supérieure à 20 μg/l, la valeur affichée
sera soustraite du résultat de la détermination du DEHA.
• Les substances réductrices de fer (III) provoquent des interférences. Les
substances qui complexent fortement le fer sont susceptibles de provoquer des
interférences.
• Substances susceptibles de provoquer des interférences à partir de la
concentration indiquée:
Borate (comme Na2B4O7)
500 mg/l
Cobalt
0.025 mg/l
Cuivre
8.0 mg/l
Dureté (comme CaCO3)
1000 mg/l
Lignosulfonates
0.05 mg/l
Manganèse
0.8 mg/l
Molybdène
80 mg/l
Nickel
0.8 mg/l
Phosphate
10 mg/l
Phosphonates
10 mg/l
Sulfate
1000 mg/l
Zinc
50 mg/l
6.Il existe une option pour faire passer l‘unité de mg/l à µg/l.
mg/l
µg/l
Réactif
Référence
DEHA solution
env. 60 tests
461185
DEHA solution
env. 400 tests
461181
Pastille / 100
4513220BT
DEHA
AL400_9b 01/2017
113
1.1 Méthodes
1
6
7
DEHA (hydroxylamine de N,N-diéthyle)
et réactif liquide
0,02 – 0,5 mg/l DEHA / 20 – 500 µg/l DEHA
Préparer deux cuvettes propres de 24 mm (rem. 2). Repérer l‘une des deux cuvettes comme cuvette de calibrage.
1.Verser 10 ml d‘eau entièrement déminéralisée dans
une cuvette propre de 24 mm (cuvette de calibrage).
2.Verser 10 ml d‘échantillon dans une deuxième cuvette
1
2
3
4
poudre Vario OXYSCAV 1 Rgt, directement à partir
de la pellicule.
4. Refermer les couvercles respectifs des cuvettes et mélanger le contenu en retournant les cuvettes.
5. Ajouter dans chaque cuvette 0,20 ml de solution
VARIO DEHA 2 Rgt (rem. 4).
Compte à rebours
10:00
départ:
6. Refermer les couvercles respectifs des cuvettes et mélanger le contenu en retournant les cuvettes.
Attendre pendant un temps de réaction de 10 minutes
(rem. 5).
Continuer comme suit après l‘expiration du temps de
réaction.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
114
Le résultat s‘affiche sur l'écran, en μg/l de DEHA.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Domaine d‘utilisation: détermination de la teneur en dépôts d‘agents inhibiteurs de
corrosion (liant d‘oxygène) dans l‘eau d‘alimentation des chaudières ou dans l‘eau de
condensation.
2.Pour éviter les erreurs dûes aux dépôts ferrugineux, rincer les appareils en verre avant
l‘analyse en utilisant une solution d‘acide chlorhydrique (de concentration 20% env.) et
de l‘eau entièrement déminéralisée.
3.Etant donné que la réaction est dépandante de la température, tâchez de respecter une
température de 25°C ± 3°C.
4.Doser les volumes en utilisant une pipette de classe A appropriée.
5.Placer la cuvette de calibrage et la cuvette à échantillon dans l‘obscurité pendant le
temps de la couleur chromogène. L‘action de la lumière UV (lumière solaire), pendant le
temps de la couleur chromogène, conduit à des valeurs mesurées excessives.
6.Perturbations:
• Le fer (II) est un facteur perturbateur en toutes quantités
Pour déterminer la concentration en fer (II), on répétera le test sans addition de
la solution VARIO DEHA Rgt. 2. Si la concentration est supérieure à 20 μg/l, la
valeur affichée sera soustraite du résultat de la détermination du DEHA.
• Les substances réductrices de fer (III) provoquent des interférences. Les
substances qui complexent fortement le fer sont susceptibles de provoquer des
interférences.
• Substances susceptibles de provoquer des interférences à partir de la
concentration indiquée:
Borate (comme Na2B4O7)
500 mg/l
Cobalt
0.025 mg/l
Cuivre
8.0 mg/l
Dureté (comme CaCO3)
1000 mg/l
Lignosulfonates
0.05 mg/l
Manganèse
0.8 mg/l
Molybdène
80 mg/l
Nickel
0.8 mg/l
Phosphate
10 mg/l
Phosphonates
10 mg/l
Sulfate
1000 mg/l
Zinc
50 mg/l
mg/l
µg/l
Réactif
Set (100 Tests)
VARIO OXYSCAV 1 Rgt
VARIO DEHA 2 Rgt solution
AL400_9b 01/2017
Référence
4536000
115
1.1 Méthodes
1
2
0
Dioxyde de chlore
avec pastilles
0,02 – 11 mg/l ClO2
Dioxyde de chlore
>> présence de Cl
absence de Cl
>> présence de Cl
pour la détermination de dioxyde de chlore en présence
de chlore
>> absence de Cl
pour la détermination de dioxyde de chlore en absence
de chlore
116
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
de dioxyde de chlore les résultats soient de moindre précision. Pour éviter ces erreurs de
mesure, il est conseillé d’employer des récipients et instruments en verre insensible aux
effets du chlore. Pour ce faire, il convient de laisser les récipients et instruments en verre
pour une durée d’une heure dans une solution d’hypochlorite de natrium (0,1g/l) et de
bien les rincer à l’eau déminéralisée.
2.Lors de la préparation de l’échantillon, éviter les émanations de dioxyde de chlore,
par exemple par la pipette ou l’agitation. L’analyse doit avoir lieu aussitôt après le
prélèvement de l’échantillon.
4.Les concentrations supérieures à 19 mg/l de dioxyde de chlore peuvent provoquer des
résultats allant jusqu’à 0 mg/l. Dans ce cas, il convient de diluer l’échantillon d’eau avec
de l’eau libre de dioxyde de chlore. Ajouter 10 ml de l’échantillon dilué au réactif et
recommencer la mesure (test de plausibilité).
5.Si lors de résultats différenciés de tests s’affiche ??? cf. page 346
6.Tous les agents d’oxydation contenus dans les échantillons réagissent comme le dioxyde
de chlore, ce qui entraîne des résultats trop élevés.
Réactif
Référence
DPD No. 1
Pastille / 100
4511050BT
GLYCINE
Pastille / 100
4512170BT
AL400_9b 01/2017
117
1.1 Méthodes
1
2
0
Dioxyde de chlore, en présence de chlore
0,02 – 11 mg/l ClO2
de 24 mm.
2.Ajouter une pastille de Glycine directement de l’emballage protecteur et l’écraser à l’aide d’un agitateur
propre.
pastilles.
d’échantillon et fermer le couvercle de la cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
propre.
9. Verser le contenu de la première cuvette (solution
pastilles.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer T 1
Presser TEST
118
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
13.Retirer la cuvette de la chambre de mesure, la rincer
soigneusement ainsi que le couvercle et y verser quelques gouttes d’échantillon.
propre.
de 10 ml.
pastille.
T1 accepté
Préparer T2
Presser TEST
Positionnement .
20.Ajouter au même échantillon une pastille de DPD
No. 3 directement de l’emballage protecteur et l’écraser
pastilles.
T2 accepté
Préparer T3
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
22.Placer la cuvette étalon dans la chambre de mesure.
Positionnement .
*,** mg/l ClO2
dioxyde de chlore en mg/l de ClO2.
*,** mg/l Cl libre
*,** mg/l Cl total
mg/l chlore libre
mg/l chlore total
(Remarques cf. page suivante)
AL400_9b 01/2017
119
1.1 Méthodes
Remarques
(Dioxyde de chlore en présence de chlore):
1.Le facteur pour la conversion du dioxyde de chlore (affichage à l'écran) en dioxyde de
chlore en unités de chlore est de 2,6315.
mg/l ClO2 [Cl] = mg/l ClO2 · 2,6315
L'affichage du dioxyde de chlore en unités de chlore ClO2 [Cl] vient du domaine de la
norme sur les installations de piscines et de bassins conformément à DIN 19643.
2.La teneur totale en chlore, y compris le dioxyde de chlore, est affichée en unités de
chlore. La teneur totale réelle en chlore résulte de l'addition de la teneur en chlore libre
et imposée.
3.Voir également page 117.
Réactif
Référence
DPD No. 1
Pastille / 100
4511050BT
DPD No. 3
Pastille / 100
4511080BT
GLYCINE
Pastille / 100
4512170BT
120
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
1
2
0
Dioxyde de chlore, en absence de
chlore
0,02 – 11 mg/l ClO2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
DPD No. 1 directement de l’emballage protecteur et
de 10 ml.
pastilles.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer le test
Presser TEST
*,** mg/l ClO2
AL400_9b 01/2017
dioxyde de chlore en mg/l de ClO2
Remarques
cf. page 117
121
1.1 Méthodes
1
2
2
Dioxyde de chlore
en absence de chlore
0,04 – 3,8 mg/l ClO2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
2
3
4
5. Ajouter dans chaque cuvette le contenu d'un sachet
de poudre de VARIO Chlorine FREE-DPD/F10 directement de l’emballage protecteur.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
122
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le dioxyde
de chlore en mg/l.
Remarques
cf. page 124
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
1
2
2
Dioxyde de chlore
en présence de chlore
0,04 – 3,8 mg/l ClO2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de GLYCINE directement de
l’emballage protecteur dans l’échantillon de 10 ml et
1
3
2
4
7. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre de VARIO
Chlorine FREE-DPD/F10 directement de l’emballage
protecteur dans le tube préparé à l'avance.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
AL400_9b 01/2017
de chlore en mg/l.
Remarques
cf. page 124
123
1.1 Méthodes
Remarques:
de dioxyde de chlore les résultats soient de moindre précision. Pour éviter ces erreurs de
mesure, il est conseillé d’employer des récipients et instruments en verre insensible aux
effets du chlore. Pour ce faire, il convient de laisser les récipients et instruments en verre
pour une durée d’une heure dans une solution d’hypochlorite de natrium (0,1g/l) et de
bien les rincer à l’eau déminéralisée.
2.Lors de la préparation de l’échantillon, éviter les émanations de dioxyde de chlore,
4.Les concentrations supérieures à 3,8 mg/l de dioxyde de chlore peuvent provoquer des
résultats allant jusqu’à 0 mg/l. Dans ce cas, il convient de diluer l’échantillon d’eau avec
de l’eau libre de dioxyde de chlore. Ajouter 10 ml de l’échantillon dilué au réactif et
recommencer la mesure (test de plausibilité).
5.Tous les agents d’oxydation contenus dans les échantillons réagissent comme le dioxyde
de chlore, ce qui entraîne des résultats trop élevés.
Réactif
Référence
4530100
GLYCINE
Pastille / 100
4512170BT
124
AL400_9b 01/2017
AL400_9b 01/2017
125
1.1 Méthodes
3
5
0
Dioxyde de silicium
avec pastilles
0,05 – 4 mg/l SiO2
de 24 mm et fermer son couvercle.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
SILICA No. 1 directement de l’emballage protecteur
pastille.
Compte à rebours
5:00
départ:
comme suit:
8.Ajouter une pastille de SILICA PR directement de
9.Ajouter une pastille de SILICA No. 2 directement de
pastilles.
126
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
de silicium en mg/l.
Remarques:
1.L’ordre d’apport des pastilles doit être respecté scrupuleusement.
2.Les phosphates ne gênent pas dans les conditions de réaction indiquées.
3.Conversion:
mg/l Si = mg/l SiO2 x 0,47
4.
SiO2
Si
Réactif
Référence
Set
SILICA No. 1 / No. 2
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517671BT
SILICA No. 1
Pastille / 100
4513130BT
SILICA No. 2
Pastille / 100
4513140BT
SILICA PR
Pastille / 100
4513150BT
AL400_9b 01/2017
127
1.1 Méthodes
3
5
1
Dioxyde de silicium LR
et réactif liquide
0,1 – 1,6 mg/l SiO2
Préparer deux cuvettes propres de 24 mm. Repérer l‘une
des deux cuvettes comme cuvette de calibrage.
1.Verser 10 ml d‘échantillon dans chaque cuvette.
2. Dans chaque cuvette, ajouter 0,5 ml de solution de
réactif Vario Molybdate 3.
Compte à rebours 1
4:00
départ:
1
2
3
4
Compte à rebours 2
1:00
départ:
3. Refermer les couvercles respectifs des cuvettes et mélanger le contenu en retournant les cuvettes (rem. 1).
Attendre un temps de réaction de 4 minutes (rem. 2)
réaction:
de poudre Vario Silica Citric Acid F10, directement
6. Refermer le couvercle de la cuvette et dissoudre la
poudre en retournant la cuvette.
Attendre pendant un temps de réaction d'1 minute
(rem. 3)
réaction:
9. Dans la cuvette contenant l‘échantillon, ajouter le
contenu d'un sachet de poudre Vario LR Silica Amino
Acid F F10 directement à partir de la pellicule.
10.Refermer le couvercle de la cuvette et dissoudre la
Préparer zéro
Presser ZÉRO
128
11. Appuyer alors sur la touche ZÉRO. (La cuvette zéro est
déjà dans la chambre de mesure – voir point 8.)
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Compte à rebours
2:00
Attendre pendant un temps de réaction de 2 minutes.
La mesure du zéro s‘effectue automatiquement après
l‘expiration du temps de réaction.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat s‘affiche sur l'écran en mg/l de dioxyde de
silicium.
Remarques:
1.Les cuvettes doivent être refermées immédiatement avec leur couvercle après l‘addition
de la solution de réactif Vario Molybdate 3, car, dans le cas contraire, on pourrait aboutir
à des résultats plus faibles.
2.Le temps de réaction indiqué de 4 minutes se rapporte à une température d‘échantillon
de 20°C. Attendre un temps de réaction de 2 minutes pour une température
d‘échantillon de 30°C et de 8 minutes pour une température d‘échantillon de 10°C.
3.Le temps de réaction indiqué de 1 minute se rapporte à une température d‘échantillon
de 20°C. Attendre pendant un temps de réaction de 30 secondes pour une température
d‘échantillon de 30°C et de 2 minutes pour une température d‘échantillon de 10°C.
4.Perturbations:
Substance
Fer
Phosphate
Perturbation
Perturbe en grandes concentrations
Le phosphate ne perturbe pas jusqu‘à 50 mg/l PO4
A une concentration de 60 mg/l PO4
la perturbation est de – 2% environ
Sulfures
Perturbent en toutes concentrations
Occasionnellement, les échantillons d‘eau contiennent des formes d‘anhydride silicique,
qui réagissent très lentement avec le molybdène. La nature exacte de ces formes n‘est
pas connue actuellement. Par un traitement préalable au bicarbonate de sodium et,
ensuite, à l‘acide sulfurique, il est possible de les transformer en formes très réactives
(description dans «Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater»
dans „Silica-Digestion with Sodium Bicarbonate“).
5. SiO2
Si
Réactif
Set
VARIO LR Silica Amino Acid F10
VARIO Silica Citric Acid F10
VARIO Molybdate 3
Réactif liquide / 2x 50 ml
AL400_9b 01/2017
Référence
4535690
129
1.1 Méthodes
3
5
2
Dioxyde de silicium HR
1 – 90 mg/l SiO2
1.Verser 10 ml d‘échantillon dans une cuvette de 24
mm propre (rem. 1) et fermer cette dernière avec le
couvercle de la cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
2
3
4
5. Dans l‘échantillon de 10 ml, ajouter le contenu d'un
sachet de poudre Vario Silica HR Molybdate F10
directement à partir de la pellicule.
6. Refermer le couvercle de la cuvette et dissoudre la
7. Ajouter au même échantillon le contenu d'un sachet
de poudre Vario Silica HR Acid Rgt. directement à
partir de la pellicule. (rem. 2).
Compte à rebours 1
10:00
départ:
contenu en retournant la cuvette.
réaction:
10.Ajouter au même échantillon le contenu d'un sachet
de poudre Vario Silica Citric Acid F10 directement à
partir de la pellicule (rem. 3).
11.Refermer le couvercle de la cuvette et dissoudre la
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours 2
2:00
12.Placer ensuite la cuvette dans la chambre de mesure.
Positionnement .
130
Le résultat s‘affiche dans l‘affichage, en mg/l de dioxyde
de silicium.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.La température de l‘échantillon doit être comprise entre 15°C et 25°C.
2.Dans le cas de la présence de dioxyde de silicium ou de phosphate, il se formera une
coloration jaune.
3.Une couleur jaune générée par le phosphate s‘éliminera par cette étape de travail (voir
plus bas).
4.Perturbations:
Substance
Fer
Phosphate
Sulfures
Perturbation
Perturbe en grandes concentrations
Le phosphate ne perturbe pas jusqu‘à 50 mg/l PO4
Perturbent en toutes concentrations
Occasionnellement, les échantillons d‘eau contiennent des formes d‘anhydride silicique,
qui réagissent très lentement avec le molybdène. La nature exacte de ces formes n‘est
pas connue actuellement. Par un traitement préalable au bicarbonate de sodium et,
ensuite, à l‘acide sulfurique, il est possible de les transformer en formes très réactives
(description dans «Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater»
dans „Silica-Digestion with Sodium Bicarbonate“).
5.
SiO2
Si
Réactif
Set
VARIO Silica HR Molybdate F10
VARIO Silica HR Acid Rgt F10
VARIO Silica HR Citric Acid F10
AL400_9b 01/2017
Référence
4535700
131
1.1 Méthodes
3
5
3
Dioxyde de silicium
avec réactifs liquides et poudre
0,1 – 8 mg/l SiO2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
20 gouttes KS104 (Silica Reagent 1)
Compte à rebours
5:00
7. Attendre pendant un temps de réaction de 5 minutes.
20 gouttes KS105 (Silica Reagent 2)
10. Ajouter 1 cuillère de mesure du réactif KP106 (Silica
Reagent 3) (Rem. 1).
132
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
10:00
Le résultat s‘affiche dans l‘affichage, en mg/l de dioxyde
de silicium.
Remarques:
2.Pour obtenir des résultats d'analyse précis, il faut respecter une température
d'échantillon de 20°C à 30°C.
3.A une température inférieure à 20°C, aucune réaction complète n'a lieu ce qui laisse
présager des résultats insuffisants.
4. SiO2
Si
Réactif
Référence
KS104 – Silica Reagent 1
KS105 – Silica Reagent 2
KP106 – Silica Reagent 3
Poudre / 10 g
56L010465
56L010565
56P010610
AL400_9b 01/2017
133
1.1 Méthodes
1
9
0
Dureté, calcique
avec pastilles
50 – 900 mg/l CaCO3
de 24 mm.
2.Ajouter une pastille de CALCHECK directement de
l’emballage protecteur dans les 10 ml d’eau déminéralisée et écraser à l’aide d’un agitateur propre.
pastille.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Compte à rebours
2:00
7.Verser 2 ml d’échantillon dans la cuvette préparée.
Attention: la cuvette est pleine à ras bord!
contenu en agitant (5 fois).
9. Placer la cuvette dans la chambre de mesure. Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
134
Le résultat de la mesure s’affiche et indique la dureté
calcique en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.La valeur pH des eaux fortement acides ou alcalines doit être régulée entre 4 et 10 avant
l’analyse (à l’aide d’1 mol/l d’acide chlorhydrique ou d’1 mol/l de lessive de soude).
2.Le procédé a de plus grandes tolérances dans les plages de mesure hautes que dans les
plages de mesure basses. Veiller à diluer les échantillons de telle manière que le tiers
inférieur puisse être mesuré.
3.La présente méthode a été développée selon un procédé titrimétrique pour la
détermination du calcium. Pour des causes non définies, les décalages par rapport à la
méthode standardisée peuvent être plus importants.
4.Il convient d’utiliser les éprouvettes spéciales à grand volume.
5. CaCO3
°dH
°eH
°fH
°aH
Réactif
Référence
CALCHECK
Pastille / 100
4515650
AL400_9b 01/2017
135
1.1 Méthodes
1
9
1
Dureté, calcium 2T
avec pastille
0 – 500 mg/l CaCO3
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZERO
5.Ajouter une pastille de CALCIO H No. 1 directement
de l’emballage protecteur dans l'échantillon de 10 ml et
l’écraser à l’aide d’un agitateur propre. Agiter de façon
à dissoudre complètement la pastille.
6.Ajouter une pastille de CALCIO H No. 2 directement
le contenu en agitant jusqu’à dissolution complète de
la pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
La mesure s’effectue automatiquement après écoulement
calcique en mg/l.
136
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Afin d’améliorer les valeurs de mesure, il est possible de définir une valeur à blanc de
méthode propre au lot à l’aide du mode 40. Voir la marche à suivre en page 316.
2.Avant l’analyse, porter l’eau très alcaline ou acide à une valeur pH comprise entre
4 et 10 (avec 1 mol/l d’acide chlorhydrique ou 1 mol de soude caustique).
3.Le respect rigoureux du volume d'échantillon de 10 ml est déterminant pour l'exactitude
du résultat d'analyse.
4.La présente méthode a été développée sur la base d'un procédé titrimétrique. En raison
de conditions marginales indéfinissables, l'écart par rapport à la méthode standardisée
pourra être plus important.
5.Ce procédé a une tolérance plus elevée dans la plage de mesure haute que dans la plage
basse. Lorsque vous diluez l’échantillon, faire en sorte de mesurer dans le tiers inférieur
de la plage de mesure.
6.Troubles:
• La dureté de magnésium ne provoque aucun trouble jusqu’à 200 mg/l CaCO3.
• Une concentration en fer supérieure à 10 mg/l peut provoquer des résultats trop bas.
• Une concentration en zinc supérieure à 5 mg/l peut provoquer des résultats trop élevés.
7. CaCO3
°dH
°eH
°fH
°aH
Réactif
Référence
Set
CALCIO H No. 1 / No. 2
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517761BT
AL400_9b 01/2017
137
1.1 Méthodes
2
0
0
Dureté, totale
avec pastilles
2 – 50 mg/l CaCO3
1.Verser 10 ml d’échantillon dans une cuvette de 24 mm
et refermer le couvercle de la cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de HARDCHECK P directement
de l’emballage protecteur dans les 10 ml d’échantillon
et écraser à l’aide d’un agitateur propre.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
138
totale en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1 mg/l CaCO3
mg/l CaCO3
°dH
°fH
°eH
----
0,056
0,10
0,07
1 °dH
17,8
----
1,78
1,25
1 °fH
10,0
0,56
----
0,70
1 °eH
14,3
0,80
1,43
----
3. CaCO3
°dH
°eH
°fH
°aH
Réactif
Référence
HARDCHECK P
Pastille / 100
4515660BT
AL400_9b 01/2017
139
1.1 Méthodes
2
0
1
Dureté, totale HR
avec pastilles
20 – 500 mg/l CaCO3
1. Verser 1 ml d’échantillon et 9 ml d’eau déminéralisée dans une cuvette propre de 24 mm et fermer le
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de HARDCHECK P directement
de l’emballage protecteur dans les 10 ml d’échantillon
et écraser à l’aide d’un agitateur propre.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
140
totale en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1 mg/l CaCO3
mg/l CaCO3
°dH
°fH
°eH
----
0,056
0,10
0,07
1 °dH
17,8
----
1,78
1,25
1 °fH
10,0
0,56
----
0,70
1 °eH
14,3
0,80
1,43
----
3. CaCO3
°dH
°eH
°fH
°aH
Réactif
Référence
HARDCHECK P
Pastille / 100
4515660BT
AL400_9b 01/2017
141
1.1 Méthodes
2
2
0
Fer
avec pastilles
0,02 – 1 mg/l Fe
Détermination du fer total dissous Fe2+ et Fe3+ *
2
2
2
Fer
0,02 – 3 mg/l Fe
Détermination de toutes les formes dissous du fer et de
la plupart des formes non dissous du fer *
2
2
3
Fer, total
0,02 – 1,8 mg/l Fe
Détermination de toutes les formes dissous du fer et de
la plupart des formes non dissous du fer; la plupart des
oxydes de fer non dissous sont récupérés par le réactif *
2
2
4
Fer, total (Fe in Mo)
0,01 – 1,80 mg/l Fe
Détermination du fer dissous total et du fer non dissous
en présence de fortes concentrations de molybdate.
