Mise en page 1 - Alliance du Coeur

ISSN 2108-8659
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Février 2013 - Numéro 4
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Mot du Président
ALLIANCE DU CŒUR, Union Nationale des
Fédérations et Associations de Malades
Cardio-vasculaires, est l’élément fédérateur
qui a pour mission de faire passer le message
de solidarité entre patients.
Cette nouvelle année devrait nous offrir
l’occasion de nous rencontrer en rassemblant
la grande famille des malades et opérés du
cœur de France.
Créée en 1993, la FNAMOC devenue
« ALLIANCE DU CŒUR » a 20 ans d’existence
cette année.
Ça n’a pas toujours été facile pour ALLIANCE
DU CŒUR de faire progresser ce mouvement, mais je peux affirmer aujourd’hui le
rôle très positif de mes prédécesseurs à le
faire évoluer.
Nous n’allons pas revenir sur les activités
2012, vous en avez eu le détail dans la revue
COOL LA VIE Mag.
À noter également qu’en 2013 de nouvelles
élections auront lieu au Conseil d’Administration. Avec du sang neuf et de nouvelles
idées, on est en droit d’attendre un
prolongement des actions en cours.
Beaucoup de chemin parcouru depuis
20 ans dans son rôle d’intermédiaire
entre les Pouvoirs Publics et les patients
cardio-vasculaires de France.
Soyez confiants dans l’avenir et soutenez
ALLIANCE DU CŒUR.
Le Président Joseph GIRARDEAU
Écoute Santé Cœur 1re ligne d’information et de soutien
des personnes malades cardiovasculaires et de leurs proches
Édité par ALLIANCE DU CŒUR Union Nationale des Fédérations et Associations de Malades Cardiovasculaires
10, rue Lebouis - 75014 Paris - Tél. : 01 45 65 12 14 - www.alliance-du-cœur.com
Association loi 1901 déclarée à la préfecture de police sous le n° 135389 - Directeur de la publication : Joseph Girardeau - Impression : Imp. Billot - Lons-le-Saunier 19742
Publicité : s’adresser à Alliance du Cœur - Les articles publiés n’engagent que la personnalité de leurs auteurs. Les manuscrits insérés ou non ne sont pas rendus.
l Vice-président
Les membres du bureau
Philippe THEBAULT
ANCC
Tél. : 01 39 55 92 63
[email protected]
l Président
l Vice-président
Joseph GIRARDEAU
FMCV ATOUT CŒUR VERTOU - 44123
Tél. : 02 28 97 53 58
[email protected]
l Secrétaire générale
Claire MACABIAU
FFAGCP
Tél. : 01 43 66 33 71
[email protected]
Claude MILOT
ALLIANCE DU CŒUR - ILE DE FRANCE
Tél. : 03 44 24 43 64
[email protected]
l Trésorier
Charles LYNDA
AMC
Tél. : 04 91 02 93 09
[email protected]
l Trésorière adjointe
Danièle DESMERGER
BOURGOGNE CARDIO
Tél. : 03 85 55 39 14
[email protected]
APVOC 23 - Association des Pontés Porteurs de Valves et
Opérés du Cœur de la Creuse - 23130 SAINT DIZIER LA TOUR
Tél. : 05 55 62 25 70 - E-mail : [email protected]
Liste des associations
membres d’Alliance
du Cœur
ASSOCIATION AMC - 3, boulevard Jourdan - 13014 MARSEILLE
Tél. : 04 91 02 93 09 - E-mail : [email protected]
ATOUT CŒUR - Fédération de Malades Cardiovasculaires
Les Reigniers - BP 2308 - 44123 VERTOU Cedex
Tél. : 02 97 21 24 21 - E-mail : [email protected]
ACEPTA - Association des Patients du Centre d’Exploration
et de Prévention - Maison des Associations
Avenue Pierre Whien - 33600 PESSAC
Tél. : 06 11 73 22 46 - E-mail : [email protected]
Site : www.acepta33.fr
BOURGOGNE CARDIO - Association de Familles et
de Malades ou Opérés Cardiovasculaires
2, route des Lamours - 71200 SAINT SERNIN DU BOIS
Tél. : 03 85 55 39 14 - E-mail : [email protected]
AFMOC Bretagne - Association de Familles et de Malades ou
Opérés Cardiovasculaires - 12, rue Isabey - 29200 BREST
