Adocia SAS présente ses résultats cliniques lors de trois

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Lucie Nguyen
Adocia Observer
Adocia SAS présente ses résultats cliniques lors de trois conférences majeures
mercredi 15 juin 2011 18:00:25
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Andrew Lloyd & Associates
Andrew Lloyd – Cécilia Derrien
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Adocia SAS présente ses résultats cliniques lors de
trois conférences majeures
Les résultats cliniques positifs récemment obtenus avec la technologie
BioChaperone(R) d’Adocia seront au cœur des présentations orales réalisées
lors de trois congrès scientifiques internationaux : le 2ème Forum annuel
Protein Formulation Development, la 71ème des Sessions Scientifiques de
l’American Diabetes Association et la 38ème réunion annuelle de la Controlled
Release Society.
Lyon, France, le 15 juin 2011- Adocia SAS, une société privée de biotechnologies
spécialisée en médecine régénérative et dans le traitement de maladies chroniques,
annonce aujourd’hui qu’elle a été invitée à présenter les résultats cliniques de ses deux
principaux produits issus de la plateforme BioChaperone lors de trois conférences
majeures.
La plateforme BioChaperone(R) d’Adocia est une bibliothèque de polysaccharides
modifiés avec des molécules naturelles. Ces polymères sont conçus pour former un
complexe moléculaire réversible avec des protéines thérapeutiques afin de les
solubiliser et de les stabiliser, ainsi que de contrôler leur délivrance.
« Adocia dispose de belles opportunités pour présenter aux communautés médicales et
scientifiques les résultats obtenus par la combinaison de la plateforme BioChaperone à
des protéines thérapeutiques et le potentiel de ce système pour la formulation de
protéines en général », indique le Dr Gérard Soula, Président et Directeur Général
d’Adocia.
Deux produits issus de la technologie BioChaperone ont, en effet, prouvé leur sécurité
et leur efficacité lors d’essais cliniques.
Le premier produit est un nouveau traitement pour les ulcères du pied diabétique. Il
s’agit d’une combinaison de BioChaperone et de rhPDGF-BB, un facteur de croissance
dérivé des plaquettes. Le PDGF-BB combiné à BioChaperone fait actuellement l’objet
d’un vaste essai clinique de Phase II en Inde en comparaison à Regranex(R)
(beclapermine gel, Systagenix). L’objectif de l’étude consiste à démontrer la noninfériorité de BioChaperone PDGF-BB, appliqué une fois tous les deux jours, par
rapport à Regranex appliqué tous les jours, sur la base du taux de cicatrisation
complète de l’ulcère après 20 semaines. Les analyses intermédiaires démontrent sa
non-infériorité à une dose 3 fois inférieure à celle de Regranex.
Le deuxième produit est une formulation innovante de l’insuline humaine pour une
action rapide et un contrôle glycémique postprandial des diabétiques. Ce produit a été
évalué en Allemagne lors d’un essai clinique de Phase I en comparaison à un analogue
commercial d’action rapide, NovoLog (R) (Novo Nordisk) et une insuline humaine
classique, Actrapid(R) (Novo Nordisk) sur 12 volontaires sains. Les résultats de l’étude
ont montré que BioChaperone insuline humaine agit aussi rapidement que NovoLog (R)
dans la régulation de la glycémie. Ces résultats ont d’ailleurs fait l’objet d’un précédent
communiqué de presse le 15 mars 2011.
D’autres résultats prometteurs portant sur la formulation d’anticorps monoclonaux avec
la technologie BioChaperone seront présentés lors de ces conférences :
2ème Forum Annuel Protein Formulation Development
du 15 au 17 juin 2011
Lieu: Hôtel Avenida Palace à Barcelone, Espagne
71ème Sessions scientifiques de l’American Diabetes Association (2011)
du 24 au 28 juin 2011
Lieu: San Diego Convention Center à San Diego, Californie, Etats-Unis
38ème réunion annuelle et exposition de la Controlled Release Society
le 30 juillet 2011
Lieu: Hôtel national Gaylord et centre de convention, Maryland, Etats-Unis
« Les résultats présentés illustrent le vaste potentiel et l’adaptabilité de BioChaperone
pour améliorer l’efficacité de trois classes différentes de protéines, que ce soit des
protéines de petite taille comme l’insuline, des protéines de taille moyenne comme le
PDGF-BB ou de grandes protéines comme les anticorps monoclonaux », déclare le Dr
Olivier Soula, Vice-Président et Directeur de la R&D d’Adocia.
A propos d’Adocia SAS www.adocia.com
Adocia (Lyon) est une société de biotechnologies spécialisée en médecine régénérative
et dans le traitement de maladies chroniques. Adocia développe des formulations
innovantes de protéines en se basant sur sa technologie propriétaire, BioChaperone(R).
Adocia a également engagé deux programmes collaboratifs avec des sociétés
biopharmaceutiques sur la formulation d’anticorps monoclonaux avec BioChaperone(R).
La société a aussi deux collaborations en cours avec des sociétés de dispositifs
médicaux.
Depuis sa création, Adocia a levé 28 millions d’euros en deux tours de financement.
Lucie Nguyen
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