2
2
5
Fer LR
0,03 – 2 mg/l Fe
Détermination du fer soluble total Fe2+ / 3+ en présence
d'agents complexants (par exemple molybdate) *
2
2
6
Fer LR 2
0,03 – 2 mg/l Fe2+ et Fe3+
Détermination du fer soluble total (Fe2+ et Fe3+) en présence
142
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
2
2
7
Fer HR
0,1 – 10 mg/l Fe
Détermination du fer soluble total Fe2+ / 3+ en présence
*Cette information se réfère à l‘analyse de l‘échantillon
d‘eau sans minéralisation.
Des informations supplémentaires sont disponibles dans
les remarques sur la méthode.
Remarques (Méthodes 220, 222, 223):
Détermination du fer
Fer dissous
Fer dissous et
non dissous
Filtrer l’échantillon
d’eau
Procédé de
dissolution
Fe 2+ + Fe 3+
Fe 2+
Fe 2+ + Fe 3+
Méthodes
220, 222, 223
IRON (II) LRpastille
Méthodes
220, 222, 223
Procédé de minéralisation pour la détermination du fer totalement dissous et non dissous:
1.Ajouter dans l’échantillon d’eau de 100 ml 1 ml d’acide sulfurique concentré et porter
à ébullition pendant dix minutes ou suffisamment longtemps pour que le tout soit
complètement dissous. Après refroidissement, ajuster la valeur pH de l’échantillon à une
valeur comprise entre 3 et 5 à l’aide d’une solution ammoniaquée et remplir avec de
l’eau déminéralisée jusqu’au volume initial de 100 ml. On utilise 10 ml de cette solution
pré-traitée pour l’analyse suivante. Suivre les instructions comme décrit sous chaque
réactif.
2.Les eaux qui ont été traitées avec des combinaisons organiques comme anti-corrosifs,
etc., doivent être oxydées le cas échéant afin de détruire les complexes ferreux. Pour ce
faire, ajouter 1 ml d’acide sulfurique concentré ainsi qu’1 ml d’acide nitrique concentré
dans l’échantillon de 100 ml et porter à ébullition jusqu’à réduction de moitié. Après
refroidissement, procéder selon le mode indiqué plus haut.
AL400_9b 01/2017
143
1.1 Méthodes
2
2
0
Fer (remarque 1)
avec pastilles
0,02 – 1 mg/l Fe
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5. Ajouter dans l’échantillon de 10 ml une pastille d’
IRON LR directement de l’emballage protecteur et
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
144
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le fer en
mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Cette méthode permet de déterminer le Fe 2+ et Fe 3+ total dissous.
2.La détermination du Fe 2+ se fera avec une pastille IRON (II) LR, comme décrit plus haut,
au lieu de la pastille IRON LR.
3.Le procédé de désagrégation décrit ci-après est nécessaire à la détermination du fer total
dissous et non dissous (procédé de dissolution acide cf. page 143).
Réactif
Référence
IRON LR
Pastille / 100
4515370BT
IRON (II) LR
Pastille / 100
4515370BT
AL400_9b 01/2017
145
1.1 Méthodes
2
2
2
Fer (remarque 1)
0,02 – 3 mg/l Fe
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
3
2
4
5. Ajouter dans l’échantillon de 10 ml le contenu d'un
sachet de poudre de Vario Ferro F10 directement
contenu en agitant l’ensemble (remarque 4).
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
3:00
Attendre 3 minutes de temps de réaction (remarque 5).
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le fer en
mg/l.
146
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Cette méthode permet la détermination de toutes les formes de fer dissous et à la
plupart des formes de fer non dissous.
2.L’oxyde de fer requiert avant l’analyse d’une dissolution faible, forte ou Digesdahl
(procédé de dissolution acide cf. page 143).
3.Les eaux fortement alcalines ou acides doivent être ramenées avant l’analyse à une
valeur pH comprise entre 3 et 5.
4.La précision ne sera pas affectée par de la poudre non dissoute.
5.Dans le cas d’échantillons contenant de la rouille visible, il convient de respecter au
minimum un temps de réaction de 5 minutes.
Réactif
Référence
VARIO Ferro F10
4530560
AL400_9b 01/2017
147
1.1 Méthodes
2
2
3
Fer, total (TPTZ, rem. 1)
0,02 – 1,8 mg/l Fe
Préparer deux cuvettes propres de 24 mm. Repérer l‘une
des deux cuvettes comme cuvette de calibrage.
1.Verser 10 ml d‘eau entièrement déminéralisée dans
une cuvette propre de 24 mm (cuvette de calibrage).
1
2
3
4
2.Verser 10 ml d‘échantillon dans une deuxième cuvette
de poudre Vario IRON TPTZ F10, directement à partir
de la pellicule.
4. Refermer les couvercles respectifs des cuvettes et mélanger le contenu en agitant les cuvettes (30 sec).
Compte à rebours
3:00
départ:
réaction.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
148
Le résultat s‘affiche dans l‘affichage en mg/l de fer.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.La dissolution sera nécessaire pour la détermination de la teneur en fer.
Le réactif TPTZ saisit la majorité des oxydes de fer sans dissolution.
2.Avant l‘analyse, rincer toutes les verreries de laboratoire en utilisant une solution diluée
d‘acide chlorhydrique (1:1) et ensuite de l‘eau entièrement déminéralisée dans le but
d‘éliminer les dépôts ferrugineux, qui seraient susceptibles de conduire à des résultats
légèrement plus élevés.
3.Avant l‘analyse, les eaux fortement alcalines ou acides doivent être ramenées à une
valeur pH comprise dans une plage de 3 à 8 (avec 0,5 mol/l d‘acide sulfurique ou 1 mol/l
de soude caustique).
4.Perturbations:
Dans le cas de l‘apparition de perturbations, le développement de la couleur a été
empêché ou il ses formé des précipités.
Les données se rapportent à un standard d‘une concentration en fer de 0,5 mg/l.
Les substances suivantes ne provoquent pas de perturbations jusqu‘à la concentration
indiquée:
Substance
Aucune perturbation jusqu‘à
Cadmium
4,0 mg/l
Chrome
0,25 mg/l
(3+)
Chrome (6+)
1,2 mg/l
Cyanure
2,8 mg/l
Cobalt
0,05 mg/l
Cuivre
0,6 mg/l
Manganèse
50 mg/l
Molybdène
4,0 mg/l
Nickel
1,0 mg/l
Ion de nitrite
0,8 mg/l
Mercure
0,4 mg/l
Réactif
Référence
VARIO IRON TPTZ F10
4530550
AL400_9b 01/2017
149
1.1 Méthodes
2
2
4
Fer, total (Fe in Mo)
en présence de Molybdate
0.01 – 1.80 mg/l Fe
1. Verser 50 ml d’échantillon dans une eprouvette
graduée avec bouchon propre de 50 ml.
1
2
3
4
2. Ajouter le contenu d’un sachet de poudre Vario (Fe
in Mo) Rgt 1 directement de l’emballage protecteur
3. Bien refermer l' eprouvette avec le bouchon et
dissoudre la poudre en agitant légèrement l' eprouvette.
4. Préparer deux cuvettes propres de 24 mm. Repérer
l’une des deux cuvettes comme cuvette de calibrage.
5.Ajouter 10 ml de l’échantillon préparée dans la
cuvette étalon (ceci constitue le blanc).
6. Bien refermer la cuvette étalon avec le couvercle.
7. Verser 25 ml d’échantillon préparée dans une eprouvette graduée avec bouchon propre de 25 ml.
8. Ajouter le contenu d’un sachet de poudre Vario
(Fe in Mo) Rgt 2 directement de l’emballage protecteur dans l’échantillon de 25 ml.
9. Bien refermer l' eprouvette avec le bouchon et dissoudre la poudre en agitant légèrement l' eprouvette
(Remarques 5).
Compte à rebours 1
3:00
départ:
10.Appuyer sur la touche [ ].
11. Après écoulement du temps de réaction, procéder
comme suit:
Verser 10 ml d’échantillon dans une deuxième
cuvette préparée de 24 mm (cuvette d’échantillon)
(point 4).
12. Placer ensuite la cuvette étalon dans la chambre de
mesure. Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
150
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
15. Placer ensuite la cuvette échantillon dans la
chambre de mesure. Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat s’affiche en mg/l Fe.
Remarques :
1.Laver tout le matériel en verre avec un détergent. Rincer à l'eau du robinet, puis
procéder à un rinçage supplémentaire sans une solution d'acide chlorhydrique (1:1).
Rincer une troisième fois avec une eau déminéralisée de qualité supérieure. Ces étapes
permettront de retirer les dépôts susceptibles de fausser légèrement les résultats à la
hausse.
2.Si l'échantillon contient 100 mg/l ou plus de molybdate (MoO42–), relever la valeur
indiquée immédiatement après la mise à zéro de l'instrument.
3.Pour un résultat plus précis, déterminer une valeur témoin pour chaque nouveau lot de
réactif. Pour cela, suivre la procédure en utilisant de l'eau déminéralisée à la place de
l'échantillon. Soustraire la valeur témoin du résultat final.
4.Une fois le réactif ajouté, un échantillon au pH inférieur à 3 ou supérieur à 4 risque
d'entraver la coloration, de faire pâlir rapidement la couleur développée ou de provoquer
un résultat trouble. Ajuster le pH de la solution de façon à obtenir un pH compris entre 3
et 8 dans le flacon gradué avant d'ajouter le réactif :
• Ajouter une quantité adaptée solution acide sans fer ou de base (solution d'acide
sulfurique 1 N ou d'hydroxyde de sodium 1 N).
• Adapter le volume en cas d'utilisation d'une grande quantité d'acide ou de base.
5.Une couleur bleue apparaît si l'échantillon contient du fer. Une petite quantité de réactif
non dissout n'affectera pas les résultats du test.
Receuil et stockage des échantillons :
• Recueillir les échantillons dans des bouteilles un verre en plastique propres préalablement
nettoyées à l'aide d'une solution chlorhydrique 6 N (1:1) et rincées à l'eau déminéralisée.
• Pour conserver des échantillons pour une analyse ultérieure, ajuster le pH de façon à ce
qu'il soit inférieur à 2 en utilisant une solution d'acide chlorhydrique moins concentrée
(environ 2 ml par litre). Il n'est pas nécessaire d'ajouter une solution acide si l'échantillon
est testé immédiatement.
• Pour mesurer uniquement le fer dissout, filtrer l'échantillon à l'aide d'un tamis de 0,45
microns ou d'un dispositif équivalent immédiatement après l'avoir prélevé et avant
l'étape de l'acidification.
• Conserver les échantillons à température ambiante pendant une durée maximale de 6
mois.
• Avant analyse, ajuster le pH afin qu'il soit compris entre 3 et 5 avec une solution
d'hydroxyde de sodium 5 N. Ne pas dépasser un pH de 5 afin d'éviter une précipitation
du fer.
• Corriger le résultat du test en fonction de la dilution provoquée par les volumes ajoutés.
Réactif
Set
VARIO (Fe in Mo) Rgt 1
VARIO (Fe in Mo) Rgt 2
AL400_9b 01/2017
Référence
4536010
151
1.1 Méthodes
2
2
5
Fer LR
0,03 – 2 mg/l Fe2+/3+
L'échantillon doit être préfiltré à l'aide d'une membrane de
0,45µm si une détermination du fer totalement dissout est
requise. Dans le cas contraire, la détermination s'appliquera
également aux particules de fer et au fer en suspension.
1.Verser 10 ml d’échantillon préparée dans une cuvette
cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
10 gouttes KS61 (Ferrozine/Thioglycolate)
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
152
Attendre un temps de réaction de 5 minutes (Remarques 1).
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Si des agents complexants puissants sont présents dans l'échantillon, le temps de
réaction devra être prolongé jusqu'à ce qu'aucun développement chromogène
supplémentaire ne soit plus visible. Toutefois, la mesure ne saisit pas les complexes
de fer très forts. Dans ce cas, il est nécessaire de détruire les agents complexants par
oxydation au moyen d'acide/de persulfate et de corriger ensuite le pH de l'échantillon
par neutralisation à une valeur de 6 – 9 (pour la démarche à suivre, voir p. 154).
2.Pour la détermination du fer total dissout et en suspension, l'échantillon doit être
bouilli avec de l'acide/du persulfate. Neutralisez ensuite à une valeur de pH de 6 – 9 et
compléter ensuite au volume initial en ajoutant de l'eau entièrement déminéralisée (pour
la démarche à suivre, voir p. 154).
3.Une concentration en molybdate élevée génère une couleur jaune intensive lors de
l'utilisation du KS61 (Ferrozine/Thioglycolate). Dans ce cas, une valeur à blanc chimique
est nécessaire :
• Préparer deux cuvettes propres de 24 mm.
• Repérer l’une des deux cuvettes comme cuvette de calibrage.
• Verser 10 ml d’échantillon dans une cuvette propre de 24 mm (cuvette de
calibrage).
• Mettre dans la cuvette 10 gouttes de KS63 (Thioglycolate).
• Bien refermer la cuvette avec le couvercle et mélanger le contenu en agitant.
• Placer ensuite la cuvette de calibrage dans la chambre de mesure.
Positionierung .
• Appuyer sur la touche ZERO.
• Retirer la cuvette de la chambre de mesure.
• Verser 10 ml d’échantillon dans une deuxième cuvette propre de 24 mm (cuvette
d’échantillon).
• La suite de la démarche est celle décrite au point 5, à la page 152.
Référence
KS61 (Ferrozine/ Thioglycolate)
56L006165
KS63 (Thioglycolate Reagent)
56L006365
KP962 (Ammonium Persulphate Powder)
Poudre
56P096240
KS135 (Phenolphthalein Substitute Indikator
56L013565
KS144 (Calcium Hardness Puffer)
56L014465
Cuillère
0,5 g Cuillère
385340
AL400_9b 01/2017
153
1.1 Méthodes
2
2
5
Fer, total LR
0,03 – 2 mg/l Fe2+/3+
Détermination du fer total
Le fer total se compose de fer dissout, de fer complexé et
de fer en suspension. L'échantillon ne doit en aucun cas être
filtré avant la mesure. Pour garantir l'homogénéisation de
l'échantillon, il est nécessaire, juste avant le prélèvement de
l'échantillon, de répartir uniformément les particules précipitées en agitant énergiquement. La filtration de l'échantillon
est nécessaire pour déterminer le fer total soluble (y compris
les liaisons ferreuses complexées).
Les appareils et réactifs nécessaires pour la détermination
du fer total ne sont pas inclus dans l'étendue de la livraison
standard.
1.Verser 50 ml d'échantillon homogénéisé dans une
fiole d'Erlenmeyer propre de 100 ml.
2. Ajouter à cet échantillon, ajouter 5 ml d'acide chlorhydrique de concentration 1:1 et une pastille de
KT274 (persulfate d'ammonium).
3. Faire bouillir l'échantillon pendant 20 minutes. Veillez à
conserver un volume d'échantillon de plus de 25 ml ; le
cas échéant, compéter le volume avec l'eau entièrement
déminéralisée.
4. L'échantillon à refroidir à température ambiante.
5. Tenir le flacon compte-gouttes verticalement et en
appuyant lentement, verser de grosses gouttes de même
1 gouttes KS135 (Phenolphthalein Substitute Indicateur)
6. Ajouter goutte à goutte, au même échantillon, un
tampon de dureté calcique KS144 jusqu'à ce que
commencer à se développer une coloration rose tendre
à rouge. (Attention : basculer l'échantillon après
l'addition de chaque goutte !)
154
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
7. Compléter l'échantillon à 50 ml avec de l'eau entièrement déminéralisée.
cuvette
9. Placer ensuite la cuvette d’échantillon dans la chambre de mesure. Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
12.Vider la cuvette et la remplir de 10 ml d'échantillon
préparé.
10 gouttes KS61 (Ferrozine/Thioglycolate)
14.Bien refermer la cuvette avec le couvercle et mélanger
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
AL400_9b 01/2017
Attendre un temps de réaction de 5 minutes (Remarques 1).
À l'afficheur apparaît le résultat en mg/l de fer total
ou, si vous utilisez un échantillon filtré, en mg/l de fer
soluble total.
155
1.1 Méthodes
2
2
6
Fer LR 2
0,03 – 2 mg/l Fe2+ et Fe3+
Ce test permet de déterminer le fer complètement
soluble et de différencier l'état ferreux et l'état ferrique.
L'échantillon doit être préfiltré à l'aide d'une membrane
de 0,45µm si une détermination du fer totalement
dissout est requise. Dans le cas contraire, la détermination
s'appliquera également aux particules de fer et au fer en
suspension.
cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
10 gouttes KS60 (Acetate Buffer)
10 gouttes KS63 (Thioglycolate) (Rem. 1)
10 gouttes KS65 (Ferrozine)
Positionnement .
156
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
À l'afficheur apparaît le résultat en mg/l de Fe2+/3+ ou,
si l'étape 7 a été supprimée, Fe2+.
Fe3+ = Fe2+/3+ - Fe2+
Attendre un temps de réaction de 5 minutes (Rem. 2).
Remarques:
1.Passer l'étape 7 pour déterminer le Fe2+ soluble.
4.Une concentration en molybdate élevée génère une couleur jaune intensive lors de
l'utilisation du KS63 (Thioglycolate). Dans ce cas, une valeur à blanc chimique est
nécessaire :
• Préparer deux cuvettes propres de 24 mm.
• Repérer l’une des deux cuvettes comme cuvette de calibrage.
• Verser 10 ml d’échantillon dans une cuvette propre de 24 mm (cuvette de
calibrage).
• Mettre dans la cuvette 10 gouttes de KS63 (Thioglycolate).
• Bien refermer la cuvette avec le couvercle et mélanger le contenu en agitant.
• Placer ensuite la cuvette de calibrage dans la chambre de mesure.
Positionierung .
• Appuyer sur la touche ZERO.
• Retirer la cuvette de la chambre de mesure.
• Verser 10 ml d’échantillon dans une deuxième cuvette propre de 24 mm (cuvette
d’échantillon).
• La suite de la démarche est celle décrite au point 5, à la page 156.
Référence
KS60 – Acetate Buffer
56L006065
KS63 – Thioglycolate Reagent
56L006365
KS65 – Ferrozine Reagent
56L006565
Poudre
56P096240
KS135 (Phenolphthalein Substitute Indi- Réactif liquide / 65 ml
kator
56L013565
56L014465
Cuillère
0,5 g Cuillère
385340
AL400_9b 01/2017
157
1.1 Méthodes
2
2
6
Fer, total LR 2
0,03 – 2 mg/l Fe2+/3+
standard.
KT274 (Ammonium Persulphate).
déminéralisée.
1 goutte KS135 (Phenolphthalein Substitute Indikator)
6. Ajouter goutte à goutte, au même échantillon, un
tampon de dureté calcique KS144 jusqu'à ce que
commencer à se développer une coloration rose tendre
à rouge. (Attention : basculer l'échantillon après
l'addition de chaque goutte !)
cuvette.
158
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
9. Placer ensuite la cuvette d’échantillon dans la chambre
Préparer zéro
Presser ZÉRO
préparé.
10 gouttes KS60 (Acetate Buffer)
10 gouttes KS63 (Thioglycolate) (Rem. 1, page 157
10 gouttes KS65 (Ferrozine)
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
AL400_9b 01/2017
Positionnement .
Attendre un temps de réaction de 5 minutes (Rem. 2,
page 157).
soluble total.
159
1.1 Méthodes
2
2
7
Fer HR
0,1 – 10 mg/l Fe2+/3+
L'échantillon doit être filtré avant la détermination si une
détermination du fer dissout est nécessaire (diamètre de pore
0,45µm). Dans le cas contraire, la détermination s'appliquera
également aux particules de fer et au fer en suspension.
cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
10 gouttes KS63 (Thioglycolate)
contenu en agitant. Attendre jusqu'à ce que la couleur
violette ait disparu, puis continuer.
10 gouttes KS160 (Total Hardness Buffer)
Positionnement .
160
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
15:00
Attendre un temps de réaction de 15 minutes (Rem. 1).
Remarques:
Référence
KS160 – Total Hardness Buffer
56L016065
KS63 – Thioglycolate Reagent
56L006365
Poudre
56P096240
56L014465
Cuillère
0,5 g Cuillère
385340
AL400_9b 01/2017
161
1.1 Méthodes
2
2
7
Fer, total HR
0,1 – 10 mg/l Fe2+/3+
standard.
KT274 (Ammonium Persulphate).
déminéralisée.
5. Ajouter respectivement 2 gouttes de KS144 (Calcium
Hardness Buffer), à l'échantillon jusqu'à l'obtention
d'une solution neutre ou légèrement alcaline. Agiter
l'échantillon après chaque ajout. Mesurer à intervalles
réguliers la valeur pH avec un pH-mètre ou des bandelettes indicatrices de pH afin d'éviter d'ajouter trop de
tampon.
cuvette.
8. Placer ensuite la cuvette d’échantillon dans la chambre
162
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Préparer zéro
Presser ZÉRO
préparé.
10 gouttes KS160 (Total Hardness Buffer)
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
15:00
AL400_9b 01/2017
Attendre un temps de réaction de 15 minutes (Rem. 1,
page 161).
soluble total.
163
1.1 Méthodes
1
7
0
Fluorure
0,05 – 2 mg/l F
Se conformer aux remarques!
1.Verser exactement 10 ml d’échantillon (remarque 4)
dans une cuvette propre de 24 mm et la refermer avec
son couvercle.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter exactement 2 ml de solution réactive
SPADNS (remarque 4) dans l’échantillon de 10 ml.
Attention: la cuvette est pleine jusqu’au bord !
6. Refermer la cuvette avec son bouchon et remuer son
contenu en faisant balancer la cuvette de haut en
bas.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
164
Le résultat s’affiche sur l’écran en mg/l du fluorures.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques :
1.Il faut utiliser le même batch de solution réactive SPADNS pour l’ajustement et la mesure
de l’échantillon. Procéder pour chaque nouveau batch de solution réactive à un nouvel
ajustement de l’appareil (selon Standard Methods 20th, 1998, APHA, AWWA, WEF 4500
F D, P. 4-82).