Tél. : 02 98 42 18 99 - E-mail : [email protected]
CŒUR ET VIE DRÔME - Association - Amicale des Opérés
et Malades Cardiovasculaires
Maison des Associations - Rue Saint Jean - 26100 VALENCE
Tél. : 04 75 51 35 28 - E- mail : [email protected]
Site : https://site.google.com/site/coeuretvie
AFMOC Franche-Comté - Association de Familles et de
Malades ou Opérés Cardiovasculaires
1, rue du Château - 25200 MONTBÉLIARD
Tél. : 06 68 46 34 52 - E-mail : [email protected]
ALLIANCE DU CŒUR - Ile de France
10, rue Lebouis – 75014 PARIS
Tél. : 03 44 24 43 64 - E-mail : [email protected]
FFAGCP - Fédération Française des Associations des Greffés
du Cœur et des Poumons
Maison des Associations - 181, avenue Daumesnil - 75012 PARIS
Tél. : 01 40 09 91 88 - E-mail : [email protected]
Site : www.france-coeur-poumon.fr
ALSACE CARDIO - Association de Familles et de Malades ou
Opérés Cardiovasculaires - 4, rue des Bouleaux - 68140 MUNSTER
Tél. : 03 89 77 00 47 - E-mail : [email protected]
Site : www.alsace-cardio.org
Ligue contre la Cardiomyopathie - 6, rue du Houssay
28800 MONTBOISSIER
Tél. : 02 37 47 41 18 - E- mail : [email protected]
Site : www.ligue-cardiomyopathie.com
ANCC - Association Nationale des Cardiaques Congénitaux
Château des Côtes - 78350 LES LOGES EN JOSAS
Tél. : 09 71 26 88 26 - E-mail : [email protected]
Site : www.ancc.asso.fr
OCMCS - Association des Opérés du Cœur et Malades
Cardiaques de Savoie - Maison des Associations
Rue Saint François de Sales - 73000 CHAMBÉRY
Tél. : 04 79 33 95 82
E-mail : [email protected]
APODEC - Association des Porteurs de Défibrillateurs Cardiaques
53, avenue Gaston Boissier - 78220 VIROFLAY
Tél. : 06 09 69 54 01 - E-mail : [email protected]
Site : www.apodec.com
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La Vie
des ASSOCIATIONS
Forum
des ASSOCIATIONS
8 septembre 2012
ACEPTA Présentation
Pour cette année 2013, ACEPTA organise en collaboration
avec Cœur et Santé Pessac (FFC) le Parcours du Cœur
SCOLAIRE pour la première fois le vendredi 5 avril au
Collège Gérard Philippe de Pessac (400 élèves), et pour la
deuxième année consécutive le Parcours du Cœur national.
Nous sommes des acteurs reconnus de la municipalité.
À ce titre le dimanche 7 avril dans le centre de Pessac où
se déroule un marché dominical de grande envergure
depuis plus de 40 ans, ACEPTA, Alliance du Cœur,
Cœur et Santé, FFC, et la mairie seront présents avec leurs
stands respectifs
à l’entrée du
marché dans un
endroit stratégique
où 3000 personnes
circulent tous les
dimanches matin.
C’est une jeune association pessacaise créée en 2010 à
l’initiative d’un patient du CEPTA pour permettre à ses
adhérents de pratiquer des activités physiques entraînant
une certaine convivialité.
Que vous soyez “recommandé” par votre cardiologue,
le médecin traitant, ou une connaissance, nous espérons
que vous trouverez au sein de cette petite structure ce
que vous recherchez.
Soyez assurés, que la bonne humeur, la camaraderie,
sont de règles chez nous.
En avril 2012, ACEPTA a participé, avec CŒUR et
SANTÉ, à la première marche du Cœur sur PESSAC.
Ce fut un événement important de la vie de notre jeune
association.
ACEPTA a décidé de rejoindre ALLIANCE du CŒUR.
C’est une entité représentative qui pourra nous accompagner et nous soutenir dans les différentes actions que
nous entreprendrons tant sur le plan local (forum des
associations de PESSAC, marche du cœur) que
départemental.
En devenant membre de l’association, chaque adhérent
peut profiter des activités proposées.