Le procédé est décrit dans le chapitre 2.4.5 «calibrage – méthode fluorure 170»
à la page 318.
2.Pour l’ajustement et la mesure, le calage du zéro et le test doivent être faits avec la
même cuvette, étant donné que les cuvettes présentent des tolérances minimes entre
elles.
3.Les solutions de calibrage et les échantillons d’eau à mesurer doivent avoir la même
température (+/-1°C).
4.Le résultat de l’analyse dépend en grande partie de l’exactitude du volume de
l’échantillon et du réactif. Ne doser le volume de l’échantillon et du réactif qu’avec une
pipette de 10 ml ou de 2 ml (classe A).
5.Au dessus de 1,2 mg/l de fluorures, l’exactitude diminue. Bien que les résultats soient
assez précis pour la plupart des applications, on peut atteindre une meilleure exactitude
en diluant l’échantillon 1:1 avant l’utilisation et en multipliant le résultat par 2.
6.La solution de réactif SPADNS contient de l’arsenic.
Les concentrations jusqu’à 5 mg/l ne sont pas gênantes.
7.Les échantillons d’eau de mer et d’eau usée doivent être distillés.
8.Il convient d’utiliser les éprouvettes spéciales à grand volume.
Réactif
Référence
SPADNS Solution réactif
4467481
Etalon fluorure
Solution / 30 ml
205630
AL400_9b 01/2017
165
1.1 Méthodes
2
1
0
H2O2 (Peroxyde d’hydrogène)
avec pastilles
0,03 – 3 mg/l H2O2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de PEROXYDE D’HYDROGÈNE
dans l’échantillon de 10 ml, directement de l’emballage
de 10 ml.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
166
Le résultat s’affiche sur l’écran, en mg/l H2O2.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
du peroxyde d’hydrogène les résultats soient de moindre précision. Pour éviter ces
erreurs de mesure, il est conseillé d’employer des récipients et instruments en verre
insensible aux effets du chlore. Pour ce faire, il convient de laisser les récipients et
instruments en verre pour une durée d’une heure dans une solution d’hypochlorite de
natrium (0,1g/l) et de bien les rincer à l’eau déminéralisée.
2.Lors de la préparation de l’échantillon, éviter les émanations de peroxyde d’hydrogène,
4.Les concentrations de peroxyde d’hydrogène supérieures à 5 mg/l peuvent provoquer
des résultats allant jusqu’à 0 mg/l. Dans ce cas, il convient de diluer l’échantillon d’eau
avec de l’eau libre de peroxyde d’hydrogène. Ajouter 10 ml de l’échantillon dilué au
réactif et recommencer la mesure (test de plausibilité).
5.Tous les agents d’oxydation contenus dans les échantillons réagissent comme le
peroxyde d’hydrogène ce qui entraîne des résultats trop élevés.
Réactif
Référence
Hydrogenperoxide LR
Pastille / 100
4512380BT
AL400_9b 01/2017
167
1.1 Méthodes
2
1
3
H2O2 (Peroxyde d’hydrogène) LR
1 – 50 mg/l H2O2
Ø 16 mm
de diamètre 16 mm.
(rem. 1, 2)
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
taille dans la cuvette preparée:
6 gouttes de solution de H2O2
le contenu en agitant légèrement.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
168
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.L’analyse de peroxyde d’hydrogène a lieu sous forme d’acides de peroxotitane de
coloration jaune-orange dans un milieu fortement acide. Si les échantillons sont neutres à faiblement alcalins (~pH 10), l’acide contenu dans le réactif va suffire afin de
réaliser un milieu approprié à l’analyse. En présence d’échantillons fortement alcalins
(pH > 10), il convient d’acidifier avant l’analyse car sinon, il y a risque de résultats falsifiés. Diluer l’échantillon à l’acide sulfurique à 5 % dans un rapport de 1: 1.
Contrairement à de nombreuses autres réactions chromatiques, le dosage de peroxyde
d’hydrogène offre une coloration durable à long terme qui peut encore être mesurée au
bout de 24 heures. Les particules ou turbidités dans la solution d’échantillon risquent de
falsifier le dosage et doivent être préalablement éliminées, soit par centrifugation, soit par
simple filtration de la solution d’échantillon. Si les solutions sont colorées, il faut s’attendre
également à une falsification des résultats de mesure.
2.Des agents d’oxydation comme p. ex. le chlore, le brome, le bioxyde de chlore et
l’ozone n’entravent pas l’analyse. Une coloration propre de l’eau gêne l’examen. Dans
pareil cas, il convient de procéder comme suit:
• Verser 10 ml d’échantillon dans une cuvette de 16 mm propre et procéder au calage
du zéro (voir «mise en service»).
• Mesurer d’abord la solution d’échantillon sans adjonction de gouttes de réactif (résultat B).
• Mesurer la même solution d’échantillon, cette fois après adjonction des gouttes de réactif
(résultat A).
• Calcul: mg/l H2O2 = résultat A – résultat B
3.Attention: Le réactif d’analyse contient de l’acide sulfurique à 25 %. Il est par conséquent
recommandé de porter des vêtements de protection appropriés (lunettes de protection/
gants).
Réactif
Référence
H2O2-solution
424991
AL400_9b 01/2017
169
1.1 Méthodes
2
1
4
H2O2 (Peroxyde d’hydrogène) HR
40 – 500 mg/l H2O2
Ø 16 mm
de diamètre 16 mm.
(rem. 1, 2)
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
taille dans la cuvette preparée:
6 gouttes de solution de H2O2
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
170
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.L’analyse de peroxyde d’hydrogène a lieu sous forme d’acides de peroxotitane de
coloration jaune-orange dans un milieu fortement acide. Si les échantillons sont neutres à faiblement alcalins (~pH 10), l’acide contenu dans le réactif va suffire afin de
réaliser un milieu approprié à l’analyse. En présence d’échantillons fortement alcalins
(pH > 10), il convient d’acidifier avant l’analyse car sinon, il y a risque de résultats falsifiés. Diluer l’échantillon à l’acide sulfurique à 5 % dans un rapport de 1: 1.
Contrairement à de nombreuses autres réactions chromatiques, le dosage de peroxyde
d’hydrogène offre une coloration durable à long terme qui peut encore être mesurée au
bout de 24 heures. Les particules ou turbidités dans la solution d’échantillon risquent de
falsifier le dosage et doivent être préalablement éliminées, soit par centrifugation, soit par
simple filtration de la solution d’échantillon. Si les solutions sont colorées, il faut s’attendre
également à une falsification des résultats de mesure.
2.Des agents d’oxydation comme p. ex. le chlore, le brome, le bioxyde de chlore et
l’ozone n’entravent pas l’analyse. Une coloration propre de l’eau gêne l’examen. Dans
pareil cas, il convient de procéder comme suit:
• Verser 10 ml d’échantillon dans une cuvette de 16 mm propre et procéder au calage
du zéro (voir «mise en service»).
• Mesurer d’abord la solution d’échantillon sans adjonction de gouttes de réactif (résultat B).
• Mesurer la même solution d’échantillon, cette fois après adjonction des gouttes de réactif
(résultat A).
• Calcul: mg/l H2O2 = résultat A – résultat B
3.Attention: Le réactif d’analyse contient de l’acide sulfurique à 25 %. Il est par conséquent
recommandé de porter des vêtements de protection appropriés (lunettes de protection/
gants).
Réactif
Référence
H2O2-solution
424991
AL400_9b 01/2017
171
1.1 Méthodes
2
0
5
Hydrazine
avec réactif de poudre
0,05 – 0,5 mg/l N2H4 / 50 – 500 µg/l N2H4
1. Remplir une cuvette propre (24 mm Ø) de 10 ml
d’échantillon d’eau (Remarques 1, 2), fermer soigneusement le couvercle de la cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter 1 g de poudre de dosage HYDRAZINE
(Remarque 3) à l’échantillon d’eau.
agiter plusieurs fois la cuvette pour mélanger son
contenu.
Compte à rebours
10:00
départ:
Lorsque le temps de réaction est écoulé, procéder
comme suit:
8. La légère turbidité apparaissant lorsque le réactif est
ajouté doit être retirée par filtration (Remarque 4).
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
172
Le résultat s’affiche sur l'écran en mg/l hydrazine.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Si l’échantillon d’eau est trouble, il faut le filtrer avant d’effectuer l’étalonnage du zéro.
2.La température de l’échantillon d’eau ne doit pas dépasser 21°C.
3.Utilisation de la cuillère d’Hydrazine: 1 g est équivalent à une cuillère rase.
4.Nous conseillons les papiers filtres à plis qualitatifs pour les précipités moyens.
5.Pour vérifier que le réactif n’est pas trop vieux (qu’il n’a pas été stocké trop longtemps),
effectuer le test comme décrit ci-dessus en utilisant de l’eau du robinet. Si le résultat est
supérieur à la limite de détection de 0,05 mg/l, utiliser le réactif sous réserve (risque de
fluctuations majeures des résultats).
mg/l
µg/l
Réactif
Référence
HYDRAZIN Test Powder
Poudre / 30 g
462910
Cuillère
AL400_9b 01/2017
384930
173
1.1 Méthodes
2
0
6
Hydrazine
0,005 – 0,6 mg/l N2H4 / 5 – 600 µg/l N2H4
Préparer deux cuvettes propres de 24 mm. Repérer l’une des
deux cuvettes comme cuvette de calibrage.
propre de 24 mm (cuvette de calibrage).
2.Ajouter 1 ml de VARIO Hydra 2 Rgt solution dans la
cuvette (rem. 3).
contenu.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
8.Ajouter 1 ml de VARIO Hydra 2 Rgt solution dans la
cuvette.
contenu.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours 12:00
174
Le résultat s’affiche sur l'écran en mg/l hydrazine.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Les échantillons ne peuvent pas être conservés et doivent être analysés immédiatement.
2.La température des échantillons doit être de 21°C ± 4°C.
3.Du fait du réactif lui-même, une couleur jaune pâle peut se développer dans le blanc.
4.Interférences:
• L‘ammonium ne provoque aucune interférence jusqu‘à 10 mg/l.
A une concentration de 20 mg/l, il est possible que le résultat du test augmente jusqu‘à 20%.
• La morpholine ne provoque aucune interférence jusqu‘à 10 mg/l.
• Échantillons très colorés ou troubles:
Mélanger 1 part d‘eau déionisée avec 1 part d‘eau de Javel. Ajouter 1 goutte
de ce mélange à 25 ml d‘échantillon d‘eau et mélanger. Utiliser 10 ml de
l‘échantillon préparé à la place de l‘eau déionisée de l‘étape 1.
Remarque: à l‘étape 7, utiliser l‘échantillon d‘eau non préparé.
Principe: l‘hydrazine est oxydée par l‘eau de Javel. Les interférences dues à la
couleur sont éliminées en faisant un zéro.
mg/l
µg/l
Réactif
Référence
VARIO Hydra 2 Rgt Solution
4531200
AL400_9b 01/2017
175
1.1 Méthodes
2
0
7
Hydrazine
avec Vacu-vials® K-5003 (voir remarque)
0,01 – 0,7 mg/l N2H4 / 10 – 700 µg/l N2H4
1. Placer dans la chambre de mesure l‘ampoule zéro fournie dans le kit d‘essai.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
3. Sortir la cuvette zéro de la chambre de mesure.
4. Remplir d‘échantillon l‘éprouvette pour échantillon
jusqu‘à la marque 25 mm.
5. Placer une ampoule Vacu-vial® dans le tube à essais.
Briser l‘extrémité de l‘ampoule en pressant cette dernière
contre la paroi du tube à essais.
L‘échantillon d‘eau remplit l‘ampoule. Un volume faible
de gaz inerte demeure dans l‘ampoule.
6. Retourner plusieurs fois l‘ampoule de manière à ce
que la bulle d‘air se déplace d‘une extrémité à l‘autre.
Ensuite, sécher l‘ampoule de l‘extérieur.
7. Placer ensuite l‘ampoule dans la chambre de mesure.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
10:00
176
Le résultat s‘affiche sur l'écran, en mg/l d‘hydrazine.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Dans le cas de cette méthode, il s'agit d'un produit de CHEMetrics. La plage de mesure
indiquée dans ce photomètre et la longueur d'onde utilisée peuvent néanmoins varier
par rapport aux indications de CHEMetrics.
2.Avant de procéder à l‘essai, lisez impérativement les instructions de travail originales
et la fiche de données de sécurité qui sont jointes au kit d‘essai (MSDS est également
disponible sur le site internet www.chemetrics.com).
3.Vacu-vials® est une marque déposée de la société CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A.
mg/l
µg/l
Réactif
Vacu-vials / CHEMetrics K-5003
®
AL400_9b 01/2017
Référence
Test-Kit / 30
380470
177
1.1 Méthodes
2
1
2
Hypochlorite de sodium
avec pastille
0,2 – 16 % w/w NaOCl
Préparation de l’échantillon:
L’échantillon est dilué 2000 fois:
1. Rincer une seringue de 5 ml à plusieurs reprises avec la
solution à analyser et la remplir jusqu’à la graduation 5
ml en évitant la formation de bulles d’air. Verser ces 5
ml dans un récipient gradué propre de 100 ml. Compléter jusqu’à la graduation 100 ml avec de l’eau sans
chlore (eau déminéralisée) et mélanger avec un agitateur
propre.
2. Rincer une seringue de 5 ml à plusieurs reprises avec la
solution obtenue en 1 et la remplir jusqu’à la graduation 1 ml en évitant la formation de bulles d’air. Verser
ces 1 ml dans un récipient gradué propre de 100 ml.
Compléter jusqu’à la graduation 100 ml avec de l’eau
sans chlore (eau déminéralisée) et mélanger avec un
agitateur propre.
La mesure s’effectue avec cette solution diluée.
Procédé:
1.Verser 10 ml d’échantillon préparé dans une cuvette
propre de 24 mm et fermer le couvercle de la cuvette.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de CHLORINE HR (KI) directement
de l’emballage protecteur dans l’échantillon préparé de
6.Ajouter une pastille d'ACIDIFYING GP directement de
propre.
pastilles.
178
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
L‘afficheur indique le taux de chlore actif en % en poids
et se réfère à la solution de Sodium d‘hypochlorite non
diluée.
Remarques:
1.Les solutions d’hypochlorite de sodium sont très alcalines et peuvent provoquer des
brûlures. Eviter le contact avec les yeux, la peau et les vêtements. Tenir strictement
compte des indications du fabriquant.
2.Ajouter les pastilles de réactifs absolument dans l’ordre indiqué.
3.Cette méthode permet d’effectuer un test simple et rapide sur place et ne peut être
aussi précise qu’une méthode comparable en laboratoire.
4.On peut atteindre une précision de ± 1% en poids respectant strictement la procédure
indiquée.
Réactif
Référence
Set ACIDIFYING GP/
CHLORINE HR (KI)
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517721BT
CHLORINE HR (KI)
Pastille / 100
4513000BT
ACIDIFYING GP
Pastille / 100
4515480BT
AL400_9b 01/2017
179
1.1 Méthodes
2
1
5
Iode
avec pastilles
0,05 – 3,6 mg/l I
d’échantillon d’eau, fermer soigneusement le couvercle de la cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
4. Retirer la cuvette de la chambre de mesure, vider la
cuvette en y laissant quelques gouttes.
l’emballage dans l’échantillon d’eau et écraser la pastille
6. Ajouter de l’échantillon d’eau jusqu’au repère de 10 ml.
agiter plusieurs fois la cuvette jusqu’à dissolution complète de la pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
180
Le résultat s’affiche en mg/l iode.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Les agents oxydants, tels que le chlore, le brome, etc. interfèrent car ils réagissent
comme l’iode.
Réactif
Référence
DPD No. 1
Pastille / 100
4511050BT
AL400_9b 01/2017
181
1.1 Méthodes
2
4
0
Manganèse
avec pastilles
0,2 – 4 mg/l Mn
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de MANGANESE LR 1 directement de l’emballage dans l’échantillon d’eau, écraser
la pastille à l’aide d’un agitateur propre et dissoudre la
pastille.
6.Ajouter une pastille de MANGANESE LR 2 directement de l’emballage dans le même échantillon d’eau
et écraser la pastille à l’aide d’un agitateur propre.
7. Fermer soigneusement le couvercle de la cuvette et agiter plusieurs fois la cuvette jusqu’à dissolution complète
de la pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
182
de réaction est écoulé.
Le résultat s’affiche en mg/l manganèse.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.
Mn
MnO4
KMnO4
Réactif
Référence
Set
MANGANESE LR No. 1 / No. 2
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517621BT
MANGANESE LR No. 1
Pastille / 100
4516080BT
MANGANESE LR No. 2
Pastille / 100
4516090BT
AL400_9b 01/2017
183
1.1 Méthodes
2
4
2
Manganèse LR
0,01 – 0,7 mg/l Mn
Préparer deux cuvettes propres de 24 mm (rem. 1).
Une des deux cuvettes sera marquée comme cuvette
étalon.
propre de 24 mm (cuvette étalon).
1
2
3
4
2. Verser dans la deuxième cuvette propre de 24 mm
10 ml d’échantillon (cuvette échantillon).
poudre de Vario Ascorbic Acid directement de l’emballage protecteur. (rem. 2)
4. Fermer les cuvettes avec leur couvercle respectif et
taille dans chaque cuvette (rem. 3):
15 gouttes de solution de réaction Alkaline-Cyanide
taille dans chaque cuvette:
21 gouttes de solution indication PAN
184
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Compte à rebours
2:00
départ:
Attendre un temps de réaction de 2 minutes. (rem. 4)
comme suit:
10. Placer la cuvette étalon dans la chambre de mesure.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le manganèse en mg/l.
Remarques:
1.Rincer l’ensemble des instruments de laboratoire en verre avant l’analyse avec de l’acide
nitrique dilué puis de l’eau déminéralisée.
2.Si l'échantillon contient plus de 300 mg/l de duréte CaC03, ajouter, après le sachet de
poudre Vario Ascourbic Acid, 10 gouttes de solution Saline Rochelle.
3.Certains échantillons peuvent devenir troubles ou présenter un aspect nuageux sous
l’action de la solution de réaction «Alkaline-Cyanide». La turbidité devrait disparaître
après le point 7.
4.Si l’échantillon a une teneur élevée en fer (à partir de 5 mg/l), attendre un temps de
5.Conversion:
mg/l MnO4 = mg/l Mn x 2,17
6. Mn
MnO4
KMnO4
Réactif
Set
VARIO Ascorbic Acid
VARIO Alkaline-Cyanide
VARIO PAN Indicator
VARIO solution Saline Rochelle
30 ml
AL400_9b 01/2017
Référence
4535090
4530640
185
1.1 Méthodes
2
4
3
Manganèse HR
0,1 – 18 mg/l Mn
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
2
3
4
Manganese Citrate Buffer F10 directement dans
contenu en agitant les cuvettes.
7. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre VARIO
Sodium Periodate F10 directement de l’emballage
protecteur dans le même échantillon.
contenu en agitant les cuvettes.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
186
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Ce test s‘applique à la détermination du manganèse soluble dans l‘eau et les eaux usées.
2.Les échantillons d‘eau très tamponnés ou présentant des valeurs de pH extrêmes
peuvent dépasser la capacité tampon des réactifs et nécessitent un pré-traitement.
Si les échantillons ont été acidifiés pour les conserver, ajuster le pH entre 4 et 5 avec
de l‘hydroxyde de sodium 5 mol/l (5 N) avant le test. Ne pas dépasser pH 5, car le
manganèse peut précipiter.
3.Interférences:
4.
Substance interférente
Niveau d‘interférence
Calcium
supérieur à 700 mg/l
Chlorure
supérieur à 70.000 mg/l
Fer
Magnésium
supérieur à 100.000 mg/l
Mn
MnO4
KMnO4
Réactif
Set
VARIO Manganese Citrate Puffer F10
VARIO Sodiumperiodate F10
AL400_9b 01/2017
Référence
4535100
187
1.1 Méthodes
2
4
5
Manganèse
0,05 – 5 mg/l Mn
cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
10 gouttes KS265 (Manganese Reagent A)
10 gouttes KS266 (Manganese Reagent B)
188
10 gouttes KS304 (Manganese Reagent C)
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
3:00
Remarques:
1.Les substances suivantes sont gênantes :
Calcium > 500mg/l
Sodium > 500mg/l
Nickel > 0.5 mg/l
Fer > 5 mg/l
Chrome > 5 mg/l
Réactif
Référence
KS265 – Manganese Reagent A
56L026530
KS266 – Manganese Reagent B
56L026630
KS304 – Manganese Reagent C
56L030430
AL400_9b 01/2017
189
1.1 Méthodes
2
5
0
Molybdate
avec pastilles
1 – 50 mg/l MoO4
1. Remplir une cuvette propre (24 mm Ø) avec 10 ml
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
4. Retirer la cuvette de la chambre de mesure et vider la
cuvette.
5.Verser 20 ml d’échantillon d’eau dans un bécher de
100 ml.
6.Ajouter une pastille de MOLYBDATE HR No. 1 directement de l’emballage dans l’échantillon d’eau et écraser
la pastille à l’aide d’un agitateur propre.
7. Ajouter une pastille de MOLYBDATE HR No. 2 directement de l’emballage dans le même échantillon d’eau
et écraser la pastille à l’aide d’un agitateur propre.
8. Dissoudre les pastilles avec un agitateur propre.
9. Rincer la cuvette avec l’échantillon d’eau préparé puis
la remplir jusqu’au repère de 10 ml.
10. Fermer soigneusement le couvercle de la cuvette.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
190
Le résultat s’affiche en mg/l molybdate.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Ajouter les pastilles dans le bon ordre.
2.Dans les conditions du test (pH 3,8 – 3,9), ni le fer ni les autres métaux n’interfèrent aux
niveaux attendus dans les systèmes d’eau industriels.
3.Conversions:
mg/l Mo = mg/l MoO4 x 0,6
mg/l Na2MoO6 = mg/l MoO4 x 1,3
4. MoO4
Mo
Na2MoO4
Réactif
Référence
Set
MOLYBDATE HR No. 1 / No. 2
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517631BT
MOLYBDATE HR No. 1
Pastille / 100
4513060BT
MOLYBDATE HR No. 2
Pastille / 100
4513070BT
AL400_9b 01/2017
191
1.1 Méthodes
2
5
1
Molybdate LR
0,05 – 5 mg/l MoO4 / 0,03 – 3 mg/l Mo
1. Verser 20 ml d’échantillon dans une eprouvette
graduée avec bouchon propre de 25 ml.
1
2
3
4
Molybdenum 1 LR F20 directement de l’emballage
protecteur dans l’échantillon de 20 ml.
3. Bien refermer l' eprouvette avec le bouchon et dissoudre la poudre en agitant l' eprouvette.
4. Préparer deux cuvettes propres de 24 mm. Repérer
l’une des deux cuvettes comme cuvette de calibrage.
5. Verser 10 ml d’echantillon dans chaque cuvette
préparée à l'avance.
6. Bien refermer la cuvette étalon avec le couvercle.
7. Dans la cuvette échantillon, ajouter 0,5 ml de solution de réactif Vario Molybdenum 2 LR.
Compte à rebours 1
2:00
départ:
10.Après écoulement du temps de réaction, procéder
comme suit:
11. Placer ensuite la cuvette étalon dans la chambre de
192
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Préparer zéro
Presser ZÉRO
14. Placer ensuite la cuvette échantillon dans la chambre
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat s’affiche en mg/l molybdène.
Remarques:
1.Il convient d’ajuster la valeur pH des eaux fortement alcalines ou acides à une plage
2.Pour éviter les erreurs dûes aux dépôts, rincer les appareils en verre avant l‘analyse en
utilisant une solution d‘acide chlorhydrique (de concentration 20% env.) et de l‘eau
entièrement déminéralisée.
3. MoO4
Mo
Na2MoO4
Réactif
Set
VARIO Molybdenum 1 LR F20
VARIO Molybdenum 2 LR
Eprouvette graduée
25 ml
AL400_9b 01/2017
Référence
4535450
19802650
193
1.1 Méthodes
2
5
2
Molybdate, Molybdène HR
0,5 – 66 mg/l MoO4 / 0,3 – 40 mg/l Mo
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
2
3
4
Molybdenum HR 1 F10 directement dans l’échantillon
de 10 ml.
Molybdenum HR 2 F10 directement de l’emballage
Molybdenum HR 3 F10 directement de l’emballage
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
194
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Filtrer les échantillons d‘eau troubles à l‘aide de papier filtre et d‘un entonnoir avant de
les analyser.
2.Ajuster les échantillons d‘eau très tamponnés ou présentant des valeurs de pH extrêmes
sur un pH proche de 7 avec 1 mol/l de l‘acide nitrique ou 1 mol/l de l‘hydroxyde de
sodium.
3.Une concentration supérieure à 10 mg/l Cu entraîne des valeurs de test trop élevées si le
temps de réaction de 5 minutes est augmenté. Il est donc très important d‘effectuer la
procédure du test en continu.
4.Substances pouvant interférer si présentes en concentrations de:
5.
Aluminium
50 mg/l
Chrome
1000 mg/l
Fer
50 mg/l
Nickel
50 mg/l
Nitrite
tous niveaux
MoO4
Mo
Na2MoO4
Réactif
Set
VARIO Molybdenum HR 1 F10
AL400_9b 01/2017
Référence
4535300
195
1.1 Méthodes
2
5
4
Molybdate, Molybdène HR
1 – 100 mg/l MoO4 / 0,6 – 60 mg/l Mo
cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
196
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Le test doit être réalisé immédiatement après le prélèvement des échantillons. Le
molybdate se dépose sur les parois du récipient de prélèvement ce qui entraîne des
résultats de mesure trop faibles.
2. MoO4
Mo
Na2MoO4
Réactif
Référence
KS63 (Thoiglycolate Reagent)
Liquid reagent / 65 ml
56L006365
AL400_9b 01/2017
197
1.1 Méthodes
2
5
7
Nickel
avec pastilles
0,1 –10 mg/l Ni
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de NICKEL No. 1 directement de
l’emballage dans l’échantillon d’eau, écraser la pastille à
l’aide d’un agitateur propre et dissoudre complètement
la pastille (Rem. 1).
6.Ajouter une pastille de NICKEL No. 2 directement de
l’emballage dans le même échantillon d’eau et écraser
la pastille à l’aide d’un agitateur propre.
agiter plusieurs fois la cuvette jusqu’à dissolution de la
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
198
Le résultat s’affiche en mg/l Nickel.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.En présence de fer, ajouter une cuillère de poudre de nickel PT à l'échantillon (après
l'ajout de la pastille de nickel n° 1) et mélanger.
2.Des concentrations de cobalt supérieures à 0,5 mg/l résultent en une interférence
positive.
3.Des concentrations plus importantes d'EDTA (au moins 25 mg/l) rendent le nickel plus
complexe ce qui entraîne des résultats insuffisants. Les agents de complexage utilisés
dans le traitement de l'eau (p. e. polyphosphate) n'influencent pas le résultat.
Réactif
Référence
NICKEL No. 1
Pastille / 100
4515630BT
NICKEL No. 2
Pastille / 100
4515640BT
AL400_9b 01/2017
199
1.1 Méthodes
2
6
0
Nitrate
avec pastilles et poudre
0,08 – 1 mg/l N
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Verser 20 ml de l'échantillon d'eau à analyser dans le
tube à essai.
6.Ajouter une mesure de poudre NITRATE TEST.
7. Bien refermer le tube à essai avec le couvercle, puis
l'agiter énergiquement pendant 1 minute.
8.Ajouter une pastille de NITRATE TEST directement
de l’emballage protecteur dans l’échantillon de 20 ml.
9. Bien refermer le tube à essai avec le couvercle, puis
l'agiter énergiquement pendant 1 minute.
10.Attendre que le réducteur se dépose dans le fond du
tube à essai, puis retourner le tube à trois ou quatre
reprises, de façon à obtenir une floculation complète du
réducteur. Immobiliser ensuite le tube à essai en position
verticale, pendant 2 minutes supplémentaires. Ouvrez
le tube à essai, puis l'essuyer avec un chiffon propre les
résidus de l'agent réducteur.
11.Laisser décanter 10 ml de cette solution dans une cuvette d’une contenance de 10 ml, en veillant à ne pas
verser le réducteur dans la cuvette.
12.Ajouter une pastille de NITRITE LR directement de
200
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
10:00
Le résultat s’affiche en mg/l Nitrate.
Remarques:
1.Si l'échantillon d'eau original contient du nitrite, l'analyse fait apparaître un taux trop
élevé de nitrate.
Pour la correction, il faut déterminer la teneur en azote nitrique à l'aide de la méthode
270 et la soustraire du résultat de la détermination d'azote nitrique. La valeur obtenue
par voie arithmétique indique la teneur réelle en azote nitrique de l'échantillon d'eau
devant être examiné.
2.Les concentrations d'azote nitrique supérieures à 1 mg/l (par ex. 50 mg/l) entraînent, à
l'issue du temps de réaction de coloration de 10 minutes, une coloration abricot au lieu
de la solution colorée fuchsia-rouge. Cette coloration donne lieu à une interprétation
erronée par le photomètre. Le résultat indiqué ne correspond en aucun cas à la teneur
réelle en azote nitrique. Il est cependant possible d'étendre la gamme de mesures en
diluant l'échantillon d'eau. La dilution se fait généralement selon le rapport suivant: pour
un 1 ml d'échantillon, rajouter de l'eau distillée jusqu'à 100 ml (facteur de dilution 100).
Le résultat d'analyse affiché doit ensuite être multiplié par le facteur de dilution.
3.Les ions suivants peuvent entrâıner des interférences par précipitation: antimoine (III),
fer (III), plomb, mercure (I), argent, dichlorure de platinate, métavanadate et bismuth.
Les ions de cuivre (II) peuvent, dans certains cas, entrâîner des valeurs faibles, car
ils accélérent la dégradation du sel de diazonium. Dans la pratique, il est toutefois
invraisemblable que ces ions apparaissent dans des concentrations qui auraient pour
conséquence des erreurs considérables de mesure.
Référence
NITRATE TEST
Poudre 15 g
465230
NITRATE TEST
Pastille / 100
502810
NITRITE LR
Pastille / 100
4512310BT
Nitrate test tube
AL400_9b 01/2017
366220
201
1.1 Méthodes
2
6
5
Nitrate
1 – 30 mg/l N
de diamètre 16 mm.
Ø 16 mm
1. Ouvrir une cuvette de réactif (réactif A) à couvercle
blanc, la remplir 1ml d’échantillon et bien fermer le
2. Mettre la cuvette dans la chambre de mesure. Positionnement l .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
2
3
4
5. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre Vario
Nitrate Chromotropic directement de l’emballage
protecteur dans le même.
contenu en agitant avec précaution (10 fois) (remarque 1).
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le nitrate
en mg/l.
202
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Il se peut qu’une petite quantité de matière solide ne se dissolve pas.
2.Pour optimiser les valeurs de mesure on peut, sur option, déterminer une valeur de
méthode à blanc, spécifique au lot. Remplacez l'échantillon par l'eau désionisée. Le
résultat obtenu est soustraite de la valeur de mesure de l'échantillon.
3.Conversion:
mg/l NO3 = mg/l N x 4,43
4.
N
NO3
Réactif
Référence
Set
VARIO Nitrate Chromotropic
VARIO Nitra X Reagent tube
VARIO deionised water
Set
100 ml
4535580
AL400_9b 01/2017
203
1.1 Méthodes
2
7
0
Nitrite
avec pastilles
0,01 – 0,5 mg/l N
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de NITRITE LR directement de
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
10:00
204
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le nitrite en
mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Les ions suivants peuvent par précipitation provoquer des interférences: antimoine (III),
fer (III), plomb, mercure (l), chloroplatinate, métavanadate et bismuth.
Les ions de cuivre (II) provoquent selon les cas des valeurs plus basses, car ils accélèrent la
dégradation du sel de diazonium.
En pratique cependant, il est peu vraisemblable que les ions surviennent en
concentrations telles qu’elles provoquent des erreurs de mesures importantes.
2.Conversion:
mg/l NO2 = mg/l N x 3,29
3. N
NO2
Réactif
Référence
NITRITE LR
Pastille / 100
4512310BT
AL400_9b 01/2017
205
1.1 Méthodes
2
7
2
Nitrite LR
0,01 – 0,3 mg/l N
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
2
3
4
5. Ajouter le contenu d’un sachet de poudre Vario Nitri 3
directement dans l’échantillon de 10 ml.
6. Refermer la cuvette avec son couvercle et mélanger son
contenu en l’agitant.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
20:00
206
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le nitrite en
mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Interférences:
• Les substances fortement oxydantes ou réductrices interfèrent.
• Les ions cuivriques et ferreux entraînent des résultats plus faibles.
• Les ions antimoneux, auriques, de chloroplatinate, de bismuth, ferriques, de plomb, de mercure, de métavanadate et d‘argent provoquent une précipitation.
• Dans les échantillons présentant une concentration très élevée de nitrate (> 100 mg/l),
une petite quantité de nitrite est détectée. De tels niveaux de nitrate semblent subir
une légère quantité de réduction en nitrite, soit spontanément, soit pendant la durée
de réaction du test.
2. N
NO2
Réactif
Référence
Vario Nitri 3 F10
4530980
AL400_9b 01/2017
207
1.1 Méthodes
2
9
0
Oxygène, actif*
avec pastilles
0,1 – 10 mg/l O2
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
208
Le résultat de la mesure s’affiche et indique l’oxygène
actif en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
*L‘oxygène actif est un synonyme désignant un désinfectant courant
(à base „d‘oxygène“) dans le traitement des piscines.
1.Lors de la préparation de l’échantillon, éviter les émanations d’oxygène, par exemple par
la pipette ou l’agitation.
2.L’analyse doit avoir lieu aussitôt après le prélèvement de l’échantillon.
Réactif
Référence
DPD No. 4
Pastille / 100
4511220BT
AL400_9b 01/2017
209
1.1 Méthodes
2
9
2
Oxygène, dissous
10 – 800 μg/l O2
de diamètre 13 mm.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
4. Laisser l‘eau à analyser parcourir pendant plusieurs
minutes l‘éprouvette de prélèvement d‘échantillon, du
bas vers le haut afin éliminer les bulles d‘air adhérant
en haut.
5. Une fois que l‘éprouvette de prélèvement d‘échantillon
a été rincée totalement, presser une ampoule Vacu-vial®
dans l‘un des angles inférieurs de l‘éprouvette de prélèvement d‘échantillon. Briser l‘extrémité de l‘ampoule
en augmentant faiblement la pression.
6. Sortir immédiatement l‘ampoule de l‘éprouvette de prélèvement d‘échantillon, son extrémité étant dirigée vers
le bas. Etant donnée que la solution de réactif présente
une densité plus élevée que l‘eau, il est important de
sortir l‘ampoule en moins de 5 secondes de l‘éprouvette
de prélèvement d‘échantillon afin d‘éviter les pertes de
solution de réactif.
7. Fermer l‘ouverture à l‘aide d‘un doigt protégé d‘un
capuchon plastique afin que l‘air ne puisse pas s‘infiltrer
de l‘extérieur.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
210
Retourner plusieurs fois l‘ampoule et ensuite la sécher
de l‘extérieur.
Le résultat s‘affiche sur l'écran, en μg/l d‘oxygène.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
3.Conserver Vacu-vials® dans le noir à température ambiante.
Test-Kit / 30 Tests
®
13-mm-adaptateur Ø
AL400_9b 01/2017
Référence
380450
19802192
211
1.1 Méthodes
3
0
0
Ozone
avec pastilles
0,02 – 2 mg/l O3
Ozone
>> présence de Cl
absence Cl
>> présence de Cl
pour la détermination d’ozone en présence de chlore
>> absence de Cl
pour la détermination d’ozone en absence de chlore
Sélectionner la détermination souhaitée au moyen des
touches fléchées [ ] et [ ] puis confirmer avec [ ].
212
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
de l’ozone les résultats soient de moindre précision. Pour éviter ces erreurs de mesure,
il est conseillé d’employer des récipients et instruments en verre insensible aux effets du
2.Lors de la préparation de l’échantillon, éviter les émanations d’ozone, par exemple
l’échantillon.
4.Les concentrations supérieures à 6 mg/l d’ozone peuvent provoquer des résultats allant
jusqu’à 0 mg/l. Dans ce cas, il convient de diluer l’échantillon d’eau avec de l’eau libre
d’ozone. Ajouter 10 ml de l’échantillon dilué au réactif et recommencer la mesure (test
de plausibilité).
5.Si lors de résultats différenciés de tests s’affiche ??? , cf. page 346.
6.Tous les agents d’oxydation contenus dans les échantillons réagissent comme l’ozone, ce
qui entraîne des résultats trop élevés
AL400_9b 01/2017
213
1.1 Méthodes
3
0
0
Ozone, en présence de chlore
avec pastilles
0,02 – 2 mg/l O3
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de DPD No.1 et une pastille de
DPD No. 3 directement de l’emballage protecteur et les
écraser à l’aide d’un agitateur propre.
de 10 ml.
pastilles.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer T 1
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
10.Retirer la cuvette de la chambre de mesure et la rincer
soigneusement ainsi que le couvercle.
d’échantillon.
214
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
12.Ajouter une pastille de Glycine directement de l’emballage protecteur et l’écraser à l’aide d’un agitateur
propre.
pastille.
14.Ajouter une pastille de DPD No. 1 et une pastille de
15. Verser le contenu de la deuxième cuvette (solution
pastilles.
Positionnement .
T1 accepté
Préparer T2
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
*,** mg/l O3
*,** mg/l Cl total
mg/l d’ozone
mg/l chlore total
Remarques cf. page 213.
Réactif
Référence
Set
DPD No. 1 / No. 3
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517711BT
DPD No. 1
Pastille / 100
4511050BT
DPD No. 3
Pastille / 100
4511080BT
GLYCINE
Pastille / 100
4512170BT
AL400_9b 01/2017
215
1.1 Méthodes
3
0
0
Ozone, en absence de chlore
avec pastilles
0,02 – 2 mg/l O3
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de DPD No. 1 et une pastille de
de 10 ml.
pastilles.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
216
Le résultat de la mesure s’affiche et indique l’ozone en
mg/l.
Remarques: cf. page 213.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Réactif
Référence
Set
DPD No. 1 / No. 3
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517711BT
DPD No. 1
Pastille / 100
4511050BT
DPD No. 3
Pastille / 100
4511080BT
AL400_9b 01/2017
217
1.1 Méthodes
7
0
PHMB (biguanide)
avec pastilles
2 – 60 mg/l PHMB
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de PHMB PHOTOMETER directement de l’emballage protecteur et l’écraser à l’aide
d’un agitateur propre.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
218
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le PHMB
en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Il convient de rincer immédiatement les cuvettes à la fin de la détermination et de les
nettoyer à l’aide d’une brosse.
2.Lors d’une utilisation prolongée, les cuvettes et l’agitateur peuvent se teinter de bleu. La
coloration peut s’éliminer en les nettoyant à l’aide d’un produit nettoyant de laboratoire
(voir chapitre 1.2.2 Nettoyage des cuvettes et des instruments d’analyse). Rincer ensuite
à l’eau du robinet puis à l’eau déminéralisée.
3.Le résultat de l’analyse peut être tributaire, lors de cette détermination, de la dureté et
de la capacité acide de l’échantillon d’eau. Cette méthode peut être affinée en utilisant
de l’eau à la composition suivante:
4.dureté calcique: 2 mmol/l
capacité acide: 2,4 mmol/l
Réactif
Référence
PHMB PHOTOMETER
Pastille / 100
4516100BT
AL400_9b 01/2017
219
1.1 Méthodes
3
2
Phosphate, ortho LR
avec pastille
0
0,05 – 4 mg/l PO4
Détermination des ions orthophosphate
3
2
Phosphate, ortho HR
avec pastille
1
1 – 80 mg/l PO4
3
2
Phosphate, ortho
3
0,06 – 2,5 mg/l PO4
3
2
Phosphate, ortho
4
0,06 – 5 mg/l PO4
3
2
Phosphat 1, ortho
avec Vacu-vials®
7
5 – 40 mg/l PO4
3
2
Phosphat 2, ortho
avec Vacu-vials®
8
0,05 – 5 mg/l PO4
3
2
Phosphate, hydrolysable par acide
5
0,02 – 1,6 mg/l P
Détermination des ions orthophosphate + phosphates
inorganiques condensés
3
2
Phosphate, total
6
0,02 – 1,1 mg/l P
inorganiques condensés + phosphates organiquement
combinés
3
3
Phosphate, LR
4
220
0,1 – 10 mg/l PO4
combinés
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
3
3
Phosphate, HR
5
5 – 80 mg/l PO4
combinés
Généralités:
La couleur bleue obtenue pour les méthodes 320, 323, 324, 325, 326 est due à la réaction
du réactif au contact des ions d’ortho-phosphate.
Le phosphate sous forme organique ou inorganique condensée (méta-, pyro- et polyphosphates) doit être converti en ions orthophosphate avant analyse. Le pré-traitement de
l’échantillon à l’acide et la chaleur fournit les conditions favorables à l’hydrolyse des formes
inorganiques condensées. Les phosphates organiquement combinés sont convertis en
ions orthophosphate en les chauffant en présence d’acide et de persulfate. La quantité de
phosphate organiquement combiné peut être calculée:
mg/l phosphate, organique = mg/l phosphate, total – mg/l phosphate, hydrolysable à
l’acide
Pour la méthode 321 et 327, les ions d’ortho-phosphate réagissent au contact du réactif
Vanadate-molybdate dans une solution acide et forment un complexe de couleur jaune.
Notes – uniquement pour analyse en tube à essai et analyse avec sachets de
poudre: 323, 324, 325, 326
1.Application: pour eau, eaux usées et eau de mer.
2.Les échantillons très tamponnés ou échantillons avec valeurs pH extrêmes doivent être
ajustés entre pH 6 et pH 7 avant l'analyse (avec de l’acide chlorhydrique 1 mol/l ou de
l’hydroxyde de sodium 1 mol/l).
3.Interférences:
Une turbidité importante peut entraîner des résultats contradictoires.
Substance interférante
Aluminium
Arséniate
Chrome
Cuivre
Fer
Nickel
Silice (dioxyde de silicium)
Silicate
Sulfure
Zinc
AL400_9b 01/2017
Niveau d’interférence
à tous les niveaux
à tous les niveaux
221
1.1 Méthodes
3
2
0
Phosphate, ortho LR
avec pastilles
0,05 – 4 mg/l PO4
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de PHOSPHATE No. 1 LR directement de l’emballage protecteur dans l’échantillon de
6.Ajouter une pastille de PHOSPHATE No. 2 LR directement de l’emballage protecteur au même échantillon
pastilles.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
10:00
222
Le résultat de la mesure s’affiche et indique l’orthophosphate en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Seuls les ions d’ortho-phosphate réagissent.
2.L’ordre d’apport des pastilles doit être respecté scrupuleusement.
3.La valeur pH de l’échantillon d’eau devrait être comprise entre 6 et 7.
4.Perturbations:
La coloration de fortes concentrations de Cu, Ni, Cr (III), V (V) et W (VI) est gênante.
Les silicates (masqués par l’acide citrique de la pastille) ne gênent pas.
5.Voir également en page 221.
6.Conversion:
mg/l P = mg/l PO4 x 0,33
mg/l P2O3 = mg/l PO4 x 0,75
7. PO4
P
P2O5
Réactif
Référence
Set
PHOSPHATE LR No. 1 / No. 2
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517651BT
PHOSPHATE LR No. 1
Pastille / 100
4513040BT
PHOSPHATE LR No. 2
Pastille / 100
4513050BT
AL400_9b 01/2017
223
1.1 Méthodes
3
2
1
Phosphate, ortho HR
avec pastille
1 – 80 mg/l PO4 (Rem. 1)
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de PHOSPHATE HR P1 directement de l’emballage dans l’échantillon d’eau et écraser
la pastille avec un agitateur propre.
6.Ajouter une pastille de PHOSPHATE HR P2 directement de l’emballage dans le même échantillon d’eau
et écraser la pastille avec un agitateur propre.
de la pastille.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
10:00
224
Le résultat s’affiche pour l’ortho-phosphate en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Pour des échantillons ayant un taux de phosphate inférieur à 5 mg/l PO4, nous
recommandons d’effectuer l’analyse en suivant une méthode pour plage de mesure
basse, par exemple la méthode n° 320 «phosphate, ortho LR avec pastille».
2.Seuls les ions ortho-phosphates réagissent.
4.Conversions:
5.
PO4
P
P2O5
Réactif
Référence
Set
PHOSPHATE HR P 1 / P 2
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517661BT
PHOSPHATE HR P1
Pastille / 100
4515810BT
PHOSPHATE HR P2
Pastille / 100
4515820BT
AL400_9b 01/2017
225
1.1 Méthodes
3
2
3
Phosphate, ortho
0,06 – 2,5 mg/l PO4
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
2
3
4
Phos 3 F10 directement del’emballage dans l’échantillon d’eau.
agiter plusieurs fois la cuvette pour mélanger le contenu
(environ 10 – 15 sec., Remarque 1).
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
226
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Le réactif ne se dissout pas complètement.
3.Conversions:
4. PO4
P
P2O5
Réactif
Référence
Set
VARIO PHOS3 F10
Sachet de poudre /
2 x 50 VARIO PHOSPHATE RGT. F10
4531550
AL400_9b 01/2017
227
1.1 Méthodes
3
2
4
Phosphate, ortho
0,06 – 5 mg/l PO4
de diamètre 16 mm.
Ø 16 mm
1. Ouvrir le capuchon blanc d’un tube de dilution PO4-P
et ajouter 5 ml d’échantillon d’eau.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
2
3
4
Phos 3 F10 directement de l’emballage dans l’échantillon d’eau (Remarque 1).