Celles-ci se détaillent comme suit :
• Deux séances par semaine de rééducation
physique. La durée d’une heure trente
se décomposant comme suit :
4 Cardio-training,
4 Renforcement musculaire,
4 Stretching
• Marche Nordique d’une heure par semaine
au parc du BOURGAILH.
• Ateliers thématiques organisés par le CEPTA,
• Mise à disposition de cardio fréquencemètre.
ACEPTA possède un site internet que vous pouvez
consulter sur le lien suivant : www.acepta33.fr.
3
Projets
ALLIANCE DU CŒUR
Plan cœur (suite) : après les étapes à Lyon, Nîmes,
Lille et Nantes, ce sera Bordeaux et Strasbourg.
Site internet : http://www.plan-coeur.fr/.
Réunions de bureau : 12 février et 19 mars.
Conseils d’Administration :
Brochures Hypertension : nous avons obtenu la
subvention de la Direction Générale de la Santé (DGS)
pour nous aider à financer ce projet.
20 mars à Paris, 7 juin à Colmar.
Assemblée Générale : 8 juin à Colmar.
Les 20 ans d’Alliance du Cœur : Alliance du Cœur,
Brochures sur le Diabète : en relecture.
Brochures sur les AVC (Accident Vasculaire
Cérébral) : en relecture également.
ex FNAMOC qui a été créée en 1993 fêtera son
anniversaire.
Communiqué
de presse
La Fédération Française de Cardiologie,
la Société Française de Cardiologie et
Alliance du Cœur déplorent la validation par
le Conseil d’État de la suppression de
l’Hypertension Artérielle (HTA) Sévère de la
liste des Affections de Longue Durée (ALD)
le 31 octobre 2012
Le Conseil d’État vient de valider
la suppression de l’HTA sévère
de la liste des ALD.
n Une aggravation de l’inégalité de l’accès aux soins des plus démunis,
en reportant la dépense sur les assurances complémentaires,
auxquelles nombre de patients à revenus modestes ou en grande
précarité, n’ont déjà plus accès.
n Une injustice pour les patients nouvellement diagnostiqués hypertendus sévères qui devront s’acquitter du ticket modérateur ou avoir
une mutuelle pour être intégralement pris en charge.
n Une démotivation des professionnels de santé dans leur travail de
prévention et de prise en charge de ces maladies.
La Fédération Française de
Cardiologie, la Société Française
de Cardiologie et Alliance du
Cœur déplorent la décision du Conseil Constitutionnel qui vient
de rejeter le recours contre le Décret n° 2011-726 du 24 juin 2011
supprimant l’hypertension artérielle (HTA) sévère de la liste des
affections longue durée (ALD). Ce rejet concerne 4,2 millions de
personnes sur les 15 millions de Français hypertendus recensés
chaque année en France. Des patients qui verront donc dès à
présent les frais médicaux restant à leur charge augmenter de
plus 30 % ! (frais engagés pour l’achat de médicaments et
d’examens complémentaires).
Cette décision, justifiée par une volonté d’économies sur le budget
de l’assurance-maladie et qui devrait permettre de réaliser 20
millions d’euros d’économies, est en parfaite incohérence avec les
recommandations du Plan de lutte contre les AVC 2010-2014 priorité
de santé publique et avec une nouvelle politique privilégiant la
démocratie sanitaire. Le risque de moins de suivi coûtera beaucoup
plus en complication que les 20 millions d’euros économisés !
Alors que l’HTA essentielle légère à modérée est considérée
comme le 1er facteur de risque cardiovasculaire par les autorités,
l’HTA sévère compliquée d’affections cardiovasculaires et rénales
très handicapantes n’est plus reconnue pour des raisons purement
économiques comme elle doit l’être : une maladie chronique très
grave !
En pleine semaine du cœur, la Fédération Française de Cardiologie
rappelle que l’HTA sévère est une vraie maladie des artères. Elle
augmente les risques de maladies coronariennes, d’infarctus et
surtout d’accident vasculaire cérébral, qu’il est primordial de
conserver son traitement et de respecter les posologies prescrites
par le cardiologue et le médecin généraliste avec le maintien d’un
suivi régulier comme le recommandent les autorités de santé et
les sociétés savantes.
Cette décision a des conséquences préjudiciables pour les patients
car elle va entraîner :
n Une augmentation du nombre de personnes présentant des complications liées à l’HTA (accident vasculaire cérébral, maladie
coronaire, insuffisance cardiaque, dissection de l’aorte, insuffisance
rénale et démences) par une absence de prise en charge de la maladie
du fait du coût des soins rendus inaccessibles chez les individus les
plus fragiles car le plus souvent âgée.
Vous pouvez retrouver toutes les informations sur les maladies
cardiovasculaires et la campagne du Donocœur sur le site
www.fedecardio.org
Contact presse
Presse Papiers
Isabelle Closet – [email protected]
Tél : 01 46 99 69 69 – 06 28 01 19 76
Fédération Française de Cardiologie
Isabelle Hoareau – [email protected]
Tél : 01 44 90 70 21
4
Communiqué
de presse
Réponse de la Ministre des
affaires sociales et de la santé
Exclusion de l’HTA sévère des ALD :
Marisol Touraine va réexaminer la situation
(suite)
PARIS, 7 novembre 2012 (APM) – La ministre des affaires
sociales et de la santé, Marisol Touraine, va réexaminer
l’exclusion de l’hypertension artérielle (HTA) sévère de la liste
des affections de longue durée (ALD), a-t-elle annoncé mardi
lors de la discussion des crédits de la santé du projet de loi de
finances (PLF) pour 2013 à l’Assemblée Nationale.
Elle a estimé que l’enjeu financier
était « relativement limité au regard
des budgets globaux » puisque
l’ALD HTA sévère concerne
« 44000 personnes par an
pour un coût de 23 millions d’euros par an ».
Les députés ont discuté mardi soir du budget santé en commission
et le vote formel des crédits aura lieu lundi soir.
« J’entends bien les préoccupations qui ont été exprimées car c’est
une maladie grave, significative, les cardiologues sont très sensibles
à cette question. Mais d’autres arguments ont été apportés ».
Après la confirmation par le Conseil d’État du décret du 24 juin
2011, qui a exclu l’HTA sévère des ALD (cf APM VGP JT003),
la Ministre a déclaré qu’elle allait « regarder de près » et
demander une nouvelle évaluation.
Source : Dépêche AP
Paris le 20 décembre 2012
Communiqué
de presse
Génériques : le retour de la
confiance …sous conditions !
Comme elle s’y était engagée, la Ministre des affaires sociales
et de la santé a autorisé la publication du rapport de l’Inspection
Générale des Affaires Sociales (IGAS) relatif à l’évaluation
de la politique française des médicaments génériques. C’est un
premier pas vers le retour de la confiance.
l’approche participative en santé dont il comprend mal qu’elle soit
en pratique écartée, à rebours des intentions pourtant formulées
par nos responsables publics.
Enfin, plus que jamais la question de l’information des usagers du
système de santé est au cœur des enjeux de sécurité sanitaire et de
transparence dans les conditions d’accès aux soins. Sur ce point le
rapport de l’IGAS est en retrait de nos attentes et des intentions de
nos responsables publics. En effet, il réclame que soit mise à
disposition des professions de santé une base de données
synthétique regroupant des informations scientifiques et économiques sur le médicament, les recommandations de bon usage et
les schémas thérapeutiques par pathologie. Cette base de
données doit être accessible au citoyen qui veut s’impliquer
dans sa prise en charge. Ici encore, c’est le grand écart entre les
intentions et la pratique. Aucune approche participative sur les
contours de cette base de données, qui doit être indépendante
des pouvoirs publics, n’a été entreprise ! C’est pourtant une étape
essentielle dans la construction de la confiance sur les traitements
et les prises en charge.
Le rapport de l’IGAS éclaire des zones d’ombre qui manquaient
singulièrement d’appuis scientifiques et techniques et justifiaient
certaines approches polémiques. Il rassure donc sur de nombreux
aspects.
Pour autant, il confirme qu’au titre de la sécurité des patients des
actions restent à conduire par nos responsables publics : imposer
la mention du lieu de fabrication sur les boîtes de médicament,
imposer la mention manuscrite du princeps et garantir la stabilité
des marques lors de la délivrance, renforcer les procédures
d’inspection, garantir la possibilité de non-substitution dans
certaines situations comme celles des médicaments à marge
thérapeutique étroite.