7. Fermer soigneusement le capuchon du tube et agiter le
tube plusieurs fois pour mélanger le contenu (environ
10 – 15 sec., Remarque 2).
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
228
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Utiliser un entonnoir pour ajouter le réactif.
4.Conversions:
5. PO4
P
P2O5
Réactif
Référence
Set
VARIO Dilution Vial
VARIO PHOSPHATE RGT F10 PP
Set
100 ml
4535200
AL400_9b 01/2017
229
1.1 Méthodes
3
2
7
Phosphate 1, ortho
5 – 40 mg/l PO4
de diamètre 13 mm.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
230
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
4.Seuls des ions d‘orthophosphate règnent.
5.Les sulfures, les thiosulfates et les thiocyanates génèrent des résultats plus faibles.
6. PO4
P
P2O5
Réactif
Forme de réactif/Quantité Référence
®
AL400_9b 01/2017
Test-Kit / 30
380460
231
1.1 Méthodes
3
2
8
Phosphate 2, ortho
0,05 – 5 mg/l PO4
de diamètre 13 mm.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
de même grosseur dans l‘éprouvette pour échantillon:
2 gouttes d‘activateur A-8500
6. Refermer le couvercle de l‘éprouvette pour échantillon
et mélanger le contenu en retournant l‘éprouvette.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
3:00
232
La mesure s‘effectue automatiquement après l‘expiration
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
4.Seuls des ions d‘orthophosphate règnent.
5.Les sulfures, les thiosulfates et les thiocyanates génèrent des résultats plus faibles.
6. PO4
P
P2O5
Réactif
Vacu-vials® / CHEMetrics K-8513
Test-Kit / 30
AL400_9b 01/2017
380480
233
1.1 Méthodes
3
2
5
Phosphate, hydrolysable par acide
0,02 – 1,6 mg/l P (=
^ 0,06 – 5 mg/l PO4)
de diamètre 16 mm.
1. Ouvrir le capuchon blanc d’un tube de minéralisation
PO4-P Acid reagent et ajouter 5 ml d’échantillon
d’eau.
Ø 16 mm
2. Fermer soigneusement le couvercle du tube. Retourner
plusieurs fois le tube pour mélanger le contenu.
3. Chauffer le tube pendant 30 minutes dans le réacteur
préchauffé à une température de 100°C.
Laisser les tubes refroidir jusqu’à la température
ambiante.
5. Ouvrir le tube de minéralisation refroidi et ajouter 2 ml
de solution d’hydroxyde de sodium 1,00 N dans le
tube.
6. Fermer soigneusement le couvercle du tube et retourner
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
2
3
4
10. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre Vario Phos 3
F10 directement de l’emballage dans le tube (Rem. 2).
11.Fermer soigneusement le couvercle du tube et agiter
plusieurs fois le tube pour mélanger le contenu (environ
10 – 15 sec., Rem. 3).
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
234
Le résultat s’affiche pour le phosphate hydrolysable par
acide en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Respecter les règles de sécurité appropriées et suivre de bonnes pratiques de laboratoire
pendant toute la procédure.
5.Conversions:
mg/l PO4 = mg/l P x 3,07
mg/l P2O5 = mg/l P x 2,296.
6.
P
PO4
P2O5
Réactif
Set:
VARIO Acid Reagent Vial
VARIO Potassium F10 Persulfate
VARIO Sodium Hydroxide 1,54 N
Set
Solution / 100 ml
100 ml
Solution / 100 ml
AL400_9b 01/2017
4535250
235
1.1 Méthodes
3
2
6
Phosphate, totale
0,02 – 1,1 mg/l P (=
^ 0,06 – 3,5 mg/l PO4)
de diamètre 16 mm.
1. Ouvrir le capuchon blanc d’un tube de minéralisation
PO4-P Acid reagent et ajouter 5 ml d’échantillon
d’eau.
Ø 16 mm
1
2
3
4
2. Ajouter le contenu d'un sachet de poudre Vario
Potassium Persulfate F10 directement de l’emballage
dans le tube (Remarque 2).
3. Fermer soigneusement le couvercle du tube. Retourner
4. Chauffer le tube pendant 30 minutes dans le réacteur
préchauffé à une température de 100°C.
6. Ouvrir le tube de minéralisation refroidi et ajouter 2 ml
de solution d’hydroxyde de sodium 1,54 N dans le
tube.
7. Fermer soigneusement le couvercle du tube et retourner
Préparer zéro
Presser ZÉRO
11.Ajouter le contenu d'un sachet de poudre Vario
Phos 3 F10 directement de l’emballage dans le tube
(Remarque 2).
12.Fermer soigneusement le couvercle du tube et agiter
plusieurs fois le tube pour mélanger le contenu (environ
10 – 15 sec., Remarque 3).
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
236
Le résultat s’affiche pour le Phosphate total en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Respecter les règles de sécurité appropriées et suivre de bonnes pratiques de laboratoire
pendant toute la procédure.
5.Conversions:
mg/l PO4 = mg/l P x 3,07
mg/l P2O5 = mg/l P x 2,29
6. P
PO4
P2O5
Réactif
Set:
VARIO Acid Reagent Vial
Set
Solution / 100 ml
100 ml
AL400_9b 01/2017
4535210
237
1.1 Méthodes
3
3
4
Phosphate LR
0,1 – 10 mg/l PO4
Cette méthode est appropriée pour la détermination des orthophosphates dans l'eau de chaudière et dans les conduits
d'amenée d'eau potable. C'est pourquoi l'échantillon doit
être filtré avant l'analyse afin d'éliminer les phosphates en
suspension non solubles. Est approprié pour cette filtration
un filtre dit GF/C.
Desserrer l'une de l'autre les deux moitiés du porte-filtre
et mettre en place un filtre GF/C dans le logement prévu
à cet effet. Revisser l'une à l'autre les deux moitiés du
porte-filtre.
Attention : En revissant le porte-filtre, veillez au bon positionnement de la bague d'étanchéité !
1.Verser env. 14 ml d’échantillon dans une seringue
propre de 20 ml.
2. Fixer l'unité de filtration à l'extrémité et vider cette
dernière jusqu'à la marque 10 ml.
3.Verser 10 ml d'échantillon depuis l'unité de filtration
préparée dans une cuvette de 24 mm et fermer hermétiquement la cuvette avec le couvercle.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
50 gouttes KS80 (CRP)
238
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
9.Ajouter 1 cuillère de mesure du réactif KP119 (Ascorbic Acid) (Rem. 1).
10.Bien refermer la cuvette avec le couvercle et dissoudre
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat s’affiche sur l’écran, en mg/l Phosphate.
Compte à rebours
10:00
Remarques:
2.Une dissolution préalable est nécessaire pour l'analyse des polyphosphates et du
phosphate total (voir en page 240).
3.La température des échantillons devrait être comprise entre 15 et 30°C.
4.Conversions:
5. P
PO4
P2O5
Réactif
Référence
KS80 – CRP Reagent
KP119 – Ascorbic Acid
Réactif liquide / 2 x 65 ml
Poudre / 20 g
56L008065
56P011920
Pour la méthode de digestion:
KS278 (50% Sulphuric Acid)
KS135 (Phenolphthalein Substitute
Indikator)
KS144 (Calcium Hardness Buffer)
KP962 (Ammonium Persulfate Powder)
Poudre / 20 g
56L027865
56L013565
56L014465
56P096240
AL400_9b 01/2017
239
1.1 Méthodes
3
3
4
Polyphosphate
0,1 – 10 mg/l PO4
Ce test détermine la teneur en phosphate total inorganique.
La teneur en polyphosphates résulte de la différence entre
le phosphate total inorganique et l'orthophosphate.
2. Ajouter à cet échantillon 15 gouttes de KS278 (50%
d'acide sulfurique).
déminéralisée.
4. Basculer la fiole d'Erlenmeyer et la laisser refroidir à la
température ambiante.
taille dans la fiole d'Erlenmeyer:
6. Ajouter goutte à goutte, au même échantillon, un tampon
de dureté calcique KS144 (Calcium Hardness buffer)
jusqu'à ce que se produise une légère coloration rose.
(Attention : basculer l'échantillon après l'addition de
chaque goutte !)
7. Compléter l'échantillon à 50 ml avec de l'eau entièrement
déminéralisée.
8. La suite de la démarche est celle décrite au point 3, à la
page 238.
240
Le résultat s’affiche sur l’écran, en mg/l Phosphate total
anorganique (ortho-Phosphate et Poly-Phosphate).
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
3
3
4
Phosphate, totale
0,1 – 10 mg/l PO4
Ce test détermine tous les composés phosphorés présents
dans l'échantillon, y compris les orthophosphates, les
polyphosphates et les composés phosphorés organiques.
1. Verser 50 ml d'échantillon homogénéisé dans une
2. Ajouter une pastille de KS274 (Ammonium Persulfate) dans l’échantillon préparée.
déminéralisée.
taille dans la fiole d'Erlenmeyer:
chaque goutte !)
déminéralisée.
page 238.
AL400_9b 01/2017
Le résultat s’affiche sur l’écran, en mg/l Phosphate
total.
241
1.1 Méthodes
3
3
5
Phosphate HR
5 – 80 mg/l PO4
Cette méthode est appropriée pour la détermination des orthophosphates dans l'eau de chaudière et dans les conduits
d'amenée d'eau potable. C'est pourquoi l'échantillon doit
être filtré avant l'analyse afin d'éliminer les phosphates en
suspension non solubles. Est approprié pour cette filtration
un filtre dit GF/C.
Desserrer l'une de l'autre les deux moitiés du porte-filtre
et mettre en place un filtre GF/C dans le logement prévu
à cet effet. Revisser l'une à l'autre les deux moitiés du
porte-filtre.
Attention : En revissant le porte-filtre, veillez au bon positionnement de la bague d'étanchéité !
1.Verser env. 14 ml d’échantillon dans une seringue
propre de 20 ml.
2. Fixer l'unité de filtration à l'extrémité et vider cette
dernière jusqu'à la marque 10 ml.
3.Verser 10 ml d'échantillon depuis l'unité de filtration
préparée dans une cuvette de 24 mm et fermer hermétiquement la cuvette avec le couvercle.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
25 gouttes KS228 (Ammonium Molybdate)
242
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
9.Ajouter 25 gouttes KS229 (Ammonium Metavanadate) dans le même échantillon.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
10:00
Le résultat s’affiche sur l’écran, en mg/l Phosphate.
Remarques:
1.Une dissolution préalable est nécessaire pour l'analyse des polyphosphates et du
phosphate total (voir en page 244).
2.Réactifs et accessoires disponibles sur demande.
3.Conversions:
4. P
PO4
P2O5
Réactif
Référence
KS228 (Ammonium Molybdate)
KS229 (Ammonium Metavanadate)
56L022865
56L022965
Pour la méthode de digestion:
KS278 (50% Sulphuric Acid)
KS135 (Phenolphthalein Substitute
Indikator)
KS144 (Calcium Hardness Buffer)
KP962 (Ammonium Persulfate Powder)
Poudre
56L027865
56L013565
56L014465
56P096240
AL400_9b 01/2017
243
1.1 Méthodes
3
3
5
Polyphosphate
5 – 80 mg/l PO4
Ce test détermine la teneur en phosphate total inorganique.
La teneur en polyphosphates résulte de la différence entre le
phosphate total inorganique et l'orthophosphate.
déminéralisée.
taille dans la fiole d'Erlenmeyer :
chaque goutte !)
déminéralisée.
page 242.
244
Le résultat s’affiche sur l’écran, en mg/l Phosphate total
anorganique (ortho-Phosphate et Poly-Phosphate).
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
3
3
5
Phosphate, totale
5 – 80 mg/l PO4
Ce test détermine tous les composés phosphorés présents
dans l'échantillon, y compris les orthophosphates, les polyphosphates et les composés phosphorés organiques.
1. Verser 50 ml d'échantillon homogénéisé dans une
2. Ajouter une pastille de KS274 (Ammonium Persulfate) dans l’échantillon préparée.
déminéralisée.
taille dans la fiole d'Erlenmeyer :
chaque goutte !)
déminéralisée.
page 242.
AL400_9b 01/2017
Le résultat s’affiche sur l’écran, en mg/l Phosphate total.
245
1.1 Méthodes
3
1
6
Phosphonates
Méthode d'oxydation persulfate-UV
0 – 125 mg/l (voir tableau 1)
1. Sélectionner le volume d'échantillon approprié dans le
tableau 1 (voir à la page suivante).
2. Verser le volume d'échantillon sélectionné dans une
éprouvette graduée propre de 50 ml. Si nécessaire, compléter le remplissage à 50 ml avec de l'eau entièrement
déminéralisée et bien mélanger.
3. Remplir une cuvette propre de 24 ml jusqu'à la marque
10 ml avec l'échantillon préparé (cuvette de calibrage).
4.Verser 25 ml de l'échantillon préparé dans la cuvette
de dissolution.
5. Dans l'échantillon de 25 ml, verser le contenu d’un
sachet de poudre de Vario Potassium Persulfate
F10 directement de l’emballage protecteur.
6. Fermer le récipient de dissolution avec le couvercle et
dissoudre la poudre en basculant le récipient.
Compte à rebours 1
10:00
départ:
7. Tenir la lampe UV dans l'échantillon (rem. 3, 4, 5). Attention: porter une lunette de protection!
8. Allumer la lampe UV et attendre pendant un temps de
9. Lorsque le compte à rebours est terminé, éteindre la
lampe UV et la sortir de l'échantillon.
10.Verser dans une deuxième cuvette de 24 ml 10 ml de
l'échantillon dissout (cuvette d'essai).
1
2
3
4
246
11.Dans chacune des cuvettes (cuvette de calibrage et
cuvette d'essai), verser le contenu d’un sachet de
poudre de Vario Phosphate Rgt. F10 directement
12.Refermer les cuvettes avec les couvercles et mélanger
le contenu en basculant les cuvettes (30 secondes)
(rem. 6).
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
13.Mettre la cuvette de calibrage dans la chambre de
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Compte à rebours
2:00
14. Appuyer alors sur la touche ZERO.
Attendre un temps réaction de 2 minutes (rem. 7).
16. Mettre la cuvette d'essai dans la chambre de mesure. Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
La résultat s’affiche sur l’écran, en mg/l PO43-.
Pour le calcul de la concentration en phosphonates réelle, le résultat affiché doit impérativement
être multiplié par le facteur de dilution afférent, tel qu'il ressort du tableau 1.
Pour obtenir la concentration en phosphonates active, la concentration en phosphonates
réelle doit être multipliée par le facteur de conversion spécifique à la substance tel qu'il
ressort du tableau 2.
Remarques:
1.Avant l'analyse, rincer tous les matériels en verre en utilisant de l'acide chlorhydrique
(1:1), puis de l'eau entièrement déminéralisée. Ne pas utiliser d'agent de nettoyage
contenant des phosphates.
2.Les phosphonates se transforment en orthophosphates lors de la dissolution aux UV.
Ce processus se termine normalement au bout de 10 minutes. Les échantillons
fortement contaminés organiquement ou une lampe UV peu puissante sont toutefois
susceptibles de provoquer une transformation incomplète.
3.Lampe UV disponible sur demande.
4.Porter impérativement une lunette de protection UV pendant le fonctionnement de la
lampe UV.
5.Se conformer au mode d'emploi du constructeur lors de l'utilisation de la lampe UV.
Ne pas toucher à la surface de la lampe UV. Les empreintes de doigts attaquent le verre.
Entre les mesures, essuyer la lampe UV à l'aide d'un torchon doux et propre.
6.Le réactif ne se détache pas totalement.
7.Le temps de réaction de 2 minutes indiqué se rapporte à une température d'échantillon
supérieure à 15 °C. Attendre pendant un temps de réaction de 4 minutes si la
température de l'échantillon est inférieure à 15 °C.
Tableaux et Réactif:
Voir à la prochaine page.
AL400_9b 01/2017
247
1.1 Méthodes
Tableau 1:
Plage de mesure
prévisible
(mg/L phosphonate)
Volume d'échantillon
en ml
Facteur
0 – 2,5
50
0,1
0 – 5,0
25
0,2
0 – 12,5
10
0,5
0 – 25
5
1,0
0 – 125
1
5,0
Tableau 2:
Type de phosphonate
Facteur de conversion pour la
concentration en phosphonates active
PBTC
2,840
NTP
1,050
HEDPA
1,085
EDTMPA
1,148
HMDTMPA
1,295
DETPMPA
1,207
HPA
1,490
Réactif
Set:
248
Référence
4535220
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Les valeurs-limites indiquées baissent proportionnellement à l'augmentation du volume de
l'échantillon.
Exemple: Pour un volume d'échantillon de 5 ml, la valeur-limite pour le fer est de 200 mg/L.
Si vous utilisez un volume d'échantillon de 10 ml, la valeur-limite baissera à 100 mg/L.
Tableau 3:
Substances interférentes
Valeur-limite pour les volumes
d'échantillon de 5 ml
Aluminium
100 mg/l
Arsenate
Interfère en toutes concentrations
Benzotriazole
10 mg/l
Hydrogénocarbonate (bicarbonate)
1000 mg/l
Bromure
100 mg/l
Calcique
5000 mg/l
Acide trans-diaminocyclohexane-1,2N,N,N',N'-tétraacétique monohydraté
100 mg/l
Chlorure
5000 mg/l
Chromate
100 mg/l
Cuivre
100 mg/l
Cyanure
100 mg/l; la dissolution UV devrait être
prolongée à 30 minutes.
Diethanoldithiocarbamate
50 mg/l
EDTA
100 mg/l
Fer
200 mg/l
Nitrates
200 mg/l
NTA
250 mg/l
Ortho-Phosphates
15 mg/l
Phosphite et Organophosphate
réagissent en quantité; Les métaphosphates et les polyphosphates
n'interfèrent pas
Dioxyde de silicium
500 mg/l
Silicate
100 mg/l
Sulfate
2000 mg/l
Sulfure
Interfère en toutes concentrations
Sulfites
100 mg/l
Thiourée
10 mg/l
Echantillons fortement tamponnés ou
fortement alcalins/acides
Peuvent dépasser la capacité de
tamponnage des réactifs et exiger le
traitement préalable des échantillons.
AL400_9b 01/2017
249
1.1 Méthodes
3
3
8
Polyacrylate
1 – 30 mg/l
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter 1 ml (25 gouttes) KS255 (Polyacrylate
réactif 1) dans l’échantillon de 10 ml (Remarques 1).
7.Ajouter 1 ml (25 gouttes) KS256 (Polyacrylate
réactif 2) dans l’échantillon de 10 ml (Remarques 1).
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
10:00
250
Attendre un temps de réaction de 10 minutes
Le résultat s’affiche sur l’écran, en mg/l Acide polyacrylique 2´100 sel de sodium.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Tenir le flacon compte-gouttes verticalement et en appuyant lentement, verser de
grosses gouttes de même taille dans la cuvette.
2.Si, le volume d'échantillon et les réactifs étant correctement dosés, il ne se forme
aucune turbidité ou seulement une turbidité légère, il est nécessaire d'augmenter la
concentration de l'échantillon afin de mesurer les polyacrylates/polymères. Se référer à la
prochaine page pour l'exécution de l'augmentation de concentration.
3.Des résultats divergents peuvent se produire s'il existe des perturbations en raison
d'impuretés de l'échantillon. Dans ces cas, l'élimination de ces perturbations sera
nécessaire. Se référer à la prochaine page pour la démarche à suivre.
4.La méthode a été enregistrée sur la base de l'utilisation d'acide polyacrylique 2´100 sel
de sodium dans une plage de 1 – 30 mg/l. D'autres polyacrylates/polymères provoquent
des résultats différents, ce qui peut faire varier la plage de mesure.
Réactif
Référence
Set:
KS255 (Polyacrylate Reagenz 1)
KS256 (Polyacrylate Reagenz 2)
56R019165
56L025565
56L025665
AL400_9b 01/2017
251
1.1 Méthodes
Augmentation de la concentration
Pour augmenter la concentration, utiliser la même méthode que celle qui est utilisée pour
l'élimination des perturbations. La différence est toutefois que pour l'étape 1, un volume
d'échantillon plus important sera utilisé, au lieu de l'eau entièrement déminéralisée. Pour
le calcul de la concentration d'échantillon initiale, il faut par conséquent tenir compte d'un
facteur de concentration :
En cas d'utilisation d'un échantillon de 50 ml, le facteur de concentration est de
20/50 = 0,4
En cas d'utilisation d'un échantillon de 100 ml, le facteur de concentration est de
20/100 = 0,2
Le volume d'échantillon peut être accru selon le besoin afin de disposer de polyacrylate/
polymère en une concentration suffisante pour l'analyse.
Exemple :
Pour une valeur mesurée de 20 mg/l et un volume d'échantillon 50 ml, dont la concentration
doit être augmentée, la concentration d'échantillon initiale se calcule selon la formule 20 * 0,4
= 8 mg/l.
Remarque :
Des échantillons d'une teneur de plus de 10.000 TDS doivent être dilués avant le
remplissage de la cartouche. Cette dilution doit également être prise en compte lors du
calcul du facteur de concentration.
Préparation de la cartouche :
1.Sortez le piston d'une seringue de 20 ml et fixez le cylindre à la cartouche C18.
2.Dans le cylindre de la seringue, verser 5 ml KS336 (Propane-2-ol) et, à l'aide du piston,
pousser le contenu goutte à goutte à travers la cartouche. Éliminez l'éluat.
3.Démonter à nouveau le piston et remplir le cylindre de la seringue de 20 ml d'eau
entièrement déminéralisée. À l'aide du piston, faire circuler le contenu goutte à goutte à
travers la cartouche. Éliminez l'éluat. La cartouche est maintenant prête à l'utilisation et
peut être utilisée.
252
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Élimination des défauts :
1.Verser exactement 20 ml d'échantillon dans une mignonette de 100 ml et diluer le
contenu à 50 – 60 ml avec de l'eau entièrement déminéralisée.
2.Goutte après goutte, ajouter du KS173 (2,4 dinitrophénol) à l'échantillon jusqu'à ce qu'il
se produise une légère coloration jaune.
3.Ensuite, ajouter à l'échantillon KS183 (acide nitrique) goutte à goutte, jusqu'à ce que la
coloration jaune ait juste disparu.
4.Sortir le piston du cylindre d'une seringue de 60 ml et fixer rigidement la cartouche C18
préparée (voir préparation de la cartouche) avec l'extrémité du cylindre.
5.Transférer l'échantillon de 50 – 60 ml du flacon dans le cylindre de seringue. Réintroduire
le piston, l'enfoncer et faire circuler l'échantillon goutte à goutte dans la cartouche.
Ne pas enfoncer le piston en exerçant une force excessive pour éluer rapidement
l'échantillon. Sortir le piston, mais laisser fixée la cartouche C18. Éliminer l'éluat tout
entier.
6.Avec la seringue de 20 ml, ajouter 20 ml d'eau entièrement déminéralisée dans le
cylindre de 60 ml fixé à la cartouche. Ajouter 1 ml (25 gouttes) de KS255 (réactif
polyacrylate 1).
7.Mélanger le contenu de la seringue en basculant cette dernière avec précautions.