Le rapport réclame en outre la mobilisation coordonnée de
l’ensemble des acteurs. Nous attendons donc qu’une concertation
soit ouverte par la Ministre des affaires sociales et de la santé sur
le programme d’action à mettre en œuvre sur la base des conclusions de l’IGAS. Sans réclamer la création d’une commission, nous
estimons qu’un comité technique pourrait se tenir chaque année
dans le cadre du suivi des recommandations sous l’égide de la
Direction générale de la santé et de la Direction de la sécurité
sociale, avec l’Union nationale des caisses d’assurance-maladie et
les représentants des professionnels de santé, d’une part ; et que
les associations d’usagers du système de santé soient désormais
associées aux travaux du conseil stratégique des industries de
santé, d’autre part, le CISS fait à nouveau la proposition de
À la fin de l’année 2012, six mois après qu’ait été
annoncé « le changement », le CISS attend toujours un
véritable saut d’échelle dans la modernisation de l’action
publique en santé. Sur la question des génériques,
il réclame plus de sécurité pour les patients, conformément
au rapport de l’IGAS, et une participation effective des
représentants des usagers aux décisions publiques qui
les concernent.
Contact presse
Marc Paris
Responsable communication
Tél. : 01 40 56 94 42 / 06 18 13 66 95
5
23e FESTIVAL de la
COMMUNICATION SANTÉ
Au programme : infos pratiques, agenda des réunions
grand public du collectif d’associations, actualité
sur l’AVC… Chaque publication est l’occasion pour
les membres de la communauté de raconter leur
expérience, souvent de partager leur douleur ou leur
désarroi et de s’informer. Ce qui explique le fort taux
d’engagement de cette page.
Alliance du Cœur en partenariat avec les associations
« France AVC », « APHASIA » et avec le soutien du
laboratoire Boehringer Ingelheim, a présenté au Festival
de Deauville, 2 projets innovants.
Pour accéder à la page : www.facebook.fr/aucoeurdelavc
Page Facebook « Au cœur de l’AVC » : Facebook.fr/
aucoeurdelavc est une communauté très active de plus
de 4 000 membres réunis autour du problème de l’AVC.
Ces personnes ont subi un AVC ou prennent en charge un
membre de leur famille, atteint par ce violent accident de la vie.
La présentation a été faite devant un jury, par Pierre
Choppin (Laboratoire Boehringer) et Philippe Thébault
(Alliance du Cœur) ; la remise des Trophées 2012 sera
effectuée, pour les gagnants, à l’Aéro-club de France,
le jeudi 17 janvier 2013.
États Généraux vers
un PLAN CŒUR
Pour l’année 2013, nous verrons une étape sur Strasbourg
en avril 2013 (la Prévention), puis en octobre 2013 à
Bordeaux (la réinsertion sociale des personnes
malades).
“crédit photo : Karine Lhémon - FFC”
Sur chaque étape, une présentation à été faite par
plusieurs experts, sur les attentes, les constats des
professionnels de santé et des patients, les points
importants qui doivent être améliorer, par exemple sur
Lyon pour le thème de « Répondre à l‘Urgence », il a
été dénoncé une mauvaise information sur l’emplacement
des défibrillateurs, voire absence totale de signalétique ;
cette remarque émanait directement des service de
secours (Pompiers et SAMU).
Pour le thème de la « Recherche » à Nantes, nous avons
évoqué la difficulté d’échanges entre les chercheurs et
les patients, une absence de vulgarisation sur les essais
cliniques, pour apporter une information au grand public ;
la communauté des chercheurs a demandé à Alliance du
Cœur, de se faire reconnaître auprès de communautés
scientifiques, comme la Société Française de Cardiologie
ou l’ICAN (Institut du Cardiométabolisme et Nutrition)
pour que des échanges puissent se mettre en place,
dans les études et recherches en cours.
L’année 2012, a été l’année de lancement des étapes de
la « Démarche vers un PLAN COEUR » avec la ville de
Lyon en mars 2012 (Répondre à l’Urgence face à une
MCV), en juin 2012 à Nîmes (Comment améliorer le
suivi au cours d’une MCV), puis sur Lille en septembre
(Des femmes, ces grandes oubliées !), enfin la ville
de Nantes en décembre 2012 (Quel avenir pour la
recherche sur les MCV ?).
L’année 2013, devrait être celle des rapprochements,
entre la communauté scientifique et celle des « Patients »,
nous devrons montrer notre intérêt pour les travaux en
cours et se faire expliquer, quels sont les résultats
escomptés ?
6
Alliance du Cœur
a participé :
•
•
le 6 décembre 2012.
•
Forum des Associations avec ACEPTA à Bordeaux,
le 8 septembre 2012.
•
SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des
Technologies Médicales), le 25 septembre 2012.
•
À diverses réunions et formations du CISS National
et des CISS Régionaux.
•
À diverses réunions de la CPAM 75, des CRUQPC
États Généraux vers un Plan Cœur à Lille, sur
le thème « Des femmes, ces grandes oubliées »,
le 27 septembre 2012.
(Commission de Relations avec les Usagers et de la
Salon Infirmiers à Paris, Porte de Versailles
les 24, 25 et 26 octobre 2012.
instances hospitalières de la région parisienne et en
Qualité de la Prise en Charge) et des CLIN (Comité
de Lutte contre les Infections Nosocomiales) dans les
province.
#
•
États Généraux vers un Plan Cœur à Nantes,
sur le thème « La recherche en cardiologie»,
Au cours du quatrième trimestre 2012
•
Congrès des Pharmaciens Hospitaliers, les 15 et
16 novembre 2012.
Comment aider Alliance du Cœur
Votre générosité régulière et fidèle reste capitale pour la réalisation de nos
actions et de notre fonctionnement. Nous ne disposons d’aucune aide des
pouvoirs publics, seul votre soutien est important.
ien
out
s
e
d
etin
l
l
u
B
1
Donnez-nous les moyens d’accomplir notre mission en participant à nos actions sur l’information,
le soutien et la défense des personnes malades cardiovasculaires et de leurs proches.
Alliance du Cœur est une union nationale d’associations régionales. Il s’agit d’une
association d’intérêt général à caractère philanthropique, éducatif, social, autorisée à
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7
Prendre soin
du cœur des femmes
Le message de Danièle Hermann est clair. Cette
passionnée, opérée deux fois à cœur ouvert à 25 ans,
sait de quoi elle parle. La cardiologie a oublié que les
femmes avaient des artères et un cœur, la recherche les
a négligés, résultat : 1 femme sur 3 meurt de maladies
cardiovasculaires.
“ Il faut sortir de la norme masculine. L’infarctus n’est
pas l’apanage des hommes. Les femmes vivent trois vies :
leur vie de mère de famille, une vie au
travail et leur vie d’épouse. L’association,
tabac, stress, sédentarité chez les femmes
de plus en plus jeunes est explosive ! ”
Pourtant, Danièle
Hermann refuse la
fatalité.
“ La prévention est
très importante, et
l’on peut diminuer
les risques, en
adoptant un autre
mode de vie qui
passe par une
alimentation
équilibrée et en
prenant un peu de
temps pour soi...”
( Source :
Viva 12-11-2012)
Les « stents »
cardiaques
biodégradables
Une start-up française implantée à Toulouse, Arterial
Remodeling Technologies, a développé en collaboration
avec le Professeur Antoine Laffont, cardiologue à
l’Hôpital Européen Georges Pompidou (HEGP), à Paris,
des « stents » (petits ressorts) biodégradables pour
déboucher les artères. En polymère d’acide lactique, ils
se décomposent progressivement à partir du 4e mois et
jusqu’à 18 mois après leur pose, le temps que l’artère
recouvre une certaine liberté de mouvement. Pour
l’heure, une trentaine de patients doivent en bénéficier
en phase de test. Résultats de ces essais dans 6 mois.
(Source : Avantages)
Un défibrillateur
cardiaque implanté …
sous la peau
L’opération vient d’avoir lieu à l’hôpital de la Timone,
à Marseille, dans le service de rythmologie cardiaque du
Professeur Deharo. Elle a permise à une femme d’échapper
à une chirurgie beaucoup plus lourde. Habituellement,
les sondes des défibrillateurs cardiaques implantables se
logent dans les vaisseaux et le cœur. Avec ce nouvel
appareil, l’opération s’allège et s’écourte : moins de 1 h
au lieu de 2 h, l’anesthésie
reste locale et le risque
d’infection est, de fait, écarté.
Une bonne nouvelle pour les
personnes souffrant de
dysfonction ventriculaire
gauche, à l’origine de
« mort subite cardiaque »
(40 000 cas/an environ).
(Source : Avantages)