Réintroduire le piston, l'enfoncer et faire circuler l'échantillon goutte à goutte dans
la cartouche. Ne pas enfoncer le piston en exerçant une force excessive pour éluer
rapidement l'échantillon. Collecter l'éluat dans un récipient propre.
8.Verser 10 ml d'éluat dans une cuvette de 24 mm.
9.Effectuer la mesure avec cet échantillon de la manière décrite dans la description de la
méthode (voir page 250).
Réactif
Référence
KS336 (Propan-2-ol)
C18-Cartridge
KS173 (2,4 Dinitrophenol)
KS183 (Nitric Acid)
56L033665
AS-K22811-KW
56L017365
56L018365
AL400_9b 01/2017
253
1.1 Méthodes
3
4
0
Potassium
avec pastilles
0,7 – 12 mg/l K
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de POTASSIUM T directement
6. Refermer la cuvette avec son couvercle et mélanger
le contenu en agitant légèrement jusqu’à dissolution
complète de la pastille.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
254
Le résultat s‘affiche dans l‘affichage en mg/l de potassium.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.La présence de potassium donne une solution trouble.
Les particules les plus petites ne sont pas dues au potassium.
Réactif
Référence
Potassium T
Pastille / 100
4515670
AL400_9b 01/2017
255
1.1 Méthodes
3
8
4
Solides en suspension
0 – 750 mg/l TSS
Préparation de l’échantillon:
Homogénéiser 500 ml d'échantillon d'eau pendant 2 minutes dans un mixeur tournant à haut régime.
Préparer zéro
Presser ZÉRO
complètement.
5. Bien mélanger l'échantillon d'eau homogénéisé. Procéder au rinçage préalable de la cuvette contenant
l'échantillon, puis la remplir de cet échantillon.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
256
La résultat s’affiche sur l’écran, en mg/l TSS (Total Suspended Solids).
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.La détermination photométrique des matières solides en suspension se fonde sur une
méthode gravimétrique. Dans un laboratoire, la concentration par évaporation du résidu
de filtration d'un échantillon d'eau séparé par filtration est réalisée habituellement dans
un four à 103 – 105 °C, puis le résidu séché est pesé.
2.L'analyse gravimétrique d'un échantillon doit être effectuée si une précision plus élevée
est requise. Ce résultat peut être utilisé pour le réglage du photomètre à l'aide du même
échantillon, par l'utilisateur.
3.La limite de détection estimative est de 20 mg/l TSS pour cette méthode.
4.Mesurer l'échantillon d'eau le plus rapidement possible après le prélèvement de
l'échantillon. Les échantillons peuvent être conservés jusqu'à 7 jours à une température
de 4°C dans des bouteilles en plastique ou en verre. Nous recommandons d'effectuer
la mesure à la même température que celle ayant prévalu à la date du prélèvement
des échantillons. Les différences de température entre la mesure et le prélèvement des
échantillons peuvent influencer le résultat de la mesure.
5.Interférences:
• Les bulles d'air provoquent des interférences, elles peuvent être éliminées par un léger
basculement de la cuvette.
• La couleur provoque des interférences lorsque la lumière est absorbée à 660 nm.
AL400_9b 01/2017
257
1.1 Méthodes
3
5
5
Sulfate
avec pastille
5 – 100 mg/l SO4
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
SULFATE T directement à partir de la pellicule et écraser
cette dernière à l‘aide d‘un agitateur propre.
contenu en agitant la cuvette jusqu‘à ce que la pastille
se soit dissoute.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
2:00
Le résultat s‘affiche dans l‘affichage en mg/l de dioxyde
de sulfate.
258
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Le sulfate provoque une turbidité finement répartie d‘un aspect laiteux.
Réactif
Référence
SULFATE T
Pastille / 100
4515450BT
AL400_9b 01/2017
259
1.1 Méthodes
3
6
0
Sulfate
5 – 100 mg/l SO4
Préparer zéro
Presser ZÉRO
1
3
2
4
5. Ajouter le contenu d’un sachet de poudre de VARIO
Sulpha 4 / F10 directement de l’emballage protecteur
contenu en agitant.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
260
Le résultat de la mesure s’affiche et indique le sulfate
en mg/l.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Le sulfate peut provoquer une turbidité finement répartie.
Réactif
Référence
VARIO Sulpha 4 / F10
4532160
AL400_9b 01/2017
261
1.1 Méthodes
3
7
0
Sulfite
avec pastilles
0,1 – 5 mg/l SO3
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de SULFITE LR directement de
l’emballage dans l’échantillon d’eau et écraser la pastille
à l’aide d’un agitateur.
de la pastille.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
5:00
Le résultat s’affiche en mg/l sulfite.
262
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.
SO3
Na2SO3
Réactif
Référence
SULFITE LR
Pastille / 100
4518020BT
AL400_9b 01/2017
263
1.1 Méthodes
3
6
5
Sulfure
avec pastilles
0,04 – 0,5 mg/l S
Préparer zéro
Presser ZÉRO
SULFIDE No. 1, écraser et dissoudre cette dernière à
l‘aide d‘un agitateur propre.
6. Ajouter au même échantillon une pastille de SULFIDE
No. 2 et l‘écraser à l‘aide d‘un agitateur propre.
contenu en agitant la cuvette jusqu‘à ce que les pastilles
se soient dissoutes.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
10:00
264
Le résultat s‘affiche sur l'écran en mg/l de dioxyde de
sulfure.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Il importe de respecter impérativement l‘ordre d‘ajout des pastilles.
2.Le chlore et les autres agents d‘oxydation, qui réagissent avec le DPD, ne perturbent pas
l‘analyse.
3.Pour éviter les pertes de sulfure, l‘échantillon doit être prélevé soigneusement sous une
influence minimale de l‘air. Par ailleurs, l‘analyse doit être effectuée immédiatement
après le prélèvement de l‘échantillon.
4.La température recommandée pour l‘analyse s‘élève à 20°C. Toute déviation de cette
température sera susceptible de conduire à des différences en moins ou en plus.
5.Conversion:
H2S = mg/l S x 1,06
6.
S
H2S
Réactif
Référence
SULFIDE No. 1
Pastille / Bouteille / 100
502930
SULFIDE No. 2
Pastille / Bouteille / 100
502940
AL400_9b 01/2017
265
1.1 Méthodes
3
8
8
Triazole
Benzotriazole/Tolyltriazole
1-16 mg/l / 1,1-17,8
1. Remplir un des tubes de minéralisation avec 25 ml
d'échantillon.
Triazole Rgt F25 directement de l’emballage protecteur
dans l’échantillon de 25 ml (Remarques 1).
3. Fermer le récipient de dissolution avec le couvercle et
dissoudre la poudre en basculant le récipient.
4. Tenir la lampe UV dans l'échantillon (rem. 1, 2, 3). Attention: porter une lunette de protection!
5. Allumer la lampe UV.
Compte à rebours 1
5:00
départ:
Attendre un temps de réaction de 5 minutes (rem. 10,
11).
réaction:
7. Éteindre la lampe UV et la sortir de l'échantillon.
8. Mélanger le contenu en l’agitant avec précaution.
9. Verser 10 ml d’eau déminéralisée dans une cuvette
cuvette.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
266
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
13. Verser de l’echantillon digéré dans la cuvette jusqu’à la
marque de 10 ml.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat s’affiche sur l’écran, en mg/l Benzotriazole
ou Tolyltriazole (rem. 4).
Remarques:
1. Sachet de poudre Triazole Reagent et la lampe UV disponible sur demande.
2. Porter impérativement une lunette de protection UV pendant le fonctionnement de la
lampe UV.
3. Se conformer au mode d'emploi du constructeur lors de l'utilisation de la lampe UV.
Ne pas toucher à la surface de la lampe UV. Les empreintes de doigts attaquent le
verre.Entre les mesures, essuyer la lampe UV à l'aide d'un torchon doux et propre.
4. Le test ne différencie pas entre le tolyltriazole et le benzotriazole.
5. Mesurer l'échantillon d'eau le plus rapidement possible après le prélèvement de
l'échantillon.
6. Des agents oxydants ou réducteurs forts présents éventuellement dans l'échantillon
perturbent la détermination.
7. Maintenir les échantillons à une température entre 20ºC et 25ºC afin d’obtenir des
8. Des eaux contenant du nitrite ou du borax doivent être corrigées à une valeur de pH
entre 4 et 6 avant l'analyse (avec 1N acide sulfurique).
9. Si l'échantillon contient plus de 500 mg/l de duréte CaCO3, ajouter 10 gouttes de
solution Saline Rochelle.
10. En présence de triazole, il se produire une couleur jaune.
11. Si la photolyse est effectuée pendant plus ou moins de 5 minutes, ceci pourra conduire
à des différences en moins dans le résultat.
12. Benzotriazole
Tolyltriazole
Réactif
Référence
VARIO TRIAZOLE Rgt F25
4532200
AL400_9b 01/2017
267
1.1 Méthodes
3
8
6
Turbidité
0 – 1000 FAU
1. Verser 10 ml d’eau déminéralisée dans une cuvette
propre de 24 mm et fermer le couvercle de la cuvette
(Remarque 4).
Préparer zéro
Presser ZÉRO
complètement.
5. Bien mélanger l'échantillon d'eau. Procéder au rinçage
préalable de la cuvette contenant l'échantillon d'eau,
puis la remplir de cet échantillon.
contenu en agitant.
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
268
Le résultat s’affiche en FAU.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1. Ce test utilise une méthode de rayonnement atténué pour la mesure de FAU (Unité
d‘Atténuation Formazine). Les résultats ne peuvent pas être utilisés pour des rapports
USEPA, mais ils peuvent être utilisés pour des mesures de routine. La méthode de
rayonnement atténué est différente de la méthode néphélométrique.
2. La limite de détection estimative est de 20 FAU pour cette méthode.
3. Mesurer l'échantillon d'eau le plus rapidement possible après le prélèvement de
l'échantillon. Les échantillons peuvent être conservés jusqu'à 48 heures à une
température de 4°C dans des bouteilles en plastique ou en verre. Nous recommandons
d'effectuer la mesure à la même température que celle ayant prévalu à la date du
prélèvement des échantillons. Les différences de température entre la mesure et le
prélèvement des échantillons sont capables de modifier la turbidité des échantillons.
4. La couleur provoque des interférences lorsque la lumière est absorbée à 530 nm.
Si les échantillons sont fortement colorés, utiliser une part d'échantillon filtrée pour
la compensation à zéro, au lieu de l'eau entièrement déminéralisée.
5. Les bulles d'air falsifient la mesure de la turbidité. Le cas échéant, dégazer les
échantillons dans un bain à ultrasons.
AL400_9b 01/2017
269
1.1 Méthodes
3
9
0
Urée
avec pastille et réactif liquide
0,01 – 2,5 mg/l (NH2)2 CO (mg/l Urea)
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5. En présence du chlore libre (HOCl), ajouter une pastille de UREA PRETREAT directement de l’emballage
protecteur et l’écraser à l’aide d’un agitateur propre
(Remarque 10).
7. Ajouter dans l’échantillon de 10 ml 2 gouttes de réactif
Urea 1 (remarque 9).
contenu en agitant l’ensemble.
9. Ajouter au même échantillon 1 goutte de réactif
Urea 2 (Urease).
contenu en agitant l’ensemble.
Compte à rebours
5:00
départ:
comme suit:
12.Ajouter dans l’échantillon préparé, une pastille
d’AMMONIA No. 1 directement de l’emballage protecteur et écraser à l’aide d’un agitateur propre.
270
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
13. Ajouter au même échantillon, une pastille d’AMMONIA No. 2 directement de l’emballage protecteur et
pastilles.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Compte à rebours
10:00
Le résultat de la mesure s’affiche et indique l’urée en
mg/l.
Remarques:
1. La température de l’échantillon doit être comprise entre 20 ºC et 30 ºC.
2. Effectuer l’analyse au plus tard une heure après le prélèvement de l’échantillon.
3. Les concentrations supérieures à 2 mg/l d‘urée peuvent provoquer des résultats compris
dans la plage de mesure. Dans ce cas, il convient de diluer l’échantillon d’eau avec de
l’eau sans urée et de recommencer la mesure (test de plausibilité).
4. Il convient de suivre scrupuleusement l’ordre d’apport des pastilles.
5. La pastille d’AMMONIA No. 1 ne se dissout complètement qu’après l’apport de la
pastille d’AMMONIA No. 2.
6. Pour éviter la formation de cristaux, ne pas stocker le reactif urea 1 à moins de 10°C.
Bien fermer le réactif 2 (Urease) et conserver dans un réfrigérateur entre 4ºC et 8ºC.
7. L’ammonium et la chloramine sont également saisis lors de la détermination de l’urée.
8. Dans le cas d’analyse d’échantillons d’eau de mer, ajouter une mesure d’Ammonia
Conditioning Powder avant la pastille d’AMMONIA No. 1 et dissoudre en agitant.
9. Tenir le flacon compte-gouttes verticalement et en appuyant lentement, verser de
grosses gouttes de même taille dans la cuvette.
10.Une pastille UREA PREATREAT permet de compenser l'interférence du chlore libre
jusqu'à 2 mg/l (deux pastilles jusqu’à 4 mg/l, trois pastilles jusqu’à 6 mg/l).
Réactif
Référence
UREA PRETREAT
Pastille / 100
4516110BT
UREA réactif 1
459300
UREA réactif 2
459400
Set
AMMONIA No. 1 / No. 2
Pastille / par 100
Agitateur inclus
4517611BT
AMMONIA No. 1
Pastille / 100
4512580BT
AMMONIA No. 2
Pastille / 100
4512590BT
AL400_9b 01/2017
271
1.1 Méthodes
3
2
9
Valeur pH LR 5,2 – 6,8
avec pastille
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de BROMOCRESOLPURPLE
PHOTOMETER directement de l’emballage dans
l’échantillon d’eau et écraser la pastille avec un agitateur
propre.
agiter plusieurs fois la cuvette jusqu’à dissolution
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
272
Le résultat affiche la valeur du pH.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Pour la détermination photométrique de la valeur du pH, utiliser les pastilles
BROMOCRESOLPURPLE PHOTOMETER (violet de bromocrésol) dans l’emballage imprimé
noir et marquées PHOTOMETER (photomètre).
2.Les valeurs de pH inférieures à 5,2 et supérieures à 6,8 peuvent donner des résultats
dans la gamme de mesure. Nous conseillons d’effectuer un test de plausibilité
(pH-mètre).
3.La précision d’une détermination colorimétrique du pH dépend de différentes limites
(pouvoir tampon de l’échantillon, contenu en sels, etc.).
4.Erreur due aux sels
Correction des résultats de test (valeurs moyennes) pour les échantillons avec un contenu
en sels de:
Indicateur
Violet de
bromocrésol
Contenu en sels
1 molaire
– 0,26
2 molaire
– 0,33
3 molaire
– 0,31
Les valeurs de Parson et Douglas (1926) sont basées sur l’utilisation des tampons de
Clark et Lubs. 1 M NaCl = 58,4 g/l = 5,8 %
Réactif
Référence
BROMOCRESOLPURPLE PHOTOMETER
Pastille / 100
4515700BT
AL400_9b 01/2017
273
1.1 Méthodes
3
3
0
Valeur pH 6,5 – 8,4
avec pastille
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5. Ajouter une pastille de PHENOL RED PHOTOMETER
directement de l’emballage protecteur dans l’échantillon
de 10 ml et l’ écraser à l’aide d’un agitateur propre.
pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
274
Le résultat de la mesure s’affiche et indique la valeur
pH.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Pour la détermination de la valeur pH photométrique, n’utiliser que des pastilles PHENOL
RED avec une inscription noire sur l’emballage indiquant PHOTOMETER.
2.Les échantillons d’eau à faible dureté de carbonate* peuvent conduire à des valeurs
erronées de pH.
*KS4,3 < 0,7 mmol/l ^
= alcalinité totale < 35 mg/l CaCO3.
3.Les valeurs pH inférieures à 6,5 et supérieures à 8,4 peuvent conduire à des résultats
compris dans la plage de mesure.
Aux salinités jusqu'à 2 g /L, aucune erreur importante du sel est prévue en raison de
la salinité de la pastille. Aux salinités élevées, il faut corriger la valeur mesurée comme
suivant:
Contenu en sels
30 g/l (eau de mer)
Correction
1)
2)
- 0,15
1)
60 g/l
- 0,21
2)
120 g/l
180 g/l
- 0,26
- 0,29 2)
2)
selon la Kolthoff (1922)
selon la Parson und Douglas (1926)
Réactif
Référence
PHENOL RED PHOTOMETER
Pastille / 100
4511770BT
AL400_9b 01/2017
275
1.1 Méthodes
3
3
1
Valeur pH 6,5 – 8,4
Préparer zéro
Presser ZÉRO
6 gouttes de solution de PHENOL RED.
contenu en agitant.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Le résultat de la mesure s’affiche et indique la valeur
pH.
276
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Lors de l’analyse d’eau chlorée, la teneur en résidus de chlore peut conditionner la
réaction de coloration du réactif liquide. La mesure du pH n’en sera pas gênée si l’on
met un petit cristal de sulfate de sodium (Na2S2O3 · 5 H2O) dans la solution d’échantillon
avant de diluer la solution de PHENOL RED. Les pastilles de PHENOL RED contiennent
déjà du thiosulfate.
2.Les différentes tailles de gouttes peuvent provoquer de plus grandes déviations des
résultats de test qu’en cas d’utilisation de pastilles. L’emploi d’une pipette
(0,18 ml correspondent à 6 gouttes) permet de minimiser ces écarts.
3.Il convient de refermer les flacons compte-gouttes immédiatement après l’emploi avec
leur bouchon de couleur respectif.
4.Conserver le réactif au frais entre 6 ºC et 10 ºC.
Aux salinités élevées, il faut corriger la valeur mesurée comme suivant:
Contenu en sels
Correction
1)
2)
30 g/l (eau de mer)
- 0,15
1)
60 g/l
- 0,21
2)
120 g/l
180 g/l
- 0,26
- 0,29 2)
2)
selon la Kolthoff (1922)
selon la Parson und Douglas (1926)
Réactif
Référence
PHENOL RED solution
471040
AL400_9b 01/2017
277
1.1 Méthodes
3
3
2
Valeur pH HR 8,0 – 9,6
avec pastille
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
5.Ajouter une pastille de THYMOLBLUE PHOTOMETER
directement de l’emballage dans l’échantillon d’eau et
écraser la pastille avec un agitateur propre.
agiter plusieurs fois la cuvette jusqu’à dissolution
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
278
Le résultat affiche la valeur du pH.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Pour la détermination photométrique de la valeur du pH, utiliser les pastilles
THYMOLBLUE PHOTOMETER (bleu de thymol) dans l’emballage imprimé noir et
marquées PHOTOMETER (photomètre).
2.Les valeurs de pH inférieures à 8,0 et supérieures à 9,6 peuvent donner des résultats
dans la gamme de mesure. Nous conseillons d’effectuer un test de plausibilité
(pH-mètre).
3.La précision d’une détermination colorimétrique du pH dépend de différentes limites
(pouvoir tampon de l’échantillon, contenu en sels, etc.).
Correction des résultats de test (valeurs moyennes) pour les échantillons avec un contenu
en sels de:
Indicateur
Bleu de thymol
Contenu en sels
1 molaire
– 0,22
2 molaire
– 0,29
3 molaire
– 0,34
Les valeurs de Parson et Douglas (1926) sont basées sur l’utilisation des tampons de
Clark et Lubs. 1 M NaCl = 58,4 g/l = 5,8 %
Réactif
Référence
THYMOLBLUE PHOTOMETER
Pastille / 100
4515710
AL400_9b 01/2017
279
1.1 Méthodes
4
0
0
Zinc
avec pastilles
0,02 – 0,9 mg/l Zn
1.Verser 10 ml d’échantillon d’eau dans une cuvette
propre de 24 mm.
2.Ajouter une pastille de COPPER / ZINC LR directement
de l’emballage dans l’échantillon d’eau et l’écraser à
l’aide d’un agitateur propre.
3. Fermer soigneusement le couvercle de la cuvette et agiter la cuvette plusieurs fois jusqu’à dissolution complète
de la pastille.
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Compte à rebours
5:00
La réaction démarre automatiquement après écoulement du temps de réaction.
7.Ajouter une pastille d'EDTA directement de l’emballage dans la cuvette préparée et l’écraser à l’aide d’un
agitateur propre.
8. Fermer soigneusement le couvercle de la cuvette et agiter la cuvette plusieurs fois jusqu’à dissolution complète
de la pastille.
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
280
Le résultat s’affiche en mg/l de zinc.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
1.Ajouter les pastilles dans le bon ordre.
2.En cas de concentration élevée en chlore résiduel, effectuer l’analyse avec un échantillon
d’eau déchlorurée. Pour déchlorurer, ajouter une pastille DECHLOR (étape 1) à
l’échantillon d’eau. Ecraser et mélanger pour dissoudre la pastille. Ajouter ensuite la
pastille COPPER / ZINC LR (étape 2) et continuer la procédure du dosage comme décrite
ci-dessus.
3.Lors de l'utilisation de la pastille cuivre/zinc LR, l'indicateur Zincon réagit à la fois avec
le zinc et avec le cuivre. Le cas échéant, la plage de mesure donnée se rapporte à la
concentration totale des deux ions.
4.Les concentrations supérieures à 1 mg/l peuvent donner des résultats situés dans la plage
de mesure. Un test de plausibilité (dilution de l’échantillon) est recommandé.
5.L'ajout d'une pastille EDTA au cours de cette deuxième étape de la détermination
permet de s’assurer que le cuivre éventuellement présent ne soit pas pris en compte.
6.Les eaux fortement alcalines ou acides devraient préalablement à l’analyse être ramenées
à un pH situé aux environs de 9 (avec 1 mole/l d'acide chlorhydrique ou 1 mole/l de
soude caustique).
Réactif
Référence
COPPER / ZINC LR
Pastille / 100
4512620BT
EDTA
Pastille / 100
4512390BT
DECHLOR
Pastille / 100
4512350BT
AL400_9b 01/2017
281
1.1 Méthodes
4
0
5
Zinc
avec réactifs liquides et poudre
0,1 – 2,5 mg/l Zn
Positionnement .
Préparer zéro
Presser ZÉRO
20 gouttes KS243 (Zinc Reagent 1)
7. Ajouter 1 cuillère de mesure du réactif KP244 (Zinc
Reagent 2) (Rem. 1).
Positionnement .
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
282
Le résultat s’affiche en mg/l de zinc.
AL400_9b 01/2017
1.1 Méthodes
Remarques:
2.Ce test permet de déterminer le zinc soluble libre. Le zinc lié à des agents de complexage
puissants n'est pas enregistré.
3.Les cations comme les liaisons d'ammonium quaternaire entraînent un changement
chromatique du rouge rosé au violet en fonction des concentrations de cuivre existantes.
Dans ce cas, ajouter à l'échantillon du KS89 (cationic suppressor) en goutte à goutte
jusqu'à voir apparaître une couleur orange/bleue. Attention : Agiter l'échantillon après
chaque goutte ajoutée.
Référence
Set:
KS243 (Zinc Reagent 1)
KP244 (Zinc Reagent 2)
Réactif
Poudre / 20 g
56R023965
56L024365
56L024420
KS89 (cationic suppressor)
56L008965
AL400_9b 01/2017
283
1.2
Remarques importantes concernant les méthodes
1.2.1 Manipulation conforme des réactifs
Il convient de suivre scrupuleusement l’ordre d’apport des pastilles.
Les pastilles de réactif:
Les pastilles de réactif doivent être ajoutées directement de leur emballage protecteur dans
l’échantillon d’eau sans entrer en contact avec les doigts.
Les réactifs liquides:
Tenir le flacon compte-gouttes verticalement et en appuyant lentement, verser de grosses
gouttes de même grosseur dans la cuvette.
Il convient de refermer les flacons compte-gouttes immédiatement après emploi avec leur
bouchon respectif. Observer les consignes de conservation (par exemple conserver au frais).
Sachets de poudre (powder packs):
1
2
3
4
Vacu-vials@ de CHEMetrics
Stocker les Vacu-vials® dans un endroit sombre.
284
AL400_9b 01/2017
1.2.2 Nettoyage des cuvettes et des instruments d’analyse
Les cuvettes, les couvercles et les agitateurs doivent être nettoyés scrupuleusement après
chaque analyse pour éviter des erreurs dues à des résidus. De faibles traces de réactifs
suffisent à fausser les mesures.
Manière de procéder:
Nettoyer les cuvettes et les instruments d’analyse le plus rapidement possible après une
analyse.
a)Nettoyer les cuvettes et instruments d’analyse avec un produit nettoyant courant pour le
matériel en verre de laboratoire (par ex. Extran® MA02 (neutre, à teneur en phosphate),
Extran® MA 03 (alcalin, libre de phosphate) de Merck KgaA).
b)Rincer soigneusement à l’eau du robinet.
c)En cas de prescription dans les «Remarques», effectuer à la phase indiquée un
nettoyage méthodique, rincer par exemple avec de l’acide chlorhydrique dilué.
d)Rincer minutieusement avec de l’eau déminéralisée.
1.2.3 Informations sur la technique de travail
1.Les cuvettes, les couvercles et agitateurs doivent être soigneusement nettoyés après
chaque analyse afin d’éviter des erreurs dues à des résidus. De faibles traces de réactifs
suffisent à fausser les mesures.
2. Les parois extérieures des cuvettes doivent être nettoyées et essuyées avant de procéder
à l’analyse. Les traces de doigt ou gouttes d’eau sur les surfaces de passage de la lumière
des cuvettes provoquent des erreurs de mesure.
3. Si aucune cuvette étalon permanent n’est prescrite, il convient de procéder au calage
du zéro et au test avec la même cuvette, car les cuvettes peuvent présenter de faibles
divergences de tolérance les unes par rapport aux autres.
4. La cuvette doit toujours être placée, pour le calage du zéro, dans la chambre de mesure,
de telle manière que la graduation avec le triangle blanc soit tournée vers le repère du
boîtier.
Position (Ø 24 mm):
AL400_9b 01/2017
285
5. Le couvercle de la cuvette doit être fermé lors du calage du zéro et pendant le test. Il doit
être pourvu d’un joint d’étanchéité.
6. La formation de gouttelettes sur les parois intérieures de la cuvette provoque des erreurs
de mesure. Dans ce cas, il convient de fermer la cuvette avec son couvercle et de dissoudre
les gouttelettes en l’agitant avant de procéder au test.
7. Il faut éviter de laisser pénétrer de l’eau dans la chambre de mesure. L’apport d’eau
dans le boîtier du photomètre peut provoquer la destruction d’éléments électroniques et
entraîner des dégradations dues à la corrosion.
8. Les salissures sur l’optique dans la chambre de mesure entraînent des erreurs de mesure.
Les surfaces de pénétration de la lumière de la chambre de mesure doivent être contrôlées
régulièrement et, le cas échéant, être nettoyées. Pour le nettoyage, il est conseillé de se
servir de chiffons humides et de cotons-tiges.
9. Les grandes différences de température entre le photomètre et la température ambiante
peuvent être à l’origine d’erreurs de mesure, par exemple par formation de condensation
sur l’optique ou sur la cuvette.
10. Lors de son fonctionnement, protéger l’appareil de l’impact direct des rayons du soleil.
Remplissage correct de la cuvette:
Mettre en place l‘adaptateur:
adaptateur 16 mm Ø
adaptateur 13 mm Ø
286
AL400_9b 01/2017
1.2.4 Dilution des échantillons d’eau
Si l’on prétend une dilution exacte, procéder comme suit:
pipeter l’échantillon à l’aide d’une pipette dans une fiole jaugée de 100 ml, remplir cette fiole
d’eau déminéralisée jusqu’à la marque et bien mélanger.
Échantillon d'eau
[ml]
Facteur de
multiplication
1
100
2
50
5
20
10
10
25
4
50
2
La quantité d’échantillon sera prélevée à l’aide d’une pipette de cet échantillon d’eau dilué
afin d’exécuter l’analyse conformément aux instructions décrites.
Attention:
1. La dilution entraîne des erreurs de mesure.
2. La dilution n’est pas possible dans le cas de valeurs pH. Les mesures seraient erronées.
Si l’appareil affiche le message «Overrange», utiliser une autre méthode de mesure (ex. un pH-mètre).
L'eau déminéralisée = l'eau déstilée peut être aussi utilisée
1.2.5 Correction d’addition de volume
Si un plus grand volume d’acide ou de base est ajoutée dans le cas d’un pré-réglage de la
valeur pH d’un échantillon d’eau, il est nécessaire de procéder à une correction du volume
du résultat affiché.
Exemple:
Un échantillon de 100 ml est dissous avec 5 ml d’acide chlorhydrique pour l’ajustage de la
valeur pH. Le résultat de test affiché est de 10 mg/l.
Volume total
= 100 ml + 5 ml = 105 ml
Facteur de correction
= 105 ml / 100 ml = 1,05
Résultat corrigé
= 10 mg/l x 1,05 = 10,5 mg/l
AL400_9b 01/2017
287
288
AL400_9b 01/2017
Deuxième partie
Mode d’emploi
AL400_9b 01/2017
289
2.1
Mise en service
2.1.1 Mise en service initiale
Avant la mise en service initiale, vous devez mettre en place les piles comprises dans le
spectre de la livraison. Se conformer à la démarche décrite dans les chapitres 2.1.2, 2.1.3.
Avant la première mise en service, procéder aux réglages suivants dans le mode
menu:
• MODE 10: Sélection de la langue
• MODE 12: Régler l’heure et la date
• MODE 34: Exécuter la suppression des données
• MODE 69: Exécuter “User m. init”; Initialiser le système de méthodes utilisateur
2.1.2 Préservation des données – indications importantes
Les piles assurent la sauvegarde des résultats et réglages enregistrés.
Si les piles doivent être changées, les données du MD600 sont maintenues pendant
environ 2 minutes. Au delà de 2 minutes, les données sont complètement perdues.
Conseil : avant de procéder au changement des piles, tenir à portée de main le tournevis et
les piles.
2.1.3 Remplacement des piles
Conseil : ne pas utiliser de piles rechargeables!
1. Mettre l‘appareil à l‘arrêt.
2. Le cas échéant, sortir la cuvette de la chambre de mesure.
3. Poser alors l‘appareil sur une surface propre en orientant sa face frontale vers le bas.
4. Dévisser les 4 vis (A) à l’arrière de l’appareil et ouvrir le compartiment à piles.
5. Soulever le couvercle du compartiment à piles (B) au niveau de l’encoche (C) et le
soulever.
6. Retirer les piles usagées (D).
7. Placer 4 nouvelles piles.
Respecter impérativement la polarité!
8. Placer le joint d’étanchéité (E) dans la rainure du couvercle du compartiment à
piles (B).
9. Replacer le couvercle du compartiment à piles sur l’appareil (B) en prenant soin de ne
pas déplacer le joint d’étanchéité (E).
10. Poser les vis (A) et les serrer à la main.
ATTENTION:
Eliminer les piles conformément à la législation en vigueur.
290
AL400_9b 01/2017
2.1.4 Vue d’ensemble
(A) Vis
(B) Couvercle compartiment à piles
(C) Encoche
(D) 4 piles (Mignon AA/LR6)
(E) Joint d’étanchéité
(F) Arrière de l’appareil
(B) Couvercle
compartiment
à piles
/LR
/LR
/LR
AA
AA
AA
6
(F) Arrière de
l’appareil
6
/LR
AA
6
6
(E) Joint
d’étanchéité
(A) Vis
(C) Encoche
(D) piles
ATTENTION:
Pour garantir une parfaite étanchéité du photomètre, placer le joint d'étanchéité en
position (E) et visser le couvercle du compartiment à piles (B).
AL400_9b 01/2017
291
292
AL400_9b 01/2017
2.2
Fonctions des touches
2.2.1 Vue d’ensemble
ON
OFF
Mise en marche et extinction de l’appareil
Shift
Pour activer les touches numérotées de 0 à 9, appuyer sur la touche Shift. Maintenir la touche Shift appuyée et presser la touche
numérotée. Ex : [Shift] + [1][1]
7
Esc
(Echap) Retour au choix des méthodes ou au menu précédent
F1
Touche de fonction: description dans le texte si touche disponible
F2
F3
8
Confirmation des saisies
4
Mode
Menu réglages et autres fonctions
2
5
Déplacer le curseur vers le haut ou vers le bas
3
Store
Enregistrer un résultat affiché
9
Zero
Effectuer un calage du zéro
6
Test
Exécuter une mesure
1
Affichage date et horloge /compte à rebours de l’utilisateur
0
.
Marque des décimales
AL400_9b 01/2017
293
2.2.2 Affichage date et horloge
Appuyer sur la touche [«heure»].
L’heure et la date s’affichent.
19:27:20 15.06.2012
L’appareil revient aux données antérieures passées 15
secondes
Esc
ou en appuyant sur la touche [ ] ou [ESC].
2.2.3 Compte à rebours de l’utilisateur
Cette fonction permet à l’utilisateur de définir son propre compte à rebours.
19.20.20 15.06.2012
L’heure et la date s’affichent.
Compte à rebours
99:99
mm : ss
L’afficheur indique:
Maintenant, valider le dernier compte à rebours d‘utilisateur
utilisé en actionnant la touche [ ]
ou
0
2
0
0
lancer la saisie d‘une nouvelle valeur en appuyant sur
une touche numérique. L’introduction s’effectue en deux
temps d’abord les minutes, puis les secondes
par ex.: 2 minutes, 0 secondes = [Shift] + [0] [2] [0] [0]
Confirmer les données introduites avec [ ].
Compte à rebours
2:00
envoi du compte à rebours par la touche [ ].
départ:
Le compte à rebours terminé, l’appareil revient aux données
antérieures.
2.2.4 Affichage rétro-éclairé
Shift
294
F1
Appuyer sur la touche [Shift] + [F1] pour activer ou désactiver le rétro-éclairage de l‘affichage. Pendant l‘opération de
mesure, le rétro-éclairage se désactive automatiquement.
AL400_9b 01/2017
2.3
Mode de travail
ON
OFF
Mettre l’appareil en marche en appuyant sur la touche
[ON/OFF].
Test automatique ...
L’appareil exécute un test automatique.
2.3.1 Extinction automatique
L’appareil s’éteint automatiquement après 20 minutes. Ceci est signalé 30 secondes avant par
un bip sonore. Appuyer sur n’importe quelle touche pour éviter l’extinction de l’appareil.
Tant que l’appareil est actif (par exemple pendant un compte à rebours ou une impression),
l’extinction automatique est inopérante.
2.3.2 Sélection de la méthode
>> 290 oxygène actif
30 alcalinité-m
50 aluminium
:
8
Shift
0
Une liste de sélection s’affiche:
Deux modalités permettent de sélectionner la méthode
souhaitée:
a) introduire directement le numéro de la méthode,
par ex. [Shift] + [8] [0] pour le brome
b) en appuyant sur les touches fléchées [ ] ou [ ],
sélectionner la méthode souhaitée dans la liste
affichée
Confirmer la sélection avec [ ].
2.3.2.1 Informations sur les méthodes (F1)
La touche F1 vous permet d’alterner entre les listes de sélection de méthode compacte ou
détaillée.
100 chlore
0,02-6 mg/l Cl2
pastille
24 mm
DPD No. 1
DPD No. 3
AL400_9b 01/2017
Exemple:
ligne 1:
ligne 2:
ligne 3:
ligne 4:
lignes 5-7:
numéro de méthode, nom de la méthode
plage de mesure
type de réactif
cuvette
réactifs utilisés
tube:
cuvette de réactif d’un test de cuvette
295
2.3.2.2 Informations sur les formules (F2)
En appuyant sur la touche F2, vous faites affichez une liste des formules disponibles, avec
les plages de mesure afférentes. Pour la commutation de la formule, se référer au chapitre
2.3.7, page 298.
Ligne 1 : No. de méthode, désignation de la méthode
Ligne 2 : plage de mesure avec la formule 1
320 Phosphate LR T
0.05-4 mg/l PO4
0.02-1.3 mg/l P
0.04-3 mg/l P2O5
F1
F2
Informations
sur les formules
F2
F2
Liste des
formules
F1
F1
Méthodes
Information
Méthode
2.3.3Différentiation
Chlore
>> diff
libre
total
Certaines méthodes permettent une différentiation (par ex.
le chlore). Une interrogation concernant le type de mesure
(par ex. différenciée, libre ou totale) s’affiche.
Les touches fléchées [ ] ou [ ] permettent de sélectionner
la méthode souhaitée.
2.3.4 Calage du zéro
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Zero
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
296
préparer une cuvette conformément aux instructions d’analyse et la placer dans la chambre de mesure en faisant coïncider la marque de la cuvette avec la marque du boîtier.
Appuyer sur la touche [ZERO].
AL400_9b 01/2017
2.3.5 Exécution des l’analyse (Test)
Retirer la cuvette de la chambre de mesure après le calage du zéro. Exécuter l’analyse ensuite
selon la description correspondante à chaque méthode.
Après affichage des résultats du test:
–
–
–
–
pour certaines méthodes, il est possible de modifier l’unité de mesure,
les résultats peuvent être enregistrés et / ou imprimés
d’autres mesures peuvent être effectuées avec le même calage du zéro ou
une nouvelle méthode peut être sélectionnée
2.3.6 Observation des temps de réaction (compte à rebours)
Une fonction minuterie, c’est-à-dire le compte à rebours, propose une aide afin de respecter
les temps de réaction.
Compte à rebours
2:00
départ:
• Appuyer sur la touche [ ].
Préparer l’échantillon, démarrer le compte à rebours
au moyen de la touche [ ] et après écoulement du
compte à rebours, procéder comme il est décrit dans
la méthode.
Test
Compte à rebours
1:59
• Appuyer sur la touche [TEST]
Préparer l’échantillon comme il est décrit dans la
méthode et placer la cuvette dans la chambre de
mesure. Le compte à rebours apparaît par pression de
la touche [TEST] et démarre ainsi automatiquement.
La mesure s’effectue automatiquement à la fin du
compte à rebours.
Remarques:
1.Il est possible d’ arrêter le compte à rebours en marche en appuyant sur la touche [ ]. La
mesure s’effectue automatiquement. Dans ce cas, l’utilisateur devra observer lui-même
le temps de réaction nécessaire.
Des temps de réaction non respectés conduisent à des résultats de test erronés.
2.Le temps d’attente restant est affiché en continu.
Un signal sonore retentit pendant les 10 dernières secondes du temps d’attente.
AL400_9b 01/2017
297
2.3.7 Modification de la formule
Pour certaines méthodes, l‘utilisateur a la possibilité de modifier la «formule» du résultat de
mesure. Une fois que le résultat de la mesure apparaît à l‘affichage, appuyer sur les touches
[ ] ou [ ].
Exemple:
320 Phosphate LR T -----[ ]----> 320 Phosphate LR T ------[ ] -----> 320 Phosphate LR T
0.05-4 mg/l PO4 0.02-1.3 mg/l P
0.04-3 mg/l P2O5
<----[ ]-----
<----[ ]-------0.33 mg/l P
0.75 mg/l P2O5
1.00 mg/l PO4 En de modification de la formule du résultat de mesure, l‘affichage de la plage de mesure
s‘adapte automatiquement dans l'écran. La formule affichée lors de la mémorisation d‘un
résultat de mesure ne peut plus être modifiée pour le résultat mémorisé. La dernière formule
utilisée est utilisée à nouveau au prochain lancement de la méthode. S‘il est possible de
modifier la formule pour une méthode, le manuel d‘instruction y fera référence. Dans les
remarques afférentes à la méthode, les touches curseurs portent alors une inscription indiquant les formules possibles:
PO4
P
P2O5
2.3.8 Enregistrement des résultats de test
Appuyer sur la touche [STORE], lorsque le résultat du test
s’affiche.
Store
Nº de code
______
Shift
1
0
0
0
0
0
• L’utilisateur peut introduire un code à six chiffres. ( Le
numéro de code peut par exemple renvoyer à l’utilisateur
ou au lieu de prélèvement)
Confirmer l’introduction du numéro de code en appuyant
sur [ ].
• Si l’on renonce à l’introduction d’un numéro de code,
confirmer directement par [ ]. (Le nº de code 0 est
attribué automatiquement.)
Le bloc complet des données est enregistré (date, horloge,
nº de code, méthode et résultat de test).
est enregistré
À la suite de quoi, le résultat du test s’affiche à nouveau.
298
AL400_9b 01/2017
900 codes
disponibles
seulement 29 codes
disponibles
Remarques:
Le nombre de codes de mémoire libres est affiché:
Lorsque la disponibilité est inférieure à 30, apparaît le
message:
Libérer le plus tôt possible de la mémoire (cf. chapitre «Effacement des résultats de test enregistrés»). Si la mémoire
est pleine, de nouveaux résultats ne pourront plus être
enregistrés.
2.3.9 Impression des résultats de test
(Module infrarouge optionnel)
Si le module IRIM est activé (voir chapitre 2.5) et si l’appareil est raccordé à l’imprimante, le
résultat de mesure peut être imprimé (sans sauvegarde préalable).
F3
Appuyer sur la touche [F3].
Impression du bloc complet de données: date, heure, méthode et résultat de test.
100 Chlore T
0,02-6 mg/l Cl2
Mode proffessionnel: non
2009-07-01 14:53:09
Numéro d'ordre: 1
Code-no.: 007
4,80 mg/l Cl2
Numéro d'ordre: il s'agit d'un numéro interne donné automatiquement lorsqu' on enregistre un résultat de mesure.
Ce numéro apparaît seulement lors de l'impression.
2.3.10 Exécution d’autres tests
Test
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
Si de nouveaux échantillons doivent être testés avec la même
méthode, il existe deux possibilités:
soit:
•
Test
Appuyer sur la touche [TEST]
Le message suivant apparaît:
Confirmer en pressant [TEST]
soit:
Zero
Préparer zéro
Presser ZÉRO
AL400_9b 01/2017
•
Appuyer sur la touche [ZERO] pour effectuer un
nouveau calage du zéro.
299
2.3.11 Sélectionner une nouvelle méthode
En appuyant sur la touche [ESC], le photomètre revient au
menu de sélection de méthode.
Esc
1
6
0
Il est également possible d’introduire directement le
numéro d’une méthode, par exemple [Shift] + [1] [6] [0]
pour CyA-TEST (Acide cyanurique).
Confirmer les données introduites avec [ ].
2.3.12 Mesure des extinctions
Plage de mesure: -2600 mAbs bis +2600 mAbs
Nº de méthode
Description
900
mAbs 430 nm
910
mAbs 530 nm
920
mAbs 560 nm
930
mAbs 580 nm
940
mAbs 610 nm
950
mAbs 660 nm
Appeler la longueur d’onde souhaitée en introduisant le numéro de la méthode ou sélectionner
dans la liste de sélection de méthode.
900 mAbs
430 nm
-2600 mAbs - + 2600 mAbs
Préparer zéro
Presser ZÉRO
Le message suivant apparaît, par exemple:
Zéro accepté
Préparer test
Presser TEST
500 mAbs
Le message suivant apparaît, par exemple:
Toujours effectuer le calage du zéro avec une cuvette
remplie par exemple d’eau déminéralisée.
Effectuer la mesure de l’échantillon.
CONSEIL PRATIQUE: les temps de réaction se respectent plus facilement en utilisant le compte
à rebours (Chapitre 2.2.3, page 294).
300
AL400_9b 01/2017
2.4 Réglages: Vue d’ensemble des fonctions MODE
Fonction MODE
Nº Description résumée
Page
Avertissements
sonores
14 Marche/arrêt du signal sonore en fin de mesure
305
Clavier sonore
11 Marche/arrêt du signal sonore des touches
303
Compte à
rebours
13 Marche/arrêt du compte à rebours
pour observation des temps de réaction
304
Concentration
utilisateur
64 Saisie des données nécessaires à l‘exécution d‘une
méthode de concentration utilisateur
328
Effacer
46 Effacement étalonnage utilisateur étalonnage
323
Effacement
données
34 Effacement de toutes les données enregistrées
315
Effacer méthode
utilisateur
66 Efface toutes les données d‘une méthode utilisateur de
concentration ou de polynôme
333
Étalonnage
utilisateur
45 Enregistrement étalonnage utilisateur
322
Horloge
12 Réglage de la date et de l’heure
303
Impression
20 Impression de tous les résultats de test enregistrés
306
Info appareil
91 Informations concernant le photomètre,
par exemple version actuelle du logiciel
339
Impression,
n° code
22 Impression des résultats d’une seule méthode
sélectionnée
308
Impression, date
sélectionnée
21 Impression des résultats d’une seule période
307
Impression,
méthode
23 Impression des résultats d’une seule gamme
de n° de code sélectionnée
309
Imprimer
méthode
utilisateur
67 Imprime toutes les données enregistrées avec le mode 64
(concentration) ou le mode 65 (polynôme)
334
Initialiser méthode 69 Initialise le système de méthode utilisateur (polynôme et
utilisateur
concentration)
335
Langelier
70 Calcul de l’indice de saturation de Langelier
336
Langue
10 Réglage de la langue
302
LCD Contraste
80 Réglage du contraste de l’afficheur
338
LCD Luminosité
81 Réglage de la luminosité du LCD
338
Liste de méthodes 60 Liste des méthodes de l’utilisateur, adaptation
326
Liste M toutes
activées
327
AL400_9b 01/2017
61 Liste des méthodes de l’utilisateur,
activation de toutes les méthodes
301
Fonction MODE
Nº Description résumée
Page
Liste M toutes
désactivées
62 Liste des méthodes de l’utilisateur,
désactivation de toutes les méthodes
327
Mémoire données
30 Visualisation de tous les résultats de test enregistrés
311
Mode
professionnel
50 Marche/arrêt du guide détaillé de l’utilisateur
(fonction laboratoire)
324
OTZ
55 One Time Zero (OTZ)
325
Paramétres
d'impression
29 Réglage des options d'impression
310
Polynômes
utilisateurs
65 Saisie des données nécessaires à l‘exécution d‘un
polynôme utilisateur
330
Réglage
40 Réglage particulier de la méthode
316
Stor., code
sélectionnée
32 Affichage des résultats d’une seule méthode
313
Stor., date
sélectionnée
31 Affichage des résultats d’une seule période
312
Stor., method
33 Affichage des résultats d’une seule gamme
de n° de code sélectionnée
314
Température
71 Sélection de °C ou °F pour mode 70 Langelier
337
La mise hors tension de l’appareil n’affecte pas la sauvegarde des réglages effectués.
2.4.1 Non rempli pour des raison techniques
2.4.2 Réglage de base 1 de l'appareil
Sélection de la langue
1
Mode
0
Appuyer les touches [MODE], [Shift] + [1] [0] l’une après
l’autre.
Confirmer la saisie avec [ ].
<Langue>
Deutsch
>> English
Francais
Sélectionner la langue souhaitée au moyen des touches
fléchées [ ] ou [ ].
302
AL400_9b 01/2017
Clavier sonore
1
1
Mode
Appuyer sur les touches [MODE], [Shift] + [1] [1] l’une après
l’autre.
<Touche sonore>
MARCHE: 1 ARRÊT: 0
0
• Le clavier sonore est désactivé en appuyant sur
[Shift] + [0].
1
• Le clavier sonore est activé en appuyant sur
[Shift] + [1].
Remarques:
Lors de déterminations avec temps de réaction, un signal sonore retentit pendant les 10 dernières secondes avant la fin du compte à rebours même si le clavier sonore est désactivé.
Date et horloge
1
2
Mode
l’autre.
<Horloge>
aa-mm-jj
hh:mm
_ _-_ _- _ _ _ _: _ _
L’introduction est à deux chiffres.
aa-mm-jj
hh:mm
09 - 05 -14 _ _: _ _
Consécutivement année, mois, jour par exemple:
le 14 mai 2009 = [Shift] + [0] [9] [0] [5] [1] [4]
aa-mm-jj
hh:mm
09 - 05 -14 15 : 07
Consécutivement heures, minutes par exemple:
15 heures, 7 minutes = [Shift] + [1] [5] [0] [7]
Remarques:
À la confirmation de la saisie avec [ ], les secondes se remettront automatiquement à zéro.
AL400_9b 01/2017
303
Compte à rebours (observation des temps de réaction)
Les temps de réaction à observer sont fixés au préalable pour certaines méthodes. Une fonction
minuterie du compte à rebours permet pour chaque méthode de consigner ces temps de
réaction standard. Le compte à rebours peut être arrêter pour l’ensemble des méthodes
concernées comme suit:
1
3
Mode
l’autre.
<Compte rebours>
MARCHE: 1 ARRÊT: 0
0
1
• Le compte à rebours est désactivé en appuyant sur
[Shift] + [0].
• Le compte à rebours est activé en appuyant sur
[Shift] + [1].
Remarques:
1.Au cours d’une mesure, le compte à rebours en marche peut être arrêté en appuyant sur
la touche [ ] (application par exemple pour les déterminations en série).
Le «compte à rebours de l’utilisateur» est toujours disponible même si le compte à
rebours est désactivé.
2.Si le compte à rebours est désactivé, l’utilisateur doit prendre en compte lui-même le
temps de réaction nécessaire. Des temps de réaction non observés entraînent des
résultats de test erronés.
304
AL400_9b 01/2017
Signal sonore
Le temps employé par le photomètre pour un calage du zéro ou une mesure est de 8 secondes.
Un bref signal sonore retentit à la fin de cette mesure.
1
4
Mode
l’autre.
<Signal sonore>
MARCHE: 1 ARRÊT: 0
0
1
• Le signal sonore est désactivé en appuyant sur
[Shift] + [0].
• Le signal sonore est activé en appuyant sur
[Shift] + [1].
Remarques:
Lors de déterminations avec temps de réaction, un signal sonore retentit pendant les 10 dernières secondes avant la fin du compte à rebours même si le signal sonore est désactivé.
AL400_9b 01/2017
305
2.4.3 Impression des résultats de test memorisés
Impression de tous les résultats
2
0
Mode
l’autre.
<Imprimer>
Impr. toutes données
départ: Fin: ESC
En appuyant sur la touche [ ], tous les résultats de test
mémorisés seront imprimés.
no. ordre:
Par exemple, le message suivant apparaît:
le photomètre revient après l’impression à la sélection de
menus.
Remarques:
1.Quitter le menu en appuyant sur la touche [ESC] (quitter).
2.Tous les résultats de test mémorisés sont imprimés.
3.Voir chapitre 2.5.1 (imprimer les données)
306
AL400_9b 01/2017
Impression des résultats d’une période sélectionnée
2
Mode
1
l’autre.
Confirmer avec la touche [ ].
<Imprimer>
par date
de aa-mm-jj
__-__-__
L’affichage indique:
Saisir l’année, le mois et le jour du premier jour de la
période désirée, par exemple:
14 Mai 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][4]
à aa-mm-jj
__-__-__
Saisir l’année, le mois et le jour du dernier jour de la
19 Mai 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][9]
de 2009-05-14
à 2009-05-19
départ: Fin:
ESC
Appuyer sur la touche [ ] pour imprimer tous les résultats
enregistrés de la période sélectionnée.
Après l’impression, le photomètre revient automatiquement
en <Mode-Menu> (menu de modes).
Remarques:
1.Quitter le menu en appuyant sur la touche [ESC] (quitter). Pour imprimer uniquement les
résultats d’une seule journée, saisir la même date deux fois pour caractériser la période.
AL400_9b 01/2017
307
Impression des résultats d’une gamme de n° de code sélectionnée
2
Mode
2
l’autre.
<Imprimer>
par no. code
de _ _ _ _ _ _
Saisir le numéro de code (jusqu’à 6 chiffres) pour le premier
n° de code désiré, par exemple: [Shift] + [1].
à______
Saisir le numéro de code (jusqu’à 6 chiffres) pour le dernier n° de code désiré, par exemple:
[Shift] + [1] [0].
de
000001
à
000010
départ:
Fin: ESC
enregistrés dans la gamme de n° de code sélectionnée.
à <Mode-Menu> (menu de modes).
Remarques:
1.Quitter le menu en appuyant sur la touche [ESC] (QUITTER). Pour imprimer un seul n° de
code, saisir deux fois le même n° de code.
2.Pour imprimer tous les résultats sans le n° de code (Code-Nr. est 0), saisir deux fois Zéro
[Shift] + [0].
308
AL400_9b 01/2017
Impression des résultats d’une méthode sélectionnée
2
3
Mode
l’autre.
<Imprimer>
>>20 Demande en acide
30 Alcalinité-totale
40 Aluminium T
Sélectionner la méthode désirée parmi la liste affichée ou
saisir directement le numéro de la méthode.
En cas de méthodes différenciées, sélectionner le type de
détermination et confirmer avec la touche [ ].
<Imprimer>
Mèthode
30 Alcalinité-tot.
départ: Fin: ESC
enregistrés de la méthode sélectionnée.
à <Mode-Menu> (menu de modes).
AL400_9b 01/2017
309
Paramètre d’impression
2
Mode
9
l’autre.
<Param. de impr.>
2: Taux de baud
Fin: Esc
2
<Taux de baud>
est: 19200
choiser: [ ] [ ]
enregistrer:
Fin: Esc
Appuyer sur les touches [Shift] + [2] pour le réglage du
baud-rate.
Choisir le baudrate voulu en appuyant sur les flèches
[ ] ou [ ].
(1200, 2400, 4800, 9600, 14400, 19200)
Terminer en appuyant sur [ESC].
Esc
Retourner au mode menu en appuyant sur [ESC].
Retourner au choix des méthodes en appuyant sur [ESC].
310
AL400_9b 01/2017
2.4.4 Appel de tous les résultats de test mémorisés
Rappel de tous les résultats enregistrés
3
0
Mode
l’autre.
<Mémoire>
Lister toutes données
Fin: ESC
départ:
Imprimer: F3
impr. toutes: F2
Les blocs de données sont affichés consécutivement en commençant par le dernier résultat de test enregistré. Appuyer
sur la touche [ ] pour afficher tous les résultats enregistrés
dans la gamme de date sélectionnée.
• Appuyer sur la touche [F3] pour imprimer le résultat
affiché.
• Appuyer sur la touche [F2] pour imprimer tous les résultats sélectionnés.
• Terminer avec [ESC] (Echap).
• Le prochain bloc de données s’affiche en appuyant sur
la touche [ ].
• Le bloc de données antérieur s’affiche en appuyant sur
la touche [ ].
pas de données
AL400_9b 01/2017
Si la mémoire ne contient pas de données, le message
suivant apparaît:
311
Rappel des résultats d’une période choisie
3
1
Mode
l’autre.
<Mémoire>
par date
de aa-mm-jj
__-__-__
Saisir l’année, le mois et le jour du premier jour de la
14 Mai 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][4].
à aa-mm-jj
__-__-__
Saisir l’année, le mois et le jour du dernier jour de la
19 Mai 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][9].
de 2009-05-14
à 2009-05-19
départ:
Fin: ESC
Imprimer: F3
Impr. toutes: F2
• Appuyer sur la touche [ ] pour afficher tous les résultats
enregistrés dans la gamme de date sélectionnée.
affiché.
Remarques:
1.Quitter le menu en appuyant sur la touche [ESC] (quitter). Pour rappeler uniquement les
résultats d’une seule journée, saisir deux fois la même date pour préciser la période.
312
AL400_9b 01/2017
Rappel des résultats d’une gamme de n° de code sélectionnée
3
Mode
2
l’autre.
<Mémoire>
par no. code
de _ _ _ _ _ _
Saisir le numéro de code (jusqu’à 6 chiffres) du premier n°
de code désiré, par exemple: [Shift] + [1].
à______
Saisir le numéro de code (jusqu’à 6 chiffres) du dernier n°
de code désiré, par exemple: [Shift] + [1] [0].
de
000001
à
000010
départ:
Fin: ESC
Imprimer: F3
Impr. toutes: F2
• Appuyer sur la touche [ ] pour afficher tous les résultats
enregistrés dans la gamme de n° de code sélectionnée.
affiché.
• Terminer avec la touche [ESC] (Echap).
Remarques:
1.Quitter le menu en appuyant sur la touche [ESC] (quitter).
2.Pour rappeler uniquement les résultats d’un seul n° de code, saisir deux fois le même n°
de code.
3.Pour rappeler tous les résultats sans le n° de code (Code-Nr. est 0), saisir deux fois Zéro
[Shift] + [0].
AL400_9b 01/2017
313
Rappel des résultats d’une seule méthode sélectionnée
3
3
Mode
l’autre.
<Mémoire>
>>20 Demande en acide
30 Alcalinité-tot.
40 Aluminium T
Sélectionner la méthode désirée parmi la liste affichée ou
saisir directement le numéro de la méthode.
En cas de méthodes différenciées, sélectionner le type de
détermination et confirmer avec la touche [ ].
<Mémoire>
Mèthode
30 Alcalinité-tot.
Fin: ESC
départ:
Imprimer: F3
Impr. toutes: F2
• Appuyer sur la touche [ ] pour imprimer tous les résultats
enregistrés de la méthode sélectionnée.
affiché.
• Appuyer sur la touche [F2] pour imprimer tous les résultats
sélectionnés.
314
AL400_9b 01/2017
Effacement des résultats de test enregistrés
3
4
Mode
l’autre.
<Effacer données>
Effacer ttes données ?
OUI: 1 NON: 0
0
1
<Effacer données>
Effacer données
Ne pas effacer: ESC
• Les données son toujours sauvegardées en appuyant
sur [Shift] + [0].
• Après l‘actionnement des touches [Shift] + [1], l‘interrogation de sécurité suivante apparaît:
Pour supprimer les données, appuyer sur la touche [ ].
ATTENTION:
Toutes les données mémorisées seront supprimées
ou alors, quitter le menu en appuyant sur la touche [ESC]
(QUITTER) si vous ne souhaitez pas supprimer les données.
Remarques:
1.Tous les résultats de test enregistrés sont effacés.
AL400_9b 01/2017
315
2.4.5 Réglage
Méthode de la dureté calcique 191 –
Réglage de la valeur à blanc de la méthode
4
0
Mode
l’autre.
<Réglage>
1: M191 Ca dureté 2 T
2: M191 effac. 0 ajus.
3: M170 Fluorure L
1
<Réglage>
M191 Ca dureté 2 T
préparer Zéro
presser ZÉRO
Appuyer sur les touches [Shift] + [1].
Zero
5. Pipetter 100 ml d'eau sans calcium (rem. 3, 4) dans un
bécher approprié.
6. Dans ce volume de 100 ml, ajouter 10 pastilles de
CALCIO H No. 1 directement de l’emballage protecteur
dans l’échantillon préparé, l’écraser à l’aide d’un agitateur propre. Agiter de façon à dissoudre complètement
la pastille.
7. A la même eau, ajouter 10 pastilles de CALCIO H
No. 2 directement de l’emballage protecteur dans
l’échantillon préparé, l’écraser à l’aide d’un agitateur
propre. Agiter de façon à dissoudre complètement la
pastille.
Compte à rebours
2:00
départ:
316
AL400_9b 01/2017
réaction:
9. Procéder au rinçage préalable de la cuvette en utilisant
la solution colorée, puis la remplir avec cette solution.
préparer test
presser TEST
enregistré
La valeur à blanc de méthode propre au lot est mémorisée.
Appuyer sur la touche [ ] pour rentrer au menu MODE.
Remarques:
1.Dans le cas de l'utilisation de nouvelles pastilles CALCIO de lot, vous devez effectuer un
nouveau réglage de la valeur à blanc de méthode avec ces lots pour optimiser les valeurs
de mesure.
2.Eau entièrement déminéralisée ou eau de conduite.
3.Si vous ne disposez pas d'eau exempte de calcium, vous pouvez effectuer le masquage
des ions de calcium au moyen d'EDTA.
Préparation: verser 50 mg (un bout de spatule) d'EDTA dans 100 ml d'eau et l'y
dissoudre.
4.Le respect rigoureux du volume d'échantillon de 100 ml est déterminant pour
l'exactitude de la valeur à blanc de la méthode
Méthode de la dureté calcique 191 –
Remettre la valeur à blanc de la méthode à la valeur de fabrication
4
0
Mode
l’autre.
<Réglage>
3: M170 Fluorure L
2
<Réglage>
M191 Ca dureté 2 T
Reset ?
QUI:
Shift + 1
NON: Shift + 0
AL400_9b 01/2017
317
0
Une pression sur la touche [Shift] + [0] vous permet de
préserver la valeur à blanc de la substance chimique.
1
Une pression sur la touche [Shift] + [1] vous permet de
supprimer la valeur à blanc de la substance chimique et
remettre à la valeur de fabrication.
L'appareil rentre ensuite au menu MODE.
Fluorure méthode 170
4
0
Mode
l’autre.
<Réglage>
3: M170 Fluorure L
3
<Réglage>
M170 Fluorure L
ZERO: eau demineral
presser ZERO
1. Verser exactement 10 ml d’eau déminéralisée dans
une cuvette propre de 24 mm et refermer la cuvette.
5.Verser exactement 2 ml de solution réactive SPADNS
dans les 10 ml d’eau déminéralisée.
Attention: La cuvette est remplie jusqu’au bord.
contenu en agitant.
318
AL400_9b 01/2017
Zero accepte
T1: 0 mg/l F
presser TEST
9. Retirer la cuvette de la chambre de mesure, bien nettoyer
la cuvette et le bouchon et remplir avec exactement
10 ml de standard Fluorure (concentration 1 mg/l F).
10. Verser dans les 10 ml de standard Fluorure exactement
2 ml de solution réactive SPADNS.
Attention: La cuvette est remplie jusqu’au bord.
T1 accepte
T2: 1 mg/l F
presser TEST
Réglage
accepté
Confirmer en appuyant sur la touche [ ].
Revenir au choix des méthodes à l’aide de la touche [ESC].
Esc
1
7
Error, absorbance
T2>T1
0
Choisir la méthode Fluorure en appuyant sur les touches
[Shift] +[1][7][0] et [ ].
En cas d’erreur, recommencer le réglage.
Remarques:
1.Si vous utilisez un nouveau lot de solution réactive SPADNS, procéder à un nouveau
réglage (Standard Methods 20th, 1998, APHA, AWWA, WEF 4500 F D., S. 4-82)
2.Le résultat de l’analyse dépend en grande partie de l’exactitude du volume de
l’échantillon et du volume de réactif. Doser le volume d’échantillon et de réactif
exclusivement avec une pipette de 10 ml / 2 ml (classe A).
AL400_9b 01/2017
319
Étalonnage par l’utilisateur
Si une méthode d’analyse est étalonnée par l’utilisateur, le nom de cette méthode est
affiché inversé.
Procédure:
• Préparer un étalon de concentration connue et utiliser cet étalon à la place de
l’échantillon en respectant la procédure du test.
• Nous conseillons d’utiliser des étalons bien connus préparés conformément à DIN EN,
ASTM ou à d’autres normes internationales, ou d’utiliser des étalons certifiés disponibles
dans le commerce.
• Après avoir mesuré cette solution étalon, il est possible de modifier les résultats affichés
pour obtenir la valeur désirée.
• Si une méthode utilise une équation mathématique pour calculer le résultat, il est
uniquement possible d’étalonner des dosages de base, car tous les autres dosages
utilisent le même polynôme.
• C’est la même chose pour certaines procédures de test utilisant un polynôme d’une
autre procédure d’analyse.
Retour à l’étalonnage d’usine:
En cas d’effacement de l’étalonnage par l’utilisateur, l’étalonnage d’usine est
automatiquement activé.
Remarques:
La méthode «Fluorure» ne peut pas être étalonnée avec le mode 45 car le test nécessite
un étalonnage lié au lot de réactif liquide (SPADNS) (mode 40, chapitre «Fluorure méthode
170»).
No.
Méthode
Gamme conseillée pour l’étalonnage par l’utilisateur
35
Alcalinité-p
100 – 300 mg/l CaCO3
30
Alcalinité-totale
50 – 150 mg/l CaCO3
31
Alcalinité-totale HR T 50 – 300 mg/l CaCO3
40
Aluminium T
0,1 – 0,2 mg/l Al
50
Aluminium PP
0,1 – 0,2 mg/l Al
60
Ammonium T
0,3 – 0,5 mg/l N
62
Ammonium PP
0,3 – 0,5 mg/l N
65
Ammonium LR TT
1 mg/l N
66
Ammonium HR TT
20 mg/l N
280
Azote, total LR
10 mg/l N
281
Azote, total HR
50 – 100 mg/l N
85
Bor T
1 mg/l B
80
Brome T
Étalonnage avec test de base du chlore libre 100
81
Brome PP
20
Capacité acide
1 – 3 mmol/l
90
Chlorure
10 – 20 mg/l Cl2
92
Chlorure L
10 – 15 mg/l Cl2
100
Chlore T
0,5 – 1,5 mg/l Cl
103
Chlore HR T
0,5 – 6 mg/l Cl
101
Chlore L
110
Chlore PP
0,5 – 1 mg/l Cl2
111
Chlore HR PP
4– 5 mg/l Cl2
105
Chlore (KI) HR
70 – 150 mg/l Cl
125
Chrome
1 mg/l Cr
380
COT LR
50 mg/l COT
381
COT HR
500 mg/l COT
320
AL400_9b 01/2017
Gamme conseillée pour l’étalonnage par l’utilisateur
No.Méthode
204
Couleur
Plage de travail
150
Cuivre T
0,5 – 1,5 mg/l Cu
151
Cuivre L 2 – 3 mg/l Cu
153
Cuivre PP
0,5 – 1,5 mg/l Cu
157
Cyanure
0,1 – 0,3 mg/l CN
160
CyA-TEST
30 – 60 mg/l CyA
130
DCO LR
100 mg/l O2
131
DCO MR
500 mg/l O2
132
DCO HR
5 g/l O2
165
DEHA T
200 – 400 μg/l DEHA
167
DEHA PP
200 μg/l DEHA
350
Dioxyde de silicium T
0,5 – 1,5 mg/l SiO2
351
Dioxyde de silicium LR PP 1 mg/l SiO2
352
Dioxyde de silicium HR PP 50 mg/l SiO2
353
Dioxyde de silicium L
4 – 6 mg/l SiO2
120
Dioxyde de chlore T
122
Dioxyde de chlore PP
190
Dureté, Calcium
100 – 200 mg/l CaCO3
191
Dureté, Calcium
100 – 200 mg/l CaCO3
200
Dureté, totale
15 – 25 mg/l CaCO3
201
Dureté, totale HR
Étalonnage avec test de base du dureté totale 200
220
Fer T
0,3 – 0,7 mg/l Fe
222
Fer PP
0,1 – 2 mg/l Fe
223
Fer (TPTZ) PP
0,3 – 0,7 mg/l Fe
224
Fer (Fe in Mo) PP
0,5– 1,5 mg/l Fe
225
Fer LR L
0,5– 1,5 mg/l Fe
226
Fer LR 2 L
1 – 15 mg/l Fe
227
Fer HR L 6 – 8 mg/l Fe
170
Fluorure
Étalonnage avec 0 et 1 mg/l F par Mode 40
210H2O2 T
20-30 mg/l H2O2
213H2O2 LR L
214H2O2 HR L
200-300 mg/l H2O2
205
Hydrazine
0,2 – 0,4 mg/l N2H4
206
Hydrazine L
0,2 – 0,4 mg/l N2H4
207
Hydrazine C
0,2 – 0,4 mg/l N2H4
212
Hypochlorite de sodium T 8%
215
Iode
240
Manganèse T
1 – 2 mg/l Mn
242
Manganèse PP
0,1 – 0,4 mg/l Mn
243
Manganèse HR PP
4 – 6 mg/l Mn
245
Manganèse L 2 – 3 mg/l Mn
250
Molybdate T
5 – 15 mg/l Mo
251
Molybdate LR
1,5– 2,5 mg/l Mo
252
Molybdate PP
10 – 30 mg/l Mo
254
Molybdate HR L
50 – 70 mg/l Mo
257
Nickel T
6 – 8 mg/l Ni
260
Nitrate LR
0,5– 0,7 mg/l N
265
Nitrate KT
10 mg/l N
270
Nitrite
0,2 – 0,3 mg/l N
AL400_9b 01/2017
321
No.
272
290
292
300
70
320
321
323
324
327
328
325
326
334
335
316 338 340
384
355
360
365
370
388
386
390
329
330
331
332
400
405
Méthode
Nitrite LR PP
Oxygène, actif
Oxygène dissous
Ozone (DPD)
PHMB
Phosphate LR T
Phosphate HR T
Phosphate, ortho PP
Phosphate, ortho KT
Phosphate 1 C
Phosphate 2 C
Phosphate, total KT
Phosphate, hydr. KT
Phosphate LR L Phosphate HR L
Phosphonate
Polyacrylate L
Potassium T

Systeme Photomètre

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